«Мы вплотную подошли к созданию так называемых онковакцин (вакцин против рака) и иммуномодулирующих препаратов нового поколения. "Когда мы говорим о вакцинах, это, прежде всего, лечение рака. Это доказывает, что вакцина от рака Коли была достаточно эффективной и не уступала по качеству классическим методами лечения онкологических заболеваний. Но в онкологии понятием “вакцина от рака” (cancer vaccine) обозначают не только метод профилактики, но и способ лечения. заинтриговал врач.
Похожие новости
- Вакцина от рака
- Читайте также
- Прививки от рака
- В России начнут применять вакцину от рака к концу 2024 года
- Вакцина от рака: стоит ли ждать ее в ближайшем будущем: Статьи общества ➕1, 26.01.2023
Российскую вакцину от рака успешно испытали на животных
Нео-антигены — это как раз такие мутантные белки, которые, как правило, не связаны с прогрессией опухоли. У каждого пациента они собственные. Даже в объёме одной опухоли могут содержаться участки, несущие немного разный набор нео-антигенов. От них не зависит, растёт ли опухоль, но они появляются, а поскольку опухоль избегает иммунного ответа с помощью других механизмов, они накапливаются в ней. Но как маркеры они могут быть использованы. И так как в опухоли еще продолжают возникать дополнительные мутации, формируется такое явление как клональность опухоли. Это тоже одна из серьёзных проблем в онкологии. Если мы проводим таргетную терапию, она направлена против какого-то антигена или сигнального пути, стимулирующего рост опухоли. Если эта мутация представлена не во всех клетках опухоли или происходит нарушение сигнального пути не во всех клонах, то будут уничтожены или подавлены только те, где есть мутация, а остальные начинают расти дальше.
С этим и связана, в определённой мере, временная ремиссия. Поэтому если мы делаем вакцину против основных мутаций каких-то опухолей, мы убьём те клоны, где она присутствует, а остальные могут остаться. Если мы делаем вакцину, которая бьёт по основным нео-антигенам, допустим 20-30 одновременно, то можем накрыть весь пул клонов и, соответственно, значительно улучшить иммунный противоопухолевый ответ. То есть надо бороться с клональностью. Мы сможем это сказать точно на стадии клинических исследований. На стадии исследований опухолевых моделей на мышах мы видим, что вакцина против опухолевых нео-антигенов, которые не относятся к опухолевому росту, работает. Это всё вероятностный процесс, но мы видим эффекты вплоть до полного излечения больных мышек. Для этого нужен свежий образец опухоли.
Это либо биопсия, либо операционный материал. Наши сотрудники берут образцы и делают полноэкзомное секвенирование — мы секвенируем все функциональные гены, которые есть в опухоли. Также мы смотрим секвенс РНК — то, что уже проэкспрессировалось. Далее мы можем по ДНК выявить те самые нео-антигеные мутации, определить специальными нейросетями с искусственным интеллектом — какие из этих кусочков могут быть максимально эффективно представлены для иммунной системы, а в дальнейшем мы составляем потенциальные короткие белки — пептиды от 10 до 25 аминокислот, как компоненты вакцины. Такую модель мы создали для мышей на примере меланомы и показали, что лекарственная форма, составленная из таких пептидов, имеет эффективность. Технически переход от пептидов к РНК-вакцине позволит повысить, как мы надеемся, её иммуногенность. В практике это подтверждается зарубежными публикациями и работами отечественных учёных. И, возможно, если удастся нарабатывать РНК-вакцину оперативно, мы постараемся сократить время между операцией и введением персональной вакцины.
Тут очень важен срок чтобы не допустить рецидива, особенно в случае меланомы. Всем пациентам — нет, потому что все пациенты разные. Это препараты из антител, которые нарушают один из путей избегания иммунного ответа опухолью. Блокируется этот путь, опухоль становится более чувствительной к иммунной терапии, и мы ещё добавляем в «котел» — обученные, активированные, «злые» иммунные клетки, которые начинают воздействовать на опухоль. В будущем мы предварительно, может быть, даже до операционного вмешательства сможем подбирать пациентов, состояние иммунной системы которых подходит под такую терапию. Сейчас работы ведутся для меланомы, рака ЖКТ, яичников и мы ориентируемся на рак лёгкого. Это достаточно большой пул заболеваний. Те заболевания, для которых характерна генетическая нестабильность.
Если такой показатель подтверждается, то пациенту показана иммунотерапия. Мы стремимся к цифре, которая позволит государству выделять на это квоты. Все персональные вещи — это недёшево: практически для каждого пациента изготавливается его персональное лекарство, для которого нужно провести его собственный недешевый анализ качества и соответствия. Один генетический анализ будет стоить более 100 тысяч. Потом нужно сделать личный препарат, провести его исследования, чтобы подтвердить его качество, не многим более простые, чем анализ серий обычных лекарств, которые производят партиями из сотен тысяч доз. Тут вообще нельзя говорить про гарантию, и это относится ко всем лекарствам, даже к препаратам от головной боли. Цель, куда мы стремимся — это комбинация терапевтических подходов, которые снимают противоиммунную защиту опухоли, методов клеточных технологий, например, технологии получения CAR-T клеток, которые целевым образом узнают опухолевые клетки и их убивают. Комбинация этих методов в результате должна приводить к значимому, стойкому противоопухолевому иммунитету, который позволит у значительного количества пациентов добиться пожизненной ремиссии.
Эта цель, которая достойна «Нобелевки». Она тоже относится к технологиям иммунотерапии, но это уже такая artificial-вакцина. Мы стимулируем механизмами вне организма то, что должно происходить в организме.
Тот важный факт, что учёные смогли создать, проверить качество и предоставить персонализированные противораковые вакцины так быстро — пациенты начали получать вакцины внутривенно примерно через девять недель после удаления опухолей — является многообещающим знаком, говорят эксперты. С начала исследования, в декабре 2019 года, BioNTech сократила этот процесс до менее чем шести недель, сказал доктор Угур Сахин, соучредитель компании, который работал над исследованием. В конечном итоге компания намерена иметь возможность делать вакцины против рака за четыре недели. У пациентов, которые не реагировали на вакцину, рак, как правило, возвращался примерно через 13 месяцев после операции. Однако у пациентов, которые ответили на вакцину, не было никаких признаков рецидива в течение примерно 18 месяцев наблюдения за ними.
Интересно, что у одного пациента были обнаружены признаки иммунного ответа, активированного вакциной, в печени после того, как там появился необычный нарост.
Вы можете разместить у себя на сайте или в социальных сетях плеер Первого канала. Для этого нажмите на кнопку «Поделиться» в верхнем правом углу плеера и скопируйте код для вставки. Дополнительное согласование не требуется.
В испытании участвовали 67 женщин с тремя эпизодами инфекций мочевыводящих путей в год и более. Во время исследования зафиксировали 14 легких побочных реакций, которые могут быть связаны с воздействием препарата, у девяти пациенток. Все они исчезли через три месяца. Противоречивые рекомендации Американская урологическая ассоциация AUA и Общество онкоурологии SUO разработали общий подход к выбору типа биопсии, которую следует проводить мужчинам с изменениями в тканях предстательной железы.
Профессиональные сообщества одобрили как трансперинеальную, так и трансректальную процедуру, не найдя оснований для предпочтения какой-либо из них. По словам Даниэля Лина из Вашингтонского университета, эксперты проанализировали все данные, сравнивающие две методики, но этих данных недостаточно для того, чтобы судить о преимуществе одной из них. В документе сказано, что клиницисты могут использовать как трансректальный, так и трансперинеальный доступ при выполнении биопсии. Новые рекомендации идут вразрез с предписаниями Европейской ассоциации урологов EAU 2021 года, согласно которым трансперинеальный подход считается более безопасным и эффективным, чем трансректальный.
Кто такой Алекс Шнейдер?
- Не применяют, а исследуют
- Похожие новости
- Российскую вакцину от рака успешно испытали на животных
- Что известно о турбораке?
- В Петербурге создали вакцину от рака, которая поможет даже умирающим
- «Она в наших руках»: основатели BioNTech объявили, что вакцина от рака появится до 2030 года
Доктор Мясников разъяснил заявление Владимира Путина о новых вакцинах от рака для россиян
По его словам, эффективность вакцин от рака не превышает 5%, а в онкологии всё, что меньше 10%, считается неэффективным. В лечении каких типов рака в будущем, как вам представляется, неоантигенные вакцины будут наиболее эффективны? Сейчас Dendreon разрабатывает аналогичную вакцину Neuvenge для иммунотерапии рака молочной железы с белком HER2/Neu.
ФМБА работает над созданием вакцин против рака и злокачественных новообразований
| Вакцина против опухолей: мифы, реальность и будущее | Вакцины против рака – это реально? |
| Вакцина от рака поджелудочной показала многообещающие результаты / Хабр | Доброе дело - 19 сентября 2022 - Новости Санкт-Петербурга - |
В Великобритании проходят испытания первой в мире персонализированной вакцины от рака кожи
Но можно ли вообще говорить о вакцине против рака? Согласно предварительным результатам, сочетание прививки с иммунотерапией снизило риск рецидива рака или летального исхода на 49% по сравнению с теми, кто получал только иммунотерапию. Ученые НМИЦ онкологии имени Н. Н. Петрова разработали уникальную технологию создания противоопухолевых вакцин на основе клеток иммунной системы. Что говорят о вакцине против рака российские ученые.
Создана вакцина против рака: кому помогает новый препарат для онкобольных
Мы считаем, что заниматься нужно не борьбой с антипрививочным движением, а менять процессы и повышать качество образованности врачей, информированности пациентов и юридической уверенности обеих сторон. Это, с одной стороны, позволит привиться тем, кто этого хочет, а с другой стороны, убедит сомневающихся в пользу вакцинации. Директор АНО "Коллективный иммунитет" Оформить регулярное пожертвование Для чего мы собираем пожертвования В Российской Федерации существует множество проблем в здравоохранении.
У каждого человека есть эти дендритные клетки, способные распознавать опухоль. Мы связались с доктором медицинских наук Максимом Рыковым, который был у истоков создания этой вакцины. Но только в случае, если начать лечение на раннем этапе. На более поздних этапах это лечение надо совмещать с другим, например, с химиотерапией. Суть в том, что у человека берут кровь из вены, выделяют эти дендритные клетки, учат их распознавать опухоль и потом вводят обратно в организм. Там эти противоопухолеваые клетки начинают уничтожать источник болезни», — рассказал «НИ» доктор медицинских наук, зав.
Готовится эта «противоопухолевая вакцина» быстро, за пару недель, и действует эффективно. Есть и еще один способ — это лечение так называемыми Т-лимфоцитами, которые берут у самого пациента, они тоже могут распознавать опухолевый белок. Это лечение достаточно дешевое, учитывая, что лимфоцитов у человека много», — резюмировал онколог Максим Рыков Наиболее успешно аутоиммунная терапия лечит сегодня рак кожи — меланому Фото: korenovsk-rc.
Если это будут подготовленные пациенты в рамках «обычного больного», там эффект будет больше», - объяснил он. По его словам, с 1 сентября центр сможет применять вакцины на всех пациентах в рамках учреждения. Препарат применим в случае выявления меланомы и других видов рака. Тогда мы сможем их шире назначать в рамках нашего учреждения. Но исследования мы не прекращаем, будем оценивать эффективность и дальше. Это лечебная вакцина, это не профилактика рака. У пациента берут кровь, извлекают моноциты, получают дендритные клетки.
Эти клетки обогащают антигеном опухоли, у нас есть банк опухолей. В лаборатории эти клетки активируем и вводим пациенту.
В результате вакцинотерапии в сочетании с фотодинамической терапией и метрономной терапией развитие заболевания удалось остановить. Девушка 2000 года рождения из Махачкалы Дагестан с диагнозом «синовиальная саркома мягких тканей левого бедра» прошла через три хирургических вмешательства, четыре курса полихимиотерапии. Активное стандартное лечение результатов не принесло, химиотерапия оказалась неэффективной, заболевание активно прогрессировало до третьей стадии. В результате пяти введений дендритно-клеточной вакцины удалось достичь полного регресса заболевания. К сожалению, возможности лаборатории позволяют принять не более 70 пациентов в месяц.
Всего пролечено уже более 600 больных. Петрова развивается в отделении химиотерапии и инновационных технологий ранее отделение биотерапии и лаборатории клеточных технологий с 1998 года. Здесь разрабатываются методы приготовления противоопухолевых вакцин, изучаются культуры стволовых клеток, опухолевых клеточных линий. Лаборатория является мировым лидером, сумевшим разработать и внедрить в клиническую практику новые методы иммунотерапии индивидуальные терапевтические противоопухолевые вакцины для больных раком почки, меланомой, саркомой и другими солидными опухолями. В 2005 году за цикл этих работ их создатели получили премию правительства РФ. Как отметила Ирина Балдуева, в институте созданы условия, соответствующие международным стандартам Good Laboratories Practice GLP , и образован центр коллективного пользования ЦКП научным оборудованием — Центр клеточных технологий, который является научно-организационной структурой, обеспечивающей на имеющемся оборудовании проведение принципиально новых фундаментальных и прикладных научных исследований, оказание услуг в области изучения гемопоэтических, стволовых, опухолевых клеток, клеток иммунной системы вне организма, иммунобиологических нарушений и иммунокоррекции у онкологических больных. С 2001 по 2010 год лаборатория онкоиммунологии развивала свою научно-клиническую деятельность на средства грантов московского правительства, Российской академии наук, зарубежных грантов.
На развитие этого научного направления выделяло средства и Министерство здравоохранения РФ. Иммунотерапия — приоритетное направление для НМИЦ онкологии им. Петрова, поэтому центр вкладывает в ее развитие и средства, полученные за счет внебюджетной деятельности. Благодаря этому лаборатория оснащена современным оборудованием второго-третьего поколения. Дети получают лечение аутологичными дендритно-клеточными вакцинами в рамках высокотехнологичной медицинской помощи ВМП , то есть бесплатно. До 2014 года в рамках ВМП иммунотерапию на основе дендритных клеток получали и взрослые пациенты с другими диагнозами, но затем из-за изменения законодательства этот вид лечения выведен из системы ВМП, теперь пациенты оплачивают введение вакцин из собственных средств. Стоимость одного введения препарата — 43 тыс.
Петрова Алексей Беляев. Жесткий контроль можно только приветствовать, так как безопасность пациента важнее всего. Но в нашем случае лекарство индивидуально для каждого пациента, то есть прохождение прописанных в законе процедур контроля утраивает его стоимость». Директор центра уверен, что вакцинные препараты, изготовленные из собственных клеток пациентов, ошибочно отнесены к клеточным линиям. Однако добиться изменения сложившейся практики, несмотря на постоянные многолетние усилия, НМИЦ онкологии пока не удалось. Поэтому несмотря на то, что в портфеле научной лаборатории онкоиммунологии около пятнадцати разработок, пять из которых можно использовать для применения в клинике, используются только две.
Вопрос-ответ по теме "Вакцина против рака"
Первую в мире персональную мРНК-вакцину от меланомы протестировали на людях Сегодня 08:18 9 Британские ученые из Университетского колледжа Лондона начали третью фазу испытания на людях первой в мире индивидуальной мРНК-вакцины от меланомы - одного из самых опасных видов рака кожи, рассказывает Tengri Life со ссылкой на The Guardian. Вакцина представляет собой индивидуализированную неоантигенную терапию и предназначена для запуска иммунной системы, чтобы она могла дать отпор конкретному типу рака у пациента. Это маркеры на опухоли, которые потенциально могут быть распознаны иммунной системой. Укол кодирует до 34 неоантигенов и активирует противоопухолевый иммунный ответ, основанный на уникальных мутациях рака пациента.
Мы не вводим весь ген, содержащий мутацию, а вводим короткую последовательность, чтобы она распозналась иммунной системой, Т-лимфоцитами. На каком способе доставки остановились вы? Мы остановились на пептидных неоантигенных вакцинах. Фактически после вычисления этих мутаций мы искусственно синтезируем пептиды, содержащие конкретные мутации.
Если сейчас секвенирование ДНК и РНК стало развито чрезвычайно широко и доступно по цене, то самым сложным остается обработка данных, предсказание эффективности тех пептидов, которые мы будем вводить. И в этом вам помогает искусственный интеллект? Что такое искусственный интеллект? Это программа, которая способна к обучению, и она мало отличается от тех программ, которые используем мы. То есть это предсказания, основанные на обучении. Эти программы предсказывают, насколько хорошо пептид свяжется с поверхностью клетки, и насколько он будет доступен для распознавания лимфоцитами. Клинические исследования таких вакцин пока законодательно невозможны, какие доклинические исследования вы уже провели?
Мы занимаемся тремя типами рака — это колоректальный рак, глиобластома и меланома. Доклинические исследования были проведены на модели колоректального рака, чтобы доказать, что эти вакцины в принципе работоспособны. Доклиника была сделана на модели мышиного колоректального рака и человеческого рака на мышах, у которых собственная иммунная система была заменена на иммунную систему человека. Мышам была привита опухоль и вводился коктейль неоантигенных пептидов, после чего мы смотрели на их токсичность и оценивали регрессию опухоли. Каковы результаты? А что с остальными двумя типами опухолей? Наша цель- не вылечить мышиный рак, а вылечить человеческий.
Эта модель рака была выбрана, чтобы проверить, работает ли наш подход, правильно ли мы выбираем пептиды, синтезируем, компонуем и вводим. Мы показали, что этот подход работает, и мы уверены, что он сработает и на меланоме и на глиобластоме. В лечении каких типов рака в будущем, как вам представляется, неоантигенные вакцины будут наиболее эффективны? Я думаю, что неоантигенные вакцины можно использовать при лечении любых, по крайней мере, солидных опухолей не опухолей крови. Пока мы рассматриваем неоантигенные вакцины, как линию последней надежды, когда не срабатывает химиотерапия, когда у пациента запущенная стадия, и исчерпаны возможности лечения стандартных методов. Я думаю, что в перспективе, конечно же, вакцины могут и должны применяться на более ранних стадиях, чтобы не допустить распространения опухоли, не допустить метастазов. Можно ли ожидать, что онковакцины приведут не к количественному, а качественному прорыву в лечении таких тяжелых форм рака, как глиобластома и рак поджелудочной железы, при которых пятилетняя выживаемость больных измеряется лишь несколькими процентами?
Можно ли ожидать, что онковакцины приведут не к количественному, а качественному прорыву в лечении таких тяжелых форм рака, как глиобластома и рак поджелудочной железы, при которых пятилетняя выживаемость больных измеряется лишь несколькими процентами? Да, конечно, это обязательно будет, и я хочу заметить, что не следует позиционировать неоантигенные вакцины как отдельный индивидуальный способ лечения. Они точно будут использоваться в комбинации с химиотерапией, биологической терапией. В любом случае это будет комбинация, и вот тогда будет действительно скачок. На каком уровне находятся отечественные разработке в сравнении с мировыми? Наше законодательство пока запрещает применять препараты с переменным составом и даже проводить клинические исследования для лечения. Но судя по научным публикациям, например в Nature, на западе проводились исследования на людях с глиобластомами еще в 2018 году… И не только с глиобластомами. Одной из первых была статья про лечение меланом неоантигенными вакцинами.
Дело в том, что мы находимся на том же уровне. Я не скажу, что мы превосходим, но мы не отстаем в уровне разработки. У нас все исследования до недавнего времени тормозились регуляторикой. В Европе, в США есть так называемые фаст-треки, то есть ускоренное продвижение препарата, минуя какие-то формальные вещи. А что касается неоантиантигенных вакцин, то в Европе применение этих препаратов просто разрешается консилиумом врачей клиники для определенного пациента. Единственно — эти вакцины должны быть изготовлены в соответствующих условиях. Тем не менее в России поправки, регламентирующие производство препаратов переменного состава по инициативе ФМБА, приняты, и начнут действовать в сентябре. Какие еще сложности вы видите при производстве и применении персонализированной вакцины?
Действительно, поправки приняты, но пока к ним нет подзаконных актов — не ясно, какие требования Минздрав предъявит к производственным площадкам. Ведь не у каждого лечебного учреждения есть своя производственная площадка, где оно может делать эти препараты. В любом случае организовать у себя такое производство будет довольно затратно, хотя и возможно. Согласно новым поправкам, препарат должен производиться в том же учреждении, где находится больной. Скорее всего, это будут областные центры и может быть, специализированные онкологические учреждения. Если онковакцина будет изготавливаться под каждого пациента индивидуально, значит ее производство нельзя будет масштабировать, значит ли это, что она заведомо будет дорогой, то есть лекарством для избранных? Это часто задаваемый вопрос, но слово «масштабирование» здесь не подходит, потому что это не серийное производство. Сколько стоили первые персональные компьютеры?
Очень дорого, сейчас же это абсолютно подъемная вещь.
В последнее время прививка против ВПЧ рекомендована и мальчикам. Узнать больше о прививке против ВПЧ для мужчин. Курс вакцинации детям 9 — 14 лет состоит из двух доз, а тем, кто старше 14 лет, необходимы 3 дозы вакцины. Они предотвращают изменения, связанные с воздействием 16 и 18 типов вируса. Вакцина Гардасил содержит также антигены ВПЧ 6-го и 11-го типов, вызывающих аногенитальные бородавки и рецидивирующий респираторный папилломатоз гортани. Только на территории Москвы она включена в региональный календарь прививок. Ещё одна вирусная инфекция, способная стать причиной онкологического заболевания — гепатит В. Этот вирус атакует печень.
Её опасность состоит в том, что инфекция может приобрести хроническое течение, а это увеличивает вероятность развития печеночной недостаточности, цирроза или рака печени с высоким риском летального исхода.
Ученые работают над вакцинами, которые защитят от рака
О том, что такое иммунотерапия рака , рассказывает MedAboutMe. Пройдите онлайн-тест, чтобы узнать есть ли у вас аллергия Персонифицированная вакцина от рака: распознать, атаковать, уничтожить.
Заслуженный врач России добавил, что ученые всегда будут идти дальше в борьбе с онкозаболеваниями, не останавливаясь на достигнутом прогрессе. Этот процесс вечный, сколько будет жить человечество, добавил он. Если говорить по-простому, такие вакцины представляют собой внедрение биологического агента в организм, сказал Коржиков. Применяется при онкологических заболеваниях в гинекологии. Пожалуйста, при раке шейки матки используется», — отметил он. Хирург-онколог напомнил, что такие препараты используют в качестве средства профилактики рака шейки матки у молодых женщин и девочек.
В заключение он выразил уверенность, что Россия продолжит двигаться в этом направлении.
Дендритно-клеточная вакцина — это одна из первых таких технологий. В ней используются иммунные клетки самого пациента или подходящего донора, которые «в пробирке» обучают узнавать опухоль, например, использую для этого разрушенные клетки опухоли пациента. Это как раз персонифицированный подход — каждому пациенту готовится собственный комплект клеток.
Этим разработкам примерно 20 лет. У нас были пройдены первая и частично вторая клинические стадии, и на этом мы остановились из-за сложностей с финансированием. А в 2012-м изменилось законодательство, из законов исчезло понятие «медицинские технологии». Очень неправильное решение, я считаю.
Только в 2024 г. Так мы подошли к персонализированной терапии. В иммунной системе человека иммунных клеток — огромное количество: презентирующие, эффекторные, регулирующие клетки. Часть из них — это антиген-презентирующие клетки, задача которых «обучить» эффекторные клетки, какой антиген «плохой».
Иммунные клетки учатся распознавать несвойственные организму антигены, а в опухоли такие антигены и содержатся. Это всегда противостояние систем защиты и нападения. Соответственно, один из вариантов лечения заключается в том, чтобы из крови пациента выделить белые клетки крови, а уже из них — дендритные клетки. Их можно определённым образом обработать и научить узнавать опухоль.
Тогда есть определенный процент вероятности, что опухоль будет атакована иммунной системой. Когда мы повышаем вероятность успеха остановки роста опухоли — это всегда хорошо. Если больше — это великолепно. Так вот, мы можем нарастить вне организма человека дендритоклеточные вакцины, обучить их выделенными антигенами или добавить лизат опухоли предварительно убитые и разрушенные опухолевые клетки , а можно прокультивировать с клетками опухоли, которые предварительно обработали, чтобы они не размножались и умирали.
И потом эти обученные дендритные клетки, которые презентируют опухолевые антигены, вернуть обратно пациенту. Это несколько инъекций, чтобы они «обучили» иммунную систему пациента находить и убивать опухолевые клетки. У нас сейчас одобрен протокол клинического исследования, мы возобновляем эти работы на основе новых законодательных разрешений в рамках одной организации. Сейчас появились протоколы, которые позволяют пациенту получать такую терапию.
Да, она будет считаться экспериментальной, но при этом она достаточно хорошо отработана и может применяться на постоянной основе в рамках высоко технологичной медицинской помощи. Я надеюсь, что в течение года-двух у нас пройдут клинические исследования, которые смогут эту историю зафиксировать как один из методов терапии. Потому что в результате мы получаем иммунную систему, активированную против определённого агента, в данном случае — это клетки опухоли. Задача вакцины — активировать иммунную систему.
Самая известная форма вакцины — когда бактерии или вирусы вносятся в разрушенном, убитом или ослабленном виде. В этом случае происходит активация иммунной системы против чужеродного агента. Здесь похожий метод, только мы не применяем просто клетки опухоли, хотя это в свое время изучалось — пытались найти некую универсальную опухоль, которую можно лизировать, превратить в раствор, и она будет работать как вакцина. Очень много компонентов в клетках опухоли, хотя, может быть, там и появляются общие антигены для некоторых типов опухолей.
Но их не так много, к сожалению. С другой стороны, там огромное количество своих нормальных белков, которые тоже не очень способствуют хорошей иммуногенности. Кроме того, не забываем, что существует огромное разнообразие опухолей, как и возможных антигенов в них. Многие опухоли характеризуются тем, что у них повышена мутационная активность.
В них каждый раз появляются такие мутации, разные для каждого пациента, продуцируют мутантные белки, которые отличаются от нормальных одной или несколькими аминокислотами. С одной стороны, это хорошо. Благодаря этому механизму большинство таких появляющихся опухолевых клеток в организме здоровых людей уничтожаются. Иммунная система их убивает благодаря тому, что, мутируя, клетки начинают отличаться от здоровых — появляются белки, которые никогда в норме не присутствуют, и именно на такие белки может быть направлена иммунная система.
С мутациями опухолевых клеток связаны нео-антигеные вакцины. Нео-антигены — это как раз такие мутантные белки, которые, как правило, не связаны с прогрессией опухоли. У каждого пациента они собственные. Даже в объёме одной опухоли могут содержаться участки, несущие немного разный набор нео-антигенов.
От них не зависит, растёт ли опухоль, но они появляются, а поскольку опухоль избегает иммунного ответа с помощью других механизмов, они накапливаются в ней.
Доктор Хизер Шоу, координатор исследования, отметила, что вакцина потенциально может вылечить людей с меланомой. Также она проходит испытания на других видах рака, включая рак легких, мочевого пузыря и почек. Я думаю, есть реальная надежда, что индивидуальная вакцина изменит правила игры в иммунотерапии", - сказала Шоу.
Лечит, но не всё
- ФМБА работает над созданием вакцин против рака и злокачественных новообразований
- Прививки от рака: спасительные технологии // Статьи НТВ
- Вакцина от рака в скоро заменит химиотерапию
- В России начнут применять вакцину от рака к концу 2024 года - МК Тверь
NTD: лечить рак в будущем будут с помощью вакцины
Кстати, планируется включить такую вакцинацию и в российский Национальный календарь профилактических прививок. Чтобы «разбудить» иммунитет против рака, петербургские ученые разработали метод изготовления индивидуальной вакцины: собственные клетки крови пациента «знакомят» с опухолевыми антигенами и возвращают в организм, запуская процесс самоликвидации опухоли. Прививка от рака: предотвратить нельзя вылечить. Ученые-онкологи из петербургского НМИЦ имени Петрова разработали вакцину от рака, которая имеет эффективность 40% и помогает больным даже в терминальной стадии — сенсационную новость сообщили многие российские. Вакцину от рака могут начать производить в Беларуси уже в конце этого года.
Первую в мире персональную мРНК-вакцину от меланомы протестировали на людях
Чем опасна химиотерапия Далее... Трижды негативный рак. Важную роль в онкологии ученые отводят вакцине от рака, разработке способов, способных не только продлить жизнь пациентов но и улучшить ее качество. Вакцина от рака, как метод иммунотерапии в создание противоопухолевых препаратов. Знаменитый ученый Пауль Эрлих, один из родоначальников современных подходов в онкомедицине, видел ключ к решению проблем онкологии в создании вакцины от рака. И сегодня, спустя много лет, вопрос создания препарата вакцина от рака не утратил своей актуальности и значимости, хотя достигнут высокий уровень понимания природы и механизмов развития опухолей. Подтверждением этому служит Всемирный конгресс онкологов в Рио-де-Жанейро в 1998 году, где были выделены 3 перспективных направления борьбы с новообразованиями, одним из которых стал метод иммунизации. На ряду с ним стоят методы создания моноклональных антител и факторы питания для профилактики онкозаболеваний. Основные закономерности злокачественного роста Природой заложено в иммунитет любого человека противоопухолевая защита, механизмы которой и используются при создании вакцин.
Будет ли найдено эффективное средство от онкологических заболеваний? На Форуме будущих технологий прозвучало, что в 2023 году в России было зарегистрировано 530 новых российских лекарственных препаратов, в их числе — средства от рака. Мы попытались выяснить в Минздраве, что это за препарты. По сообщению пресс-службы этого ведомства, в апреле Минздрав впервые зарегистрировал препарат «Кимрайя» Kymriah, tisaglenlecleucel швейцарской фирмы для лечения острого лейкоза у пациентов от 3 до 25 лет и терапии лимфомы у взрослых. Но речь шла об индивидуальной терапии, поэтому мы обратились к члену-корреспонденту РАН, молекулярному биологу, специалисту в области молекулярной биологии рака Петру Чумакову. По его словам, новые, индивидуальные методы лечения рака уже есть в арсенале российских ученых. Рак сегодня лечат индивидуально «Речь идет о так называемых дендритных клетках, которые используют индивидуально при лечении рака. Этот метод применяли, в частности, при лечении актрисы Анастасии Заворотнюк, у которой диагностирована глиобластома, опухоль мозга. После этой терапии она живет уже 4 года.
Пока существует слишком много «но» для ее массового применения. Безусловно, это направление нужно развивать. Однако, чтобы получить реальные результаты эффективности вакцины и ее применения, должны пройти годы», — заключил онколог. Ранее стало известно, что в России около 4,5 млн человек столкнулись с онкологией. Президент Ассоциации онкологических пациентов «Здравствуй!
Соблюдение авторских прав: Все права на материалы, опубликованные на сайте tver. Использование материалов, опубликованных на сайте tver. Гиперссылка должна размещаться непосредственно в тексте, воспроизводящем оригинальный материал tver.