отросток нейрона, покрытый оболочками и проводящий нервный импульс. Ответ на вопрос "Отросток нервной клетки ", 5 (пять) букв: аксон. От тела нейрона отходит один аксон – отросток, по которому электрические сигналы (нервные импульсы, или потенциалы действия) передаются от тела нейрона.
Отросток нервной клетки
Наиболее простой пример взаимодействия нейронов - коленный рефлекс однако вставочного нейрона на данной схеме нет. Более подробно рефлекторные дуги и их виды мы изучим в разделе, посвященном нервной системе. Синапс На схеме выше вы наверняка заметили новый термин - синапс греч. Синапсом называют место контакта между двумя нейронами или между нейроном и эффектором органом-мишенью. В синапсе нервный импульс "преобразуется" в химический: происходит выброс особых веществ - нейромедиаторов наиболее известный - ацетилхолин в синаптическую щель.
Разберем строение синапса на схеме. Его составляют пресинаптическая мембрана аксона, рядом с которой расположены везикулы лат. Если нервный импульс достигает терминали окончания аксона, то везикулы начинают сливаться с пресинаптической мембраной: ацетилхолин поступает наружу, в синаптическую щель. Попав в синаптическую щель, ацетилхолин связывается с рецепторами на постсинаптической мембране, таким образом, возбуждение нервный импульс передается другому нейрону.
Так устроена нервная система: электрический путь передачи сменяется химическим в синапсе. Яд кураре Гораздо интереснее изучать любой предмет на примерах, поэтому я постараюсь как можно чаще радовать вас ими ; Не могу утаить историю о яде кураре, который используют индейцы для охоты с древних времен. Этот яд блокирует ацетилхолиновые рецепторы на постсинаптической мембране, и, как следствие, химическая передача возбуждения с одного нейрона на другой становится невозможна. Это приводит к тому, что нервные импульсы перестают поступать к эффекторам, в том числе к дыхательным мышцам межреберным, диафрагме , вследствие чего дыхание останавливается и наступает смерть животного.
Нервы и нервные узлы Собираясь вместе, отростки нейронов нервные волокна образуют пучки нервных волокон.
Дорожка между нейронами. Щупальца нейрона. Нейроны водорода. NCNA Нейроны. Строение нервной ткани гистология. Строение нервной ткани нейрона ткани. Нервные клетки нервной ткани строение. Строение нейрона. Нейрон имеет один Аксон и несколько дендритов.
Строение нейрона дендриты. Дендрит нейрона структура. Схема строения нейрона. Типичная структура нейрона. Схема нейрона и его строение. Аксон нейрона микрофотография. Мозг Нейрон Аксон. Рассеянный склероз Аксон. Рассеянный склероз нервная клетка. Нейрон Аксон синапс.
Синапсы Нейроны аксоны. Нервная система дендриты Аксон. Нейроны дендриты аксоны синапс. Строение нейрона рисунок и строение. Схематически строение нейрона,. Строение нейрона дендриты Аксон. Строение и функции отростки нейрона Аксон. Строение нервной клетки дендрит Аксон. Строение отростков нейрона. Биполярный униполярный Нейрон.
Основные типы нейронов. Виды нервных клеток. Биполярные нервные клетки. Нейроны гиппокампа. Нейронные клетки головного мозга. Нейрон клетка головного мозга. Нервная ткань Нейроны синапсы. Строение нейрона собаки. Ток в нейронах. Нейронная медицина.
Нейроны по телу. Нейрон разряд. Нейроны и глиальные клетки. Нейрон и нейроглия строение. Нервная система Нейроны и нейроглия. Строение нейрона и глия. Схема биологического нейрона. Биологическая модель нейрона. Нейроны в нейронной сети схема. Искусственный Нейрон в биологии.
Нервная система Нейрон. Нейрон клетка нервной системы. Нейроны и синапсы головного мозга. Нейроцит и Нейрон. Строение нейрона неврология. Схема строения нейроцита.
Отдельные дендриты образуют дендритную ветку, они же объединяются в дендритный регион. Совокупность всех дендритов называют дендритным деревом нейрона, оно образует воспринимающую поверхность нейрона. Ссылки[ ] Косицын Н. Микроструктура дендритов и аксодендритических связей в центральной нервной системе. Савельева-Новосёлова Н.
На обычном томографе Любая патология головного мозга плода, которую подозревают врачи во время ультразвукового обследования беременной, обычно является показанием к проведению МРТ; подобные исследования проводятся в МТЦ СО РАН уже более десяти лет. Результаты МРТ могут подтвердить, уточнить, опровергнуть либо вообще изменить предварительный диагноз и, соответственно, тактику ведения беременности. Дело в том, что количество миелина и размеры отдельных структур головного мозга у эмбриона настолько малы, что любые измерения очень сложны и трудоемки. К тому же плод постоянно шевелится, что очень затрудняет получение качественных изображений и достоверных количественных данных. Поэтому нужна технология, позволяющая получать изображения быстро и с высокой разрешающей способностью даже на маленьких объектах. Именно таким оказался метод быстрого картирования макромолекулярной протонной фракции МПФ — биофизического параметра, который описывает долю протонов в макромолекулах тканей, вовлеченных в формирование МРТ-сигнала, тогда как обычно источником сигнала являются протоны, содержащиеся в воде Yarnykh, 2012; Yarnykh et al. Метод макромолекулярной протонной фракции МПФ основан на эффекте переноса намагниченности, когда протоны свободной воды «обмениваются» намагниченностью с протонами малоподвижных макромолекул, таких как белки. Скорость этого процесса влияет на величину детектируемого сигнала МРТ и зависит от площади взаимодействия макромолекулярной фракции и воды В основе метода лежит специализированная процедура математической обработки МРТ-изображений, которая позволяет вычленить компоненты сигнала, связанные с МПФ клеточных мембран. А в головном мозге человека и животных основная их часть содержится именно в миелине. Реконструируются карты МПФ на основе исходных данных, которые могут быть получены практически на любом клиническом томографе. Для реконструкции карт МПФ используются четыре исходных изображения, полученные различными традиционными методами МРТ. Правильность такого подхода подтвердили результаты его апробации на лабораторных животных в Томском государственном университете: у мышей, которым вводили раствор, вызывающий разрушение миелина, результаты МПФ-картирования совпали с данными гистологического исследования тканей Khodanovich et al. Миелин — в норме и патологии Пилотные исследования, выполненные в рамках клинических диагностических МРТ-обследований эмбрионов возрастом от 20 недель и старше, показали, что новая технология позволяет за небольшое менее 5 мин. Они также подтвердили способность метода надежно оценивать пространственно-временные «траектории развития» миелина в различных структурах мозга. Судя по результатам исследования, в центральных структурах стволовых, таламусе, мозжечке процесс миелинизации начинается раньше, а ее степень пропорциональна возрасту. Полученные новым неивазивным методом результаты хорошо согласуются с уже известными патоморфологическими данными. Карта МПФ д реконструируется с помощью специальной математической программы из четырех видов исходных изображений: в режиме переноса намагниченности а и протонной плотности б , референсного в и анатомического г , которые можно получить на обычном томографе Кроме того, оказалось, что изображения, полученные с помощью новой технологии, являются наиболее информативными для внутриутробной диагностики одного из видов медуллобластомы — врожденной злокачественной опухоли мозжечка. У плода опухоль не удалось отчетливо выявить с помощью традиционного МРТ-обследования, однако она хорошо прослеживалась с использованием количественного метода МПФ. Дело в том, что у плода показатель МПФ для ткани медуллобластомы вдвое выше значений для окружающей здоровой ткани из-за более высокого содержания в опухоли фибриллярного белка коллагена соединительной ткани, которая широко представлена в этом виде опухоли. После рождения и до полутора лет эти различия сглаживались из-за нарастающей миелинизации мозжечка, в то время как значения МПФ в опухоли оставались практически неизменными. Наиболее высокие значения МФП и, соответственно, степени миелинизации выявлены в стволовых структурах головного мозга плода. Меньшие значения МПФ обнаружены в таламусе и мозжечке, а минимальные — в полушариях головного мозга. При этом количество миелина в центральных мозговых структурах стабильно увеличивается с эмбриональным возрастом Эти результаты говорят о том, что диагностическая значимость метода МПФ наиболее высока именно во внутриутробном периоде. И это очень важно, так как после рождения ребенка арсенал МРТ в том числе с использованием контрастирующих средств , который позволяет визуализировать все детали злокачественного поражения, значительно расширяется Korostyshevskaya, Savelov, Papusha et al.
ГЛИАЛЬНАЯ КЛЕТКА
| Длинный, слабоветвящийся отросток нервной клетки? | Нейрит, отросток нервной клетки. |
| Нервная ткань. Нейрон. Синапс. Нервы — урок. Биология, 9 класс. | Длинные отростки нервных клеток образуют нервные волокна. Основными свойствами нейрона является способность возбуждаться и способность проводить это возбуждение по нервным волокнам. |
Остались вопросы?
Это закручивание хорошо видно на картинке, где изображен здоровый нерв, чуть выше ; Миелиновый слой оболочки волокна регулярно прерывается в местах стыка соседних леммоцитов - перехваты Ранвье. Миелиновая оболочка обеспечивает изолированное и более быстрое проведение возбуждения сальтаторный тип, лат. Нейроглия греч. Нейроглия глиальные клетки, глиоциты - вспомогательная часть нервной системы, которая выполняет ряд важных функций: Опорная - поддерживает нейроны в определенном положении Регенераторная лат.
В периферическом отделе нервной системы миелиновая оболочка, изученная нами, образуется именно из нейроглии - шванновских клеток леммоцитов. Между ними хорошо заметны перехваты Ранвье - участки, лишенные миелиновой оболочки, между двумя смежными шванновскими клетками. Классификация нейронов Нейроны функционально подразделяются на чувствительные, двигательные и вставочные.
Чувствительные нейроны также называются афферентные, центростремительные, сенсорные, воспринимающие - они воспринимают раздражения, преобразуют их в нервные импульсы и передают в ЦНС. Рецептором называют концевое окончание чувствительных нервных волокон, воспринимающих раздражитель. Вставочные нейроны также называются промежуточные, ассоциативные - они обеспечивают связь между чувствительными и двигательными нейронами, передают возбуждение в различные отделы ЦНС, участвуют в обработке информации и выработке команд.
Двигательные нейроны по-другому называются эфферентные, центробежные, мотонейроны - они передают нервный импульс возбуждение на эффектор рабочий орган. Наиболее простой пример взаимодействия нейронов - коленный рефлекс однако вставочного нейрона на данной схеме нет. Более подробно рефлекторные дуги и их виды мы изучим в разделе, посвященном нервной системе.
Синапс На схеме выше вы наверняка заметили новый термин - синапс греч.
После рождения и до полутора лет эти различия сглаживались из-за нарастающей миелинизации мозжечка, в то время как значения МПФ в опухоли оставались практически неизменными. Наиболее высокие значения МФП и, соответственно, степени миелинизации выявлены в стволовых структурах головного мозга плода. Меньшие значения МПФ обнаружены в таламусе и мозжечке, а минимальные — в полушариях головного мозга. При этом количество миелина в центральных мозговых структурах стабильно увеличивается с эмбриональным возрастом Эти результаты говорят о том, что диагностическая значимость метода МПФ наиболее высока именно во внутриутробном периоде. И это очень важно, так как после рождения ребенка арсенал МРТ в том числе с использованием контрастирующих средств , который позволяет визуализировать все детали злокачественного поражения, значительно расширяется Korostyshevskaya, Savelov, Papusha et al. В течение последнего десятилетия для изучения внутриутробного периода созревания мозга использовались различные количественные методы МРТ. Но оказалось, что среди всех известных на сегодня методов наиболее чувствительным к содержанию миелина в мозге взрослого человека и плода оказался метод картирования МПФ.
Медуллобластома — злокачественная опухоль центральной нервной системы, развивающаяся из эмбриональных клеток и локализующаяся преимущественно в мозжечке. Она составляет пятую часть всех опухолей головного мозга у детей. Формирование у ребенка врожденной медуллобластомы удалось проследить с внутриутробного периода. На традиционных МРТ-изображениях головного мозга карте коэффициента диффузии воды — а и анатомических изображениях с различным контрастом — б, в опухоль можно диагностировать после рождения: например, она хорошо видна в возрасте 4 месяцев. Однако в последнем семестре беременности опухоль не выделяется на фоне окружающей ткани, но ее можно увидеть на МПФ-карте, потому что медуллобластома содержит большое количество коллагена, влияющего на величину детектируемого сигнала МРТ. Справа — МРТ-изображение нервной системы больного в возрасте 4 месяцев, полученное при обычном сканировании с контрастным усилением. В возрасте 5,5 месяцев ребенку была сделана оперативная резекция опухоли. Внизу — гистологические срезы опухолевых фрагментов, окрашенных гематоксилин-эозином а и импрегнированных серебром б , на которых видны множественные слившиеся опухолевые узлы, окруженные фиброзными волокнами, в состав которых входит коллаген.
Фото из архива НМИЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Москва С его помощью новосибирским специалистам впервые удалось разработать количественные критерии нормальной внутриутробной миелинизации, на основании которых можно оценить своевременность формирования внутренней структуры мозга от второго триместра до рождения ребенка. Эти критерии в дальнейшем можно использовать в клинической практике. Кроме того, в некоторых случаях новый метод помогает диагностировать врожденный порок развития головного мозга еще до рождения, что бывает затруднительно с использованием только традиционных методов МРТ. Исследование поддержано Министерством образования и науки Российской Федерации госзадание 18. Литература 1. Коростышевская А. Серия: Биология, клиническая медицина.
Korostyshevskaya A.
На теле одного нейрона насчитывается 1200—1800 синапсов. Синапс — пространство между соседними клетками, в котором осуществляется химическая передача нервного импульса от одного нейрона к другому. Каждый синапс состоит из трёх отделов: мембраны, образованной нервным окончанием пресинаптическая мембрана ; мембраны тела клетки постсинаптическая мембрана ; синаптической щели между этими мембранами В пресинаптической части синапса содержится биологически активное вещество медиатор , которое обеспечивает передачу нервного импульса с одного нейрона на другой. Под влиянием нервного импульса медиатор выходит в синаптическую щель, действует на постсинаптическую мембрану и вызывает возбуждение в теле клетки следующего нейрона. Так через синапс передается возбуждение от одного нейрона к другому. Распространение возбуждения связано с таким свойством нервной ткани, как проводимость. Типы нейронов.
На теле одного нейрона насчитывается 1200—1800 синапсов. Синапс — пространство между соседними клетками, в котором осуществляется химическая передача нервного импульса от одного нейрона к другому. Каждый синапс состоит из трёх отделов: мембраны, образованной нервным окончанием пресинаптическая мембрана ; мембраны тела клетки постсинаптическая мембрана ; синаптической щели между этими мембранами В пресинаптической части синапса содержится биологически активное вещество медиатор , которое обеспечивает передачу нервного импульса с одного нейрона на другой. Под влиянием нервного импульса медиатор выходит в синаптическую щель, действует на постсинаптическую мембрану и вызывает возбуждение в теле клетки следующего нейрона. Так через синапс передается возбуждение от одного нейрона к другому. Распространение возбуждения связано с таким свойством нервной ткани, как проводимость. Типы нейронов.
отросток нейрона
Дендриты могут образовывать синаптические контакты с аксонами аксодендритические и дендритами дендро-дендритические. Дендритная компартментализация нейрона[ ] На многих дендритах имеются специальные образования — дендритные шипики. Синаптические контакты, образованные на них, называются аксошипиковыми. Шипики объединяются в кластеры шипиков.
Отдельные дендриты образуют дендритную ветку, они же объединяются в дендритный регион.
Регенерация нейронов. Нейросекреторные нервные клетки. В определенных отделах мозга беспозвоночных и позвоночных животных имеются нейроны, содержащие гранулы секрета. Такие секретирующие нейроны называются нейросекреторными. Они имеют физиологические признаки нейрона, но обладают выраженными признаками железистых клеток. Нейросекрет синтезируются в связи с тигроидной субстанцией гранулярной ЭПС, оформляется в виде секрета в системе аппарата Гольджи. Секрет продвигается по аксону и выделяется из клеток в области их концевых разветвлений. В отличие от обычных нейронов секрет высвобождается не в области синапса, а в кровь или ликвор мозговую жидкость. Аксоны нейросекреторных клеток направляется в нейрогипофиз и промежуточную долю аденогипофиза, образуя с ними единую систему.
Выделяемый нейросекреторными клетками продукт рассматривают как гормон, регулирующий деятельность некоторых желез внутренней секреции и гонад, где нервная регуляция оказывается редуцированной. Природа закладывает в развивающийся мозг очень высокий запас прочности: при эмбриогенезе образуется большой избыток нейронов. Человеческий мозг продолжает терять нейроны и после рождения, на протяжении всей жизни. Такая гибель клеток генетически запрограммирована. Как же люди умудряются сохранить интеллект до весьма преклонных лет, если нервные клетки погибают и не обновляются? Этот факт часто приводится в популярной и даже научной литературе. Однако такое мнение научно не обосновано и потому не может считаться достоверным. На самом же деле любая клетка одновременно и живет и "работает". В каждом нейроне все время происходят обменные процессы, синтезируются белки, генерируются и передаются нервные импульсы. Поэтому целесообразным будет обратить внимание к одному из свойств нервной системы, а именно - к ее исключительной пластичности.
Смысл пластичности в том, что функции погибших нервных клеток берут на себя их оставшиеся в живых нервные клетки, которые увеличиваются в размерах и формируют новые связи, компенсируя утраченные функции. Высокую, но не беспредельную эффективность подобной компенсации можно проиллюстрировать на примере болезни Паркинсона, при которой происходит постепенное отмирание нейронов. Значит, одна живая нервная клетка может заменить девять погибших. Но пластичность нервной системы - не единственный механизм, позволяющий сохранить интеллект до глубокой старости. У природы имеется и запасной вариант - возникновение новых нервных клеток в головном мозге взрослых млекопитающих и человека, или нейрогенез. Первое сообщение о нейрогенезе появилось в 1962 году в статье "Формируются ли новые нейроны в мозге взрослых млекопитающих? Ее автор, профессор Ж. Он с помощью электрического тока разрушал латеральное коленчатое тело крысы и вводил туда радиоактивное вещество, проникающее во вновь возникающие клетки. Через несколько месяцев ученый обнаружил новые радиоактивные нейроны в таламусе и коре головного мозга. В дальнейшем аналогичное явление было установлено и другими исследователями в головном мозге птиц.
В конце 1980-х годов нейрогенез был также обнаружен у взрослых амфибий в лаборатории ленинградского ученого профессора А. Откуда берутся новые нейроны, если нервные клетки не делятся? Источником новых нейронов и у птиц, и у амфибий оказались нейрональные стволовые клетки стенки желудочков мозга. Во время развития зародыша именно из этих клеток образуются клетки нервной системы: нейроны и клетки глии. Но не все стволовые клетки превращаются в клетки нервной системы - часть из них "затаивается" и ждет своего часа. Новые нейроны появляются из стволовых клеток взрослого организма и у низших позвоночных. Аналогичный процесс происходит и в нервной системе млекопитающих рис. Основные пути дифференцировки клеток ганглионарной пластинки и нервной трубки Развитие нейробиологии в начале 1990-х годов привело к обнаружению "новорожденных" нейронов в головном мозге взрослых крыс и мышей. Их находили большей частью в эволюционно древних отделах головного мозга: обонятельных луковицах и коре гиппокампа, которые отвечают главным образом за эмоциональное поведение, реакцию на стресс и регуляцию половых функций млекопитающих. Так же, как у птиц и низших позвоночных, у млекопитающих нейрональные стволовые клетки располагаются поблизости от боковых желудочков мозга.
Их перерождение в нейроны идет очень интенсивно. Продолжительность жизни таких нейронов очень высока - до 112 дней. Стволовые нейрональные клетки преодолевают длинный путь около 2 см. Они также способны мигрировать в обонятельную луковицу, превращаясь там в нейроны. Стволовые клетки можно извлечь из мозга и пересадить в другой участок нервной системы, где они превратятся в нейроны. Профессор Гейдж с коллегами провел несколько подобных экспериментов, наиболее впечатляющим среди которых был следующий. Участок мозговой ткани, содержащий стволовые клетки, пересадили в разрушенную сетчатку глаза крысы. Пересаженные стволовые клетки мозга превратились в нейроны сетчатки, их отростки достигли зрительного нерва, и крыса прозрела! Нейрогенез идет не только у грызунов, но и у человека. В этом убедились на основе анализа результатов эксперимента.
В одной из американских онкологических клиник группа больных, имеющих неизлечимые злокачественные новообразования, принимала химиотерапевтический препарат бромдиоксиуридин. У этого вещества есть важное свойство - способность накапливаться в делящихся клетках различных органов и тканей. Бромдиоксиуридин включается в ДНК материнской клетки и сохраняется в дочерних клетках после деления материнской. Патологоанатомическое исследование показало, что нейроны, содержащие бромдиоксиуридин, обнаруживаются практически во всех отделах мозга, включая кору больших полушарий. Значит, эти нейроны были новыми клетками, возникшими при делении стволовых клеток. Находка безоговорочно подтвердила, что процесс нейрогенеза происходит и у взрослых людей. Но если у грызунов нейрогенез идет только в гиппокампе, то у человека, вероятно, он может захватывать более обширные зоны головного мозга, включая кору больших полушарий. Исследования показали, что новые нейроны во взрослом мозге могут образовываться не только из нейрональных стволовых клеток, но и из стволовых клеток крови. Оказалось, что стволовые клетки действительно проникают в мозг, но они не превращаются в нейроны, а сливаются с ними, образую двуядерные клетки. Затем «старое» ядро нейрона разрушается, а его замещает «новое» ядро стволовой клетки крови.
Согласно одной из гипотез, стволовые клетки несут новый генетический материал, который, попадая в «старую» клетки мозжечка, продлевает его жизнь. Итак, новые нейроны могут возникать из стволовых клеток даже в мозге взрослого человека. Этот феномен уже достаточно широко применяется для лечения различных нейродегенеративных заболеваний заболеваний, сопровождающихся гибелью нейронов головного мозга. Препараты стволовых клеток для трансплантации получают двумя способами. Первый - это использование нейрональных стволовых клеток, которые и у эмбриона, и у взрослого человека располагаются вокруг желудочков головного мозга. Второй подход - использование эмбриональных стволовых клеток. Эти клетки располагаются во внутренней клеточной массе на ранней стадии формирования зародыша. Они способны превращаться практически в любые клетки организма. Наибольшая сложность в работе с эмбриональными клетками — заставить их трансформироваться в нейроны. Новые технологии позволяют сделать это.
Трансплантация стволовых клеток, несомненно, будет одним из главных подходов в терапии таких нейродегенеративных заболеваний, как болезни Альцгеймера и Паркинсона. Термин «нейроглия» ввел в обиход немецкий патологоанатом Рудольф Вирхов для описания связывающих элементов между нейронами. Эти клетки составляют половину объема мозга. Нейроны — это высокоспециализированные клетки, существующие и функционирующие в строго определенной среде. Такую среду им обеспечивает нейроглия. Нейроглия — вспомогательная и очень важная составная часть нервной ткани, связанная с нейронами. По мере специализации нейрона как индивидуальной клетки в процессе эволюции возникла организация более высокого порядка — межклеточное «сообщество» нейрона и нейроглии. Нейроглия не принимает непосредственного участия генерации и проведении нервных импульсов и, тем не менее, нормальное функционирование нейрона невозможно в отсутствии или при повреждении глии. Нейроглия выполняет следующие функции: опорную, трофическую, разграничительную, поддержание постоянства среды вокруг нейронов, защитную, секреторную. Клетки нейроглии не образуют синапсов.
Различают глию центральной и периферической нервной системы. Клетки глии центральной нервной системы делятся на макроглию и микроглию. Макроглия развивается из глиобластов нервной трубки и включает: эпендиму, астроглию и олигодендроглию. Эпендимоциты выстилают желудочки головного мозга и центральный канал спинного мозга. Эти клетки цилиндрической формы. Они образуют слой типа эпителия, носящий название эпендимы. Между соседними клетками эпендимы имеются щелевидные соединения и пояски сцепления, но плотные соединения отсутствуют, так что цереброспинальная жидкость может проникать между эпендимоцитами в нервную ткань. Большинство эпендимоцитов имеют подвижные реснички, вызывающие ток цереброспинальной жидкости. Базальная поверхность большинства эпендимоцитов ровная, но некоторые клетки имеют длинный отросток, идущий глубоко в нервную ткань. Такие клетки называются таницитами.
Они многочисленны в дне III желудочка. Считается, что эти клетки передают информацию о составе цереброспинальной жидкости на первичную капиллярную сеть воротной системы гипофиза. Эпендимный эпителий сосудистых сплетений желудочков продуцирует цереброспинальную жидкость ликвор. Астроглию образуют астроциты. Астроциты — клетки отростчатой формы, бедные органеллами. Они выполняют в основном опорную и трофическую функции. Различают два типа астроцитов - протоплазматические и волокнистые. Протоплазматические астроциты локализуются в сером веществе центральной нервной системы, а волокнистые астроциты - преимущественно в белом веществе. Протоплазматические астроциты характеризуются короткими сильно ветвящимися отростками и светлым сферическим ядром. Отростки астроцитов тянутся к базальным мембранам капилляров, к телам и дендритам нейронов, окружая синапсы и отделяя изолируя их друг от друга, а также к мягкой мозговой оболочке, образуя пиоглиальную мембрану, граничащую с субарахноидальным пространством.
Подходя к капиллярам, их отростки образуют расширенные «ножки», полностью окружающие сосуд. Астроциты накапливают и передают вещества от капилляров к нейронам, захватывают избыток экстрацеллюлярного калия и других веществ, таких как нейромедиаторы, из экстрацеллюлярного пространства после интенсивной нейрональной активности. Олигодендроглию образуют олигодендроциты. Олигодендроциты — имеют более мелкие по сравнению с астроцитами и более интенсивно окрашивающиеся ядра. Их отростки немногочисленны. Олигодендроглиоциты присутствуют как в сером, так и в белом веществе. В сером веществе они локализуются вблизи перикарионов. В белом веществе их отростки образуют миелиновый слой в миелиновых нервных волокнах, причем, в противоположность аналогичным клеткам периферической нервной системы — нейролеммоцитам, один олигодендроглиоцит может участвовать в миелинизации сразу нескольких аксонов. Микроглия образуют микроглиоциты, которые представляют собой фагоцитирующие клетки, относящиеся к системе мононуклеарных фагоцитов и происходящие из стволовой кроветворной клетки возможно, из премоноцитов красного костного мозга. Функция микроглии — защита от инфекции и повреждения, и удаление продуктов разрушения нервной ткани.
Клетки микроглии характеризуются небольшими размерами, телами продолговатой формы. Их короткие отростки имеют на своей поверхности вторичные и третичные ответвления, что придает клеткам «колючий» вид. Описанная морфология характерна для типичной ветвистой, или покоящейся микроглии полностью сформированной центральной нервной системы. Она обладает слабой фагоцитарной активностью. Ветвистая микроглия встречается как в сером, так и в белом веществе центральной нервной системы. В развивающемся мозгу млекопитающих обнаруживается временная форма микроглии — амебоидная микроглия. Клетки амебоидной микроглии формируют выросты — филоподии и складки плазмолеммы. В их цитоплазме присутствуют многочисленные фаголизосомы и пластинчатые тельца. Амебоидные микроглиальные тельца отличаются высокой активностью лизосомальных ферментов. Активно фагоцитирующая амебоидная микроглия необходима в раннем постнатальном периоде, когда гематоэнцефалический барьер еще не вполне развит и вещества из крови легко попадают в центральную нервную систему.
Считают также, что она способствует удалению обломков клеток, появляющихся в результате запрограммированной гибели избыточных нейронов и их отростков в процессе дифференцировки нервной системы. Полагают, что, созревая, амебоидные микроглиальные клетки превращаются в ветвистую микроглию. Реактивная микроглия появляется после травмы в любой области мозга. Она не имеет ветвящихся отростков, как покоящаяся микроглия, не имеет псевдоподий и филоподий, как амебоидная микроглия. В цитоплазме клеток реактивной микроглии присутствуют плотные тельца, липидные включения, лизосомы. Есть данные о том, что реактивная микроглия формируется вследствие активации покоящейся микроглии при травмах центральной нервной системы. Рассмотренные выше глиальные элементы относятся к центральной нервной системе. Глия периферической нервной системы в отличие от макроглии центральной нервной системы происходит из нервного гребня. К периферической нейроглии относятся: нейролеммоциты или шванновские клетки и глиоциты ганглиев или мантийные глиоциты. Нейролеммоциты и шванновские клетки формируют оболочки отростков нервных клеток в нервных волокнах периферической нервной системы.
Мантийные глиоциты ганглиев окружают тела нейронов в нервных узлах и участвуют в обмене веществ этих нейронов. В отличие от нейронов нейроглия содержит малодифференцированные клетки способные к регенерации, размножению и развитию в течении всей жизни. Тема 4. Нервные узлы. Нервные волокна. Нервные стволы нервы Нервные узлы ганглии. Нервные узлы, или ганглии, это скопления нейронов вне центральной нервной системы. Нервные узлы, расположенные в пределах центральной нервной системы, называются ядрами. Выделяют чувствительные и вегетативные нервные узлы. Чувствительные нервные узлы лежат по ходу задних корешков спинного мозга и по ходу черепно-мозговых нервов.
Афферентные нейроны в спиральном и вестибулярном ганглии являются биполярными, в остальных чувствительных ганглиях - псевдоуниполярными. Спинномозговой узел спинальный ганглий. Спинномозговой узел имеет веретеновидную форму, окружен капсулой из плотной соединительной ткани. От капсулы в паренхиму узла проникают тонкие прослойки соединительной ткани, в которой расположены кровеносные сосуды. Нейроны спинномозгового узла характеризуются крупным сферическим телом и светлым ядром с хорошо заметным ядрышком. Клетки располагаются группами, преимущественно по периферии органа. Центр спинномозгового узла состоит главным образом из отростков нейронов и тонких прослоек эндоневрия, несущих сосуды. Дендриты нервных клеток идут в составе чувствительной части смешанных спинномозговых нервов на периферию и заканчиваются там рецепторами. Аксоны в совокупности образуют задние корешки, несущие нервные импульсы в спинной мозг или продолговатый мозг. Дендриты и аксоны клеток в узле и за его пределами покрыты миелиновыми оболочками из нейролеммоцитов.
Тело каждой нервной клетки в спинномозговом узле окружено слоем уплощенных клеток олигодендроглии, которые здесь называются мантийными глиоцитами, или глиоцитами ганглия, или же клетками-сателлитами.
С нетерпением жду новых заданий от вас! Спасибо вам за такое увлекательное времяпрепровождение и за возможность почувствовать себя настоящим героем сканворда. Ваш творческий подход и интересные вопросы делают процесс решения заданий невероятно увлекательным.
Функциональное назначение безаксонных нейронов слабо изучено. Униполярные нейроны — нейроны с одним отростком, присутствуют, например в сенсорном ядре тройничного нерва в среднем мозге. Многие морфологи считают, что униполярные нейроны в теле человека и высших позвоночных не встречаются. Биполярные нейроны — нейроны, имеющие один аксон и один дендрит, расположенные в специализированных сенсорных органах — сетчатке глаза, обонятельном эпителии и луковице, слуховом и вестибулярном ганглиях. Мультиполярные нейроны — нейроны с одним аксоном и несколькими дендритами. Данный вид нервных клеток преобладает в центральной нервной системе. Псевдоуниполярные нейроны — являются уникальными в своём роде. От тела отходит один отросток, который сразу же Т-образно делится. Весь этот единый тракт покрыт миелиновой оболочкой и структурно представляет собой аксон, хотя по одной из ветвей возбуждение идёт не от, а к телу нейрона. Структурно дендритами являются разветвления на конце этого периферического отростка. Триггерной зоной является начало этого разветвления то есть находится вне тела клетки. Такие нейроны встречаются в спинальных ганглиях. Функциональная классификация[ править править код ] По положению в рефлекторной дуге различают афферентные нейроны чувствительные нейроны , эфферентные нейроны часть из них называется двигательными нейронами, иногда это не очень точное название распространяется на всю группу эфферентов и интернейроны вставочные нейроны. Афферентные нейроны чувствительный, сенсорный, рецепторный, или центростремительный. К нейронам данного типа относятся первичные клетки органов чувств и псевдоуниполярные клетки, у которых дендриты имеют свободные окончания. Эфферентные нейроны эффекторный, двигательный, моторный, или центробежный. К нейронам данного типа относятся конечные нейроны — ультиматные и предпоследние — не ультиматные. Ассоциативные нейроны вставочные, или интернейроны — группа нейронов осуществляет связь между эфферентными и афферентными.
Нейрит отросток нервной клетки
• У нервной клетки много отростков-дендритов, а этот отросток — один. Спасибо, что посетили нашу страницу, чтобы найти ответ на кодикросс Короткий отросток нервной клетки. й неветвящийся отросток нейрона называется: а)дендрит в)нейрофибрилла.
Миелиновая защита нейрона: всё начинается до рождения
К тому же плод постоянно шевелится, что очень затрудняет получение качественных изображений и достоверных количественных данных. Поэтому нужна технология, позволяющая получать изображения быстро и с высокой разрешающей способностью даже на маленьких объектах. Именно таким оказался метод быстрого картирования макромолекулярной протонной фракции МПФ — биофизического параметра, который описывает долю протонов в макромолекулах тканей, вовлеченных в формирование МРТ-сигнала, тогда как обычно источником сигнала являются протоны, содержащиеся в воде Yarnykh, 2012; Yarnykh et al. Метод макромолекулярной протонной фракции МПФ основан на эффекте переноса намагниченности, когда протоны свободной воды «обмениваются» намагниченностью с протонами малоподвижных макромолекул, таких как белки. Скорость этого процесса влияет на величину детектируемого сигнала МРТ и зависит от площади взаимодействия макромолекулярной фракции и воды В основе метода лежит специализированная процедура математической обработки МРТ-изображений, которая позволяет вычленить компоненты сигнала, связанные с МПФ клеточных мембран. А в головном мозге человека и животных основная их часть содержится именно в миелине. Реконструируются карты МПФ на основе исходных данных, которые могут быть получены практически на любом клиническом томографе. Для реконструкции карт МПФ используются четыре исходных изображения, полученные различными традиционными методами МРТ. Правильность такого подхода подтвердили результаты его апробации на лабораторных животных в Томском государственном университете: у мышей, которым вводили раствор, вызывающий разрушение миелина, результаты МПФ-картирования совпали с данными гистологического исследования тканей Khodanovich et al. Миелин — в норме и патологии Пилотные исследования, выполненные в рамках клинических диагностических МРТ-обследований эмбрионов возрастом от 20 недель и старше, показали, что новая технология позволяет за небольшое менее 5 мин. Они также подтвердили способность метода надежно оценивать пространственно-временные «траектории развития» миелина в различных структурах мозга.
Судя по результатам исследования, в центральных структурах стволовых, таламусе, мозжечке процесс миелинизации начинается раньше, а ее степень пропорциональна возрасту. Полученные новым неивазивным методом результаты хорошо согласуются с уже известными патоморфологическими данными. Карта МПФ д реконструируется с помощью специальной математической программы из четырех видов исходных изображений: в режиме переноса намагниченности а и протонной плотности б , референсного в и анатомического г , которые можно получить на обычном томографе Кроме того, оказалось, что изображения, полученные с помощью новой технологии, являются наиболее информативными для внутриутробной диагностики одного из видов медуллобластомы — врожденной злокачественной опухоли мозжечка. У плода опухоль не удалось отчетливо выявить с помощью традиционного МРТ-обследования, однако она хорошо прослеживалась с использованием количественного метода МПФ. Дело в том, что у плода показатель МПФ для ткани медуллобластомы вдвое выше значений для окружающей здоровой ткани из-за более высокого содержания в опухоли фибриллярного белка коллагена соединительной ткани, которая широко представлена в этом виде опухоли. После рождения и до полутора лет эти различия сглаживались из-за нарастающей миелинизации мозжечка, в то время как значения МПФ в опухоли оставались практически неизменными. Наиболее высокие значения МФП и, соответственно, степени миелинизации выявлены в стволовых структурах головного мозга плода. Меньшие значения МПФ обнаружены в таламусе и мозжечке, а минимальные — в полушариях головного мозга. При этом количество миелина в центральных мозговых структурах стабильно увеличивается с эмбриональным возрастом Эти результаты говорят о том, что диагностическая значимость метода МПФ наиболее высока именно во внутриутробном периоде. И это очень важно, так как после рождения ребенка арсенал МРТ в том числе с использованием контрастирующих средств , который позволяет визуализировать все детали злокачественного поражения, значительно расширяется Korostyshevskaya, Savelov, Papusha et al.
В течение последнего десятилетия для изучения внутриутробного периода созревания мозга использовались различные количественные методы МРТ. Но оказалось, что среди всех известных на сегодня методов наиболее чувствительным к содержанию миелина в мозге взрослого человека и плода оказался метод картирования МПФ. Медуллобластома — злокачественная опухоль центральной нервной системы, развивающаяся из эмбриональных клеток и локализующаяся преимущественно в мозжечке.
Дендриты могут образовывать синаптические контакты с аксонами аксодендритические и дендритами дендро-дендритические. Дендритная компартментализация нейрона[ ] На многих дендритах имеются специальные образования — дендритные шипики. Синаптические контакты, образованные на них, называются аксошипиковыми. Шипики объединяются в кластеры шипиков. Отдельные дендриты образуют дендритную ветку, они же объединяются в дендритный регион.
Синапс На схеме выше вы наверняка заметили новый термин - синапс греч. Синапсом называют место контакта между двумя нейронами или между нейроном и эффектором органом-мишенью. В синапсе нервный импульс "преобразуется" в химический: происходит выброс особых веществ - нейромедиаторов наиболее известный - ацетилхолин в синаптическую щель. Разберем строение синапса на схеме. Его составляют пресинаптическая мембрана аксона, рядом с которой расположены везикулы лат. Если нервный импульс достигает терминали окончания аксона, то везикулы начинают сливаться с пресинаптической мембраной: ацетилхолин поступает наружу, в синаптическую щель. Попав в синаптическую щель, ацетилхолин связывается с рецепторами на постсинаптической мембране, таким образом, возбуждение нервный импульс передается другому нейрону. Так устроена нервная система: электрический путь передачи сменяется химическим в синапсе. Яд кураре Гораздо интереснее изучать любой предмет на примерах, поэтому я постараюсь как можно чаще радовать вас ими ; Не могу утаить историю о яде кураре, который используют индейцы для охоты с древних времен.
Этот яд блокирует ацетилхолиновые рецепторы на постсинаптической мембране, и, как следствие, химическая передача возбуждения с одного нейрона на другой становится невозможна. Это приводит к тому, что нервные импульсы перестают поступать к эффекторам, в том числе к дыхательным мышцам межреберным, диафрагме , вследствие чего дыхание останавливается и наступает смерть животного. Нервы и нервные узлы Собираясь вместе, отростки нейронов нервные волокна образуют пучки нервных волокон. Нервные пучки объединяются в нервы, которые покрыты соединительнотканной оболочкой. В случае, если тела нейронов концентрируются в одном месте за пределами центральной нервной системы, их скопления называют нервным узлом - или ганглием от др.
Ее развитие обусловлено дифференцировкой нервной трубки tubus neuralis и ганглиозных пластинок lamellae ganglionaris. Они формируются из заднего слоя эктодермы посредством нейруляции. Tubus neuralis преобразуется в органы ЦНС — головной и спинной мозг, включая их эффекторные нервы.
Изменение lamellae ganglionaris дает начало периферической нервной системе. При этом клетки нервной трубки и ганглиозных пластинок обеспечивают возникновение, как нейронов, так и глиальных структур. Исключение составляет микроглия, которая дифференцируется из среднего зародышевого листка — мезодермы. Согласно их открытиям, нервная ткань является совокупностью обособленных, но контактирующих между собой клеточных элементов, сохраняющих генетическую, анатомическую и физиологическую индивидуальность. Нейрон при этом выступает в качестве морфологической единицы нервной ткани. Убедительным подтверждением этому стали данные, полученные лишь в 50-х годах прошлого столетия, когда люди стали пользоваться первыми электронными микроскопами. В этот период появилась возможность сделать фотографии синаптических соединений между нейроцитами. Отличительными функциями нейроцитов, которые определяют и основные свойства нервной ткани, считаются: генерация возбуждения в ответ на раздражение; распространение возбуждения по собственной мембране; передача возбуждения следующему элементу.
Характеристика нервной ткани определена именно ее физиологическими особенностями — способностью к возбуждению и проведению. Читайте также: Летаргический энцефалит Экономо: существует ли лечение? Гистология нейрона представлена перикарионом телом клетки и двумя разновидностями отростков — аксоном и дендритами. В теле нейрона находятся органеллы, типичные для других клеток организма, и ряд специфических элементов. К последним относятся базофильные включения, их местонахождение — в основании дендритов. Они получили название вещества Ниссля Nissi Granules или тигроидной субстанции. Она представляет собой комплексы эндоплазматической сети. В них определяют большое содержание рибонуклеопротеидов и белково-полисахаридных соединений, необходимых для синтетической функции нейронов.
Кроме этого, в цитоплазме перикариона обнаруживаются безмембранные белковые образования — нейрофибриллы, формирующие цитоскелет нейроцитов. Эти особенности строения обуславливают функциональные свойства отдельной нервной клетки. Органеллы и специфические элементы нейронов не визуализируются под световым микроскопом. Для получения изображения используются электронные технологии.
Этот отросток играет роль проводника в нервной системе
Длинный отросток, передающий информацию от тела нейрона к следующему нейрону или рабочему органу 5 букв. нервное волокно — это отросток нейрона. строение нервного волокна: отросток нейрона (аксон) + глиальная оболочка (олигодендроциты в цнс, в пнс шванновские клетки). Другие определения слова «аксон» в кроссвордах. Аксон — нейрит, осевой цилиндр, отросток нервной клетки, по которому нервные импульсы идут от тела клетки (сомы) к иннервируемым органам и другим нервным клеткам.
Функции и особенности строения нервной ткани
1. анат. древовидно разветвляющийся отросток нервной клетки, воспринимающий импульсы от других нервных клеток Количество дендритов у нейрона колеблется от одного до нескольких в зависимости от типа нейронов. Периферический отросток нервной клетки (дендрит) начинается на рецепторе, воспринимающем внешнее или внутреннее раздражение. Отросток нервной клетки. Количество букв в слове 5. Первая буква А. Какой правильный ответ? Каждая нервная клетка имеет один длинный отросток — аксон, по которому импульсы направляются от тела клетки. Ниже вы найдете правильный ответ на Отросток нервной клетки 5 букв, если вам нужна дополнительная помощь в завершении кроссворда, продолжайте навигацию и воспользуйтесь нашей функцией поиска.
Длинный, слабоветвящийся отросток нервной клетки?
| 2.3. Отростки нейрона | Каждая нервная клетка имеет один длинный отросток — аксон, по которому импульсы направляются от тела клетки. |
| Отросток нервной клетки — 5 букв, кроссворд | Один из отростков нервной клетки обычно длиннее всех остальных, это – _ (Б). Также от нервной клетки отходят один или несколько коротких, сильно ветвящихся отростков; их называют _ (В). Скопление тел и коротких отростков в центральной нервной. |
Отросток нервной клетки — 5 букв, кроссворд
Один из отростков нервной клетки обычно длиннее всех остальных, это — аксон. Аксон — нейрит, осевой цилиндр, отросток нервной клетки, по которому нервные импульсы идут от тела клетки (сомы) к иннервируемым органам и другим нервным клеткам. От тела нейрона отходит один аксон – отросток, по которому электрические сигналы (нервные импульсы, или потенциалы действия) передаются от тела нейрона.