Для Нейпилепт найдено 31 лекарств аналогов(синонимов) по следующим действующим веществам: Цитиколин. Способ применения и дозы НЕЙПИЛЕПТ® раствор для приема внутрь применяется перорально. Для Нейпилепт найдено 31 лекарств аналогов(синонимов) по следующим действующим веществам: Цитиколин. Нейпилепт, р-р д/приема внутрь 100 мг/1 мл.
Нейпилепт 100мг-мл 30мл раствор для приема внутрь сотекс
НЕЙПИЛЕПТ раствор для приема внутрь применяется перорально. Перед применением НЕЙПИЛЕПТ можно развести в небольшом количестве воды (100-120 мл или 1/2 стакана). НЕЙПИЛЕПТ® раствор для приема внутрь следует применять внутрь перорально (путем проглатывания) во время еды или между приемами пищи. Раствор для приема внутрь Нейпилепт принимают перорально, во время еды или между приемами пищи, растворив непосредственно перед употреблением в небольшом количестве воды (примерно 100–120 мл). Нейпилепт, 125 мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 4 мл, 5 шт.
Нейпилепт раствор для приема внутрь 100 мг/мл 30 мл
Нейпилепт раствор для приема внутрь 100 мл плюс пипетка. Нейпилепт совместим со всеми видами в/в изотонических растворов и растворов декстрозы. Это касается как раствора для приема внутрь, так и раствора для в/в, в/м введения. Способ применения и дозы НЕЙПИЛЕПТ® раствор для приема внутрь применяется перорально. Перед применением Нейпилепт® можно развести в небольшом количестве воды (100-120 мл или 1/2 стакана). раствор для приема внутрь (флаконы) 100 мг 1 мл 30 мл.
Нейпилепт 100мг-мл 30мл раствор для приема внутрь сотекс
Особые указания На холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами Во время применения препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортом и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности.
По 30 мл, 50 мл или 100 мл во флаконы из коричневого стекла, укупоренные завинчивающейся крышкой из пластмассы с контролем первого вскрытия. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности 2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Беликово, д.
Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода. При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании.
Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии. Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии. Фармакокинетика Всасывание Цитиколин хорошо абсорбируется при приеме внутрь.
Наглядным примером реализации данного подхода является Нейпилепт цитиколин. Препарат показан для применения в острый период ишемического инсульта в составе комплексной терапии ; при восстановительном периоде после ишемического и геморрагического инсультов; черепно-мозговых травмах, когнитивных и поведенческих нарушениях при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга. Компания «Сотекс» уверена, что данная форма будет актуальна и востребована на рынке, так как возможность перорального приема расширяет арсенал лечащих врачей.
Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500-2000 мг 5-20 мл в день. Дозировка и длительность лечения — в зависимости от тяжести симптомов заболевания. При назначении цитиколина пожилым пациентам коррекции дозы не требуется.
Противопоказания Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; не следует назначать пациентам с выраженной ваготомией высоким тонусом парасимпатической части вегетативной нервной системы ; в связи с отсутствием достаточных клинических данных, не рекомендуется применять у детей до 18 лет. Фармакологическое действие Фармакодинамика: цитиколин — природное эндогенное соединение, которое является промежуточным метаболитом в синтезе фосфагидилхолина — одного из основных структурных компонентов клеточной мембраны. Цитиколин обладает широким спектром действия — способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода. При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.
Нейпилепт раствор для приема внутрь для приема внутрь 100 мг / 1 мл 30; мл x1
Способ применения и дозы НЕЙПИЛЕПТ® раствор для приема внутрь применяется перорально. Нейпилепт раствор для приема внутрь применяется перорально. Главная Новости Работа Дом Отдых Бизнес Знакомства Здоровье Форумы Погода Недвижимость Объявления Туризм Афиша Еда. Инструкция по применению Нейпилепт раствор для приема внутрь 100мг/мл 30мл. Согласно отзывам и инструкции по применению к уколам "Нейпилепта", а также раствора для приема внутрь, медикамент может спровоцировать появление определенных побочных эффектов. 'Фото товара НЕЙПИЛЕПТ Р-Р Д/ПРИЕМА ВНУТРЬ 0.1Г/МЛ 100МЛАптека Миницен.
Нейпилепт отзывы врачей
Цитиколин - природное эндогенное соединение, которое является промежуточным метаболитом в синтезе фосфатидилхолина - одного из основных структурных компонентов клеточной мембраны. Обладает широким спектром действия - способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода. При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.
При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании.
Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии. Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии. Показания к применению черепно-мозговая травма и ее последствия когнитивные, чувствительные и двигательные неврологические расстройства, вызванные дегенеративными и сосудистыми нарушениями головного мозга Способ применения и дозы Нейпилепт раствор для приема внутрь применяется перорально. Принимают во время еды или между приемами пищи. Рекомендуемый режим дозирования Взрослые: 500—2000 мг 5—20 мл в день. Дозировка и длительность лечения — в зависимости от тяжести симптомов заболевания.
Обе лекарственные формы отличаются способом применения и режимом дозирования. При этом используется струйное или капельное введение. При струйных инъекциях лекарство вводят очень медленно — от 3 до 5 минут. Важно избегать вводить раствор в одно и то же место дважды. Для инфузийного капельного введения используется специальное приспособление — капельница. Скорость введения — около 50 капель за минуту. Дозировки препарата Режим дозирования определяется состоянием пациента: В острой фазе инсульта или сразу после травмы ГМ назначается 2 г цитиколина в сутки.
Сеченова В результате исследований и накопленного опыта применения препарата Нейпилепт рекомендуется следующая схема применения в зависимости от степени выраженности симптомов ХИМ: У пациентов с факторами сосудистого риска, но без активных жалоб на снижение памяти, внимания, восприятия и мышления рекомендуется проводить поддерживающие нейропротективные курсы 4-недельной терапии 1—2 раза в год. При наличиие При наличии когнитивных жалобы или объективных признаков КН целесообразно рекомендовать 3-месячный курс терапии пероральными формами препаратов.
Нейпилепт — инструкция по применению, аналоги и отзывы
Читать полностью Противопоказания Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, не следует назначать пациентам с выраженной ваготонией высоким тонусом парасимпатической части вегетативной нервной системы Читать полностью Цитиколин усиливает эффекты леводопы. Не следует применять одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат. Читать полностью Фармакодинамика Цитиколин - природное эндогенное соединение, которое является промежуточным метаболитом в синтезе фосфатидилхолина - одного из основных структурных компонентов клеточной мембраны. Обладает широким спектром действия - способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу.
Фармакокинетика: цитиколин хороню абсорбируется при приеме внутрь. Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность практически такая же. Цитиколин метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина.
После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается. Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов. В выведении препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза — около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и вторая фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее. Такая же фазность наблюдается при выведении с СО2, скорость выведения выдыхаемого СО2 быстро снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее. В некоторых случаях цитиколин может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное изменение артериального давления. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите врачу.
Противопоказания: Не следует назначать больным с ваготонией преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы и при гиперчувствительности к любому из компонентов препарата. Не применять у детей до 18 лет в связи с отсутствием данных. Побочные действия: Очень редко: аллергические реакции сыпь, кожный зуд, анафилактический шок , головная боль, головокружение, чувство жара, тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, возбуждение, снижение аппетита, онемение в парализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов.
В некоторых случаях цитиколин может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное изменение артериального давления. Принимают во время еды или между приемами пищи. Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы ЧМТ : 1000 мг 10 мл каждые 12 ч.
Не следует применять одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат. Особые указания На холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. При дальнейшем хранении в рекомендуемых условиях кристаллы растворяются в течение нескольких месяцев. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами Во время применения препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортом и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности. По 30 мл, 50 мл или 100 мл во флаконы из коричневого стекла, укупоренные завинчивающейся крышкой из пластмассы с контролем первого вскрытия. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Беликово, д.
Компания «Сотекс» выпустила Нейпилепт в форме раствора для приема внутрь
Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, а также восстановительный период ЧМТ, в том числе при когнитивных и поведенческих расстройствах в случаях дегенеративных и дисциркуляторных заболеваний головного мозга: внутривенно или внутримышечно по 500 мг — 2 г Нейпилепта в день. При этом как дозировка, так и длительность курса терапии определяется тяжестью симптомов данного заболевания. При назначении Нейпилепта пожилым пациентам, какая либо коррекция доз не проводится. Препарат по своим характеристикам должен применяться немедленно после вскрытия ампулы. Нейпилепт вводится как внутримышечно, так и внутривенно струйно медленно, на протяжении трех-пяти мин, учитывая количественно дозировку назначенного препарата или внутривенно капельно скорость инфузии при этом 40-60 капель в минуту. При сохраняющемся внутричерепном кровоизлиянии крайне не рекомендуется превышать дозу Нейпилепта в 1000 мг в сутки, при этом препарат вводится внутривенно капельно со скоростью 30 капель в минуту. Внутривенный путь в большинстве случаев использования препарата введения предпочтительнее, чем внутримышечный. При внутримышечном введении не следует допускать повторное введение Нейпилепта в том же месте. Нейпилепт обладает совместимостью с внутривенными изотоническими растворами и растворами декстрозы.
Побочные эффекты Побочные проявления при применении Нейпилепта достаточно редки. Очень редко могут появляться аллергические реакции организма в виде сыпи, кожного зуда, анафилактического шока.
Метаболизм: цитиколин метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается. Распределение: цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов. В выведении препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза - около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и вторая фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее.
Такая же фазность наблюдается при выведении с СО2, скорость выведения выдыхаемого СО2 быстро снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее. Показания - острый период ишемического инсульта в составе комплексной терапии ; - восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов; - черепно-мозговая травма, острый в составе комплексной терапии и восстановительный период; - когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга. Противопоказания - Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; - не следует назначать пациентам с выраженной ваготонией высоким тонусом парасимпатической части вегетативной нервной системы ; - в связи с отсутствием достаточных клинических данных, не рекомендуется применять у детей до 18 лет. Беременность и лактация Отсутствуют достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин. В период беременности цитиколин назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
Абсорбция после перорального применения практически полная, а биодоступность практически такая же, как и после внутривенного введения. Метаболизм: цитиколин метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. После приема концентрация холина в плазме крови существенно повышается.
Распределение: цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов. В выведении препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза - около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и вторая фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее. Такая же фазность наблюдается при выведении с СО2, скорость выведения выдыхаемого СО2 быстро снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее. Показания к применению острый период ишемического инсульта в составе комплексной терапии ; восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов; черепно-мозговая травма, острый в составе комплексной терапии и восстановительный период; когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга. Противопоказания - Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; - не следует назначать пациентам с выраженной ваготонией высоким тонусом парасимпатической части вегетативной нервной системы ; - в связи с отсутствием достаточных клинических данных, не рекомендуется применять у детей до 18 лет. Применение при беременности и кормлении грудью Отсутствуют достаточные данные по применению цитиколина у беременных женщин. В период беременности цитиколин назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.
При применении цитиколина в период лактации женщинам следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, поскольку данные об экскреции цитиколина в грудное молоко отсутствуют. Применение у детей в связи с отсутствием достаточных клинических данных, не рекомендуется применять у детей до 18 лет.
В выведении препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза - около 36 ч, в которой скорость выведения снижается быстро, и вторая фаза, в которой скорость выведения снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом СО2, скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 ч, в дальнейшем она снижается намного медленнее. Показания острый период ишемического инсульта в составе комплексной терапии ; восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов; черепно-мозговая травма, острый в составе комплексной терапии и восстановительный период; когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
Способ применения и дозы Препарат принимают внутрь, во время еды или между приемами пищи. Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы: назначают по 1000 мг 10 мл каждые 12 ч. Длительность лечения не менее 6 недель. Дозу и длительность лечения устанавливают в зависимости от тяжести симптомов заболевания. При назначении цитиколина пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.
В некоторых случаях цитиколин может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное изменение АД. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту следует сообщить об этом врачу.
Инструкция по применению
- Формы выпуска
- Содержание статьи
- "Нейпилепт": отзывы врачей и пациентов, инструкция по применению, формы выпуска
- Отзывы врачей о нейпилепте
- Нейпилепт раствор для приема внутрь 100 мл цена инструкция
Нейпилепт 100мг-мл 30мл раствор для приема внутрь сотекс
По 3 или 5 амп. Раствор для прием внутри и уколы «Нейпилепта»: отзывы врачей и пациентов Отклики о препарате, как правило, положительные. Медикамент хорошо переносится, почти не имеет ограничений. Помимо этого, «Нейпилепт» улучшает состояние, в том числе после инсульта или черепно-мозговых травм. Согласно откликам, лекарственное средство успешно используют для оказания прямого стимулирующего влияния на обучение, умственную деятельность. Пациенты в отзывах о «Нейпилепте» говорят о повышенной эффективности лекарства при ухудшении памяти, а также умственной работоспособности. Препарат рекомендуют к применению большинство докторов, он отлично помогает при нарушении мозгового кровообращения. Мнения медицинских специалистов о лекарственном средстве, а также те отклики, которые люди оставляют на форумах, подтверждают, что «Нейпилепт» результативен как в острый период, так и во время восстановления после инсульта. В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Нейпилепт.
Представлены отзывы посетителей сайта — потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Нейпилепта в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Нейпилепта при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения последствий инсульта, травм головы у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью. Состав препарата. Нейпилепт — ноотропный препарат. Цитиколин действующее вещество препарата Нейпилепт — природное эндогенное соединение, которое является промежуточным метаболитом в синтезе фосфатидилхолина — одного из основных структурных компонентов клеточной мембраны. Обладает широким спектром действия — способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза.
В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода. Противопоказания Препарат противопоказан при реакциях гиперчувствительности к компонентам и действующему веществу в том числе на препараты-аналоги. Не применяется при выраженных ваготонических реакция иначе — повышенный тонус парасимпатического отдела вегетативной нервной системы. Не применяется в педиатрической практике вплоть до 18-летнего возраста пациентов , ввиду недостатка клинических наблюдений. В связи с недостаточностью данных по применению Нейпилепта при беременности, средство необходимо назначать с учетом соотношения риска для плода и пользы для матери.
Скорость введения — около 50 капель за минуту. Дозировки препарата Режим дозирования определяется состоянием пациента: В острой фазе инсульта или сразу после травмы ГМ назначается 2 г цитиколина в сутки. При этом дозу разделяют на 2 раза и вводят с интервалом 12 часов. Лечебный курс длится около 1,5 месяца.
В восстановительном периоде дозировку, как правило, уменьшают. В сутки пациенту вводят около 500-1500 мг внутривенно или внутримышечно но не более 2 г. Лечащий врач назначает оптимальную дозировку и определяет длительность терапии в зависимости от тяжести симптомов и общего состояния больного.
Черепно-мозговая травма, острый и восстановительный период. Когнитивные нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга. Фармакокинетика: Поскольку цитиколин является природным соединением, которое содержится в организме, классическое фармакокинетическое исследование выполнить невозможно в связи со сложностью количественного определения экзогенного и эндогенного цитиколина. В фармакокинетическом исследовании наблюдалось практически полное его всасывание. Фармакодинамика: Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны преимущественно фосфолипидов , обладает широким спектром действия - способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращая гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта уменьшает объем поврежденной ткани, улучшает холинэргическую передачу.
Цитиколин — природное эндогенное соединение, которое является промежуточным метаболитом в синтезе фосфатидилхолина — одного из основных структурных компонентов клеточной мембраны. Обладает широким спектром действия — способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта цитиколин уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу. При ЧМТ снижает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода. При хронической гипоксии головного мозга цитиколин эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии. Цитиколин эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии. Распределение После введения цитиколин широко распределяется в структурах головного мозга с быстрым включением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, принимая участие в построении фракции фосфолипидов. Выведение Только небольшое количество дозы выводится почками и через кишечник НЕЙПИЛЕПТ, показания к применению: шизофрения острая и хроническая и другие психотические состояния с преобладанием продуктивной бред, галлюцинации, агрессивность , негативной притупленный аффект, эмоциональная и социальная отрешенность, скудность речи или аффективной тревожная депрессия симптоматики; поведенческие расстройства на фоне деменции при появлении симптомов агрессивности, нарушений деятельности или психотических симптомов либо задержки умственного развития или сниженного уровня интеллекта при доминировании деструктивного поведения ; мания при биполярных расстройствах вспомогательная терапия. Противопоказания: повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата; не следует назначать пациентам с выраженной ваготонией высоким тонусом парасимпатической части вегетативной нервной системы ; в связи с отсутствием достаточных клинических данных, не рекомендуется применять у детей до 18 лет.