Инструкция по применению лекарственного препарата для медицинского применения Кетофрил®.
Аналоги препарата кетофрил
Нетератогенные эффекты. Поскольку известно неблагоприятное влияние НПВС на сердечно-сосудистую систему плода преждевременное закрытие артериального протока , следует избегать применения при беременности особенно на поздних сроках. Роды и родоразрешение. Применение кеторолака трометамина противопоказано, т. Категория действия на плод по FDA — С. Поскольку ЛС, ингибирующие синтез ПГ, могут вызывать неблагоприятные эффекты у новорожденных, на время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Побочные действия Частота побочных эффектов повышается с увеличением дозы. В постмаркетинговых исследованиях были отмечены следующие побочные эффекты: Со стороны органов ЖКТ: эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в т.
После приема внутрь начало обезболивающего действия отмечается соответственно через 1 ч, максимальный эффект достигается через 1-2 ч. Богатая жирами пища снижает максимальную концентрацию препарата в крови и задерживает ее достижение на 1 час.
Главными метаболитами являются глюкурониды, которые выводятся почками и р-гидроксикеторолак. Не выводится в ходе гемодиализа. Показания:Болевой синдром средней и сильной интенсивности различного генеза в том числе в послеоперационном периоде, при онкологических заболеваниях и др. Противопоказания:Гиперчувствительность к кеторолаку и вспомогательным веществам;анамнестические данные о приступе бронхообструкции, ринита, крапивницы после приема ацетилсалициловой кислоты или иного НПВП полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего голипсва носа или околоносовых пазух и непереносимость ацетилсалициловой кислоты и других НПВП, ангионевротический отек; гиповолемия независимо от вызвавшей ее причины , дегидратация; эрозивноязвенные изменения слизистой желудка или 12-перстной кишки, активное желудочнокишечное кровотечение; воспалительные заболевания кишечника; воспалительные заболевания кишечника болезнь Крона, неспецифический колит в фазе обострения; гипокоагуляция в т. Препарат не применяют для профилактического обезболивания перед и во время обширных оперативных вмешательств из-за высокого риска кровотечения, а также для лечения хронических болей. Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом. Беременность и лактация:Не рекомендуется применение препарата в период беременности неблагоприятное воздействие на сердечно-сосудистую систему плода - преждевременное закрытие артериального протока , во время родов, в раннем послеродовом периоде ингибируя синтез простагландинов, препарат может отрицательно повлиять на кровообращение плода и ослабить сократительную деятельность матки, что повышает риск маточных кровотечений и в период грудного вскармливания препарат проникает в грудное молоко. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Однократная доза - 10 мг, при повторном приеме рекомендуется принимать по 10 мг до 4-х раз в сутки в зависимости от выраженности боли; максимальная суточная доза не должна превышать 40 мг.
При приеме внутрь продолжительность курса не должна превышать 5 дней. Со стороны пищеварительной системы: часто особенно у пожилых пациентов, старше 65 лет, имеющих в анамнезе эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта - гастралгия, диарея; менее часто - стоматит, метеоризм, запор, рвота, ощущение переполнения желудка; редко - тошнота, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в т. Со стороны органов чувств: редко - снижение слуха, звон в ушах, нарушение зрения в т. Со стороны дыхательной системы: редко - бронхоспазм или диспноэ, ринит, отек гортани одышка, затруднение дыхания. Со стороны сердечно-сосудистой системы: менее часто - повышение АД; редко - отек легких, обморок. Со стороны органов кроветворения: редко - анемия, эозинофилия, лейкопения.
Со стороны органов кроветворения: редко — анемия, эозинофилия, лейкопения. Со стороны системы гемостаза: редко — кровотечение из послеоперационной раны, носовое кровотечение, ректальное кровотечение. Аллергические реакции: редко — анафилаксия или анафилактоидные реакции изменение цвета кожи лица, кожная сыпь, крапивница, зуд кожи, тахипноэ или диспноэ, отёки век, периорбитальный отёк, одышка, затруднённое дыхание, тяжесть в грудной клетке, свистящее дыхание. Прочие: часто — отёки лица, голеней, лодыжек, пальцев, ступней, повышение массы тела ; менее часто — повышенная потливость, редко — отёк языка, лихорадка. Передозировка Симптомы: абдоминальные боли, тошнота, рвота, возникновение пептических язв желудка или эрозивного гастрита, нарушение функции почек, метаболический ацидоз. Лечение: промывание желудка, введение адсорбентов активированный уголь и проведение симптоматической терапии поддержание жизненно-важных функций организма. Не выводится в достаточной степени с помощью диализа. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Одновременное применение кеторолака с ацетилсалициловой кислотой или другими нестероидными противовоспалительными препаратами, препаратами кальция, глюкокортикостероидами, этанолом , кортикотропином может привести к образованию язв желудочно-кишечного тракта и развитию желудочно-кишечных кровотечений. Совместное назначение с парацетамолом повышает нефротоксичность, с метотрексатом — гепато- и нефротоксичность. Совместное назначение кеторолака и метотрексата возможно только при использовании низких доз последнего контролировать концентрацию метотрексата в плазме крови. Пробенецид уменьшает плазменный клиренс и объём распределения кеторолака , повышает его концентрацию в плазме крови и увеличивает период его полувыведения. На фоне применения кеторолака возможно уменьшение клиренса метотрексата и лития и усиление токсичности этих веществ. Одновременное назначение с непрямыми антикоагулянтами, гепарином , тромболитиками, антиагрегантами, цефоперазоном , цефотетаном и пентоксифиллином повышает риск возникновения кровотечения. Снижает эффект гипотензивных и диуретических препаратов понижается синтез простагландинов в почках. При комбинировании с опиоидными анальгетиками дозы последних могут быть существенно снижены.
Использование с миелотоксичными препаратами усиливается гематотоксичность лекарства. Сочетание с циклоспорином и такролимусом — повышается вероятность токсического воздействия на почки. Антациды не влияют на абсорбцию препарата. Использование Кетофрила после приема мифепристона возможно через 8 ч. Условия продажи Относится к рецептурному отпуску. Условия хранения От 2 до 25 0C в защищенном от воздействия прямых солнечных лучей месте. Беречь от детей. Срок годности Лекарство подлежит к использованию в течение 3 лет с даты изготовления. Особые указания Сочетание с НПВС может привести к образованию отеков, артериальной гипертензии, нарушению в работе сердца. Если нарушена свертываемость крови, то требуется постоянный анализ параметров крови.
КЕТОФРИЛ табл. п.п.о. 10мг N20 (Торрент Фармасьютикалс, ИНДИЯ)
Кетофрил (Ketofreel). Взаимодействия. Циклоспорин*• На фоне кеторолака увеличивается риск нарушений функции почек; при сочетанном назначении необходим мониторинг содержания креатинина в сыворотке. Кетофрил описание препарата: состав и инструкция по применению, противопоказания. Врачи РФ. Применение кеторолака трометамина противопоказано, т.к., ингибируя синтез простагландинов, он может отрицательно повлиять на кровообращение плода и ослабить сократительную деятельность матки, что повышает риск маточных кровотечений. Способ применения и дозы Кетофрил® применяют внутрь однократно или повторно в зависимости от тяжести болевого синдрома.
Таблетки Кетофрил - показания к применению
Вспомогательные вещества ядро : микрокристаллическая целлюлоза, лактоза безводная, карбоксиметилкрахмал натрия, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат. Вспомогательные вещества оболочка : гипромеллоза. Фармакологический эффект НПВС, производное пирролизин-карбоксиловой кислоты. Оказывает выраженное анальгезирующее действие, обладает также противовоспалительным и умеренным жаропонижающим действием. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Фармакокинетика При приеме внутрь абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи не оказывает влияния на абсорбцию. Показания Для кратковременного купирования умеренных и сильных болей различного генеза.
Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказан при беременности, во время родов и в период лактации грудного вскармливания.
Повышает концентрацию в плазме крови верапамила и нифедипина. При назначении с другими нефротоксичными лекарственными средствами в том числе препаратами золота повышается риск развития нефротоксичности.
Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, снижают клиренс кеторолака и повышают его концентрацию в плазме крови. Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата. Одновременное применение НПВП и циклоспорина увеличивает риск развития нефротоксичности.
Зидовудин при взаимодействии с кеторолаком может повышать риск гематологической токсичности. При одновременном применении с дигоксином кеторолак не нарушает связывание дигоксина с белками плазмы крови. Терапевтические концентрации дигоксина не влияют на связывание кеторолака с белками плазмы крови.
Такролимус при взаимодействии с кеторолаком может увеличивать нефротоксичность из-за эффектов, связанных с влиянием на простагландины почек. При взаимодействии с антибиотиками хинолонового ряда кеторолак может увеличить риск развития судорог. В связи с теоретическим риском изменения эффективности мифепристона под влиянием ингибиторов синтеза простагландинов НПВП не следует назначать ранее, чем через 8—12 суток после отмены мифепристона.
Передозировка Симптомы: абдоминальные боли, тошнота, рвота, возникновение пептических язв желудка или эрозивного гастрита, нарушение функции почек, метаболический ацидоз. Лечение: промывание желудка, введение адсорбентов активированный уголь и проведение симптоматической терапии поддержание жизненно-важных функций организма. Не выводится в достаточной степени с помощью диализа.
При совместном приеме с другими НПВП могут наблюдаться задержка жидкости, развитие декомпенсации сердечной деятельности, повышение артериального давления. Пациентам с нарушением свертывания крови препарат назначают только при постоянном контроле числа тромбоцитов и гемостаза, что особенно важно в послеоперационном периоде.
Вальпроевая кислота в комбинации с кеторолаком нарушают агрегацию тромбоцитов. При назначении с верапамилом и нифедипином увеличивается уровень их содержания в крови. Комбинирование опиоидных анальгетиков с Кетофрилом позволяет снижать их дозу. Использование с миелотоксичными препаратами усиливается гематотоксичность лекарства. Сочетание с циклоспорином и такролимусом — повышается вероятность токсического воздействия на почки. Антациды не влияют на абсорбцию препарата. Использование Кетофрила после приема мифепристона возможно через 8 ч. Условия продажи Относится к рецептурному отпуску.
Условия хранения От 2 до 25 0C в защищенном от воздействия прямых солнечных лучей месте. Беречь от детей.
Во всем мире люди получают травмы, страдают от ревматических и стоматологических болей. Мигрени, женские недомогания, инфекции, артрозы всегда сопровождаются болевыми ощущениями. Без действенного адекватного обезболивающего средства тонкая и нежная природа человеческая разрушается морально, физически и психологически. И первое, чем поможет лечащий нас доктор, это выпишет средство для обезболивания, снятия воспаления и температуры. Наиболее действенным средством для снятия болей любого происхождения является Кетофрил. Международное название препарата — Кеторолак. Фармакологические свойства Кетофрила Кетофрил относится к группе нестероидных противовоспалительных препаратов.
Обладает свойством подавления агрегации тромбоцитов, задерживает синтез простагландинов, которые влияют на терморегуляцию организма, воспалительные процессы и болевые проявления. Препарат не вызывает привыкания. Эффект купирования боли наступает в течение часа, максимальное обезболивание происходит через два часа после инъекции. Усваивается Кетофрил путем всасывания через пищеварительную систему, концентрируется в плазме крови в течение 40 минут. Мощный обезболивающий эффект наступает в течении часа после приема лекарства Употребление жирной пищи способствует накоплению и задержке препарата в крови. Около половины действующего вещества проходит процесс метаболизации в печени.
Инструкция по применению лекарственного препарата для медицинского применения Кетофрил®
Кетофрил, инструкция по применению: способ и дозировка Таблетки, покрытые пленочной оболочкой Таблетки Кетофрил принимают внутрь, в зависимости от тяжести болевого синдрома — однократно или многократно. Разовая доза — 10 мг. Максимально: кратность применения — 4 раза в день, суточная доза — 40 мг, длительность терапии — 5 дней. Раствор для внутривенного и внутримышечного введения Доза подбирается на основании интенсивности болевого синдрома и реакции пациента на препарат. Раствор вводится медленно глубоко в мышцу либо струйно внутривенно на протяжении не менее 15 секунд. В случае необходимости одновременно могут дополнительно назначаться опиоидные анальгетики в уменьшенных дозах. Если Кетофрил применяется парентерально однократно, показаны следующие дозы: пациенты до 65 лет — 10—30 мг; пациенты старше 65 лет либо больные с нарушением почечной функции — 10—15 мг. При многократном парентеральном введении Кетофрил назначается: внутримышечно — каждые 4—6 часов, внутривенно струйно — каждые 6 часов.
Для пациентов до 65 лет максимальная суточная доза — 90 мг, для пациентов старше 65 лет либо больных с нарушением почечной функции — 60 мг. Максимальная длительность непрерывной внутривенной инфузии — 24 часа.
Со стороны системы гемостаза: редко - кровотечение из послеоперационной раны, носовое кровотечение, ректальное кровотечение.
Местные реакции: менее часто - жжение или боль в месте введения. Аллергические реакции: редко - анафилаксия или анафилактоидные реакции изменение цвета кожи лица, кожная сыпь, крапивница, зуд кожи, тахипноэ или диспноэ, отеки век, периорбитальный отек, одышка, затрудненное дыхание, тяжесть в грудной клетке, свистящее дыхание. Прочие: часто - отеки лица, голеней, лодыжек, пальцев, ступней, повышение массы тела ; менее часто - повышенная потливость, редко - отек языка, лихорадка.
Передозировка: Симптомы: рвота, нарушение функции почек, метаболический ацидоз, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ. Лечение: проведение симптоматической терапии поддержание жизненно-важных функций организма. Не выводится в достаточной степени с помощью диализа.
Взаимодействие: Одновременное применение кеторолака с ацетилсалициловой кислотой или другими нестероидными противовоспалительными препаратами, препаратами кальция, глюкокортикостероидами, этанолом, кортикотропином может привести к образованию язв желудочно-кишечного тракта и развитию желудочно-кишечных кровотечений. Совместное назначение с парацетамолом повышает нефротоксичность, с метотрексатом - гепато- и нефротоксичность. Совместное назначение кеторолака и метотрексата возможно только при использовании низких доз последнего контролировать концентрацию метотрексата в плазме крови.
Пробенецид уменьшает плазменный клиренс и объем распределения кеторолака, повышает его концентрацию в плазме крови и увеличивает период его полувыведения. На фоне применения кеторолака возможно уменьшение клиренса метотрексата и лития и усиление токсичности этих веществ. Одновременное назначение с непрямыми антикоагулянтами, гепарином, тромболитиками, антиагрегантами, цефоперазоном, цефотетаном и пентоксифиллином повышает риск кровотечения.
Снижает эффект гипотензивных и диуретических препаратов понижается синтез простагландинов в почках. При комбинировании с опиоидными анальгетиками дозы последних могут быть существенно снижены. Повышается гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических препаратов необходим перерасчет дозы.
Совместное назначение с вальпроатом натрия вызывает нарушение агрегации тромбоцитов.
Совместное назначение с вальпроевой кислотой вызывает нарушение агрегации тромбоцитов. Повышает концентрацию в плазме крови верапамила и нифедипина. При назначении с другими нефротоксичными лекарственными средствами в т. Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, снижают клиренс кеторолака и повышают его.
Особые указания Влияние на агрегацию тромбоцитов прекращается через 24-48 ч. Гиповолемия повышает риск развития побочных реакций со стороны почек. При необходимости можно назначать в комбинации с наркотическими анальгетиками. Не использовать одновременно с парацетамолом более 5 дней. Больным с нарушением свертывания крови назначают препарат только при постоянном контроле , числа тромбоцитов, особенно важно в постоперационном периоде, что требует тщательного контроля гемостаза.
Поскольку у значительной части больных при назначении кеторолака развиваются побочные эффекты со стороны центральной нервной системы сонливость, головокружение, головная боль , рекомендуется избегать выполнения работ, требующих повышенного внимания и быстрой реакции вождение автотранспорта, работа с механизмами и пр. Форма выпуска Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг. По 10 таблеток в стрип из алюминиевой фольги. Образец не для продажи: по 10 таблеток в стрип из алюминиевой фольги. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Условия отпуска из аптек По рецепту. Производитель «Торрент Фармасьютикалс Лтд.
При совместном приеме с другими НПВП могут наблюдаться задержка жидкости, развитие декомпенсации сердечной деятельности, повышение артериального давления. Пациентам с нарушением свертывания крови препарат назначают только при постоянном контроле числа тромбоцитов и гемостаза, что особенно важно в послеоперационном периоде. Влияние на агрегацию тромбоцитов прекращается через 24—48 ч. Гиповолемия повышает риск развития побочных реакций со стороны почек.
Аналоги препарата кетофрил
Инструкция по применению отзывы посетителей подходящие аналоги доставка по Москве. Инструкция по применению и описание препарата «Кетофрил». Средняя стоимость по городу, наличие и поиск в аптеках, где можно уточнить сколько стоит и купить «Кетофрил». Рекомендации по применению. Применение Кетофрил при беременности и кормлении грудью. Кетофрил таблетки инструкция — применение, цена, где купить, отзывы, показания и противопоказания, побочные эффекты, взаимодействие, аналоги. Кетофрил — отзывы пациентов и врачей, ответы и вопросы, обсуждение препарата. Как говорит инструкция по применению Кетоформа, 2 капсулы средства заменяют 1 кг лимонов, что укрепляет иммунитет и нормализует работу щитовидной железы. Как говорит инструкция по применению Кетоформа, 2 капсулы средства заменяют 1 кг лимонов, что укрепляет иммунитет и нормализует работу щитовидной железы.
Инструкция Кетофрил
Инструкция по применению препарата Кетофрил, состав, показания и противопоказания. Кеторолак противопоказан для применения в качестве средства для премедикации, поддерживающей анестезии и для обезболивания в акушерской практике, поскольку под его влиянием возможно увеличение длительности первого периода родов. Кетофрил инструкция к применению. нПВС, производное пирролизин-карбоксиловой кислоты. Оказывает выраженное анальгезирующее действие, обладает также противовоспалительным и умеренным жаропонижающим действием. Инструкция по применению. Инструкция по применению препарата Кетофрил, состав, показания и противопоказания.
КЕТОФРИЛ раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл
Кетофрил инъекции и таблетки, согласно инструкции по применению, назначают взрослым и детям старше 16 лет при сильных болях и болях средней интенсивности. Например, при онкологических заболеваниях или после операций. Покупателей в аптеках больше интересует для чего применяется таблетки Кетофрил, и поможет ли препарат от зубной, головной боли или при менструальных болях. Да, таблетки в этих случаях помогут, но использовать Кетофрил от «головы» и во время месячных, а также для лечения хронических болей, не рекомендуется. Общая продолжительность лечения Кетофрилом не должна быть больше 5 дней, а максимальная суточная доза превышать 40 мг. Через сколько действует? Время начала действия Кетофрила зависит от его лекарственной формы: раствор для инъекций обезболивает через 15 минут, таблетки, как правило, проявляют эффект в течение 30-40 минут.
Таблетки Кетофрил нужно запивать водой, а не рассасывать. Препарат лучше принимать во время или после еды, но нужно знать, что жирная пища замедляет действие лекарства примерно на час. Для снижения риска побочного действия на ЖКТ назначаются антациды Алмагель, Маалокс или ингибиторы протонной помпы Омепразол.
Как правильно использовать Кетофрил? Кетофрил — это препарат, который широко используется для лечения эпилепсии. Он имеет действующее вещество, позволяющее контролировать приступы и уменьшить их частоту. Применение Кетофрил требует соблюдения определенных правил, чтобы достичь наилучших результатов.
Перед началом приема Кетофрил необходимо обратиться к врачу. Самолечение может привести к непредсказуемым последствиям и осложнениям. Медицинский специалист проведет необходимые исследования и назначит правильную дозу препарата, исходя из индивидуальных особенностей пациента. Важно помнить, что Кетофрил нужно принимать регулярно и строго по указаниям врача. Несоблюдение режима приема может снизить эффективность лекарства и ухудшить состояние пациента. Ни в коем случае нельзя самостоятельно менять дозировку или прекращать прием препарата без предварительной консультации с врачом. Во время лечения Кетофрилом не рекомендуется употреблять алкоголь и другие лекарственные препараты без согласования с врачом.
Взаимодействие с определенными веществами может снизить или усилить эффект препарата, а также вызвать нежелательные побочные эффекты. Для достижения наилучших результатов необходимо придерживаться рекомендаций врача и следовать его инструкциям. Внимательно следуйте указаниям врача, соблюдайте режим приема и не нарушайте дозировку препарата. Только в таком случае Кетофрил сможет полностью раскрыть свой противоэпилептический потенциал и обеспечить максимальную эффективность в лечении эпилепсии. Показания к применению препарата Кетофрил Эпилепсия Эпилепсия представляет собой хроническое заболевание, характеризующееся повторяющимися эпилептическими приступами, которые возникают в результате неправильной работы мозга. Эти приступы могут проявляться в форме судорог, потери сознания, непроизвольных движений и изменений в поведении и чувствительности. Эпилепсия может затрагивать людей разных возрастных групп и иметь различные причины: генетические, травматические, инфекционные, опухолевые, сосудистые, обменные и другие.
Противопоказания Перед началом приема препарата Кетофрил необходимо ознакомиться с его противопоказаниями. Препарат не рекомендуется для использования пациентам с известной аллергией на его компоненты, а также женщинам в период беременности и кормления грудью. Кроме того, препарат следует принимать с осторожностью при наличии патологии печени или почек, а также при сахарном диабете и нарушениях обмена веществ. Кетофрил является одним из ведущих препаратов для лечения эпилепсии и его применение регулярно доказывает свою эффективность и безопасность. Однако перед началом приема препарата необходимо проконсультироваться с врачом и получить надлежащую консультацию о его дозировке и возможных побочных эффектах. Преимущества использования Кетофрила Одним из главных преимуществ Кетофрила является его высокая эффективность при подавлении эпилептических приступов. Препарат действует на механизмы возникновения приступов, способствуя их предотвращению и снижению их силы и продолжительности.
Кетофрил также отличается своей длительной и стабильной действующей формулой, что обеспечивает длительное периодическое поддержание терапевтической концентрации активного вещества в крови. Это позволяет пациентам с эпилепсией контролировать приступы и жить полноценной жизнью. Благодаря своим высоким стандартам качества и безопасности, Кетофрил является одним из наиболее надежных препаратов для лечения эпилепсии. Большое количество положительных отзывов пациентов подтверждает его эффективность и стабильность действия. Важно отметить, что силы побочных эффектов Кетофрила могут быть минимизированы под наблюдением врача. Таким образом, преимущества использования Кетофрила значительно перевешивают возможные нежелательные эффекты, и препарат остается одним из наиболее предпочтительных средств в лечении эпилепсии. Особенности дозировки Кетофрила Индивидуализированная дозировка На начальном этапе лечения, когда пациент вступает в контакт с врачом, производится оценка индивидуальных особенностей пациента.
Это позволяет определить оптимальную дозу Кетофрила для каждого конкретного случая.
Нежелательное влияние на организм, сила влияния и токсическое действие у препаратов разное: как быстро организм восстановиться после приема и восстановиться ли вообще. При применении Кеторола возможность у организма восстановится быстрее выше, чем у Кетофрила. Сравнение безопасности Кеторола и Кетофрила Халиксол halixol инструкция по применению Безопасность препарата включает множество факторов.
При этом у Кеторола она достаточно схожа с Кетофрилом Важно, где метаболизируется препарат: лекарственные вещества выделяются из организма либо в неизмененном виде, либо в виде продуктов их биохимических превращений. Метаболизм протекает спонтанно, но чаще всего задействует основные органы, такие как печень, почки, лёгкие, кожу, мозг и другие При оценивании метаболизма у Кеторола, также как и у Кетофрила мы смотрим, какой орган является метаболизирующим и наколько критично действие на него. Соотношение риска к пользе — это когда назначение лекарственного препарата нежелательно, но оправдано при определенных условиях и обстоятельствах, с обязательным соблюдением осторожности применения. При этом у Кеторола нет никаих рисков при применении, также как и у Кетофрила.
Также при рассчете безопасности учитывается проявляются ли только аллергические реакции или же возможная дисфункция основных органов В прочем как и обратимость последствий от использования Кеторола и Кетофрила. Противопоказания: Повышенная чувствительность к активному веществу или вспомогательным компонентам; анамнестические, данные о приступе бронхообструкции, ринита, крапивницы после приема ацетилсалициловой кислоты или иного НПВП полный или неполный синдром непереносимости ацетилсалициловой кислоты — риносинусит, крапивница, полипы слизистой носа, бронхиальная астма ; ангионевротический отек, гиповолемия независимо от вызвавшей ее причины , дегидратация. Эрозивно-язвенные изменения слизистой желудка или 12-перстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение; воспалительные заболевания кишечника; гипокоагуляция в т. Геморрагический инсульт подтвержденный или подозреваемый , геморрагический диатез, одновременный прием с другими НПВП, высокий риск развития или рецидива кровенсчсния в том числе после операций , нарушение кроветворения.
Беременность, роды и период лактации. Детский возраст до 16 лет эффективность и безопасность не установлены. Период после проведения аортокоронарного шунтирования; препарат не применяют для обезболивания перед и во время хирургических операций из-за высокого риска кровотечения, а также для лечения хронических болей. Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.
Инструкция по применению Фармакологические свойства Кетофрила Кетофрил относится к группе нестероидных противовоспалительных препаратов. Обладает свойством подавления агрегации тромбоцитов, задерживает синтез простагландинов, которые влияют на терморегуляцию организма, воспалительные процессы и болевые проявления. Препарат не вызывает привыкания. Эффект купирования боли наступает в течение часа, максимальное обезболивание происходит через два часа после инъекции.
Усваивается Кетофрил путем всасывания через пищеварительную систему, концентрируется в плазме крови в течение 40 минут. Употребление жирной пищи способствует накоплению и задержке препарата в крови. Около половины действующего вещества проходит процесс метаболизации в печени. Основной процент вещества выводится почками, небольшой процент желудочно-кишечным трактом.
Процесс полувыведения занимает в среднем от пяти до десяти часов.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны беспокойство, головная боль, сонливость; редко - парестезии, депрессия, эйфория, нарушения сна, головокружение, изменение вкусовых ощущений, нарушения зрения, двигательные нарушения. Со стороны дыхательной системы: редко - нарушение дыхания, приступы удушья. Со стороны мочевыделительной системы: редко — учащение мочеиспускания, олигурия, полиурия, протеинурия, гематурия, азотемия, острая почечная недостаточность. Со стороны системы свертывания крови: редко — носовые кровотечения, анемия, эозинофилия, тромбоцитопения, кровотечения из послеоперационных ран. Аллергические реакции: возможны кожный зуд, геморрагическая сыпь; в единичных случаях - эксфолиативный дерматит, крапивница, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона, анафилактический шок, бронхоспазм, отек Квинке, миалгии. Прочие: возможна лихорадка. Местные реакции: боль в месте инъекции. Показания Для кратковременного купирования умеренных и сильных болей различного генеза.
Кетофрил таблетки для чего применяется инструкция по применению цена взрослым
Кеторолак не влияет на опиоидные рецепторы, не угнетает дыхание, не вызывает лекарственной зависимости, не обладает седативным и анксиолитическим действием. По силе анальгезирующего эффекта сопоставим с морфином , значительно превосходит другие НПВС. После приема внутрь начало анальгезирующего обезболивающего действия отмечается соответственно через 1 ч, максимальный эффект достигается через 2-3 ч. Новости по теме Невролог объяснила, почему «радикулита» не существует Фармакокинетика При приеме внутрь кеторолак хорошо всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови составляет 0. Богатая жирами пища снижает Cmax кеторолака в крови и задерживает ее достижение на 1 ч. При гипоальбуминемии количество свободного вещества в крови увеличивается. Vd составляет 0. Css после приема внутрь в дозе 10 мг составляет 0. Выделяется с грудным молоком: при приеме внутрь матерью 10 мг кеторолака Cmax в грудном молоке достигается через 2 ч после приема первой дозы и составляет 7. Главными метаболитами являются глюкурониды и p-гидроксикеторолак.
Не выводится путем гемодиализа. Заболевание Список лекарств Показания Болевой синдром сильной и умеренной выраженности: травмы, зубная боль, боли в послеоперационном периоде, онкологические заболевания, миалгия, артралгия, невралгия, радикулит, вывихи, растяжения, ревматические заболевания. Предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет. Противопоказания Повышенная чувствительность к кеторолаку и другим НПВС; полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВС в т. Не применяют в качестве средства для премедикации, поддерживающей анестезии, обезболивания перед и во время хирургических операций в т.
Показание к применению Болевой синдром средней и сильной интенсивности различного генеза, в том числе в послеоперационном периоде, при онкологических заболеваниях и др. Способ применения и дозы Кетофрил применяю внутрь однократно или повторно в зависимости от тяжести болевого синдрома.
Однократная доза - 10 мг 1 таблетка , при повторном приёме рекомендуется принимать по 10 мг до 4х раз в сутки в зависимости от выраженности боли.
Частота проявления — это показатель сколько случаев проявления нежелательного эффекта от лечения возможно и зарегистрировано. Нежелательное влияние на организм, сила влияния и токсическое действие у препаратов разное: как быстро организм восстановиться после приема и восстановиться ли вообще. При применении Кеторола возможность у организма восстановится быстрее выше, чем у Кетофрила. Сравнение безопасности Кеторола и Кетофрила Халиксол halixol инструкция по применению Безопасность препарата включает множество факторов.
При этом у Кеторола она достаточно схожа с Кетофрилом Важно, где метаболизируется препарат: лекарственные вещества выделяются из организма либо в неизмененном виде, либо в виде продуктов их биохимических превращений. Метаболизм протекает спонтанно, но чаще всего задействует основные органы, такие как печень, почки, лёгкие, кожу, мозг и другие При оценивании метаболизма у Кеторола, также как и у Кетофрила мы смотрим, какой орган является метаболизирующим и наколько критично действие на него. Соотношение риска к пользе — это когда назначение лекарственного препарата нежелательно, но оправдано при определенных условиях и обстоятельствах, с обязательным соблюдением осторожности применения. При этом у Кеторола нет никаих рисков при применении, также как и у Кетофрила. Также при рассчете безопасности учитывается проявляются ли только аллергические реакции или же возможная дисфункция основных органов В прочем как и обратимость последствий от использования Кеторола и Кетофрила.
Противопоказания: Повышенная чувствительность к активному веществу или вспомогательным компонентам; анамнестические, данные о приступе бронхообструкции, ринита, крапивницы после приема ацетилсалициловой кислоты или иного НПВП полный или неполный синдром непереносимости ацетилсалициловой кислоты — риносинусит, крапивница, полипы слизистой носа, бронхиальная астма ; ангионевротический отек, гиповолемия независимо от вызвавшей ее причины , дегидратация. Эрозивно-язвенные изменения слизистой желудка или 12-перстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение; воспалительные заболевания кишечника; гипокоагуляция в т. Геморрагический инсульт подтвержденный или подозреваемый , геморрагический диатез, одновременный прием с другими НПВП, высокий риск развития или рецидива кровенсчсния в том числе после операций , нарушение кроветворения. Беременность, роды и период лактации. Детский возраст до 16 лет эффективность и безопасность не установлены.
Период после проведения аортокоронарного шунтирования; препарат не применяют для обезболивания перед и во время хирургических операций из-за высокого риска кровотечения, а также для лечения хронических болей. Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом. Инструкция по применению Фармакологические свойства Кетофрила Кетофрил относится к группе нестероидных противовоспалительных препаратов. Обладает свойством подавления агрегации тромбоцитов, задерживает синтез простагландинов, которые влияют на терморегуляцию организма, воспалительные процессы и болевые проявления. Препарат не вызывает привыкания.
Эффект купирования боли наступает в течение часа, максимальное обезболивание происходит через два часа после инъекции. Усваивается Кетофрил путем всасывания через пищеварительную систему, концентрируется в плазме крови в течение 40 минут. Употребление жирной пищи способствует накоплению и задержке препарата в крови. Около половины действующего вещества проходит процесс метаболизации в печени. Основной процент вещества выводится почками, небольшой процент желудочно-кишечным трактом.
Усваивается Кетофрил путем всасывания через пищеварительную систему, концентрируется в плазме крови в течение 40 минут. Употребление жирной пищи способствует накоплению и задержке препарата в крови. Около половины действующего вещества проходит процесс метаболизации в печени. Основной процент вещества выводится почками, небольшой процент желудочно-кишечным трактом. Процесс полувыведения занимает в среднем от пяти до десяти часов. Время полувыведения зависит от возрастной категории пациента, хронических заболеваний, проблем с почками. Для внутривенного и внутримышечного введения выпускается в ампулах по 1 мл вещества. Ампулы уложены в пластиковые ячейки.
В картонной коробке находятся ячейки на 5 или 10 ампул с инструкцией. В состав Кетофрила для инъекций входит: кеторолак трометамол кеторолак трометамин , хлорид натрия, эдедат динатрий, этанол, гидроксид натрий, дистиллированная вода.