В пятницу Pfizer заявила, что разработанная ею таблетка от COVID-19 под названием PAXLOVID в ходе клинических испытаний показала эффективность в 89%. Фармацевтическая компания с производственной базой в Петушинском районе зарегистрировала жизненно важный препарат.
Компания из Башкирии выступит соорганизатором и генспонсором РЭФ-2023
Он известен как « ингибитор протеазы » и, как показали лабораторные испытания, подавляет механизм репликации вируса. Если это сработает в реальной жизни, скорее всего, он будет эффективен только на ранних стадиях заражения. К тому времени, когда COVID переходит в тяжелую форму, вирус в значительной степени перестает размножаться, и пациенты страдают от чрезмерно активного иммунного ответа.
По данным картотеки арбитражных судов, проанализированных РБК, в 2018 году это уже третья партия исков Минздрава к «Р-Фарм», а всего ведомство подало уже 17 исков. Примечательно, что Минздрав не судится с другими компаниями. В текущем компания выиграла три аукциона на поставку препаратов от ВИЧ атазанавира и тенофовира на общую сумму 1,5 млрд рублей. В 2017 году ведомство наряду с другими фармкомпаниями выставили «Р-Фарму» самый крупный штраф в размере 109,2 млн рублей за срыв поставок лекарств по госконтрактам, в том числе и за задержку поставок препаратов против ВИЧ в регионы.
Усовершенствованная формула молекулы афукозилирование Fc фрагмета опосредованно приводит к усилению анти-В-клеточного ответа и как следствие, более выраженному истощению пула В-лимфоцитов. Способность к восстановлению В-клеток и существующий гуморальный иммунитет сохраняются. При этом дивозилимаб не влияет на врожденный иммунитет и общее количество Т-клеток. Эффективность и безопасность препарата были изучены в ходе доклинических и клинических исследований, в полном соответствии с международными стандартами. Несмотря на то что в настоящее время завершены все этапы клинических исследований, необходимые для регистрации лекарственного средства, участники исследований II и III фаз продолжают получать терапию дивозилимабом в рамках продленного этапа III фазы и исследования EXTENSION, цель которого — изучение эффективности и безопасности препарата при его длительном применении. Такая оценка особенно важна, поскольку терапия рассеянного склероза является пожизненной.
При положительном исходе компания может начать поставлять таблетки уже в текущем году. Анализ событий, «распаковка» компаний, портфели топ-фондов — в нашем YouTube-канале Автор.
У вас отключен JavaScript.
Фармацевтический гигант Pfizer ведет переговоры о покупке биотехнологической компании Seagen, которая занимается разработкой инновационных методов терапии рака, узнала WSJ. Здоровье - 6 сентября 2023 - Новости Новосибирска. Р-фарм. Читайте последние новости на тему в ленте новостей на сайте РИА Новости. Случаев заражения оленей смертельно опасной болезнью хронического изнурения (CWD) в России не. От чего помогают таблетки «Рифампицин»? «Рифампицин» – классический представитель препаратов противотуберкулезной антибактериальной терапии.
Препарат производства Travere Therapeutics для лечения заболевания почек зарегистрирован в США
| «Сегодня Renewal входит в топ-3 фармацевтических компаний России» | Лекарство, способное избавить пациента от редкого генетического заболевания, пишет иностранная пресса, стоит несколько миллионов. |
| Рэф куплен?! | В этом году во всем мире начнется поэтапно истечение сроков патентов на пероральный коагулянт «Ксарелто» и офтальмологический препарат «Эйлеа». |
| На РЭФ-2023 Новикомбанк поделился инструментами господдержки | InvestFuture | 24 марта 2023 года Министерство здравоохранения Российской Федерации зарегистрировало первый российский оригинальный препарат для терапии рассеянного склероза, разработанный. |
В США испытывают новый «препарат-робот» против ВИЧ
Чтобы распространить полученный опыт на остальные участки, компания обучила 18 сотрудников практикам бережливого производства, еще 600 работников обучились дистанционно. Кроме того, были подготовлены внутренние тренеры, которые позднее помогут сотрудникам освоить культуру непрерывного улучшения. В группу компаний «Р-Фарм» входят 11 высокотехнологичных производственных площадок, две из них расположены в особой экономической зоне «Технополис Москва». У компании сложился опыт работы по офсетным контрактам с правительством Москвы. Один из офсетных контрактов был заключен еще в 2018 году.
Патентные споры К завершению срока действия патента на «Форсигу» готовились многие фармкомпании. В настоящее время в госреестре лекарственных средств зарегистрировано десять аналогов дапаглифлозина. Однако AstraZeneca продлила защиту лекарства до 2028 года. Как она это сделала, и вызывает множество вопросов. Он давал право компании единолично выпускать препарат до 15 мая 2023 года. После истечения срока защиты патентом компания в установленные 6 месяцев «Астра Зенека» могла продлить действие патента. Однако она не успела пролонгировать патентную защиту. Многие фармкомпании были не согласны с подобной схемой продления патента, но открыто заявила об этом работающая в России словенская фармкомпания KRKA — она обратилась в суд по интеллектуальным правам с просьбой аннулировать действие повторного патента «Астра Зенеки». Первое обращение суд не удовлетворил. Однако позже Президиум Суда по интеллектуальным правам СИП решение первой инстанции отменил, а дело направил на повторное рассмотрение в Роспатент. Общее правило, что после истечения патента изобретение переходит в общественное достояние, здесь оказалось нарушенным, вернее, не работающим», — заявил «Газете. Ru» управляющий партнер патентно-правовой фирмы « А. Залесов и партнеры» Алексей Залесов. Ru» Алексей Залесов. Источники на рынке предполагают, что имеет место быть искусственное затягивание бюрократических процедур, каждый день которого приносит сверхприбыль интересанту данной ситуации. Формально Роспатент назначает заседания для пересмотра действия патента и каждый раз по своей инициативе их переносит примерно на месяц. При этом называется причина неисполнения законного решения суда — Роспатент ждет рассмотрения своей жалобы в Верховном суде.
Кроме того, так как зилебесиран точечно блокирует выработку ангиотензиногена в печени, то его экспрессия в почках и других органах не нарушается и предотвращаются развитие затрагивающих их побочных эффектов. Данный препарат потенциально может снижать АД, при этом эффект длится в течение месяцев при подкожном введении дважды в год или ежеквартально. В новой работе исследователи из США и Великобритании оценили безопасность, эффективность, фармакокинетические и фармакодинамические характеристики препарата зилебесирана в многоцентровом исследовании, состоящем из четырех частей. Когорта из 107 человек хорошо представляла популяцию людей с гипертонией в Великобритании по полу и национальности, но была чуть моложе, так как пациенты старше 65 лет были исключены из исследования. Артериальное давление измерялось с помощью 24-часового мониторинга. В статье представлены результаты только трех частей исследования: A, B и E часть D все еще проводится, а часть C была исключена. Часть A представляла собой двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование с увеличением разовой дозы.
Начало XXI в. Расширилось понимание роли мутации генов семейства RAS как фактора, предсказывающего эффективность анти-EGFR-антител, мутации гена BRAF — как негативного прогностического фактора, требующего назначения в первой линии максимально агрессивных режимов. Появление новых препаратов позволило дифференцированно подойти к выбору терапии первой линии как наиболее важного этапа лечения мКРР. Несмотря на успехи первой и второй линий терапии, у большинства больных мКРР рано или поздно заболевание прогрессирует, что требует назначения третьей и последующих линий терапии. По данным исследования REBECCA, у пациентов с мКРР и прогрессированием после стандартной терапии медиана общей выживаемости составила 5,6 месяца, медиана выживаемости без прогрессирования — 2,7 месяца [11]. Регорафениб рекомендован в суточной дозе 160 мг в течение трех недель с последующим недельным перерывом цикл 28 дней. Коррекции дозы у пожилых пациентов не требуется. В целом регорафениб характеризуется предсказуемым и благоприятным профилем безопасности. Это свидетельствует о том, что побочными эффектами в ходе терапии можно управлять. Обратите внимание: большинство нежелательных явлений развивается на ранних этапах лечения, преимущественно в первые два месяца, их частота снижается при продолжении терапии [8]. Клинический случай Мужчина, 75 лет. В 2012 г. Гистологически — низкодифференцированная аденокарцинома восходящей ободочной кишки, рТ3N2G3, метастазы в 11 из 20 исследованных лимфоузлов, опухолевые эмболы в лимфатических сосудах, в краях резекции роста опухоли нет. Пациент получил восемь курсов адъювантной химиотерапии капецитабином. Курсы завершились 6 августа 2012 г. В марте 2013 г. Гистологически — высокодифференцированная аденкарцинома с инвазией в подслизистый слой, рТ1N0G1. Находился под динамическим наблюдением. В октябре 2016 г. Компьютерная томография КТ головного мозга, грудной клетки, брюшной полости и малого таза: объемные образования плевры справа, мягких тканей грудной клетки в области хрящевых отрезков 6-го ребра, объемное образование поддиафрагмального, подпеченочного пространства справа, мелкие образования париетальной брюшины. Колоноскопия: состояние после правосторонней гемиколэктомии, сигмоидэктомии, признаков рецидива не выявлено. Остеосцинтиграфия: очаговых изменений в костях скелета не обнаружено. Гистологически — рост слизеобразующей аденокарциномы. Диагноз: первично-множественный рак ободочной кишки, метахронный вариант, рак восходящего отдела ободочной кишки рT3N2M0G3, III стадия, рак сигмовидной кишки T1N0M0G1, I стадия, канцероматоз брюшины, метастазы в мягких тканях грудной клетки справа, плевре справа. Проведено 15 курсов полихимиотерапии первой линии. Курсы завершились 5 июля 2017 г. Контрольное обследование от 6 июля 2016 г. Метастазы в печени. Метастазы в мягких тканях правой половины грудной клетки, увеличение в динамике. Проведено девять курсов второй линии химиотерапии. Курсы завершены 14 ноября 2017 г.
Катастрофы не будет: Россия впервые наладила выпуск орфанного препарата
Злоупотребляющие лекарством описывают его действие как отвлечение от любых проблем и рассказывают, что отказаться от приема препарата практически невозможно. Южноафриканский подросток, курящий эфавиренц. Как сообщает ABC News , препарат в стране легко доступен и формирует сильную зависимость. Злоупотребление этим лекарством попало в поле зрения в январе 2007 года.
Планируется продолжить терапию до прогрессирования заболевания с оценкой результата каждые два месяца. Обсуждение Рассмотренный клинический случай иллюстрирует возможность получения пожилыми больными с мКРР регорафениба в третьей линии терапии. Пациент получал регорафениб в течение семи месяцев без коррекции дозы. Отмечалась стабилизация заболевания.
Данное лечение позволяет не только увеличить медиану общей выживаемости, но также значительно продлить время до прогрессирования, сохранить качество жизни и социальный статус. На основании множества проведенных разноплановых клинических исследований была разработана стройная концепция терапии больных мКРР с нерезектабельными метастазами. К сожалению, даже при использовании современных режимов химио- и таргетной терапии рано или поздно заболевание начинает прогрессировать, а реальные лекарственные возможности оказываются практически исчерпанными после первых двух линий. При этом значительная часть пациентов, отмечая удовлетворительное и даже хорошее общее состояние, готова продолжать лечение [3]. Регорафениб блокирует пролиферацию опухолевых клеток, оказывает выраженное противоопухолевое действие. Эффект препарата связан с его антиангиогенным и антипролиферативным воздействием [12]. Профиль токсичности не отличался от такового в неазиатской популяции больных, участвовавших в других исследованиях [9].
Для подтверждения эффективности и переносимости нового препарата проводятся пострегистрационные исследования с участием большой группы пациентов в отсутствие группы сравнения. В нем приняли участие 872 пациента из 25 стран мира. Основной задачей исследования была оценка переносимости препарата. Регорафениб назначали в суточной дозе 160 мг на протяжении трех недель с последующим недельным перерывом [10]. Профиль токсичности регорафениба существенно не отличался от такового во всех исследованиях. Токсичность 3—4-й степени отмечалась у половины больных. Вопрос о применении регорафениба у пациентов со статусом ECOG — 2 остается открытым.
С одной стороны, на сегодняшний день нет данных, свидетельствующих об эффективности препарата в указанной прогностически неблагоприятной группе больных, с другой — не исключена худшая переносимость лечения. С учетом того что основная токсичность наблюдается при проведении первого курса, терапию пациентов с ECOG — 2 целесообразно начинать с редуцированной дозы 120 или 80 мг с еженедельной эскалацией при хорошей переносимости. Медиана общей выживаемости была достоверно выше в группе возрастающей дозы препарата регорафениб 9,0 против 5,9 месяца соответственно. Рассмотренный клинический случай демонстрирует, что переносимость регорафениба, равно как и эффективность, индивидуальна. Уже опубликован клинический случай с выраженным длительным ответом на терапию регорафенибом пациента с метастатическим раком прямой кишки. Следует отметить, что терапия регорафенибом удовлетворительно переносится и приводит к значительному увеличению выживаемости без прогрессирования и общей выживаемости по сравнению с другими методами терапии третьей линии. Спектр нежелательных явлений в рассмотренном клиническом случае позволил пациенту сохранить качество жизни и социальный статус на протяжении всего периода лечения [15].
Заключение На современном этапе регорафениб признан препаратом выбора предлеченных больных мКРР, включая пожилых пациентов. Важно, что с регорафенибом связана еще одна дополнительная линия терапии мКРР, достоверно увеличивающая продолжительность жизни пациентов. Каприна, В. Старинского, Г. Сведения о злокачественных новообразованиях в Иркутской области в 2017 г. Артамонова Е.
Новости Минпромторг: дефицита ралтегравира для лечения ВИЧ в России не будет По данным ведомства, местные производители смогут обеспечить терапией всех нуждающихся, при этом только два из пяти зарегистрированных в России лекарства от ВИЧ полностью производятся в стране. Также фиксируются остатки указанного лекарственного препарата на складах предприятий», — говорится в сообщении. Сейчас в стране зарегистрированы пять лекарственных препаратов с международным непатентованным наименованием МНН «Ралтегравир», напомнили в Минпромторге.
Кроме того, так как зилебесиран точечно блокирует выработку ангиотензиногена в печени, то его экспрессия в почках и других органах не нарушается и предотвращаются развитие затрагивающих их побочных эффектов. Данный препарат потенциально может снижать АД, при этом эффект длится в течение месяцев при подкожном введении дважды в год или ежеквартально. В новой работе исследователи из США и Великобритании оценили безопасность, эффективность, фармакокинетические и фармакодинамические характеристики препарата зилебесирана в многоцентровом исследовании, состоящем из четырех частей. Когорта из 107 человек хорошо представляла популяцию людей с гипертонией в Великобритании по полу и национальности, но была чуть моложе, так как пациенты старше 65 лет были исключены из исследования. Артериальное давление измерялось с помощью 24-часового мониторинга. В статье представлены результаты только трех частей исследования: A, B и E часть D все еще проводится, а часть C была исключена. Часть A представляла собой двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование с увеличением разовой дозы.
Власти Москвы заключили офсетный контракт с компанией «Р-Фарм»
При развитии тяжелой брадикардии на фоне восстановления синусового ритма возможно введение атропина. Специфического антидота не существует. Необходимо учитывать, что у лиц пожилого возраста, пациентов с нарушениями функции почек и или печени риск развития побочных эффектов и вероятность передозировки препарата более высоки. При необходимости купирования фибрилляции или трепетания предсердий длительностью более 48 ч или длительность которой неизвестна, необходимо предварительное назначение антикоагулянтной терапии в течение не менее трех недель перед восстановлением ритма возможно назначение на менее продолжительный срок в случае проведения чреспищеводного эхокардиографического исследования перед восстановлением ритма. После восстановления ритма в этом случае антикоагулянтная терапия должна быть продолжена не менее четырех недель.
В ходе мероприятия также были затронуты самые важные и актуальные вопросы действующей законодательной базы в области охраны окружающей среды и природопользования. В частности, рассматривалось предложение о запрете вблизи Байкала продавать и использовать пластиковые пакеты и одноразовую посуду. Ранее соответствующей законопроект внесли на рассмотрение депутаты Госдумы. По словам первого зампредседателя комитета Госдумы РФ по экологии, природным ресурсам и охране окружающей среды Вячеслава Фетисова, запрет одноразового пластика на особо охраняемой природной территории — важный шаг, который позволит переформатировать общество на ответственное потребление и бережное отношение к природе. Идею о запрете вблизи Байкала продавать пластиковые пакеты и одноразовую посуду также поддержал Российский экологический оператор.
В этом году форум стал частью большой программы Российской экологической недели, которая завершилась 16 октября. Проект охватывает практически все российские регионы и включает в себя более 100 акций и мероприятий.
На РЭФ-2023 Новикомбанк поделился инструментами господдержки 11:55, 3 октября 2023 г. Новикомбанк, опорный банк Госкорпорации Ростех, финансирует крупное промышленное производство с использованием всех доступных механизмов господдержки. От этом на полях Российского энергетического форума РЭФ рассказали эксперты банка. Фото: Новикомбанк Проведение РЭФ-2023 стало хорошей возможностью обсудить перспективы финансовой поддержки проектов энергетического комплекса РФ. В рамках отраслевой секции «Перспективы развития рынка оборудования для промышленной генерации» эксперты Новикомбанка рассказали, как использовать меры господдержки для снижения стоимости пакета финансирования предприятий.
Далее ученые решили посмотреть, совпадает ли динамика клинического состояния с действием ропинирола на культуру мотонейронов, полученных из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток от пациентов с БАС. Культивация клеток в среде с ропиниролом замедлила укорочение отростков нейронов и снизило высвобождение лактатдегидрогеназы из них эти изменения характерны для нейродегенерации при БАС. Пациенты, чьи нейроны в культуре хуже реагировали на «лечение», демонстрировали худшие результаты в рамках клинического наблюдения впрочем, различия были статистически недостоверны. Согласно результатам РНК-секвенирования клеток, применение ропинирола снижало экспрессию генов, отвечающих за синтез холестерина, и снизило экспрессию тиоредоксинредуктазы второго типа, маркера окислительного стресса. Такие же изменения ученые получили, обработав клетки от пациента с семейной формой БАС ингибиторами синтеза холестерина из группы статинов. Впрочем, на уровне популяционных исследований статины, судя по всему, не влияют на возникновение БАС. Таким образом, трансляционное исследование доктора Окано с коллегами показывает, что применение лекарств, неспецифически подавляющих синтез холестерина в нейронах, безопасно и повлиять на течение БАС, а скрининг таких лекарств среди уже известных препаратов может сильно упростить и ускорить процесс. Но позволит ли антиоксидантная терапия рассчитывать на прорыв в лечении БАС — покажут последующие исследования и их метаанализы.
Препарат производства Travere Therapeutics для лечения заболевания почек зарегистрирован в США
Рауль Мишиев во время сессии "Ликвидация объектов накопленного вреда окружающей среды" в рамках Российского экологического форума (РЭФ) на площадке Сбер университета. Российский экологический оператор проведет на Российском экологическом форуме (РЭФ) четыре сессии, посвященные расширенной ответственности производителей (РОП), включая. 4 декабря 2017 г. начато лечение препаратом регорафениб (Стиварга) 160 мг (четыре таблетки по 40 мг) внутрь (проглатывать целиком, запивая водой) один раз в сутки в течение трех недель.
Препарат Raloxifene не обладает кардиопротекторным действием
Результаты фазы II/III клинических испытаний оригинального препарата гофликицепт у пациентов с идиопатическим рецидивирующим перикардитом опубликованы в. В декабре 2021 года американский регулятор зарегистрировал конкурирующий препарат — Tarpeyo производства компании Calliditas Therapeutics. Фармацевтическая компания с производственной базой в Петушинском районе зарегистрировала жизненно важный препарат. FDA одобрило первый препарат для лечения редкого заболевания почек от Reata. Лекарство от коронавируса (препарат RLF-100), способное предотвратить развитие осложнений, уже спасает жизни, находясь в стадии 2/3 тестирования. Власти Москвы заключили еще один офсетный контракт на поставку лекарственных препаратов.
FDA одобрило первый препарат для лечения редкого заболевания почек от Reata
«Дапаглифлозин относится к классу антидиабетических препаратов, который имеет уникальный механизм действия. Р-фарм. Читайте последние новости на тему в ленте новостей на сайте РИА Новости. Случаев заражения оленей смертельно опасной болезнью хронического изнурения (CWD) в России не. Власти Москвы заключили еще один офсетный контракт на поставку лекарственных препаратов. Новосибирская фармацевтическая компания Renewal (АО «ПФК Обновление) в ближайшие годы планирует выпускать дженерики – аналоги импортных препаратов.
Таблетка Pfizer от COVID-19 вызвала ралли в акциях США и Азии
Кроме того, Новикомбанк входит в реестр аккредитованных банков партнеров Фонда российской промышленности и предоставляет предприятиям банковские гарантии, рассматриваемые Фондом в качестве обеспечения по займам, выдаваемым в рамках государственной программы "Развитие промышленности и повышение её конкурентоспособности". Существенные преимущества при организации финансирования одного проекта обеспечивает комбинирование программ господдержки. Эксперты Новикомбанка предлагают предприятиям оптимальную схему финансирования проектов любой сложности. Инструментов господдержки много, что позволяет формировать максимально эффективные финансовые конструкции.
Но предприятиям, даже крупным, сложно выбрать подходящий механизм, и, тем более создать из них экономически обоснованную комбинацию.
Также усиливает активность против вирусов рекомбинантного интерферона гамма против возбудителя везикулярного стоматита от ста до тысячи раз. Показания к применению Применяется Рефнот при раке молочной железы в комплексном лечении с химиопрепаратами. Противопоказания Лечение Рефнотом противопоказано при повышенной чувствительности к ФНО-Т или любому другому компоненту лиофилизата, беременности и периоде грудного вскармливания. Побочные действия Препарат Рефнот может вызывать кратковременное пару часов повышение температуры тела на один или два градуса и озноб. Также наблюдается индивидуальная гиперчувствительность к препарату.
Renewal — от локального производства к лидерству на федеральном рынке 13. БИЗНЕС Генеральный директор фармацевтической компании Renewal « ПФК Обновление » Владлен Калустов рассказал ДК, как в сердце Сибири было основано одно из крупнейших фармацевтических предприятий России, разрабатывающее собственные инновационные технологии и производящее каждую двадцатую упаковку лекарственных препаратов в стране. Команда, состоящая из молодых людей, которые и сегодня управляют компанией, приступила к организации фармацевтического производства осенью 1997 года.
Начало деятельности ПФК Обновление было положено в р. Сузун Новосибирская область. Небольшое предприятие занималось производством антисептических растворов и порошков, масштаб деятельности был невелик, но планы строились амбициозные. Компания показывала свою состоятельность — проект был замечен руководством Новосибирской области. Нам предложили обратить внимание на Новосибирский завод медпрепаратов, который в тот момент не функционировал и находился в состоянии банкротства. Бесперспективный актив для большинства, но команда Владлена Калустова увидела в нем потенциал. Взялись за капитальную реконструкцию главного производственного корпуса и других объектов, по сути реанимировали их. Железо собирали по всей стране. Сегодня, спустя более 15 лет, на заводе функционирует передовое высокопроизводительное оборудование, работа организована согласно лучшим производственным практикам ведения фармацевтической деятельности GMP и международным правилам контроля менеджмента качества ISO.
Также, тогда мы столкнулись с не менее важной проблемой — дефицитом кадров. Очень многие достойные сотрудники, производственники и разработчики, уволились в начале 2000-х при прежнем владельце, в силу отсутствия реальной работы и зарплаты. Я к ним обращался лично — убеждал вернуться. Когда откликнулись ключевые 50 человек, дело пошло быстрее. Хотя и не были правоприемниками.
Тем не менее первые сообщения о дефиците «Оземпика» появились уже в марте прошлого года. По информации Росстата , в России официально зарегистрировано более 5 млн пациентов с сахарным диабетом.
Павел Ясевич о РЭФ
| Лекарство за миллионы – Уфа подхватила общемировую тенденцию » - Жизнь в стиле Хай-тек | В России с Посттравматическим стрессовым расстройством участникам СВО поможет справиться лекарство из конопли. |
| Жители ЮАР используют препарат для лечения ВИЧ-инфекции как наркотик - новости медицины | + Клипарт 9. Нижневартовск, таблетки, аптека, лекарства, капсулы. Препарат поможет лечить сложные формы болезни Фото: Александр Елизаров © |
| FDA одобрило первый препарат для лечения редкого заболевания почек от Reata | Пациенты, получавшие во время клинических исследований препарат от болезни Бехтерева, отметили его высокую эффективность. |
Please wait while your request is being verified...
| Препарат для снижения давления на основе малой интерферирующей РНК проходит фазу 1 КИ | Минздрав разрешил продавать препарат в импортной упаковке, чтобы ускорить процесс, но о дополнительных поступлениях препарата в Россию из-за рубежа договориться не удалось. |
| На РЭФ-2023 Новикомбанк поделился инструментами господдержки | Препарат распространяется в США под торговым названием Evista® для профилактики и лечения остеопороза у женщин в постменопаузе. |
| Препарат для снижения давления на основе малой интерферирующей РНК проходит фазу 1 КИ — PCR News | У 286 участников клинического испытания GATHER2 препарат IZERVAY замедлил рост поражений на 14,3% в течение 12 месяцев лечения. |
| Минздрав России зарегистрировал препарат для лечения болезни Бехтерева | Процесс создания лекарства обычно может занимать от 3 до 10 лет в зависимости от степени новаторства. |
Законодатели разъяснят новые правила РОП на РЭФ-2023
Дмитриев отметил, что список лекарств, в отношении которых власти видят риски возникновения дефицита в 2023 году, появился в стране впервые. В декабре 2021 года американский регулятор зарегистрировал конкурирующий препарат — Tarpeyo производства компании Calliditas Therapeutics. У 286 участников клинического испытания GATHER2 препарат IZERVAY замедлил рост поражений на 14,3% в течение 12 месяцев лечения. Власти Москвы заключили еще один офсетный контракт на поставку лекарственных препаратов. РФПИ и группа «ХимРар» представили лекарство от COVID-19: стороны заявляют о его эффективности и планируют начать поставки препарата в больницы.