Геодезист / Ведущий геодезист. ФСЗ 2010/06063. На медицинское изделие. Средства специальные перевязочные. Носилки медицинские СП-12 регистр ФСЗ 2010/08338. Холодильник фармацевтический Енисей ХШФ 400. Регистрационное удостоверение ha meдицинское изделие. от 13 сентября 2021 года № ФСЗ 2010/07461.
Белоруссия перебросила часть войск на западную границу
Новости спорта» в Дзене: Вспоминаем неожиданных чемпионов топ-5 в контексте их следующего сезона «Байер» впервые за свою более чем столетнюю историю стал чемпионом Германии. РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ HA MEдицинское изделие. от 26 октября 2015 года № ФСЗ 2010/08020. приказом Росздравнадзора от 28 июля 2010 года № 7228-Hp/10 приказом от 30 декабря 2016 года № 15162 о замеңе. допущено к обращению на территории Российской Федерации. приказом Росздравнадзора от 22 марта 2010 года № 2332-Пр/10 И приказом от 30 декабря 2016 года № 15870 о замене. ДОПУщено К Обращению на территории Российской Фелсрации Заместнтель руководителя Федеральной службы.
Сайт росздравнадзора проверить регистрационное
На медицинское изделие. Ш апреля 1017 года. ФСЗ 2010/07269. № ф с з 2010/07461. Настоящее регистрационное удостоверение выдано. Номер РУ. ФСЗ 2021/07669. приказом Росздравнадзора от 28 июля 2010 года № 7228-Hp/10 приказом от 30 декабря 2016 года № 15162 о замеңе. допущено к обращению на территории Российской Федерации.
Мы рекомендуем
- Contract profile
- Выскочки никогда не повторяют чемпионский триумф. Байеру на заметку
- РУ № ФСЗ 2010/07461 от 13 сентября 2021 года
- Colors codes in palette
- Характеристики
- Порядок маркировки медицинских изделий
Имплантат Straumann BLT, SC Ø 2,9 мм, 10 мм, Roxolid®, SLA®, Loxim
В следующем сезоне «Вердер» уже играл не только без Скрипника, но и без Аилтона и Крстаича: их ангажировал «Шальке». Тем не менее, бременцы не посыпались: заняли третье место. Следом за «Шальке» и «Баварией». Их кризис начался позже.
В десятых годах. Однако в новом столетии успехи швабов весьма скромны. Хотя в его начале вряд ли кто-то мог предположить, что команда Армина Фе может претендовать на титул.
Да, она держалась близко к лидерам пелотона — «Шальке» и «Вердеру» — но до поры до времени не выказывала своих чемпионских амбиций. Однако в весенней части сезона «Штутгарт» преобразился. Швабы одержали восемь побед подряд, и благодаря именно этому спурту стали недосягаемыми для конкурентов.
Позже все они и не только они ушли «на повышение». В следующем сезоне «Штутгарт» за высокие места уже не боролся. В стартовых десяти турах швабы потерпели аж шесть поражений.
Для выполнения работ по 3 этапу проводятся следующие мероприятия: Формирование первичного комплекта регистрационных документов и его подача в Росздравнадзор; Получение разрешения на проведение клинических исследований в медицинской организации; Проверка документов и внесение правок в них по результатам клинических исследований при необходимости ; Создание шаблона и корректировка заявления для государственной регистрации медицинского изделия; Формирование полного комплекта регистрационных документов для медицинского изделия; Подача сформированного комплекта регистрационных документов в Росздравнадзор с присвоением входящего номера обращения; Корректировка документации по результатам проведённой экспертизы качества и безопасности медицинского изделия при необходимости ; Получение в Росздравнадзоре и передача Заказчику регистрационного удостоверения на медицинское изделие; Иные работы, относящиеся к третьему этапу работ. X 2 этап работы по регистрации медизделия в Росздравнадзоре Проведение токсикологических при необходимости и технических испытаний медицинского изделия. Для выполнения работ по 2 этапу проводятся следующие мероприятия: Подбор испытательной лаборатории для проведения токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Сопровождение проведения токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Проверка документов и внесение правок в них по результатам токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Подбор испытательной лаборатории для проведения технических испытаний для медицинского изделия; Сопровождение проведения технических испытаний для медицинского изделия; Проверка документов и внесение правок в них по результатам технических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Иные работы, относящиеся ко второму этапу работ. X Разработка и доработка документации для медизделия Корректировка и разработка документации для медицинского изделия для целей его дальнейшей регистрации. Услуга считается оказанной, когда документы, формируемые Исполнителем, будут соответствовать требованиям Законодательства РФ и Росздравнадзора. Для выполнения работ по 1 этапу проводятся следующие мероприятия: Корректировка предоставленной Заказчиком технической документации в соответствии с требованиями Росздравнадзора и законодательства РФ; Корректировка предоставленной Заказчиком эксплуатационной документации в соответствии с требованиями Росздравнадзора и законодательства РФ; Разработка корректировка сведений о нормативной документации СНД при необходимости ; Подготовка шаблона доверенности от производителя на представителя Исполнителя; Поиск аналогичных медицинских изделий, зарегистрированных в Росздравнадзоре; Иные работы, относящиеся к первому этапу работ.
Принадлежности: 1. Инкубатор-шейкер StatFax 2200. Устройство для промывки микропланшет StatFax 2600. Устройство для промывки микропланшет StatFax 3100. Раствор промывочный не более 10 фл. Раствор очищающий не более 10 фл. Термопринтер встроенный. Пробирки боросиликатные не более 100 шт. Штативы для пробирок не более 6 шт. Бумага не более 10 рул. Стилус с креплением. Лампа фотометра запасная не более 6 шт. Держатель для стрипов не более 6 шт. Клавиатура внешняя.
Аппарат inco2. Аппарат для карбокситерапии inco2. Аппарат карбокситерапии inco2 производитель. На аппарат искусственной вентиляции легких. Термометр инфракрасный бесконтактный b. Алкотестер Pro-100 Touch. Алкотектор Pro-100 Touch-m p. Алкотектор про 100 Touch м. Бактерицидный облучатель воздуха регистрационный номер. Рег удостовер на бактерицидные лампы. Регистрационное досье на медицинское изделие. АДЭ 09 аквадистиллятор. ФСР медицинских изделий. Аппарат estetica 2. Реестр регистрационных удостоверений.
Pixel art colors palette
Для выполнения работ по 3 этапу проводятся следующие мероприятия: Формирование первичного комплекта регистрационных документов и его подача в Росздравнадзор; Получение разрешения на проведение клинических исследований в медицинской организации; Проверка документов и внесение правок в них по результатам клинических исследований при необходимости ; Создание шаблона и корректировка заявления для государственной регистрации медицинского изделия; Формирование полного комплекта регистрационных документов для медицинского изделия; Подача сформированного комплекта регистрационных документов в Росздравнадзор с присвоением входящего номера обращения; Корректировка документации по результатам проведённой экспертизы качества и безопасности медицинского изделия при необходимости ; Получение в Росздравнадзоре и передача Заказчику регистрационного удостоверения на медицинское изделие; Иные работы, относящиеся к третьему этапу работ. X 2 этап работы по регистрации медизделия в Росздравнадзоре Проведение токсикологических при необходимости и технических испытаний медицинского изделия. Для выполнения работ по 2 этапу проводятся следующие мероприятия: Подбор испытательной лаборатории для проведения токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Сопровождение проведения токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Проверка документов и внесение правок в них по результатам токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Подбор испытательной лаборатории для проведения технических испытаний для медицинского изделия; Сопровождение проведения технических испытаний для медицинского изделия; Проверка документов и внесение правок в них по результатам технических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Иные работы, относящиеся ко второму этапу работ. X Разработка и доработка документации для медизделия Корректировка и разработка документации для медицинского изделия для целей его дальнейшей регистрации.
Услуга считается оказанной, когда документы, формируемые Исполнителем, будут соответствовать требованиям Законодательства РФ и Росздравнадзора. Для выполнения работ по 1 этапу проводятся следующие мероприятия: Корректировка предоставленной Заказчиком технической документации в соответствии с требованиями Росздравнадзора и законодательства РФ; Корректировка предоставленной Заказчиком эксплуатационной документации в соответствии с требованиями Росздравнадзора и законодательства РФ; Разработка корректировка сведений о нормативной документации СНД при необходимости ; Подготовка шаблона доверенности от производителя на представителя Исполнителя; Поиск аналогичных медицинских изделий, зарегистрированных в Росздравнадзоре; Иные работы, относящиеся к первому этапу работ.
X Heightened risk of medical devices Pulse and heart rate meters; pulse oximeters; cardioanalyzers; monitors for intensive care wards, including bedside monitors; rheographers; plethysmographs; single-channel and multi-channel electrocardiographs; electrocardioscopes; electroencephalographs; devices and complexes for topical diagnostics except for rigid and flexible endoscopes, echo-ophthalmoscopes, echosinuscopes ; gamma therapy devices; devices for intravenous and inhalation anesthesia; defibrillators; incubators are neonatal; cardiac resuscitation complexes; apparatus for electrophoresis; installations for radioimmunological research; electrical, cryo and laser surgical devices; products for connecting bones; mobile medical complexes; X-ray film; X-ray cassettes; dressings with increased requirements, including non-woven materials, for burns and other lesions. X High risk of medical devices Devices for hemodialysis; devices for hemosorption; devices for lymphosorption; heart-lung machines; other products that replace vital organs; lithotripters; pacemakers, including implantable; devices for infusion and blood transfusion; blood vessel prostheses; intrauterine contraceptives; heart valve prostheses; implants; endoprostheses.
X Stage 2 of registration of a medical device Carrying out technical tests Technical laboratory ; Verification of protocols based on the results of technical tests; Making changes to the protocols based on the results of technical tests if necessary ; Conducting toxicological studies Toxicological laboratory ; Verification of protocols based on the results of toxicological studies; Making amendments to the protocols based on the results of toxicological studies if necessary ; Formation of the initial set of registration dossier SRD. X Stage 3 of registration of a medical device Conducting clinical trials in a medical organization; Verification of documents based on the results of clinical trials; Making changes to documents based on the results of clinical trials if necessary ; Creation of a template and verification of an application for state registration of a medical device; Formation of a complete set of registration dossier SRD ; Scanning documents; Submission of SRD to Roszdravnadzor with the assignment of an incoming number; Obtaining a registration certificate for a medical device from Roszdravnadzor; Transfer of documentation to the Customer. X Стоимость оформления сертификата менеджмента качества ИСО-13485 составляет 20 000 рублей. X Регистрационное досье для медицинского изделия Комплект документов, представляемых для государственной регистрации медицинского изделия в Росздравнадзоре.
Помпа проточная Mosquito 2400. Трубки соединительные для проточной помпы не более 10 шт. Гребенки с трубками для промывки микропланшет не более 4 шт. Крышки устройства для промывки пластиковые не более 4 шт. Наборы Dri-Dye не более 5 шт. Наборы Redi-Check не более 5 шт. Компьютер и принтер персональный. Принтер внешний. Принтер встраиваемый. Предохранители не более 6 шт.
Блок питания. Кабель USB. Кабель сетевой. Кабель интерфейсный.
Так же есть возможность узнать расценки на оптовую закупку на данную группу товаров или услуг с помощью поиска по продукции или, например, по коду ОКПД 2 26. В данной закупке цена за единицу товара была 24 900 рублей в количестве 5 шт. Полную информацю по свойствам и параметрам продукции можно узнать из прилагаемой документации онлайн.
Имплантат Straumann BLT, SC Ø 2,9 мм, 10 мм, Roxolid®, SLA®, Loxim
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ HA MEдицинское изделие. от 26 октября 2015 года № ФСЗ 2010/08020. РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ HA MEдицинское ИЗДЕЛИЕ. № ФСЗ 2010/07461. мл, 10 мл, 20 мл, 30 мл, 50 мл, 100 мл", партия 20130428, производства "Хуайань Сити Хэнчунь Медикэл Продакт Ко., Лтд.", Китай, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/06410 от 12.05.2012, срок действия не ограничен, на основании приказа Росздравнадзора от.
Geko 6800 ED-AA/HHBA Handbücher
Тот блестящий сезон стал последним в «Вердере» для защитника сборной Украины Виктора Скрипника, нынешнего тренера «Металлиста 1925». В следующем сезоне «Вердер» уже играл не только без Скрипника, но и без Аилтона и Крстаича: их ангажировал «Шальке». Тем не менее, бременцы не посыпались: заняли третье место. Следом за «Шальке» и «Баварией». Их кризис начался позже.
В десятых годах. Однако в новом столетии успехи швабов весьма скромны. Хотя в его начале вряд ли кто-то мог предположить, что команда Армина Фе может претендовать на титул. Да, она держалась близко к лидерам пелотона — «Шальке» и «Вердеру» — но до поры до времени не выказывала своих чемпионских амбиций.
Однако в весенней части сезона «Штутгарт» преобразился. Швабы одержали восемь побед подряд, и благодаря именно этому спурту стали недосягаемыми для конкурентов. Позже все они и не только они ушли «на повышение». В следующем сезоне «Штутгарт» за высокие места уже не боролся.
Трубки запасные не более 10 шт. Бутыли в сборе не более 6 шт. Термостат внешний на 18 пробирок. Ванночки для микрострипов не более 10 шт. Емкости для очистки микропланшет с крышкой и отводными трубками не более 6 шт. Емкости для промывки микропланшет с крышкой и отводными трубками не более 6 шт. Емкости для слива реагентов с крышкой и отводными трубками не более 6 шт. Фильтры для промывки микропланшет не более 50 шт.
Подставка держатели для микропланшет не более 6 шт. Стержни для очистки каналов не более 10 шт. Помпа проточная встроенная, для StatFax 4500. Помпа проточная Mosquito 2400. Трубки соединительные для проточной помпы не более 10 шт. Гребенки с трубками для промывки микропланшет не более 4 шт.
Руководитель М. Мурашко Обзор документа Сообщается о приостановлении применения медизделия "Шприцы одноразовые стерильные инъекционные с иглами и без игл, объемом 1 мл, 2 мл, 3 мл, 5 мл, 10 мл, 20 мл, 30 мл, 50 мл, 100 мл", партия 20130428, производства "Хуайань Сити Хэнчунь Медикэл Продакт Ко.
Сведения, указанные в настоящем разделе, приведены для удобства пользователей в ознакомительных целях. Для получения актуальных сведений используйте официальный реестр Росздравнадзора. Наименование Фотометр лабораторный медицинский «StatFax» с принадлежностями см. Приложение на 2 листах I. Принадлежности: 1. Инкубатор-шейкер StatFax 2200. Устройство для промывки микропланшет StatFax 2600. Устройство для промывки микропланшет StatFax 3100. Раствор промывочный не более 10 фл. Раствор очищающий не более 10 фл. Термопринтер встроенный. Пробирки боросиликатные не более 100 шт. Штативы для пробирок не более 6 шт. Бумага не более 10 рул.
ФСЗ 2010/07461
| Система контроля уровня глюкозы в крови марки "Diacont" в вариантах исполнения: I. Система ... | приказом Росздравнадзора от 19 ноября 2010 года № 10593-Пр/10 и приказом от 06 сентября 2016 года № 9394 о замене. допущено к обращению на территории Российской Федерации. |
| Регистрационное удостоверение на медицинское изделие ФСЗ 2010/07669 | Регистрационное удостоверение. На медицинское изделие. О Т 13 сентября 2021 года № ФСЗ 2010/07461. |
| Интернет-банк РСХБ | Крегистрационному удостоверению медицинское изделие. Лист № ФСЗ 2010/07461. |
Где купить продукцию (услугу)?
- Белоруссия перебросила часть войск на западную границу. Новости. Первый канал
- ПУЛЬСОКСИМЕТР "Armed" YX303
- Pixel art colors palette
- Смотрите также
Сайт росздравнадзора проверить регистрационное
| Pixel art colors palette | от 31 декабря 2010 года № ФСЗ 2010/08754. На медицинское изделие Катетеры внутривенные однократного дрцменения. |
| Белоруссия перебросила часть войск на западную границу. Новости. Первый канал | Крегистрационному удостоверению HAMEДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ. от 26 апреля 2022 года. № ФСЗ 2010/06042. |
| Выскочки никогда не повторяют чемпионский триумф. Байеру на заметку | ФСЗ 2007/00609, срок действия не ограничен, и "Анализатор диагностический модульный Vitros 5600 для проведения биохимических и иммунохимических исследований с принадлежностями", регистрационное удостоверение от 09.09.2016 N ФСЗ 2010/08318, срок действия не ограничен. |
| Сбор статистики по формам ФСН | № ф с з 2010/07461. Настоящее регистрационное удостоверение выдано. |
| Выскочки никогда не повторяют чемпионский триумф. Байеру на заметку | одежда медицинская одноразовая из нетканого и полимерного материалов, производства Хубэй Сяньмэн Хелс Протекщн Коммодити, Китай, РУ № ФСЗ 2011/10740. |
redvi30.com
| Ножницы хирургические изогнутые Stevens, 11,5 см, 19-4* | Регистрационное удостоверение на медицинское елие от 18 июня 2014 года №ФСЗ 2011/11241, выданное Федеральной службой по надзору в сфер речения (РОСЗДРАВНАДЗОР). |
| Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения | 1 шт. 9.6 Аппарат для функциональной многоканальной электромиостимуляции «Орторент. |
| Pixel art colors palette | Ограничения и запреты Пульсоксиметр медицинский «Armed», вариант исполнения: YX303. Китай Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/07461 от 13.09.2021 года. |
| redvi30.com | Крегистрационному удостоверению attachment. Лист № ФСЗ 2010/08755. |
| Портал поставщиков | Регистрационное удостоверение на медицинское елие от 18 июня 2014 года №ФСЗ 2011/11241, выданное Федеральной службой по надзору в сфер речения (РОСЗДРАВНАДЗОР). |
Ножницы хирургические изогнутые Stevens, 11,5 см, 19-4*
приказом Росздравнадзора от 02 декабря 2010 года №10905-Пр/10 разрешено импорту, продаже и применению на территории Российской. Врио руководителя Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения социального развития. Регистрационное удостоверение ha meдицинское изделие. № фсз 2010/07193. Крегистрационному удостоверению attachment. Лист № ФСЗ 2010/08755. Регистрационное удостоверенқе медицинское изделие. от 13 сентября 2021 года № (ФСЗ 2010/07988. Приказом Росздравнадзора от 29 июля 2010 года № 734 и приказом от 18 апреля 2016 года № 3247 о замене допущено к обращению на территории Российской.
Пульсоксиметр Армед YX303
Руководитель М. Мурашко Обзор документа Сообщается о приостановлении применения медизделия "Шприцы одноразовые стерильные инъекционные с иглами и без игл, объемом 1 мл, 2 мл, 3 мл, 5 мл, 10 мл, 20 мл, 30 мл, 50 мл, 100 мл", партия 20130428, производства "Хуайань Сити Хэнчунь Медикэл Продакт Ко.
Предназначен для определения протромбинового времени. Предназначен для определения АЧТВ совместно с Набором реагентов 33013, для полного использования одного набора 33022 требуются два набора 33013. Обращаем ваше внимание, что стоимость одного исследования при использовании укрупненных фасовок реагентов значительно ниже, чем при работе со стандартными упаковками.
Изделия медицинского назначения реестр.
Сертификат лента измерительная. Росздравнадзор лекарственные средства. Сертификат на лекарство на сайте Росздравнадзора. Росздравнадзор как найти ру. Регистрационные удостоверения на медизделия.
Образец регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Полотенце, простыни рег удост. Регудостоверение на мед изделие. Регистрационный сертификат. Электронные сервисы.
Класс потенциального риска применения медицинского изделия 3. Класс потенциального риска применения медицинского изделия 2б. Росздравнадзор медицинские изделия. Росздравнадзор Госреестр медицинских изделий.
X Medium risk medical devices Audiometers; laboratory equipment; dressing special means; spirometers; thermal imagers; electromyographs; rigid and flexible endoscopes; echoophthalmoscopes; echosinuscopes; UHF, UHF, EHF, LF magnetotherapy and laser therapy devices; ventilators stationary and portable ; gas analyzers and humidifiers; oxygen equipment, including oxygen inhalers; Hearing Aids; irradiators ultraviolet, infrared and polarized light; surgical aspirators; disinfection chambers; bactericidal irradiators; spectacle and contact lenses; dialyzers and blood lines; containers for storing and transporting blood; filling materials: cements, plastics, composites. X Heightened risk of medical devices Pulse and heart rate meters; pulse oximeters; cardioanalyzers; monitors for intensive care wards, including bedside monitors; rheographers; plethysmographs; single-channel and multi-channel electrocardiographs; electrocardioscopes; electroencephalographs; devices and complexes for topical diagnostics except for rigid and flexible endoscopes, echo-ophthalmoscopes, echosinuscopes ; gamma therapy devices; devices for intravenous and inhalation anesthesia; defibrillators; incubators are neonatal; cardiac resuscitation complexes; apparatus for electrophoresis; installations for radioimmunological research; electrical, cryo and laser surgical devices; products for connecting bones; mobile medical complexes; X-ray film; X-ray cassettes; dressings with increased requirements, including non-woven materials, for burns and other lesions.
X High risk of medical devices Devices for hemodialysis; devices for hemosorption; devices for lymphosorption; heart-lung machines; other products that replace vital organs; lithotripters; pacemakers, including implantable; devices for infusion and blood transfusion; blood vessel prostheses; intrauterine contraceptives; heart valve prostheses; implants; endoprostheses. X Stage 2 of registration of a medical device Carrying out technical tests Technical laboratory ; Verification of protocols based on the results of technical tests; Making changes to the protocols based on the results of technical tests if necessary ; Conducting toxicological studies Toxicological laboratory ; Verification of protocols based on the results of toxicological studies; Making amendments to the protocols based on the results of toxicological studies if necessary ; Formation of the initial set of registration dossier SRD. X Stage 3 of registration of a medical device Conducting clinical trials in a medical organization; Verification of documents based on the results of clinical trials; Making changes to documents based on the results of clinical trials if necessary ; Creation of a template and verification of an application for state registration of a medical device; Formation of a complete set of registration dossier SRD ; Scanning documents; Submission of SRD to Roszdravnadzor with the assignment of an incoming number; Obtaining a registration certificate for a medical device from Roszdravnadzor; Transfer of documentation to the Customer. X Стоимость оформления сертификата менеджмента качества ИСО-13485 составляет 20 000 рублей.
Выскочки никогда не повторяют чемпионский триумф. Байеру на заметку
Их кризис начался позже. В десятых годах. Однако в новом столетии успехи швабов весьма скромны. Хотя в его начале вряд ли кто-то мог предположить, что команда Армина Фе может претендовать на титул. Да, она держалась близко к лидерам пелотона — «Шальке» и «Вердеру» — но до поры до времени не выказывала своих чемпионских амбиций. Однако в весенней части сезона «Штутгарт» преобразился.
Швабы одержали восемь побед подряд, и благодаря именно этому спурту стали недосягаемыми для конкурентов. Позже все они и не только они ушли «на повышение». В следующем сезоне «Штутгарт» за высокие места уже не боролся. В стартовых десяти турах швабы потерпели аж шесть поражений. И уже к ноябрю распрощались со статусом действующего чемпиона.
Тот год команда Фе закончила на шестой позиции. А дальше начался ее спад.
Мурашко Обзор документа Сообщается о приостановлении применения медизделия "Шприцы одноразовые стерильные инъекционные с иглами и без игл, объемом 1 мл, 2 мл, 3 мл, 5 мл, 10 мл, 20 мл, 30 мл, 50 мл, 100 мл", партия 20130428, производства "Хуайань Сити Хэнчунь Медикэл Продакт Ко. Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:.
Контрольный раствор высокой концентрации - 1 шт. Батарейка CR2032 - 1 шт. Футляр - 1 шт. Инструкция по использованию - 1 шт.
Система контроля уровня глюкозы в крови марки «Diacont» Compact, в составе: 1.
Регистрационный номер медицинского изделия. Холодильник фармацевтический Енисей ХШФ 400. Облучатель ОУФВ-02.
Ру на медицинское изделие. Ростомер медицинский сертификат. Аппарат inco2. Аппарат для карбокситерапии inco2.
Аппарат карбокситерапии inco2 производитель. На аппарат искусственной вентиляции легких. Термометр инфракрасный бесконтактный b. Алкотестер Pro-100 Touch.
Алкотектор Pro-100 Touch-m p. Алкотектор про 100 Touch м. Бактерицидный облучатель воздуха регистрационный номер. Рег удостовер на бактерицидные лампы.