У пациентки оказался синдром Лайелла – «синдром ошпаренной кожи». Синдром Лайелла — это тяжелое полиэтиологическое заболевание аллергической природы, характеризующееся острым нарушением общего состояния пациента, буллезным поражением всего кожного покрова и слизистых.
СИНДРОМ ОШПАРЕННОЙ КОЖИ: ЧТО ЭТО ТАКОЕ, ПРИЧИНЫ И ЛЕЧЕНИЕ
По-другому это заболевание еще называется «синдромом ошпаренной кожи». объяснили в ведомстве. У пациентки оказался синдром Лайелла – «синдром ошпаренной кожи». Синдром ошпаренной кожи — острое поражение кожного покрова, вызванное одним из токсинов стафилококка. Как рассказали в больнице, при синдроме Лайелла (остром токсическом эпидермальном некролизе), угрожающей жизни аллергической реакции, на коже и слизистых оболочках образуются пузыри, а наружный слой кожи распадается и отслаивается.
В Москве девушка пришла в салон на окрашивание и получила ожог кожи головы
Биопсия кожи позволяет подтвердить диагноз и исключить тяжёлые поражения кожи, например стафилококковый синдром ошпаренной кожи. Дифференциальная диагностика такой патологии проводится между синдромом обожженной кожи, эксфолиативным дерматитом Риттера, врожденным буллезным эпидермолизом, десквамативной эритродермией Лейнера и другими пузырными дерматозами. Токсический эпидермальный некролиз (ТЭН), Синдром Стивенса-Джонсона, Синдром Лайелла, синдром ошпаренной кожи. У пациентки оказался синдром Лайелла – «синдром ошпаренной кожи». Как рассказали в больнице, при синдроме Лайелла (остром токсическом эпидермальном некролизе), угрожающей жизни аллергической реакции, на коже и слизистых оболочках образуются пузыри, а наружный слой кожи распадается и отслаивается. региональный сайт Краснодара.
Выпавшие волосы и ожог головы: Москвичка попала в больницу после окрашивания
При развитии симптомов важно немедленно вызвать неотложную помощь. Врач проводит оценку состояния пациента, измеряя АД, частоту сердечных сокращений, температуру тела. При необходимости специалист вводит больному парентерально антигистаминные и гипосенсибилизирующие лекарства. Могут применяться обезболивающие. Важно также свести к минимуму травмирование кожных покровов. С этой целью на поврежденные места накладывают асептические повязки. Профилактика Специфические меры профилактики отсутствуют. Важно учитывать склонность к аллергическим проявлениям, принимая какие-либо лекарства.
Если существует риск аллергических проявлений, следует предварительно проводить аллергическое тестирование. Синдром Лайелла у детей Если синдром Лайелла развивается у детей, родители должны четко понимать, что такое состояние представляет серьезную угрозу для жизни.
Синдром Лайелла возникает в результате приема некоторых медикаментов ЛС: сульфаниламидов, антибиотиков, барбитуратов , приводит к омертвлению всех слоев кожи. Поэтому важно помнить, что самолечение, особенно с применением таких сильных средств, как антимикробные, опасно для здоровья. Патогенез синдрома Лайелла неясен. В случаях, связанных с приёмом ЛС, предполагают участие аллергических механизмов III и IV типы аллергических реакций , где препарат вероятно играет роль гаптена, фиксирующегося к белкам клеток кожи. Некоторые исследователи рассматривают синдром Лайелла как наиболее тяжёлое проявление многоформной эритемы. Появление эритематозных пятен на коже и слизистых оболочках эритематозная стадия , в течение 2—3 дней превращающихся в дряблые тонкостенные пузыри неправильной формы буллёзная стадия со склонностью к слиянию, легко разрывающихся с эрозированием обширных поверхностей десквамационная стадия. Дифференциальную диагностику проводят со стафилококковым синдромом «обожжённой» кожи. Диагноз острого эпидермального некролиза устанавливают на основании анамнеза прием лекарственных препаратов , клинической картины острое развитие заболевания; тяжелое общее состояние больного; пузыри на фоне эритемы; симптом отслойки эпидермиса; поражение слизистых оболочек полости рта, глаз, гениталий , лабораторных данных, патоморфологических исследований некролиз эпидермиса, образование внутри- и подэпидермальных пузырей.
Синдром Лайелла следует отличать от синдрома ошпаренной кожи. Синдром Лайелла встречается в основном у взрослых, обычно бывает вызван лекарственными средствами и сопровождается более высокой летальностью. Для дифференциальной диагностики проводят пункционную биопсию кожи с исследованием замороженных срезов: при синдроме ошпаренной кожи отслаивается роговой слой эпидермиса, при синдроме Лайелла - весь эпидермис целиком.
Применяются на язвенные поверхности, покрытые гнойно-геморрагическими корками. Rp: Zinci oxydi 10,0 Talci 40,0 M. Наружное Примочки: охлаждающие повязки, стимулируют эпителизацию, противовоспалительный эффект. При резко выраженном воспалении, сопровождающемся мокнутием, отёками, эрозиями. Rp: Sol.
Furacillini 1,0:5000,0 200,0 d. Используются спиртовые растворы анилиновых красителей. Длительное применение приводит к пересушиванию. Rp: Sulfus praecipitalis 5,0 Ol. Olivari 100,0 M. Способны всасывать и испарять экссудать, анемизировать кожу.
После исследований врачи поставили диагноз «синдромом Лайелла».
Пациент выздоровел. Как рассказали в больнице, при синдроме Лайелла остром токсическом эпидермальном некролизе , угрожающей жизни аллергической реакции, на коже и слизистых оболочках образуются пузыри, а наружный слой кожи распадается и отслаивается. В организме в это время нарушаются функции всех органов и систем, выражена интоксикация.
Синдром ошпаренной кожи стафилококка - Staphylococcal scalded skin syndrome
Дифференциальная диагностика такой патологии проводится между синдромом обожженной кожи, эксфолиативным дерматитом Риттера, врожденным буллезным эпидермолизом, десквамативной эритродермией Лейнера и другими пузырными дерматозами. Стафилококковый синдром ошпаренной кожи вызывается II группой коагулазо-позитивных стафилококков, обычно 71 фаготипом, который вырабатывает эксфолиатин (также называемый эпидермолизин), токсин. 100% ожоги тела. Когда Андрея доставили в одну из столичных больниц, у него диагностировали стопроцентное поражение кожи.
Стафилококковый синдром обожженной кожи
В начале курса видны периоральные корки и трещины. В отличие от токсического эпидермального некролиза , SSSS щадит слизистые оболочки. Чаще всего встречается у детей младше 6 лет, но может наблюдаться у взрослых с подавленным иммунитетом или почечной недостаточностью. Патофизиология Синдром индуцируется эпидермолитическими экзотоксинами эксфолиатин A и B, которые выделяются S. Один из экзотоксинов кодируется на бактериальной хромосоме, а другой - на плазмиде. Эти экзотоксины представляют собой протеазы, которые расщепляют десмоглеин-1 , который обычно удерживает вместе слои granulosum и spinosum , аналогично патофизиологии аутоиммунного кожного заболевания Вульгарная пузырчатка. Диагноз SSSS - это клинический диагноз.
Патофизиология стафилококкового синдрома обожженной кожи Стафилококковый синдром обожженной кожи ССОБ встречается преимущественно у новорожденных и детей, потому что у большинства людей после 10 лет начинают вырабатываться стафилококковые антитела или повышается способность ограничивать распространение и метаболизировать стафилококковый экзотоксин, что ограничивает генерализованную диссеминацию токсина. У новорожденных и детей в полости носа, конъюнктиве или в области пупка выявляются колонии S. Некоторые штаммы могут продуцировать эксфолиативные токсины ЕТА: кодируемый хромосомой и ЕТВ: кодируемый плазмидой , которые гематогенно транспортируются в кожу. Эксфолиативные токсины являются серинпротеазами которые связывают человеческий десмоглеин 1, вызывающий акантолиз и внутриэпидермальное расщепление в зернистом слое, что приводит к генерализованной отслойке поверхностных слоев эпидермиса. Анамнез стафилококкового синдрома обожженной кожи. Стафилококковый синдром обожженной кожи ССОБ начинается с лихорадки, недомогания и эритемы в области головы и шеи, которая прогрессирует в генерализованные скарлатиниформные болезненные высыпания. Дети становятся раздражительными и плачут. На коже образуются пузыри, эпидермис отслаивается что придает телу «ошпаренный» вид. Как правило, отслойка начинается на сгибательных поверхностях и через 1-2 дня кожа отслаивается полностью. Шелушение продолжается в течение 3-5 дней, процесс реэпителизации занимает от 10 до 14 дней.
В Краснодарском крае бригада квалифицированных медиков полтора месяца лечила женщину с редким кожным заболеванием. У жительницы Сочи врачи диагностировали синдром Лайелла. До того, как попасть в больницу, женщина сама пыталась вылечиться, но в итоге ей пришлось обратиться за квалифицированной помощью. На теле горожанки было обширное высыпание, также у неё была высокая температура. Женщина неделю пыталась вылечить стоматит, но у неё совсем другая болезнь.
Во время этого обостряющегося процесса верхний слой кожи начинает отрываться по частям, уступая место коже, похожей на ожог, с пузырьками воды, которые легко лопаются, также вызывая такие симптомы, как лихорадка, озноб, слабость, раздражительность, потеря аппетита, конъюнктивит или даже обезвоживание. Что вызывает синдром Это заболевание вызывается некоторым подвидом бактерииStaphylococcus,которые попадают в организм через порез или рану и выделяют токсины, препятствующие заживлению кожи и ее способности сохранять структуру, в результате чего поверхностный слой начинает отслаиваться, подобно ожогу. Эти токсины могут распространяться по всему организму через кровоток и достигать кожи всего тела, и могут даже вызвать генерализованную и тяжелую инфекцию, известную как септицемия. Смотрите, на какие симптомы септицемии следует обратить внимание. Однако бактерии типаStaphylococcusони всегда присутствуют на коже, не вызывая какого-либо вида инфекции у здоровых людей.
17-летняя москвичка получила химический ожог после окрашивания волос в салоне
Девушка пришла в салон на Сущевском Валу, чтобы покраситься в блонд. Мастер ей предложила «освежить» цвет, а затем нанесла краску и продержала ее на волосах около часа. После того, как краску смыли, у девушки стали выпадать волосы, кожа головы начала болеть и гореть.
Для определения схемы лечения врач уточняет такие данные, как день начала высыпаний, самочувствие, температура тела, аппетит и так далее. После этого важно выяснить источник заражения и приложить все усилия для изоляции ребенка. Если же это по каким-либо причинам невозможно, то контакт больного с источником заражения пытаются свести к минимуму. Обязательно делают общий анализ крови для максимально полной оценки состояния больного, по его результатам определяют есть ли необходимость госпитализации. Также делают анализ содержимого пузырей бакпосев , чтобы определить тип золотистого стафилококкаи антибиотики, к которым он максимально чувствителен. Лечение синдрома Риттера Наиболее часто, учитывая возраст больного, лечение все же проводят на стационаре и первым делом максимально изолируют больного от других детей. Как только выявлен источник заражения, его и все потенциальные источники убирают от ребенка, насколько это возможно.
Все предметы обихода, инструменты, белье тщательно стерилизуют, стараясь не допустить повторного заражения, в условиях стационара выполняют регулярное кварцевание его места нахождения. Уход за поврежденной кожей включает в себя успокаивающие ванночки, антибактериальные или заживляющие мази, подсушивающие средства. Самолечение очень опасно и может стоить ребенку жизни, это же относится и к использованию средств народной медицины.
В процессе развития болезни происходит отслоение эпидермиса — поверхностного слоя кожи — с образованием чрезвычайно болезненных эрозий. Отсюда другое название — «синдром ошпаренной кожи», - объяснили в ведомстве.
В Сочи спасением пациентки с редкой болезнью занималась бригада, в которую вошли терапевты, хирурги и реаниматологи. В течение 4-х дней пациентка провела в реанимации.
Специалист Университета Джонса Хопкинса по инфекционным заболеваниям Стюарт Кэмпбелл Рэй подтвердил, что для появления новых штаммов необходима «очень широко распространенная инфекция». При этом, по мнению Рэя, омикрон-штамм может и не вызвать снижения летальности коронавируса. Но для этого нет особых причин. Мне кажется, мы не можем быть уверены, что вирус станет менее смертоносным», — сказал Рэй. Он отметил, что, хотя вирус действительно не может активно распространяться, если быстро убивает своих носителей, существуют и другие схемы, которые позволяют инфекции быть одновременно и очень заразной, и опасной.
Синдром Лайелла
У одних детей при этом возникают гнойный конъюнктивит, средний отит, инфекции носоглотки- у других никаких признаков инфекции нет. Стафилококки вырабатывают эпидермолитический экзотоксин — эксфолиатин, который гематогенным путем попадает в кожу. При буллезном импетиго эксфолиатин образуется и в самих пузырях. Синдром ошпаренной кожи редко встречается после 10 лет, что объясняется появлением антистафилококковых антител и возрастными изменениями метаболизма эксфолиатин быстрее расщепляется и выводится из организма. У взрослых он бывает только на фоне иммунодефицита и почечной недостаточности.
Эксфолиатин вызывает акантолиз и расслоение эпидермиса на уровне зернистого слоя. На коже появляются пузыри буллезное импетиго и мелкоточечная розовая сыпь, похожая на сыпь при скарлатине. Если пузырей нет, состояние называют скарлатиноподобным синдромом. Самое тяжелое поражение кожи — генерализованная отслойка эпидермиса — носит название «синдром ошпаренной кожи».
Течение и прогноз При синдроме ошпаренной кожи эпидермис слущивается большими пластами, оставляя оголенные участки дермы. Без лечения заболевание продолжается 5—7 сут, при назначении антибиотиков эрозии заживают в течение 3—5 сут. Рубцы не остаются. У новорожденных заболевание может окончиться смертью.
Лечение Показания к госпитализации Новорожденных и детей младшего возраста госпитализируют. Госпитализация абсолютно необходима при обширном поражении кожи, а также всем детям, за которыми родители не могут обеспечить надлежащий уход. Выписывают больного только после очевидного улучшения. При легком поражении кожи и хорошем домашнем уходе ребенка можно лечить амбулаторно, назначив антибиотики внутрь.
Местное лечение Омертвевший эпидермис удаляют с помощью компрессов и ванн.
Состояние больного стремительно ухудшалось: сыпь распространилась по телу, появились пузыри с прозрачным содержимым, болезненные при прикосновении, поражение глаз и слизистой оболочки рта. Мужчину перевели в реанимацию. После исследований врачи поставили диагноз «синдромом Лайелла». Пациент выздоровел.
Болезнь довольно распространенная, особенно часто встречается у пловцов, любителей саун, бань и бассейнов. Стафилококковый наружный отит проявляется дискомфортом, зудом, болями в ушах, ощущением заложенности ушей, патологическими выделениями из них. Инфекции костей и суставов Золотистый стафилококк может поразить кости и суставы с развитием артрита и остеомиелита. Основные симптомы заболевания: покраснение и отек в пораженной области, пульсирующая или стреляющая боль, повышение температуры.
Пищевая стафилококковая токсикоинфекция Токсикоинфекция чаще наблюдается летом и возникает после употребления зараженной стафилококком пищи. Обычно это молочные и мясные продукты, рыба и кондитерские изделия с кремом. Пищевая токсикоинфекция развивается, если в организм попадает большое количество возбудителя и его токсинов. Характерные симптомы заболевания: тошнота, рвота, схваткообразная боль в животе, жидкий стул и повышенная температура. Она сопровождается покраснением кожи и появлением пузырей, которые затем трансформируются в эрозии. У ребенка повышается температура, он плохо ест и теряет в весе. Иногда могут развиться тяжелые осложнения, в том числе пневмония и менингит. Диагностика золотистого стафилококка Золотистый стафилококк можно обнаружить в биоматериалах и биологических жидкостях, таких как грудное молоко, кал, моча, кровь, соскоб из носа и зева, отделяемое из раны. Образцы для исследования засевают на питательные среды, где золотистый стафилококк хорошо размножается 1.
Микроскопическое исследование Исследование под микроскопом — основной метод диагностики. С его помощью можно обнаружить колонии золотистого стафилококка, которые выросли на питательной среде. Дополнительно в питательные среды могут добавлять антибиотики, чтобы определить, насколько чувствительна к ним бактерия 1. Это помогает правильно подобрать лекарственный препарат и его дозировку. Если S. Читайте также Вирусы гриппа: какие бывают, как выглядят, как от них защититься Как лечится золотистый стафилококк Лечение заболеваний, вызванных золотистым стафилококком на коже, в ушах или в горле, включает применение антибиотиков, бактериофагов и местных антимикробных средств. Перед началом лечения врач сделает анализ на чувствительность и устойчивость бактерии к антибактериальным препаратам.
Самолечение очень опасно и может стоить ребенку жизни, это же относится и к использованию средств народной медицины. Все без исключения препараты назначаются только врачом, под наблюдением которого происходит лечение. По результатам бактериологического анализа бакпосев врач назначает антибиотики или противомикробные препараты. Именно они являются основным компонентом лечения, без которого оно будет неэффективно и может иметь самые тяжелые последствия вплоть до летального исхода. Кроме этого назначают внутривенно капельницы для ускорения выведения токсинов, предотвращения обезвоживания, улучшения самочувствия. В случае появления высокой температуры назначают противовоспалительные препараты с жаропонижающим эффектом, в редких случаях на усмотрение врача могут быть назначены гормональные препараты. Последствия синдрома Риттера Чаще всего заболевание излечимо и проходит без значительных последствий для здоровья, но при несвоевременном или неполном лечении, а также при попытках лечить его народными средствами, самостоятельно и в домашних условиях, возможны серьезные осложнения, вплоть до летального исхода. Тяжелые последствия могут быть при заражении большой поверхности кожи, а также поражении других тканей и органов: воспалительные процессы по всей поверхности кожи и подкожной ткани вплоть до появления очагов некроза. Профилактические меры К сожалению, предотвратить возникновение этого заболевания со стопроцентной гарантией в наши дни невозможно. Профилактические меры состоят в первую очередь из тщательного соблюдения личной гигиены и гигиены при уходе за новорожденным.
Синдром Стивенса-Джонсона
| Синдром ошпаренной кожи (болезнь Риттера) | Синдро́м Ла́йелла — наиболее тяжёлый вариант аллергического буллёзного дерматита. Назван в честь шотландского дерматолога Алана Лайелла (1917—2007). |
| «Синдром ошпаренной кожи»: в Сочи врачи спасли пациентку с редким заболеванием | Болезнь Стафилококковый синдром обожженной кожи (Staphylococcal Scalded Skin Syndrome, SSSS) представляет собой серьезное дерматологическое заболевание, вызываемое токсинами, выделяемыми некоторыми штаммами Staphylococcus aureus Этот патоген может быть. |
| Стафилококк | В Туле врачи спасли мужчину с редким синдромом ошпаренной кожи после ОРВИ. |
| В Сочи спасли пациентку с "синдромом ошпаренной кожи" | В процессе развития болезни происходит отслоение эпидермиса с образованием чрезвычайно болезненных эрозий. Отсюда другое название болезни — «синдром ошпаренной кожи». |
| Синдром Стивенса-Джонсона > Клинические рекомендации РФ 2013-2017 (Россия) > MedElement | Стафилококковый синдром обожженной кожи почти всегда возникает у младенцев, маленьких детей и людей с угнетенной иммунной системой. |
СИНДРОМ ОШПАРЕННОЙ КОЖИ: ЧТО ЭТО ТАКОЕ, ПРИЧИНЫ И ЛЕЧЕНИЕ
Советы дерматолога Синдром ошпаренной кожи: причины, клиника, диагностика, лечение Вызванная S. Синдром представляет собой генерализованное экзантематозное заболевание, проявляющееся болезненностью кожи, распространенными поверхностными пузырями и оголенной кожей. Эксфолиативные токсины ЭТ образуются определенными штаммами S. ЭТ — это сериновые протеазы, связывающиеся с молекулой клеточной адгезии десмоглеином 1 и расщепляющие его, что ведет к потере способности межклеточной адгезии. После экспрессии паттерна десмоглеина 1 на верхней поверхности эпидермиса наступает эпидермолиз, обычно между шиповатым и гранулярным слоями. Это ведет к образованию очень тонких, дряблых пузырей, которые легко разрываются, с возникновением четкого положительного симптома Никольского. Патофизиология ЭТ напоминает аутоиммунное заболевание с образованием пузырей, листовидную пузырчатку, с поражением десмоглеина в обоих случаях. Предположительно, стафилококки выделяют этот токсин в целях пролиферации и распространения под кожный барьер. Существует две формы ЭТ-опосредованных заболеваний: 1 локализованное буллезное импетиго и 2 системный синдром «ошпаренной» кожи. Последние исследования показывают, что большинство случаев локального буллезного импетиго вызвано ЭТА, а системные формы, такие как синдром «ошпаренной» кожи—ЭТВ, возможно, вследствие более низких титров анти-ЭТВ нейтрализующих антител в общей популяции. Хотя в некоторых источниках сообщается, что ЭТ также могут действовать как суперантигены в дополнение к эпидермолитической активности; недавно этот факт был поставлен под вопрос.
Пузыри вначале заполняются мутной жидкостью, а затем разрываются с образованием эрозий и корочек. Обратите внимание на пузыри, заполненные мутной жидкостью и разорвавшиеся с образованием эрозий и корочек. Локализованная форма буллезное импетиго. Инфицирование верхнего слоя кожи эпидермиса S. Примерно в четверти случаев импетиго является буллезным по природе, с локальным заселением ЭТ-продуцирующими стафилококками без гематогенной диссеминации. Как и в случае синдрома «ошпаренной» кожи, буллезное импетиго обычно является детским заболеванием, хотя также могут наблюдаться случаи заболевания у взрослых. Ранние поражения при буллезном импетиго — мутные пузырьки или буллы, окруженные эритематозным кантом. Эти пузыри часто разрываются, оставляя поверхностные эрозии. Часто видны поражения а разных стадиях. Чаще поражения можно обнаружить вокруг инфицированных частей тела и вокруг отверстий.
На лице у этого 10-месячного ребенка со стафилококковым синдромом ошпаренной кожи отмечается характерное образование корочек с поверхностными эрозиями. Поздняя стадия стафилококкового синдрома ошпаренной кожи. Генерализованная десквамация кожи. Все формы синдрома токсического шока характеризуются внутриэпидермальным расслоением под гранулярным слоем и внутри него. Образовавшееся пространство может содержать как частично, так и полностью отделившиеся акантолитические клетки. Однако остатки эпидермиса обычно незаметны, а дерма содержит немного воспалительных клеток. При локализованном буллезном импетиго часто визуализируется больше воспалительных клеток, включая нейтрофилы. Принципиальная диагностическая проблема — дифференциация генерализованных форм синдрома ошпаренной кожи от токсического эпидермального некролиза ТЭН.
Следует отметить, что первое описание ТЭН Лайелом включает некоторые случаи, возможно, являвшиеся синдромом токсического шока. Возрастное распределение между синдромом «ошпаренной» кожи новорожденные, дети и ТЭН различно, хотя наблюдается много схожего. В отличие от ТЭН, при синдроме «ошпаренной» кожи никогда не наблюдается поражений слизистых оболочек. В постановке дифференциального диагноза помогают мазок Цэнка, выявляющий присутствие акантолитических клеток при синдроме «ошпаренной» кожи, но не при ТЭН и исследование замороженных срезов, позволяющее быстро отличить поверхностный субгранулярный акантолиз при синдроме «ошпаренной» кожи от характерного эпидермального некроза по всей толщине и дермально-эпидермального расслоения. Гистологическая картина А буллезного импетиго 200Х по сравнению со Б стафилококковым синдромом ошпаренной кожи 100Х. В обоих случаях интраэпидермальное расслоение вызывается эпидермолитическими токсинами, возникающими в пределах или сразу под гранулярным слоем. Обратите внимание на немногочисленность клеток при генерализованном заболевании стафилококковый синдром ошпаренной кожи Б по сравнению с большим количеством лейкоцитов, обнаруживаемых при локализованной форме буллезное импетиго А. В обоих случаях расслоение возникает в гранулярном слое вследствие акантолиза.
Обратите внимание на неприкрепленные акантолитические клетки А и плотно прилежащие акантолитические клетки на вершине пузыря Б. Прогноз для выздоровления отличный. Лечение синдрома «ошпаренной» кожи должно быть направлено на эрадикацию S. В неосложненных случаях через несколько дней они могут быть замещены на пероральные антибиотики. Назначения подходящих антибиотиков со вспомогательным уходом за кожей и коррекции потенциальных нарушений водно-электролитного баланса вследствие обширного нарушения защитного барьера обычно достаточно для быстрого выздоровления.
Отсюда другое название болезни — «синдром ошпаренной кожи». Тяжелое аллергическое заболевание спровоцировала реакция организма на один из лекарственных препаратов, который пациентка использовала при самостоятельном лечении стоматита. В течение четырех дней в условиях реанимационного отделения врачи спасали ее жизнь. Когда состояние больной стабилизировалось, лечение было продолжено в палате интенсивной терапии.
Арбуз был съеден и все было бы хорошо.
Но видимо арбузы в июне не те были и в итоге произошло отравление. Причем на 2е сутки. Народные методы лечения не помогли и нехотя отец согласился на вызов врача. Врачи быстренько увезли в инфекционную больницу, где и начали курс реабилитации. Небольшое отступление: отец, сколько его помнил, ни разу лекарства не пил. Сторонник был народной медицины. К этому вернусь позже. Спустя неделю лечения его поведение несколько изменилось первый звоночек для специалистов. У него произошли психические расстройства чего до этого не было , он решил что ему делают хуже и выписался, не долечившись. Это было примерно 16 июня.
Видно было по нему, страдает. Но суровый характер не позволял это признать. Как обычно нихуя у меня не болит. Логика подсказывала, что так долго отравление не может продолжаться, и надо начинать разбираться в проблеме. Но отец был категоричен. Прибыв в больницу, я остался ждать в машине его возвращения. Делов на 15 минут. Только спустя час он позвонил и попросил найти его! Короче он вышел из больницы и просто ушел за 3 квартала! Я конечно его нашел, но сама ситуация была абсурдна.
Этот здоровый мужик, который цыганей перехитрил, не смог сориентироваться в пространстве! Неделю он занимался домашним лечением, тут я первый раз увидел кучу лекарств. Но состояние не улучшалось. В субботу 30 июня я заехал к нему и знатно офигел от его вида. На теле были красные очаги, будто ожог. Также появился кашель, причем иногда с кровью. Тут я уже начал вызывать скорою. Но отец опять для бля! В итоге смог договориться что в понедельник едем в больницу. Собственно тогда я его видел в последний раз.
Примерно такие пятна: А дальше было как в плохом кино. В воскресенье я не смог дозвониться до него. Дома его не было. Соседка сказала что его увезли в больницу. Я в больницу. Меня к нему не пускают, говорят в состояние стабильное, в сознании, шутит. Попросили кое-что принести из расходников. В понедельник я к нему - опять не пускают. Во вторник я туда. Мне сообщают о крайне тяжелом состоянии, перевели на медикаментозный сон и на ИВС.
Просят пеленки и салфетки. Плюс кое-какие лекарства. Собрали консилиум, разбираются что это. В среду сообщили о перенесенной клинической смерти - сердце остановилось. В четверг состояние улучшилось. Ну как улучшилось... Пятница стабильна. В субботу вторая остановка сердца - откачали.