10мл на 10л воды, обработать всё растение единоразово при открытии 10% цветов. Многопестичный и многотычиночный цветок малины способен опыляться собственной пыльцой, но более эффективно опыление насекомыми, поскольку ветер липкую тяжелую пыльцу не переносит, а столбики в цветках значительно длиннее, чем тычинки. Вероятнее всего, не опылились женские цветки. Многопестичный и многотычиночный цветок малины способен опыляться собственной пыльцой, но более эффективно опыление насекомыми, поскольку ветер липкую тяжелую пыльцу не переносит, а столбики в цветках значительно длиннее, чем тычинки.
Крестоцветные растения (капустные)
Помогите верно ответить Красный цветок, вероятнее всего, опыляется:1 Здрасти! Помогите верно ответить Красноватый цветок, вероятнее всего, опыляется: 1 Летучими мышами.
В цветках некоторых розоцветных только один пестик вишня, слива, персик или много малина, земляника. Опыляются насекомыми, а семена распространяются птицами, животными и водой. Плоды : яблоко яблоня, груша, рябина ; орешки и многоорешки гравилат, лапчатка, шиповник ; костянка вишня, слива, черемуха ; многокостянка малина, ежевика рис. У земляники и клубники цветоложе разрастается в красное мясистое тело, утыканное мелкими сухими плодиками-орешками. Получается особый плод — земляничина рис. У шиповника плоды — сухие, мелкие, беловатые орешки, а цветоложе образует сочный, красный ложный плод рис. Широко известны декоративные виды розоцветных, такие как роза, служащие для получения цветов на срезку для букетов, высадки в садах, парках, скверах, на улицах и площадях, для внутреннего украшения помещений. Роза выведена из дикого шиповника.
Полигамные цветки наблюдаются также у бдаллофитона и отдельных видов раффлезии. В однополых цветках встречаются рудименты цветков другого пола. Цветки раффлезиевых безлепестные. Чашелистиков обычно 4—5, сросшихся в нижней части в трубку или редко свободных, черепитчатых или редко створчатых ризантес , иногда лепестковидных. Тычинок от 5 до многих, более или менее сросшихся в трубку или чаще в мясистую колонку. Пыльники в 1—3 рядах вокруг трубки или колонки, вскрывающиеся продольной или поперечной щелью или верхушечной порой. Пыльцевые зерна 3—4-бороздные, многобороздные, 2—3-поровые или безапертурные. Гинецей состоит обычно из 4—10 у митрастемона 9—20 плодолистиков; рыльце сидячее или на столбике, дисковидное, головчатое или многолопастное. Завязь нижняя или полунижняя, редко верхняя митрастемон , одногнездная или ложномногогнездная раффлезиевые , с очень многочисленными анатропными аподантовые и митрастемон или чаще ортотропными семязачатками, расположенными на впяченных внутрь полости завязи интрузивных планцентах или покрывающих всю стенку завязи. Семязачатки битегмальные аподантовые или чаще унитегмальные.
Плоды ягодообразные. Семена многочисленные, мелкие, с недифференцированным зародышем и маслянистым эндоспермом. В подсемейство раффлезневых входят наиболее известные представители этого семейства. Цветки у них всегда крупные, с мясистым околоцветником. В некоторых случаях они достигают действительно рекордной величины до 1 м в поперечнике, как у раффлезии туан-мудэ — Rafflesia tuan-mudae, и около 45 см у раффлезии Арнольда — R. Тем не менее и самые маленькие из них выглядят вполне внушительно. Так, у яванской раффлезии пальма, R. Цветки этих растений выделяются, однако, не только размерами, но и строением, окраской, специфическим запахом. Гигантские цветки раффлезии привлекают внимание насекомых-опылителей тем, что напоминают и видом и запахом разлагающиеся куски мяса табл. На запах и вид гниющего мяса слетаются целые рои мух.
Основная окраска листочков околоцветника раффлезии от кирпично-красной до темно-коричневой, иногда с пурпурным оттенком. Отмеченный выше эффект гниющего мяса подчеркивается светлыми, неправильной формы, нерегулярно расположенными пятнами, которые выделяются на общей поверхности. Общий план строения обоеполого цветка раффлезии можно видеть на рисунке 86. В строении цветков раффлезии привлекает внимание прежде всего массивная колонка в центре цветка над завязью, где в одно целое соединены андроцей и гинецей. Кроме того, интересно особое разрастание околоцветника, образующее так называемую диафрагму, характерную только для цветков раффлезии и саприи. Диафрагма окрашена светлее в сравнении с околоцветником, что, вероятно, имеет некоторое значение при опылении. Вершина колонки разрастается в стороны, и эта расширенная ее часть называется диском. Ниже его краев вокруг колонки располагаются пыльники. У раффлезии они погружены в отделенные друг от друга углубления. У родственных родов саприя и ризантес пыльники ясно двухгнездные, у раффлезии каждый пыльник состоит из нескольких гнезд.
Все они раскрываются через верхушечные поры. Пыльцевые зерна 3—4-бороздные. Важная особенность пыльцевых зерен раффлезии и ризантеса состоит в том, что зрелая пыльца здесь не одиночная, а собирается в отдельные, соединенные слизистым веществом комочки. Эта слизь, вероятнее всего, образуется из дегенерировавших остатков стенок пыльцевых гнезд. Нижняя завязь раффлезии ложномногогнездная. Такая завязь, так же как у ризантеса и саприи, образуется в результате разрастания серии париетальных плацент, закладывающихся в виде пластинок и впоследствии образующих многочисленные срастания. На поперечных срезах через завязь рис. Важно отметить при этом, что подобные разрастания плацентарной ткани характерны именно для представителей этого подсемейства крупноцветковых видов и связаны с особенностями распространения семян. Хотя раффлезия пользовалась особым, вниманием исследователей, точные данные о биологии опыления ее цветков неизвестны, неизвестно даже, например, где на диске располагается воспринимающая пыльцу ткань. У раффлезии туан-мудэ наблюдали прорастание пыльцы на внешних краях диска, но не исключено, что и шиповидные выросты на его поверхности также могут способствовать улавливанию и прорастанию пыльцевых зерен.
А по формуле растений этого семейства смело можно утверждать, что они способны к самоопылению, которое при обычных условиях происходит в пределах не только растения — цветка. Хотя иногда имеет место и процесс перекрестного опыления, когда в дело вступают ветер или летающие насекомые. И именно насекомых можно назвать самыми эффективными опылителями и переносчиками пыльцы. И обычно такими насекомыми выступают пчелы, шмели, мухи, бабочки и многие другие виды, которых привлекает окраска соцветий и запах медоносных цветов.
Листья растений семейства крестоцветных Листья крестоцветных отличаются простой формой, цельным или рассеченным строением: они не имеют прилистников. При этом листья нижнего и верхнего уровня при этом не имеют сходства по форме и размеру. Органы крестоцветных в т.
Семейство розоцветные
Растение, у которого жилки листа образуют ветвистую сеть, относится: а к однодольным, б двудольным, в папоротникообразным, г моховидным. Большинство культурных растений - представители высших растений из отдела: а голосеменных, б папоротниковидных, в моховидных, г покрытосеменных. Ответ 1 а 2 Б 3 Б 4 г : Самые новые вопросы.
Эриксон и Мархарт 1997 сообщили, что температура является основным фактором плохого плодоношения, которое происходит в основном из-за выкидыша цветков, а не из-за плохого завязывания цветков или роста растений. В то время как Кохран 1932 приписывал плохое завязывание плодов при высоких температурах чрезмерной транспирации растения, Дорланд и Вент 1947 возложили вину на недостаточный перенос сахара. Цветки перца имеют пять тычинок, цвет пыльников варьируется от голубовато-желтого до белого, в зависимости от вида. Пять тычинок чередуются с пятью лепестками венчика. Пыльники, не объединенные, как у томата или баклажана, имеют ширину 1,2-2 мм и длину 2-4 мм. Каждый пыльник дегисцирует латерально вдоль линии, проходящей по всей длине пыльника. Одно рыльце может быть от немного короче пыльников до намного длиннее. Нити могут быть белыми или фиолетовыми, в зависимости от вида, и имеют длину от 1,8 до 3,5 мм.
Относительное положение рыльца и пыльников может значительно варьировать у разных сортов: от короткочерешковых с рыльцем ниже уровня верхушки пыльников до длинночерешковых с рыльцем, выступающим над плоскостью верхушки пыльников. Частота, с которой рыльце выступает над пыльниками, наибольшая у перцев «дикого типа», таких как стручковый перец «пикин», и наименьшая у наиболее «одомашненных» болгарских перцев и других крупноплодных сортов. Пестик состоит из завязи с продольным диаметром 2-5 мм и поперечным диаметром 1,5-5 мм, содержащей от двух до четырех рылец, рыльца длиной от 3,5 до 6,5 мм и крылатого и лопастного папиллярного рыльца, средний диаметр которого немного больше диаметра рыльца. Период восприимчивости стигмы составляет 5-7 дней, в зависимости от условий окружающей среды Cochran and Dempsey, 1966. Между выделением пыльцы и восприимчивостью рыльца не существует идеальной синхронизации. Напротив, цветки являются протогинами, то есть на стадии бутона до раскрытия цветка пыльца не созрела, но рыльце восприимчиво. Селекционеры перца используют это условие для проведения контролируемых гибридизаций. Завязь имеет различную форму, и форма плода определяется ростом завязи после антезиса Kano et al. В блоковидных и конических плодах завязь круглая или слегка эллиптическая, а в продолговатых плодах — призматическая или коническая. На верхушке завязи имеется конический выступ, на котором находится стило.
Стиль представляет собой хрупкое тонкое или толстое нитевидное образование, заканчивающееся рыльцем. Рыльце воронкообразное, сегментированное, с «глобулами» по краю. Его поверхность мелко папиллатная. Длина рыльца варьирует у разных сортов. Можно предположить, что в отсутствие насекомых-опылителей длинный цветоложе не позволит пыльце из пыльника достичь рыльца, и завязывание плодов будет предотвращено или сокращено. Полезной таксономической характеристикой чашечки является кольцевое сужение, встречающееся только у C. Чашечка обычно окружает основание цветка. У большинства «домашних» видов чашечка устойчива, но у всех «диких» видов чашечка не устойчива и легко отделяется от плода что позволяет плодоядным птицам, которые являются естественными переносчиками семян «диких» видов, легко удалять плоды. Хотя ген мягкой цветоножки Ps , кодирующий признак нестойкости, является доминантным, этот признак был отселектирован в процессе одомашнивания Capsicum, что привело к появлению плодов, которые имеют тенденцию оставаться прикрепленными к растению. Длина плодоножки варьирует у разных типов стручков от 10 до 20 мм.
Виды стручков с относительно мелкими плодами обычно имеют более длинные плодоножки. Capsicum baccatum var. В своем исследовании гидравлической архитектуры растений острого перца Трифило и др. Опыление Пыльцевые зерна перца эллиптические, трехсегментные, светло-желтого цвета. В одном пыльнике находится от 11 000 до 18 000 пыльцевых зерен Hirose, 1957 , а нормальный фертильный цветок может содержать 1,0-1,5 мг пыльцы Ouagliotti, 1979. Средняя длина сухих пыльцевых зерен Capsicum составляет 20,4-40,3 нм, а диаметр дегисированного пыльцевого зерна — 17-38 пм, опять же в зависимости от сорта. Когда пыльцевые зерна помещают на рыльце и они становятся имбибированными, они удваиваются в размере. Температура воздуха может оказывать большое влияние на формирование и жизнеспособность пыльцы. Предположительно, воздействие высоких температур перед антезисом влияет на микроспоры во время мейоза — времени, когда микроспоры наиболее уязвимы к стрессам окружающей среды Aloni et al. Hirose 1957 наблюдал, что у сорта C.
Полезно, что пыльцу можно хранить для последующего использования в селекционных программах. Полный рост пыльцевой трубки от рыльца до яйцеклетки, по имеющимся данным, занимает от 6 до 42 часов. Когда Хорнер и Роджерс 1974 изучали морфологию CMS, они обнаружили, что клетки тапетаи пыльников становятся сильно вакуолизированными во время мейоза и остаются прикрепленными к микроспороцитам. Локулярная полость, которая является общим признаком фертильных пыльников, не формируется. Мейоз в материнских клетках микроспор протекает нормально, и праймексин развивается в тетрадах. Дальнейшее развитие микроспор приостанавливается, и тетрады разрушаются, даже если они заключены в стенку каллозы. Самосовместимость Цветки перца являются полноценными, то есть они имеют чашечку, венчик, мужские и женские половые органы. Большинство видов перца самосовместимы, но самонесовместимость отмечена у C. Для получения жизнеспособных семян у самонесовместимых сортов требуется спаривание между родственными линиями. Перец обычно не проявляет депрессии инбридинга.
Все виды являются протогинами и могут перекрестно опыляться. Рыльце располагается немного ниже, на одном уровне с пыльниками или выступает за их пределы, причем последнее расположение увеличивает шансы на перекрестное опыление. Селекционеры и производители семян перца должны стараться предотвратить неконтролируемое перекрестное опыление Bosland, 1993. Развитие плода В роде Capsicum существует обширное разнообразие форм, размеров и цвета плодов. Уровень жгучести, обусловленный капсаициноидами, такими как капсаицин и дигидрокапсаицин, также зависит от сорта и степени зрелости. Рост плода зависит от роста яйцеклетки, независимо от того, оплодотворена она или нет. Плод обычно семенной, но существуют и бессемянные, партенокарпические формы. Семена влияют на развитие и рост плода Marcelis and Hofman-Eijer, 1997. Количество семян влияет на скорость роста плода, а не на период его роста. Когда число семян в плоде увеличивается, это оказывает ингибирующее воздействие на закладку плода и рост более поздно развивающихся плодов.
Стручок может иметь две или более локулы, каждая из которых разделена центральной плацентой. В плаценте находятся везикулы для производства живицы и капсаициноидов рис. Однако ее наиболее важная роль заключается в обеспечении питания для развития семян. Стенки» или околоплодник стручка состоят из эпидермальных клеток, расположенных в правильном порядке, с толстой бороздчатой кутикулой. Толщина кутикулы различается у разных видов стручков. Гиподерма состоит из нескольких рядов колленхиматозно утолщенных клеток-бусинок. Мезокарп образован толстостенными бисерными клетками, а клетки внутреннего мезофилла — тонкостенной наземной паренхимой и фиброваскулярными пучками. Сосудистые пучки околоплодника состоят из ткани ксилемы со спиральными сосудами и ткани флоэмы. Гигантские клетки» расположены между мезокарпом и эндокарпом. Эти гигантские клетки вызывают многочисленные «волдыри» на внутренней поверхности околоплодника.
Схема плода перца, иллюстрирующая жилку на плаценте, где сосредоточены капсаициноиды и острота. Форма стручка основана на делении клеток, которое происходит на стадии до антероза. Размер плода определяется удлинением во время антеза и постантеза. Зона роста плода, особенно у сорта Нью-Мексикан, расположена в основном на кончике плода что объясняет, почему кончиковая гниль цветка обнаруживается на кончике. Однако у сортов с колокольчатым стручком рост более равномерно распределен по всей длине стручка. Кривая роста плодов перца, как и многих других плодов, имеет простой сигмоидальный тип. Время от завязи до полного роста плода значительно варьируется среди различных типов стручков. Зрелость зависит от сорта и условий окружающей среды во время созревания. Температура может влиять на развитие плодов косвенно, воздействуя на вегетативный рост. Если, например, ассимиляты из листьев ограничены, это может отразиться на стручках.
Стручки собирают на незрелой и зрелой стадиях. Зеленая стадия является садоводческой, но физиологически незрелой, что означает, что после сбора зеленые плоды не способны к нормальному созреванию. Таким образом, плоды перца характеризуются как неклимактерические по созреванию Lownds et al. Если перцы оставить на растении, они будут созревать нормально. Частью процесса созревания является размягчение клеточных стенок плода. Гош и др. Партенокарпия может быть вызвана в перцах генетикой Curtis and Scarchuk, 1948 , неоптимальной температурой воздуха или регуляторами роста растений.
Гинецей состоит обычно из 4—10 у митрастемона 9—20 плодолистиков; рыльце сидячее или на столбике, дисковидное, головчатое или многолопастное. Завязь нижняя или полунижняя, редко верхняя митрастемон , одногнездная или ложномногогнездная раффлезиевые , с очень многочисленными анатропными аподантовые и митрастемон или чаще ортотропными семязачатками, расположенными на впяченных внутрь полости завязи интрузивных планцентах или покрывающих всю стенку завязи.
Семязачатки битегмальные аподантовые или чаще унитегмальные. Плоды ягодообразные. Семена многочисленные, мелкие, с недифференцированным зародышем и маслянистым эндоспермом. В подсемейство раффлезневых входят наиболее известные представители этого семейства. Цветки у них всегда крупные, с мясистым околоцветником. В некоторых случаях они достигают действительно рекордной величины до 1 м в поперечнике, как у раффлезии туан-мудэ — Rafflesia tuan-mudae, и около 45 см у раффлезии Арнольда — R. Тем не менее и самые маленькие из них выглядят вполне внушительно. Так, у яванской раффлезии пальма, R. Цветки этих растений выделяются, однако, не только размерами, но и строением, окраской, специфическим запахом.
Гигантские цветки раффлезии привлекают внимание насекомых-опылителей тем, что напоминают и видом и запахом разлагающиеся куски мяса табл. На запах и вид гниющего мяса слетаются целые рои мух. Основная окраска листочков околоцветника раффлезии от кирпично-красной до темно-коричневой, иногда с пурпурным оттенком. Отмеченный выше эффект гниющего мяса подчеркивается светлыми, неправильной формы, нерегулярно расположенными пятнами, которые выделяются на общей поверхности. Общий план строения обоеполого цветка раффлезии можно видеть на рисунке 86. В строении цветков раффлезии привлекает внимание прежде всего массивная колонка в центре цветка над завязью, где в одно целое соединены андроцей и гинецей. Кроме того, интересно особое разрастание околоцветника, образующее так называемую диафрагму, характерную только для цветков раффлезии и саприи. Диафрагма окрашена светлее в сравнении с околоцветником, что, вероятно, имеет некоторое значение при опылении. Вершина колонки разрастается в стороны, и эта расширенная ее часть называется диском.
Ниже его краев вокруг колонки располагаются пыльники. У раффлезии они погружены в отделенные друг от друга углубления. У родственных родов саприя и ризантес пыльники ясно двухгнездные, у раффлезии каждый пыльник состоит из нескольких гнезд. Все они раскрываются через верхушечные поры. Пыльцевые зерна 3—4-бороздные. Важная особенность пыльцевых зерен раффлезии и ризантеса состоит в том, что зрелая пыльца здесь не одиночная, а собирается в отдельные, соединенные слизистым веществом комочки. Эта слизь, вероятнее всего, образуется из дегенерировавших остатков стенок пыльцевых гнезд. Нижняя завязь раффлезии ложномногогнездная. Такая завязь, так же как у ризантеса и саприи, образуется в результате разрастания серии париетальных плацент, закладывающихся в виде пластинок и впоследствии образующих многочисленные срастания.
На поперечных срезах через завязь рис. Важно отметить при этом, что подобные разрастания плацентарной ткани характерны именно для представителей этого подсемейства крупноцветковых видов и связаны с особенностями распространения семян. Хотя раффлезия пользовалась особым, вниманием исследователей, точные данные о биологии опыления ее цветков неизвестны, неизвестно даже, например, где на диске располагается воспринимающая пыльцу ткань. У раффлезии туан-мудэ наблюдали прорастание пыльцы на внешних краях диска, но не исключено, что и шиповидные выросты на его поверхности также могут способствовать улавливанию и прорастанию пыльцевых зерен. Развитие раффлезии и ее огромных цветков происходит очень медленно. В Богорском ботаническом саду Индонезия для выяснения этого вопроса ставили специальные опыты, и оказалось, что от высева семян до появления бутонов над поверхностью почвы прошло три года и еще полтора года понадобилось для того, чтобы показавшийся над почвой бутон превратился в открытый цветок. Тем более удивительно, что время функционирования цветков раффлезии очень коротко, всего 2—4 суток. Еще более удивительно то, что раффлезия цветет далеко не часто. Объединение пыльцы в слизистые комочки, окраска цветков и их специфический запах указывают на то, что цветки раффлезии и других крупноцветковых родов опыляются насекомыми, предпочитающими гнилостные продукты, вероятно разными видами лесных мух.
Ягодообразные плоды содержат вязкую массу пульпу , в которую погружены многочисленные семена. Это приспособление для эпизоохорного распространения семян раффлезии.
Вы осмотрели цветок и нашли в нем шесть ярких лепестков. Этот цветок, вероятнее всего: а из бобовых, б лилейных, с розоцветных, г пасленовых.
Растение, у которого жилки листа образуют ветвистую сеть, относится: а к однодольным, б двудольным, в папоротникообразным, г моховидным.
Остались вопросы?
Клевер луговой опыляется исключительно шмелями, другие насекомые не могут дотянуться до нектара – цветочная головка состоит из множества цветочков вытянутых почти в трубочку. Они очень чувствительны к вытаптыванию, а если вы сорвете цветы, они уже не опылятся, не завяжутся семена, из которых не вырастут новые растения. Перелетая с цветка на цветок и питаясь нектаром, насекомые опыляют цветущие растения. В процессе эволюции данный цветок, в окончательном итоге, стал красноватым, что бы завлекать к опылению неких живых созданий. Ответ оставил Гость. Вы осмотрели цветок и нашли в нем шесть ярких лепестков. Различают перекрёстное опыление (аллогамия), свойственное подавляющему большинству цветковых растений, при котором рыльце опыляется пыльцой с цветков других особей того же вида, и самоопыление (автогамия).
Цветок баобаба и его опылители
Нажимая кнопку "купить", Вы выражаете своё согласие с офертой оказания услуг и принимаете их условия Купить Купить Ты включаешь автопродление - 25-го числа каждого месяца доступ к купленным курсам будет автоматически продлеваться. Деньги будут списываться с одной из привязанных к учетной записи банковских карт.
У раффлезии они погружены в отделенные друг от друга углубления. У родственных родов саприя и ризантес пыльники ясно двухгнездные, у раффлезии каждый пыльник состоит из нескольких гнезд. Все они раскрываются через верхушечные поры. Пыльцевые зерна 3—4-бороздные. Важная особенность пыльцевых зерен раффлезии и ризантеса состоит в том, что зрелая пыльца здесь не одиночная, а собирается в отдельные, соединенные слизистым веществом комочки. Эта слизь, вероятнее всего, образуется из дегенерировавших остатков стенок пыльцевых гнезд. Нижняя завязь раффлезии ложномногогнездная.
Такая завязь, так же как у ризантеса и саприи, образуется в результате разрастания серии париетальных плацент, закладывающихся в виде пластинок и впоследствии образующих многочисленные срастания. На поперечных срезах через завязь рис. Важно отметить при этом, что подобные разрастания плацентарной ткани характерны именно для представителей этого подсемейства крупноцветковых видов и связаны с особенностями распространения семян. Хотя раффлезия пользовалась особым, вниманием исследователей, точные данные о биологии опыления ее цветков неизвестны, неизвестно даже, например, где на диске располагается воспринимающая пыльцу ткань. У раффлезии туан-мудэ наблюдали прорастание пыльцы на внешних краях диска, но не исключено, что и шиповидные выросты на его поверхности также могут способствовать улавливанию и прорастанию пыльцевых зерен. Развитие раффлезии и ее огромных цветков происходит очень медленно. В Богорском ботаническом саду Индонезия для выяснения этого вопроса ставили специальные опыты, и оказалось, что от высева семян до появления бутонов над поверхностью почвы прошло три года и еще полтора года понадобилось для того, чтобы показавшийся над почвой бутон превратился в открытый цветок. Тем более удивительно, что время функционирования цветков раффлезии очень коротко, всего 2—4 суток.
Еще более удивительно то, что раффлезия цветет далеко не часто. Объединение пыльцы в слизистые комочки, окраска цветков и их специфический запах указывают на то, что цветки раффлезии и других крупноцветковых родов опыляются насекомыми, предпочитающими гнилостные продукты, вероятно разными видами лесных мух. Ягодообразные плоды содержат вязкую массу пульпу , в которую погружены многочисленные семена. Это приспособление для эпизоохорного распространения семян раффлезии. Считается, что ее семена разносят дикие свиньи и слоны, к конечностям которых прилипают части раздавленных плодов, содержащих множество семян. Цветки раффлезии обычно находят в местах, где почва обильно удобрена экскрементами слонов. Возможно, что мелкие млекопитающие и насекомые тоже способствуют дальнейшему распространению семян в окружающей местности, где часть из них оказывается, в непосредственной близости от корней растений-хозяев, распространяющихся в самом поверхностном слое почвы. Своеобразная форма семян с их придатками типа элайосом, возможно, служит приманкой для муравьев.
Раффлезия — вероятно, единственное известное растение, семена которого могут распространяться как слонами, так и муравьями. В подсемействе аподантовых, включающем роды пилостилес и аподантес, мы находим, напротив, одни из самых мелких цветков. Тем не менее, принципиальное их устройство в основном такое же, как и у гигантских цветков раффлезии. Цветки, по-видимому, всегда однополые. В мужских цветках пилостилеса Турбера Pilostyles thurberi тычинки овальные, пыльники, раскрывающиеся поперечной щелью, располагаются в три ряда вокруг вершины центральной колонки. У пилостилеса Гольца P. Семязачатки у пилостилеса располагаются обычно по всей внутренней поверхности стенки завязи. У аподантеса можно различить четыре плацентарных выроста, усеянных семязачатками рис.
Переходные формы встречаются у пилостилеса. В отличие от подсемейства раффлезиевых анатропные семязачатки анодантовых битегмальные. О механизмах опыления ничего не известно. Известно только, что цветки невзрачных, буроватых оттенков, а пыльцевые зерна одиночные. Зародыши пилостилеса еще более редуцированы, чем зародыши видов подсемейства раффлезиевых, строение же семян и их величина в общем сходные, хотя и имеются некоторые различия в деталях строения. О распространении семян пилостилеса и аподантеса почти ничего не известно. Некоторые исследователи предполагают, что крысы, муравьи и даже термиты разносят плоды и семена этих растений и вносят их в почву. Не исключена и роль ветра и дождевых вод.
Если семена прорастают прямо на ветвях растений-хозяев, то в распространении семян могут участвовать и птицы.
Оплодотворение у цветковых растений двойное, поскольку происходит слияние одного спермия с яйцеклеткой, а другого - с центральной клеткой. Из оплодотворенной яйцеклетки зиготы развивается зародыш семени, а в оплодотворенной центральной клетке образуется запас питательных веществ семени. Таким образом из семязачатка в целом развивается семя, а из завязи пестика плод. Используя содержание текста "Опыление цветковых растений" и знания из школьного курса биологии, ответьте на следующие вопросы. Как можно объяснить такое явление? Показать ответ и решение Элементы ответа: 1 Опыление - это перенос пыльцевого зерна на рыльце пестика. Различие в том, что при самоопылении пыльца попадает на рыльце пестика того же самого цветка, а при перекрёстном — на рыльце пестика другого цветка.
Опыляются насекомыми, а семена распространяются птицами, животными и водой. Плоды : яблоко яблоня, груша, рябина ; орешки и многоорешки гравилат, лапчатка, шиповник ; костянка вишня, слива, черемуха ; многокостянка малина, ежевика рис. У земляники и клубники цветоложе разрастается в красное мясистое тело, утыканное мелкими сухими плодиками-орешками. Получается особый плод — земляничина рис. У шиповника плоды — сухие, мелкие, беловатые орешки, а цветоложе образует сочный, красный ложный плод рис. Широко известны декоративные виды розоцветных, такие как роза, служащие для получения цветов на срезку для букетов, высадки в садах, парках, скверах, на улицах и площадях, для внутреннего украшения помещений. Роза выведена из дикого шиповника. У цветка шиповника количество тычинок может доходить до 100.
Остались вопросы?
мужской гаметофит. 3. Красный цветок вероятнее всего опыляется. У культурных растений число частей цветка может быть увеличено. Ярко окрашенные цветки опыляются насекомыми.
Маленькие труженики большого урожая — о роли опылителей в жизни растений
Компания и с любовью заваренный чаёк мести не помеха! Но мы ж пока так и не решили, замешан он в чём-то или нет... Кто такая эта мадам Шань, где родители, чем брательник занимается. Шаньгуань так изменилась, а эта и в ус не дует.
В принципе, главгадом, заказавшим семью ГГ, мог быть покойный Шангуань-батя, от которого брательник потом всю эту шарагу и унаследовал втихаря, а подчинённым о такой смене власти благоразумно сообщить "забыл". То-то его вечно шторкой от посетителей закрывают...
Что за предубеждение против очкариков? Прям хорош он в своей роли!
В процессе эволюции у цветковых выработались определённые особенности, способствующие успеху перекрёстного опыления: наличие однодомных и двудомных растений, обоеполых и однополых цветков, расположение столбиков и тычинок в цветке на разной высоте гетеростилия , разновременное созревание пыльников и рылец в одном цветке дихогамия , самонесовместимость, которая выражается в подавлении прорастания пыльцы на рыльце при самоопылении. Перекрёстное опыление осуществляется с помощью животных зоофилия , ветра анемофилия и воды гидрофилия. При зоофилии наибольшее число видов цветковых растений опыляется насекомыми энтомофилия , реже птицами орнитофилия и ещё реже другими позвоночными грызуны, летучие мыши, мелкие обезьяны, сумчатые, ящерицы. Одни насекомые чаще жуки опыляют только один какой-нибудь вид растений, другие например, пчёлы, осы, шмели, бабочки — многие виды. Между растением и насекомыми устанавливаются определённые взаимоотношения благодаря наличию в цветках привлекающих факторов: нектар, пыльца, пищевые тельца структуры на кончиках плодолистиков некоторых видов растений, богатые липидами и белками и масла, которые являются источником питания, а также запах, форма и окраска цветков и соцветий, отличающиеся огромным разнообразием. Особенности строения пыльцы способствуют переносу её с цветка на цветок. У растений и опылителей в процессе сопряжённой эволюции выработалось множество взаимных приспособлений, содействующих опылению.
Например, цветки с длинным трубчатым венчиком посещают бабочки с длинным хоботком или птицы с длинным тонким клювом, некоторые цветки орхидей имитируют самок насекомых-опылителей, цветки агав, бигноний, бананов, некоторых розоцветных с ночным ритмом цветения опыляются летучими мышами.
Растения, введённые в культуру: мята, мелисса, базилик, лаванда, розмарин, майоран, иссоп, монарда, колеус. Семейство Зонтичные, или Сельдерейные Для представителей семейства характерны соцветия в виде сложных зонтиков, гораздо реже — головок. Многие виды содержат эфирные масла. Дикорастущие: сныть, борщевик, дудник, вёх цикута , болиголов, бедренец, синеголовник.
Растения, введённые в культуру: морковь, укроп, петрушка, сельдерей, кориандр, тмин, анис, фенхель, любисток, пастернак. Его представители распространены в основном в сухих степях и пустынях, а также на засоленных почвах. Дикорастущие: щирица амарант , марь, лебеда, солянка, солерос, сарсазан.
Покрытосеменные
Растения опыляются насекомыми. Нужна заполнить пропущенные слова 1. группа цветков, расположенных на одном побеге в определённой последовательности, называется 2. ., объединённых общей работой. 2. Вы осмотрели цветок и нашли в нем 6 лепестков и 6 тычинок. По сравнению с более поздними плодами, плоды из ранних цветков обычно крупнее и имеют более красный цвет и остроту при созревании. Новости Новости Новости.
Здрасти!Помогите верно ответить) Красный цветок, вероятнее всего, опыляется:1)
Признаки ветроопыляемого цветка: опыляется ветром, длинные тычиночные нити, пушистое рыльце пестика. В процессе эволюции данный цветок, в конечном итоге, стал красным, что бы привлекать к опылению некоторых живых существ. Новости Новости Новости.
ΚАΚ ΚОРИЦА ΠОΜОЖΕТ РΕШИТЬ ΠРОБЛΕΜЫ Β САДУ
Красный цветок вероятнее всего не опыляется: а летучими мышами, б ветром, в насекомыми, г птицами. Вы осмотрели цветок и нашли в нем шесть ярких лепестков. Этот цветок, вероятнее всего: а из бобовых, б лилейных, с розоцветных, г пасленовых.
Корзинки могут быть собраны в сложные соцветия щиток или метелку. Плод — семянка. У одуванчика развитие плодов происходит партеногенетически — без оплодотворения. Такое явление называется апомиксисом. Среди сложноцветных встречаются пищевые топинамбур , масличные подсолнечник , кормовые латук дикий , медоносные девясил , лекарственные мать-и-мачеха и декоративные георгины, астры, растения. Многие являются сорняками полынь, бодяк, осот, горчак.
Лилия: 1 — простой околоцветник; 2 — пестик; 3 — шесть тычинок; 4 — луковица. Однодольные растения. Класс Однодольные растения включает 80-85 семейств и около 64 000 видов. Жизненные формы — в основном однолетние, двулетние и многолетние травы. Но есть небольшое количество древесных форм — деревьев, кустарников, лиан. Из этого класса рассмотрим два семейства школьной программы — лилейные и злаки. Семейство Лилейные. Около 1300 видов, многолетние корневищные, клубнелуковичные или луковичные травянистые растения рис.
Листья простые, цельные, с параллельным жилкованием, часто сидячие, влагалищные. Цветки правильные, обоеполые. Околоцветник простой, венчиковидный, шестичленный, сростно- или раздельнолепестной. Тычинок шесть. Пестик один. Цветки часто собраны в соцветия кисть, метелка, колос, зонтик, реже одиночные. Среди линейных много красивоцветущих декоративных растений: лилия, тюльпан, рябчик, гиацинт, сцилла. Строение цветка и колоска злаков: 1 — цветковые чешуи; 2 — цветковые пленки; 3 — андроцей; 4 — завязь и рыльце пестика; 5 — две колосковые чешуи; 6 — колосок, в колоске три цветка нормальных и один цветок недоразвитый.
Семейство Мятликовые или Злаковые. Известно около 10 000 видов, в основном это многолетние, реже однолетние или двулетние травы. Лишь представители подсемейства Бамбуковые имеют одревесневший стебель но не способный к вторичному утолщению. Это растения-космополиты, то есть виды, встречающиеся на большей части обитаемых областей Земли. По видовому разнообразию злаки уступают только орхидным и сложноцветным около 25 000 видов. Корневая система , как и у всех однодольных, мочковатая, интересно, что у большинства злаков пшеница, рожь образуется сразу несколько первичных корешков. Стебель — соломина, цилиндрический, членистый, с хорошо выраженными узлами и полыми реже сплошными междоузлиями. Для злаков характерно кущение — ветвление под- и над поверхностью почвы.
Листья простые, влагалищные. Листовая пластинка состоит из влагалища, листовой пластинки и язычка, с параллельным жилкованием. Прорастающие листья пробивают почву твердой верхушкой первого листа, который имеет форму колпачка и называется колеоптилем. Цветки сильно редуцированные, обоеполые, редко однополые, собранные в соцветия колоски, которые в свою очередь образуют сложные соцветия: сложный колос, метелка, ложный колос султан , реже початок. Каждый колосок представляет собой укороченное соцветие, в основании которого находятся две колосковые чешуи видоизмененные листья , часто заканчивающиеся остями. Цветок состоит из двух цветковых чешуй, двух цветковых пленочек — лодикул, трех тычинок и одного пестика с двумя перистыми рыльцами рис. Соцветия — сложный колос, метелка, початок или кисть. Плод — пестик злаков состоит из 2 плодолистиков, но один из них редуцируется, вследствие чего возникает псевдомонокарпный плод зерновка.
Пшеница, рожь, ячмень, овес, кукуруза, рис, сахарный тростник составляют основу нашего питания. Пшеница — одно из древнейших культурных растений, возделывается около 10 000 лет. Все виды около 30 — однолетние травянистые растения. Соцветие — сложный колос, большинство культурных пшениц — самоопылители. Яровые сорта высеваются весной, озимые — осенью. Среди злаков много кормовых растений — пыреи, овсяницы, костры, мятлики, лисохвосты, тимофеевки и т. Много сорных растений — овсюг, пырей ползучий, куриное просо и т. Некоторые злаки используются как лекарственные растения.
Ключевые термины и понятия 1.
Нижняя завязь раффлезии ложномногогнездная. Такая завязь, так же как у ризантеса и саприи, образуется в результате разрастания серии париетальных плацент, закладывающихся в виде пластинок и впоследствии образующих многочисленные срастания. На поперечных срезах через завязь рис.
Важно отметить при этом, что подобные разрастания плацентарной ткани характерны именно для представителей этого подсемейства крупноцветковых видов и связаны с особенностями распространения семян. Хотя раффлезия пользовалась особым, вниманием исследователей, точные данные о биологии опыления ее цветков неизвестны, неизвестно даже, например, где на диске располагается воспринимающая пыльцу ткань. У раффлезии туан-мудэ наблюдали прорастание пыльцы на внешних краях диска, но не исключено, что и шиповидные выросты на его поверхности также могут способствовать улавливанию и прорастанию пыльцевых зерен. Развитие раффлезии и ее огромных цветков происходит очень медленно.
В Богорском ботаническом саду Индонезия для выяснения этого вопроса ставили специальные опыты, и оказалось, что от высева семян до появления бутонов над поверхностью почвы прошло три года и еще полтора года понадобилось для того, чтобы показавшийся над почвой бутон превратился в открытый цветок. Тем более удивительно, что время функционирования цветков раффлезии очень коротко, всего 2—4 суток. Еще более удивительно то, что раффлезия цветет далеко не часто. Объединение пыльцы в слизистые комочки, окраска цветков и их специфический запах указывают на то, что цветки раффлезии и других крупноцветковых родов опыляются насекомыми, предпочитающими гнилостные продукты, вероятно разными видами лесных мух.
Ягодообразные плоды содержат вязкую массу пульпу , в которую погружены многочисленные семена. Это приспособление для эпизоохорного распространения семян раффлезии. Считается, что ее семена разносят дикие свиньи и слоны, к конечностям которых прилипают части раздавленных плодов, содержащих множество семян. Цветки раффлезии обычно находят в местах, где почва обильно удобрена экскрементами слонов.
Возможно, что мелкие млекопитающие и насекомые тоже способствуют дальнейшему распространению семян в окружающей местности, где часть из них оказывается, в непосредственной близости от корней растений-хозяев, распространяющихся в самом поверхностном слое почвы. Своеобразная форма семян с их придатками типа элайосом, возможно, служит приманкой для муравьев. Раффлезия — вероятно, единственное известное растение, семена которого могут распространяться как слонами, так и муравьями. В подсемействе аподантовых, включающем роды пилостилес и аподантес, мы находим, напротив, одни из самых мелких цветков.
Тем не менее, принципиальное их устройство в основном такое же, как и у гигантских цветков раффлезии. Цветки, по-видимому, всегда однополые. В мужских цветках пилостилеса Турбера Pilostyles thurberi тычинки овальные, пыльники, раскрывающиеся поперечной щелью, располагаются в три ряда вокруг вершины центральной колонки. У пилостилеса Гольца P.
Семязачатки у пилостилеса располагаются обычно по всей внутренней поверхности стенки завязи. У аподантеса можно различить четыре плацентарных выроста, усеянных семязачатками рис. Переходные формы встречаются у пилостилеса. В отличие от подсемейства раффлезиевых анатропные семязачатки анодантовых битегмальные.
О механизмах опыления ничего не известно. Известно только, что цветки невзрачных, буроватых оттенков, а пыльцевые зерна одиночные. Зародыши пилостилеса еще более редуцированы, чем зародыши видов подсемейства раффлезиевых, строение же семян и их величина в общем сходные, хотя и имеются некоторые различия в деталях строения. О распространении семян пилостилеса и аподантеса почти ничего не известно.
Некоторые исследователи предполагают, что крысы, муравьи и даже термиты разносят плоды и семена этих растений и вносят их в почву. Не исключена и роль ветра и дождевых вод. Если семена прорастают прямо на ветвях растений-хозяев, то в распространении семян могут участвовать и птицы. Но особенности строения семян определенно указывают на их прорастание в почве и внедрение в корни растений-хозяев.
Довольно своеобразно устроены цветки митрастемона — единственного представителя митрастемоновых рис. Одиночные обоеполые цветки венчают вершину небольшого побега. Тычиночная трубка имеет большое число пыльников, раскрывающихся продольной щелью. Особенность этой тычиночной трубки состоит в том, что она окружает гинецей и возвышается над ним, оставляя на вершине лишь небольшое отверстие.
Это приспособление тесно связано с особенностями опыления.
Приспособленность цветков к опылению определенными насекомыми Многие растения «накрывают стол» для любых насекомых, у них пыльца и нектар доступны всем, кто прилетит, как, например, у мака. Но некоторые виды опыляются только определенными насекомыми. Так, сердцевина цветка львиного зева труднодоступна — в него еще пролезть нужно! И сделать это могут только крупные увесистые насекомые: шмели и пчелы. Они своим тельцем приоткрывают цветок и проникают внутрь. А вот упомянутый уже душистый табак опыляют крупные ночные бабочки бражники, — их очень длинный и тонкий, как игла, хоботок дотягивается до нектара и пыльцы. В тропиках опылением занимаются даже летучие мыши и птицы — например, крошечные колибри.
Признаки ветроопыляемых растений 1. Деревья и кустарники цветут еще до появления первых листьев. Пока нет листвы, леса и парки голые, пыльце легче циркулировать, нестись за ветром.
Семейство Розовые: признаки, представители, формула
Ну раз красный, т. е. расцветка для привлечения внимания, то скорее птицами или насекомыми! перенос насекомыми пыльцы с цветка одного растения на цветки другого. Перекрестное опыление ветром - происходит у ветроопыляемых растений, пыльца которых поднимается облаком. По сравнению с более поздними плодами, плоды из ранних цветков обычно крупнее и имеют более красный цвет и остроту при созревании. 10мл на 10л воды, обработать всё растение единоразово при открытии 10% цветов. Красные бутоны турецкий сериал на русском языке смотреть бесплатно на в хорошем качестве. krasnyye-butony. Но есть такие виды растений, цветки которых опыляются насекомыми лишь одного вида.