Предприниматели просят правительство заморозить проект по введению маркировки в системе «Честный знак».
Новые этапы маркировки. Что изменилось с 1 марта?
С 1 апреля 2024 года расширяется перечень товаров, подлежащих обязательной маркировке в системе «Честный ЗНАК». Новости, Новости маркировки Честный Знак. Кроме того, сведения о вводе медицинских изделий в оборот будет необходимо передавать в систему “Честный Знак”. Маркировка медицинских изделий производится изготовителем и сопровождается получение кодов в системе Честный Знак. Перед регистрацией на портале «Честный знак», необходимо удостовериться в том, что на ПК инсталлирована операционная система Windows 7 и выше, либо Mac OS X от 10.8.
Новые правила маркировки одежды и текстиля в 2024 году
Идея об обязательной маркировке медицинских изделий высказывалась экспертами давно: эта продукция действительно требует особого внимания, в первую очередь с точки зрения профилактики появления на рынке опасных фальсификатов. Какие медицинские изделия подлежат обязательной маркировке. Медицинские товары с маркировкой станут отслеживать через ГИС МТ «Честный ЗНАК». Новости нашей компании: Рассказываем, что такое система маркировки и прослеживаемости Честный ЗНАК, о списках обязательных товаров подлежащих маркировке и кому она выгодна. 2023 - правила, штрафы, порядок проведения.
Изменения в обязательной маркировке товаров с 1 марта 2024 года
Реваз Юсупов: «Оборудования на рынке достаточно, сделаны значительные запасы, бизнес будет обеспечен в полном объеме. Кроме того, мы сформировали собственные запасы на складе в Подмосковье. Аппликаторы, принтеры, камеры технического зрения, риббоны, печатающие головки, картриджи, самоклеящийся материал и другие — более 10 тысяч единиц. Их хватит на 6 месяцев бесперебойной поддержки отраслей, запасы постоянно пополняются.
В оборот поступило свыше 10,6 млн маркированных БАД. Если говорить о производителях антисептиков, то в системе в системе маркировки их уже свыше 14 тысяч 376 производителей и 431 импортер. Ожидается, что наличие цифровых кодов снизит долю контрафакта, а доходы легальных производителей возрастут на 0,7 млрд рублей. Что касается медизделий и кресел-колясок, то систему маркировки внесли данные свыше 7,4 тысяч 227 производителей и 638 импортеров участников оборота продукции.
Главная цель маркировки социально значимой продукции — снизить риск попадания к потребителю некачественной и контрафактной продукции. По фактам обнаружения фальсифицированной медпродукции, по информации Минздрава, пишет издание, в течение нескольких последних лет, возбуждено более 250 уголовных дел по фактам выявления фальсифицированной медицинской продукции.
Вводится это для решения следующих задач: Увеличение бюджетных доходов за счет поступления таможенных платежей, налогов и сборов; Борьба с засильем контрафактной продукции; Зачистка рынка от попадания подделок; Защита отечественного производителя; Обеспечение надежной защиты конечного потребителя от использования продукции, которая способна нанести вред его организму. Из каких этапов состоит эксперимент?
Главной задачей всего эксперимента является тестирование всей цепочки движения товаров от завода-изготовителя до конечного потребителя. К второстепенным целям эксперимента можно отнести: Определение перечня информации, которая будет заложена в маркировку для последующей идентификации объекта; Проведение глубокого анализа необходимости внедрения обязательной маркировки медицинской продукции с применением современных технологий; Разработка и внедрение поправок в действующие законодательные акты РФ; Выявление технических особенностей системы контроля; Организация эффективного взаимодействия государства с производителями и продавцами. Чтобы принять участие в данном эксперименте, коммерческие организации обязаны сделать пару простых манипуляций: Сделать заказ в контролирующей системе идентификаторов кодов Data Matrix; Произвести маркировку товаров и сообщить об этом представителям системы «Честный ЗНАК»; Изготовить транспортную упаковку и соединить все коды от изготавливаемой продукции, занеся всю информацию из них в один код; Ввести товары в оборот, а после реализации вывести из оборота; Совершить обмен УПД электронные универсальные передаточные документы в ходе движения от производителя или импортера до выбытия на ККМ при смене права собственности на продукт.
Благодарим за индивидуальный подход, грамотно подобранное решение с учетом нашей специфики и обучение персонала работе с оборудованием.
Читать отзыв полностью АО «Биотех Росва» По нашему мнению, оборудование, которое мы приобрели в Корпорации ЗНАК, полностью отвечает заявленным технических характеристикам и помогло решить ряд важных вопросов, связанных с печатью на упаковке. Также хочется выразить отдельную благодарность технической службе поддержки за профессионализм и оперативность. Оборудование отвечает всем необходимым для нас требованиям.
Обратный звонок
Маркировка медицинских изделий производится изготовителем и сопровождается получение кодов в системе Честный Знак. Система маркировки также обеспечивает борьбу с контрафактом и нелегальной продукцией на рынке медицинских изделий. С 1 апреля 2024 года расширяется перечень товаров, подлежащих обязательной маркировке в системе «Честный ЗНАК». #новости. Маркировка медицинских изделий может быть распространена на более широкий круг продукции для предупреждения случаев фальсификации. Напомним: сейчас маркируется семь видов медизделий. Информация с сайта "Честный знак" от 31 октября 2023 г.
Обязательная маркировка медицинских изделий в 2024 году
Идентификаторы размещаются на упаковке и стерильной таре, за исключением случаев, когда объект имеет небольшие размеры или особенности, ограничивающие подобную возможность. Также допускается нанесение других знаков, которые отображают рекомендации и правила транспортировки, необходимости использования защитных средств, нормы безопасного расстояния и т. Аптечные пункты и медицинские организации Каждая торговая точка или профильное учреждение, задействованное в обороте, обязано пройти регистрацию в учетной системе и своевременно предоставлять данные о получении, перемещении и выводе товаров. Для этого предусмотрены специальные регистраторы выбытия, получение которых от оператора предусматривает оформление беспроцентной аренды. Для объектов розничной реализации обязательным условием выступает использование только актуальных версий программного обеспечения, устанавливаемого на контрольно-кассовые аппараты, а также наличие технического оборудования, позволяющего сканировать продукцию. Возможности личного кабинета Регистрация участников на платформе «Честного Знака» гарантирует прозрачность совершаемых операций товародвижения. Электронный документооборот предусматривает следующую последовательность действий: Оформление договорных отношений между контрагентами. Внесение в систему данных по планируемой отгрузке. Отправка цифровой документации получателю. Проверка поставки и сканирование штрих-кодов.
Корректное завершение цикла позволяет скачать в ЛК чек, что является официальным подтверждением перемещения товарных остатков между субъектами рынка. Упрощенный режим работы МДЛП Мониторинг движения лекарственных препаратов изначально предусматривал определенные послабления, благодаря которым участники получили возможность безболезненно адаптироваться к новым правилам. Применять экспериментальный порядок, в том числе позволяющий перемещать медикаменты уже через четверть часа с момента подачи данных, можно было до 1 февраля 2021 года. Уроки по маркировке Для тех, кто пока еще не сталкивался на практике с особенностями единого учета, на сайте «Честный Знак» представлен обучающий раздел. Инструкции и полезные материалы, в том числе доступные в формате видео, помогают быстро ознакомиться с нюансами, и получить наглядное представление о конкретных алгоритмах.
Сайт использует IP адреса, cookie и данные геолокации Пользователей сайта, условия использования содержатся в Политике по защите персональных данных Любое использование материалов допускается только при соблюдении правил перепечатки и при наличии гиперссылки на vedomosti. На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети «Интернет», находящихся на территории Российской Федерации.
Второй довод — избыточность. Ассоциация производителей пива ранее подчеркивала, что оборот алкогольной продукции и так прослеживается через систему ЕГАИС. Той же логики придерживаются в «Винодельческом союзе». Кто только не отслеживает его потоки, вбиваются серийные номера в ГТД, разве что в жопу фонариком не светят», — рассуждает в Facebook Дмитрий Алексеев.
Впрочем, в молочной отрасли, которая ранее потратилась на подключение к системе прослеживаемости «Меркурий», доводы о двойном контроле не помогли — «Честный знак» ей все-таки ввели. Наконец, бизнес пугает несоразмерность наказания. За каждую ошибку может быть наложен штраф до 500 000 рублей. За крупные нарушения предусмотрена уголовная ответственность.
Ответы компании на возможные возражения бизнеса опубликованы на сайте. При этом экономический эффект покроет эти расходы. Это позволит оптимизировать бизнес-процессы и снизить издержки», — описывает оператор «Честного знака» этот самый эффект. В компании уверены, что маркировка нанесет удар, главным образом, по нелегальному сегменту рынка.
Что касается уже случившегося подорожания, например той же молочки, то в этом виновата не маркировка, а другие факторы. Не то чтобы участники рынка отрицали наличие других причин, но на фоне подорожания сырья, логистики, упаковки не перекладывать на покупателя затраты на метки проблематично, отмечали они. Правда, участники рынка и тут готовы поспорить. Рост нелегальных оборотов стимулирует рост акцизов, не исключают эксперты.
Discovery Research Group до появления меток оценивала объем российского рынка обуви в 329 млн пар. Так, сейчас в системе «Честный знак» уже выпущено более 2 млрд кодов для маркировки обуви и рост продолжается», — отмечает компания. Правда, совсем победить контрафакт не удалось. Правоохранительные органы в 2021 году изъяли из оборота почти 600 тысяч пар нелегальной обуви на общую сумму свыше 710 млн рублей.
С маркировкой и без», — отмечает Борис Кац. Но внятных исследований по объему контрафакта на этом рынке и его динамике нет.
Под обязательную маркировку попадают сельскохозяйственные животные с присвоением уникального номера и внесением в базу данных, что способствует борьбе с распространением инфекционных болезней. Дополнительно продолжается пошаговое внедрение маркировки для детской воды и биологически активных добавок: начинается контроль за объемами и исходным сырьем для воды, ведется учет каждой единицы БАДов. К тому же, к концу марта заканчивается тестовый период маркировки икры и титана, с апреля обязательная регистрация в системе «Честный знак» для этих продуктов становится обязательной. Как видите, требования по маркировке товаров в России охватывают все больше и больше категорий.
В России с 1 сентября будет обязательна маркировка БАДов и медизделий
Но работа ведется в тестовом режиме. По завершении пилотного проекта запланирована обязательная маркировка медицинских изделий. Расскажем, как к ней подготовиться, какое оборудование и ПО использовать для учета маркированной продукции. Подберем оборудование и ПО для работы с маркированными медицинскими изделиями. В документе указаны требования, которые должны соблюдать бизнесмены, работающие с этой группой товаров. В какие сроки внедряется обязательная маркировка медицинских изделий 2023 г. В 2024 г. С 1 сентября 2025 г. При отгрузке и приемке этой продукции нужно формировать УПД и указывать в нем коды маркировки каждой товарной единицы.
К тому же, к концу марта заканчивается тестовый период маркировки икры и титана, с апреля обязательная регистрация в системе «Честный знак» для этих продуктов становится обязательной. Как видите, требования по маркировке товаров в России охватывают все больше и больше категорий. Чтобы соответствовать всем правилам, поручите работы по маркировке нашим специалистам. Подходят по теме.
И получается, что, с одной стороны, порядочных предпринимателей загоняют в эти рамки маркировки, и они работают по закону, а кто возил контрафакт и одежду низкого качества, так и будут это делать. Поэтому в первую очередь здесь нужно наводить порядок. Основатель татарстанского бренда «Алга» Тимерхан Зиятдинов, уверен, что введение правил по обязательной маркировке производителям одежды все же необходимо. Часть ассортимента, который реализует его компания, уже маркируется, поэтому каких-то затрат на оборудование, необходимого для печати кодов, предпринимателю не потребуется: — Все правильно делает государство, однозначно это нужно вводить. Вы посмотрите, сотни шоурумов по стране продают реплики известных брендов, которые везут с московских рынков, при этом не используют никакой маркировки и сертификатов. Население же потом покупает эту одежду и, даже не задумываясь, пропагандирует «европейские ценности». Реальные же российские производители, которые с нуля запускали бизнес, раскручивали свою торговую марку — таких активистов достаточно, теряя мотивацию, опускают руки в схватке с мировыми игроками и в конечном итоге проигрывают. В целом я за маркировку, но делать это нужно плавно, проводить разъяснительную работу, обучающие семинары, постоянно напоминать о нововведениях и не наказывать сразу штрафами, а предупреждать при выявлении нарушении. Челнинская компания Brossko уже около 10 лет шьет школьную и корпоративную форму и деловую одежду для женщин. Сегодня фабричный ассортимент пока не полностью подпадает под маркировку, отмечает ее генеральный директор Дарья Семенова: — Маркировка одежды — это в большей степени про пользу для покупателя, чтобы он мог получить полную информацию о товаре, который покупает. На самом деле, я не уверена в том, что кому-то из покупателей это действительно интересно. У нас и без того вся информация об этом товаре, сертификация всегда находится на «Доске потребителя» в наших магазинах, но, если честно, я ни разу не видела, чтобы в магазине кто-то к ней подходил и интересовался. Заместитель председателя Торгово-промышленной палаты Татарстана Артур Николаев отмечает, что по поводу вопросов, связанных с обязательной маркировкой продукции, многие производители говорят о том, что эти новые правила торговли налагают дополнительные траты: — Многие производители, например, покупая на оптовых складах сырье, видят, что тот же ассортимент продается как маркированный, так и без этой отметки. И возникают вопросы — как эта продукция попала и почему такая возможность появилась?
Производители подакцизных безалкогольных напитков с добавлением сахара и других подсластителей, содержание которых превышает 5 грамм на 100 мл напитка, помимо всего прочего должны сообщать в систему «Честный знак» сведения о сделках, влекущих переход права собственности на указанную продукцию, а также договорах комиссии и агентских договорах. Реализация немаркированных напитков, произведенных в России или ввезенных до 1 марта, сможет осуществляться до истечения срока годности безалкогольных напитков. Маркировка воды С 1 марта производители и поставщики упакованной воды должны сообщать в информационную систему маркировки «Честный знак» сведения о введении в оборот данной продукции постановление Правительства РФ от 31. Речь идет об упакованной воде, включая природную, искусственную минеральную, минеральную, газированную и воду без добавления сахара или других подслащивающих или вкусо-ароматических веществ, а также воде для приготовления детского питания.
Маркировка УФ-облучателей в системе «Честный Знак»
Перейдите на ФФД 1. Зарегистрируйтесь в «Честном Знаке». Выберите оператора ЭДО для обмена документами в электронном виде. С помощью электронного документооборота вы сможете принимать и подписывать электронные накладные.
По данным ЦРПТ, в нем принимают участие 2 689 компании: 67 производителей, 257 импортеров и другие.
В эксперимент включены отдельные виды медицинских изделий: обеззараживатели-очистители воздуха, слуховые аппараты, коронарные стенты, компьютерные томографы, ортопедическая обувь, вкладные корригирующие элементы для ортопедической обуви и отдельные виды санитарно-гигиенических изделий, пояснили в пресс-службе ЦРПТ. Ранее уже были протестированы способы нанесения кодов маркировки на ортопедические стельки, одноразовые пеленки и подгузники для взрослых, слуховые аппараты, бактерицидные облучатели и УФ-бактерицидные рециркуляторы для обеззараживания воздуха в помещениях, а также агрегация маркированных товаров в транспортный короб и паллету, передача сведений о товарах через электронный документооборот и вывод медицинских изделий из оборота.
В отношении БАД и антисептиков: В отношении отдельных видов медицинских изделий: В отношении кресел-колясок: 3. Чем может грозить отсутствие маркировки?
После перехода к учету всех операций с индивидуальными кодами в ИС, оборот немаркированной продукции будет запрещен. То есть реализовывать или иным образом выводить из оборота БАД, кожные антисептики и отдельные виды медизделий без внесения в ИС кодов маркировки после 01 сентября 2025 г. В действующем законодательстве РФ предусмотрена административная и уголовная ответственность за отсутствие маркировки, порядка ее нанесения, а также внесения сведений в ИС. Административная ответственность ч. КоАП РФ ст.
КоАП РФ ч. УК РФ Производство, ввод в оборот или продажа товаров без маркировки, а также нарушение порядка нанесения такой маркировки и или информации.
И к тому же велик риск нарваться на некачественные импланты, которые не зарегистрированы в России или вообще куплены на маркетплейсе для "себя". Защитить потребителей необходимо, госконтроль в виде маркировки может справиться с этой задачей", - считает врач-дерматовенеролог, косметолог Валерия Шаповалова. Проблема нелегального оборота на рынке медизделий пока полностью не решена, признает руководитель сообщества провизоров и фармацевтов "Смартфарма" Вита Вебер. Обязательная маркировка поможет минимизировать риски аптек при нарушениях, допущенных другими участниками товарной цепочки.
В любом случае произойдет обеление рынка, как это уже произошло с лекарствами и БАД", - считает Вебер. Что касается лекарств, с которых несколько лет назад началось введение маркировки в медотрасли, контрафакт в сегменте онкопрепаратов снизился уже в 10 раз, а продажи просроченных лекарств - втрое за год.
«Честный знак» готов к старту маркировки 6 новых товарных категорий
| В России перенесли вступление в силу маркировки обновленного списка одежды — Реальное время | Изначальные сроки эксперимента по маркировке медицинских изделий – с 15 февраля 2022 года по 28 февраля 2023 года. |
| Маркировка медицинских изделий: как и в какие сроки подготовиться к работе | В России маркировка организована в системе Честный ЗНАК. |
| «Обязательный QR-код на платье или блузке потребует от бизнеса очередных затрат» | Маркировка медицинских изделий производится изготовителем и сопровождается получение кодов в системе Честный Знак. |
| Новые этапы маркировки. Что изменилось с 1 марта? - Новость - IQ Provision | О чем это видео: Что необходимо сделать аптеке и медицинской организации для подключения к системе маркировки и прослеживания Честный ЗНАК: Зарегистрироваться в системе Честный ЗНАК; Обновить прош. |
Данные системы маркировки "Честный знак" будут использоваться при экспертизе лекарств
Оборудование для автоматизации маркировки: камеры машинного зрения, сканеры, принтеры, аппликаторы специалисты нашей компании подберут после обследования производственной площадки. Это будет необходимый и достаточный с учетом имеющегося состав оборудования. Мы готовы рассмотреть партнерство в реализации проекта, когда наше программное обеспечение будет работать с оборудованием других интеграторов. Возможности масштабирования.
Решение может работать на географически удаленных, находящихся в разных часовых поясах производственных точках одного предприятия. Система упаковывается в автономный контейнер, развертывается и запускается в облаке или локальной среде. Заказ кодов маркировки.
В фоновом режиме отправка отчетов об их использовании с уведомлением о результатах Интеграция с ERP.
В таком же порядке происходит маркировка при ввозе на остальную территорию РФ товаров, которые произведены пп. Он должен промаркировать товар до его реализации продажи третьим лицам, в т. Например, розничные продавцы должны маркировать товар, если покупатель возвращает его без кода рекомендуется сделать это до реализации.
Однако, по мере наработки практического опыта, количество проблем, зачастую связанных с недостаточным техническим оснащением медучреждений, заметно сократилось. Правила для фармацевтических заводов Сведения, характеризующие производимые препараты, должны присутствовать как в коде, так и в сопроводительной инструкции. Идентификаторы размещаются на упаковке и стерильной таре, за исключением случаев, когда объект имеет небольшие размеры или особенности, ограничивающие подобную возможность. Также допускается нанесение других знаков, которые отображают рекомендации и правила транспортировки, необходимости использования защитных средств, нормы безопасного расстояния и т. Аптечные пункты и медицинские организации Каждая торговая точка или профильное учреждение, задействованное в обороте, обязано пройти регистрацию в учетной системе и своевременно предоставлять данные о получении, перемещении и выводе товаров. Для этого предусмотрены специальные регистраторы выбытия, получение которых от оператора предусматривает оформление беспроцентной аренды. Для объектов розничной реализации обязательным условием выступает использование только актуальных версий программного обеспечения, устанавливаемого на контрольно-кассовые аппараты, а также наличие технического оборудования, позволяющего сканировать продукцию. Возможности личного кабинета Регистрация участников на платформе «Честного Знака» гарантирует прозрачность совершаемых операций товародвижения. Электронный документооборот предусматривает следующую последовательность действий: Оформление договорных отношений между контрагентами. Внесение в систему данных по планируемой отгрузке.
Отправка цифровой документации получателю. Проверка поставки и сканирование штрих-кодов. Корректное завершение цикла позволяет скачать в ЛК чек, что является официальным подтверждением перемещения товарных остатков между субъектами рынка. Упрощенный режим работы МДЛП Мониторинг движения лекарственных препаратов изначально предусматривал определенные послабления, благодаря которым участники получили возможность безболезненно адаптироваться к новым правилам. Применять экспериментальный порядок, в том числе позволяющий перемещать медикаменты уже через четверть часа с момента подачи данных, можно было до 1 февраля 2021 года.
Участник оборота товаров самостоятельно осуществляет агрегирование маркированных товаров в потребительских упаковках в групповую упаковку и или набор и представляет сведения в информационную систему мониторинга о кодах идентификации, входящих в состав кода идентификации групповой упаковки и или кода идентификации набора соответственно. Не допускается агрегирование маркированных товаров в потребительских упаковках в групповую упаковку и или набор, если они уже включены в состав иной групповой упаковки и или набора. Представление участником оборота товаров сведений о транспортной упаковке приравнивается к представлению сведений обо всех потребительских, групповых, транспортных упаковках или наборах, содержащихся в этой транспортной упаковке на основании данных информационной системы мониторинга.
Участник оборота товаров самостоятельно осуществляет агрегирование маркированных товаров в потребительских упаковках, и или групповых упаковках, и или транспортных упаковках, и или наборов в транспортную упаковку и представляет сведения в информационную систему мониторинга о кодах идентификации, и или кодах идентификации групповых упаковок, и или кодах идентификации наборов, и или кодах идентификации транспортных упаковок, входящих в состав кода идентификации транспортной упаковки. Не допускается агрегирование маркированных товаров в потребительских упаковках, и или групповых упаковках, и или транспортных упаковках, и или наборов в транспортную упаковку, если они уже включены в состав иной транспортной упаковки. Представление участником оборота товаров сведений о включении потребительских упаковок в групповую упаковку или набор, либо о включении в транспортную упаковку потребительских упаковок, или групповых упаковок, или транспортных упаковок, или наборов, которые, по данным информационной системы мониторинга, ранее были включены в другую групповую упаковку, или набор, или транспортную упаковку, является основанием для отражения в информационной системе мониторинга факта расформирования ранее созданных групповых упаковок, или наборов, и или транспортных упаковок, включавших данные упаковки. Представление участником оборота товаров сведений об агрегированных таможенных кодах приравнивается к представлению сведений о кодах идентификации, кодах идентификации наборов, кодах идентификации групповых упаковок товаров, ввозимых ввезенных на таможенную территорию Евразийского экономического союза, содержащихся в агрегированном таможенном коде на основании данных информационной системы мониторинга. С 1 октября 2023 г. С 1 марта 2024 г. При этом сведения в рамках сделок, предусматривающих переход права собственности на данные товары, а также в рамках договоров комиссии, и или агентских договоров, и или договоров подряда, и или договоров поручения в информационную систему мониторинга не передаются по 31 августа 2025 г. С 1 сентября 2024 г.
С 1 сентября 2025 г. Уведомления квитанции , указанные в пункте 30 настоящих Правил, направляются оператором информационной системы мониторинга оператору электронного документооборота, или оператору фискальных данных, или участнику оборота товаров с использованием интерфейсов электронного взаимодействия через личный кабинет в информационной системе мониторинга или по электронной почте в течение одного календарного дня со дня представления участником оборота товаров документов или сведений в информационную систему мониторинга. Факт исполнения участником оборота товаров обязанности по представлению электронных документов сведений в информационную систему мониторинга подтверждается уведомлением квитанцией о внесении электронных документов сведений в информационную систему мониторинга. Датой представления участником оборота товаров электронных документов сведений в информационную систему мониторинга признается дата, зафиксированная в уведомлении квитанции о приеме электронных документов получении сведений. Указанные уведомления квитанции автоматически формируются, подписываются усиленной электронной подписью оператора информационной системы мониторинга с применением средств электронной подписи, используемых для автоматического создания электронных подписей, и направляются участнику оборота товаров посредством информационной системы мониторинга в форме электронного документа при размещении переданных документов сведений в информационной системе мониторинга. Обязанность по представлению в информационную систему мониторинга предусмотренной настоящими Правилами информации при поставке маркированных товаров в рамках исполнения контрактов, заключенных в соответствии с Федеральным законом о контрактной системе, может быть исполнена участниками оборота товаров путем представления документов о приемке, предусмотренных частью 13 статьи 94 Федерального закона о контрактной системе далее - документы о приемке , в единую информационную систему в сфере закупок далее - информационная система закупок.