В нашем сообществе люди помогают решить домашнее задание. Ответ на вопрос: У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, цвет карих глаз над потомство можно ожидать от брака бл. У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а цвет карих глаз над голубыми. У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а карий цвет глаз — над голубым.
Привет! Нравится сидеть в Тик-Токе?
У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а цвет карих глаз над голубым. У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а карий цвет глаз доминирует над голубым. "У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, у близоруких родителей родился ребенок с нормальным зрением, каков генотип родителей и какие еще дети могут быть от этого брака?\". Близорукость и Дальнозоркость | ЕГЭ Биология | Даниил Дарвин. Поиск. Смотреть позже. 3. У человека близорукость доминирует над нормальной остротой зрения. близорукий м-норма, В- карие, в -голубые.
Дигибридное скрещивание. Примеры решения типовых задач
Каковы генотипы родителей и потомства? О т в е т: Р: аавв, аавв; F1: АаВв; доминантные признаки —белая окраска и дисковидная форма плодов. Полидактилия многопалость и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные признаки. Гены этих признаков находятся в разных парах хромосом.
Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают обеими болезнями и гетерозиготны по этим парам генов? У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а карий цвет глаз — над голубым. Какое потомство можно ожидать от брака близорукого кареглазого мужчины с голубоглазой женщиной с нормальным зрением?
Однако без более подробной информации о генотипе родителей и их родословной, точное предсказание состава потомства невозможно. Законы наследования сложны и могут проявляться в различных комбинациях, передаваясь от предков. FreeПроверьте этот ответ с помощью Pifagor. AI Ответ помог?
Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом.
Какова вероятность того, что ребенок родится слепым, если отец и мать его страдают одним и тем же видом наследственной cлепоты, а по другой паре генов слепоты нормальны? Какова вероятность рождения ребенка слепым в семьев том случае, если отец и мать страдают разными видамина следственной слепоты, имея в виду, что по обеим парам генов они гомозиготны? Какова вероятность того, что ребенок родится слепым, если отец и мать страдают одним и тем же видом наследственной слепоты, а по другой паре генов слепоты нормальны? F1 ааВВ все дети будут слепыми по одному виду слепоты, будут здоровы по 2 виду слепоты. F1 АаВв все дети будут иметь нормальное зрение.
Определите вероятность рождения ребенка слепым, если известно: родители его зрячие; обе бабушки страдают одинаковым видом наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготны; в родословной со стороны дедушек наследственной слепоты не отмечено. Определите вероятность рождения детей слепыми в семье, о которой известно: родители зрячие; бабушки страдают разными видами наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов они нормальны и гомозиготны; в родословной дедушек наследственной слепоты не было. Определите вероятность рождения ребенка слепым, если известно, что родители зрячие, абабушки страдали видамим наследственной слепоты, а по другой паре анализируемых генов нормальны дедушки — нормальны и гомозиготны? У человека имеется две формы глухонемоты, которые определяются рецессивными аутосомными несцепленными генами. Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где мать и отец страдают одной и той же формой глухонемоты, а по другой форме глухонемоты они гетерозиготны?
Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где оба родителя страдают разными формами глухонемоты, а по второй паре генов глухонемоты каждый из них гетерозиготен? Обозначим a — рецессивный ген первого типа глухонемоты, b — рецессивный ген второго типа глухонемоты. Глаукома взрослых наследуется несколькими путями. Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая — рецессивным тоже аутосомным несцепленным с предыдущим геном. Какова вероятность рождения ребенка с аномалией в случае, если оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов?
Какова вероятность рождения детей с аномалией в семье, где один из родителей гетерозиготен по обеим парам патологических генов, а другой нормален в отношении зрения и гомозиготен по обеим парам генов? А — доминантная форма глаукомы, а — норма, В — норма, в — рецессивная форма глаукомы. В семье, где родители хорошо слышали и имели один гладкие волосы, а другой вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами.
У лошадей рост и окрас шерсти наследуются независимо. От скрещивания дигомозиготных высоких гнедых рыжих лошадей с дигомозиготными низкими альбиносами рождаются высокие жеребята с золотисто-желтым окрасом туловища при почти белых гриве и хвосте окрас «паламино». При скрещивании гибридов F1 между собой получили 32 жеребенка. Определите, сколько среди них было низких гнедых жеребят, если расщепление соответствовало теоретически ожидаемому.
От скрещивания красных рогатых коров с желтым комолом быком было получено: 7 желтых комолых телят, 6 желтых рогатых, 8 красных комолых, 5 красных рогатых. Что можно сказать на основе этих данных о наследовании у этой породы желтой и красной масти? Каковы предполагаемые генотипы исходных животных? У крупного рогатого скота ген комолости доминирует над геном рогатости, а чалая окраска шерсти формируется как промежуточный признак при скрещивании белых и рыжих животных. Определите вероятность рождения телят в процентах , похожими на родителей от скрещивания гетерозиготного комолого чалого быка с белой рогатой коровой. У крупного рогатого скота ген безрогости доминирует над геном рогатости, ген черной масти над геном красной масти. Скрестили гетерозиготного по обоим генам быка с такой же коровою.
Какова вероятность рождения безрогих красных телят? У крупного рогатого скота ген комолости доминирует над геном рогатости, а ген чёрного цвета шерсти над красным. Обе пары генов не сцеплены. В племсовхозе в течение года скрещивались чёрные комолые коровы с чёрным комолым быком. Было получено 896 голов молодняка, из них 535 телят было чёрных комолых и 161 — красных комолых. Сколько было рогатых телят и какая часть из них красного цвета? У норок длина шерсти и её окрас наследуются независимо.
От скрещивания дигомозиготных короткошерстных темных норок с дигомозиготными длинношерстными белыми рождаются короткошерстные норки со светлой окраской меха и черным крестом на спине кохинуровые норки. При скрещивании гибридов F1 между собой получили 64 норки. Определите, сколько среди них было длинношерстных кохинуровых норок, если расщепление соответствовало теоретически ожидаемому. Скрестили гомозиготного петуха, имеющего гребень С, и голые ноги d, с дигетерозиготной курицей с гребнем и оперёнными ногами. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы гибридов первого поколения, вероятность появления потомков с признаками родителей. У совы рыжая пятнистость рецессивна по отношению к серой окраске, а ген ночного зрения полностью подавляет ген дневного зрения. Оба гена расположены в негомологических хромосомах.
Какие могут быть генотипы родителей, если в потомстве всегда оказываются совы с ночным зрением, но из них половина серых и половина рыжих? У земляники красная окраска ягод не полностью доминирует над белой, а нормальная чашечка- над листовой. У дигетерозиготы ягоды розовые с промежуточной чашечкой. Определите генотипы родителей и проанализируйте скрещивание, если в F2 получено 9 фенотипических классов в соотношении 4:2:2:2:2:1:1:1:1. У пшеницы безостость «А» доминирует над остистостью «а», а красная окраска «В» колоса доминирует над «b» белой. От скрещивания устойчивого к головне остистого ячменя с восприимчивым к головне фуркатным ячменем получили гибриды первого поколения, устойчивые к головне с фуркатным колосом. Что ожидают по фенотипу и генотипу в анализирующем скрещивании, если наследование признаков независимое.
Две пары альтернативных признаков у гороха: желтая окраска — зеленая окраска семян и гладкие — морщинистые семена — наследуются независимо. Желтая окраска семян является доминантной по отношению к зеленой, а гладкая форма семян доминантна по отношению к морщинистой. Скрещивали гомозиготное растение с желтой окраской и морщинистой формой семян с растениями, имеющими зеленые гладкие семена. Было получено 11 растений F1, которые в результате самоопыления дали 96 растений F2. Сколько типов гамет может образовать растение F1? Сколько типов гамет может образовать растение F2 имеющие зеленые морщинистые семена? Сколько таких растений в F2?
Сколько разных генотипов образуется в F2 5. Сколько растений F2 имели желтые гладкие семена? У малины красные плоды и колючий стебель — это доминантные признаки. А желтые плоды и гладкий стебель — рецессивные. В результате скрещивания гетерозиготных по обеим признакам растений с растениями, имеющими жёлтые плоды и гладкий стебель получено 100 потомков. Сколько из них будет иметь жёлтые плоды и колючий стебель? При скрещивании растений львиного зева с красными пилорическими правильными цветками с растениями, имеющими жёлтые зигоморфные неправильные цветки, в F1 все растения имели розовые зигоморфные цветки.
От скрещивания гибридов F1 с растениями, имевшими жёлтые пилорические цветки, получили 39 растений с розовыми зигоморфными цветками, 44 с розовыми пилорическими, 42 с жёлтыми зигоморфными и 40 с жёлтыми пилорическими цветками. Почему среди потомков не появились растения с красными цветками? Какое скрещивание следует поставить, чтобы получить такие растения? У фигурной тыквы белую окраску плода контролирует гена А, желтую — а, дисковидную форму плода — В, шаровидную — b. Определите генотипы родителей, взятых для скрещивания? У фигурной тыквы белая окраска плодов А доминирует над желтой а , а дискообразная форма плодов В — над шарообразной b. Растения с белыми дискообразными плодами скрестили с растениями, которые имеют белые шарообразные плоды.
В потомстве получено 38 растений с белыми дискообразными плодами, 36 — с белыми шарообразными, 13 — с желтыми дискообразными и 12 — с желтыми шарообразными плодами. От скрещивания опушенного растения с красными плодами с бестрихомным растением, имеющим белые плоды, в F1 — все растения опушенные с розовыми плодами. В F2 произошло расщепление: 16 растений опушенных красноплодных, 5 бестрихомных красноплодных, 32 опушенных розовоплодных, 11 бестрихомных розовоплодных, 14 опушенных белоплодных и 4 бестрихомных белоплодных. Определите тип характер наследования окраски плодов и опушенности. Задачи из контрольных вариантов ЕГЭ прошлых лет 1. У человека ген карих глаз А доминирует над голубым цветом глаз, а ген цветовой слепоты рецессивный дальтонизм-d и сцеплен с Х хромосомой. Кареглазая женщина с норм.
Определите генотипы родителей и возможного потомства, вероятность рождения в этой семье детей-дальтоников с карими глазами и определите их пол. У людей темный цвет волос и карие глаза наследуются как доминантные признаки, а светлый цвет волос и голубые глаза — рецессивные признаки. Определите признаки, вид скрещивания, вероятность рождения детей с голубыми глазами и светлыми волосами в семье, где оба родителя гетерозиготны по обоим парам признаков? У человека карий цвет глаз доминирует над голубым а , а способность лучше владеть правой рукой — над леворукостью в , причем гены обоих признаков находятся в различных хромосомах. Мать — кареглазая правша, гетерозиготная по обоим признакам, отец — кареглазый левша. Определите генотипы родителей и возможного потомства, вероятность рождения в этой семье правшей с карими глазами. В брак вступают голубоглазая женщина-правша, отец которой был левшой, и кареглазый мужчина-правша, мать которого была голубоглазой левшой.
Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей в этом браке. Какова вероятность рождения кареглазого ребёнка-левши в этом браке? Гены обоих признаков не сцеплены. Какой закон наследственности проявляется в данном случае? У человека глаукома наследуется как аутосомно-рецессивный признак а , а синдром Марфана, сопровождающийся аномалией в развитии соединительной ткани, — как аутосомно-доминантный признак В. Гены находятся в разных парах аутосом. Один из супругов страдает глаукомой и не имел в роду предков с синдромом Марфана, а второй дигетерозиготен по данным признакам.
Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей, вероятность рождения здорового ребенка. У человека глухота—аутосомный, рецессивный признак; дальтонизм — рецессивный признак, сцепленный с полом Xd. Здоровая по двум этим признакам женщина вышла замуж за мужчину, страдающего глухотой и дальтонизмом. У них родились дочь с хорошим слухом и дальтоник и сын, глухой и дальтоник. Определите генотипы родителей, все возможные генотипы и фенотипы детей. Определите вероятность рождения детей, страдающих обеими аномалиями. Какого они будут пола?
Укажите их генотипы. Глухота—аутосомный признак; дальтонизм — признак, сцепленный с полом. В браке здоровых родителей родился ребёнок глухой дальтоник. Определите генотипы родителей и ребёнка, его пол, генотипы и фенотипы возможного потомства, вероятность рождения детей с обеими аномалиями. Какие законы наследственности проявляются в данном случае? Ответ обоснуйте. У человека ген нормального слуха В доминирует над геном глухоты и находится в аутосоме; ген цветовой слепоты дальтонизма—d рецессивный и сцеплен с Х-хромосомой.
В семье, где мать страдала глухотой, но имела нормальное цветовое зрение, а отец — с нормальным слухом гомозиготен , дальтоник, родилась девочка с нормальным слухом, но дальтоник. Определите генотипы родителей, дочери, возможные генотипы детей и их соотношение. Какие закономерности наследственности проявляются в данном случае? Женщина со здоровыми глазами и с нормальной кожей, отец которой страдал ихтиозом, выходит замуж за мужчину, страдающего катарактой и со здоровой кожей, отец которого не имел этих заболеваний. Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей. У человека ген карих глаз доминирует над голубым цветом глаз А , а ген цветовой слепоты рецессивный дальтонизм —d и сцеплен с Х-хромосомой.
Редактирование задачи
Кроссинговер и наследование, сцепленное с полом Правило: Процент кроссинговера отражает расстояние между генами: чем больше его величина, тем больше расстояние между генами силы сцепления невелики , и наоборот, чем меньше величина кроссинговера, тем меньше расстояние между генами силы сцепления между генами сильнее. Гены дальтонизма цветовой слепоты и «куриной слепоты» ночной слепоты , наследующиеся через Х-хромосому, находятся на расстоянии 40 морганид друг от друга. Необходимо определить вероятность рождения детей с обеими аномалиями в семье, где жена имеет нормальное зрение ее мать страдала «куриной слепотой», а отец был дальтоник , муж нормален в отношении обоих признаков.
Этот 3-й закон гласит: «признаки наследуются независимо друг от друга».
Так то оно так, только с большой прибольшой оговоркой. Эти изучаемые признаки должны обязательно находиться в разных парах гомологичных хромосом. Только тогда они действительно будут наследоваться «независимо друг от друга».
Поэтому собственно то 3-й закон Менделя в отличие от первых двух его законов нельзя считать законом в полном смысле. Этот закон справедлив лишь для признаков, находящихся в разных парах гомологичных хромосом то есть носит частных характер. А вся последующая генетика Т.
Моргана основана, наоборот, на изучении признаков, находящихся в одной паре гомологичных хромосом и наследуемых не независимо по Менделю , а сцепленно. В моей книге « Как научиться решать задачи по генетике « подробно разбираются решения задач на дигибридное скрещивание, условия которых вы можете прочитать ниже. Задача 1.
Какие гаметы образует дигетерозигота, если неаллельные гены расположены в разных хромосомах? Как определить количество гамет, образуемых гетерозиготами по более, чем одному изучаемому признаку Задача 3. Голубоглазый правша женился на кареглазой правше.
У них родились двое детей: кареглазый левша и голубоглазый правша. Определите вероятность рождения в этой семье голубоглазых детей, владеющих преимущественно левой рукой. Задача 4.
Глаукома взрослых наследуется нескольким путями. Одна форма определяется доминантным аутосомным геном, другая — рецессивным тоже аутосомным несцепленным с предыдущим геном. Какова вероятность рождения ребенка с аномалией в случае, если оба родителя гетерозиготны по обеим парам патологических генов.
Задача 5. Близорукость и наличие веснушек наследуются как аутосомно-доминантные признаки. Мужчина с нормальным зрением и веснушками, причем у его отца не было веснушек, а у матери имелись, женился на женщине без веснушек, но страдающей близорукостью.
У нее на протяжении нескольких поколений родственники страдали близорукостью. Рождение каких детей следует ожидать у этой пары? Задача 6.
В семье, где родители хорошо слышали и имели один гладкие волосы, а другой вьющиеся, родился глухой ребенок с гладкими волосами. Какова вероятность дальнейшего появления глухих детей с вьющимися волосами в семье, если известно, что ген вьющихся волос доминирует над геном гладких, глухота — признак рецессивный, и обе пары генов находятся в разных хромосомах. Задача 7.
Плечо-лопаточно-лицевая форма миопатии атрофия мышц и близорукость наследуются как аутосомно-доминантные признаки. Мать и отец гетерозиготны по обеим признакам. Какова вероятность рождения здоровых детей в этой семье?
Задача 8. Галактоземия неспособность усваивать молочный сахар наследуется как аутосомно-доминантный признак, отсутствие малых коренных зубов тоже как доминантный аутосомный признак. Жена прошла лечение по галактоземии и была фенотипически здорова, но у нее отсутствовали малые коренные зубы.
Муж здоров. У них родился ребенок, страдающий галактоземией, аномалии развития зубов нет. Определите вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями.
Задача 9. Скрещивая сорт пшеницы безостый красноколосый с остистым белоколосым, получили растения в F1, оказавшиеся безостыми красноколосыми. Что отличается по фенотипу и генотипу в анализируемом скрещивании, если наследование признаков независимое?
Задача 10. При скрещивании двух растений ириса, имеющих фиолетовый цвет цветков и высокий рост стеблей, получили расщепление: от одного растения по цвету розовые , а от другого — по росту низкие. Гибриды размножали самоопылением.
Рассчитайте соотношение генотипов и фенотипов цветков по цвету и росту во втором поколении. Задача 11. Исcледователь скрещивал мух дрозофил, имеющих черное тело с особями имеющими зачаточные крылья.
В 1-ом поколении все мухи имели серое тело и нормальные крылья, а во втором произошло расщепление: 273 мухи — с серым телом и нормальными крыльями, 92 — с серым телом и зачаточными крыльями, 90 — с черным телом и нормальными крыльями и 31 — с черным телом и зачаточными крыльями. Запишите схемы скрещивания F1 и F2 и объясните результаты скрещиваний. Решения этих задач подробно разбираются в моей первой книге « Как научиться решать задачи по генетике «.
Далее приводятся условия 95 задач на дигибридное скрещивание, решения которых подробно разбираются в моей другой книге, посвященной только дигибридному скрещиванию « Как решать задачи на дигибридное скрещивание » : Задания методического плана 1. Каковы цитологические основы третьего закона Менделя? Какие гены наследуются по Закону независимого наследования?
Покажите расположение таких генов на хромосомах. У человека глухонемота а и подагра В аутосомные не сцепленные признаки. В семье, где мать глухонемая, отец болеет подагрой, а его мать болеет глухонемотой, родились 4 детей, один из которых глухонемой.
Какова вероятность того, что остальные дети будут больными? Назовите вероятные генотипы родителей и формы взаимодействия генов, если при дигибридном скрещивании было обнаружено расщепление потомства по первой паре признаков 1:2:1, а по второй паре признаков 1:1. У кареглазой женщины родилось 5 голубоглазых блондинов и 5 кареглазых блондинов карий цвет глаз доминирует над голубым, а черный цвет волос над белым.
Определить генотипы родителей. Темноволосая кудрявая женщина, гетерозиготная по первому признаку, вышла замуж за темноволосого гладковолосого мужчину, гетерозиготного по первому аллелю. Каковы фенотипы и генотипы детей.
Рецессивные гены а, с определяют проявление таких заболеваний у человека как глухота и альбинизм. Родители имеют нормальный слух. Мать брюнетка, отец альбинос.
Родились три однояйцевые близнеца больные по двум признакам. Какова вероятность того что следующий ребенок будет иметь оба заболевания? Каков генотип здоровой женщины, если отец гемофилик, а мать альбинос?
Может ли быть мужчина гемофиликом и альбиносом? У нормальных родителей родился глухонемой ребёнок-альбинос. Определить генотипы родителей, если известно, что глухонемота и альбинизм являются рецессивными признаками 11.
У человека праворукость доминирует над леворукостью, кареглазость над голубоглазостью. У них родилось двое детей — кареглазый левша и голубоглазый правша. От второго брака этого же мужчины с кареглазой левшой родилось 9 кареглазых детей, оказавшихся правшами.
Определите генотип мужчины и обеих женщин. У голубоглазого темноволосого отца и кареглазой светловолосой матери 4 детей. Каждый ребёнок отличается от другого по одному из данных признаков.
Назвать генотипы родителей и детей, учитывая, что тёмные волосы и тёмные глаза являются доминантными признаками. В семье, где оба родителя имели карие глаза, и один был в веснушках, а другой без них, родился ребенок с голубыми глазами, без веснушек, а второй с карими глазами и с веснушками. Какова вероятность появления голубоглазых детей с веснушками?
Известно, что ген карих глаз доминирует над геном голубых, а ген наличия веснушек доминирует над их отсутствием. Близорукий доминантный признак левша рецессивный признак вступает в брак с женщиной, нормальной по обоим признакам. От этого брака родился мальчик — левша с нормальным зрением.
Восстановите генотипы всех членов семьи. Ответ проиллюстрируйте составлением решетки Пеннета. У человека чёрные волосы доминантны по отношению к рыжим, а резус-фактор — наследственный доминантный признак.
Гены обоих признаков находятся на аутосомах и не сцеплены. Рыжеволосый резус-отрицательный мужчина женился на резус-положительной брюнетке. От этого брака родились темноволосый резус-положительный сын и рыжеволосая резус-отрицательная девочка.
Каков генотип отца? Каков генотип матери? Каков генотип дочери?
Каков генотип сына? Какова вероятность в процентах того, что следующим ребенком в этой семье будет рыжеволосый резус-отрицательный мальчик? У человека карий цвет глаз доминирует над голубым, а способность лучше владеть правой рукой над леворукостью, причем гены обоих признаков находятся в разных хромосомах.
Глаукома Офтальмологическое заболевание, приводящее к абсолютной слепоте, возникающее на фоне сосудистой деформации, спровоцированной повышенным внутриглазным давлением. Результатом становится недостаточное поступление кислорода к тканям и их последующая деградация. Начальные стадии болезни требуют консервативной терапии, при приеме препаратов повышается проходимость кровеносных сосудов, удаляется первоисточник ВГД.
Критические ситуации требуют хирургического вмешательства. Катаракта Болезнь провоцируется помутнением хрусталика и нарушением прохождения через него световых лучей. Потеря зрения происходит частично или полностью.
Запущенная патология лечится оперативным путем с трансплантацией нового хрусталика. Какое идеальное зрение у детей? Для каждой возрастной группы существуют собственные нормы и требования к зрительным органам.
Параллельно общему росту организма происходит развитие глаз. За здоровьем малышей должны следить родители и при появлении первых тревожных симптомах или жалобах на дискомфорт обращаться к детскому офтальмологу. Регулярное прохождение обследования у окулиста производится в профилактических целях каждые 12 месяцев.
Как сделать проверку зрения дома Определить показатели остроты зрения можно: На приеме у окулиста. Во время обследования используются разнообразные методы и высокоточное оборудование, позволяющее не только определить текущее заболевание, но и его стадию развития. Самостоятельно в домашних условиях.
Проверка проводится при помощи онлайн-тестов, после завершения которых программа выдаст результаты с предположительным диагнозом. Проверка при помощи таблиц. В сети находится достаточное количество вариантов, которые можно распечатать на листе А4.
Подготовленную таблицу необходимо закрепить на стене, а под ней поставить люминесцентную лампу.
Определить характер наследования признака и вероятность больных детей, если супруга пробанда здорова. Отец является дигетерозиготой по этим генам, а мать имеет отрицательный резус и здорова.
Составьте схему решения задачи и определите генотипы родителей, возможное потомство и вероятность рождения резус-отрицательных детей с хореей Гентингтона.
Наш телеграмм канал для родителей
- Дигибридное скрещивание Задача 3.1. У человека ген карих глаз
- срочно! У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением
- Пример решения генетической задачи №3 — Студопедия
- Задачи на дигибридное и анализирующее скрещивание
- 1. у человека близорукость (м) доминирует над нормальным - id21567684 от feisal 06.08.2020 14:12
Задачи по генетике
Дайте определение понятию «ген». Дайте определение понятиям «генотип», «фенотип». Что называется доминантным, рецессивным признаком? Сформулируйте первый закон Менделя. Сформулируйте второй закон Менделя. Сформулируйте третий закон Менделя. Что называется гомозиготными особями?
Что называется гетерозиготными особями? Предварительный просмотр: Дигибридное скрещивание Задача 1. У человека сложные формы близорукости доминируют над нормальным зрением, карий цвет глаз — над голубым.
При таком варианте один ген - доминантный, полностью подавляет другой ген - рецессивный. В эксперименте, который мы только что изучили, Мендель скрещивал чистые линии гороха с желтыми АА и зелеными aa семенами, в результате все потомство имело желтый цвет семян Aa - было единообразно. Анализирующее скрещивание Часто генотип особи не изучен и представляет загадку. Как быть генетику в данном случае? Иногда проще всего применить анализирующее скрещивание - скрещивание гибридной особи у которой не известен генотип с гомозиготой по рецессивному признаку. Анализируя полученное потомство, можно сделать вывод о генотипе гибридной особи. В рассмотренном случае, если генотип изучаемой особи содержит два доминантных гена AA - то в потомстве не может проявиться рецессивного признака, так как все потомство будет единообразно Aa. Если изучаемая особь содержит рецессивный ген Aа , то половина потомства будет его иметь aa. В результате становится известен генотип гибридной особи. Неполное доминирование Помимо полного доминирования, существует неполное доминирование, которое характерно для некоторых генов. Известным примером неполного доминирования является наследование окраски лепестков у растения ночная красавица.
Провели скрещивание двух гетерозигот. Гаметы самца, содержащие одновременно ген длинных ног и зелёного меха, оказались нежизнеспособными, а у самки погибли гаметы, несущие оба доминантных гена. Самка родила 27 дрыгунчиков. Сколько в потомстве будет животных с: а длинными ногами и синим мехом; б короткими ногами и синим мехом; в длинными ногами и зелёным мехом; г короткими ногами и зелёным мехом? У флоксов белая окраска цветков определяется геном А, кремовая — а, плоский венчик — геном В, воронковидный — b. Скрещивали растения с белыми воронковидными цветками с растением, у которого цветки кремовые и плоские. У кур белое оперение А доминирует над окрашенным, а оперённость ног В — над голоногостью. Белую гомозиготную курицу с оперёнными ногами скрестили с окрашенным голоногим петухом. Оцените такую вероятность. У человека косолапость А доминирует над нормальным строением стопы, а нормальный обмен углеводов В — над диабетом. Женщина, нормальная по этим признакам, вышла замуж за мужчину с косолапостью, больного диабетом. Родились двое детей, у одного развилась косолапость, а у другого — диабет. У отца курчавые волосы А и нет веснушек, а у матери прямые волосы и есть веснушки В. В семье трое детей и у всех веснушки и курчавые волосы. У матери густые брови А и гладкий подбородок, а у отца обычные брови и ямка на подбородке В. У сына густые брови и ямка на подбородке, а дочь похожа на мать. У человека близорукость А доминирует над нормальным зрением, а карие глаза В — над голубыми. Единственный ребёнок близоруких кареглазых родителей имеет голубые глаза и нормальное зрение. У матери нормальная мочка уха А и гладкий подбородок, а у отца сросшаяся мочка уха и ямка на подбородке В.
У отца курчавые волосы А и нет веснушек, а у матери прямые волосы и есть веснушки В. В семье трое детей и у всех веснушки и курчавые волосы. Определите генотипы всех членов семьи. У человека вьющиеся и темные волосы являются доминантными признаками. Муж и жена имеют вьющиеся темные волосы. У них родился светловолосый ребенок c прямыми волосами. Каковы возможные генотипы родителей? Запишите схему скрещивания.
Практическая работа. Решение задач
Наблюдается 9 типов генотипа. Расщепление по генотипу - 1:2:2:4:2:1:2:1:1. Наблюдается 4 типа фенотипа. Задача 351.
А на мать? У отца курчавые волосы А и нет веснушек, а у матери прямые волосы и есть веснушки В. В семье трое детей и у всех веснушки и курчавые волосы. Определите генотипы всех членов семьи. У человека вьющиеся и темные волосы являются доминантными признаками.
Муж и жена имеют вьющиеся темные волосы. У них родился светловолосый ребенок c прямыми волосами. Каковы возможные генотипы родителей?
Кроссинговер и наследование, сцепленное с полом Правило: Процент кроссинговера отражает расстояние между генами: чем больше его величина, тем больше расстояние между генами силы сцепления невелики , и наоборот, чем меньше величина кроссинговера, тем меньше расстояние между генами силы сцепления между генами сильнее. Гены дальтонизма цветовой слепоты и «куриной слепоты» ночной слепоты , наследующиеся через Х-хромосому, находятся на расстоянии 40 морганид друг от друга.
Необходимо определить вероятность рождения детей с обеими аномалиями в семье, где жена имеет нормальное зрение ее мать страдала «куриной слепотой», а отец был дальтоник , муж нормален в отношении обоих признаков.
Отец пробанда и его родственники здоровы. Мать пробанда больна, ее две сестры здоровы. Бабушка со стороны матери пробанда больна, а дедушка здоров. Построить родословную пробанда. Определить характер наследования признака и вероятность больных детей, если супруга пробанда здорова.
Определение генотпов и фенотипов при дигибридном скрещивании
Какое потомство можно ожидать о брака гетерозиготного мужчины с женщиной, имеющей голубые глаза и нормальное зрение?д страдает ночной слепотой. близорукий м-норма, В- карие, в -голубые. близорукость а - нормальное зрение В - карие глаза b - голубые глаза.
Решение задачи по генетике на наследование близорукости и карих глаз у человека
У человека близорукость доминирует над нормальной остротой зрения. Гетерозиготная близорукая женщина выходит замуж за мужчину с нормальной остротой зрения. У человека ген близорукости доминирует над нормальным зрением, а альбинизм рецессивен. Близорукий без веснушек мужчина вступает в брак с женщиной, у которой нормальное зрение и веснушки. У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, у близоруких людей родился.
Определение генотпов и фенотипов при дигибридном скрещивании
близорукий м-норма, В- карие, в -голубые. Какое потомство можно ожидать от брака близорукого кареглазого мужчины с голубоглазой неблизорукой женщиной Известно, что у мужчины отец был голубоглазым, неблизоруким. У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а карий цвет глаз доминирует над голубым. У человека некоторые формы близорукости доминируют над нормальным зрением, а карий цвет глаз – над голубым.
Законы Менделя
АА доминантный признак желтый цвет аа рецессивный признак зеленый цвет ВВ доминантный признак гладкая форма вв рецессивный признак морщинистая форма Ст. Объясните с точки зрения поведения негомологичных хромосом в мейозе, почему при дигибридном скрещивании наследование по каждой паре признаков идёт независимо друг от друга. Дигибридное скрещивание — скрещивание организмов, различающихся по двум парам альтернативных признаков, например, окраске цветков белая или окрашенная и форме семян гладкая или морщинистая. Если в дигибридном скрещивании разные пары аллельных генов находятся в разных парах гомологичных хромосом, то пары признаков наследуются независимо друг от друга закон независимого наследования признаков. Возможно ли независимое наследование каждой пары признаков в случае, если гены А и В, а и в будут находиться в одной хромосоме? Ответ обоснуйте. Закон независимого наследования признаков: «Разные пары признаков, определяемые неаллельными генами, передаются потомкам независимо друг от друга и комбинируются у них во всех возможных сочетаниях».
С учетом этих факторов, мы можем предположить, что потомство близорукого кареглазого мужчины с голубоглазой женщиной с нормальным зрением будет иметь вероятность наследования следующих комбинаций генов: - Потомство может быть близоруким и с карими глазами, так как близорукость доминантна и передается от родителя-близорука. Однако без более подробной информации о генотипе родителей и их родословной, точное предсказание состава потомства невозможно. Законы наследования сложны и могут проявляться в различных комбинациях, передаваясь от предков. FreeПроверьте этот ответ с помощью Pifagor.
Общая вероятность образования гамет у жены равна 1, тогда вероятность образования пары рекомбинантных гамет равна 0,4, а некроссоверов без кроссинговера — 0,6. Перемножая вероятности встречающихся при оплодотворении гамет, получаем вероятности рождения детей с разными фенотипами.
В семье трое детей, двое близорукие без веснушек, один с нормальным зрением и с веснушками. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и родившихся детей. Рассчитайте вероятность рождения детей близоруких и с веснушками.
Нормальное зрение у человека
Женщина с нормальным зрением вступает в брак с близоруким мужчиной, мать, которого имела нормальное зрение. Близорукость и Дальнозоркость | ЕГЭ Биология | Даниил Дарвин. Поиск. Смотреть позже. У человека близорукость — доминантный признак, а нормальное зрение — рецессивный. отвечают эксперты раздела Биология.