ВЕГАПРАТ — инструкция по применению. Не рекомендуется применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Инструкция по применению ВЕГАПРАТ. Вегапрат инструкция по применению.
Вегапрат таблетки 2 мг 30 шт ➤ инструкция по применению
Больные с нарушением функции печени: при тяжелом нарушении печени класс С по Чайлд-Пью доза составляет I мг 1 раз в день. Для больных со слабым и умеренно выраженным нарушением функции печени коррекции дозы не требуется. Из-за специфического механизма действия прукалоприда стимуляция моторики кишечника увеличение суточной дозы более 2 мг вряд ли приведет к усилению эффекта. Если прием прукалоприда 1 раз в день в течение 4 недель не дает эффекта, следует повторно обследовать больного и определить целесообразность продолжения лечения. Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - головокружение; нечасто - тремор. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - сердцебиение. Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, диарея, боль в животе; часто - снижение аппетита, рвота, диспепсия, метеоризм, патологические кишечные шумы; нечасто - ректальное кровотечение, анорексия. Со стороны мочеполовой системы: часто - поллакиурия. Прочие: часто - слабость; нечасто - лихорадка, плохое самочувствие. Передозировка: Симптомы: обусловлены усилением известных побочных эффектов препарата, включая головную боль, тошноту и диарею.
Специфического антидота для прукалоприда не существует. Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапии. Большая потеря жидкости в результате диареи или рвоты может потребовать коррекции нарушений электролитного баланса. Взаимодействие: Данные in vitro свидетельствуют о слабой способности прукалоприда к взаимодействию, и в терапевтических концентрациях он вряд ли влияет на осуществляемый ферментами системы цитохрома метаболизм одновременно применяемых препаратов. Этот эффект слишком мал, чтобы быть клинически значимым, и, скорее всего, связан с подавлением осуществляемого Р-гликопротеином активного транспорта прукалоприда в почках. Такое же взаимодействие, как с кетоконазолом, может наблюдаться и с другими ингибиторами Р-гликопротеинов, например, верапамилом, циклоспорином А и хинидином. Прукалоприд, скорее всего, также транспортируется в почках и другими переносчиками.
Гормональный дисбаланс также оказывает определенное воздействие на кишечник.
Прогестерон действует на мускулатуру кишки таким образом, что она расслабляется. Происходит снижение перистальтической активности, как следствие, возникает задержка каловых масс. В репродуктивном периоде такое действие прогестерона нивелируется эстрогенами. Снижение либидо и угасанию половой жизни. А это тоже одна из причин запора, поскольку нет стимуляции прямой кишки и анального сфинктера. Кроме того, при оргазме происходит интенсивное сокращение мышц полости таза, что улучшает перистальтику кишки. Менопауза может сопровождаться опущением половых органов — влагалища и матки. А они анатомически связаны с кишкой.
Еще врач объяснила, что бесконтрольный прием такого количества слабительных и так часто привел к так называемому "синдрому ленивого кишечника". А вот чем он опасен:Из-за большого накопления каловых масс происходит интоксикация всего организма. Онкология, болезнь Паркинсона зачастую имеют схожие симптомы. Может начаться воспалительный процесс прямой кишки. Я очень испугалась последствий, я знала. Попросила назначить обследование и лечение. Взяли у меня анализы кала, мочи, крови, провели узи брюшной полости. Поскольку я больше не на что не жаловалась и в общем-то достаточно рано обратилась, то показатели были почти в норме.
Единственное отклонение- это недостаток калия, небольшой, но все же. Сказался все таки прием слабительных И лечиться мне назначили при помощи препарата Вегапрат. ВЕГАПРАТвегапрат фото отзывы инструкция по применению Он представляет собой небольшие белые таблеткивегапрат фото отзывы инструкция по применениюв которых содержится :действующее вещество: прукалоприда сукцинат — 1,321 мг или 2,642 мг, что эквивалентно содержанию 1 мг или 2 мг прукалоприда;вспомогательные компоненты: натрия карбоксиметилкрахмал, кремния диоксид коллоидный, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат без оболочки вес таблетки составляет 100 мг или 200 мг ;состав оболочки: макрогол 6000, гипромеллоза 6cP, титана диоксид, тальк с оболочкой вес таблетки — 103 мг или 206 мг.
Такое же взаимодействие, как с кетоконазолом, может наблюдаться и с другими ингибиторами Р-гликопротеинов, например, верапамилом, циклоспорином А и хинидином. Прукалоприд, скорее всего, также транспортируется в почках и другими переносчиками. Исследования с участием здоровых добровольцев показали отсутствие клинически значимого влияния прукалоприда на фармакокинетику варфарина, дигоксина, этилового спирта и пароксетина. Механизм этого взаимодействия до конца не ясен, но имеющиеся данные указывают на то, что оно, скорее всего, является не результатом прямого действия прукалоприда, а следствием высокой вариабельности фармакокинетики самого эритромицина.
Пробенецид, циметидин, эритромицин и пароксетин в терапевтических дозах не влияли на фармакокинетику прукалоприда. Взаимодействие с пищей не обнаружено. Особые указания: Основной путь выведения прукалоприда - через почки. Для больных с тяжелым нарушением функции почек рекомендуемая доза составляет 1 мг. При тяжелой диарее может снижаться эффективность пероральных контрацептивов, и рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции для предотвращения снижения эффективности пероральных контрацептивов см. Нарушение функции печени вряд ли клинически значимо влияет на метаболизм и уровень системного воздействия прукалоприда у людей. Данных о применении препарата у больных со слабым, умеренно выраженным или тяжелым нарушением функции печени нет, поэтому для больных с тяжелым нарушением функции печени рекомендуется меньшая доза.
Для прукалоприда не было выявлено ни феномена рикошета, ни развития зависимости. Изучение влияния прукалоприда на интервал QT в терапевтических 2 мг и супратерапевтических 10 мг дозировках не показало существенных отличий по сравнению с плацебо в отношении значений интервала QT. Частота нежелательных явлений, связанных с интервалом QT, и желудочковых аритмий была низкой и сопоставимой с таковой на фоне приема плацебо. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами: Следует соблюдать осторожность при управлении транспортным средством и обслуживании движущихся механизмов, так как возможны головокружение и слабость, особенно в первые дни лечения. Упаковка: По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 1, 2, 3, 4, 5 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Выведение неизмененного прукалоприда почками включает пассивную фильтрацию и активную секрецию. Показания к применению Симптоматическая терапия хронического запора у женщин, у которых слабительные средства не обеспечили достаточного эффекта в устранении симптомов. Противопоказания Нарушение функции почек, требующее проведения диализа; перфорация или обструкция кишечника вследствие анатомических или функциональных нарушений стенки кишечника, механическая кишечная непроходимость, тяжелое воспаление кишечника, в т. В клинических исследованиях зарегистрированы случаи выкидыша, хотя, учитывая наличие других факторов риска, связь этих явлений с применением прукалоприда остается недоказанной. Женщинам детородного возраста в период лечения следует использовать надежные методы контрацепции. Данные о применении у кормящих матерей отсутствуют. Применение у детей Пациентам младше 18 лет Вегапрат не назначают. Побочные действия Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, диарея, боль в животе; часто - рвота, диспепсия, ректальное кровотечение, метеоризм, патологические кишечные шумы; нечасто - анорексия. Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - головокружение; нечасто - тремор. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - сердцебиение. Со стороны мочевыделительной системы: часто - поллакиурия. Общие реакции: часто - слабость; нечасто - лихорадка, плохое самочувствие.
Вегапрат – инструкция по применению, показания, дозы, аналоги
инструкция по применению, отзывы пациентов и врачей, показания и противопоказания, аналоги. Вегапрат таблетки инструкция — применение, цена, где купить, отзывы, показания и противопоказания, побочные эффекты, взаимодействие, аналоги. По 1, 2, 3, 4, 5 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. Быстродействующие таблетки Вегапрат — это реальная возможность хорошо очистить кишечник. Данных о применении препарата у больных со слабым, умеренно выраженным или тяжелым нарушением функции печени нет, поэтому для больных с тяжелым нарушением функции печени рекомендуется меньшая доза.
Вегапрат таб ппо 2мг n30
Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Читайте отзывы о применении препарата ВЕГАПРАТ таблетки. Показания к применению Применение Вегапрата показано для симптоматической терапии хронического запора у женщин при отсутствии достаточного эффекта от приема слабительных средств.
Ваш браузер устарел!
Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - головокружение; нечасто - тремор. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - сердцебиение. Со стороны мочевыделительной системы: часто - поллакиурия. Общие реакции: часто - слабость; нечасто - лихорадка, плохое самочувствие. Читать полностью Противопоказания Нарушение функции почек, требующее проведения диализа; перфорация или обструкция кишечника вследствие анатомических или функциональных нарушений стенки кишечника, механическая кишечная непроходимость, тяжелое воспаление кишечника, в т. Читать полностью Лекарственное взаимодействие Данные in vitro свидетельствуют о слабой способности прукалоприда к взаимодействию, и в терапевтических концентрациях он вряд ли влияет на осуществляемый ферментами системы цитохрома метаболизм одновременно применяемых препаратов. Хотя прукалоприд может слабо связываться с Р-гликопротеином, в клинически значимых концентрациях он не тормозит активности P-гликопротеина. Этот эффект не является клинически значимым, и, скорее всего, связан с подавлением осуществляемого Р-гликопротеином активного транспорта прукалоприда в почках. Такое же взаимодействие, как с кетоконазолом, может наблюдаться и с другими активными ингибиторами Р-гликопротеина, например, верапамилом, циклоспорином А и хинидином. Прукалоприд, скорее всего, также транспортируется в почках и другими переносчиками.
Этот эффект не является клинически значимым, и, скорее всего, связан с подавлением осуществляемого Р-гликопротеином активного транспорта прукалоприда в почках. Такое же взаимодействие, как с кетоконазолом, может наблюдаться и с другими активными ингибиторами Р-гликопротеина, например, верапамилом, циклоспорином А и хинидином. Прукалоприд, скорее всего, также транспортируется в почках и другими переносчиками. Механизм этого взаимодействия до конца не ясен, но имеющиеся данные указывают на то, что оно, скорее всего, является не результатом прямого действия прукалоприда, а следствием высокой вариабельности фармакокинетики самого эритромицина. Условия отпуска из аптек.
Блистеры фасуются в картонные коробки по 1-6 шт. Препарат представляет собой белые таблетки в пленочной оболочке, 1 или 2 мг. Фармакологические свойства Прукалоприд отличается селективным воздействием на серотониновые рецепторы. В ходе лабораторных исследований было выявлено, что связывание активного компонента с иными типами рецепторов происходит лишь при большой концентрации, которая как минимум в 150 раз превышает лечебную дозу. Вследствие избирательного действия лекарства даже длительный его прием не увеличивает риск возникновения и развития заболеваний сердечно-сосудистой системы. Фармакодинамика Лекарство вступает во взаимодействие с серотониновыми рецепторами, которые расположены в мышечной оболочке кишечника. Их активация оказывает благотворное воздействие на моторику, улучшая тем самым перистальтику. Лекарство вступает во взаимодействие с серотониновыми рецепторами, которые расположены в мышечной оболочке кишечника. Фармакокинетика Всасывание препарата происходит быстро, поэтому максимальная концентрация прукалоприда наступает уже через 2-3 часа. Время выведения половины лекарства составляет сутки, причем основная его часть транспортируется почками. Если средство принимается не более 1 раза в день при дозировке не выше 2 мг, даже длительное употребление на фармакокинетику не повлияет. Показания к применению Вегапрата Препарат назначают для лечения хронического запора у женщин, если им не помогают другие средства. При геморрое Действие многих слабительных средств основано на разжижении каловых масс, но они не снимают напряжение при дефекации. В результате количество каловых масс увеличивается, а их спонтанное прохождение лишь усиливает болевые ощущения в области геморроидальных узлов при каждом опорожнении. Препараты с прукалопридом способствуют прохождению нормального стула, препятствуя чрезмерному его накоплению. При геморрое лекарство способствует прохождению нормального стула, препятствуя чрезмерному его накоплению. При запорах Из-за гормонального дисбаланса у женщин в пожилом возрасте мускулатура кишечника становится расслабленной.
Инструкция по применению Вегапрат таблетки п. Рекомендации по применению Принимают внутрь независимо от приема пищи, в любое время суток. Начальная доза - 1 мг 1 раз в сутки, при необходимости дозу повышают до 2 мг 1 раз в сутки. Применение при беременности и кормлении грудью Не рекомендуется применение при беременности и в период лактации грудного вскармливания. Побочные действия Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, диарея, боль в животе; часто - рвота, диспепсия, ректальное кровотечение, метеоризм, патологические кишечные шумы; нечасто - анорексия. Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - головокружение; нечасто - тремор. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - сердцебиение. Со стороны мочевыделительной системы: часто - поллакиурия. Общие реакции: часто - слабость; нечасто - лихорадка, плохое самочувствие.
Вегапрат Таблетки покрытые оболочкой 1 мг 30 шт
Торговое наименование препарата: Вегапрат (Vegaprat) Действующее вещество (XPN): Активное вещество: прукалоприд (prucalopride) зарегистрированное ВОЗ Фармакологическая группа: Клинико-фармакологическая группа: Селективный агонист. Действующее вещество аналоги Доставка Большой выбор лекарств Инструкция по применению Показания и противопоказания к применению. Вегапрат: инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена. При одновременном применении Вегапрат повышает концентрацию эритромицина в плазме крови на 30%. Вегапрат таб.п/о плен. 2мг №30 заказать в Москве от Обнинская ия в интернет-аптеке Будь Здоров: низкие цены, быстрая доставка, подробная инструкция по применению лекарства, противопоказания, отзывы. Заказывайте онлайн с доставкой на дом. Инструкция по применению Вегапрат таблетки п/о плен. 1мг 30шт.