Возникающие при этом нервные им-пульсы поступают по чувствительным нервным волокнам в ЦНС, вызывая про-приоцептивные рефлексы. Нервные импульсы передаются в мозг по нейронам. Короткие, сильно ветвящиеся отростки — дендриты, по ним нервные импульсы поступают к телу нервной клетки. медиаторов нервного импульса.
Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по
| Физиология мышечного сокращения | Найди верный ответ на вопрос«Нервные импульсы поступают к мышцам, железам и другим рабочим органам по 1) белому веществу спинного мозга 2) вставочным нейронам 3) » по предмету Биология, а если ответа нет или никто не дал верного ответа, то воспользуйся. |
| Остались вопросы? | проведение нервного импульса в ЦНС. |
ГДЗ по биологии 8 класс Драгомилов | Страница 47
Полная нейронная клеточная диаграмма Нервная регуляция Регуляция органов и тканей в организме человека происходит рефлекторно. Рефлекс — это ответная реакция организма человека на раздражитель, который происходит под воздействием нервных импульсов. Путь, проходимый нервными импульсами при осуществлении рефлекса, называется рефлекторной дугой. Они состоят из нескольких звеньев: Рецептор. Нервное окончание, которое распознает раздражитель. Чувствительный нейрон. Передает информацию в ЦНС. Вставочный нейрон. Распространяет информацию по звеньям.
Исполнительный нейрон. Передает импульс к нужному органу или железе. Рефлекторная дуга отвечает не только за возбуждение импульса, но и за его торможение. Нервная ткань.
АХ является лигандом, когда имеют ввиду, что он связывается с определенным участком белка. И это вызывает изменение проницаемости мембраны.
Реакция мембраны может быть либо быстрая либо медленная. ГАМК может связываться с 2 типами мембранных рецепторов — с высоким и низким сродством. Бензодиазепиновые препараты вызывают угнетение ГАМК-эргических синапсов и, благодаря этому, используются для лечения тревожных состояний и страха. ГАМК удаляется из щели путем захвата пресинаптическим окончанием, а также клетками глии. Глия играет важную роль как в захвате так и в метаболизме ГАМК. Однако последующая реакция в постсинаптическом окончании более сложна.
Рецепторный белок аденилатциклаза активирует внутренний рецептор — протеинкиназу, что приводит к фосфорилированию белка. Завершается этот процесс изменением ионной проводимости мембраны. Этот механизм участвует в опосредовании реакций на такие разные вещества как, например, биогенные амины. Любое взаимодействие между 2 нервными клетками имеет 3 составляющие. Одна из них — клетка или её отросток, которые посылают сигналы, — пресинаптический компонент. Другая — клетка или ее отросток, которая принимает — постсинаптический компонент.
И третья — посредник между первыми. Типы синапсов. Синапсы на типичном нейроне в головном мозгу являются либо возбуждающими либо тормозными, в зависимости от типа выделяющегося в них медиатора. Они различаются морфологически под электронным микроскопом: для возбуждающих синапсов характерны сферические пузырьки и сплошное утолщение постсинаптической мембраны 1-ый тип , а для тормозных — уплощённые пузырьки и несплошное утолщение мембраны 2-й тип. Синапсы можно также классифицировать по их расположению на поверхности воспринимающего нейрона — на теле клетки, на стволе или "шипике" дендрита, или на аксоне. Понятие синапс было введено в конце XIX века Ч.
Шеррингтоном, который под этим термином понимал структуру, которая опосредует передачу сигнала от окончания аксона нервной клетки к эффектору — нейрону, мышечному волокну, секреторной клетке. В зависимости от способа передачи выделяют химические, электрические и смешанные синапсы. В электрических синапсах ПД пресинаптических окончаний обеспечивает деполяризацию постсинаптической мембраны. Морфологическую основу электрической передачи составляет высокопроводящий "низкоомный" щелевой контакт, для которого характерны тесное соприкосновение пре- и постсинаптической мембран ширина синаптической щели 2-4 нм , большая площадь контакта этих мембран, наличие ультраструктур, снижающих электрическое сопротивление в области контакта. Наиболее распространены электрические синапсы у беспозвоночных и низших позвоночных. Электрические синапсы находятся между нервными клетками, однотипными по структуре и функциям.
В химическом синапсе нервный импульс вызывает освобождение из пресинаптических окончаний химического посредника — нейромедиатора, который диффундирует через синаптическую щель шириной в 10-50 нм и вступает во взаимодействие с белками-рецепторами постсинаптической мембраны, в результате чего генерируется постсинаптический потенциал.
Синаптосомы содержат механизмы синтеза, хранения, высвобождения и инактивации медиатора, связанные с нервным окончанием; центрифугированием можно очистить от других компонентов нейрона. Эта методика дала нейрохимикам возможность изучать механизмы синаптической передачи в пробирке. Эти методики показали, что медиаторы, расположены не диффузно по всей ткани мозга, а в высшей степени локально в ограниченных центрах и путях — составлены карты для многих медиаторов. Например, многие клетки мозга, содержащие норадреналин сосредоточены в стволе и образуют скопление, известное как locus coeruleus. Аксоны этих нейронов сильно ветвятся и проецируются в различные области — гипоталамус, мозжечок и передний мозг. Норадреналиновые нейроны причастны к поддержанию бодрствования, к системе поощрения центр удовольствия , к сновидениям и к регуляции настроения. Нейроны, содержащие моноамин дофамин сосредоточены в substantia nigra и в вентральной покрышку.
Нейроны, содержащие дофамин посылают свои аксоны в передний мозг эмоции и в область полосатого тела регуляция сложных движений. Деградация дофаминовых волокон в данной части мозга приводит к ригидности мышц и тремору, симптомам, характерным для болезни Паркинсона. Избыток дофамина в лимбической системе переднего мозга, возможно причастен к шизофрении. Процесс химической передачи проходит ряд этапов: синтез медиатора, его накопление, высвобождение, взаимодействие с рецептором и прекращение действия медиатора. Каждый из этих этапов детально охарактеризован, и найдены препараты, которые избирательно усиливают или блокируют конкретный этап. Эти исследования позволили проникнуть в механизм действия психотропных лекарственных средств, а также выявить связь некоторых нервных и психических болезней со специфическими нарушениями синаптических механизмов: Синтез молекул медиатора в нервных окончаниях. Каждый нейрон обычно обладает только таким биохимическим "аппаратом", какой ему нужен для синтеза медиаторов, которые выделяются из всех окончаний его аксона. Молекулы медиатора синтезируются путём соединения предшественников или их изменений в результате ряда ферментативных реакций.
Может быть один этап ферментативного катализа ацетилхолин или до трёх этапов адреналин. Аминокислоты синтезируются из глюкозы. Многие этапы синтеза можно блокировать фармакологическими агентами, что лежит в основе действия многих лекарств, влияющих на нервную систему. После выработки молекул медиатора они накапливаются и хранятся в окончании аксона в маленьких мешочках, связанных с мембраной. В одном окончании могут быть тысячи синаптических пузырьков, каждый из которых содержит от 10 тыс. Высвобождение Приход нервного импульса в окончание аксона вызывает высвобождение множества молекул медиатора из окончания в синаптическую щель. Механизм такого выделения остаётся????? Взаимодействие с рецептором.
Вышедшие молекулы медиатора быстро проходят через наполненную жидкостью щель между окончанием аксона и мембраной воспринимающего нейрона. Здесь они взаимодействуют со специфическими рецепторами постсинаптической мембраны. Рецепторы фактически представляют собой крупные белковые молекулы, погружённые в полужидкую матрицу клеточной мембраны: части их торчат над и под мембраной подобно айсбергам. Выходящий на поверхность участок рецепторного блока и молекула медиатора имеют одинаковые очертания, они соответствуют друг другу как ключ и замок.
Назовите три органа. Слюнные железы — это железы внешней секреции, потому что 1 в их составе имеются дезинфицирующие вещества 2 они смачивают сухую пищу 3 в них содержатся гормоны 4 их секрет выводится по протокам в ротовую полость Лейкоциты, в отличие от других форменных элементов крови, способны 1 сохранять форму своего тела 2 вступать в непрочное соединение с кислородом 3 вступать в непрочное соединение с углекислым газом 4 выходить из капилляров в межклеточное пространство В каком из перечисленных сосудов кровеносной системы наблюдается наиболее высокое давление крови?
нейроглия (глия)
- Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1) аксонам…
- Нервные импульсы поступают непосредственно к мышцам и железам по
- Урок 1: Значение, строение и функционирование нервной системы
- Нервная система. Общие сведения • Биология, Анатомия и физиология человека • Фоксфорд Учебник
Физиология мышечного сокращения
Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1. аксонам двигательных нейронов. По какому нейрону нервные импульсы поступают из ЦНС к рабочему органу? Половые железы (семенники у мужчин, яичники у женщин) относятся к железам со смешанной функцией, внутрисекреторная функция проявляется в образовании и секреции половых гормо-нов, которые непосредственно поступают в кровь. Нервные импульсы передаются в мозг по нейронам.
нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1)аксонам двигательных нейронов2)аксонам
| Регуляция желудочной секреции. | Сердитые импульсы поступают конкретно к железам по 1) аксонам двигательных нейронов. |
| Как устроена периферическая нервная система человека? | Половые железы (семенники у мужчин, яичники у женщин) относятся к железам со смешанной функцией, внутрисекреторная функция проявляется в образовании и секреции половых гормо-нов, которые непосредственно поступают в кровь. |
| Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1) аксонам двигательных нейронов 2) аксо… | Короткие, сильно ветвящиеся отростки — дендриты, по ним нервные импульсы поступают к телу нервной клетки. |
Физиология мышечного сокращения
Добавить в избранное 0. Вопрос пользователя. Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по. Ответ эксперта. аксонам двигательных нейронов. нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1)аксонам двигательных нейронов2)аксонам вставочных нейронов 3)серому веществу спинного морга 4)белому веществу спинного мозга. Эффектор — это нервное окончание эфферентного нейрона, передающее нервный импульс к рабочему органу (мышца, железа). По нисходящим волокнам нервные импульсы от нейронов головного мозга проводятся вниз – к нижерасположенным сегментам спинного мозга.
Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по
Слайд 6 Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по. Нервные импульсы, поступающие из мозга, преобразуется гипоталамусом в эндокринные стимулы. Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по. Рефлекторная дуга – это путь, по которому проходит нервный импульс во время осуществления рефлекса. 1. Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по.
Химическая передача нервного импульса
Нейрон строение и функции. Нейрон направление нервного импульса. Нейромедиатор это гормон. Нейромедиаторы представители. Нейромедиаторы мозга. Медиаторы и нейромедиаторы. Распространение нервного импульса по аксону. Нервные импульсы к телу нейрона идут по. Медиаторы нервных клеток.
Медиаторы нервного импульса. Роль медиаторов в передаче импульсов.. Передача нервного импульса биохимия. Нервная клетка. Нейроны головного мозга. Двигательный Нейрон. Проводниковая функция спинного мозга. Проводниковая функция спинного мозга схема.
Проводниковой функции спинного мозга. Схема проводниковой функции спинного мозга. Функции вставочного нейрона рефлекторной дуги. Рефлекс вставочные Нейроны. Нейрон, проводящий нервный Импульс от рецептора к ЦНС. Путь рефлекторной дуги. Рефлекторная и проводниковая функции спинного мозга. Рефлекторная и проводниковая функции.
Рефлекторная функция спинного мозга. Строение нейрона. Строение тела нейрона. Отросток нервной клетки. Строение отростков нейрона. Передача импульса с нейрона на Нейрон. Передача нервного импульса в клетке. Этапы и механизмы синаптической передачи.
Синаптическая передача нервного импульса механизм. Синапс этапы синаптической передачи. Структурные компоненты и функциональные участки нейрона. Структурно-функциональной единицей нервной ткани является. Схема строения двигательного нейрона. Нейрон основная структурно-функциональная единица нервной системы. Путь нейрона по рефлекторной дуге. Путь нервного импульса по рефлекторной дуге.
Рефлекторная дуга по порядку нервного импульса. Порядок элементов рефлекторной дуги. Чувствительный вставочный и двигательный Нейроны. Чувствительный Нейрон вставочный Нейрон двигательный Нейрон. Дыигалетные, чувствительные вставочнвставочные Нейроны. Чувствительный вставочный и двигательный Нейроны функции. Мембрана нервной клетки схема. Схема передачи импульса нейрона.
Распределение зарядов и ионов на мембране нервной клетки. Схема проведения импульса в нейроне. Рефлекторная дуга чувствительный Нейрон. Рецепторная рефлекторная дуга. Рефлекторная дуга вставочный Нейрон чувствительный Нейрон. Коленный рефлекс вставочный Нейрон. Строение рефлекторной дуги кратко. Строение рефлекторной дуги чувствительности.
Рефлекторная дуга нервной системы анатомия. Рефлекторная дуга строение и функции. Схема сложной рефлекторной дуги соматического рефлекса. Рефлекторная дуга сгибательного рефлекса схема. Структура и функции рефлекторной дуги. Схема рефлекторной дуги соматического рефлекса. Нейрон структурная и функциональная единица нервной системы. Нейроны центральной нервной системы.
Нервная клетка Нейрон. Строение рефлекторной дуги строение. Рефлекс ЕГЭ рефлекторная дуга. Строение двухнейронной рефлекторной дуги. Соматическая рефлекторная дуга схема. Нейроны спинного мозга схема.
Механизм действия гормонов на активность ферментов - гормон взаимодействует с определенным участком клеточной мембраны - рецептором.
Сигнал об этом передается внутрь клетки и приводит к образованию органического соединения, производного АТФ, выполняющего роль вторичного посредника, который вызывает активацию ферментов. У каждого гормона есть свои клетки, находящиеся в органах и тканях, к которым они стремятся. Другие гормоны могут растворяться в воде, поэтому для них нет надобности присоединяться к белкам-носителям. Эти вещества оказывают воздействие на клетки и тела в момент соединения с нейронами, находящимся внутри клеточного ядра, а также в цитоплазме и на плоскости мембраны. Для их работы необходимо посредническое звено, которое обеспечивает ответную реакцию от клетки. Они представлены ионами кальция. Поэтому недостаток кальция в организме оказывает неблагоприятное воздействие на гормоны в организме человека.
После того, как гормон передал сигнал, он расщепляется. Расщепляться он может в клетке, к которой перемещался; в крови; в печени. Либо может выводиться из организма вместе с мочой. Химический состав гормонов 1. Половые классифицируются на: эстроген — женский и андрогенов — мужской. Разновидность андрогенов представлена их видами: тестостерон, андростендион и другие. В состав стероидов входят гормоны: кортизол, кортикостерон и альдостерон.
Соматотропин - разновидность белкового гормона. В их состав можно отнести: тироксин, адреналин и норадреналин. Пептидные гормоны сложнее остальных по своему составу. Вазопрессин — это гормон, сформировавшийся в гипофизе. Глюкагон, находящийся в поджелудочной железе. Гормоны вырабатываются не только клетками желез внутренней секреции, но и специализированными клетками, расположенными в органах, формально не относящихся к гормонам и эндокринной системе. Тканевые гормоны — имеют «местное» значение, оказывая влияние не на весь организм в целом, а на процессы регуляции деятельности органа или клетки где они образуются, рассеяны по органам, располагаются поодиночке или группами.
Обладают действием на собственные клетки паракринное , из которых эти вещества секретируются и оказывают действие на соседние клетки дистанционное в данном органе. Эндокринные клетки встречаются в дыхательной, мочеполовой, ССС, слюнных железах, органах чувств и тд. Эти клетки имеют широкое основание и более узкую верхушечную часть, которая в одних случаях доходит до просвета органа, а в других - с ним не контактирует. Общее количество эндокринных клеток превышает в несколько раз число клеток эндокринных органов. Тканевые гормоны пищеварительного тракта. Эндокринных клеток особенно много в стенках желудка и кишечника — энтероэндокринные клетки. Энтероэндокринная система регулирует множество функций пищеварительной системы: гастрин — стимулирует секрецию соляной кислоты, секретин - стимулирует выделение бикарбоната и воды из секреторных клеток 12пёрстной кишки и поджелудочной железы, холецистокинин — панкреозимин — стимулирует сокращения желчного пузыря и усиливает желчеотделение в печени и выделение пищеварительных ферментов поджелудочной железой.
Эндокриноциты стенки пищеварительного тракта образуют гастро-энтеропанкреатическую систему эндокринных клеток, оказывающую регулирующее влияние на секрецию пищеварительных желёз, моторику стенок тонкой и толстой кишок. Они синтезируют и выделяют ряд пептидов и биоаминов, играющих роль нейромедиаторов и гормонов, влияющих на моторику гладкомышечных органов, секрецию экзо- и эндокринных желёз. Тканевые гормоны, влияющие на сосудистую систему. Кроме адреналина, норадреналина, вазопрессина, АД может измениться при действии ряда биоактивных веществ. К ним относится ренин, вырабатываемый юкстагломерулярным аппаратом почки, который стимулирует сокращение гладких мышц артериол. Из подчелюстной слюнной железы, легких и поджелудочной железы выделено активное вещество — калликреин, который вызывает расщепление одной из фракций глобулина плазмы крови, вследствие чего образуется гормон каллидин - вызывает расслабление гладкой мускулатуры артериол, понижает АД. Сосудорасширяющим действием обладает полипептид брадикинин.
Брадикинин появляется в коже при действии тепла и является одним из факторов, обусловливающих расширение сосудов при согревании. Кроме расширения сосудов, вызывает ощущение боли, являясь раздражителем болевых рецепторов. Сходным действием обладает и гистамин, возникающий в коже при различных, в том числе и болевых, ее раздражениях, в желудке во время пищеварения, в мышцах при их работе. Появление гистамина является одной из причин расширения артериол и капилляров в работающих мышцах, которое обеспечивает усиленное их кровоснабжение. Гистамин при действии на болевые рецепторы, так же, как и брадикинин, участвует в возникновении чувства боли и зуда. Гистамин увеличивает проницаемость капиллярной стенки и способствует выходу транссудации воды и белков плазмы в ткани. К числу веществ, суживающих артериолы и повышающих артериальное давление, принадлежит серотонин.
Он образуется в нервной ткани, в кишечнике, эпифизе, в клетках ретикуло-эндотелия, в кровяных пластинках. Серотонин обладает широким спектром действия, принимает участие в передаче нервных импульсов в центральной нервной системе. Другие биологически активные вещества. Имеется еще ряд тканевых гормонов, принимающих участие в регуляции различных физиологических процессов. В экстрактах подчелюстных желез -паротин — вещество, стимулирующее трофику питание хрящевой ткани, развитие дентина зубов и костной ткани. До наступления половой зрелости зобная железа выделяет вещество, тормозящее деятельность щитовидной и половых желез. Эндокринные железы и их гормоны тесно связаны с нервной системой, образуя общий механизм регуляции.
Регулирующее влияние ЦНС на физиологическую активность желёз внутренней секреции осуществляется через гипоталамус. Часть промежуточного мозга — гипоталамус — и отходящий от его основания гипофиз анатомически и функционально составляют единое целое — гипоталамо-гипофизарную эндокринную систему. Клетки гипоталамуса обладают двойной функцией. Во-первых, они выполняют те же функции, что и любая другая нервная клетка, а во-вторых, обладают способностью секретировать и выделять биологически активные вещества — нейрогормоны. Гипоталамус и передняя доля гипофиза связаны общей сосудистой системой, имеющей двойную капиллярную сеть. Первая располагается в районе срединного возвышения гипоталамуса, а вторая — в передней доле гипофиза. Ее называют воротной системой гипофиза.
Гипоталамус связан через афферентные пути с другими отделами ЦНС: со спинным, продолговатым и средним мозгом, таламусом, базальными ганглиям, полями коры больших полушарий и др. Благодаря этим связям в гипоталамус поступает информация со всех отделов организма: сигналы от экстеро- и интерорецепторов идут в ЦНС через гипоталамус и передаются эндокринным органам. Так, нейросекреторные клетки гипоталамуса превращают афферентные стимулы в гуморальные факторы с физиологической активностью рилизинг-гормоны, или либерины , стимулирующие синтез и высвобождение гормонов гипофиза. А гормоны, тормозящие эти процессы, называются ингибирующими гормонами, или сатинами. Гипоталамические рилизинг-гормоны влияют на функцию клеток гипофиза, которые вырабатывают ряд гормонов, влияющих на синтез и секрецию гормонов периферических эндокринных желёз. А те уже — на органы или ткани-мишени. Все уровни этой системы тесно связаны между собой системой обратной связи.
Разные гормоны оказывают воздействие и на функции отделов ЦНС. Важную роль в регуляции функции эндокринных желёз играют медиаторы симпатических и парасимпатических нервных волокон. Однако, имеются железы внутренней секреции паращитовидная, поджелудочная железы , которые регулируются за счёт влияния уровня гормонов-антагонистов, а также в результате изменения концентрации тех метаболитов веществ , уровень которых регулируется этими гормонами. Часть гормонов, вырабатываемых в гипоталамусе антидиуретический гормон, окситоцин , гормоны гипофиза, непосредственно влияют на органы и ткани-мишени. Железы внутренней секреции — это железы, не имеющие выводных протоков и выделяющие вырабатываемые ими гормоны непосредственно в кровь, лимфу и межтканевую жидкость. Имеют общие анатомо-физиологические особенности: - основная ткань почти всех эндокринных желез - железистый эпителий; - железы окружены густой сетью лимфатических и кровеносных капилляров; - гормоны, вырабатываемые в клетках желез, образуются в малых количествах и обладают повышенной биологической активностью; - иннервируются большим количеством нервных волокон, преимущественно вегетативной нервной системы. К железам внутренней секреции относятся: гипофиз, гипоталамус, эпифиз, щитовидная железа, паращитовидные железы, зобная железа, поджелудочная железа, надпочечники и половые железы.
Гипоталамус и отходящий от его основания гипофиз анатомически и функционально составляют единое целое — гипоталамо-гипофизарную эндокринную систему. Гипоталамус образует нижние отделы промежуточного мозга и участвует в образовании дна III желудочка. К гипоталамусу относятся зрительный перекрест, зрительный тракт, серый бугор с воронкой, а также сосцевидные тела. Кзади от зрительного перекреста находится серый бугор, позади которого лежат сосцевидные тела, а по бокам - зрительные тракты. Книзу серый бугор переходит в воронку, которая соединяется с гипофизом. Стенки серого бугра образованы тонкой пластинкой серого вещества, содержащего серобугорные ядра. Co стороны полости III желудочка в область серого бугра и далее в воронку вдается суживающееся углубление воронки.
В гипоталамусе различают три основные гипоталамические области - скопления различных по форме и размерам групп нервных клеток: переднюю, промежуточную и заднюю. Скопления нервных клеток в этих областях образуют более 30 пар ядер гипоталамуса. Нервные клетки ядер гипоталамуса обладают способностью вырабатывать секрет нейросекрет , который по отросткам этих же клеток может транспортироваться в гипофиз. Такие ядра получили название нейросекреторных ядер гипоталамуса. В передней области гипоталамуса находятся супраоптическое надзрительное ядро и паравентрикулярные ядра. Отростки клеток этих ядер образуют гипоталамо-гипофизарный пучок, заканчивающийся в задней доле гипофиза, где изакнчиваются на стенках капилляров. Ядра гипоталамуса связаны сложно устроенной системой афферентных и эфферентных путей.
Гипоталамус оказывает регулирующее воздействие на многочисленные вегетативные функции организма. Нейросекрет ядер гипоталамуса способен влиять на функции железистых клеток гипофиза, усиливая или тормозя секрецию ряда гормонов, которые в свою очередь регулируют деятельность других желез внутренней секреции. Секреция ядер гипоталамуса регулируется ЦНС и осуществляется лимбической системой миндалевидные ядра и гиппокамп и ретикулярной формацией среднего мозга. Также на его деятельность оказывают влияние импульсы, поступающие от шейных узлов симпатических стволов, и гормоны шишковидной железы. Наличие нервных и гуморальных связей гипоталамических ядер и гипофиза позволило объединить их в гипоталамо-гипофизарную систему. Гипоталамус - важная часть лимбической и ретикулярной систем мозга, однако, он сохраняет свои специфические «входы» в виде особой чувствительности к сдвигам внутренней среды. Гормоны, секретируемые гипоталамусом 1.
Кортикотропин-рилизинг-гормон: CRH отвечает за регулирование метаболических и иммунных реакций организма. Стимулирует высвобождение адренокортикотропного гормона АКТГ из гипофиза, который стимулирует надпочечники к высвобождению кортизола, гормона стресса. Участвует в реакции организма на стресс и играет роль в воспалении и иммунной функции. ТТГ стимулирует щитовидную железу вырабатывать и высвобождать гормоны щитовидной железы, которые необходимы для регуляции обмена веществ и правильного функционирования органов: сердце, мышцы и мозг. Гонадотропин-рилизинг-гормон: стимулирует гипофиз к высвобождению гонадотропинов, в том числе лютеинизирующего гормона ЛГ и фолликулостимулирующего гормона ФСГ. ЛГ и ФСГ имеют решающее значение для регуляции репродуктивных функций, включая созревание яйцеклеток у женщин и выработку тестостерона у мужчин. Окситоцин - играет ключевую роль в облегчении родов, стимулируя сокращения матки.
Важен для лактации - стимулирует сокращение клеток, окружающих молочные железы в груди, способствуя притоку молока. Участвует в социальных связях, материнском поведении, регулировании циклов сна и температуры тела. Соматостатин - гормон, ингибирующий гормон роста, регулирует эндокринную систему. Ингибирует высвобождение гормона роста из гипофиза, модулируя рост и развитие организма. Средняя область гипоталамуса стимулирует высвобождение гормона роста. Гормон играет важную роль в стимулировании секреции гормона роста гипофизом. Гормон роста необходим для роста, развития и поддержания различных тканей и органов в организме.
Гипоталамические расстройства Гипоталамические расстройства могут возникать при наличии нарушений или дисфункций в гипоталамусе, приводящих к дисбалансу секреции гормонов и различных физиологических процессов. Вот некоторые распространенные причины и симптомы нарушений гипоталамуса: Причины гипоталамических расстройств: Травмы головы: черепно-мозговые травмы, поражающие гипоталамус, могут нарушить его нормальное функционирование. Генетические нарушения: определенные генетические состояния могут привести к аномалиям развития или функции гипоталамуса. Опухоли в гипоталамусе. Доброкачественные или злокачественные опухоли, развивающиеся в гипоталамусе, могут нарушать выработку и регуляцию гормонов. Расстройства пищевого поведения. Расстройства пищевого поведения, такие как нервная анорексия или булимия, могут воздействовать на гипоталамус из-за резких изменений в рационе питания.
Операции на головном мозге. Хирургические вмешательства на головном мозге, особенно в области гипоталамуса, потенциально могут привести к повреждению или нарушению его функции. Аутоиммунные расстройства: некоторые аутоиммунные состояния могут привести к воспалению или повреждению гипоталамуса. Симптомы гипоталамических расстройств: Колебания температуры тела: нарушения гипоталамуса могут приводить к трудностям регулирования температуры тела, что приводит к эпизодам чрезмерного потоотделения, ознобу или колебаниям температуры тела. Бесплодие: Гормональный дисбаланс, вызванный нарушениями гипоталамуса, может влиять на репродуктивную функцию, приводя к трудностям с фертильностью и нерегулярным менструальным циклам у женщин. Необычно высокое или низкое кровяное давление: Нарушение регуляции артериального давления может происходить при нарушениях гипоталамуса, вызывая эпизоды гипертонии высокое кровяное давление или гипотонии низкое кровяное давление. Бессонница: нарушения сна, в том числе трудности с засыпанием или продолжительным сном, могут быть симптомом дисфункции гипоталамуса.
Изменение аппетита. Гипоталамические расстройства могут нарушать регуляцию аппетита, что приводит к изменениям в потреблении пищи и аппетите - к усилению или уменьшению чувства голода. Частое мочеиспускание. Заболевания гипоталамуса могут влиять на баланс жидкости в организме и приводить к увеличению выработки мочи и частому мочеиспусканию. Задержка полового созревания: Гормональные нарушения в гипоталамусе могут задерживать начало полового созревания, что приводит к задержке полового развития у подростков. Является центральным органом эндокринной системы; тесно связан и взаимодействует с гипоталамусом. Гипофиз располагается в основании головного мозга нижней поверхности в гипофизарной ямке турецкого седла клиновидной кости черепа.
Турецкое седло прикрыто отростком твёрдой оболочки головного мозга — диафрагмой седла, с отверстием в центре, через которое гипофиз соединён с воронкой гипоталамуса промежуточного мозга; посредством её гипофиз связан с серым бугром, расположенным на нижней стенке III желудочка. По бокам гипофиз окружён пещеристыми венозными синусами. Вместе с нейросекреторными ядрами гипоталамуса гипофиз образует гипоталамо-гипофизарную систему, контролирующую деятельность периферических эндокринных желёз. Передняя доля гипофиза, состоит из железистых эндокринных клеток различных типов, каждый из которых, как правило, секретирует один из гормонов. Выделяют дистальную, промежуточную и бугорную часть передней доли. Гормоны передней доли гипофиза: 1. Тропные, их органами-мишенями являются эндокринные железы.
Гипофизарные гормоны стимулируют железу, а повышение уровня в крови выделяемых ею гормонов подавляет секрецию гормона гипофиза по принципу обратной связи.
Объясните, почему возникший вначале рефлекс затормозился. При ответе надо учесть, что наряду с прямыми связями, по которым идут «приказы» мозга к органам, существуют и обратные, несущие информацию от органов в мозг. Были ли опасны для глаза наносимые вами раздражения? Очевидно, нет.
Этот комплекс называется ионный насос.
Он обеспечивает неравенство концентрации ионов. Процесс сопровождается затратой энергии. Одной молекулы АТФ хватает на транспорт 2 молекул калия и трех молекул натрия. Калий преобладает в клетках нейрона над натрием и свободно выходит из наружу. Когда на клетку действует раздражитель, возбуждение вызывает возрастание проницаемости мембраны клеток нервов. Ионы получают возможность перемещаться по градиенту концентрации.
После чего, поток ионов натрия становится выше, чем калия. Это действие обуславливает потенциал действия. Нервы проводят через себя электрический ток. Ток проходит через тело нейрона к периферическому концу. Так происходит изменение проницаемости. Центральная нервная система Состоит из головного и спинного мозга.
КР Нервная система 8 класс. Вариант Часть Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по
Нейроны вегетативных нервных ганглиев, как и спинномозговых узлов, имеют эктодермальное происхождение и развиваются из клеток нервного гребня. Тела нейронов образуют серое вещество головного и спинного мозга, а также нервные ганглии беспозвоночных и позвоночных животных. Связь ЦНС и ганглиев с органами осуществляется при помощи проводящих элементов — нервов, основу которых составляют нервные волокна. Нервы, или нервные стволы, связывают нервные центры головного и спинного мозга с рецепторами и рабочими органами, или же с нервными узлами. Отростки нервных клеток, окруженные плазмалеммой олигодендроцитов или шванновских клеток, называются нервными волокнами рис. Отросток нервной клетки в составе нервного волокна называются осевым цилиндром, а глиальные клетки, формирующие оболочку волокна, называются леммоцитами, или шванновскими клетками. Нервные волокна образуют в головном и спинном мозге проводящие пути, а на периферии — нервы. В пределах ЦНС нервные волокна входят в состав белого вещества мозга. По нервным волокнам осуществляется проведение нервных импульсов. Толщина соматических нервных волокон равна 12-14 мкм, автономных - 5-7 мкм.
В зависимости от строения покрывающих оболочек нервные волокна подразделяются на два вида: безмякотные немиелиновые и мякотные миелиновые рис. Безмякотные немиелиновые нервные волокна входят в состав периферических нервов, идущих к внутренним органам, но многие сенсорные волокна также являются безмякотными. Они имеют несколько осевых цилиндров 3-5, иногда до 12 , окруженных шванновскими клетками. В электронных микрофотографиях видно, что каждый осевой цилиндр погружен в леммоцит, ее клеточная мембрана смыкается и образует мезаксон — сдвоенные мембраны шванновской клетки. Каждая шванновская клетка подобным образом окружает несколько осевых цилиндров, погруженных в леммоцит, может быть в разное количество мезаксонов в нервном волокне. Миелин отсутствует. Шванновские клетки на всем протяжении окутывают безмякотное волокно, препятствуя его соприкосновению с окружающей средой. Строение нерва А и нервного волокна Б. Поперечное строение нерва а , нервного волокна б.
Поскольку отростки нервных клеток покрыты плазмалеммой шванновских клеток только один раз, то нервный импульс при прохождении рассеивается. Он проходит по безмякотным нервным волокнам в 10 раз медленнее, по сравнению с мякотными. Мякотные нервные волокна составляют белое вещество головного и спинного мозга и входят в периферические нервы. Мякотное нервное волокно состоит из одного осевого цилиндра, вокруг которого шванновские клетки образуют миелиновую оболочку. Нервное волокно, состоящее из одного осевого цилиндра и расположенных вокруг него шванновских клеток, называют мякотным, или миелиновым. Характерная особенность шванновских клеток — наличие в них липоидного вещества миелина, который образует вокруг осевого цилиндра мякотную миелиновую оболочку. Каждая шванновская клетка миелинизирует небольшой сегмент только одного аксона. Мякотная, или миелиновая, оболочка примыкает к осевому цилиндру и окружает его чехлом. Она выполняет роль изолятора.
Этим объясняется большая скорость проведения нервных импульсов мякотными нервными волокнами, т. Миелин регулярно прерывается через определенные промежутки. Фактически эти участки, лишенные миелина, являются границами между двумя соседними клетками, где они соединяются при помощи коротких отростков и называются узлами нервного волокна перехват Ранвье. В перехвате Ранвье аксолемма осевого цилиндра не покрыта миелиновой оболочкой. По этой же причине в миелиновых волокнах в отличие от не имеющих перехватов немиелиновых волокон скорость проведения нервных импульсов выше. Участок между узлами называется межузловым сегментом. Они называются «насечками миелина» Шмидтлантермановскими насечками. Шмидтлантермановские насечки — это участки расслоения миелина, образовавшиеся при миелинизации. Функция насечек неясна.
В зависимости от длины миелинового сегмента количество насечек миелина бывает различным. Они отсутствуют в пределах ЦНС. Осевой цилиндр содержит митохондрии, элементы гладкой ЭПС, элементы цитоскелета — микротрубочки, нейрофиламенты и микрофиламенты. Скорость проведения нервного импульса зависит от диаметра аксона, а сам диаметр определяется количеством содержащихся в нем нейрофиламентов. В нормальных и патологических условиях количество нейрофиламентов и диаметр аксона тесно коррелируют. Аксонный транспорт обеспечивает кинезии микротрубочек. Основной материал антероградного транспорта — белки, синтезированные в перикарионе например, белки ионных каналов, ферменты синтеза нейромедиаторов. Внешняя плазмалемма шванновских клеток окружена базальной мембраной. Выше изложено особенности строения мякотного периферического нервного волокна.
Мякотные нервные волокна ЦНС построены сходным образом. Однако оболочка их образована не леммоцитами, а олигодендроцитами. Насечки и перехваты в них отсутствуют, нет и базальных мембран. Нервные стволы нервы образованы пучками мякотных и безмякотных нервных волокон, которые объединяются соединительной тканью, образующей соединительнотканные оболочки. В нерве может быть множество волокон только мякотных только или безмякотных. Есть нервы, в которых встречаются и те и другие. Наружная оболочка нерва — эпиневрий - состоит из волокнистой соединительной ткани, объединяющей все пучки в составе нерва. Периневрий — соединительнотканная оболочка, окружающая каждый отдельный пучок нервных волокон. Эндоневрий — рыхлая соединительная ткань между отдельными нервными волокнами.
Эта ткань связывает отдельные нервные волокна в пучки, соединяясь с их базальной мембраной. Нервы образованы пучками нервных волокон, которые объединены соединительнотканными оболочками. Большинство нервов - смешанные, то есть включают афферентные и эфферентные нервные волокна. Периневриальный барьер необходим для поддержания гомеостаза в эндоневрии. Барьер контролирует транспорт молекул через Периневрий к нервным волокнам, предотвращает доступ в эндоневрий инфекционных агентов. Периферический нерв содержит разветвленную сеть кровеносных сосудов. В эпиневрии и в наружной части периневрия содержатся артериолы и венулы, а также лимфатические сосуды. В эндоневрии проходят кровеносные капилляры. Периферический нерв иннервирован — имеет специальные нервные волокна.
Тема 5. Нервные сети. Соединение нервов между собой синапсы. Нейроны, как отдельные единицы нервной системы, функционируют не изолированно. Они соединены между собой и образуют единую сеть, которая передает возбуждение от рецепторов в ЦНС и от нее в различные органы рис. Специализированные контакты нейронов между собой, а также нейронов с клетками исполнительных органов, называются синапсами. Несмотря на разнообразие синапсов, в их строении имеются общие черты. В синапсе выделяют пресинаптическую и постсинаптическую мембраны и пространство между ними - синаптическую щель шириной от 2 до 30 нм. Толщина каждой мембраны не превышает 5-6 нм.
Пресинаптическая мембрана является продолжением поверхностной мембраны аксонального окончания. Она не сплошная, в ней имеются отверстия, через которые цитоплазма аксонального окончания сообщается с синаптическим пространством. Постсинаптическая мембрана менее плотная, в ней отсутствуют отверстия. Синаптические входы нейрона. Синаптические бляшки окончаний пресинаптичесиих аксонов образуют соединения на дендритах и теле соме - постсинаптического нейрона. Схема выброски медиатора и процессов, происходящих в гипотетическом центральном синапсе. Конечные участки аксонов и дендритов в области синапса не имеют мякотной оболочки и расширены в пресинаптический мешочек. Мешочек характерен для синаптических пузырьков, имеющих диаметр 40-59 нм. В них содержится медиатор.
В зависимости от типа выделяемого медиатора различают синапсы: а холинэргические — выделяют ацетилхолин; б адренэргические — выделяют норадреналин, дофамин катехоламины ; в серотонинэргические — выделяют серотонин; г пептидэргические — выделяют пептиды эндорфины, энкефалины и аминокислоты глицин, глутамат, ГАМК. В таких синапсах передача нервного импульса осуществляется при помощи химического вещества — медиатора. Такие синапсы называются синапсами с химической передачей. При изменении мембранного потенциала в терминалях нейромедиаторы выходят в синаптическую щель через поры диаметром 4-5 нм, имеющиеся в пресинаптической мембране экзоцитоз и связываются со своими рецепторами в постсинаптической мембране, вызывая изменение мембранного потенциала постсинаптического нейрона. Основными медиаторами являются: 1. Ацетилхолин — один из первых выявленных медиатора. Он известен как «вещество блуждающего нерва» из-за своего воздействия на сердечную деятельность. Представляет собой наиболее распространенный медиатор ЦНС. Аминокислота глицин, оказывающая тормозное действие на мотонейроны.
Кислая аминокислота глутамат, является самым распространенным возбуждающим медиатором ЦНС. Адреналин, норадреналин и дофамин — представляют собой семейство медиаторов, передающих возбуждение или торможение в ЦНС, так и в периферической нервной системе. В пресинаптической части расположены синаптические пузырьки и митохондрии. Синаптические пузырьки содержат нейромедиатор. Постсинаптическая мембрана располагает рецепторами нейромедиатора и ионными каналами. Синаптическая передача — сложный каскад событий. Она возможна при реализации ряда последовательных процессов: синтез нейромедиатора, его накопление и хранение в синаптических пузырьках вблизи пресинаптической мембраны, высвобождение нейромедиатора из нервной терминали, кратковременное взаимодействие нейромедиатора с рецептором, встроенным в постсинаптическую мембрану, разрушение нейромедиатора или захват его нервной терминалью. Многие неврологические и психические заболевания сопровождаются нарушениями синаптической передачи. Медиаторы связываются со специфическими рецепторами постсинаптической мембраны.
Вокруг рецептора формируется область высокой концентрации вещества того или иного медиатора. Соответственно повышается или понижается вероятность открывания ионного канала, так как изменяется его проводимость. В синапсах возбуждение проводится только в одном направлении, но гораздо медленней, чем по нервному волокну. Однако передача информации осуществляется исключительно точно. В некоторых синапсах синаптическая щель отсутствует и его структурной основой является плотный контакт. В таком синапсе возбуждение может передаваться без участия медиатора, так как мембраны клеток соприкасаются. Эти синапсы называются синапсами с электрической передачей. В синапсах такого строения пресинаптическая мембрана также имеет поры, но они в 5 раз меньше, чем в синапсах с химической передачей возбуждения. Поры электрических синапсов являются межклеточными диффузионными каналами, соединяющими соприкасающиеся клетки.
По структуре и локализации синапсы подразделяются на 3 группы: межнейронные, рецепторно — нейрональные и нейроэффкторные. Межнейронные синапсы подразделяются на аксодендритические, аксосоматические и аксо-аксональные. Межнейронные синапсы являются синапсами между двумя нейронами. Если аксон одного нейрона контактирует с дендритом другого постсинаптического нейрона, то такие синапсы называются аксодендритическими. Аксодендрическая связь представлена синапсами двух типов. Один тип — это синапсы с широкой синаптической щелью и сами мембраны более утолщены. Такие синапсы характерны для возбуждающих нейронов. Другие синапсы принадлежат тормозным нейронам. Если аксон одного нейрона контактирует с перикарионом другого постсинаптического нейрона, то такой синапс называется аксосоматическим.
Если же аксон одного нейрона контактирует с аксоном другого постсинаптического нейрона, то такой синапс называется аксо-аксональным. Межнейронные синапсы очень многочисленны. На поверхности перикариона и отростков одного пирамидного нейрона в коре больших полушарий головного мозга имеется около 104 синапсов. Рецепторно — нейрональные рецепторно - дендритные синапсы являются синапсами между рецепторными клетками, сходными с нейронами, специализированными эпителиальными, нейроглиальными клетками, с одной стороны, и дендритами чувствительных нейронов — с другой. Примером синапсов такого типа у позвоночных являются синапсы вкусовых сосочков, боковой линии рыб, внутреннего уха, кожи, соединительной ткани. Нейроэффкторные аксоэффекторные синапсы являются контактами между аксоном двигательных эффекторных нейронов и клетками, не принадлежащими к нервной системе. У человека и млекопитающих хорошо изучены двигательные и секреторные нейроэффекторные синапсы, или эффекторные нервные окончания. Первые представляют собой синаптические соединения между аксоном двигательного нейрона и поперечнополосатыми мышечными волокнами, поперечнополосатыми и гладкомышечными клетками, а вторые — между аксонами двигательного нейрона с секреторными клетками. Существуют многочисленные синапсы между аксоном эфферентного нейрона и другими клетками — жировыми, ресничными и др.
Для того чтобы мозг нормально функционировал, потоки нервных сигналов должны находить надлежащие пути среди клеток различных функциональных систем и межрегиональных объединений. Однако до сих пор остается загадкой, каким образом аксоны и дендриты той или иной нервной клетки растут именно в том направлении, чтобы создавались специфические связи, необходимые для ее функционирования. Высокая специфичность структуры мозга имеет важное значение. Общий диапазон связей для большинства нервных клеток, по-видимому, предопределен заранее, причем эта предопределенность касается тех клеточных свойств, которые ученые считают генетически контролируемыми. Набор генов, предназначенных для проявления в развивающейся нервной клетке, каким-то еще до конца не установленным образом определяет как будущий тип каждой нервной клетки, так и принадлежность ее к той или иной сети. Концепция генетической детерминированности приложима и ко всем остальным особенностям данного нейрона, например к используемому им медиатору, к размерам и форме клетки. Как внутриклеточные процессы, так и межнейронные взаимодействия определяются генетической специализацией клетки. Типы нервных сетей. Существуют три генетически детерминированных типа нервных сетей.
Чтобы сделать концепцию генетической детерминации нейронных сетей более понятной, давайте уменьшим их число и представим себе, что наша нервная система состоит всего лишь из 9 клеток см. Это абсурдное упрощение поможет нам проявляется в наличии трех основных типов сетей, которые встречаются повсюду, — иерархические, локальные и дивергентные с одним входом. Иерархические сети. Наиболее распространенный тип межнейронных связей встречаются в главных сенсорных и двигательных путях. В сенсорных системах иерархическая организация носит восходящий характер. В нее включаются различные клеточные уровни, по которым информация поступает в высшие центры — от первичных рецепторов к вторичным вставочным нейронам, затем к третичным и т. Двигательные системы организованы по принципу нисходящей иерархии, где команды «спускаются» от нервной системы к мышцам: клетки, расположенные, фигурально говоря, «наверху», передают информацию специфическим моторным клеткам спинного мозга, а те в свою очередь — определенным группам мышечных клеток. Иерархические системы обеспечивают очень точную передачу информации. В результате конвергенции когда несколько нейронов одного уровня контактируют с меньшим числом нейронов следующего уровня или дивергенции когда контакты устанавливаются с большим числом клеток следующего уровня информация фильтруется и происходит усиление сигналов.
Но, подобно любой цепи, иерархическая система не может быть сильнее своего самого слабого звена. Инактивация любого уровня, вызванная ранением, заболеванием, инсультом или опухолью, может вывести из строя всю систему. Конвергенция и дивергенция, однако, оставляют цепям некоторый шанс уцелеть даже при их серьезном повреждении. Если нейроны одного уровня будут частично уничтожены, сохранившиеся клетки смогут все-таки поддерживать функционирование сети. Локальные сети.
Aliquid aspernatur eos esse magnam maiores necessitatibus, nulla? Эта информация доступна зарегистрированным пользователям Высшая нервная деятельность человека Высшая нервная деятельность- это деятельность высших отделов центральной нервной системы, которая обеспечивает наиболее совершенное приспособление животных и человека к окружающей среде. Термин «высшая нервная деятельность» впервые введён в науку И. Основная роль в осуществлении высшей нервной деятельности у высших животных и человека принадлежит коре больших полушарий. К высшей нервной деятельности относят познание, речь, память и абстрактное мышление, сознание и др. Мышление интеллект - процесс обобщённого отражения действительности с её связями, отношениями и закономерностями. С помощью мышления познается содержание и смысл воспринимаемого. Мышление представляет собой самую сложную форму психической деятельности человека, вершину её эволюционного развития. Мышление построено на двух функциях высших нервных центров: на анализе и синтезе информации и ответных действий организма. Очень важным аппаратом мышления человека является речь, которая позволяет передавать информацию с помощью абстрактных символов. Сигнальные системы Первая сигнальная система- это зрительные, слуховые и другие чувственные сигналы, из которых строятся образы внешнего мира, одинаковая у человека и животных.
Рефлекторная дуга состоит чаще всего из многих нейронов. Между афферентным чувствительным и эфферентным двигательным или секреторным нейронами расположено несколько вставочных нейронов. В такой рефлекторной дуге возбуждение от чувствительного нейрона передается по центральному отростку к последовательно расположенным друг за другом вставочным нейронам. Большинство рефлексов осуществляют «многоэтажные» рефлекторные дуги, в которых участвуют нервные центры различных отделов центральной нервной системы. Дата последнего обновления публикации: 20. Рецептор, кондуктор и эфферентный нейрон Простая рефлекторная дуга состоит по крайней мере из двух нейронов, из которых один связан с какой-нибудь чувствительной поверхностью например, кожей , а другой с помощью своего нейрита оканчивается в мышце или железе. При раздражении чувствительной поверхности возбуждение идет по связанному с ней нейрону в центростремительном направлении центрипетально к рефлекторному центру, где находится соединение синапс обоих нейронов. Здесь возбуждение переходит на другой нейрон и идет уже центробежно центрифугально к мышце или железе. В результате происходит сокращение мышцы или изменение секреции железы. Часто в состав простой рефлекторной дуги входит третий вставочный нейрон, который служит передаточной станцией с чувствительного пути на двигательный. Кроме простой трехчленной рефлекторной дуги, имеются сложно устроенные многонейронные рефлекторные дуги, проходящие через разные уровни головного мозга, включая его кору. У высших животных и человека на фоне простых и сложных рефлексов также при посредстве нейронов образуются временные рефлекторные связи высшего порядка, известные под названием условных рефлексов И. Таким образом, всю нервную систему можно себе представить состоящей в функциональном отношении из трех родов элементов. Рецептор восприниматель , трансформирующий энергию внешнего раздражения в нервный процесс; он связан с афферентным центростремительным, или рецепторным нейроном, распространяющим начавшееся возбуждение нервный импульс к центру; с этого явления начинается анализ И. Кондуктор проводник , вставочный, или ассоциативный, нейрон, осуществляющий замыкание, т. Это явление есть синтез, который представляет, «очевидно, явление нервного замыкания» И. Поэтому И. Павлов называет этот нейрон контактором, замыкателем. Эфферентный центробежный нейрон, осуществляющий ответную реакцию двигательную или секреторную благодаря проведению нервного возбуждения от центра к периферии, к эффектору. Эффектор — это нервное окончание эфферентного нейрона, передающее нервный импульс к рабочему органу мышца, железа. Поэтому этот нейрон называют также эффекторным. Рецепторы возбуждаются со стороны трех чувствительных поверхностей, или рецепторных полей, организма: 1 с наружной, кожной, поверхности тела экстероцептивное поле при посредстве связанных с ней генетически органов чувств, получающих раздражение из внешней среды; 2 с внутренней поверхности тела интероцептивное поле , принимающей раздражения главным образом со стороны химических веществ, поступающих в полости внутренностей, и 3 из толщи стенок собственно тела проприоцептивное поле , в которых заложены кости, мышцы и другие органы, производящие раздражения, воспринимаемые специальными рецепторами. Рецепторы от названных полей связаны с афферентными нейронами, которые достигают центра и там переключаются при посредстве подчас весьма сложной системы кондукторов на различные эфферентные проводники; последние, соединяясь с рабочими органами, дают тот или иной эффект. Добавить комментарий Ваш адрес email не будет опубликован.
Ток проходит через тело нейрона к периферическому концу. Так происходит изменение проницаемости. Центральная нервная система Состоит из головного и спинного мозга. Является ведущим центром в организме человека, отвечающим за мышление, координацию движений, психическое состояние и взаимодействие с окружающим миром. Спинной мозг расположен в позвоночном столбе, имеет вид длинного тяжа. Он разделен на две симметричные половины: переднюю и заднюю борозды. По центру проходит спинномозговой канал, заполненный жидкостью — ликвором. Вокруг спинномозгового канала расположено серое вещество. На срезе он имеет вид бабочки, образован телами нервных клеток. Спинной мозг снаружи покрывает белое вещество, состоит из отростков нейронов, образует проводящие пути. Поперечный срез спинного мозга Поперечный срез спинного мозга имеет боковые и передние рога. В задних находится ядро чувствительного нейрона, а в передних нейроны двигательного центра. В боковых рогах залегают рецепторы симпатической и парасимпатической системы.
Нервная система. Общие сведения
| Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1) аксонам двигательных нейронов 2) аксо… | Б) Передача нервных импульсов от внутренних органов в мозг. |
| Нервная система. Общие сведения | медиаторов нервного импульса. |
| Нервные импульсы поступают непосредственно к мышцам и железам по | Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по1)аксонам двигательных. |
Как нервная система регулирует работу эндокринной системы?
Слайд 6 Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по. Нервные импульсы поступают непосредственно к мышцам и железам по. 2293 ответа - 29508 раз оказано помощи. Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1) аксонам двигательных нейронов. длинный отросток нервных клеток, по которым и выполняется эта работа. среды путем модификационного приема и проведения импульсов, поступающим по различным каналам. Нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1)аксонам двигательных.
нервные импульсы поступают непосредственно к железам по 1)аксонам двигательных нейронов2)аксонам
Предлагаем вашему вниманию журналы, издающиеся в издательстве «Академия Естествознания» Высокий импакт-фактор РИНЦ, тематика журналов охватывает все научные направления Резюме по рефлекторной дуге Деятельность нервной системы носит рефлекторный характер, а сама нервная система построена по принципу рефлекторных дуг. Рефлекс — это реакция организма на то или иное раздражение, которая происходит при участии нервной системы. В ней нервные клетки, контактируя друг с другом при помощи синапсов, образуют цепи различной длины и сложности. Цепь нейронов, обязательно включающую первый нейрон чувствительный и последний нейрон двигательный или секреторный , называют рефлекторной дугой. В состав рефлекторной дуги входят афферентный нейрон с его чувствительными окончаниями — рецепторами, один или более вставочных нейронов, залегающих в центральной нервной системе, и эфферентный нейрон, чьи эффекторные окончания заканчиваются на рабочих органах мышцах и др. Простейшая рефлекторная дуга состоит из трех нейронов — чувствительного, вставочного и двигательного или секреторного. Тело первого нейрона афферентного находится в спинномозговом узле или чувствительном узле черепного нерва.
Дендриты этих клеток направляются в составе соответствующего спинномозгового или черепного нерва на периферию, где заканчиваются рецепторным аппаратом, который воспринимает раздражение. В рецепторе энергия внешнего или внутреннего раздражения перерабатывается в нервный импульс, который передается по нервному волокну к телу нервной клетки, а затем по аксону, который в составе заднего чувствительного корешка спинномозгового или корешка черепного нерва следует в спинной или головной мозг к соответствующему чувствительному ядру. В сером веществе заднего рога спинного мозга или чувствительных ядрах головного мозга окончания образуют синапсы с телами второго вставочного нейрона. Аксон этого нейрона в пределах спинного или головного мозга заканчивается на клетках третьего двигательного нейрона. Отростки клеток третьего нейрона выходят из мозга в составе спинномозгового или соответствующего черепного нерва и направляются к органу. Моносинаптическая дуга состоит из нескольких нейронов: афферентного, одного или нескольких вставочных и эфферентного.
Рефлекторная дуга состоит чаще всего из многих нейронов. Между афферентным чувствительным и эфферентным двигательным или секреторным нейронами расположено несколько вставочных нейронов. В такой рефлекторной дуге возбуждение от чувствительного нейрона передается по центральному отростку к последовательно расположенным друг за другом вставочным нейронам. Большинство рефлексов осуществляют «многоэтажные» рефлекторные дуги, в которых участвуют нервные центры различных отделов центральной нервной системы. Дата последнего обновления публикации: 20. Рецептор, кондуктор и эфферентный нейрон Простая рефлекторная дуга состоит по крайней мере из двух нейронов, из которых один связан с какой-нибудь чувствительной поверхностью например, кожей , а другой с помощью своего нейрита оканчивается в мышце или железе.
При раздражении чувствительной поверхности возбуждение идет по связанному с ней нейрону в центростремительном направлении центрипетально к рефлекторному центру, где находится соединение синапс обоих нейронов. Здесь возбуждение переходит на другой нейрон и идет уже центробежно центрифугально к мышце или железе. В результате происходит сокращение мышцы или изменение секреции железы. Часто в состав простой рефлекторной дуги входит третий вставочный нейрон, который служит передаточной станцией с чувствительного пути на двигательный. Кроме простой трехчленной рефлекторной дуги, имеются сложно устроенные многонейронные рефлекторные дуги, проходящие через разные уровни головного мозга, включая его кору. У высших животных и человека на фоне простых и сложных рефлексов также при посредстве нейронов образуются временные рефлекторные связи высшего порядка, известные под названием условных рефлексов И.
Длина аксона может достигать нескольких десятков сантиметров. Объединяясь в пучки, аксоны образуют нервы. Длинные отростки нервной клетки аксоны покрыты миелиновой оболочкой. Скопления таких отростков, покрытых миелином жироподобным веществом белого цвета , в центральной нервной системе образуют белое вещество головного и спинного мозга. Короткие отростки дендриты и тела нейронов не имеют миелиновой оболочки, поэтому они серого цвета. Их скопления образуют серое вещество мозга. Синапс Нейроны соединяются друг с другом таким образом: аксон одного нейрона присоединяется к телу, дендритам или аксону другого нейрона.
Место контакта одного нейрона с другим называется синапсом.
При этом она становится легко растяжимой. В таких случаях говорят, что мышца "врабатывается", то есть приспосабливается к работе в заданном ритме и силе раздражения. После периода врабатываемости наступает период устойчивой работоспособности. При дальнейшем длительном раздражении наступает утомление мышечных волокон. Понижение работоспособности изолированной из организма мышцы при ее длительном раздражении обусловлено двумя основными причинами. Часть этих продуктов, а также ионы Са диффундируют из волокон наружу в околоклеточное пространство и оказывают угнетающее действие на способность возбудимой мембраны генерировать ПД. Так, если изолированную мышцу, помещенную в небольшой объем жидкости Рингера, довести до полного утомления, то достаточно только сменить омывающий ее раствор, чтобы восстановились сокращения мышцы. Другой причиной развития утомления изолированной мышцы является постепенное истощение в ней энергетических запасов. При длительной работе резко уменьшается содержание в мышце гликогена, вследствие чего нарушаются процессы ресинтеза АТФ и КФ, необходимых для осуществления сокращения.
Следует оговорить, что в естественных условиях существования организма утомление двигательного аппарата при длительной работе развивается совершенно не так, как в эксперименте с изолированной мышцей. Обусловлено это не только тем, что в организме мышца непрерывно снабжается кровью, и, следовательно, получает с ней необходимые питательные вещества и освобождается от продуктов обмена. Главное отличие состоит в том, что в организме возбуждающие импульсы приходят к мышце с нерва. Нервно-мышечный синапс утомляется значительно раньше, чем мышечное волокно, в связи с быстрым истощением запасов наработанного медиатора. Это вызывает блокаду передачи возбуждений с нерва на мышцу, что предохраняет мышцу от истощения, вызываемого длительной работой. В целостном же организме еще раньше утомляются при работе нервные центры, нервно-нервные контакты. Роль нервной системы в утомлении целостного организма доказывается исследованиями утомления в гипнозе гиря-корзина , установлением влияния на утомления "активного отдыха", роли симпатической нервной системы феномен Орбели-Гинецинского и др.. Для изучения мышечного утомления у человека пользуются эргографией. Форма кривой утомления и величина произведенной работы чрезвычайно вариирует у разных лиц и даже у одного и того же исследуемого при различных условиях. Рабочая гипертрофия мышц и атрофия от бездействия.
Систематическая интенсивная работа мышцы приводит к увеличению массы мышечной ткани. Это явление названо рабочей гипертрофией мышцы. В ее основе лежит увеличение массы протоплазмы мышечных волокон и числа содержащихся в них миофибрилл, что приводит к увеличению диаметра каждого волокна. При этом в мышце происходит активация синтеза нуклеиновых кислот и белков и увеличивается содержание АТФ и КФЫ, а также гликогена. В результате сила и скорость сокращения гипертрофированной мышцы возрастают. Увеличению числа миофибрилл при гипертрофии способствует преимущественно статическая работа, требующая большого напряжения силовая нагрузка. Даже кратковременные упражнения, проводимые ежедневно в условиях изометрического режима, достаточны для того, чтобы произошло увеличение числа миофибрилл. Динамическая мышечная работа, производимая без особых усилий, не приводит к гипертрофии мышцы, но может оказывать влияние на весь организм в целом, повышая устойчивость его к неблагоприятным факторам. Противоположным рабочей гипертрофии явлением служит атрофия мышц от бездействия. Она развивается во всех случаях, когда мышцы почему-то утрачивают способность совершать свою нормальную работу.
Это происходит, например, при длительном обездвиживании конечности в гипсовой повязке, долгом пребывании больного в постели, перерезке сухожилия и т. При атрофии мышц диаметр мышечных волокон и содержание в них сократительных белков, гликогена, АТФ и других важных для сократительной деятельности веществ резко уменьшается. При возобновлении нормальной работы мышцы атрофия постепенно исчезает. Особый вид мышечной атрофии наблюдается при денервации мышцы, то есть после перерезки ее двигательного нерва. Гладкие мышцы Функции гладких мышц в разных органах. Гладкая мускулатура в организме находится во внутренних органах, сосудах, коже. Гладкие мышцы способны осуществлять относительно медленные движения и длительные тонические сокращения. Относительно медленные, часто ритмические сокращения гладких мышц стенок полых органов желудка, кишок, протоков пищеварительных желез, мочеточников, мочевого пузыря, желчного пузыря и т. Длительные тонические сокращения гладких мышц особенно резко выражены в сфинктерах полых органов; их сокращение препятствует выходу содержимого. В состоянии постоянного тонического сокращения находятся также гладкие мышцы стенок кровеносных сосудов, особенно артерий и артериол.
Тонус мышечного слоя стенок артерий регулирует величину их просвета и тем самым уровень кровяного давления и кровоснабжения органов. Тонус и двигательная функция гладких мышц регулируется импульсами, поступающими по вегетативным нервам, гуморальными влияниями. Физиологические особенности гладких мышц. Важным свойством гладкой мышцы является ее большая пластичность, то есть способность сохранять приданную растяжением длину без изменения напряжения. Скелетная мышца, наоборот, сразу укорачивается после снятия груза. Гладкая мышца остается растянутой до тех пор, пока под влиянием какого-либо раздражения не возникает ее активного сокращения. Свойство пластичности имеет большое значение для нормальной деятельности полых органов - благодаря ему давление внутри полого органа относительно мало изменяется при разной степени его наполнения. Существуют различные типы гладких мышц. В стенках большинства полых органов находятся мышечные волокна длиной 50-200 мк и диаметром 4-8 мк, которые очень тесно примыкают друг к другу, и потому при рассмотрении их в микроскоп создается впечатление, что они морфологически составляют одно целое. Электронно-микроскопическое исследование показывает, однако, что они отделены друг от друга межклеточными щелями, ширина которых может быть равна 600-1500 ангстрем.
Несмотря на это, гладкая мышца функционирует как одно целое. Это выражается в том, что ПД и медленные волны деполяризации беспрепятственно распространяются с одного волокна на другое. В некоторых гладких мышцах, например, в ресничной мышце глаза, или мышцах радужной оболочки, волокна расположены раздельно, и каждое имеет свою иннервацию. У большинства же гладких мышц двигательные нервные волокна расположены только на небольшом числе волокон. Потенциал покоя гладкомышечных волокон, обладающих автоматией, обнаруживает постоянные небольшие колебания. Величина его при внутриклеточном отведении равна 30-70 мв. Потенциал покоя гладкомышечных волокон, не обладающих автоматией, стабилен и равен 60-70 мв. В обоих случаях его величина меньше потенциала покоя скелетной мышцы. Это связано с тем, что мембрана гладкомышечных волокон в покое характеризуется относительно высокой проницаемостью для ионов Na. Потенциалы действия в гладких мышцах также несколько ниже, чем в скелетных.
Превышение над потенциалом покоя - не больше 10-20 мв. Ионный механизм возникновения ПД в гладких мышцах несколько отличается от имеющегося в скелетных. Многим гладким мышцам свойственна спонтанная, автоматическая активность. Для нее характерно медленное снижение мембранного потенциала покоя, которое при достижении определенного уровня сопровождается возникновением ПД. Проведение возбуждения по гладкой мышце. В нервных и скелетных мышечных волокнах возбуждение распространяется посредством локальных электрических токов, возникающих между деполяризованным и соседними покоящимися участками клеточной мембраны. Этот же механизм свойственен и гладким мышцам. Однако, в отличие от того, что имеет место в скелетных мышцах, в гладких потенциал действия, возникающий в одном волокне, может распространяться на соседние волокна. Обусловлено это тем, что в мембране гладкомышечных клеток в области контактов с соседними имеются участки относительно малого сопротивления, через которые петли тока, возникшие в одном волокне, легко переходят на соседние, вызывая деполяризацию их мембран. В этом отношении гладкая мышца сходна с сердечной.
Отличие заключается только в том, что в сердце от одной клетки возбуждается вся мышца, а в гладких мышцах ПД, возникший в одном участке, распространяется от него лишь на определенное расстояние, которое зависит от силы приложенного стимула. Другая существенная особенность гладких мышц заключается в том, что распространяющийся ПД возникает в низ только в том случае, если приложенный стимул возбуждает одновременно некоторое минимальное число мышечных клеток. Эта "критическая зона" имеет диаметр около 100 мк, что соответствует 20-30 параллельно лежащим клеткам. Так же, как и в скелетной мускулатуре, в гладкой потенциалы действия имеют пусковое значение для начала сократительного процесса.
Нейрон структурно-функциональная единица нервной системы. Функциональное строение нервной системы. Структурно-функциональная характеристика нейронов. Нейрон строение и функции.
Нейрон направление нервного импульса. Нейромедиатор это гормон. Нейромедиаторы представители. Нейромедиаторы мозга. Медиаторы и нейромедиаторы. Распространение нервного импульса по аксону. Нервные импульсы к телу нейрона идут по. Медиаторы нервных клеток.
Медиаторы нервного импульса. Роль медиаторов в передаче импульсов.. Передача нервного импульса биохимия. Нервная клетка. Нейроны головного мозга. Двигательный Нейрон. Проводниковая функция спинного мозга. Проводниковая функция спинного мозга схема.
Проводниковой функции спинного мозга. Схема проводниковой функции спинного мозга. Функции вставочного нейрона рефлекторной дуги. Рефлекс вставочные Нейроны. Нейрон, проводящий нервный Импульс от рецептора к ЦНС. Путь рефлекторной дуги. Рефлекторная и проводниковая функции спинного мозга. Рефлекторная и проводниковая функции.
Рефлекторная функция спинного мозга. Строение нейрона. Строение тела нейрона. Отросток нервной клетки. Строение отростков нейрона. Передача импульса с нейрона на Нейрон. Передача нервного импульса в клетке. Этапы и механизмы синаптической передачи.
Синаптическая передача нервного импульса механизм. Синапс этапы синаптической передачи. Структурные компоненты и функциональные участки нейрона. Структурно-функциональной единицей нервной ткани является. Схема строения двигательного нейрона. Нейрон основная структурно-функциональная единица нервной системы. Путь нейрона по рефлекторной дуге. Путь нервного импульса по рефлекторной дуге.
Рефлекторная дуга по порядку нервного импульса. Порядок элементов рефлекторной дуги. Чувствительный вставочный и двигательный Нейроны. Чувствительный Нейрон вставочный Нейрон двигательный Нейрон. Дыигалетные, чувствительные вставочнвставочные Нейроны. Чувствительный вставочный и двигательный Нейроны функции. Мембрана нервной клетки схема. Схема передачи импульса нейрона.
Распределение зарядов и ионов на мембране нервной клетки. Схема проведения импульса в нейроне. Рефлекторная дуга чувствительный Нейрон. Рецепторная рефлекторная дуга. Рефлекторная дуга вставочный Нейрон чувствительный Нейрон. Коленный рефлекс вставочный Нейрон. Строение рефлекторной дуги кратко. Строение рефлекторной дуги чувствительности.
Рефлекторная дуга нервной системы анатомия. Рефлекторная дуга строение и функции. Схема сложной рефлекторной дуги соматического рефлекса. Рефлекторная дуга сгибательного рефлекса схема. Структура и функции рефлекторной дуги. Схема рефлекторной дуги соматического рефлекса. Нейрон структурная и функциональная единица нервной системы. Нейроны центральной нервной системы.
Нервная клетка Нейрон. Строение рефлекторной дуги строение. Рефлекс ЕГЭ рефлекторная дуга.