Решение об исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения принято Министерством здравоохранения Российской Федерации на. В «Акрихине» подчеркивают, что в рамках исследований «Фордиглиф» продемонстрировал биоэквивалентность (подобие) оригинальному лекарству «Форсига». Препарат «АКРИХИНа» с действующим веществом репаглинид позитивно влияет на все параметры контроля обмена глюкозы.
Не все дешевые лекарства одинаково бесполезны
Компания AstraZeneca пожаловалась в СК на российского производителя лекарств «Акрихин». «АКРИХИН» начинает выпуск и продажи нового лекарственного препарата Акриол Про. «АКРИХИН» стала первой фармацевтической компанией на российском рынке, поддержавшей инициативу по раздельному сбору и переработке использованной блистерной упаковки.
За последний год «Акрихин» вывел на рынок 11 импортозамещающих препаратов
Он сослался на постановление президиума Суда по интеллектуальным правам, который нашел нарушения при выдаче патента на оригинальный препарат. Другое лекарство от диабета, лираглутид, на Западе стали использовать для снижения веса. Врач-эндокринолог Алексей Калинчев заявил «360» о низкой эффективности этого препарата при ожирении.
RU - сообщи новость первым! Подписка на URA. RU в Telegram - удобный способ быть в курсе важных новостей! Подписывайтесь и будьте в центре событий.
AstraZeneca обвинила "Акрихин" в незаконном выпуске лекарства 18-04-2024, 06:29 Автор: Наталья Селезнева Российское представительство британо-шведской фармацевтической компании AstraZeneca обратилось в Следственный комитет Московской области с жалобой на действия российской фармацевтической компании «Акрихин», сообщает РБК. Основанием для обращения послужил факт начала оборота препарата «Фордиглиф», который является аналогом препарата «Форсига», используемого для лечения диабета и защищенного патентом компании AstraZeneca до 2028 года. В связи с этим «Акрихин» обвиняется в нарушении исключительных прав на изобретение.
Это аналог «Форсиги» AstraZeneca. Патент британско-шведского фармгиганта истекал в прошлом году, но ему удалось его продлить до 2028 года. В компанию за разрешением никто не обращался, а значит, что введение в оборот препарата «Фордиглиф» незаконно, заявили в российском подразделении AstraZeneca. В прошлом году продажи «Форсиги» превысили 15 млрд рублей, в основном его закупают госучреждения. Комментирует директор по развитию аналитической компании RNC Рharma Николай Беспалов : Николай Беспалов директор по развитию аналитической компании RNC Pharma «Этот дженерик появился совсем недавно, то есть он еще не успел поступить в серьезных объемах в товаропроводящую цепочку. Если представить себе, что поступит запрет на обращение данного продукта, я не думаю, что это будет нести какие-то негативные последствия для пациентов из системы здравоохранения. Другое дело, что появление дженерика серьезно бы расширило возможность приобретения данного продукта, других аналогов нет, это препарат, защищенный патентом. Его пытались оспорить многие игроки, в том числе на российском рынке, пока им это не удавалось, по крайней мере, в формате доведения какого-то продукта до рынка.
И «Акрихин» одним из первых смогла это сделать.
AstraZeneca обратилась в СК из-за лекарства от диабета
- AstraZeneca пожаловалась в СК на российскую компанию «Акрихин» из-за лекарства от диабета
- AstraZeneca пожаловалась в Следственный комитет на производителя лекарств «Акрихин».
- Поделись позитивом в своих соцсетях
- Продукты (2)
- Последние новости
- Росздравнадзор - все новости на сегодня
MSD и «Акрихин» локализовали производство лекарств для лечения ВИЧ и гепатита
Тот выпустил в оборот аналог препарата от диабета «Форсига» во время действия патента. **Доступность опций по работе с ЛС может быть ограничена, о возможности работать с лекарствами Вы узнаете в обратном письме. «Акрихин» – российская фармацевтическая компания, выпускающая лекарственные средства из наиболее востребованных пациентами терапевтических групп.
AstraZeneca пожаловалась в СК России из-за лекарства для диабетиков
«АКРИХИН» начинает выпуск и продажи нового лекарственного препарата Акриол Про. более 200 препаратов, 2019 Выпуск на рынок венотонизирующего препарата. **Доступность опций по работе с ЛС может быть ограничена, о возможности работать с лекарствами Вы узнаете в обратном письме. Решение об исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения принято Министерством здравоохранения Российской Федерации на.
Работа фармацевтической компании «АКРИХИН» остается стабильной
Орлистат и его метаболиты M1 и M3 также выводились с желчью. Время достижения полного выведения с калом и мочой составляло от 3 до 5 дней. Распределение орлистата, по-видимому, было одинаковым у пациентов с нормальным весом и ожирением. Особые группы населения Фармакокинетическое исследование не проводилось для конкретных групп населения, таких как пожилые люди, представители разных рас и пациенты с почечной и печеночной недостаточностью. Для мышей и крыс эти дозы в 38 и 46 раз превышают суточную дозу для человека, рассчитанную на основе AUC. Эта доза в 12 раз превышает суточную дозу для человека в расчете на площадь поверхности тела. Клинические исследования Долгосрочные эффекты орлистата на заболеваемость и смертность, связанные с ожирением, не установлены. Влияние орлистата на снижение, поддержание и восстановление веса, а также на ряд сопутствующих заболеваний например, диабет типа 2, АГ, дислипидемия было оценено в 4-летнем исследовании XENDOS и в семи долгосрочных продолжительностью от 1 до 2 лет многоцентровых двойных слепых плацебо-контролируемых клинических исследованиях. В течение первого года терапии в исследованиях продолжительностью 2 года оценивалась потеря веса и поддержание веса.
Ранее стратегическим партнером инициативы стала Национальная экологическая компания НЭК , являющаяся одним из ведущих предприятий на рынке утилизации отходов и обладающая технологией полного цикла переработки блистерной упаковки. Партнерство с НЭК позволяет максимально эффективно и безопасно осуществлять переработку собранных блистеров. Ранее практически все использованные блистеры оказывались на мусорном полигоне вместе с бытовыми отходами. Это связано с тем, что ПВХ-блистеры с алюминием не подлежат стандартной переработке, как, например, обычный пластик. Учитывая растущий объем потребления, исчисляющийся в нескольких миллиардах единиц упаковок лекарств, ежегодно реализуемых только на территории России, от года к году проблема приобретала катастрофические масштабы. За короткое время инициатива по раздельному сбору блистерной упаковки приобрела широкую известность и признание со стороны потребителей, стремящихся проявить заботу об экологии, так как на сегодняшний день она является, пожалуй, единственным эффективным способом решения проблемы накопления отходов, образуемых в результате потребления лекарственных препаратов. После присоединения «АКРИХИНа» к инициативе по раздельному сбору блистерной упаковки проект вышел на новый этап развития, объединив всех основных субъектов обращения лекарственных препаратов в стремлении проявить заботу об экологии, реализовать на практике принципы социальной ответственности и сделать большой шаг в сторону осознанного потребления. Помимо технических организаторов проекта инициатива теперь объединяет неравнодушных потребителей, медицинские организации, аптечные организации, фармацевтических производителей и волонтеров.
Это противоэпилептический препарат. Согласно данным Росздравнадзора, в 2021 году в гражданский оборот введено чуть более ста серий препаратов нескольких производителей. В предыдущие годы в оборот поступало больше серий. О проблемах с доступом таблеток пролонгированного противоэпилептического лекарства карбамазепина на странице «ФВ» в Facebook сообщили пациенты, принимающие препарат. Эту же информацию подтвердил один из крупнейших производителей лекарства — Teva.
Знают и о том, что оригинальный препарат стоит дороже: фирма-производитель разработала этот препарат, провела серьезные доклинические и клинические исследования , подтвердила лечебные свойства, выявила побочные действия… Это миллионные и миллиардные затраты. Лишь когда истекает действие патента на оригинальное лекарство, его под другим названием этот препарат и называется дженериком могут производить другие компании. Они не тратили денег на их разработку и испытания, а вложились только в производство, поэтому дженерики намного дешевле оригинала. Они могут отличаться составом вспомогательных веществ, составом оболочки, технологией производства свойства вещества могут зависеть и от способа его синтеза. Но если лекарственный препарат оказывает такое воздействие, как и оригинальный, содержит то же активное лекарственное вещество и, по результатам клинических исследований, эффективен и безопасен, как и препарат-оригинал, то применять его можно без сомнения. А сегодня, если на фармацевтический рынок выводятся новые дженерики, проведение испытаний на терапевтическую эквивалентность оригиналу становится обязательным. Хотя в любом случае, прежде чем просить в аптеке замену препарату, назначенному врачом, лучше предварительно с ним посоветоваться, какой более дешевый препарат в вашем случае предпочтительнее.