Таинственное исчезновение Евы Вихаревой Ева Вихарева, молодая и успешная историк искусства, исчезла без вести два года назад. Наталья Вихарева (она оставила фамилию бывшего мужа) рассказывает, что, когда забеременела Евой, хотела сделать аборт.
«Мы с Евой идем до конца». Одинокий отец взял декретный отпуск и не отходит от тяжелобольной дочки
Шокирующая история: Александр Вихарев пропал с дочерью Евой Александр Вихарев и его семья жили обычной и спокойной жизнью, пока однажды не произошло нечто странное и тревожное. На публикацию о пермячке Еве откликнулась ее мама, бывшая жена Александра, Наталья Вихарева. Женщина утверждает, что до восьми месяцев сама занималась девочкой, почти не имея помощи от Александра. Ева Вихарева, 30-летняя жительница города Москва, исчезла без вести два года. Криминал - 21 сентября 2023 - Новости Перми - Расследование Александра Вихарева Александр Вихарев начал расследование пропажи Евы Вихаревой еще в 2010 году, незадолго до ее исчезновения.
Расследование Александра Вихарева — шокирующие секреты исчезновения Евы Вихаревой
Ева вихарева пермь последние новости. Как выяснилось, у маленькой Евы есть две сестры – старшей 11 лет, средней 2,5 года. Ева Вихарева, дочь известного миллиардера Александра Вихарева, находится в тяжелом состоянии после того, как ее автомобиль попал в серьезную аварию. Еве Вихаревой всего полтора года. С рождения она страдает спинальной мышечной атрофией – смертельно опасной болезнью, которая забирает силы у всех мышц, пока не доберётся до главной, сердца. Ева вихарева пермь последние новости. Как выяснилось, у маленькой Евы есть две сестры – старшей 11 лет, средней 2,5 года. Пермяков и других неравнодушных людей со всей России просят помочь малышке Еве Вихаревой. 16 июня ей исполнилось два годика, а на ее жизнь уже выпало столько испытаний, что не под силу любому взрослому. Шокирующая история: Александр Вихарев пропал с дочерью Евой Александр Вихарев и его семья жили обычной и спокойной жизнью, пока однажды не произошло нечто странное и тревожное.
Мошенники собирают деньги от имени отца пятилетней девочки со СМА из Перми
Еве Вихаревой всего полтора года. С рождения она страдает спинальной мышечной атрофией – смертельно опасной болезнью, которая забирает силы у всех мышц, пока не доберётся до главной, сердца. Главная» Новости» Ева вихарева пермь последние новости. В случае с Александром Вихаревым и его дочерью Евой, пропавшими без вести в прошлом месяце, уже были предприняты определенные действия для вовлечения международного сообщества в поисковые операции. Ева Вихарева, молодая и успешная историк искусства, исчезла без вести два года назад. Пермяков и других неравнодушных людей со всей России просят помочь малышке Еве Вихаревой. 16 июня ей исполнилось два годика, а на ее жизнь уже выпало столько испытаний, что не под силу любому взрослому. Все новости о персоне «Ева Вихарева» на Будьте в курсе свежих новостей за день и неделю: Жительница Соликамска Галина Онучина собирает деньги для своего тяжелобольного сына, которому требуется медицинский уход.
Пермяк с 25 лет один растит маленькую дочь с тяжелой формой СМА
Маленькую Еву Вихареву отец воспитывает в одиночку. Ева — не первый ребенок у Вихаревых. Александр Вихарев из Перми с 25 лет растит тяжелобольную дочь Еву в одиночку. У девочки СМА, но отец борется за ее жизнь и здоровье. Пермяков и других неравнодушных людей со всей России просят помочь малышке Еве Вихаревой. 16 июня ей исполнилось два годика, а на ее жизнь уже выпало столько испытаний, что не под силу любому взрослому. Криминал - 21 сентября 2023 - Новости Перми -
Пермяков просят помочь 1,5-летней девочке со смертельно опасной болезнью
Рассказали, что это желание их детей — они специально откладывали деньги, которые им на обеды давали. Написали мне: «Ребенок хотел от чистого сердца вас поддержать». Ну что ж, раз так, то мы не отказались. Вообще, многие нам пишут со словами поддержки, даже суровые мужики из Чечни желают нам здоровья. Бывает, что и негативное пишут, бабушки в основном — «зачем ты это все в интернет выкладываешь». Но мы уже привыкли, не обращаем внимания, — говорит Александр.
Каждые четыре месяца Еве ставят препарат «Спинраза» — лекарство стоимостью несколько миллионов рублей вводят непосредственно в позвоночник. Александр рассказывает, что такая процедура в больнице Екатеринбурга занимала буквально пару минут. В Перми же у врачей на это уходит как минимум час. Александр не считает себя отцом-одиночкой — ухаживать за Евой ему помогают мама и племянники, которые живут здесь же, в Новых Лядах. Да и Наталья, мама Евы, тоже изредка наведывается к ней.
Сегодня, в мамин день, выходной и у Александра — его обещали подменить. У папы, который практически ни на шаг не отходит от тяжелобольной дочки, получится отдохнуть — сходить в баню. А если останется час-полтора свободного времени, займется работой — по профессии Александр электрик и иногда ремонтирует бытовую технику или телефоны, чтобы заработать лишние 500-1000 рублей. Чтобы купить Еве еще одно нарядное платьице.
С рождения девочке поставили тяжелый диагноз — спинальная мышечная атрофия 1 типа младенческая форма СМА. Больше года Ева провела в разных больницах. Первое время с ней лежала Наталья, мама девочки, а затем сказала гражданскому мужу, что устала, и попросила его побыть с ребенком. С этого момента Александр стал для дочки еще и мамой. Помню, первый раз я даже памперс Еве надел задом наперед, — говорит Александр.
Сейчас уже все «на автомате» делаю. И часто общаюсь онлайн с родителями, у которых такие же дети, как моя Ева, делимся опытом друг с другом. О семье Вихаревых знают далеко за пределами Пермского края — Александр ведет аккаунты в соцсетях, где рассказывает о жизни дочери. Например, в TikTok на страничку Евы подписано более 300 тысяч человек. Папа с особенной дочкой живут в съемной «трешке», где есть все необходимое для ребенка медицинское оборудование — аппарат ИВЛ, увлажнитель дыхательной смеси, откашливатель, специальная кроватка.
Часть оборудования семья получила за счет государства, часть — за счет пермского фонда «Дедморозим». Александр прекрасно справляется и все процедуры для Евы проводит самостоятельно, без посторонней помощи. Там в то время находилась врач из Италии, она очень нас поддержала и объяснила, как и что делать, — вспоминает Александр. Ева — не первый ребенок у Вихаревых. Их первенец — сын с точно таким же заболеванием умер, не дожив до полутора лет.
Когда Наталья забеременела повторно, родителей предупредили, что есть риск рождения тяжелобольного ребенка.
Ранее Вихарев сообщил, что мошенники в интернете начали сбор денег от его имени на лечение девочки. После этого к проверке данного факта подключились следователи. Вы вообще этого папу видели? Хихикает как блаженный все время, жеманничает. Ощущение, что у него с головой проблемы.
Последний раз Ева Вихарева была замечена в центре города вечером 15 марта 2021 года. Она шла одна, но с камер видеонаблюдения удалось установить, что за ней шла темная фигура, одетая в темную одежду. Кто это был и что он делал за Евой? В квартире Евы не было обнаружено никаких следов насилия, борьбы или проникновения посторонних лиц. Все окна и двери были заперты, а квартира не выглядела перетряхнутой. Каким образом пропавшая могла уйти из квартиры? Мобильный телефон Евы был найден в канализационной яме в нескольких километрах от ее дома. Кто и зачем выбросил телефон в таком отдаленном месте? Были ли на нем какие-то важные данные или сообщения, которые могли бы помочь раскрыть дело? Одежда и личные вещи Евы также не были найдены. Где они могли исчезнуть и почему? Является ли это свидетельством того, что с пропавшей что-то случилось, или она сама аккуратно их убрала перед своим исчезновением? Соседи и знакомые Евы свидетельствуют, что она не имела никаких проблем или конфликтов, которые могли бы привести к исчезновению. Была ли Ева вовлечена в какую-то сомнительную деятельность или знала что-то, что смогло бы прийти ей бедой? Эти и множество других загадочных обстоятельств дела Евы Вихаревой вынуждают следователей и друзей пропавшей сосредоточиться на расследовании и поиске ответов. Каждая деталь может быть ключом к разгадке этой трагической истории. Расследование Александра Вихарева Александр Вихарев начал расследование пропажи Евы Вихаревой еще в 2010 году, незадолго до ее исчезновения. Он собирал любую информацию, которая могла помочь в поисках его сестры — разговаривал с друзьями и знакомыми Евы, выяснял, были ли у нее проблемы или враги, изучал все возможные места, где она могла находиться. Однако Александр Вихарев не ограничивался только поверхностными исследованиями. Он проделывал титаническую работу, изучая тысячи исторических документов, архивов, свидетельств и даже пытался найти потенциальных свидетелей ее пропажи. Его расследование оказалось настолько тщательным и глубоким, что он обнаружил множество новых деталей и фактов, которые помогли разгадать часть тайны Евы. Благодаря своей настойчивости и умению соединять кусочки головоломки, Александр Вихарев открыл несколько ключевых акцентов в исчезновении Евы Вихаревой. Он обнаружил свидетельства ее переписки с таинственными лицами, которые вели себя подозрительно и оправдывались. Кроме того, он установил, что Ева вела подробный дневник, в котором описывала свои мысли и чувства, а также оставила загадочные послания, которые позволили понять, что она сталкивалась с кем-то опасным. Все эти доказательства и факты, выявленные Александром Вихаревым, помогли разоблачить часть загадки и пролить свет на пропажу Евы. Однако, несмотря на все свои усилия, Александр так и не смог найти безупречное решение и до сих пор продолжает расследование.
Расследование Александра Вихарева — шокирующие секреты исчезновения Евы Вихаревой
Александр уточняет, что сможет пообщаться с нами недолго: его неохотно выпускают из отделения интенсивной терапии и реанимации. Это нужно, чтобы минимизировать контакт ребенка с внешней средой. В эту больницу папа с дочерью попали месяц назад, когда Ева заболела пневмонией. Сначала лежали в обычном отделении, а неделю назад болезнь осложнилась, тогда их и перевели в реанимацию. По словам мужчины, скоро их с дочерью обещают выписать из этой палаты. Александр находится с Евой почти круглосуточно уже три месяца — после того, как вышел в декретный отпуск. С матерью ребенка, Натальей, он развелся до рождения девочки. Сначала Ева жила с мамой. Но та тогда находилась в декрете с еще одной дочерью, от другого мужчины.
Наталья со временем поняла: с двумя детьми не справится. В итоге Ева осталась с отцом. Считается , что большинство больных спинальной мышечной атрофией СМА первого типа живут до двух лет. Это если не прибегать к аппарату искусственной вентиляции легких, с ним — намного дольше. Серьезно повлиять на заболевание могут уколы специальными препаратами. Например, американской «Спинразой». Благодаря такому лекарству состояние, как минимум, перестает ухудшаться, говорят в пермском благотворительном фонде «Дедморозим», который помогает Вихаревым. Но препарат очень дорогой — стоит около 50 миллионов рублей в год, поэтому покупать его для большинства больных сможет, скорее всего, лишь государство.
А для этого его должны сначала зарегистрировать в России, затем — внести в список льготных. Когда это произойдет, неизвестно. Всего на попечении фонда одиннадцать детей, больных СМА. До регистрации производитель «Спинразы» пообещал бесплатно предоставить лекарство ограниченному числу детей в России — кому его одобрили врачи. Консилиум областной детской больницы в Екатеринбурге недавно включил в это число и Еву. Надо все время быть рядом Из своего детства Александр помнит, как — это было еще до школы — приходил с бабушкой на рынок продавать лук и укроп с огорода.
Напомним, что малышка Ева Вихарева больная врожденным заболеванием — спинальной мышечной атрофией. Для нормальной жизнедеятельности ребенку требуется откашливатель, аппарат неинвазивной вентиляции легких, аспиратор и расходные материалы общей стоимостью 754 тысячи рублей. Как пояснили «В курсе.
Оборудование уже заказано. Также в фонде утверждают, что не вмешиваются в личную жизнь родителей, главное — это ребенок, который нуждается в помощи. Это оборудование жизненно необходимо при такой болезни, как у Евы — «спинальная мышечная атрофия». И мы говорим 1647 людям, совершившим посильные пожертвования, большое детское спасибо. Благодаря вам Ева сможет дышать и быть рядом с родными дома, а не в больнице. Отметим, что на дому Еву будут сопровождать специалисты Службы качества жизни «Дедморозим», а врач и медсестры службы обучат взрослых пользоваться купленным оборудованием и будут консультировать по всем возникающим вопросам. Подписывайтесь на наш телеграм-канал «В курсе.
Да и вообще стараюсь ни на кого не обижаться.
Ведь ребенок все это чувствует, а я не хочу, чтобы она переживала" - говорит отец-герой. Как же хочется, что у Саши и Евы все было хорошо... Последние записи:.
Добраться туда — задача, которую невозможно решить без вас. Ева круглосуточно дышит с помощью аппарата искусственной вентиляции лёгких, поэтому для поездки нужен реанимационный мобиль и сопровождение реаниматолога. Какое чудо требуется 65 тысяч рублей, чтобы оплатить поездку из Перми в Челябинск и обратно на реанимобиле, а также сопровождение реаниматолога в дороге. Благодаря консультации ортопеда в Челябинске у Евы появится корсет, который позволит девочке встать с кровати и предотвратит осложнения.
Совершите чудо для Евы, поделитесь посильным взносом! Как совершить чудо? Сбор завершен.
Пермяков просят помочь 1,5-летней девочке со смертельно опасной болезнью
Ведь благодаря им семья купила необходимые приборы, чтобы малышка могла жить не в больничной палате, а дома с мамой и папой. Прием препарата уже приостановил болезнь, Ева окрепла. Но для девочки по-прежнему жизненно важна помощь аппаратов для дыхания. Девочка лежит в кроватке под аппаратом, который качает в ее легкие воздух.
Благодаря ему она улыбается, куксится и болтает с со мной, - рассказывает папа Евы Саша.
Но из-за беременности мне пришлось взять декрет. А потом получилось, что в декрете я забеременела Евой. Из-за болезни Евы мне пришлось отправить в декрет Сашу, с которым я уже на тот момент год как разошлась. Я позвонила ему, сказала, что он все равно один живет, а так как у нас в доме много детей, нельзя никому болеть. Поэтому я отправила Еву к родному отцу. А так вся семья на моих плечах. Живем за счет моих декретных денег. Алименты он как-то платил, а так не работал, — рассказывает порталу пермячка.
Как выяснилось, у маленькой Евы есть две сестры — старшей 11 лет, средней 2,5 года. Женщина утверждает, что даже не знала о съемках сюжета про дочку и бывшего мужа, ее никто не предупредил.
Мы с ее матерью сходились-расходились раз восемь. Сейчас она живет с родными в частном доме в микрорайоне Запруд в Перми. Иногда звонит, чтобы узнать, как себя чувствует Ева, и изредка приезжает за ней ухаживать. Ева уже проснулась и умылась. Сейчас отец с помощью специального аппарата удаляет мокроту из легких. Такая процедура проводится не менее 6 раз за день — перед каждым приемом пищи.
Александр одевает дочку в красивое платье, попутно показывая нам Евины наряды. В шкафу все аккуратно разложено по полочкам. Она лично знакома со знаменитым боксером Александром Поветкиным. Вот и попросила его, чтобы он автограф свой оставил на футболке, — рассказывает папа. Пришло время завтракать. Ева питается смесями, которые Александр вводит ей через стому в брюшной полости с помощью большого медицинского шприца. После еды ребенка желательно не трогать час-полтора. Пока пища усваивается, девочка смотрит мультики — радуется всему, что идет на детских телеканалах.
Чтобы держать мышцы ребенка в тонусе, необходимо надевать специальные стягивающие повязки на ноги — туторы. Похожие надеваются и на запястье малышки.
Пойми, каково лежать в больнице с ребенком"». И через полгода после рождения девочки Наталья ушла. Александр, которому на тот момент было 25 лет, не растерялся: оформил декретный отпуск и научился ухаживать за тяжелобольной дочкой. Девочке одной из первых в России выписали новое лекарство, которое заставило ее мышцы хоть сколько-нибудь работать на сегодняшний день на лечение Евы, по словам Александра, потрачено порядка 90 миллионов рублей.
А еще она смогла самостоятельно дышать, что позволило ей выбираться из дома на прогулки. Наталья, кстати, не исчезла из жизни дочери: раз в неделю она навещает Еву, иногда помогает с покупкой подгузников или лекарств.
Пермяков и других неравнодушных людей со всей России просят помочь малышке Еве Вихаревой.
| Мама не выдержала: этот мужчина с 25 лет в одиночку растит тяжелобольную дочь | Пермяков и других неравнодушных людей со всей России просят помочь малышке Еве Вихаревой. 16 июня ей исполнилось два годика, а на ее жизнь уже выпало столько испытаний, что не под силу любому взрослому. |
| Неравнодушные люди откликнулись на беду маленькой девочки Евы и ее отца-одиночки | 3 июля 2023 - Новости Санкт-Петербурга - Александр Вихарев, известный бизнесмен и телеведущий, оказался в центре скандального происшествия с своей дочерью Евой. |
| Пермяков и других неравнодушных людей со всей России просят помочь малышке Еве Вихаревой. | Ева Вихарева г. Пермь, 1 год 7 месяцев, еще может излечиться от этой смертельной болезни. Вопрос в стоимости лечения в зарубежной клинике. Эту баснословную сумму не собрать за пару месяцев, только бесплатное лечение спасет Еву. |
Пермяк с 25 лет один растит маленькую дочь с тяжелой формой СМА
С рождения девочке поставили тяжелый диагноз — спинальная мышечная атрофия 1 типа младенческая форма СМА. Больше года Ева провела в разных больницах. Первое время с ней лежала Наталья, мама девочки, а затем сказала гражданскому мужу, что устала, и попросила его побыть с ребенком. С этого момента Александр стал для дочки еще и мамой. Помню, первый раз я даже памперс Еве надел задом наперед, — говорит Александр. Сейчас уже все «на автомате» делаю. И часто общаюсь онлайн с родителями, у которых такие же дети, как моя Ева, делимся опытом друг с другом.
О семье Вихаревых знают далеко за пределами Пермского края — Александр ведет аккаунты в соцсетях, где рассказывает о жизни дочери. Например, в TikTok на страничку Евы подписано более 300 тысяч человек. Папа с особенной дочкой живут в съемной «трешке», где есть все необходимое для ребенка медицинское оборудование — аппарат ИВЛ, увлажнитель дыхательной смеси, откашливатель, специальная кроватка. Часть оборудования семья получила за счет государства, часть — за счет пермского фонда «Дедморозим». Александр прекрасно справляется и все процедуры для Евы проводит самостоятельно, без посторонней помощи. Там в то время находилась врач из Италии, она очень нас поддержала и объяснила, как и что делать, — вспоминает Александр.
Ева — не первый ребенок у Вихаревых. Их первенец — сын с точно таким же заболеванием умер, не дожив до полутора лет. Когда Наталья забеременела повторно, родителей предупредили, что есть риск рождения тяжелобольного ребенка.
Семья Вихаревых живет в десятитысячном поселке Новые Ляды, что расположен недалеко от Перми. Александру 28 лет, а его дочке Еве в декабре исполнится 3,5 года. С рождения девочке поставили тяжелый диагноз — спинальная мышечная атрофия 1 типа младенческая форма СМА. Больше года Ева провела в разных больницах.
Первое время с ней лежала Наталья, мама девочки, а затем сказала гражданскому мужу, что устала, и попросила его побыть с ребенком. С этого момента Александр стал для дочки еще и мамой. Помню, первый раз я даже памперс Еве надел задом наперед, — говорит Александр. Сейчас уже все «на автомате» делаю. И часто общаюсь онлайн с родителями, у которых такие же дети, как моя Ева, делимся опытом друг с другом. О семье Вихаревых знают далеко за пределами Пермского края — Александр ведет аккаунты в соцсетях, где рассказывает о жизни дочери. Например, в TikTok на страничку Евы подписано более 300 тысяч человек.
Папа с особенной дочкой живут в съемной «трешке», где есть все необходимое для ребенка медицинское оборудование — аппарат ИВЛ, увлажнитель дыхательной смеси, откашливатель, специальная кроватка. Часть оборудования семья получила за счет государства, часть — за счет пермского фонда «Дедморозим». Александр прекрасно справляется и все процедуры для Евы проводит самостоятельно, без посторонней помощи. Там в то время находилась врач из Италии, она очень нас поддержала и объяснила, как и что делать, — вспоминает Александр. Ева — не первый ребенок у Вихаревых.
С рождения девочке поставили тяжелый диагноз — спинальная мышечная атрофия 1 типа младенческая форма СМА. Больше года Ева провела в разных больницах. Первое время с ней лежала Наталья, мама девочки, а затем сказала гражданскому мужу, что устала, и попросила его побыть с ребенком. С этого момента Александр стал для дочки еще и мамой. Помню, первый раз я даже памперс Еве надел задом наперед, — говорит Александр. Сейчас уже все «на автомате» делаю. И часто общаюсь онлайн с родителями, у которых такие же дети, как моя Ева, делимся опытом друг с другом. О семье Вихаревых знают далеко за пределами Пермского края — Александр ведет аккаунты в соцсетях, где рассказывает о жизни дочери. Например, в TikTok на страничку Евы подписано более 300 тысяч человек. Папа с особенной дочкой живут в съемной «трешке», где есть все необходимое для ребенка медицинское оборудование — аппарат ИВЛ, увлажнитель дыхательной смеси, откашливатель, специальная кроватка. Часть оборудования семья получила за счет государства, часть — за счет пермского фонда «Дедморозим». Александр прекрасно справляется и все процедуры для Евы проводит самостоятельно, без посторонней помощи. Там в то время находилась врач из Италии, она очень нас поддержала и объяснила, как и что делать, — вспоминает Александр. Ева — не первый ребенок у Вихаревых. Их первенец — сын с точно таким же заболеванием умер, не дожив до полутора лет. Когда Наталья забеременела повторно, родителей предупредили, что есть риск рождения тяжелобольного ребенка.
И чудо произошло. Вернее не чудо, все случилось так, как и должно было случиться — пермяки и жители других регионов откликнулись на чужую беду. Спасибо вам! Одна женщина, пожелавшая остаться неизвестной, перевела целых 300 тысяч рублей. В фонде рассказали: «Есть еще одна радостная новость — консилиум врачей подтвердил потребность Евы в одном важном препарате и назначил его по жизненным показаниям. Лекарство будет предоставлено Еве бесплатно. Это единственный препарат для больных спинальной амиотрофией, показывающий положительные результаты при постоянном применении».