Данная реакция сопровождается внутримолекулярной дегидратацией спирта, приводящей к образованию алкена, поэтому важно подобрать условия реакции. Ответ преподавателя. Продукта реакции внутримолекулярной дегидратации этанола. Реакция дегидратации этилового спирта.
Внутримолекулярная дегидратация этанола уравнение реакции
Пример внутримолекулярной дегидратации спиртов – синтез этилена из этилового спирта, протекающий в присутствии Al2O3 или под действием H2SO4, например. Данная реакция сопровождается внутримолекулярной дегидратацией спирта, приводящей к образованию алкена, поэтому важно подобрать условия реакции. Предельные одноатомные спирты вступают в химические реакции с карбоновыми кислотами, продукты таких реакций — сложные эфиры. Внутримолекулярная дегидратация спиртов осуществляется при повышенной температуре и приводит к образованию алкенов (реакция элиминирования).
Информация
Взаимодействие с кислотами-гидроксидами Спирты взаимодействуют и с неорганическими кислотами, например, азотной или серной. Например, при взаимодействии этанола с азотной кислотой образуется сложный эфир этилнитрат : Видео:Спирты и фенолы. Тема 21. Химические свойства, получение и применение спиртов Скачать Видео:Все химические свойства спиртов за 45 минут Химия 10 класс Умскул Скачать 3. Реакции замещения группы ОН В присутствии концентрированной серной кислоты от спиртов отщепляется вода. Процесс дегидратации протекает по двум возможным направлениям: внутримолекулярная дегидратация и межмолекулярная дегидратация. Внутримолекулярная дегидратация При высокой температуре больше 140 о С происходит внутримолекулярная дегидратация и образуется соответствующий алкен. Например, из этанола под действием концентрированной серной кислоты при температуре выше 140 градусов образуется этилен: Видео:Вся теория по спиртам для ЕГЭ Химия ЕГЭ для 10 класса Умскул Скачать В качестве катализатора этой реакции также используют оксид алюминия. Межмолекулярная дегидратация При низкой температуре меньше 140 о С происходит межмолекулярная дегидратация по механизму нуклеофильного замещения: ОН-группа в одной молекуле спирта замещается на группу OR другой молекулы. Продуктом реакции является простой эфир. Скачать 4.
В зависимости от интенсивности и условий окисление можно условно разделить на каталитическое, мягкое и жесткое. При окислении первичных спиртов они последовательно превращаются сначала в альдегиды, а потом в карбоновые кислоты. Глубина окисления зависит от окислителя. При этом медь восстанавливается до простого вещества.
Дегидратация спиртов 2 реакции. Реакция внутримолекулярной дегидратации. Реакции спиртов. Этанол реакции.
Для спиртов характерны реакции. Типы реакций спиртов. Nh4cl nh4 CL. РН растворов гидролизующихся солей. Nh4cl среда. Соли образованные слабым основанием и слабой кислотой. Химические свойства реакции присоединения спиртов альдегиды. Реакция восстановления альдегидов гидрирование.
Реакция взаимодействия альдегидов со спиртами. Реакция гидрирования альдегидов пример. Химические реакции метанола. Метиловый спирт метанол - ch3oh. Химические свойства метанола. Этерификация метилового спирта. Целлюлозный etanol. Превращение этанола в жирные кислоты.
Этанол и над. Этанол cu. Хлорпропан NAOH. Хлорпропан и гидроксид натрия. Формула 2 метилбутанола 2. Koh спирт. Дихлорбутан Koh спирт. Koh спиртовой.
Пиролиз солей карбоновых кислот. Пиролиз смешанных солей карбоновых кислот. Полимеризация пропина. Химические свойства альдегидов окисление. Структурные изомеры с3н6о. Межклассовые изомеры альдегидов. Межклассовый изомер ацетона. Изомеры альдегидов кетонов c5h10.
Реакция восстановление альдегидов уравнение. Реакция восстановления альдегидов. Восстановление уксусного альдегида водородом. Уравнение реакции восстановления уксусного альдегида. Уксусный альдегид ag2o. Уксусный альдегид ag2o реакция. Пропионовая кислота е280. Пропановая кислота электронная формула.
Пропионовая кислота структурная формула. Структурная форма пропионовой кислоты. Дегидратация спиртов условия. Этиловый спирт h2so4 t 140. Дегидратация спиртов с образованием простых эфиров. Этанол h2so4. Межмолекулярная дегидратация бутанола-2. Внутримолекулярная дегидратация бутанола-2.
Дегидратация бутанола 2 реакция. Межмолекулярная дегидратация бутанола-1. Окисление альдегидов гидроксидом меди 2 реакция. Вещества которые вступают в реакцию с гидроксидом меди 2. Качественная реакция на альдегиды уравнение реакции. Качественная реакция на альдегиды с гидроксидом меди 2. Этанол и гидроксид. Этанол и гидроксид натрия.
Межклассовая изомерия алкенов c5h10. Изомерия углеродного скелета алкенов. Алкены структурная изомерия. Структурная изомерия алкенов. Ch3 Ch ch2 c o Oh. Реакции нуклеофильного замещения спиртов. Ch2oh-ch2oh реакции. Ch2o ch3oh.
Взаимодействие с аммиаком Гидроксогруппу спиртов можно заместить на аминогруппу при нагревании спирта с аммиаком на катализаторе. Например, при взаимодействии этанола с аммиаком образуется этиламин. Этерификация образование сложных эфиров Одноатомные и многоатомные спирты вступают в реакции с карбоновыми кислотами, образуя сложные эфиры. Например, этанол реагирует с уксусной кислотой с образованием этилацетата этилового эфира уксусной кислоты : 2. Взаимодействие с кислотами-гидроксидами Спирты взаимодействуют и с неорганическими кислотами, например, азотной или серной. Например, при взаимодействии этанола с азотной кислотой образуется сложный эфир этилнитрат : Видео:Спирты и фенолы. Тема 21. Химические свойства, получение и применение спиртов Скачать Видео:Все химические свойства спиртов за 45 минут Химия 10 класс Умскул Скачать 3. Реакции замещения группы ОН В присутствии концентрированной серной кислоты от спиртов отщепляется вода.
Процесс дегидратации протекает по двум возможным направлениям: внутримолекулярная дегидратация и межмолекулярная дегидратация. Внутримолекулярная дегидратация При высокой температуре больше 140 о С происходит внутримолекулярная дегидратация и образуется соответствующий алкен. Например, из этанола под действием концентрированной серной кислоты при температуре выше 140 градусов образуется этилен: Видео:Вся теория по спиртам для ЕГЭ Химия ЕГЭ для 10 класса Умскул Скачать В качестве катализатора этой реакции также используют оксид алюминия. Межмолекулярная дегидратация При низкой температуре меньше 140 о С происходит межмолекулярная дегидратация по механизму нуклеофильного замещения: ОН-группа в одной молекуле спирта замещается на группу OR другой молекулы. Продуктом реакции является простой эфир. Скачать 4.
В зависимости от интенсивности и условий окисление можно условно разделить на каталитическое, мягкое и жесткое. При окислении первичных спиртов они последовательно превращаются сначала в альдегиды, а потом в карбоновые кислоты. Глубина окисления зависит от окислителя. При этом медь восстанавливается до простого вещества. Например, этанол окисляется оксидом меди до уксусного альдегида 4. Окисление кислородом в присутствии катализатора Cпирты можно окислить кислородом в присутствии катализатора медь, оксид хрома III и др. Жесткое окисление При жестком окислении под действием перманганатов или соединений хрома VI первичные спирты окисляются до карбоновых кислот. Например, при взаимодействии этанола с перманганатом калия в серной кислоте образуется уксусная кислота 4. Горение спиртов Образуются углекислый газ и вода и выделяется большое количество теплоты. Например, уравнение сгорания этанола: Видео:Спирты. Дегидрирование этанола При нагревании спиртов в присутствии медного катализатора протекает реакция дегидрирования. Например, при дегидрировании этанола образуется этаналь Видео:Химические свойства и получение спиртов Скачать Получение этанола Видео:25. Схема реакции и химическое уравнение Скачать 1. Щелочной гидролиз галогеналканов При взаимодействии галогеналканов с водным раствором щелочей образуются спирты. Атом галогена в галогеналкане замещается на гидроксогруппу.
Какое вещество образуется при внутримолекулярной дегидратации этанола?
Вся информация, размещенная на данном портале, предназначена только для использования в личных целях и не подлежит дальнейшему воспроизведению. Медиаконтент иллюстрации, фотографии, видео, аудиоматериалы, карты, скан образы может быть использован только с разрешения правообладателей.
Метилгексан тоже не будет засчитан, так как неоднозначен локант, а вот метилбутан - ок. Если реакция дает нестехиометрическую смесь продуктов, в ответе следует писать преобладающий продукт. Если при данных условиях преобладающий продукт неоднозначен или это выходит за рамки школы система примет любой допустимый вариант ответа. Но если название содержит радикал, стоит отделять коэффициент пробелом, чтобы система не спутала коэффициент с локантом и забытым дефисом. Коэффициенты в уравнении должны быть сокращены, но сокращать нужно лишь на общий множитель во всем уравнении. Нельзя сокращать общий множитель коэффициентов в правой части уравнения, если левая при этом окажется дробной. Коэффициент 1 писать не надо.
Консультацию по вопросам и домашним заданиям может получить любой школьник или студент.
Образованный первичный карбокатион наименее стабилен и кроме отщепления протона склонен также вследствие 1,2-гидридных перемещений изомеризоваться в стабильный вторичный карбокатион, из которого получают алкены: Рисунок 4. Вторичный карбокатион, в свою очередь, может также изомеризоваться в третичный, который максимально стабилен: Рисунок 5. Таким образом, при дегидратации изоамилового спирта образуется смесь из 3-метил-1-бутену, 2-метил-2-бутена и 2-метил-1-бутена, причем больше всего в продуктах реакции будет 2-метил-2-бутена как самого разветвленного продукта.
Внутримолекулярная дегидратация спиртов. Реакция обезвоживания
| Получение и применение одноатомных спиртов | 585 ответов - 11279 раз оказано помощи. Продукта реакции внутримолекулярной дегидратации этанола. |
| формула продукта реакции внутримолекулярной дегидратации - Химия » | формула продукта реакции внутримолекулярной дегидратации 398 просмотров. |
| Спирты, подготовка к ЕГЭ по химии | 2. Прогнозируйте продукт, который образуется в результате конкурентной реакции межмолекулярной дегидратации этанола. |
| ХиМуЛя - Урок №61—62. Химические свойства и получение спиртов. Простые эфиры | 5.(3 балла) Формула продукта реакции внутримолекулярной дегидратации этанола. |
Остались вопросы?
Одним из типов реакции элиминирования является обезвоживание, в котором теряется молекула воды. Дегидратация спиртов соединений, которые имеют группу ОН, присоединенную к насыщенному углероду в открытой цепи может происходить двумя способами: внутримолекулярные и межмолекулярные. В этом случае образующийся органический продукт будет алкеном. Пример: Обратите внимание, что группа ОН ушла, а водород покинул соседний углерод, образуя воду.
При этом, под действием высокой температуры или катализаторов, молекула этанола теряет гидроксильную группу —OH и одну из водородных атомов Н , которые образуют молекулу воды Н2О. Таким образом, ответ на задачу - 1 C2H4 этилен.
Почему другие варианты не являются продуктами реакции?
Окисление третичных спиртов. Окисление первичных вторичных и третичных спиртов. Уравнение реакции окисления первичного спирта.
Внутримолекулярная дегидратация одноатомных спиртов. Межмолекулярная дегидратация предельных одноатомных спиртов. Межмолекулярная дегидратация метанола 1. Межмолекулярная дегидратация метанола 2.
Дегидратация спиртов с образованием простых эфиров. Дегидратация примеры реакций. Реакция дегидратации спирта пропанол-1. Дегидратация замещенных спиртов.
Химические свойства реакции присоединения спиртов альдегиды. Реакция восстановления альдегидов гидрирование. Реакция взаимодействия альдегидов со спиртами. Реакция гидрирования альдегидов пример.
Межмолекулярная дегидратация спиртов простые эфиры. Внутри и межмолекулярная дегидратация спиртов. Отщепление нон от этилового спирта дегидратация. Отщепление воды от спиртов.
Отщепление спиртов. Отщепление воды у спиртов. Этанол h2so4. Дегалогенирование 1 1 дихлорэтана.
Дегалогенирование алкенов. Дегидратация спиртов до алкенов. Дегидратация спиртов получение. Дивинил Синтез Лебедева.
Реакция Лебедева бутадиен 1 3. Дивинил метод Лебедева. Реакция Лебедева дивинил. При озонировании образует ацетон.
Дегидратация органических растворителей. Дегидратация в органической химии. Получение тетрабромбутана. Внутримолекулярная дегидратация многоатомных спиртов.
Дегидратация этилового спирта al2o3. Этанол 450 градусов al2o3 ZNO. Этиловвй Спири алal2o3 400. Дегидратация спиртов механизм.
Этанол при нагревании с концентрированной серной кислотой. Нагревание спиртов с концентрированной серной кислотой. Нагревание этанола. Дегидратация многоосновных спиртов.
Дегидратация ненасыщенных спиртов. Дегидратация спиртов cs2. Дегидратация бутанола. Способ получения этилена этена.
Реакция получения этилена. Лабораторный способ получения этилена c2h4.
Например, дегидратация этанола [c. Количество брома М 160 , которое прореагировало с этиленом, составляет 16 г 0,1 моля , что эквимолекулярно количеству этилена 0,1 моля, 22,4 л и еоответственно этиловому спирту 0,1 моля, 4,6г , из которого получен этилен. Согласно уравнению 2 , из 0,4 моля этилового спирта образуется 0,2 моля 14,8 г диэтилового эфира С4Н10О, так как выход по условию задачи количественный.
Следовательно, из спирта было получено 2,24 л этилена и 14,8 г диэтилового эфира. Это уникальный растворитель, большой недостаток которого заключается в том, что его пары легко взрываются. Получается дегидратацией этанола [c. Опредени-те выход продукта дегидратации спирта , если выход в реакции бромирования количественный. Лебедевым в 1926— 1928 гг.
Принципиальная схема производства по способу I. Реакция полимеризации весьма экзотермична , и отвод тепла осуществляется при помощи специальных устройств. Из реакторов полиэтилен и непрореагиро- [c. В 1943 г. Сначала этилен для полимеризации получали дегидратацией этанола, затем начали использовать этилен, получающийся при нефтепереработке и из коксовых газов [27].
Дегидратация органических веществ
В результате внутримолекулярной дегидратации спиртов образуются алкены; продуктом межмолекулярной дегидратации являются простые эфиры. Окисление первичных спиртов приводит к образованию альдегидов, а затем кислот; вторичные спирты окисляются до кетонов. Третичные спирты окисляются с большим трудом. Для спиртов возможно радикальное галогенирование углеводородного радикала. Вопросы для самоконтроля Поясните, какие особые химические свойства спиртов обусловлены наличием гидроксильной группы в составе их молекул.
В третичных, соответственно, с тремя. Изомерия предельных одноатомных спиртов Для спиртов характерна изомерия углеродного скелета , как у алканов; а также изомерия положения функциональных групп и межклассовая изомерия. В качестве изомеров углеродного скелета можно привести примеры бутанола-1 и 2-метилпропанола-1. Изомеры положения функциональных групп представлены в таблице таблица 1 : пропанол-1, пропанол-2. Они отличаются расположением функциональной группы OH. Такую же общую формулу, как предельные одноатомные спирты, имеют простые эфиры , поэтому они являются межклассовыми изомерами одноатомных спиртов.
Продукты замещения атома водорода гидроксильной группы спирта атомом металла называются алкоголятами. Приведём названия некоторых алкоголятов: Алкоголяты представляют собой твёрдые солеподобные вещества. Они разлагаются водой с образованием спирта и щёлочи: 2.
При этом гидроксильная группа замещается на галоген. Приведём уравнение реакции этилового спирта с бромоводородом: Так же реагируют с галогеноводородами и другие спирты. Например, при взаимодействии пропанола-2 с хлороводородом происходит замещение гидроксильной группы и образуется 2-хлорпропан: 3.
Отщепление воды При нагревании с сильными водоотнимающими средствами, такими как концентрированная серная кислота, от спиртов отщепляется молекула воды. В данных реакциях от одной молекулы спирта отщепляется одна молекула воды. Такая реакция называется внутримолекулярной дегидратацией.
В результате внутримолекулярной дегидратации спиртов образуются алкены. При менее сильном нагревании одна молекула воды может отщепляться от двух молекул спирта: Эта реакция называется межмолекулярной дегидратацией.
Кислотность спиртов определяется строением алкильного радикала. Основные свойства спиртов проявляются по отношению к протонным и апротонным кислотам. Донором электронов в молекуле спирта является атом кислорода. Взаимодействие с неорганическими кислотами. Спирты взаимодействуют с кислородсодержащими минеральными кислотами, реакция приводит к образованию сложных эфиров неорганических кислот. Многоосновные кислоты при взаимодействии со спиртами образуют кислые и средние эфиры.
Высшие спирты, особенно вторичные и третичные, под действием серной кислоты легко образуют алкены и не образуют эфиров в таких условиях. Дегитратация спиртов. Спирты вступают в реакции дегидратации отщепление воды. Реакции отщепления протекают по внутримолекулярному и межмолекулярному типу с отщеплением воды и получением алкенов и простых эфиров. Нуклеофильное замещение гидроксильной группы. К реакциям нуклеофильного замещения относятся замещение гидроксильной группы на галоген, амино-, алкоксигруппу и др. Гидроксид-анион, который выступает в роли уходящей группы, относится к числу трудно замещаемых групп. Чтобы осуществить нуклеофильное замещение гидроксильной группы в спиртах, последние необходимо модифицировать таким образом, чтобы гидроксид-анион не выступал в роли уходящей группы.
Часто реакции проводят в присутствии сильных кислот, в этом случае гидроксильная группа протонируется и отщепляется в виде молекулы воды. Реакции замещения спиртов протекают с образованием солей алкоголятов и гликолятов металлов , сложных эфиров этерификация с минеральными и карбоновыми кислотами , галогенопроизводных гидрогалогенирование. При окислении спиртов образуются оксосоединения альдегиды и кетоны. Первичные спирты при окислении образуют альдегиды, которые затем легко окисляются до карбоновых кислот. При окислении вторичных спиртов образуются кетоны. Спирты, как и все органические соединения, горят. Метанол и этанол мгновенно загораются при поджигании и горят синеватым, почти незаметным пламенем с выделением большого количества теплоты.
Внутримолекулярная дегидратация спиртов. Реакция обезвоживания
1 ответ. Violetta Shoshonkova 2019-01-10 10:04:15. Продукта реакции внутримолекулярной дегидратации этанола. Найди верный ответ на вопрос«Напишите уравнения реакций межмолекулярной и внутримолекулярной дегидратации этилового спирта. Реакции дегидратации. Дегитратация спиртов. Спирты вступают в реакции дегидратации (отщепление воды). Внутримолекулярная дегидратация этанола уравнение реакции. Этанол: химические свойства и получение.
Информация
Одноатомные и многоатомные спирты вступают в реакции с карбоновыми кислотами, образуя сложные эфиры. Дегидратация спиртов 2 реакции. Реакция внутримолекулярной дегидратации. формула продукта реакции внутримолекулярной дегидратации 273 просмотров. 5.(3 балла) Формула продукта реакции внутримолекулярной дегидратации этанола. формула продукта реакции внутримолекулярной дегидратации 360 просмотров.
Дегидратация
Нестандартный алгоритм с выходом дегидратации 18,5 г предельного одноатомного спирта образовался алкен. Решить реакции если это возможно p2o5+koh p2o5+ca(oh)2 p2o5+cu(oh)2 hno3+koh. Формула продукта реакции внутримолекулярной дегидратации этанола, С2H5OH → C2H4 + H2O, является основным результатом данного химического процесса.
Формула продукта реакции внутримолекулярной дегидратации этанола? . 1.C2H4 2.…
Например, этиленгликоль реагирует с уксусной кислотой с образованием ацетата этиленгликоля: 2. Взаимодействие с кислотами-гидроксидами Спирты взаимодействуют и с неорганическими кислотами, например, азотной или серной. Например, при взаимодействии этанола с азотной кислотой образуется сложный эфир этилнитрат: Например, глицерин под действием азотной кислоты образует тринитрат глицерина тринитроглицерин : 3. Реакции замещения группы ОН В присутствии концентрированной серной кислоты от спиртов отщепляется вода. Процесс дегидратации протекает по двум возможным направлениям: внутримолекулярная дегидратация и межмолекулярная дегидратация. Внутримолекулярная дегидратация При высокой температуре больше 140оС происходит внутримолекулярная дегидратация и образуется соответствующий алкен. Например, из этанола под действием концентрированной серной кислоты при температуре выше 140 градусов образуется этилен: В качестве катализатора этой реакции также используют оксид алюминия. Отщепление воды от несимметричных спиртов проходит в соответствии с правилом Зайцева: водород отщепляется от менее гидрогенизированного атома углерода.
Например, в присутствии концентрированной серной кислоты при нагревании выше 140оС из бутанола-2 в основном образуется бутен-2: 3. Межмолекулярная дегидратация При низкой температуре меньше 140оС происходит межмолекулярная дегидратация по механизму нуклеофильного замещения: ОН-группа в одной молекуле спирта замещается на группу OR другой молекулы. Продуктом реакции является простой эфир. Например, при дегидратации этанола при температуре до 140оС образуется диэтиловый эфир: 4. В зависимости от интенсивности и условий окисление можно условно разделить на каталитическое, мягкое и жесткое.
Широко используются как растворители в промышленности и лаборатории. Химические свойства 1. Простые эфиры галогенируются по атому, соседнему с кислородом: 2. Горение 1. Гидрирование 2. Межмолекулярная дегидратация При действии на первичные спирты концентрированной серной кислоты в мягких условиях происходит межмолекулярная дегидратация, образуется простой эфир.
Дегидратация Трет бутилового спирта механизм реакции. Межмолекулярная дегидратация бутанола-2. Внутримолекулярная дегидратация c8h6o4. Внутримолекулярная дегидратация спиртов примеры. Внутримолекулярная гидратация. Межмолекулярная дегидратация спиртов 2 метилпропанол2. Дегидратация спиртов правило Зайцева. Дегидратация спиртов Тип реакции. Реакция дегидратации алкенов. Реакция дегидратации этилена. Дегидратация спиртов по правилу Зайцева. Правило Зайцева для спиртов. Механизм реакции внутренней дегидратации спиртов. Дегидратация спиртов формула. Дегидратация спиртов cs2. Химические свойства спиртов дегидратация. Внутримолекулярная дегидратация спиртов пентанола 2. Межмолекулярная дегидратация пентанола 2. Условия реакции дегидратации спиртов. Реакция одноатомных спиртов с галогеноводородами. Взаимодействие спиртов с галогеноводородами. Химические свойства спиртов замещение. Химия 10 класс реакция дегидратации. Дегидратация примеры реакций. Дегидратация это в химии примеры. Нагревание спиртов. Дегидратация предельных спиртов. Нагревание этанола. Межмолекулярная дегидратация этанола. Дегидратация спиртов общая формула. Диэтиловый эфир. Реакция межмолекулярной дегидратации. Реакция отщепления. Реакции отщепления в органической химии. Реакция отщепления дегидратация. Межмолекулярная дегидратация метанола 1.
Отщепление воды от несимметричных спиртов проходит в соответствии с правилом Зайцева: водород отщепляется от менее гидрогенизированного атома углерода. Например, в присутствии концентрированной серной кислоты при нагревании выше 140оС из бутанола-2 в основном образуется бутен-2: 3. Межмолекулярная дегидратация При низкой температуре меньше 140оС происходит межмолекулярная дегидратация по механизму нуклеофильного замещения: ОН-группа в одной молекуле спирта замещается на группу OR другой молекулы. Продуктом реакции является простой эфир. Например, при дегидратации этанола при температуре до 140оС образуется диэтиловый эфир: 4. В зависимости от интенсивности и условий окисление можно условно разделить на каталитическое, мягкое и жесткое. При окислении первичных спиртов они последовательно превращаются сначала в альдегиды, а потом в карбоновые кислоты. Глубина окисления зависит от окислителя. При окислении оксидом меди многоатомные спирты образуют карбонильные соединения. При этом медь восстанавливается до простого вещества. Первичные спирты окисляются до альдегидов, вторичные до кетонов, а метанол окисляется до метаналя. Например, этанол окисляется оксидом меди до уксусного альдегида Видеоопыт окисления этанола оксидом меди II можно посмотреть здесь. Например, пропанол-2 окисляется оксидом меди II при нагревании до ацетона Третичные спирты окисляются только в жестких условиях.
Продукт реакции внутримолекулярной дегидратации этанола
Предельные одноатомные спирты вступают в химические реакции с карбоновыми кислотами, продукты таких реакций — сложные эфиры. Какое вещество получается в результате внутримолекулярной дегидратации этанола: 0. Найди верный ответ на вопрос«Напишите уравнения реакций межмолекулярной и внутримолекулярной дегидратации этилового спирта.