Номенклатура органических веществ (тривиальная и международная).
Тривиальные названия неорганических веществ для ЕГЭ (1)
Тривиальные названия неорганических веществ, органических веществ и углеводородных радикалов, которые нужно знать для ЕГЭ. Номенклатура органических веществ (тривиальная и международная). Разбор ВСЕХ ТРИВИАЛЬНЫХ названий веществ для ЕГЭ по химии. Полезные советы по запоминания с нуля. Некоторые названия органических веществ, например, спирт и эфир, пришли к нам еще от алхимиков, очень многие вещества получили свои имена в девятнадцатом веке. Тривиальные названия веществ (список для подготовки к ЕГЭ).
Номенклатура органических соединений
ИЮПАК (системы наименований химических соединений и описания науки химии в целом), также называемой номенклатурой органических соединений, позволяет абсолютно точно отобразить в названии строение молекулы органического вещества! Статья автора «ChemFamily | ЕГЭ по химии 2024» в Дзене: Их просто надо выучить, ничего тут особо и не скажешь:) В разных источниках можно встретить просто километровые списки тривиальных названий. Номенклатура органических веществ (тривиальная и международная)» (задание 12 КИМ ЕГЭ). Тривиальные названия органических и неорганических веществ, которые нужно знать для выполнения заданий ЕГЭ по химии.
Переключить шаблон
Вы можете отредактировать статью, добавив ссылки на авторитетные источники в виде сносок. Обычно они не содержали какой-либо информации о составе и строении соединений.
Информация должна быть проверяема , иначе она может быть удалена. Вы можете отредактировать статью, добавив ссылки на авторитетные источники в виде сносок.
Подготовка к нему должна вестись системно, на протяжении всего процесса изучения химии в школе. Для улучшения результатов ЕГЭ по химии особое внимание в образовательном процессе необходимо обратить на один важный нюанс, а именно на тривиальные названия веществ. В последние годы варианты КИМ для 11 классов изобилуют старинными тривиальными названиями, а вот в учебниках информация о них дается скупо.
Например: мочевина, толуол, ксилол, индиго, уксусная кислота, масляная кислота, валериановая кислота, гликоль, аланин и многие другие. Рациональная номенклатура — по этой номенклатуре за основу наименования органического соединения обычно принимают название наиболее простого чаще всего первого члена данного гомологического ряда. Все остальные соединения рассматриваются как производные этого соединения, образованные замещением в нем атомов водорода углеводородными или иными радикалами например: триметилуксусный альдегид, метиламин, хлоруксусная кислота, метиловый спирт. В настоящее время такая номенклатура применяется только в тех случаях, когда она дает особенно наглядное представление о соединении.
Систематическая номенклатура основывается на современной теории строения и классификации органических соединений и пытается решить главную проблему номенклатуры: название каждого органического соединения должно содержать правильные названия функций заместителей и основного скелета углеводорода и должно быть таким, чтобы по названию можно было написать единственно правильную структурную формулу. Процесс создания международной номенклатуры был начат в 1892 г. Женевская номенклатура , продолжен в 1930 г.
Учим тривиальные названия неорганических соединений
Используемая сегодня учеными номенклатура химических соединений разрабатывалась более двух столетий. Еще в 1787 году химик из Франции Антуан Лоран Лавуазье показал результаты деятельности, возглавленной им группы химиков. Благодаря принятию единой системы изучение химии существенно упростилось. За два столетия в номенклатуру химических соединений были внесены определенные изменения. Однако основы, заложенные французским ученым, остались прежними. Тривиальные бытовые или общепринятые названия химических элементов активно используются сегодня представителями различных профессий, в том числе и химиками. Например, силикагель — тривиальное название высушенного геля кремниевой кислоты. Очень часто бытовые названия используются при обозначении газов. К примеру, угарный газ, согласно номенклатуре, имеет название оксид углерода. Неорганические соединения К сожалению, тривиальные названия, используемые в химии, не систематизированы и их предстоит просто запомнить.
Например, имеющийся в каждом школьном классе мел имеет систематизированное название — карбонат кальция. При подготовке к экзамену стоит изучить задания с ответами номенклатуры органических соединений. Их список можно легко найти онлайн. Систематическое решение этих заданий поможет лучше подготовиться к экзамену. Все неорганические вещества классифицируются в соответствии с понятной характеристикой — химическим составом. Именно он показывает все элементы, входящие в состав того или иного соединения в числовом выражении. Если определенное вещество содержит атомы лишь одного элемента, то оно считается простым. В противном случае — сложным. Также следует помнить, что сложные и простые вещества, за исключением одноатомных, принято именовать химическими соединениями.
Номенклатура неорганических веществ включает в себя два основных понятия: химическая формула — отображает состав соединения благодаря специальным символам, числовым индексам, а также некоторым иным знакам; химическое название — указывает на состав веществ благодаря слову либо группе слов. Символы и названия химических элементов приведены в периодической таблице Менделеева. Также следует помнить, что некоторые соединения могут иметь несколько бытовых названий. Например, тривиальное название неорганического вещества NaCl — каменная соль и галит. Гидроксиды и соли Гидроксиды являются сложными соединениями, содержащими гидроксогруппу OH и атомы определенного элемента, за исключением кислорода и фтора. В общем виде химическая формула этих соединений имеет вид — Е ОН n.
В этом нет смысле, ведь проще использовать систематические названий, которые понимают во всем мире. В то же время термин "ацетилен" acetylene используется повсеместно. Его следует знать и не путать с прочими молекулами. Мы провели полноценный анализ тривиальных названий органических соединений, которые были использованы в пробниках ЕГЭ по химии и непосредственно на самих экзаменах в течение последних шести лет. Результатом этой работы стала таблица, приведенная ниже, по которой очень легко готовиться к испытанию и периодически освежать знания, если они по какой-то причине подзабылись.
Названия разделов Вы можете увидеть в левом, навигационном меню. В каждом разделе есть соответствующие тренировочные онлайн-тесты для закрепления знаний. Прежде чем приступить к изучению курса, предлагаю пройти вводное тестирование. Если Вам потребуются консультации по вопросам, вызывающим наибольшие затруднения, то Вы всегда можете обратиться ко мне за помощью.
Углеводородным радикалом называют фрагмент молекулы какого-либо углеводорода без одного или нескольких атомов водорода. По наличию тех или иных функциональных групп соединения подразделяют на классы. Основные функциональные группы и классы соединений, в состав которых они входят, представлены в таблице: Таким образом, различные комбинации типов углеродных скелетов с разными функциональными группами дают большое разнообразие вариантов органических соединений. Галогенпроизводные углеводородов Галогенпроизводными углеводородов называют соединения, получаемые при замене одного или нескольких атомов водорода в молекуле какого-либо исходного углеводорода на один или несколько атомов какого-либо галогена соответственно. Пусть некоторый углеводород имеет формулу CnHm, тогда при замене в его молекуле X атомов водорода на X атомов галогена формула галогенпроизводного будет иметь вид CnHm-XHalX. Спирты и фенолы Спирты — производные углеводородов, один или несколько атомов водорода в которых заменены на гидроксильную группу -OH. Спирты с одной гидроксильной группой называют одноатомными, с двумя — двухатомными, с тремя трехатомными и т. Например: Спирты с двумя и более гидроксильными группами называют также многоатомными спиртами. Спирты могут быть и ароматическими. Например: бензиловый спирт Общая формула таких одноатомных ароматических спиртов CnH2n-6O.
Номенклатура органических соединений
Льежская номенклатура , с 1947 г. Результатом этого является сосуществование в правилах ИЮПАК нескольких номенклатурных систем, а, следовательно, и нескольких допустимых названий для одного и того же вещества. Правила ИЮПАК опираются на следующие системы: заместительную, радикало-функциональную, аддитивную соединительную , заменительную номенклатуру и т. В заместительной номенклатуре основой названия служит один углеводородный фрагмент, а другие рассматриваются как заместители водорода например, C6H5 3CH — трифенилметан. В соединительной номенклатуре название составляют из нескольких равноправных частей например, C6H5—C6H5 бифенил или добавляя обозначения присоединенных атомов к названию основной структуры например, 1,2,3,4-тетрагидронафталин, гидрокоричная кислота, этиленоксид, стиролдихлорид. Система ИЮПАК является общепризнанной в мире, и лишь адаптируется соответственно грамматике языка страны. Здесь представлено лишь основное содержание системы, но это позволяет осуществлять наименование соединений, для которых применяется система.
Заместительная номенклатура строится на принципе замещения в структуре, служащей основой названия, атомов водорода различными заместителями название строится как сложное слово, состоящее из корня название главной цепи , суффиксов, отражающих степень его ненасыщенности ен, ин , приставок и окончаний, характеризующих число и характер заместителей, с указанием цифрами локантами их местонахождения Предельные углеводороды Выбирают самую длинную цепь углеродных атомов главная цепь ; если в разветвленном углеводороде имеются цепи равной длины, то в качестве главной выбирают наиболее разветвленную Цепь нумеруют; направление нумерации выбирают так, чтобы локанты цифры, указывающие положение заместителей были наименьшими. К локанту с названием заместителя добавляют название углеводорода с числом, отвечающим длине главной цепи.
Данные соединения не имеют межклассовых изомеров. Общая молекулярная формула алкадиенов CnH2n-2 3 Циклические предельные углеводороды называются циклоалканы и имеют общую молекулярную формулу CnH2n. Остальные органические вещества в органической химии рассматривают как производные углеводородов, образуемые при введении в молекулы углеводородов так называемых функциональных групп, которые содержат другие химические элементы. Таким образом, формулу соединений с одной функциональной группой можно записать как R-X, где R — углеводородный радикал, а Х — функциональная группа. Углеводородным радикалом называют фрагмент молекулы какого-либо углеводорода без одного или нескольких атомов водорода. По наличию тех или иных функциональных групп соединения подразделяют на классы. Основные функциональные группы и классы соединений, в состав которых они входят, представлены в таблице: Таким образом, различные комбинации типов углеродных скелетов с разными функциональными группами дают большое разнообразие вариантов органических соединений. Галогенпроизводные углеводородов Галогенпроизводными углеводородов называют соединения, получаемые при замене одного или нескольких атомов водорода в молекуле какого-либо исходного углеводорода на один или несколько атомов какого-либо галогена соответственно. Пусть некоторый углеводород имеет формулу CnHm, тогда при замене в его молекуле X атомов водорода на X атомов галогена формула галогенпроизводного будет иметь вид CnHm-XHalX. Спирты и фенолы Спирты — производные углеводородов, один или несколько атомов водорода в которых заменены на гидроксильную группу -OH.
Сегодня мы рассмотрим два из них. Остальные вы подробно разберете в 11-м классе. Гидрирование нитросоединений. Частный случай гидрирования нитросоединения — промышленное получение анилина: Получение из галогеналканов. Реакция идет в две стадии: сначала получение соли алкиламмония, а затем вытеснение амина более сильным основанием: Если вы хотите еще глубже изучить свойства аминов и закрепить знания на практике, подумайте о дополнительных занятиях. На уроках онлайн-курсов химии в Skysmart вы сможете разобрать любую тему — даже ту, что, казалось бы, никогда не получится осилить. Например, свойства анилина и другие. Наши преподаватели объяснят ее простым языком, а интерактивные задания и опыты расскажут, как работает химия на самом деле.
Как называть органические соединения?
Ход урока 1. Оргмомент 2. Вступительное слово учителя Древний Египет. Самые почитаемые люди — жрецы. В Древнем Египте их искусству обучали только самых подготовленных, прошедших процедуру серьезных испытаний: огонь, вода, угроза смерти… и шанс еще раз тщательно подумать, с какой стороны будет закрыта дверь в храм.
Преодолев эту суровую систему, Пифагор основал собственную школу, и испытания при поступлении в нее были очень серьезными. Древний Вавилон. В школах, где готовились писцы, проводились серьезные испытания, так как профессиональный писец должен был очень много знать и уметь и даже играть на музыкальных инструментах.
Важнейший принцип номенклатуры - однозначность, а именно: каждой структуре должно соответствовать единственное название, и наоборот, данному названию должна отвечать единственная структура. Все органические соединения рассматриваются как производные углеводородов, в молекулах которых часть водородных атомов заменена на функциональные группы или углеводородные радикалы. Для того, чтобы назвать органическое соединение по номенклатуре ИЮПАК, следует соблюдать основные правила 1. В молекуле выбирают наиболее длинную углеродную цепь главную. Главная цепь содержит максимальное число функциональных групп. Название углеводорода, соответствующего главной цепи, и будет корнем составляемого названия.
Атомы углерода в главной цепи нумеруются таким образом, чтобы атом, к которому присоединён заместитель углеводородный радикал или функциональная группа , получил меньший номер.
Для того, чтобы назвать органическое соединение по номенклатуре ИЮПАК, следует соблюдать основные правила 1. В молекуле выбирают наиболее длинную углеродную цепь главную. Главная цепь содержит максимальное число функциональных групп. Название углеводорода, соответствующего главной цепи, и будет корнем составляемого названия. Атомы углерода в главной цепи нумеруются таким образом, чтобы атом, к которому присоединён заместитель углеводородный радикал или функциональная группа , получил меньший номер.
Перед корнем указывается положение заместителя цифрой и название заместителя. Если же в молекуле имеются разные заместители, их названия перечисляются в алфавитном порядке.
Мы провели полноценный анализ тривиальных названий органических соединений, которые были использованы в пробниках ЕГЭ по химии и непосредственно на самих экзаменах в течение последних шести лет. Результатом этой работы стала таблица, приведенная ниже, по которой очень легко готовиться к испытанию и периодически освежать знания, если они по какой-то причине подзабылись. Тривиальных названий органических соединений молекул , которые вы можете не знать, на ЕГЭ по химии оказалось довольно немного. Их вполне можно запомнить, а при необходимости использовать при написании цепочек уравнений или выполнении теста про полимеризацию поликонденсацию. Чаще всего потребность в знании тривиальных названий возникает при решении развернутой части экзамена, второй его части.
Как называть органические соединения?
Номенклатура органических соединений (систематическая) и тривиальные названия важнейших представителей классов органических веществ. Тривиальные названия неорганических веществ, органических веществ и углеводородных радикалов, которые нужно знать для ЕГЭ. Only RUB 2,325/year. Тривиальные названия Органика ЕГЭ.