Статьи Экспертов -. ФСА напомнила о правилах инспекционного контроля. Сервис содержит новости и письма Росаккредитации! Росаккредитация сегодня — Как проходит аккредитация организаций и компаний в 2023 году. Росаккредитация – единственная служба, которая ведет реестры обязательных сертификатов и деклараций. Реестр «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Республика Беларусь. Читайте новости Екатеринбурга об ФСА, а также содержащие упоминание об ФСА.
Новости Росаккредитации 2024. Важно
Добро пожаловать на канал Федеральная служба по аккредитации (24694427) на RUTUBE. Здесь вы можете посмотреть 98 интересных видео в хорошем качестве без регистрации и совершенно бесплатно. Росаккредитации рф официальный сайт проверить аккредитацию компании по поверке счетчиков воды, смотрите видео, проверяйте компанию прежде чем заказать услугу. Сервис содержит новости и письма Росаккредитации! В работе реестра ФСА с декларациями произошли изменения.
Росаккредитация запустила обновлённую официального сайта
Коломна, Московской обл. Октябрьской Революции, д. Казань, ул. Журналистов, д.
Новосибирск, просп. Ростов-на-Дону, пр. Пермь, ул.
Борчанинова, д. Нижний Новгород, ул. Республиканская, д.
Большая Семеновская, д. Волгоград, ул. Бурейская, д.
Ленина, 468 Д Ставрополь Тольятти, ул. Громовой, Тольятти, Самарская обл. Федюнинского, 67, Тюмень, Тюменская обл. Кирова, 147, Самара, Самарская обл.
А так же пожалуйста решите вопрос о внесении аккредитованных специалистов в ФРМР, это очень важно. Проходят все сроки ,заканчиваются сертификаты, а с октября 2021 года нет данных. Светлана Владимировна Трушина Исполнителям, которые фильтруют большой поток бумаг и принимают решение о направлении в центральную аккредитационную комиссию! Большое спасибо за информацию!
Желаю им удачи во всех делах! С уважением, Панченко К.
Организация Росаккредитация - официальный сайт реестр деклараций о соответствии и ответственна за подтверждение компетентности организаций в области аккредитации, а также надзор за их деятельностью. Для начала необходимо определить, какой документ необходимо оформить: сертификат соответствия; Также следует понимать в какой системе сертификации будет проходить регистрация: ТР ТС; ГОСТ Р.
Расширение области аккредитации в ФСА "Росаккредитация"
| ВЕРТЕСТ | Проверка аккредитованных лиц: лаборатория, испытательный центр | Росаккредитация (ФСА) планирует создать сервис, который позволит контролировать ввоз образцов для испытаний, проводимых в рамках подтверждения соответствия. новости России и мира сегодня. |
| Реестр документов на сайте Росаккредитации | Росстандарт | Главная Пресс-центр Новости/Анонсы Свежее обозрение изменений в законодательстве в сфере аккредитации в Федеральное Службу по аккредитации (ФСА). |
Что такое реестр ФСА?
| Росаккредитация 2024 | ВКонтакте | Федеральная служба по аккредитации (Росаккредитация) — федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий функции по формированию единой национальной системы аккредитации и осуществляющий контроль за деятельностью аккредитованных лиц, а. |
| Расширение области аккредитации в ФСА "Росаккредитация" | Реестр «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Республика Беларусь. |
| Fsa.gov.ru не работает сегодня апрель 2024? | Взаимодействие с Росаккредитацией, важная информация. |
Как определить аккредитована ли лаборатория в национальной системе по аккредитации?
| Как проверить подлинность сертификатов и деклараций? | Росаккредитация – единственная служба, которая ведет реестры обязательных сертификатов и деклараций. |
| На маркетплейсах уже более 21 млн карточек товаров со ссылкой на реестр Росаккредитации | Пост автора «SertCity (Новости Сертификации)» в Дзене: Новости ФСА РОСАККРЕДИТАЦИИ. |
| Новости Росаккредитации – Telegram | Федеральная служба по аккредитации (Росаккредитация) — федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий функции по формированию единой национальной системы аккредитации и осуществляющий контроль за деятельностью аккредитованных лиц, а. |
| Единый центр метрологических услуг | Росаккредитация — все самые свежие новости по теме. правительственные поручения; запросы о потенциальном нарушении организациями закона об аккредитации; необходимость проверки выполнения ранее выданных ФСА предписаний. |
| Росаккредитация разрабатывает новые сервисы | Роспроверки. Обновляемая база всех проверок прокуратуры, инспекций и контрольных органов. Планы проверок. Внеплановые проверки. |
Как определить аккредитована ли лаборатория в национальной системе по аккредитации?
Свидетельство о поверке получается по месту проведения поверки. Подпункт "а" пункта 2 Положения сведения представляются аккредитованными органами по сертификации продукции, выполняющими работы по обязательному подтверждению соответствия далее - органы по сертификации , о зарегистрированных заявках на проведение работ по сертификации и заявлениях на регистрацию деклараций о соответствии. Требования к процессу подаче заявки установлены пунктом 7. Орган по сертификации должен оценивать поступившею заявку, в том числе, на наличие следующей информации: продукция, подлежащая сертификации; стандарты и или другие нормативные документы, на соответствие которым заказчик проходит сертификацию; общие характеристики заказчика, включая название и адрес фактического местонахождения, существенные аспекты процессов и операций если требуется соответствующей схемой сертификации и любые правовые обязательства; общая информация, указанная в заявке и касающаяся заказчика, такая как его деятельность, персонал и технические ресурсы, включая средства контроля и испытательные лаборатории, функции и взаимосвязи в более крупной организации при их наличии; информация о процессах, переданных стороннему исполнителю и используемых заказчиком, что может отразиться на выполнении требований. Если заказчик определил стороннее юридическое лицо для производства сертифицированной продукции, то орган по сертификации может ввести соответствующие меры контроля на контрактной основе для осуществления эффективного надзора. Такие договорные меры могут быть введены до предоставления официальной документации по сертификации; любая иная информация согласно соответствующим сертификационным требованиям для первоначального оценивания и надзорной деятельности например, от предприятий, выпускающих сертифицированную продукцию, и контактных лиц на этих предприятиях. Для получения вышеуказанной информации орган по сертификации на различных этапах можно использовать разные средства и механизмы, включая заявочную форму или пакет заявочных документов, в связи с заключением юридически обязательного договора, или отдельно от него. Разделы 7. В случае принятия решения об отказе проведения конкретных видов сертификации в личном кабинете ФГИС Росаккредитации предусмотрена возможность внесения сведений, в том числе, об отказе сертификации.
В личном кабинете ФГИС Росаккредитации орган по сертификации вносит в соответствующие разделы сведения: об объекте подтверждения соответствия в отношении сертификатов соответствия продукции требованиям технических регламентов Российской Федерации, сертификатах соответствия продукции, включенной в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации, сертификатах соответствия продукции требованиям технических регламентов Евразийского экономического союза далее - Союз технических регламентов Таможенного союза , сертификатах соответствия продукции, включенной в единый перечень продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия с выдачей сертификатов соответствия и деклараций о соответствии по единой форме Союза; наименование заявителя заказчика , дату регистрации заявления заявки. Подпункт "б" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации об исследованиях испытаниях и измерениях, проведенных в целях подтверждения соответствия продукции. Органы по сертификации вправе представлять протоколы испытаний, выданные не аккредитованными испытательными лабораториями в случае если законодательством Российской Федерации и актами, составляющими право Союза установлена такая возможность. Указанные протоколы должны содержать в себе идентифицирующие признаки, дающие основания полагать, что продукция, подлежащая подтверждению соответствия, прошла испытания на соответствие установленным требованиям по регламентированным методам. К таким признакам может относиться: дата оформления протокола и номер в соответствии с системой, принятой в испытательной лабораторией; наименование испытательной лаборатории; наименование продукции, наименование и фактические значения проверяемых показателей свойств продукции; номера и наименования нормативных документов на примененные методы испытаний, лица проводившего испытания. Необходимо отметить, что нормативными документами могут быть установлены специальные требования к протоколам испытаний в зависимости от объекта подтверждения, которые должны быть учтены испытательной лабораторией при выдаче протокола испытаний. Органы по сертификации вправе представлять протоколы испытаний, выданные аккредитованной испытательной лаборатории. Указанные протоколы должны быть оформлены в соответствии с требованиями, установленными ГОСТ 58973-2020 "Правила к оформлению протоколов испытаний", а также содержать положения, предусмотренные разделом 7.
При этом нормативными документами могут быть установлены специальные требованиям к протоколам испытаний в зависимости от объекта подтверждения, которые должны быть учтены аккредитованной испытательной лабораторией при выдаче протокола испытаний. При внесении сведений во ФГИС Росаккредитации о протоколе испытаний, выданном аккредитованной испытательной лабораторией указываются дата и номер протокола испытаний. Указанные сведения должны полностью соответствовать данным, внесенным аккредитованной испытательной лабораторией в отношении такого протокола испытаний. Органы по сертификации продукции, выполняющие работы по обязательному подтверждению соответствия помимо внесения сведений во ФГИС Росаккредитации об испытаниях, проведенных в целях подтверждения соответствия продукции, подзагружают к указанным сведениям электронные документы или электронные образы скан-копии протоколов испытаний. Сведения, содержащиеся в протоколах испытаний, должны коррелироваться со сведениями, вносимыми о них во ФГИС Росаккредитации органами по сертификации. Электронные документы или электронные образы скан-копии протоколов испытаний погружаются в обязательном порядке вне зависимости от того, выданы ли такие протоколы испытаний аккредитованными испытательными лабораториями, либо неаккредитованной испытательной лабораторией. Электронные документы или электронные образы скан-копии протоколов испытаний погружаются в полном объеме все страницы. Подпункты "в" - "е" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации о выданных сертификатах соответствия, о приостановлении, возобновлении и прекращении действия сертификатов соответствия.
Единые формы сертификата соответствия требованиям технических регламентов Союза и декларации о соответствии требованиям Союза, а также правила их оформления установлены Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25 декабря 2012 г. N 293. Формы сертификата соответствия и декларации о соответствии на продукцию, включенную в единый перечень продукции Союза, утверждены Решением Комиссии Таможенного союза от 18 июня 2010 г. N 319 "О техническом регулировании в таможенном союзе". Формы сертификата соответствия и декларации о соответствии Российской Федерации, а также сертификата соответствия и декларации о соответствии на продукцию, включенную в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации, а также состав сведений, содержащихся в них, утверждены приказом Минпромторга России от 27 мая 2021 г. N 1934. Состав полей сведений для внесения соответствующей информации в личном кабинете во ФГИС Росаккредитации определяется исходя из требований договорно-правовой базы Евразийского экономического союза и законодательства Российской Федерации. Сервис ФГИС Росаккредитации предусматривает строгие требования к соблюдению форматов вносимых сведений.
Подпункт "ж" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации о зарегистрированных декларациях о соответствии в случае если правом Евразийского экономического союза предусмотрено, что регистрацию деклараций о соответствии осуществляют исключительно органы по сертификации. В личном кабинете ФГИС Росаккредитации орган по сертификации вносит в соответствующий раздел сведения о зарегистрированных декларациях о соответствии продукции требованиям технических регламентов с указанием оснований принятия соответствующего решения в случае если правом Союза предусмотрено, что регистрацию деклараций о соответствии осуществляют исключительно органы по сертификации. Обязательными условиями для регистрации декларации о соответствии является указание, в том числе, следующих сведений: о типе декларации о соответствии; о схеме декларирования; заявителе; изготовителе. Орган по сертификации вносит вышеуказанные сведения о зарегистрированных им декларациях о соответствии в соответствующие разделы. Подпункт "з" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации об актах анализа состояния производства в случае, если это предусмотрено схемой сертификации. Органы по сертификации в случаях, если это предусмотрено схемой сертификации, проводят анализ состояния производства с обязательным оформлением актов анализа состояния производства. Анализ состояния производства при подтверждении соответствия" если нормативными актами не установлены специальные требования к акту анализа состояния производства. При проведении анализа состояния производства в рамках подтверждения продукции требованиями технических регламентов Союза Таможенного союза акт анализа производства оформляется с учетом требований, установленных правом Союза.
Вносимые органом по сертификации во ФГИС Росаккредитации сведения об актах анализа состояния производства должны соответствовать данным, содержащимся в таких актах. К сведениям об актах анализа состояния производства, вносимым во ФГИС Росаккредитации, в обязательном порядке погружаются электронные документы или электронные образы скан-копии таких актов. Электронные документы или электронные образы скан-копии актов анализа производства погружаются в полном объеме без каких-либо изъятий определенных составляющих. Таким образом, электронный документ или электронный образ скан-копия акта анализа состояния производства должен включать в себя все страницы указанного документа. Подпункт "и" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации о документах, послуживших основанием для оформления сертификатов соответствия, указанных в подпунктах "в" - "е" пункта 2 Положения, предусмотренных схемой сертификации. В целях исполнения подпункта "и" пункта 2 Положения органы по сертификации должны представлять посредством личного кабинета ФГИС Росаккредитации документы, послужившие основанием для оформления вышеуказанных сертификатов соответствия. Перечень указанных документов зависит от используемой схемы оценки подтверждения соответствия продукции.
Чаще бывает по-другому. Иногда хочется, чтобы был один сертификатолог или чтобы нормативная документация была написана топорно и понятно для любого эксперта и заявителя. Сертификатологов на рынке развелось как говна на лужайке по весне…Хорошо уже Вселенная ФСА за свои совки не соски взялась и использует их по назначению. Раньше только отмахивалась ими от бабочек. Или сознание у матушки России растет и приходит понимание, что негоже гадить на лужайку, с которой детям и жене цветы собираешь.
Для получения вышеуказанной информации орган по сертификации на различных этапах можно использовать разные средства и механизмы, включая заявочную форму или пакет заявочных документов, в связи с заключением юридически обязательного договора, или отдельно от него. Разделы 7. В случае принятия решения об отказе проведения конкретных видов сертификации в личном кабинете ФГИС Росаккредитации предусмотрена возможность внесения сведений, в том числе, об отказе сертификации. В личном кабинете ФГИС Росаккредитации орган по сертификации вносит в соответствующие разделы сведения: об объекте подтверждения соответствия в отношении сертификатов соответствия продукции требованиям технических регламентов Российской Федерации, сертификатах соответствия продукции, включенной в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации, сертификатах соответствия продукции требованиям технических регламентов Евразийского экономического союза далее - Союз технических регламентов Таможенного союза , сертификатах соответствия продукции, включенной в единый перечень продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия с выдачей сертификатов соответствия и деклараций о соответствии по единой форме Союза; наименование заявителя заказчика , дату регистрации заявления заявки. Подпункт "б" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации об исследованиях испытаниях и измерениях, проведенных в целях подтверждения соответствия продукции. Органы по сертификации вправе представлять протоколы испытаний, выданные не аккредитованными испытательными лабораториями в случае если законодательством Российской Федерации и актами, составляющими право Союза установлена такая возможность. Указанные протоколы должны содержать в себе идентифицирующие признаки, дающие основания полагать, что продукция, подлежащая подтверждению соответствия, прошла испытания на соответствие установленным требованиям по регламентированным методам. К таким признакам может относиться: дата оформления протокола и номер в соответствии с системой, принятой в испытательной лабораторией; наименование испытательной лаборатории; наименование продукции, наименование и фактические значения проверяемых показателей свойств продукции; номера и наименования нормативных документов на примененные методы испытаний, лица проводившего испытания. Необходимо отметить, что нормативными документами могут быть установлены специальные требования к протоколам испытаний в зависимости от объекта подтверждения, которые должны быть учтены испытательной лабораторией при выдаче протокола испытаний. Органы по сертификации вправе представлять протоколы испытаний, выданные аккредитованной испытательной лаборатории. Указанные протоколы должны быть оформлены в соответствии с требованиями, установленными ГОСТ 58973-2020 "Правила к оформлению протоколов испытаний", а также содержать положения, предусмотренные разделом 7. При этом нормативными документами могут быть установлены специальные требованиям к протоколам испытаний в зависимости от объекта подтверждения, которые должны быть учтены аккредитованной испытательной лабораторией при выдаче протокола испытаний. При внесении сведений во ФГИС Росаккредитации о протоколе испытаний, выданном аккредитованной испытательной лабораторией указываются дата и номер протокола испытаний. Указанные сведения должны полностью соответствовать данным, внесенным аккредитованной испытательной лабораторией в отношении такого протокола испытаний. Органы по сертификации продукции, выполняющие работы по обязательному подтверждению соответствия помимо внесения сведений во ФГИС Росаккредитации об испытаниях, проведенных в целях подтверждения соответствия продукции, подзагружают к указанным сведениям электронные документы или электронные образы скан-копии протоколов испытаний. Сведения, содержащиеся в протоколах испытаний, должны коррелироваться со сведениями, вносимыми о них во ФГИС Росаккредитации органами по сертификации. Электронные документы или электронные образы скан-копии протоколов испытаний погружаются в обязательном порядке вне зависимости от того, выданы ли такие протоколы испытаний аккредитованными испытательными лабораториями, либо неаккредитованной испытательной лабораторией. Электронные документы или электронные образы скан-копии протоколов испытаний погружаются в полном объеме все страницы. Подпункты "в" - "е" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации о выданных сертификатах соответствия, о приостановлении, возобновлении и прекращении действия сертификатов соответствия. Единые формы сертификата соответствия требованиям технических регламентов Союза и декларации о соответствии требованиям Союза, а также правила их оформления установлены Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25 декабря 2012 г. N 293. Формы сертификата соответствия и декларации о соответствии на продукцию, включенную в единый перечень продукции Союза, утверждены Решением Комиссии Таможенного союза от 18 июня 2010 г. N 319 "О техническом регулировании в таможенном союзе". Формы сертификата соответствия и декларации о соответствии Российской Федерации, а также сертификата соответствия и декларации о соответствии на продукцию, включенную в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации, а также состав сведений, содержащихся в них, утверждены приказом Минпромторга России от 27 мая 2021 г. N 1934. Состав полей сведений для внесения соответствующей информации в личном кабинете во ФГИС Росаккредитации определяется исходя из требований договорно-правовой базы Евразийского экономического союза и законодательства Российской Федерации. Сервис ФГИС Росаккредитации предусматривает строгие требования к соблюдению форматов вносимых сведений. Подпункт "ж" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации о зарегистрированных декларациях о соответствии в случае если правом Евразийского экономического союза предусмотрено, что регистрацию деклараций о соответствии осуществляют исключительно органы по сертификации. В личном кабинете ФГИС Росаккредитации орган по сертификации вносит в соответствующий раздел сведения о зарегистрированных декларациях о соответствии продукции требованиям технических регламентов с указанием оснований принятия соответствующего решения в случае если правом Союза предусмотрено, что регистрацию деклараций о соответствии осуществляют исключительно органы по сертификации. Обязательными условиями для регистрации декларации о соответствии является указание, в том числе, следующих сведений: о типе декларации о соответствии; о схеме декларирования; заявителе; изготовителе. Орган по сертификации вносит вышеуказанные сведения о зарегистрированных им декларациях о соответствии в соответствующие разделы. Подпункт "з" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации об актах анализа состояния производства в случае, если это предусмотрено схемой сертификации. Органы по сертификации в случаях, если это предусмотрено схемой сертификации, проводят анализ состояния производства с обязательным оформлением актов анализа состояния производства. Анализ состояния производства при подтверждении соответствия" если нормативными актами не установлены специальные требования к акту анализа состояния производства. При проведении анализа состояния производства в рамках подтверждения продукции требованиями технических регламентов Союза Таможенного союза акт анализа производства оформляется с учетом требований, установленных правом Союза. Вносимые органом по сертификации во ФГИС Росаккредитации сведения об актах анализа состояния производства должны соответствовать данным, содержащимся в таких актах. К сведениям об актах анализа состояния производства, вносимым во ФГИС Росаккредитации, в обязательном порядке погружаются электронные документы или электронные образы скан-копии таких актов. Электронные документы или электронные образы скан-копии актов анализа производства погружаются в полном объеме без каких-либо изъятий определенных составляющих. Таким образом, электронный документ или электронный образ скан-копия акта анализа состояния производства должен включать в себя все страницы указанного документа. Подпункт "и" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации о документах, послуживших основанием для оформления сертификатов соответствия, указанных в подпунктах "в" - "е" пункта 2 Положения, предусмотренных схемой сертификации. В целях исполнения подпункта "и" пункта 2 Положения органы по сертификации должны представлять посредством личного кабинета ФГИС Росаккредитации документы, послужившие основанием для оформления вышеуказанных сертификатов соответствия. Перечень указанных документов зависит от используемой схемы оценки подтверждения соответствия продукции. Описание схем оценки соответствия продукции установлен следующими документами: Решение Комиссии Таможенного союза от 7 апреля 2011 г. N 621 "О Положении о порядке применения типовых схем оценки подтверждения соответствия требованиям технических регламентов Таможенного союза"; Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 18 апреля 2018 г. Схемы сертификации продукции в Российской Федерации" вступает в силу с 1 января 2023 г. Указанные сведения представляются с приложением электронных документов или скан-копии соответствующих подтверждающих документов. Порядок проведения инспекционного контроля регламентируется требованиями постановления Правительства Российской Федерации от 24 июня 2021 г. N 1265 "Об утверждении правил обязательного подтверждения соответствия продукции, указанной в абзаце 3 статьи 46 Федерального закона "О техническом регулировании" далее - Правила и ГОСТ Р 58984-2020 "Оценка соответствия.
Реестр сертификатов соответствия на продукцию, включению в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации Постановление Правительства РФ от 01. Декларация соответствия: Единый реестр деклараций о соответствии. Поиск в Национальной части единого реестра зарегистрированных деклараций о соответствии, оформленных по единой форме. Реестр деклараций о соответствии на продукцию, включенную в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации Постановление Правительства РФ от 01.
Как определить аккредитована ли лаборатория в национальной системе по аккредитации?
На маркетплейсах уже более 21 млн карточек товаров со ссылкой на реестр Росаккредитации. тем, кто вошел в ГУ до вступления в силу Постановления № 440. Соответственно, в России национальную часть реестра администрирует ФСА с помощью Федеральной государственной информационной системы (ФГИС Росаккредитации). Группа Росаккредитация в Одноклассниках. Национальный орган по аккредитации Российской Федерации (Росаккредитация) Наша основная задача — обеспечить безопасность товаров и услуг, которыми ежедневно пользуются россияне Мы в других соцсетях: Telegram.
Новости Росаккредитации 2024. Важно
В феврале 2023 года Центральная пробирно-аналитическая лаборатория Аналитического центра ООО «НПГФ «Регис» расширила область аккредитации в Федеральной службе аккредитации «Росаккредитация». Проверьте аттестат аккредитации лаборатории, испытательного центра через реестр аккредитованных лиц Росаккредитации. Неофициальный новостной канал Федеральной службы по аккредитации (Росаккредитация) Статьи Экспертов -. ФСА напомнила о правилах инспекционного контроля. Главные новости об организации Росаккредитация на Будьте в курсе последних новостей: При поверке счетчиков мошенники используют несколько наиболее. Росаккредитация запустила обновлённую, более удобную и понятную для пользователей версию официального сайта
Реестры ФСА (Федеральная Служба Росаккредитации)
Национальная часть Единого реестра выданных сертификатов соответствия , оформленных по единой форме - в данном реестре содержаться все сертификаты, выданные на соответствия всех регламентов Таможенного союза. Реестр сертификатов соответствия на продукцию, включению в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации Постановление Правительства РФ от 01. Декларация соответствия: Единый реестр деклараций о соответствии. Поиск в Национальной части единого реестра зарегистрированных деклараций о соответствии, оформленных по единой форме.
Не может быть проведено Причина проверки: надзор за деятельностью аккредитованных лиц. Выявленные нарушения: Федерального закона от 28122013 412ФЗ «Об аккредитации в национальной системе аккредитации» далее Федеральный закон от 28122013 412ФЗКритериев аккредитации утвержденных приказом Минэкономразвития России от 26102020 707 «Об утверждении Критериев аккредитации перечня документов подтверждающих соответствие заявителя аккредитованного лица критериям аккредитации и перечня документов в области стандартизации соблюдение требований которых заявителями аккредитованными лицами обеспечивает их соответствие критериям аккредитации»...
Росаккредитация была создана в 2011 г. Росаккредитация находится в ведении Министерства экономического развития Российской Федерации.
Перечень указанных документов зависит от используемой схемы оценки подтверждения соответствия продукции. Описание схем оценки соответствия продукции установлен следующими документами: Решение Комиссии Таможенного союза от 7 апреля 2011 г. N 621 "О Положении о порядке применения типовых схем оценки подтверждения соответствия требованиям технических регламентов Таможенного союза"; Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 18 апреля 2018 г.
Схемы сертификации продукции в Российской Федерации" вступает в силу с 1 января 2023 г. Указанные сведения представляются с приложением электронных документов или скан-копии соответствующих подтверждающих документов. Порядок проведения инспекционного контроля регламентируется требованиями постановления Правительства Российской Федерации от 24 июня 2021 г. N 1265 "Об утверждении правил обязательного подтверждения соответствия продукции, указанной в абзаце 3 статьи 46 Федерального закона "О техническом регулировании" далее - Правила и ГОСТ Р 58984-2020 "Оценка соответствия. Порядок проведения инспекционного контроля в процедурах сертификации" далее - ГОСТ Р 58984-2020 , в соответствии с которыми при инспекционном контроле предусматриваются плановые проверки с установленной периодичностью, а в случае необходимости по решению органа по сертификации проводятся внеплановые проверки. Проверка проводится на основании программы планового инспекционного контроля, утвержденной руководителем органа по сертификации, которая доводится до сведения заявителя и других участников проверки. Результаты инспекционного контроля оформляют актом, в котором дают оценку результатов испытаний образцов продукции и других проверок, делают вывод о возможности невозможности сохранения действия выданного сертификата соответствия.
По итогам инспекционного контроля орган по сертификации принимает одно из следующих решений: считать действие сертификата соответствия подтвержденным; приостановить действие сертификата соответствия; прекратить действие сертификата соответствия, о чем письменно информируется заявитель и заинтересованные стороны. Сведения о прохождении инспекционного контроля подлежат включению в реестр выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций о соответствии далее - единый реестр. В случаях непроведения в установленный срок инспекционного контроля, если инспекционный контроль предусмотрен техническим регламентом, схемой обязательной сертификации, договором, или непредставления органом по сертификации сведений о прохождении инспекционного контроля в единый реестр сертификат соответствия прекращает действие по истечении 30 дней со дня наступления последнего дня месяца, в котором должен быть проведен инспекционный контроль, но не позднее чем по истечении одного года со дня прекращения действия аккредитации сокращения области аккредитации в соответствующей части аккредитованного лица, который выдал сертификат соответствия, аккредитация которого в качестве органа по сертификации была прекращена или область аккредитации которого была сокращена в соответствии с законодательством Российской Федерации об аккредитации в национальной системе аккредитации в части проведения соответствующих работ по обязательной сертификации. Сведения о прекращении действия сертификата соответствия вносятся органом по аккредитации в единый реестр. В случае невозможности проведения инспекционного контроля орган по сертификации обязан уведомить об этом заявителя за 30 дней до истечения срока проведения инспекционного контроля. Помимо этого следует иметь в виду, что в соответствии с пунктом 2 статьи 26 Федерального закона N 184-ФЗ "О техническом регулировании" далее - Федеральный закона N 184-ФЗ орган по сертификации осуществляет инспекционный контроль в случае поступления от органов государственного контроля надзора информации о претензиях к безопасности продукции либо в случае, если поступившая информация ставит под сомнение результаты ранее принятого решения по сертификации продукции. Актом приема-передачи фиксируется передача одним органом по сертификации другому органу по сертификации материалов, полученных при сертификации, в том числе заявки на проведение сертификации, акта отбора образцов, результатов испытаний образцов продукции и решения о выдаче заявителю сертификата соответствия.
В случае прекращения аккредитации органа по сертификации сокращения области аккредитации заявитель на проведение сертификации заключает договор о передаче сертификата соответствия, выданного на серийно выпускаемую продукцию, в том числе по выполнению инспекционного контроля, с иным аккредитованным органом по сертификации с действующей на момент передачи сертификата соответствия областью аккредитации, распространяющейся на продукцию, которая была сертифицирована. Орган по сертификации, с которым заключен договор о передаче сертификата соответствия, выданного на серийно выпускаемую продукцию, в том числе по выполнению инспекционного контроля, обеспечивает проведение инспекционного контроля в соответствии с нормативными правовыми актами, указанными выше. Сведения о передаче также представляются во ФГИС Росаккредитации с указанием даты, номера и приложением копии договора с заявителем. Подпункт "л" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации об отказе в выдаче сертификатов соответствия, указанных в подпунктах "в" - "е" пункта 2 Положения. Орган по сертификации в рамках процесса сертификации на основании всей информации, касающейся оценивания, анализа, или любой другой принимает решение по сертификации. Орган по сертификации принимает решение об отказе в выдаче сертификата соответствия при наличии объективных причин, исключающих выдачу сертификата соответствия. Решение об отказе в выдаче сертификата соответствия в обязательном порядке должно содержать причины принятия такого решения, его дату и номер.
Форма решения об отказе в выдаче сертификата соответствия должна соответствовать форме, предусмотренной документами системы менеджмента качества Органа по сертификации. Сведения о решении об отказе в выдаче сертификата соответствия, вносимые Органом по сертификации во ФГИС Росаккредитации должны соответствовать данным, содержащимся в таком решении. К сведениям о решении об отказе в выдаче сертификата соответствия, вносимым во ФГИС Росаккредитации, в обязательном порядке погружается электронный документ или электронный образ скан-копия такого решения. Электронный документ или электронный образ скан-копия решения об отказе в выдаче сертификата соответствия погружается в полном объеме. Подпункт "м" пункта 2 Положения сведения представляются органами по сертификации о доказательственных материалах, представление которых для регистрации деклараций о соответствии, указанных в подпункте "ж" пункта 2 Положения, предусмотрено техническим регламентом техническими регламентами. Под доказательственными материалами, указанными в подпункте "м" пункта 2 Положения, понимаются документы и материалы, предоставляемые для регистрации деклараций о соответствии и предусмотренные техническим регламентом техническими регламентами. При наличии положительных результатов декларирования соответствия, подтверждающих соответствие продукции установленным требованиям, заявитель на регистрацию декларации о соответствии принимает декларацию о соответствии на основании комплекта вышеуказанных доказательственных материалов.
При этом доказательственные материалы, в том числе протоколы исследований испытаний , измерений продукции, должны содержать информацию обо всех показателях характеристиках , подтверждающих соответствие продукции, указанной в декларации о соответствии, установленным требованиям. Пункт 3 Положения сведения представляются аккредитованными органами по сертификации систем менеджмента, органами по сертификации услуг, персонала, а также органами по сертификации продукции, выполняющими работы по добровольному подтверждению соответствия, о выданных сертификатах, о приостановлении, возобновлении и прекращении их действия. Аккредитованные органы по сертификации систем менеджмента, органы по сертификации услуг, персонала, а также органы по сертификации продукции, выполняющие работы по добровольному подтверждению соответствия, дополнительно к сведениям, указанным в пункте 1 Положения, представляют в Федеральную службу по аккредитации сведения, включая электронные документы или скан-копии соответствующих документов о приостановлении, возобновлении и прекращении действия сертификата. В личном кабинете орган по сертификации систем менеджмента вносит сведения в соответствующий раздел о выданных сертификатах соответствия, в том числе, но не ограничиваясь: номер сертификата, выданного в добровольной сфере, дата регистрации сертификата, дата начала действия сертификата, скан-копия сертификата, дата окончания действия сертификата, регистрационный номер системы добровольной сертификации, наименование системы добровольной сертификации, дата регистрации системы добровольной сертификации, сведения об объекте. Неисполнение указанных выше нормативных сроков является нарушением требований действующего законодательства и влечет за собой принятие мер реагирования, включая приостановление действия аккредитации на основании пункта 2 части 1 статьи 23 Федерального закона от 28 декабря 2013 г. Пункт 4 Положения сведения представляются аккредитованными испытательными лабораториями центрами , участвующими в выполнении работ по обязательному подтверждению соответствия, а также испытательными лабораториями центрами , в отношении которых законодательством Российской Федерации установлены требования о наличии аккредитации в национальной системе аккредитации, о проведенных испытаниях, включая сведения о выданных отчетах об испытаниях протоколах испытаний , а также об оборудовании, объекте испытаний и др. Согласно положениям подпункта "а" пункта 4 Положения аккредитованная в национальной системе аккредитации испытательная лаборатория центр далее - испытательная лаборатория после проведения исследования испытания, измерения составляет, подписывает и утверждает отчет об испытаниях протокол испытаний далее - Протокол.
Протокол должен быть оформлен в соответствии с требованиями, установленными ГОСТ 58973-2020 "Правила к оформлению протоколов испытаний" далее - ГОСТ 58973-2020 , а также содержать положения, предусмотренные разделом 7. Внесенные сведения должны полностью соответствовать сведениям, содержащимся в Протоколе. Также испытательная лаборатория загружает прикрепляет электронный документ или электронный образ скан-копию указанного Протокола к заполняемой карточке. Необходимо отметить, что требование о необходимости прикрепления во ФГИС Росаккредитации к карточке электронного документа или электронного образа скан-копии Протокола является обязательным. Применяемые правила и методы испытаний должны соответствовать действующей области аккредитации испытательной лаборатории. Сведения об оборудовании и средствах измерений, использованных при проведении испытаний, должны содержаться во ФГИС Росаккредитации и иметь статус "действующий". Дата получения образца для испытаний, а также дата отбора образца, если отбор осуществлен испытательной лабораторией, дата начала и окончания проведения испытаний должны соответствовать фактическим датам осуществления действий проводимых мероприятий.
Согласно положениям подпункта "б" пункта 4 Положения испытательная лаборатория после проведения межлабораторных сличительных исследований далее - МСИ составляет и утверждает отчет по проверке квалификации далее - Отчет. После чего посредством личного кабинета ФГИС Росаккредитации аккредитованное лицо в разделе "Сведения о проведенном МСИ" заполняет все обязательные графы и загружает прикрепляет электронный документ или электронный образ скан-копию указанного Отчета. Федеральная служба по аккредитации при использовании результатов МСИ учитывает, что проверка квалификации выполняется в рамках плана мониторинга достоверности результатов деятельности лаборатории и не заменяет других процедур по обеспечению достоверности результатов испытаний, а дополняет их.
Минэкономразвития утвердил новые индикаторы риска для контроля за деятельностью аккредитованных лиц
Они содержат следующее: Предоставление списка критериев, установленных для выбранной сферы деятельности лаборатории, испытательного центра и т. Первичная оценка организации на соответствие этим требованиям. Разработка конкурентоспособной сферы аккредитации на рынке оказываемых услуг. Подбор необходимого технического оснащения, в том числе эталонных средств измерений СИ , оборудования для конкретной области. Выполнение поверки измерительных приборов как рабочих, либо эталонных СИ, также проведение их аттестации. Организация периодического обучения по повышению квалификации персонала, который участвует в поверке СИ. Доступ к этому ресурсу значительно упрощает текущую деятельность, сопряженную с оформлением протоколов испытаний, сертификатов, а также регистрации деклараций.
Пункт 4 Положения сведения представляются аккредитованными испытательными лабораториями центрами , участвующими в выполнении работ по обязательному подтверждению соответствия, а также испытательными лабораториями центрами , в отношении которых законодательством Российской Федерации установлены требования о наличии аккредитации в национальной системе аккредитации, о проведенных испытаниях, включая сведения о выданных отчетах об испытаниях протоколах испытаний , а также об оборудовании, объекте испытаний и др. Согласно положениям подпункта "а" пункта 4 Положения аккредитованная в национальной системе аккредитации испытательная лаборатория центр далее - испытательная лаборатория после проведения исследования испытания, измерения составляет, подписывает и утверждает отчет об испытаниях протокол испытаний далее - Протокол. Протокол должен быть оформлен в соответствии с требованиями, установленными ГОСТ 58973-2020 "Правила к оформлению протоколов испытаний" далее - ГОСТ 58973-2020 , а также содержать положения, предусмотренные разделом 7. Внесенные сведения должны полностью соответствовать сведениям, содержащимся в Протоколе.
Также испытательная лаборатория загружает прикрепляет электронный документ или электронный образ скан-копию указанного Протокола к заполняемой карточке. Необходимо отметить, что требование о необходимости прикрепления во ФГИС Росаккредитации к карточке электронного документа или электронного образа скан-копии Протокола является обязательным. Применяемые правила и методы испытаний должны соответствовать действующей области аккредитации испытательной лаборатории. Сведения об оборудовании и средствах измерений, использованных при проведении испытаний, должны содержаться во ФГИС Росаккредитации и иметь статус "действующий". Дата получения образца для испытаний, а также дата отбора образца, если отбор осуществлен испытательной лабораторией, дата начала и окончания проведения испытаний должны соответствовать фактическим датам осуществления действий проводимых мероприятий. Согласно положениям подпункта "б" пункта 4 Положения испытательная лаборатория после проведения межлабораторных сличительных исследований далее - МСИ составляет и утверждает отчет по проверке квалификации далее - Отчет. После чего посредством личного кабинета ФГИС Росаккредитации аккредитованное лицо в разделе "Сведения о проведенном МСИ" заполняет все обязательные графы и загружает прикрепляет электронный документ или электронный образ скан-копию указанного Отчета. Федеральная служба по аккредитации при использовании результатов МСИ учитывает, что проверка квалификации выполняется в рамках плана мониторинга достоверности результатов деятельности лаборатории и не заменяет других процедур по обеспечению достоверности результатов испытаний, а дополняет их. При аккредитации и подтверждении компетентности аккредитованного лица, проведении контрольных надзорных мероприятий проверяются документы, предоставленные лабораторией об участии в программах МСИ, и оценивается соответствие выбранных программ заявленной или действующей области аккредитации, обоснование формирования плана участия в МСИ, проверяется выполнение плана участия в проверках квалификации путем проведения МСИ по срокам и охвату области аккредитации, результаты участия в МСИ. Росаккредитация может, в том числе, ориентироваться на критерии, установленные провайдером МСИ, или использовать нормируемые, приписанные и оцененные лабораторией показатели точности.
При необходимости Росаккредитация обращается к провайдеру МСИ лицу, выступающему в качестве провайдера за разъяснениями по результатам участия лаборатории. При выявлении неудовлетворительных результатов участия в МСИ Росаккредитация в каждом конкретном случае оценивает выполнение лабораторией правил осуществления корректирующих мероприятий, установленных системой менеджмента качества. В случае возникновения сомнений в компетентности лаборатории во время выездной оценки может быть проведена дополнительная экспериментальная проверка качества испытаний измерений, исследований или калибровки. Пункт 5 Положения сведения представляются аккредитованными испытательными лабораториями центрами , не указанными в пункте 4 Положения, о проведенных испытаниях, включая сведения о выданных отчетах об испытаниях протоколах испытаний. Согласно положениям данного пункта испытательная лаборатория центр , выполняющая работы по проведению экспертиз, исследований испытаний и измерений в случаях, если законодательством Российской Федерации не установлено требование о наличии у таких лабораторий аккредитации в национальной системе аккредитации далее - лаборатория, выполняющая испытания в добровольной сфере , после проведения исследования испытания, измерения составляет, подписывает и утверждает Протокол в соответствии с положениями ГОСТ 58973-2020, после этого посредством личного кабинета ФГИС Росаккредитации, аккредитованное лицо заполняет все обязательные графы соответствующей карточки. Внесенные сведения должны полностью соответствовать сведениям, содержащимся в отчете об испытаниях протоколе испытаний. Также аккредитованное лицо загружает прикрепляет электронный документ или электронный образ скан-копию указанного отчета об испытаниях протокола испытаний к заполняемой карточке. Требование о необходимости прикрепления во ФГИС Росаккредитации к карточке электронного документа или электронного образа скан-копии отчета об испытаниях протокола испытаний является обязательным. Применяемые правила и методы испытаний должны соответствовать действующей области аккредитации аккредитованного лица. Представляемые во ФГИС "Росаккредитации" сведения должны быть достоверными, объективными, отражающими фактические обстоятельства.
Электронные образы скан-копии документов предоставляются в полном объеме и должны быть читаемые и достоверные. Пункт 6 Положения сведения представляются аккредитованными органами инспекции о выданных протоколах инспекции или актах инспекции. Аккредитованные в национальной системе аккредитации органы инспекции далее - органы инспекции дополнительно к сведениям, указанным в пункте 1 Положения, после составления протокола инспекции или акта инспекции представляют посредством личного кабинета ФГИС Росаккредитации, сведения о протоколе инспекции и акте инспекции, заполнив все обязательные графы соответствующей карточки. Внесенные сведения должны полностью соответствовать сведениям, содержащимся в протоколе инспекции или акте инспекции. Также органы инспекции загружают прикрепляют электронный документ или электронный образ скан-копию указанного протокола инспекции или акта инспекции к заполняемой карточке. Представляемые во ФГИС Росаккредитации данные должны быть достоверными, объективными, отражающими фактические обстоятельства. Необходимо отметить, что электронные образы скан-копии документов предоставляются в полном объеме и должны быть читаемые и достоверные. В случае, если законодательством Российской Федерации или техническими регламентами Евразийского экономического союза техническими регламентами Таможенного союза установлено, что орган инспекции по результатам проведенных инспекций выдает иные документы, сведения о них также предоставляются в соответствии с вышеуказанной инструкцией. Пункт 7 Положения сведения представляются аккредитованными юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями, проводящими межлабораторные сличительные испытания, о проведенных ими межлабораторных сличительных испытаниях об отчетах по проверке квалификации. Аккредитованные в национальной системе аккредитации юридические лица и индивидуальные предприниматели, проводящие межлабораторные сличительные испытания, дополнительно к сведениям, указанным в пункте 1 Положения, после проведения межлабораторных сличительных испытаний, составления отчета по проверке квалификации, представляют посредством личного кабинета ФГИС Росаккредитации сведения, указанные в подпунктах "а" - "д" указанного пункта, учитывая случаи, когда представление таких сведений не требуется.
Передаваемые во ФГИС Росаккредитации сведения должны полностью соответствовать сведениям, содержащимся в отчете по проверке квалификации, результатам проведенных межлабораторных сличительных испытаний, быть достоверными, объективными, отражающими фактические обстоятельства. Сведения, указанные в подпунктах "а" - "д" пункта 7 Положения, не представляются в случае использования простых отчетов, исключающих элементы предоставления перечисленной информации, за исключением информации, включенной в протоколы программы проверки квалификации или в периодические итоговые отчеты, которые доступны участникам. Пункт 8 Положения сведения представляются аккредитованными лицами, выполняющими работы и или оказывающими услуги по обеспечению единства измерений. Аккредитованные лица, указанные в подпунктах "а" - "е" пункта 8 Положения, выполняющие работы и или оказывающие услуги по обеспечению единства измерений далее - лица, выполняющие работы по обеспечению единства измерений , дополнительно к сведениям, указанным в пункте 1 Положения, представляют посредством личного кабинета ФГИС Росаккредитации сведения, указанные в соответствующих подпунктах. Лица, аккредитованные на калибровку средств измерений, также загружают прикрепляют электронный документ или электронный образ скан-копию выданного свидетельства сертификата о калибровке. Представляемые во ФГИС Росаккредитации сведения должны быть достоверными, объективными, полностью соответствовать сведениям, содержащимся в итоговом документе, составленном по завершении тех или иных видов работ, измерений, испытаний, поверки, экспертизы, калибровки. Пункт 9 Положения дополнительные сведения представляются аккредитованными лицами, включенными в национальную часть Единого реестра органов по оценке соответствия Евразийского экономического союза. Согласно положениям указанного пункта аккредитованные лица, включенные в национальную часть Единого реестра органов по оценке соответствия Евразийского экономического союза, должны обеспечить наличие актуальных сведений в зависимости от типа аккредитованного лица : о руководителе и заместителях руководителя испытательной лаборатории, органа по сертификации ; о компетентности руководителя и заместителях руководителя испытательной лаборатории, органа по сертификации ; об изменении руководителя и заместителей руководителя испытательной лаборатории, органа по сертификации ; об изменении компетентности руководителя и заместителях руководителя испытательной лаборатории органа по сертификации. Подтверждением компетентности руководителя аккредитованного лица и его заместителей являются скан-копии документов, о высшем образовании по специальности и или направлению подготовки, соответствующим всей области аккредитации или ее части, об опыте работы в области оценки соответствия не менее 5 лет, при этом учитывается опыт работы в течение 10 лет, предшествующих дню направления аккредитованным лицом заявления о его включении в национальную часть Единого реестра органов по оценке соответствия Евразийского экономического союза. Пункт 10 Положения форма и способ представления сведений.
Доступ пользователей к ФГИС Росаккредитации осуществляется через информационно-телекоммуникационную сеть "Интернет", авторизация пользователей производится через Единую систему идентификации и аутентификации. Сведения и электронные документы или электронные образы скан-копии документов вносятся в соответствующие разделы личного кабинета ФГИС Росаккредитации и строки конкретных модулей и разделов. Вносимая во ФГИС Росаккредитации информация должна размещаться в предусмотренных для таких сведений строках. Строки заполняются путем выбора элемента выпадающих значений, содержащихся в них, а при отсутствии данного сервиса, непосредственно вводом необходимых данных.
Для повышения открытости и доступности важной информации был улучшен прямой доступ к ключевым сервисам и реестрам Службы, оптимизирована навигация и поиск. Росаккредитация планирует регулярно проводить исследования удовлетворённости удобством своих сервисов и внедрять необходимые изменения в соответствии с принципами клиентоцентричности в рамках реализации федерального проекта «Государство для людей».
Интерактивный помощник Раздел «Государственные услуги» - В анкете самообследования не хватает строк для заполнения. Как их добавить?
Раздел «Государственные услуги» - Эксперт просит подписать документы в личном кабинете. Как это сделать? Раздел «Государственные услуги» - Появляется окно с надписью: «Полное наименование, указанной области аккредитации в заявлении, не совпадает». Компонент протоколов испытаний - Почему не удаляется черновик протокола?
На маркетплейсах уже более 21 млн карточек товаров со ссылкой на реестр Росаккредитации
Минэкономразвития и Росаккредитация пересматривают подход к классификации отелей. Последние новости. SQLSTATE[HY000] [1045] Access denied for user 'topoil_user'@'localhost' (using password: YES).