Специалисты Медико-генетического центра НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ провели в 2023 году более 100 тысяч исследований, направленных на выявление редкой. Генетики. Александр Кудрявцев Россия Общество 25 января в 14:27 В РПЦ раскритиковали увольнение генетика, связавшего болезни с грехом.
В Институте урологии и клинической онкологии БГМУ отметили Международный день ДНК
Общество - 24 января 2024 - Новости. одна из немногих болезней, которая имеет шансы на то. После выступления директора Института общей генетики РАН, члена-корреспондента Александра Кудрявцева на богословской конференции разгорелся нешуточный скандал. Национальный научно-исследовательский институт общественного здоровья имени Н.А. Семашко является ведущим научным центром страны по проведению фундаментальных и. Научная программа Конгресса включает выступления более 250 пленарных и симпозиальных докладчиков по основным научным направлениям генетики и селекции. читайте последние и свежие новости на сайте РЕН ТВ: Мамина копия: как живет первый клон коровы на Кубани Имела четыре ноги, но вышла замуж.
Институт цитологии и генетики СО РАН провел конференцию юннатского движения
В рамках первого в стране и мире проекта селективного скрининга, который ставит под собой не только диагностические, но и научно-исследовательские задачи, будет обследовано 25 000 мальчиков. Отта» является одним из основных исполнителей и создателей проекта. Спикеры пресс-конференции подробно рассказали о целях, этапах, маршрутизации проекта, отвечали на вопросы журналистов.
Среди факторов риска возникновения аутоиммунных заболеваний генетическая предрасположенность может быть определяющей. Полноэкзомное секвенирование — непосредственное секвенирование на современном оборудовании компании Illumina; — проведение биоинформатического анализа результатов в соответствии с представленной заказчиком информацией; — выдача заключения; — выдача данных секвенирования в формате.
Мероприятия 22 Мая Очень скоро нас ждет невероятное мероприятие, которое будет проходить в самом центре города. Это будет настоящее празднество науки, на котором соберутся лучшие умы со всего мира.
В мероприятии приняли участие академики РАН Рамил Усманович Хабриев, Виталий Васильевич Зверев, Александр Васильевич Горелов, депутат Государственной Думы, член Комитета по охране здоровья Михаил Владимирович Кизеев, заместитель руководителя Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Ирина Федоровна Серегина, эксперты, представители общественных организаций, профессионального сообщества, сотрудники и преподаватели медицинских университетов. Обращаясь к присутствующим, Рамил Усманович Хабриев отметил, что тема круглого стола имеет особую актуальность на фоне снижения уровня вакцинации населения, такая тенденция наблюдается не только в России, но и по всему миру. Как следствие — увеличение количества смертей как взрослых, так и детей, а это — миллионы человек. Но при этом не следует негативно воспринимать мнение приверженцев антипрививочного движения, нам важно выслушать позицию каждого, заслушать аргументы», - подчеркнул академик РАН. Заместитель руководителя Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Ирина Федоровна Серегина сообщила о постоянном мониторинге безопасности иммунопрофилактики: «Сегодня можно сказать, что все зарегистрированные на территории Российской Федерации вакцины имеют положительный профиль безопасности и безопасны для применения.
Его отсутствие из-за мутации гена приводит к накоплению в митохондриях нефункциональных белков, это нарушает дыхательную цепь митохондрий клеток и приводит к развитию клинической картины заболевания. Вас также заинтересует Читать «Представьте ботинок со шнурками — именно на него внешне похож один из главных белковых комплексов в митохондриях. Шнурки всегда изнашиваются быстрее, их нужно вовремя менять. Белок DNAJC30 ответствен за своевременную смену «шнурков» на митохондриальном «ботинке», чтобы митохондрии вновь были свежими и полными энергии», — образно объяснила старший научный сотрудник лаборатории наследственных болезней обмена веществ МГНЦ Полина Цыганкова. Нет комментариев.
Форма успешно отправлена!
- Курчатовский институт провел испытания «генетической бомбы»
- Минобрнауки уволило главу Института РАН Кудрявцева, связавшего болезни с грехами
- IGC — Институт генетики и цитологии
- Новости по теме: генетика
- Член-корреспондент РАН Александр Кудрявцев: «Уберите руки от моей веры!»
Сообщить об ошибке
- Жидкостная цитология
- Генетическая диагностика: создаётся центр исследования наследственных заболеваний
- Новости академии медицинских наук. Медицинский научный центр. ФГБНУ НЦ ПЗСРЧ Иркутск.
- Материалы с тегом
Обратная связь
- Новости Центра генетики и репродуктивной медицины Genetico
- Томские генетики обследовали свыше 100 тыс младенцев. Патологию нашли у 40
- Новости академии медицинских наук. Медицинский научный центр. ФГБНУ НЦ ПЗСРЧ Иркутск.
- Генетики открыли ответственный за нейропатию Лебера ген
- Форма успешно отправлена!
XIII научная конференция «Генетика человека и патология»
Или же возьмём известную коллекцию семян в Институте растениеводства в Санкт-Петербурге, собранную академиком Николаем Вавиловым. Сотрудникам удалось её сохранить даже в годы блокады Ленинграда. Таких уникальных коллекций в России немало. Но они находятся в разных институтах, недоступны в цифровом виде, нет централизованного доступа. Поэтому об инновационных прорывах в этой области говорить до недавнего времени было трудно, потому что мы просто не владели всей информаций не имели общей базы. Поэтому постепенно все эти коллекции будут обрабатываться, приводиться к единому стандарту и концентрироваться в централизованную национальную базу данных. Пройдёт некоторое время, и у нас в стране, в соответствии с поручением президента РФ, будет создана национальная генетическая база, содержащая тысячи геномов для развития инновационных технологий в самых разных областях. Значит, есть коллекции, мы их оцифровываем и переводим в общую базу данных. Это раз. Если генетические центры после расшифровки генома захотят, чтобы итогами воспользовался кто-то ещё, то они должны будут депонировать результаты в единую базу данных.
Она создается для всего научного сообщества, которое будет заинтересовано в размещении своих результатов в единой базе для обеспечения их сохранности и доступности для других пользователей. Вся информация будет храниться в дата-центре Курчатовского института. Сравнивая геномы людей с определенным заболеванием, можно выделить генетические особенности, ответственные именно за эту болезнь. Например, изучение онкологических заболеваний требует анализа геномов пациентов для выявления механизмов патогенеза. Это генетическая паспортизация, так называемый «отпечаток пальца». Определенные маркеры могут рассказать не только о предках, но и о предрасположенности к наследственным заболеваниям, противопоказаниям к тем или иным видам деятельности. Чем больше выборка, тем точнее заключение и анализ, и тем глубже можно понять болезнь и влиять на генетическом уровне на её исправление. При этом я хочу отметить, что все геномы людей в единой базе данных будут деперсонализированы, люди в ней будут в некоем смысле «обезличены». Фото: пресс-служба Кремля - Кто и каким образом будет охранять эти данные?
Очевидно, что вся эта информация должна быть отнесена к особо охраняемым государством персональным данным. Уверен, что законодательство это будет регулировать, как оно регулирует, например, биометрические паспорта. Возможно, когда-то будет принят закон, что паспорт должен быть не только биометрический, но и генетический. Но сейчас этого нет, да и нам ещё далеко до того, чтобы создать генетический паспорт на каждого. Сначала надо создать ту самую Национальную базу генетической информации. Создание национальной базы генетических данных и есть существенный шаг в этом направлении.
Томск , д-р биол. Вавилова, г. Москва , д-р биол.
Бочкова, г. Лобачевского, г. Нижний Новгород , д-р биол. Санкт-Петербург , д-р биол. Новосибирск , д-р мед. Академика Б. Петровского, г. Особый акцент специалисты сделали на вопросах организации расширенного неонатального скрининга на 36 наследственных заболеваний, который начинается в России с 2023 года, а также оказание медицинской помощи пациентам с орфанными наследственными болезнями. Руководители региональных медико-генетических служб обсудили ключевые вопросы организации расширенного скрининга и поделились опытом на Круглом столе в Медико-генетическом центре Генетической клинике НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ.
Вавилова доктора биологических наук Андрея Мисюрина. Он заменил Александра Кудрявцева, ранее занимавшего должность. Покинувший пост Кудрявцев оказался под вниманием СМИ в марте 2023 года, когда, выступая на III научно-богословской конференции «Бог — человек — мир», заявил, ссылаясь на данные из интернета, что люди когда-то жили 900 лет и что причиной многих генетических болезней человека являются грехи, в числе которых первородный.
Адрес: 119334, г. Москва, ул. Вавилова, д.
СПИДБРИДИНГ
Минобрнауки лишило должности директора Института общей генетики РАН Александра Кудрявцева. Научная программа Конгресса включает выступления более 250 пленарных и симпозиальных докладчиков по основным научным направлениям генетики и селекции. По данным учёных Института цитологии и генетики Сибирского отделения РАН, как раз сейчас идёт формирование сети предприятий по производству и переработке этого многолетнего.
Генетик – последние новости
Но мы не понимаем, что с этим делать. Это правда? Я приводил абсолютно научные данные о том, насколько сейчас поражен геном человека. Это данные медицинской генетики, с которыми никто не может спорить.
Причины могут быть самыми разнообразными, и я признаю все эти факторы. Но я хотел подчеркнуть пагубность влияния так называемых вредных привычек — того, что богословы называют грехом. Они тоже влияют на геном.
Если мутация возникает в вашем организме, в ваших гаметах, она будет передаваться вашему потомству, и ничего с этим сделать будет нельзя. Вывод простой: если вы хотите иметь здоровое потомство, не заводите вредных привычек, не впадайте в грех. Но если вести здоровый образ жизни, нас станет еще больше.
Нет ли тут противоречия? Готовых рецептов не предлагаю, лишь обозначаю проблемы, считая их важными. Это подстегивает к обсуждению, к поиску истины, которая, как известно, рождается в споре.
Только спор этот должен быть конструктивным, а совсем не таким, какой возник в результате передергивания моих слов. Были единичные нападки, не имевшие под собой никакой конкретики, но содержавшие большое количество передергиваний. Хочу заявить, что я озвучил личную точку зрения.
Она ни в коей мере не является ни позицией РАН, ни позицией Церкви. На работе Института генетики всё это никак не сказывается. А вообще в этой истории меня поразил уровень неприятия общественностью того факта, что ученый может быть православным человеком.
Да, я ученый и знаю, что в научной картине мира нет места Богу, но это не мешает мне заниматься научными исследованиями и верить в Него.
Например, в сельском хозяйстве технологию используют для изменения свойств продуктов: можно удалить из арахиса ген, который вызывает аллергическую реакцию, можно создавать необычные сорта. Ученые даже занимались созданием комаров, не способных переносить малярию. Редакторы генов, основанные на технологию CRISPR и полученные из микробов, хоть и являются важным и незаменимым инструментом, часто демонстрируют значительные функциональные недостатки, особенно при переносе в чужеродную среду, например в клетки человека. Компания Profluent считает, что основанный на AI-технологиях генный редактор OpenCRISPR представляет собой мощную альтернативу, которая позволит обойти различные ограничения и даст возможность создавать оптимальные свойства. Используя большие языковые модели LLM , обученные работе с биологическим разнообразием, мы демонстрируем успешное и максимально точное редактирование генома человека с помощью программируемого редактора генов, разработанного с использованием искусственного интеллекта. Это удалось благодаря систематическому анализу 26 терабаз собранных геномов и метагеномов. С помощью AI появилась возможность генерировать в 4,8 раза больше белковых кластеров, чем существует в природе.
Он предполагает разработку биологических препаратов, диагностических систем и иммунобиологических средств для сферы здравоохранения, биотехнологий для сельского хозяйства и промышленности, а также совершенствование мер по предупреждению чрезвычайных ситуаций биологического характера и осуществлению контроля в этой области" Татьяна Голикова Заместитель Председателя Правительства Российской Федерации "Фактически сегодня, спустя много лет, в России воссоздана устойчивая возобновляемая база для развития национальной биотехнологической промышленности, которая даст толчок также и развитию национальной фармакологической, пищевой промышленности, сельского хозяйства и многих других отраслей.
Всё это будет укреплять суверенитет страны, обеспечивать нашу технологическую независимость и национальную безопасность" Михаил Ковальчук.
Максим Никитин: Совершенно верно. Хранить ее, передавать и управлять работой генов можно не только за счет сильных, но и слабых молекулярных взаимодействий.
Причем в статье я не просто показываю существование такого механизма в эксперименте, но и масштабность этого механизма. В частности, он позволяет регулировать работу гена с колоссальным разнообразием - 10[172]. Но как такое возможно?
Двойная спираль работает с генетической информацией четко и строго, случайности, конечно, бывают, но это не система. А механизм, о котором вы рассказываете, позволяет огромному числу желающих "порулить" генами. Это вносит хаос в четкую работу двойной спирали.
Фактически мешает природе. Максим Никитин: Здесь надо подчеркнуть такой момент: чтобы доказать существование этого эффекта, я работал с разрушенной клеткой. А теперь, чтобы понять, мешает он природе или же она его активно использует в различных процессах, надо его найти в живой клетке.
Но это требует совсем других масштабов исследований. Что важно отметить? Открытый мной ранее неизвестный эффект я назвал молекулярной коммутацией.
Он дополняет, но не рушит прежние представления о генетике. То есть все, что нам стало известно, благодаря великому открытию двойной спирали продолжает оставаться полезным. Новый же механизм - это дополнительные возможности ответить на загадки генетики, которые никак не получается решить, опираясь лишь на понимание о двойной спирали.
После публикации статьи и появления информации в СМИ ко мне обратилось множество людей. И молодые ученые, и уже известные. Биологи, физики, химики, математики.
И каждый увидел в этом феномене свой интерес, придумывает, как его использовать или искать в своих исследованиях. Речь, в частности, идет о процессах старения, происхождении жизни, формировании памяти, создании принципиально новых лекарств, компьютеров на основе ДНК, новых методах лечения самых разных болезней, прежде всего генетических. Открываются огромные возможности.
Открытый ранее неизвестный механизм позволяет регулировать работу гена с колоссальным разнообразием — 10 в 172-й степени Вы единственный автор статьи в престижнейшем научном журнале. А ведь сегодня наука делается большими командами, где часто работают ученые разных дисциплин, что и позволяет совершать прорывы. И вдруг одиночка выдает потрясающее открытие.
Кстати, авторы знаменитой двойной спирали ДНК Уотсон и Крик работали в жестком сопернические с другими научными группами. И сумели их опередить. А у вас были конкуренты?
Максим Никитин: Все, о чем написано в моей статье, лежало у всех перед глазами с момента открытия двойной спирали. Почему никто семьдесят лет это не заметил, для меня истинная загадка. Но одновременно и очень воодушевляющий факт - сколько еще интересных открытий мы упускаем, боясь поставить "каверзный вопрос".
В общем-то, это и является ответом, почему я сделал работу в одиночку: специалисту в области ДНК-вычислений достаточно увидеть первый рисунок статьи, чтобы сразу все понять.
Ученые обсудили ключевые тренды и направления развития генетики
Препарат, защищающий от радиации, был испытан на лабораторных мышах и показал высокую эффективность даже при дозе облучения, считающейся летальной. Согласно существующим протоколам, новый препарат будет проходить целый ряд испытаний. Только по их завершении можно будет делать выводы о его эффективности, подчеркивают ученые.
Казалось бы, при такой загрузке какая может быть генетика?
Максим Никитин: С момента появления этой идеи до выхода статьи прошло девять лет. За это время в лабораториях в МФТИ и "Сириусе" мы с командой разработали много интереснейших технологий в области биомедицинских нанотехнологий. В том числе опубликованных в не менее престижных журналах.
А "генетической" темой я занимался поздними ночами и по выходным. Если бы сосредоточился только на ней, то управился бы многократно быстрее. Самая сложная часть работы шла в моей голове - надо было придумать много нетривиальных решений, потом самому смоделировать на домашнем компьютере.
Всю экспериментальную часть, кроме демонстрации влияния механизма на "работу генов", я вообще сделал сверхбыстро - там не нужны были особые реактивы, какое-то сложное оборудование. А с генами пришлось повозиться, конечно. Там надо работать в высокой чистоте, поэтому даже лабораторию всю сам аккуратно перемывал перед работой.
Не доверял никому. Вы неожиданно стали телезвездой: ведь о своем открытии рассказывали практически по всем центральным каналам. Как ощущаете себя?
Я считаю, что это часть работы ученого - важно рассказывать обществу, чем мы занимаемся. Но что удивило? Не ожидал, что будет такая активная реакция со стороны людей, далеких от науки.
Они буквально завалили отзывами и вопросами. Кто-то даже полез в книги, начал интересоваться генетикой. Это же здорово!
И еще момент. Мне удалось показать, что научная идея намного важнее доступа к супероборудованию и каким-то суперресурсам. Конечно, ресурсы крайне важны для методичного и гарантированного продвижения вперед на уровне государства.
Но для отдельного исследователя красивая идея первостепенна. Очень хочется сказать школьникам и студентам первых курсов: большинство из вас могли бы сделать это открытие! У науки еще много неизведанного.
Многие неожиданные идеи вы видите каждый день, но проходите мимо. Чтобы увидеть, надо лишь изменить угол зрения. И, конечно, подвергать сомнению, казалось бы, абсолютные истины и слова самых больших авторитетов.
Тогда есть шанс увидеть новое! Визитная карточка Максим Никитин родился в Москве в 1986 году. В 2010 году окончил с отличием Московский физико-технический институт по специальности "Прикладные математика и физика".
Доктор физико-математических наук. Лауреат премии президента РФ в области науки и инноваций для молодых ученых, обладатель международной награды по биосенсорике Biosensors Award.
Выступая на научных конференциях, Кудрявцев заявлял, что раньше люди жили по 900 лет, а генетические заболевания появляются только у грешников. Об этом RTVI сообщили в ведомстве. В Минобрнауки RTVI подтвердили каналу, что решение о расторжении трудового договора с Кудрявцевым было согласовано с Российской академией наук и утверждено 23 января. Кандидатура Андрея Мисюрина была согласована с Российской академией наук», — уточнил представитель министерства. В марте 2023 года уже бывший директор Института общей генетики на научно-богословской конференции «Бог — Человек — Мир», организаторами которой стали Минская и Сретенская духовные академии.
Генетики расшифровывают геном образца. Затем с помощью суперкомпьютера сопоставляют полученные данные с информацией НБГИ, анализируют — и на выходе получают селекционную стратегию: рекомендации, как именно нужно скрещивать данный сорт, чтобы прийти к нужному результату.
Какие уникальные проекты внедрят в сельском хозяйстве при помощи ученых Курчатовского института Другой пример направления, где будут крайне полезны генетические «большие данные», — медицина. Например, сравнивая геномы людей с определенным заболеванием, можно найти особенности, «ответственные» именно за эту болезнь. Теперь главный вопрос: как использовать эту информацию? В национальной базе мы собираем вместе пока еще разрозненные данные, объединяем банки образцов, собранные разными организациями. Применяя современные технологии обработки информации, анализируя этот постоянно увеличивающийся массив, мы рассчитываем получить принципиально новые знания, шаг за шагом приблизиться к пониманию кода природы, — пояснила Юлия Дьякова. Новейшие разработки помогают врачам спасать жизни пациентов Век биотехнологий Стоит указать и еще одну важнейшую возможность НБГИ — она может стать ключевым звеном системы экспертизы, необходимой для защиты биологической безопасности страны. Сегодня материалы «живого» происхождения то есть полученные от растений, животных и микроорганизмов имеют широчайшее применение. Но все ли они безопасны? Насколько реальное содержание продукта питания или лекарства соответствует заявленному?
И какие новые вина позволит получить работа ученых XXI век часто называют веком биотехнологий.
Жидкостная цитология
| В Институте урологии и клинической онкологии БГМУ отметили Международный день ДНК | В число авторов вошли научные сотрудники НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ. |
| Генетика — последние новости сегодня | | Официальный сайт Всероссийского научно-исследовательского института лесной генетики, селекции и биотехнологии. |
| Жидкостная цитология | Вместе с научными институтами, вузами по всей стране они ведут исследования в интересах медицины и сельского хозяйства, в области биобезопасности. |
| генетика – последние новости | В новосибирском институте цитологии и генетики разработали препарат для защиты от радиации. |
генетика – последние новости
Платформа для информирования о последних достижениях медицинской генетики в профессиональном сообществе врачей и всех, кто интересуется генетикой. Шитиков Егор Александрович, руководитель лаборатории молекулярной генетики микроорганизмов ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр физико-химической. Из Института общей генетики им. Н.И. Вавилова Российской академии наук (ИОГен РАН) уволили директора Александра Кудрявцева, который заявлял, что в прошлом люди жили 900 лет.