• Отросток нервной клетки, проводящий импульс от этой клетки к другим нервным клеткам.
Функции и особенности строения нервной ткани
А транспорт веществ в организме Б плотное прилегание клеток друг к другу В обилие межклеточного вещества Г выделение ферментов и гормонов Д участие в образовании кожных покровов Ответ 21211 6. Установите соответствие между особенностями ткани человека и её видом: 1 Эпителиальная, 2 Соединительная. А клетки плотно прилегают друг к другу Б клетки могут быть плоскими, кубическими, цилиндрическими В ткань бывает реснитчатой, железистой, ороговевающей Г ткань имеет мезодермальное происхождение Д ткань бывает жидкой и твёрдой Е межклеточное вещество хорошо развито Ответ 111222 7. Установите соответствие между функцией ткани в организме человека и ее типом: 1 эпителиальная, 2 соединительная. Запишите цифры 1 и 2 в порядке, соответствующем буквам. А передвижение веществ в организме Б продуцирование гормонов Г обмен веществ между организмом и внешней средой Д отложение питательных веществ в запас Ответ 21212 8.
Важнейшими медиаторами являются: Гамма-аминомасляная кислота ГАМК , N-ацетиласпартилглутамат NAAG , глицин , аспарагиновая кислота , глутаминовая кислота глутамат , дофамин , норадреналин , ацетилхолин , серотонин , таурин , так называемые эндоканнабиноиды. Возможно также триптамин, гистамин , производные арахидоновой кислоты , АТФ и ряд других. Нейрон может обладать нейромедиаторной пластичностью [2]. Типы нейронов Типы нейронов: 1 — Униполярный; 2 — Биполярный; 3 — Мультиполярный; 4 — Псевдоуниполярный В отношении внешней морфологии нервных клеток выделяют униполярные, биполярные и мультиполярные нейроны.
Униполярные нервные клетки имеют только один отросток. Отросток псевдоуниполярных нейронов на выходе из тела клетки подразделяется на аксон и дендрит. Они характерны для сенсорных систем болевые, температурные, тактильные и проприоцептивные рецепторы и расположены в сенсорных узлах. Биполярные клетки имеют по одному аксону и дендриту. Встречаются в вестибулярном аппарате, сетчатке глаза и обонятельном эпителии носа. Мультиполярные клетки имеют один аксон и множество дендритов. К такому типу относят большинство нейронов центральной нервной системы [9]. Кроме того, имеются и специальные типы нейронов, например, безаксонные нейроны, присутствующие в некоторых спинальных ганглиях. В отношении используемого нейроном нейромедиатора выделяют адреналинэргические, серотонинэргические, ГАМК-эргические, ацетилхолинэргические и другие.
В отношении постсинаптического действия нейромедиатора на мембрану выделяют возбудительные и тормозные нейроны. В отношении функциональной роли и направления распространения нервного импульса выделяют: Афферентные чувствительные, сенсорные нейроны воспринимающие сигнал от рецепторов из окружающей среды или внутренних органов тела и передающие его в центральную нервную систему для дальнейшей обработки. Их тела расположены в задних рогах спинного мозга. Эфферентные двигательные, моторные нейроны, напротив, передают импульс от центральной нервной системы к эффекторным органам мышцам , сосудам , железам. Их тела расположены в коре и ядрах головного мозга и передних рогах спинного мозга. Эти клетки имеют длинные аксоны, выходящие за пределы центральной нервной системы и в составе нерва доходящие до исполнительного органа.
Механизм действия нейронов Синапс Возбужденные нервные клетки взаимодействуют друг с другом посредством специализированных функциональных контактов — синапсов. Термин был введен в 1897 году английским физиологом Чарлзом Скоттом Шеррингтоном. Каждый нейрон образует с другими нейронами несколько тысяч синапсов. В синапсе выделяют пресинаптическую мембранную часть окончание аксона , синаптическую щель или пространство между мембранами контактирующих клеток и постсинаптическую мембранную часть. Пресинаптическая мембрана содержит синаптические пузырьки, или везикулы, которые заполнены нейромедиатором [6]. Внутренняя поверхность мембраны заряжена отрицательно, а наружная положительно. В состоянии покоя разность мембранных потенциалов нейронов у человека составляет 70 мВ. На внутренней поверхности мембраны вокруг канала возникнет положительный заряд, а снаружи — отрицательный. В итоге, происходит перезарядка деполяризация мембраны, которая, в свою очередь приводит к открытию соседних каналов и распространению волны деполяризации по мембране клетки, этот процесс распространения зоны временной деполяризации и называется нервный импульс. Доходя до пресинаптической мембраны, импульс вызывает выделение нейромедиатора из везикул в синаптическую щель. Пройдя путём простой диффузии пространство щели до мембраны соседнего нейрона медиатор взаимодействует со специфическими рецепторами на ней, что в свою очередь открывает ионные каналы, вызывает на ней локальную деполяризацию и возникновение нервного импульса, передающегося. Поскольку нейромедиаторы вырабатываются только на пресинаптической мембране, а рецепторы к ним имеются только на постсинаптической, информация в нервной системе передается только в одном направлении. Важнейшими медиаторами являются: Гамма-аминомасляная кислота ГАМК , N-ацетиласпартилглутамат NAAG , глицин , аспарагиновая кислота , глутаминовая кислота глутамат , дофамин , норадреналин , ацетилхолин , серотонин , таурин , так называемые эндоканнабиноиды. Возможно также триптамин, гистамин , производные арахидоновой кислоты , АТФ и ряд других. Нейрон может обладать нейромедиаторной пластичностью [2]. Типы нейронов Типы нейронов: 1 — Униполярный; 2 — Биполярный; 3 — Мультиполярный; 4 — Псевдоуниполярный В отношении внешней морфологии нервных клеток выделяют униполярные, биполярные и мультиполярные нейроны. Униполярные нервные клетки имеют только один отросток. Отросток псевдоуниполярных нейронов на выходе из тела клетки подразделяется на аксон и дендрит. Они характерны для сенсорных систем болевые, температурные, тактильные и проприоцептивные рецепторы и расположены в сенсорных узлах.
В некоторых зонах мозга процесс формирования миелина начинается уже с 18—20-й недели беременности, а продолжается приблизительно до десятилетнего возраста. Именно нарушения миелинизации часто лежат в основе задержек физического и умственного развития ребенка, а также служат причиной формирования ряда неврологических и психиатрических патологий. Помимо заболеваний, таких как инсульт, задержки развития головного мозга плода с нарушением миелинизации иногда наблюдаются и при многоплодной беременности. При этом десинхронизацию в развитии мозга близнецов оценить «на глаз» довольно сложно. Но как выявить дефекты миелина в период внутриутробного развития? В настоящее время акушеры-гинекологи пользуются только биометрическими показателями например, размером мозга , однако они обладают высокой изменчивостью и не дают полной картины. В педиатрии даже при наличии явных функциональных отклонений в мозговой деятельности ребенка традиционные изображения МРТ или нейросонографии ультразвукового исследования головного мозга новорожденных часто не показывают структурные отклонения. Поэтому поиск точных количественных критериев оценки формирования миелина во время беременности является актуальной задачей, которую к тому же нужно решить с помощью неинзвазивных диагностических методов, уже апробированных в акушерстве. Специалисты из новосибирского Международного томографического центра СО РАН предложили использовать для этих целей новый метод количественной нейровизуализации, уже адаптированный для дородовых пренатальных исследований. На обычном томографе Любая патология головного мозга плода, которую подозревают врачи во время ультразвукового обследования беременной, обычно является показанием к проведению МРТ; подобные исследования проводятся в МТЦ СО РАН уже более десяти лет. Результаты МРТ могут подтвердить, уточнить, опровергнуть либо вообще изменить предварительный диагноз и, соответственно, тактику ведения беременности. Дело в том, что количество миелина и размеры отдельных структур головного мозга у эмбриона настолько малы, что любые измерения очень сложны и трудоемки. К тому же плод постоянно шевелится, что очень затрудняет получение качественных изображений и достоверных количественных данных. Поэтому нужна технология, позволяющая получать изображения быстро и с высокой разрешающей способностью даже на маленьких объектах. Именно таким оказался метод быстрого картирования макромолекулярной протонной фракции МПФ — биофизического параметра, который описывает долю протонов в макромолекулах тканей, вовлеченных в формирование МРТ-сигнала, тогда как обычно источником сигнала являются протоны, содержащиеся в воде Yarnykh, 2012; Yarnykh et al. Метод макромолекулярной протонной фракции МПФ основан на эффекте переноса намагниченности, когда протоны свободной воды «обмениваются» намагниченностью с протонами малоподвижных макромолекул, таких как белки. Скорость этого процесса влияет на величину детектируемого сигнала МРТ и зависит от площади взаимодействия макромолекулярной фракции и воды В основе метода лежит специализированная процедура математической обработки МРТ-изображений, которая позволяет вычленить компоненты сигнала, связанные с МПФ клеточных мембран. А в головном мозге человека и животных основная их часть содержится именно в миелине. Реконструируются карты МПФ на основе исходных данных, которые могут быть получены практически на любом клиническом томографе. Для реконструкции карт МПФ используются четыре исходных изображения, полученные различными традиционными методами МРТ. Правильность такого подхода подтвердили результаты его апробации на лабораторных животных в Томском государственном университете: у мышей, которым вводили раствор, вызывающий разрушение миелина, результаты МПФ-картирования совпали с данными гистологического исследования тканей Khodanovich et al. Миелин — в норме и патологии Пилотные исследования, выполненные в рамках клинических диагностических МРТ-обследований эмбрионов возрастом от 20 недель и старше, показали, что новая технология позволяет за небольшое менее 5 мин. Они также подтвердили способность метода надежно оценивать пространственно-временные «траектории развития» миелина в различных структурах мозга. Судя по результатам исследования, в центральных структурах стволовых, таламусе, мозжечке процесс миелинизации начинается раньше, а ее степень пропорциональна возрасту.
Отросток нервной клетки — 5 букв, кроссворд
| Тема 12. Нервная ткань: нейроциты, глиоциты, нервные волокна | проводник импульсов. |
| Нервная система. Общие сведения | Отросток нервной клетки, 6 букв, на Н начинается, на Т заканчивается. |
| Нейрит, отросток нервной клетки, сканворд, 5 букв на А | Отросток нервной клетки, 6 букв, на Н начинается, на Т заканчивается. |
Нейрит отросток нервной клетки
Афферентные чувствительные нервные волокна; 2. Эфферентные двигательные нервные волокна. Нервные волокна, выходящие за пределы нервной системы, образуют нервы. Нерв — это совокупность нервных волокон. Каждый нерв имеет оболочку и кровоснабжение. Различают спинномозговые нервы, связанные со спинным мозгом 31 пара , и черепно-мозговые нервы 12 пар , связанные с головным мозгом. В зависимости от количественного соотношения афферентных и эфферентных волокон в составе одного нерва различают чувствительные, двигательные и смешанные нервы см. В чувствительных нервах преобладают афферентные волокна, в двигательных — эфферентные, в смешанных — количественное соотношение афферентных и эфферентных волокон приблизительно равно.
Все спинномозговые нервы являются смешанными нервами. Среди черепно-мозговых нервов выделяют три вышеперечисленных типа нервов. Список черепно-мозговых нервов с обозначением доминирующих волокон I пара — обонятельные нервы чувствительные ; II пара — зрительные нервы чувствительные ; III пара — глазодвигательные двигательные ; IV пара — блоковые нервы двигательные ; V пара — тройничные нервы смешанные ; VI пара — отводящие нервы двигательные ; VII пара — лицевые нервы смешанные ; VIII пара — вестибуло-кохлеарные нервы чувствительные ; IX пара — языкоглоточные нервы смешанные ; X пара — блуждающие нервы чувствительные ; XI пара — добавочные нервы двигательные ; XII пара — подъязычные нервы двигательные. Глия Пространство между нейронами заполнено клетками, которые называются нейроглией глией. По подсчетам глиальных клеток примерно в 5-10 раз больше, чем нейронов. В отличие от нейронов клетки нейроглии делятся в течение всей жизни человека. Клетки нейроглии выполняют многообразные функции: опорную, трофическую, защитную, изолирующую, секреторную, участвуют в хранении информации, то есть памяти.
Выделяют два типа глиальных клеток: 1. Астроциты имеют звездчатую форму и много отростков, которые отходят от тела клетки в разных направлениях, некоторые из них оканчиваются на кровеносных сосудах. Астроциты служат опорой для нейронов, обеспечивая их репарацию восстановление после повреждения, и участвуют в их метаболических процессах обмене веществ. Считается, что астроциты очищают внеклеточные пространства от избытка медиаторов и ионов, способствуя устранению химических «помех» для взаимодействий, происходящих на поверхности нейронов. Астроциты играют важную роль в объединении элементов нервной системы. Таким образом, можно выделить такие функции астроцитов: 1. Олигодендроциты — это мелкие овальные клетки с тонкими короткими отростками.
Находятся в сером и белом веществе вокруг нейронов, входят в состав оболочек и в состав нервных окончаний. Олигодендроциты образуют миелиновые оболочки вокруг длинных аксонов и длинных дендритов. Функции олигодендроцитов: 1. Миелиновая оболочка выполняет роль изолятора и увеличивает скорость проведения нервных импульсов вдоль мембраны отростков, предотвращает распространение на соседние ткани идущих по волокну нервных импульсов. Она сегментарна, пространство между сегментами называется перехват Ранвье в честь ученого, который их открыл. Из-за того, что электрические импульсы проходят по миелинизированному волокну скачкообразно от одного перехвата к другому, такие волокна имеют высокую скорость проведения нервных импульсов. Каждый сегмент миелиновой оболочки, как правило, образован одним олигодендроцитом в центральной нервной системе Шванновская клетка или клетки Шванна в периферической нервной системе , которые, истончаясь, закручиваются вокруг аксона.
Миелиновая оболочка имеет белый цвет белое вещество , так как в состав мембран олигодендроцитов входит жироподобное вещество — миелин. Иногда одна глиальная клетка, образуя выросты, принимает участие в образовании сегментов нескольких отростков. Сома нейрона и дендриты покрыты тонкими оболочками, которые не образуют миелин и составляют серое вещество.
Миелиновые нервные волокна значительно толще безмиелиновых. Принцип образования их оболочек такой же, как и безмиелиновых, то есть осевые цилиндры также прогибают цитолемму глиоцитов, образуя линейный мезаксон.
Однако, быстрый рост нейронов соматического отдела нервной системы , связанный с формированием и ростом всего организма, приводит к вытягиванию мезаксонов, многократному обращению леммоцитов вокруг осевых цилиндров. В результате образуются концентрические наслоения. При этом цитоплазма с ядром леммоцитов оттесняется в область последнего витка, образующего наружный слой оболочек волокна, называемой шванновской оболочкой или неврилеммой. Внутренний слой, состоящий из витков мезаксона, называется миелиновым или миелиновой оболочкой.
Тела афферентных нейронов обычно лежат вне ЦНС, в вынесенных на периферию сенсорных органах, узлах ганглиях черепно-мозговых или спинномозговых нервов. У афферентного нейрона дендриты соединены с рецепторным аппаратом, а аксон с другим нейроном. Эфферентные двигательные, моторные , посылающие импульсы к различным органам и тканям. Они находятся главным образом в передних рогах спинного мозга и в специализированных центрах головного мозга. У эфферентного нейрона дендриты соединены с другими нейронами, а аксон - с рабочим органом мышцей или железой. Вставочные замыкательные, кондукторные, промежуточные , служащие для переработки и переключения импульсов. Один или несколько вставочных нейронов могут находиться между афферентным и эфферентным нейронами. Вставочные нейроны наиболее многочисленны и расположены во всех отделах спинного и головного мозга. Существует также классификация по признаку положения в сети нейронов относительно места действия: первичные, вторичные, третичные и т. Нейроны различаются между собой и размерами отростков. Нейроны с длинными аксонами — это клетки Гольджи 1-го типа, а нейроны с короткими аксонами — клетки Гольджи 2-го типа. В рамках данной классификации короткими считаются такие аксоны, ветви которых находятся в непосредственной близости от тела клетки. Клетки Гольджи 1-го типа эфферентные — нейроны с длинным аксоном, продолжающимся в белом веществе мозга. Кроме того, в зависимости от локализации различают следующие виды нервных окончаний — рецепторов: экстерорецепторы, интерорецепторы и проприорецепторы. Первые воспринимают раздражения, идущие из внешней среды при контакте или на расстоянии. Интерорецепторы воспринимают раздражения из внутренних органов. Среди них различают терморецепторы, механорецепторы, хеморецепторы, барорецепторы, ноцирецепторы болевые. Нейроны способны синтезировать особые химические вещества, называемые медиаторами. Медиаторы - посредники, которые обеспечивают передачу нервного импульса с одного клетки на другую от нейрона к нейрону или с нейрона на эффектор. Химия нейромедиатора. Синтез, накопление в синаптических пузырьках и экскреция в синаптическую щель конкретного нейромедиатора - критерий классификации. При этом к названию нейромедиатора добавляют эргический. По этой классификации различают нейроны: а холинэргические. Нейромедиатор — ацетилхолин. К ним относятся двигательные нейроны передних рогов спинного мозга, иннервирующие скелетные мышечные волокна; парасимпатические нейроны блуждающего нерва, иннервирующие сердце, ГМК, железы желудка; б адренэргические. Нейромедиатор — норадреналин. К ним относятся постганглионарные нейроны симпатического отдела вегетативной нервной системы, иннервирующие сердце, ГМК сосудов и внутренних органов. Форма нервной клетки зависит от числа, места отхождения отростков и их толщины. По этим признакам различают три основных типа нейронов в головном мозге: веретеновидные, звездчатые и пирамидные рис. Веретеновидные нейроны в основном характерны для VI — VII слоев коры головного мозга, редко эти нейроны встречаются и в V ом слое. Характерная особенность этих нейронов — наличие двух дендритов, направленных в противоположные стороны. Наряду с ними отходит еще и боковой дендрит, идущий в горизонтальном направлении. А — веретеновидный нейрон; Б — пирамидальный нейрон; В — клетка Пуркинье; Г — звездчатый нейрон. Классификация нейронов по форме тела и ветвлению отростков Звездчатые нейроны отличаются чрезвычайным разнообразием. Система звездчатых нейронов с сильно разветвленными дендритами в фило - и онтогенезе прогрессивно возрастает и усложняется в корковых концах анализаторов. Нервные клетки данного типа составляют значительную часть от всех видов клеточных элементов коры больших полушарий. Дендритные и нейритные окончания особенно сильно разветвляются в верхних слоях коры. Аксоны звездчатых нейронов обычно не выходят за пределы коры больших полушарий, а иногда и за пределы своего слоя. Пирамидные нервные клетки встречаются во всех слоях коры больших полушарий. Они сильно варьируют по своим размерам. Наиболее крупные нейроны, известные как клетки Беца В. В местах деления III на три подслоя гигантопирамидные нейроны залегают в третьем подслое. По чувствительности к действию раздражителей нейроны делятся на моно -, би -, полисенсорные. Моносенсорные нейроны. Располагаются чаще в первичных проекционных зонах коры и реагируют только на сигналы своей сенсорности. Например, значительная часть нейронов первичной зоны зрительной области коры большого мозга реагирует только на световое раздражение сетчатки глаза. Моносенсорные нейроны подразделяют функционально по их чувствительности к разным качествам одного раздражителя. Так, отдельные нейроны слуховой зоны коры большого мозга могут реагировать на предъявления тона 1000 Гц и не реагировать на тоны другой частоты. Они называются мономодальными. Нейроны, реагирующие на два разных тона, называются бимодальными, на три и более - полимодальными. Модальность — характер воспринимаемого и передаваемого сигнала например, механорецепторные, зрительные, обонятельные нейроны и т. Бисенсорные нейроны. Чаще располагаются во вторичных зонах коры какого-либо анализатора и могут реагировать на сигналы как своей, так и другой сенсорности. Например, нейроны вторичной зоны зрительной области коры большого мозга реагируют на зрительные и слуховые раздражения. Полисенсорные нейроны. Это чаще всего нейроны ассоциативных зон мозга; они способны реагировать на раздражение слуховой, зрительной, кожной и других рецептивных систем. Специфические образования нервной клетки. К специфическим образованиям относятся тигроидное вещество и нейрофибриллы. Тигроидное вещество тигроид, вещество Ниссля находится в перикарионе и дендритах, он отсутствует в аксоне. Под световым микроскопом тигроид выявляется как скопление базофильного вещества в виде глыбок или зерен. Крупные глыбки придают цитоплазме пятнистый вид шкуры тигра. С помощью электронного микроскопа установлено, что тигроид представляет мощно развитый гранулярный ЭПР. Ретикулум состоит из системы мембран с большим количеством рибосом. Высокое содержание РНК обуславливает базофилию тигроида. В нем содержится и белок. Тигроид — обязательный компонент нервной клетки, легко меняющийся в зависимости от функционального состояния. Тигролиз — распыление тигроидного вещества, отражает глубокие дистрофические изменения при нарушении целостности нейронов. При сильном возбуждении нейрона тигроид может исчезнуть вообще. Уменьшение тигроида и изменение его положения в нейронах наблюдается также в результате патологических процессов: воспаления, дегенерации, интоксикации. Все это дает основание рассматривать количество тигроида, форму его глыбок, характер их расположения как показатели физиологического состояния нейрона. В цитоплазме нейронов обнаруживаются нейрофибриллы — нитчатые структуры. В теле нейрона и дендритах они образуют густую сеть. В аксоне они вытягиваются по длине. Открытие нейрофибрилл привело к возникновению нейрофибриллярной теории проведения нервного возбуждения. Сторонники этой теории считали, что нейрофибриллы являются беспрерывным проводящим элементом нервной системы, с чем связана ее главная функция. В дальнейшем было установлено, что нейрофибриллы не принимают участие в процессе проведения нервного и возбуждения и прерываются в области контакта нервных клеток. По современным представлениям, в соответствии с нейронной теорией в проведении нервного возбуждения основная роль принадлежит плазмалемме нейрона. Вопрос о значении фибрилл остается неясным. По слипанию нейрофибрилл определяют патологическое состояние нервной клетки. Показано, что при старческом слабоумии наблюдается слипание и огрубление нейрофибриллярной сети. Обмен веществ в нейроне. Нейроны при участии клеток глии обеспечивают себя всем «необходимым» для нормального функционирования, так как синтезируют белки, углеводы и липиды, которые используются самой нервной клеткой в процессе е жизнедеятельности. Необходимые питательные вещества, кислород и соли доставляются в нервную клетку кровью. Продукты метаболизма также удаляются из нейрона в кровь. Белки нейронов служат для пластических и информационных целей. РНК сосредоточена преимущественно в базофильном веществе. Интенсивность обмена белков в ядре выше, чем в цитоплазме. Скорость обновления белков в филогенетически более новых структурах нервной системы выше, чем в более старых. Наибольшая скорость обмена белков в сером веществе коры большого мозга. Меньше - в мозжечке, наименьшая - в спинном мозге. Липиды нейронов служат энергетическим и пластическим материалом. Присутствие в миелиновой оболочке липидов обусловливает их высокое электрическое сопротивление. Обмен липидов в нервной клетке происходит медленно; возбуждение нейрона приводит к уменьшению количества липидов. Обычно после длительной умственной работы, при утомлении количество фосфолипидов в клетке уменьшается. Углеводы нейронов являются основным источником энергии для них. Глюкоза, поступая в нервную клетку, превращается в гликоген, который при необходимости под влиянием ферментов самой клетки превращается вновь в глюкозу. Вследствие того, что запасы гликогена при работе нейрона не обеспечивают полностью его энергетические траты, источником энергии для нервной клетки служит и глюкоза крови. Расщепление глюкозы идет преимущественно аэробным путем, чем объясняется высокая чувствительность нервных клеток к недостатку кислорода. Увеличение в крови адреналина, активная деятельность организма приводят к увеличению потребления углеводов. Кроме того, в нейроне имеются различные микроэлементы. Благодаря высокой биологической активности они активируют ферменты. Количество микроэлементов в нейроне зависит от его функционального состояния. Так, при рефлекторном или кофеиновом возбуждении содержание меди и марганца в нейроне резко снижается. Обмен энергии в нейроне в состоянии покоя и возбуждения различен. После возбуждения количество нуклеиновых кислот в цитоплазме нейронов иногда уменьшается в 5 раз. Собственные энергетические процессы нейрона его сомы тесно связаны с трофическими влияниями нейронов, что сказывается, прежде всего, на аксонах и дендритах. В то же время нервные окончания аксонов оказывают трофические влияния на мышцу или клетки других органов. Так, нарушение иннервации мышцы приводит к ее атрофии, усилению распада белков, гибели мышечных волокон. Тема 3. Нейросекреторные клетки. Регенерация нейронов. Нейросекреторные нервные клетки. В определенных отделах мозга беспозвоночных и позвоночных животных имеются нейроны, содержащие гранулы секрета. Такие секретирующие нейроны называются нейросекреторными. Они имеют физиологические признаки нейрона, но обладают выраженными признаками железистых клеток. Нейросекрет синтезируются в связи с тигроидной субстанцией гранулярной ЭПС, оформляется в виде секрета в системе аппарата Гольджи. Секрет продвигается по аксону и выделяется из клеток в области их концевых разветвлений. В отличие от обычных нейронов секрет высвобождается не в области синапса, а в кровь или ликвор мозговую жидкость. Аксоны нейросекреторных клеток направляется в нейрогипофиз и промежуточную долю аденогипофиза, образуя с ними единую систему. Выделяемый нейросекреторными клетками продукт рассматривают как гормон, регулирующий деятельность некоторых желез внутренней секреции и гонад, где нервная регуляция оказывается редуцированной. Природа закладывает в развивающийся мозг очень высокий запас прочности: при эмбриогенезе образуется большой избыток нейронов. Человеческий мозг продолжает терять нейроны и после рождения, на протяжении всей жизни. Такая гибель клеток генетически запрограммирована. Как же люди умудряются сохранить интеллект до весьма преклонных лет, если нервные клетки погибают и не обновляются? Этот факт часто приводится в популярной и даже научной литературе. Однако такое мнение научно не обосновано и потому не может считаться достоверным. На самом же деле любая клетка одновременно и живет и "работает". В каждом нейроне все время происходят обменные процессы, синтезируются белки, генерируются и передаются нервные импульсы. Поэтому целесообразным будет обратить внимание к одному из свойств нервной системы, а именно - к ее исключительной пластичности. Смысл пластичности в том, что функции погибших нервных клеток берут на себя их оставшиеся в живых нервные клетки, которые увеличиваются в размерах и формируют новые связи, компенсируя утраченные функции. Высокую, но не беспредельную эффективность подобной компенсации можно проиллюстрировать на примере болезни Паркинсона, при которой происходит постепенное отмирание нейронов. Значит, одна живая нервная клетка может заменить девять погибших. Но пластичность нервной системы - не единственный механизм, позволяющий сохранить интеллект до глубокой старости. У природы имеется и запасной вариант - возникновение новых нервных клеток в головном мозге взрослых млекопитающих и человека, или нейрогенез. Первое сообщение о нейрогенезе появилось в 1962 году в статье "Формируются ли новые нейроны в мозге взрослых млекопитающих? Ее автор, профессор Ж. Он с помощью электрического тока разрушал латеральное коленчатое тело крысы и вводил туда радиоактивное вещество, проникающее во вновь возникающие клетки. Через несколько месяцев ученый обнаружил новые радиоактивные нейроны в таламусе и коре головного мозга. В дальнейшем аналогичное явление было установлено и другими исследователями в головном мозге птиц. В конце 1980-х годов нейрогенез был также обнаружен у взрослых амфибий в лаборатории ленинградского ученого профессора А. Откуда берутся новые нейроны, если нервные клетки не делятся? Источником новых нейронов и у птиц, и у амфибий оказались нейрональные стволовые клетки стенки желудочков мозга. Во время развития зародыша именно из этих клеток образуются клетки нервной системы: нейроны и клетки глии. Но не все стволовые клетки превращаются в клетки нервной системы - часть из них "затаивается" и ждет своего часа. Новые нейроны появляются из стволовых клеток взрослого организма и у низших позвоночных. Аналогичный процесс происходит и в нервной системе млекопитающих рис. Основные пути дифференцировки клеток ганглионарной пластинки и нервной трубки Развитие нейробиологии в начале 1990-х годов привело к обнаружению "новорожденных" нейронов в головном мозге взрослых крыс и мышей. Их находили большей частью в эволюционно древних отделах головного мозга: обонятельных луковицах и коре гиппокампа, которые отвечают главным образом за эмоциональное поведение, реакцию на стресс и регуляцию половых функций млекопитающих. Так же, как у птиц и низших позвоночных, у млекопитающих нейрональные стволовые клетки располагаются поблизости от боковых желудочков мозга. Их перерождение в нейроны идет очень интенсивно.
Синапс Нейроны соединяются друг с другом таким образом: аксон одного нейрона присоединяется к телу, дендритам или аксону другого нейрона. Место контакта одного нейрона с другим называется синапсом. На теле одного нейрона насчитывается 1200—1800 синапсов. Синапс — пространство между соседними клетками, в котором осуществляется химическая передача нервного импульса от одного нейрона к другому. Каждый синапс состоит из трёх отделов: мембраны, образованной нервным окончанием пресинаптическая мембрана ; мембраны тела клетки постсинаптическая мембрана ; синаптической щели между этими мембранами В пресинаптической части синапса содержится биологически активное вещество медиатор , которое обеспечивает передачу нервного импульса с одного нейрона на другой. Под влиянием нервного импульса медиатор выходит в синаптическую щель, действует на постсинаптическую мембрану и вызывает возбуждение в теле клетки следующего нейрона. Так через синапс передается возбуждение от одного нейрона к другому. Распространение возбуждения связано с таким свойством нервной ткани, как проводимость.
Нервная ткань: нейроны и глиальные клетки (глия)
Мультиполярные нейроны составляют большинство клеток нервной системы. По выполняемым функциям нейроны бывают: 1. Афферентные рецепторные, чувствительные нейроны — сенсорные псевдоуниполярные , их сомы расположены вне ЦНС в ганглиях спинномозговых или черепно-мозговых. По чувствительным нейронам нервные импульсы движутся от периферии к центру. Форма сомы — зернистая. Афферентные нейроны имеют один дендрит, который подходит к рецепторам кожи, мышц, сухожилий и т. По дендритам информация о свойствах раздражителей передается на сому нейрона и по аксону в ЦНС. Пример чувствительных нейронов: нейрон, реагирующий на стимуляцию кожи.
Эфферентные эффекторные, секреторные, двигательные нейроны регулируют работу эффекторов мышц, желез и т. Это мультиполярные нейроны, их сомы имеют звездчатую или пирамидную форму. Они лежат в спинном или головном мозге или в ганглиях автономной нервной системы. Короткие, обильно ветвящиеся дендриты воспринимают импульсы от других нейронов, а длинные аксоны выходят за пределы ЦНС и в составе нерва идут к эффекторам рабочим органам , например, к скелетной мышце. Пример двигательных нейронов: мотонейрон спинного мозга. Тела чувствительных нейронов лежат вне спинного мозга, а двигательные нейроны лежат в передних рогах спинного мозга. Вставочные контактные, интернейроны, ассоциативные, замыкающие составляют основную массу мозга.
Они осуществляют связь между афферентными и эфферентными нейронами, перерабатывают информацию, поступающую от рецепторов в центральную нервную систему. В основном это мультиполярные нейроны звездчатой формы. Среди вставочных нейронов различают нейроны с длинными и короткими аксонами. Пример вставочных нейронов: нейрон обонятельной луковицы, пирамидная клетка коры головного мозга. Цепь нейронов из чувствительного, вставочного и эфферентного получила название рефлекторной дуги. Вся деятельность нервной системы, по определению И. Сеченова, носит рефлекторный характер «рефлекс» — обозначает отражение.
По эффекту, который нейроны оказывают на другие клетки: 1. Возбуждающие нейроны оказывают активизирующий эффект, повышая возбудимость клеток, с которыми они связаны. Тормозные нейроны снижают возбудимость клеток, вызывая угнетающий эффект. Нервные волокна и нервы Нервные волокна — это покрытые глиальной оболочкой отростки нервных клеток, осуществляющие проведение нервных импульсов. По ним нервные импульсы могут передаваться на большие расстояния до метра. Классификация нервных волокон основана на морфологических и функциональных признаках. По морфологическим признакам различают: 1.
Миелинизированные мякотные нервные волокна — это нервные волокна, имеющие миелиновую оболочку; 2. Немиелинизированные безмякотные нервные волокна — это волокна, не имеющие миелиновой оболочки. По функциональным признакам различают: 1.
В результате образуются концентрические наслоения. При этом цитоплазма с ядром леммоцитов оттесняется в область последнего витка, образующего наружный слой оболочек волокна, называемой шванновской оболочкой или неврилеммой. Внутренний слой, состоящий из витков мезаксона, называется миелиновым или миелиновой оболочкой. Следствием того, что миелинизация происходит в процессе роста как отростков нейронов, так и самих леммоцитов, является постепенное увеличение количества витков и размеров мезаксона, то есть каждый последующий виток шире предыдущего. Следовательно, последний виток, содержащий цитоплазму с ядром леммоцита является самым широким. Толщина миелина по длине волокна неоднородна, а в местах контактов соседних леммоцитов слоистая структура исчезает и контактируют лишь наружные слои, содержащие цитоплазму и ядро.
Шмидтлантермановские насечки — это участки расслоения миелина, образовавшиеся при миелинизации. Функция насечек неясна. В зависимости от длины миелинового сегмента количество насечек миелина бывает различным. Они отсутствуют в пределах ЦНС. Осевой цилиндр содержит митохондрии, элементы гладкой ЭПС, элементы цитоскелета — микротрубочки, нейрофиламенты и микрофиламенты. Скорость проведения нервного импульса зависит от диаметра аксона, а сам диаметр определяется количеством содержащихся в нем нейрофиламентов. В нормальных и патологических условиях количество нейрофиламентов и диаметр аксона тесно коррелируют. Аксонный транспорт обеспечивает кинезии микротрубочек. Основной материал антероградного транспорта — белки, синтезированные в перикарионе например, белки ионных каналов, ферменты синтеза нейромедиаторов. Внешняя плазмалемма шванновских клеток окружена базальной мембраной. Выше изложено особенности строения мякотного периферического нервного волокна. Мякотные нервные волокна ЦНС построены сходным образом. Однако оболочка их образована не леммоцитами, а олигодендроцитами. Насечки и перехваты в них отсутствуют, нет и базальных мембран. Нервные стволы нервы образованы пучками мякотных и безмякотных нервных волокон, которые объединяются соединительной тканью, образующей соединительнотканные оболочки. В нерве может быть множество волокон только мякотных только или безмякотных. Есть нервы, в которых встречаются и те и другие. Наружная оболочка нерва — эпиневрий - состоит из волокнистой соединительной ткани, объединяющей все пучки в составе нерва. Периневрий — соединительнотканная оболочка, окружающая каждый отдельный пучок нервных волокон. Эндоневрий — рыхлая соединительная ткань между отдельными нервными волокнами. Эта ткань связывает отдельные нервные волокна в пучки, соединяясь с их базальной мембраной. Нервы образованы пучками нервных волокон, которые объединены соединительнотканными оболочками. Большинство нервов - смешанные, то есть включают афферентные и эфферентные нервные волокна. Периневриальный барьер необходим для поддержания гомеостаза в эндоневрии. Барьер контролирует транспорт молекул через Периневрий к нервным волокнам, предотвращает доступ в эндоневрий инфекционных агентов. Периферический нерв содержит разветвленную сеть кровеносных сосудов. В эпиневрии и в наружной части периневрия содержатся артериолы и венулы, а также лимфатические сосуды. В эндоневрии проходят кровеносные капилляры. Периферический нерв иннервирован — имеет специальные нервные волокна. Тема 5. Нервные сети. Соединение нервов между собой синапсы. Нейроны, как отдельные единицы нервной системы, функционируют не изолированно. Они соединены между собой и образуют единую сеть, которая передает возбуждение от рецепторов в ЦНС и от нее в различные органы рис. Специализированные контакты нейронов между собой, а также нейронов с клетками исполнительных органов, называются синапсами. Несмотря на разнообразие синапсов, в их строении имеются общие черты. В синапсе выделяют пресинаптическую и постсинаптическую мембраны и пространство между ними - синаптическую щель шириной от 2 до 30 нм. Толщина каждой мембраны не превышает 5-6 нм. Пресинаптическая мембрана является продолжением поверхностной мембраны аксонального окончания. Она не сплошная, в ней имеются отверстия, через которые цитоплазма аксонального окончания сообщается с синаптическим пространством. Постсинаптическая мембрана менее плотная, в ней отсутствуют отверстия. Синаптические входы нейрона. Синаптические бляшки окончаний пресинаптичесиих аксонов образуют соединения на дендритах и теле соме - постсинаптического нейрона. Схема выброски медиатора и процессов, происходящих в гипотетическом центральном синапсе. Конечные участки аксонов и дендритов в области синапса не имеют мякотной оболочки и расширены в пресинаптический мешочек. Мешочек характерен для синаптических пузырьков, имеющих диаметр 40-59 нм. В них содержится медиатор. В зависимости от типа выделяемого медиатора различают синапсы: а холинэргические — выделяют ацетилхолин; б адренэргические — выделяют норадреналин, дофамин катехоламины ; в серотонинэргические — выделяют серотонин; г пептидэргические — выделяют пептиды эндорфины, энкефалины и аминокислоты глицин, глутамат, ГАМК. В таких синапсах передача нервного импульса осуществляется при помощи химического вещества — медиатора. Такие синапсы называются синапсами с химической передачей. При изменении мембранного потенциала в терминалях нейромедиаторы выходят в синаптическую щель через поры диаметром 4-5 нм, имеющиеся в пресинаптической мембране экзоцитоз и связываются со своими рецепторами в постсинаптической мембране, вызывая изменение мембранного потенциала постсинаптического нейрона. Основными медиаторами являются: 1. Ацетилхолин — один из первых выявленных медиатора. Он известен как «вещество блуждающего нерва» из-за своего воздействия на сердечную деятельность. Представляет собой наиболее распространенный медиатор ЦНС. Аминокислота глицин, оказывающая тормозное действие на мотонейроны. Кислая аминокислота глутамат, является самым распространенным возбуждающим медиатором ЦНС. Адреналин, норадреналин и дофамин — представляют собой семейство медиаторов, передающих возбуждение или торможение в ЦНС, так и в периферической нервной системе. В пресинаптической части расположены синаптические пузырьки и митохондрии. Синаптические пузырьки содержат нейромедиатор. Постсинаптическая мембрана располагает рецепторами нейромедиатора и ионными каналами. Синаптическая передача — сложный каскад событий. Она возможна при реализации ряда последовательных процессов: синтез нейромедиатора, его накопление и хранение в синаптических пузырьках вблизи пресинаптической мембраны, высвобождение нейромедиатора из нервной терминали, кратковременное взаимодействие нейромедиатора с рецептором, встроенным в постсинаптическую мембрану, разрушение нейромедиатора или захват его нервной терминалью. Многие неврологические и психические заболевания сопровождаются нарушениями синаптической передачи. Медиаторы связываются со специфическими рецепторами постсинаптической мембраны. Вокруг рецептора формируется область высокой концентрации вещества того или иного медиатора. Соответственно повышается или понижается вероятность открывания ионного канала, так как изменяется его проводимость. В синапсах возбуждение проводится только в одном направлении, но гораздо медленней, чем по нервному волокну. Однако передача информации осуществляется исключительно точно. В некоторых синапсах синаптическая щель отсутствует и его структурной основой является плотный контакт. В таком синапсе возбуждение может передаваться без участия медиатора, так как мембраны клеток соприкасаются. Эти синапсы называются синапсами с электрической передачей. В синапсах такого строения пресинаптическая мембрана также имеет поры, но они в 5 раз меньше, чем в синапсах с химической передачей возбуждения. Поры электрических синапсов являются межклеточными диффузионными каналами, соединяющими соприкасающиеся клетки. По структуре и локализации синапсы подразделяются на 3 группы: межнейронные, рецепторно — нейрональные и нейроэффкторные. Межнейронные синапсы подразделяются на аксодендритические, аксосоматические и аксо-аксональные. Межнейронные синапсы являются синапсами между двумя нейронами. Если аксон одного нейрона контактирует с дендритом другого постсинаптического нейрона, то такие синапсы называются аксодендритическими. Аксодендрическая связь представлена синапсами двух типов. Один тип — это синапсы с широкой синаптической щелью и сами мембраны более утолщены. Такие синапсы характерны для возбуждающих нейронов. Другие синапсы принадлежат тормозным нейронам. Если аксон одного нейрона контактирует с перикарионом другого постсинаптического нейрона, то такой синапс называется аксосоматическим. Если же аксон одного нейрона контактирует с аксоном другого постсинаптического нейрона, то такой синапс называется аксо-аксональным. Межнейронные синапсы очень многочисленны. На поверхности перикариона и отростков одного пирамидного нейрона в коре больших полушарий головного мозга имеется около 104 синапсов. Рецепторно — нейрональные рецепторно - дендритные синапсы являются синапсами между рецепторными клетками, сходными с нейронами, специализированными эпителиальными, нейроглиальными клетками, с одной стороны, и дендритами чувствительных нейронов — с другой. Примером синапсов такого типа у позвоночных являются синапсы вкусовых сосочков, боковой линии рыб, внутреннего уха, кожи, соединительной ткани. Нейроэффкторные аксоэффекторные синапсы являются контактами между аксоном двигательных эффекторных нейронов и клетками, не принадлежащими к нервной системе. У человека и млекопитающих хорошо изучены двигательные и секреторные нейроэффекторные синапсы, или эффекторные нервные окончания. Первые представляют собой синаптические соединения между аксоном двигательного нейрона и поперечнополосатыми мышечными волокнами, поперечнополосатыми и гладкомышечными клетками, а вторые — между аксонами двигательного нейрона с секреторными клетками. Существуют многочисленные синапсы между аксоном эфферентного нейрона и другими клетками — жировыми, ресничными и др. Для того чтобы мозг нормально функционировал, потоки нервных сигналов должны находить надлежащие пути среди клеток различных функциональных систем и межрегиональных объединений. Однако до сих пор остается загадкой, каким образом аксоны и дендриты той или иной нервной клетки растут именно в том направлении, чтобы создавались специфические связи, необходимые для ее функционирования. Высокая специфичность структуры мозга имеет важное значение. Общий диапазон связей для большинства нервных клеток, по-видимому, предопределен заранее, причем эта предопределенность касается тех клеточных свойств, которые ученые считают генетически контролируемыми. Набор генов, предназначенных для проявления в развивающейся нервной клетке, каким-то еще до конца не установленным образом определяет как будущий тип каждой нервной клетки, так и принадлежность ее к той или иной сети. Концепция генетической детерминированности приложима и ко всем остальным особенностям данного нейрона, например к используемому им медиатору, к размерам и форме клетки. Как внутриклеточные процессы, так и межнейронные взаимодействия определяются генетической специализацией клетки. Типы нервных сетей. Существуют три генетически детерминированных типа нервных сетей. Чтобы сделать концепцию генетической детерминации нейронных сетей более понятной, давайте уменьшим их число и представим себе, что наша нервная система состоит всего лишь из 9 клеток см. Это абсурдное упрощение поможет нам проявляется в наличии трех основных типов сетей, которые встречаются повсюду, — иерархические, локальные и дивергентные с одним входом. Иерархические сети. Наиболее распространенный тип межнейронных связей встречаются в главных сенсорных и двигательных путях. В сенсорных системах иерархическая организация носит восходящий характер. В нее включаются различные клеточные уровни, по которым информация поступает в высшие центры — от первичных рецепторов к вторичным вставочным нейронам, затем к третичным и т. Двигательные системы организованы по принципу нисходящей иерархии, где команды «спускаются» от нервной системы к мышцам: клетки, расположенные, фигурально говоря, «наверху», передают информацию специфическим моторным клеткам спинного мозга, а те в свою очередь — определенным группам мышечных клеток. Иерархические системы обеспечивают очень точную передачу информации. В результате конвергенции когда несколько нейронов одного уровня контактируют с меньшим числом нейронов следующего уровня или дивергенции когда контакты устанавливаются с большим числом клеток следующего уровня информация фильтруется и происходит усиление сигналов. Но, подобно любой цепи, иерархическая система не может быть сильнее своего самого слабого звена. Инактивация любого уровня, вызванная ранением, заболеванием, инсультом или опухолью, может вывести из строя всю систему. Конвергенция и дивергенция, однако, оставляют цепям некоторый шанс уцелеть даже при их серьезном повреждении. Если нейроны одного уровня будут частично уничтожены, сохранившиеся клетки смогут все-таки поддерживать функционирование сети. Локальные сети. Нейроны локальных сетей действуют как фильтры, удерживая поток информации в пределах какого-то одного иерархического уровня. Они, по всей видимости, широко распространены во всех мозговых сетях. Локальные сети могут оказывать на нейроны-мишени возбуждающее или тормозящее действие. Сочетание этих особенностей с дивергентным или конвергентным типом передачи на данном иерархическом уровне может еще более расширять, сужать или снова фокусировать поток информации. Дивергентные сети с одним входом. В некоторых нервных сетях имеются скопления или слои нейронов, в которых один нейрон образует выходные связи с очень большим числом других клеток в таких сетях дивергенция доведена до крайних пределов. Изучение сетей такого типа начато лишь недавно, и единственные места, где они встречаются насколько нам сейчас известно , — это некоторые части среднего мозга и ствола мозга. Преимущества подобной системы в том, что она может оказывать влияние на множество нейронов сразу и иногда осуществлять связь со всеми иерархическими уровнями, нередко выходя за пределы специфических сенсорных, двигательных и других функциональных объединений. Сфера воздействия таких сетей не ограничена какой-либо системой с определенными функциями. Дивергирующие пути этих сетей иногда называют неспецифическими и поэтому такие сети могут влиять на самые различные уровни и функции. Они играют большую роль в интеграции многих видов деятельности нервной системы. Кроме того, медиаторы, используемые в дивергентных системах с одним входом, — это медиаторы с «условным» действием: их эффект зависит от условий, в которых он осуществляется. Подобные воздействия весьма важны и для интегративных механизмов. Однако дивергентные сети такого типа составляют лишь небольшую часть всех нервных сетей. Тема 6. Концевые нервные аппараты и их классификация. Рефлекторная дуга и динамическая поляризация нейронов Связь нейронов с различными тканями и органами устанавливается при помощи нервных волокон, которые образуют в них концевые нервные аппараты нервные окончания. Окончания аксонов периферических нервов подразделяют на чувствительные афферентные и двигательные эфферентные. Приспособления, которые воспринимают раздражения, называются рецепторными аппаратами, или чувствительными нервными окончаниями, а нервы, проводящие возбуждение — чувствительными. Реализация нервных импульсов осуществляется эффекторными аппаратами двигательными нервным окончаниями , а проведения возбуждения к ним происходит по двигательным нервам. Концевые нервные аппараты — сложные образования. В их состав входят не только нервные волокна, но и ткани, в которых они оканчиваются. Структура концевых аппаратов разнообразна, меняется в зависимости от условий, в которой они находятся. Эффекторный аппарат хорошо представлен на двигательной бляшке. Он располагается на поперечнополосатом мышечном волокне в виде разветвления осевого цилиндра мякотного нервного волокна которое теряет миелин. По данным электронной микроскопии, для двигательной бляшки характерно отчетливое разграничение нервной и мышечной частей. В гладких мышцах двигательная иннервация осуществляется безмякотными нервными окончаниями. Секреторные окончания эффекторных нейронов представлены аксонами, выступающими в Синаптический контакт с железистыми клетками. Концевые разветвления аксона либо подходят вплотную к секреторной клетке, либо глубоко вдавливаются в нее. Нейролемма аксона и плазмалемма секреторной клетки образуют соответственно пресинаптическую и постсинаптическую мембраны, разделенные узкой синаптической щелью. Холинрецепторы присутствуют также в мембране мышечного волокна вне синапса, но здесь их концентрация на порядок меньше, чем в постсинаптической мембране и обозначаются они как холинрецепторы. Рецепторные аппараты рецепторные нервные окончания. Рецепторные воспринимающие нервные окончания у позвоночных представляют собой концевые аппараты дендритов чувствительных нейронов, тела которых располагаются чаше всего в спинальных ганглиях и их аналогах — черепномозговых чувствительных узлах или в периферических вегетативных ганглиях. В зависимости от того, откуда они воспринимают раздражение, различают экстерорецепторы и интерорецепторы. Первые воспринимают раздражения из внешней среды, вторые — из внутренних органов.
Шипики объединяются в кластеры шипиков. Отдельные дендриты образуют дендритную ветку, они же объединяются в дендритный регион. Совокупность всех дендритов называют дендритным деревом нейрона, оно образует воспринимающую поверхность нейрона. Ссылки[ ] Косицын Н. Микроструктура дендритов и аксодендритических связей в центральной нервной системе.
Нейрит отросток нервной клетки
Лекция по гистологии. Рассматриваются вопросы строения нейрона, отростков, механизмы аксотока в норме и при патологии. Аксон — нейрит, осевой цилиндр, отросток нервной клетки, по которому нервные импульсы идут от тела клетки (сомы) к иннервируемым органам и другим нервным клеткам. Ниже вы найдете правильный ответ на Отросток нервной клетки 5 букв, если вам нужна дополнительная помощь в завершении кроссворда, продолжайте навигацию и воспользуйтесь нашей функцией поиска. − трофическая – контактируют отростками со стенками капилляров и передают питательные вещества нервной клетке.
Этот отросток играет роль проводника в нервной системе
| Нервная ткань: нейроны и глиальные клетки (глия) 💡 Психология - | НЕЙРОНЫ – стабильная популяция КЛЕТКИ ГЛИИ – растущая популяция. |
| Нейроны под микроскопом | Пикабу | дихотомически ветвящийся отросток нервной клетки (нейрона), воспринимающий сигналы от других нейронов, рецепторных клеток или непосредственно от внешних раздражителей. |
Длинный, слабоветвящийся отросток нервной клетки. Что это?
Спасибо, что посетили нашу страницу, чтобы найти ответ на кодикросс Короткий отросток нервной клетки. 1. анат. древовидно разветвляющийся отросток нервной клетки, воспринимающий импульсы от других нервных клеток Количество дендритов у нейрона колеблется от одного до нескольких в зависимости от типа нейронов. Нейрит, отросток нервной клетки. дихотомически ветвящийся отросток нервной клетки (нейрона), воспринимающий сигналы от других нейронов, рецепторных клеток или непосредственно от внешних раздражителей. отросток нервной клетки — ответ на кроссворд / сканворд, слово из 5 (пяти) букв. отросток нейрона, покрытый оболочками и проводящий нервный импульс.
Нервная ткань
В безмиелиновых нервных волокнах отростки нервных клеток погружены в углубления на поверхности нейролеммоцитов, имеющих вид желоба. Нейрон — это сложно устроенная высокоспециализированная клетка с отростками, способная генерировать, воспринимать, трансформировать и передавать электрические сигналы. Те и другие состоят из отростка нервной клетки, лежащего в центре волокна, и поэтому называемого осевым цилиндром (аксоном), и окружающей его глиальной оболочки.
Нейрит, отросток нервной клетки
| Нервная ткань: строение и функции | нервное волокно — это отросток нейрона. строение нервного волокна: отросток нейрона (аксон) + глиальная оболочка (олигодендроциты в цнс, в пнс шванновские клетки). |
| Нервный отросток | Какие нервные импульсы передаются от одной нервной клетки к другой. |
Функции и особенности строения нервной ткани
это длинный отросток нейрона, который передает информацию от нейрона к дальним нейронам или эффекторным клеткам в органах. Дендрит (от греч. δένδρον — «дерево») — дихотомически ветвящийся отросток нервной клетки (нейрона), воспринимающий сигналы от других нейронов, рецепторных клеток или непосредственно от внешних раздражителей. окружают отростки нейроцитов и входят в состав безмиелиновых и миелиновых нервных волокон.