Больные будут получать препарат в дозах 40, 80, 120 и 160 мг в течение 20 недель. В данном разделе представлены все имеющиеся в интернет-магазине Etivon товары. Ученые надеются, что результаты их работы позволят начать исследования для применения лекарства в случаях заболевания Covid-19.
Радио Kan: израильская фармкомпания Teva выплатит в США компенсацию в $4,25 млрд
Доля пациентов, ответивших на терапию агомелатином через 8 недель наблюдения, составила 81. Национальными координаторами исследования выступили Владимир Эрнстович Медведев зав. Имеются противопоказания, не занимайтесь самолечением — обратитесь к специалисту!
Этот эффект используют, добавляя его в состав отбеливателей, красок, пластика. Не менее широко применяют это соединение в пищевой промышленности — его можно найти в сладостях, печенье, жвачке и молочных продуктах. Он входит в состав основы для таблетированных средств в фармакологии, придает таблеткам кипенно-белый цвет. Насколько это опасно? Мнение иммунолога… Точного и однозначного мнения нет, дело в том, что есть диоксид титана, малотоксичное соединение, которое много лет применяют в фармацевтике и пищевой промышленности. Но есть и наночастицы этого же диоксида. Они есть в косметике, в частности — в солнцезащитных средствах. Если они попадают в легкие или в кровь, теоретически они могут вредить. В отношении их были отдельные публикации, показавшие негативное влияние на организм, но у крыс. Определен канцерогенный и иммунодепрессивный эффект.
Позже вышел разговор Алексея Навального якобы с одним из сотрудников структуры — военным химиком Константином Кудрявцевым, который сознался в том, что устранял следы яда, нанесенного на «гульфик» нижнего белья Навального. Покушение российские власти не признали. Президент Владимир Путин заявил следующее: «Это совсем не значит, что его травить нужно. Кому он нужен? Если уж хотели, довели бы до конца». Журналистское расследование глава государства посчитал легализацией материала иностранных спецслужб. Фонд борьбы с коррупцией признана в РФ организацией, выполняющей функции иностранного агента Фонд борьбы с коррупцией признана в РФ экстремистской организацией Читайте нас в соцсетях:.
Результаты популяционных анализов фармакокинетики дают основание полагать, что низкий уровень альбумина, повышенная масса тела, анамнез лечения препаратами-ингибиторами фактора некроза опухоли ФНО и наличие антител к ведолизумабу могут способствовать повышению клиренса ведолизумаба, но степень воздействия этих факторов не рассматривается как клинически релевантная. Дозирование ведолизумаба из расчета по массе тела не является обоснованным. Особые популяции Результаты популяционных анализов фармакокинетики у пациентов с язвенным колитом или болезнью Крона указывают на то, что возраст пациента не влияет на клиренс ведолизумаба. Официальных исследований по изучению воздействия почечной или печеночной недостаточности на фармакокинетические характеристики ведолизумаба не проводилось. Показания к применению Язвенный колит Пациенты со среднетяжелым или тяжелым активным язвенным колитом: с неадекватным ответом, неэффективностью лечения или снижением эффективности или непереносимостью одного или нескольких препаратов стандартной терапии; с неудовлетворительным ответом, утратой ответа или непереносимостью одного или нескольких ингибиторов фактора некроза опухоли-альфа ФНО-а. Болезнь Крона Пациенты со среднетяжелой или тяжелой активной болезнью Крона: с неадекватным ответом, неэффективностью лечения или снижением эффективности или непереносимостью одного или нескольких препаратов стандартной терапии; с неудовлетворительным ответом, утратой ответа или непереносимостью одного или нескольких ингибиторов фактора некроза опухоли-альфа ФНО-а. Противопоказания — Детский возраст до 18 лет; — Гиперчувствительность к ведолизумабу или другим компонентам препарата см. Побочное действие ; — Активная форма тяжелых инфекционных заболеваний, таких как туберкулез, сепсис, цитомегаловирусная инфекция, листериоз, и оппортунистические инфекции, такие как прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия ПМЛ. Применение во время беременности и в период грудного вскармливания Беременность Исследований по применению ведолизумаба у беременных женщин не проводилось. Применение ведолизумаба в период беременности допустимо только в случае, если потенциальная польза явно превосходит предполагаемый риск, как для матери, так и для плода. Нарушение фертильности или вредное воздействие на плод отсутствовало при проведении исследований репродуктивной функции у животных кроликов и обезьян при внутривенном введении ведолизумаба. Грудное вскармливание Нет данных в отношении экскреции ведолизумаба вместе с грудным молоком у человека. Ведолизумаб обнаруживался в молоке лактирующих обезьян. Требуется соблюдать осторожность при применении ведолизумаба у женщин в период грудного вскармливания. Репродуктивная функция Данные по воздействию ведолизумаба на репродуктивную функцию человека отсутствуют. Женщинам репродуктивного возраста настоятельно рекомендуется использовать соответствующие средства контрацепции для предупреждения беременности при лечении ведолизумабом. Способ применения и дозы Схема лечения одинакова для язвенного колита и болезни Крона. Длительность лечения В случае отсутствия терапевтического эффекта к 14-ой неделе у пациентов с язвенным колитом следует рассмотреть вопрос о целесообразности дальнейшего лечения. Пациентам, у которых отмечается клинический ответ на лечение, после 14-й недели продолжают вводить препарат с интервалом в 8 недель. При отсутствии признаков клинического ответа к 14-ой неделе у пациентов с болезнью Крона курс лечения следует прекратить. Следует тщательно оценить целесообразность продолжения лечения у пациентов без признаков улучшения после коррекции дозы.
#пронауку: австралийские ученые обнаружили лекарство, убивающее коронавирус
каталог музыки и песен. каталог музыки и песен. В связи с этим, препарат, показавший высокую противовирусную активность in vitro, уже имеет установленный профиль безопасности при применении у человека. Excision получил одобрение FDA для испытания препарата EBT-101 для лечения ВИЧ на основе CRISPR Минздрав США допустил к первой фазе клинических испытаний внутривенное.
Этивон лекарство – Ваш браузер устарел
- В России зарегистрировали первый в мире препарат для лечения болезни Бехтерева // Видео НТВ
- В судебном иске Enanta утверждается, что Paxlovid от Pfizer нарушил ее патент - ЦВТ ХимРар
- Депутат Наумов предложил использовать технический этиловый спирт вместо фармсубстанции этанола
- IT-миллиардеры начали принимать лекарства для вечной молодости
- «Р-Фарм» представил данные исследований гофликицепта в США
Лекарство за 280 млн рублей получил смертельно больной мальчик из Тюмени
Принцип его действия - он пока не имеет аналогов в мире - описан в статье, которую опубликовал один из самых авторитетных научных журналов в мире Nature", - отметил академик Лукьянов. Страдают позвоночник, суставы и энтезы места прикрепления связок и сухожилий к костям , происходит постепенное анкилозирование, сращивание позвонков между собой, в результате позвоночник деформируется и превращается в единую неподвижную структуру. Пациент испытывает постоянную боль, ему сложно двигаться", - рассказала врач-ревматолог, участник исследований препарата, завкафедрой факультетской терапии РНИМУ имени Пирогова Алеся Клименко. По ее словам, опыт применения препарата во время клинических исследований показал: воспаление в позвоночнике снижается, уменьшается болевой синдром, пациент становится более подвижным.
Пациенты становятся активными, планируют отпуск, строят планы на будущее. Для врача - это самый большой подарок видеть положительный результат лечения, счастливые лица пациентов", - говорит доктор Клименко. Насоновой, главный внештатный специалист ревматолог Минздрава России: - При положительном результате испытаний тот факт, что препарат будет производиться российской компанией, вселяет надежду, что он будет доступен, в том числе и по цене.
От первых симптомов до постановки диагноза иногда проходит пять-семь лет, независимо от уровня развития медицины. Это связано с тем, что на ранней стадии заболевание проявляется умеренными, не постоянными болями в позвоночнике, и пациенты часто прибегают к массажу, физическим упражнениям, принимают нестероидные противовоспалительные препараты, им назначают физиотерапию, - и все это временно облегчает состояние и купирует боль. Но на самом деле болезнь не уходит, и со временем боли возвращаются, усиливаются, становятся постоянными.
В целом, имеющиеся на настоящее время результаты клинических исследований не указывают на наличие повышенного риска злокачественных новообразований в результате лечения ведолизумабом. Сведения о результатах длительного воздействия данного препарата ограничены Противопоказания к применению повышенная чувствительность к ведолизумабу или другим компонентам препарата; активная форма тяжелых инфекционных заболеваний, таких как туберкулез, сепсис, ЦМВ-инфекция, листериоз и оппортунистические инфекции, такие как прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия ПМЛ ; детский возраст до 18 лет. Применение при беременности и кормлении грудью Исследований по применению ведолизумаба у беременных женщин не проводилось. Применение ведолизумаба при беременности допустимо только в случае, если потенциальная польза явно превосходит предполагаемый риск, как для матери, так и для плода. Нет данных в отношении экскреции ведолизумаба вместе с грудным молоком у человека. Ведолизумаб обнаруживался в молоке лактирующих обезьян. Требуется соблюдать осторожность при применении ведолизумаба у женщин в период грудного вскармливания. Репродуктивная функция.
Данные по воздействию ведолизумаба на репродуктивную функцию человека отсутствуют. Женщинам репродуктивного возраста настоятельно рекомендуется использовать соответствующие средства контрацепции для предупреждения беременности при лечении ведолизумабом. Применение средств контрацепции следует продолжать по крайней мере в течение 18 нед. Применение при нарушениях функции печени В популяции пациентов с нарушением функции печени исследование препарата не проводилось, рекомендации относительно доз отсутствуют. Применение при нарушениях функции почек В популяции пациентов с нарушением функции почек исследование препарата не проводилось, рекомендации относительно доз отсутствуют. Применение у пожилых пациентов У пациентов пожилого возраста 65 лет и старше нет необходимости в коррекции дозы препарата. Препарат следует применять под строгим наблюдением квалифицированного медицинского персонала, способного осуществить контроль реакций гиперчувствительности, включая анафилактическую реакцию. При проведении инфузии должны быть доступны средства неотложной помощи.
Пациенты должны находиться под строгим наблюдением во время инфузии и после ее завершения в течение 2 ч для первых 2 инфузий и примерно 1 ч для последующих инфузий. Результаты клинических исследований включают сообщения об ИР и реакциях гиперчувствительности, в основном легкой и умеренной степени тяжести. В случае развития легкой или умеренной ИР снижают скорость инфузии или прерывают процедуру и начинают соответствующее лечение например, с использованием адреналина и антигистаминных препаратов. После прекращения ИР продолжают инфузию. Ведолизумаб является антагонистом интегрина с селективным воздействием на кишечник, не обладающим установленной системной иммуносупрессорной активностью. Существует потенциальный повышенный риск развития оппортунистических инфекций или инфекций, для которых кишечник является защитным барьером. Пациенты должны проходить тщательный мониторинг на наличие инфекций до, в течение и после завершения курса лечения. Применение некоторых антагонистов интегрина и некоторых системных иммуносупрессорных препаратов ассоциируются с ПМЛ, оппортунистической инфекцией, вызываемой вирусом Джона Каннингема JC.
Синдром ПМЛ — это редкое демиелинизирующее заболевание ЦНС, возникающее в результате реактивации латентного JC-вируса, часто заканчивается летальным исходом. Развитие ПМЛ обычно происходит у пациентов с ослабленной иммунной системой. Сообщения о случаях ПМЛ в клинических исследованиях ведолизумаба отсутствуют, но медицинским работникам следует проводить мониторинг пациентов, получающих ведолизумаб, на случай возникновения новых или ухудшения имеющихся неврологических признаков и симптомов, и рассмотреть возможность направления пациента к специалисту-неврологу.
Спицын заявил о безопасности лекарства и возможности его применения для разных возрастных групп в будущем. Завлабораторией бионанотехнологий Новосибирского госуниверситета Сергей Нетесов предупредил, что разрабатываемый препарат нельзя будет принимать длительное время: воздействие большого количества интерферона вызывает побочный эффект — депрессию.
Я записываю это видео, в надежде, что лет через 10-15 ты покажешь его своей жене, детям. Самое главное, что я понял, что я заложил в тебя, это то, что никогда не надо сдаваться.
Еще полгода назад мне сказали, что ты не доживешь до 20 лет, а через год я буду катать тебя в коляске и смотреть, как ты умираешь. Я сделал все, чтобы этого не произошло», — видео с такими словами 25 апреля записал отец мальчика Никита Тропынин. Дозу жизненно необходимого лекарства Святослав получил 26 апреля, в клинике в Объединенных Арабских Эмиратах. Кнопку для подачи «Элевидиса» Elevidys мальчик нажал сам, после чего прозвучали аплодисменты. Как ранее писало URA.
Лекарство, убивающее коронавирус за 48 часов, оказалось ветеринарным
В этой статье показано, что EYS611 замедляет развитие пигментного ретинита, безопасен и эффективен для сохранения фоторецепторов и функциональности сетчатки глаза при острой токсичности. Эксперименты проводились на крысиной модели с наследственной формой дегенерации сетчатки глаза. Для того чтобы получить орфанный статус, лекарство должно быть разработано для диагностики, профилактики или лечения опасного для жизни или хронического заболевания, которое, в частности, затрагивает не более пяти из 10 000 пациентов в Европейском Союзе или менее 200 000 человек в США. Получив такой статус, компания получает право на многочисленные стимулы для развития, которые включают в себя десять лет рыночной эксклюзивности после утверждения продукта, снижение платы за регуляторную деятельность, доступ к централизованной процедуре получения разрешения на продажу и протокольную помощь, которая обеспечивает научные консультации для лекарственных средств, имеющих орфанный статус. Главным образом плазмиды встречаются у бактерий, а также у некоторых грибов и высших растений.
А завтра она уже будет в тебе. Самое главное, что я понял, что я заложил в тебя, это то, что никогда не надо сдаваться.
Еще полгода назад мне сказали, что ты не доживешь до 20 лет, а через год я буду катать тебя в коляске и смотреть, как ты умираешь. Я сделал все, чтобы этого не произошло», — видео с такими словами записал отец мальчика Никита Тропынин.
Источник: virologyj. Так, в США подан иск на производителя, компанию Mars, создателя знаменитых разноцветных конфет Skittles. При изготовлении драже, как утверждается в тексте иска, добавляют повышенные уровни диоксида титана. Этот компонент подозревают в токсичности, особенно в отношении детского организма. Сама компания еще 6 лет назад заявляла, что вообще откажется от использования Е171 в своих продуктах, но не сдержала своего обещания.
Однако суду предстоит разобраться — действительно ли негативное влияние есть и только ли диоксид титана виновен в нем, поскольку в составе конфет есть и масса другой «пищевой химии». Читайте также Что нельзя есть во время простуды: эти продукты мешают вам выздороветь Где именно используется Е171? При изучении физико-химических свойств диоксида титана можно найти информацию — его крайне мелкие частицы имеют большую поглощающую способность ультрафиолетового света типа А и В. Именно это и дает эффект свечения в условиях работы ультрафиолетовых ламп. Этот эффект используют, добавляя его в состав отбеливателей, красок, пластика.
Данные доклинических испытаний были опубликованы в сентябрьском номере журнала Pharmaceutics за 2020 год. В этой статье показано, что EYS611 замедляет развитие пигментного ретинита, безопасен и эффективен для сохранения фоторецепторов и функциональности сетчатки глаза при острой токсичности. Эксперименты проводились на крысиной модели с наследственной формой дегенерации сетчатки глаза.
Для того чтобы получить орфанный статус, лекарство должно быть разработано для диагностики, профилактики или лечения опасного для жизни или хронического заболевания, которое, в частности, затрагивает не более пяти из 10 000 пациентов в Европейском Союзе или менее 200 000 человек в США. Получив такой статус, компания получает право на многочисленные стимулы для развития, которые включают в себя десять лет рыночной эксклюзивности после утверждения продукта, снижение платы за регуляторную деятельность, доступ к централизованной процедуре получения разрешения на продажу и протокольную помощь, которая обеспечивает научные консультации для лекарственных средств, имеющих орфанный статус.
Разоблачение капсул “Tawon Liar” – пчёлка
Ученые из Калифорнийской больницы "City of Hope" опубликовали результаты исследования уникального лекарства, способного бороться с 70 видами онкологии Препарат под названием AOH1996 способен справиться с 70 разновидностями онкологии, изобрели ученые из Калифорнийской больницы "City of Hope" в США. Ученые заявляют, что это чудо-лекарство уничтожает раковые клетки, сохраняя при этом здоровые, пишет портал Hotnews со ссылкой на американское издание The Daily Mail. Источник фото: Фото редакции Препарат назван в честь 9-летней девочки, Анны Оливии Хейли, которая умерла от рака в 9 лет. Исследование нового препарата было инициировано ее родителями и продлилось 20 лет.
В случае установления вины нарушителям грозит ответственность в соответствии с Законом о рекламе.
Компания будет выпускать до 40 тысяч флаконов лекарства в год, а у отечественной разработки нет зарубежных аналогов, отметил мэр столицы Сергей Собянин. Метод лечения может заменить хирургическое вмешательство на ранних стадиях.
Сейчас ученые заявляют, что тестировали лекарство на самых разных видах опухолей и получили потрясающие результаты: действующее вещество убивает рак, однако здоровые ткани остаются неповрежденными.
Принцип действия препарата объяснила ученая-исследовательница Линда Малкас. По ее словам, АОН1996 способен избирательно воздействовать на белок, который отвечает за рост и развитие раковых клеток. Раньше считалось, что воздействовать именно на этот белок с помощью лекарств невозможно.
Разоблачение капсул “Tawon Liar” – пчёлка
Ативан относится к классу лекарственных средств, известных как бензодиазепины. Смотри видео Жить здорово! онлайн бесплатно на RUTUBE. Минздрав России зарегистрировал первый в мире препарат для лечения болезни Бехтерева. Российские химики разработали лекарственное средство в комбинации с ламивудином, сейчас препарат проходит клинические испытания. Ученые из Израиля испытывают вакцину против коронавируса в форме таблеток. На данный момент препарат уже готов, но ожидает разрешения на испытания в местном Минздраве. Согласно опубликованным данным, разработанное концерном лекарство Azilect не только лечит симптомы, сопровождающие болезнь Паркинсона, но и замедляет развитие болезни.
Разработчик «Новичка» будет выпускать лекарство от коронавируса
Биотехнологический стартап Insilico Medicine из Гонконга, который основал аспирант МГУ, кандидат физико-математических наук Александр Жаворонков, испытает на людях препарат. Препарат против COVID, созданный искусственным интеллектом, вышел на I фазу клинических испытаний. Биотехнологический стартап Insilico Medicine из Гонконга, который основал аспирант МГУ, кандидат физико-математических наук Александр Жаворонков, испытает на людях препарат. Лекарство предназначено для внутривенного введения, курс лечения длится две недели. newspapers · books · scholar · JSTOR (June 2017) (Learn how and when to remove this template message). По данным авторов статьи, вышедшей в Dermatologic Therapy еще в 2021 году, прием высоких доз этого лекарства в таблетках провоцирует очень специфический побочный эффект.
Etivon Вера солнцу
Доктор Джеймс Киркланд из клиники Майо рассказал, что они ведут испытания подобных комбинацией препаратов, но только на людях с серьезными заболеваниями. Специалисты компании провели вторую фазу испытаний лекарства в июне, а в конце октября направили документы для регистрации разработки. Успех доклинических испытаний позволяет ученым приступить к проведению клинических испытаний человеческой версии этой терапии. Обзор и продажа расходных материалов для покраски мебели и автомобилей - Профессиональное оборудование для нанесения ЛКМ - Обзор средств индивидуальной защ.
Чтобы видеть!
Posted 10 апреля 2023,, 13:38 Published 10 апреля 2023,, 13:38 Modified 10 апреля 2023,, 13:40 Updated 10 апреля 2023,, 13:40 Первые антивозрастные таблетки могут появиться в продаже в 2028 году 10 апреля 2023, 13:38 Фото: Lifeboat Foundation На это указывает то, что все больше предпринимателей из Силиконовой долины вкладывают средства в стартапы, работающие над разработкой сенолитиков — препаратов, которые избирательно убивают отработавшие свое клетки. В ближайшие пять лет в продаже могут появиться таблетки, способные бороться с последствиями старения. Это мнение Эндрю Стила, автора книги «Нестареющий: новая наука о том, как стареть не старея» 2020 , который обращает внимание на то, что все больше техномиллиардеров Силиконовой долины вкладывают средства в финансирование стартапов, занимающихся поисками лекарств «от старости». Соучредитель PayPal Питер Тиль инвестирует в поддерживающий разработку методов регенеративной медицины Methuselah Foundation - Фонд Мафусаила, цель которого — «превратить 90-летних в новых 50-летних». Но опытный инвестор не может не понимать, что это еще и огромная возможность для бизнеса, потому что потенциальный покупатель на этом рынке — каждый живущий человек. Думаю, это будет крупнейшая революция в медицине со времен открытия антибиотиков, и любой деловой человек хочет быть на переднем крае этой революции».
Например, пример сенолитика представляет собой комбинация дазатиниба, используемого для химиотерапии, и кверцетина — природного биохимического вещества группы флаваноидов, содержащегося во фруктах и овощах. Когда то и другое используют вместе, из организма удаляются клетки «старения», ответственные за многие проблемы, связанные с возрастом. Другим потенциальным средством общего действия против старения считается метформин.
Этот сахароснижающий препарат появился на рынке в 1994 году для лечения диабета 2-го типа. В последнее время его рассматривают как лекарство, способное продлять жизнь за счет улучшения здоровья кровеносных сосудов. Самая крупная биотехнологическая компания — Altos Labs Безоса — специализируется на поиске и разработке методов лечения на клеточном уровне.
Обычно ингибиторы применяются в паре друг с другом, что позволяет им усиливать действие второго компонента, позволяя эффективнее бороться с прогрессированием инфекции в организме. При этом у многих комбинаций ингибиторов в составе применяющихся лекарственных препаратов наблюдаются неприятные побочные эффекты, которые сочетаются со снижением эффективности лечения и отказом пациентов от лечения: от нарушения минерализации костных тканей до мутагенеза, от низкого индекса селективности умения разделять здоровые и пораженные клетки до токсичности.
Более подробно они перечислены в заявке на выдачу евразийского патента. Благодаря синергетическому эффекту, проявляемому данной комбинацией лекарственных средств в ходе II стадии клинических испытаний, авторы изобретения надеются повысить приверженность пациентов к лечению и, в конечном счете, добиться большего эффекта от химиотерапии ВИЧ-инфекции.
Что же на самом деле? На самом же деле эффект этих капсул вызван далеко не за счёт растительных ингредиентов, а вызван за счёт химических лекарственных препаратов, применение которых должно быть назначено лечащим врачом так как не правильный их приём может повлечь за собой крайне тяжелые последствия для здоровья человека. Министерство здравоохранения Брунея проводила несколько исследований данного средства и неоднократно в отчёте они публиковали, что в составе содержатся не заявленные ингредиенты.
В последнем декабрьском отчете 2018 года пишется, что в составе содержаться такие вещества как: Парацетамол, Кофеин, Амидопирин, Анальгин. Собственно за счёт этих препаратов парацетамол, анальгин, амидопирин мы и наблюдаем обезболивающий и противовоспалительный эффект, а за счет кофеина ещё и бодрость Стоит учесть, что это весьма серьезные препараты в таких сочетаниях, тем более что у них есть противопоказания, о чём продавцы умалчивают.
Достаточно одной таблетки: в США заявили об изобретении чудо-лекарства от онкологии
| Одобрен «Аустедо» против болезни Гентингтона | МОСМЕДПРЕПАРАТЫ | Лекарство Этивон реально существует? |
| Российские химики получили евразийский патент на новое лекарство против ВИЧ | Создатели препарата в 2015 году получили за него Нобелевскую премию. |
Радио Kan: израильская фармкомпания Teva выплатит в США компенсацию в $4,25 млрд
| Разоблачение капсул "Tawon Liar" - пчёлка | Этивон лекарство инструкция Оригинальным лекарством называется препарат, ранее неизвестный и впервые выпущенный на рынок фирмой-разработчиком или патентодержателем. |
| этивон лекарство если лекарство этив – Otosection | В нашем Минздраве уже зарегистрировали первое в истории лекарство, способное с ней справиться, передает корреспондент Илья Аникеев. |
| Этивон лекарство инструкция | каталог музыки и песен. |
Teva представила лекарство, задерживающее развитие болезни Паркинсона
Если вам нравится книга Вера солнцу Автора Etivon то у нас вы можете найти похожие книги, следить за продолжениями, читать отзывы на книгу. В "Наша Раша" подростки купили вместо презиков "Этивон". Биотехнологический стартап Insilico Medicine из Гонконга, который основал аспирант МГУ, кандидат физико-математических наук Александр Жаворонков, испытает на людях препарат.