В большинстве случаев пользуются тривиальными названиями, которые обыкновенно указывают на природный источник, из которого была выделена кислота. Эти тривиальные названия более удобны, более привычны, и настолько прочно вошли в сознание, что практики не желают менять их на систематические.
ХИМИЯ :Тривиальные названия веществ для ЕГЭ и ЦТ
В разных источниках можно встретить просто километровые списки тривиальных названий. Ничего плохого нет, если ты их выучишь, но начать все же лучше с короткого перечня именно того, что встречается в ЕГЭ, а потом можно учить уже все остальное, если будет желание.
На экзамене выпускник должен, во-первых, показать знания фактического материала — по строению, физическим и химическим свойствам, способам получения и областям применения большого числа неорганических и органических веществ. Во-вторых, умения эти знания применять — выполнять цепочки химических превращений, решать качественные и расчетные задачи. В 2023 году структура контрольных измерительных материалов КИМ экзамена по химии изменилась незначительно. Продолжительность экзамена по-прежнему составляет 3 часа 30 минут. За это время выпускникам предстоит решить 34 задания — 28 заданий с кратким ответом и 6 заданий с развернутым ответом. Об изменениях По сравнению с КИМ прошлых лет в этом году изменена последовательность заданий в части с развернутым ответом. Теперь задача на определение молекулярной и структурной формулы органического вещества имеет номер 33. Задача на определение состава исходной смеси или конечного раствора с использованием расчетов по уравнениям химических реакций с участием неорганических веществ — номер 34.
Таким образом, задания 32 и 33 образуют блок заданий по органической химии, а наиболее сложная расчетная задача завершает набор заданий. Также теперь иначе подаются условия в задании 23, ориентированном на проверку умения проводить расчеты концентраций веществ в равновесной системе. Вместо таблицы количественные данные теперь включены в текст. Алгоритм решения задания 23 при этом остается прежним. Незначительные изменения коснутся заданий 9, 12 и 16. В текущем году они будут иметь повышенный уровень сложности, но тематика, алгоритм решения и максимальный балл за каждое задание не изменились. О заданиях Первый блок заданий посвящен теоретическим основам химии. Задания 1—3 объединены общим контекстом, и перед этим блоком участнику экзамена будет предоставлен список из пяти элементов. В качестве ответа он должен будет записать последовательность номеров элементов из этого списка.
Для решения задания 1 необходимо знать закономерности заполнения электронных орбиталей, уметь записывать электронные и электронно-графические формулы атомов или ионов химических элементов в основном и возбужденном состоянии. Чтобы решить задание 2, нужно знать, как изменяются свойства химических элементов радиус атома, энергия ионизации, электроотрицательность и соответствующих простых и сложных веществ металлические и неметаллические, кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства по периодам и группам периодической системы химических элементов ПСХЭ Д. Тематика задания 3 — возможные валентности и степени окисления атомов химических элементов. Учащемуся необходимо представлять связь этих характеристик с электронным строением и положением элемента в периодической таблице, владеть понятиями «постоянная и переменная валентность», знать причины несовпадения валентности отдельных элементов с номером группы ПСХЭ. Задание 4 посвящено строению вещества — различным типам химических связей и кристаллических решеток. При подготовке к выполнению этого задания обратите внимание на природу металлической и ионной связи, на классы веществ, в которых реализуются эти связи, и на особенности металлической и ионной кристаллических решеток. Особое внимание уделите ковалентной связи, умению классифицировать ковалентную связь по механизму образования, кратности, полярности, способу перекрывания электронных орбиталей; типам кристаллических решеток, в которых реализуется ковалентная связь, — атомной и молекулярной. В этом задании участник экзамена должен продемонстрировать знание о природе водородной связи и межмолекулярного взаимодействия. Необходимо представлять взаимосвязь между типом связи и кристаллической решетки с физическими свойствами веществ.
Следующий блок заданий посвящен неорганическим веществам Так, задание 5 посвящено классификации и номенклатуре неорганических веществ. Нужно установить взаимосвязь между классом неорганических веществ и неорганическим веществом из списка. При этом в списке могут быть заданы или химические формулы, или названия неорганических веществ по международной номенклатуре, или тривиальные названия. Соответственно, при изучении химии элементов запоминайте не только основы классификации и номенклатуры, но и тривиальные названия наиболее широко применяемых веществ. Задания 6—9 относятся к заданиям повышенной сложности, причем задания 6—8 оцениваются максимально в два балла. В задании 6 приводится описание двух химических экспериментов с участием неорганических веществ, два из которых неизвестны. По описанию эксперимента требуется определить неизвестные вещества, за каждое верно определенное вещество ставится один первичный балл. При решении заданий этого типа пригодится знание физических свойств неорганических веществ, качественных реакций неорганических катионов и анионов, признаков протекания этих реакций; знание окислительно-восстановительных свойств неорганических веществ, представление о реакциях полного необратимого гидролиза. Задание 7 тоже непростое.
В нем нужно установить соответствие между веществом и списком из трех реагентов, каждый из которых с этим веществом реагирует.
Реакции замещения. Горение ацетилена как источник высокотемпературного пламени для сварки и резки металлов. Применение ацетилена 3. Химические свойства бензола: реакции электрофильного замещения, присоединения гидрирование, галогенирование. Реакция горения. Особенности химических свойств толуола.
Получение бензола. Особенности химических свойств стирола. Полимеризация стирола. Способы получения и применение ароматических углеводородов 3. Предельные одноатомные спирты. Химические свойства: взаимодействие с натрием как способ установления наличия гидроксогруппы, с галогеноводородами как способ получения растворителей, внутри- и межмолекулярная дегидратация. Получение этанола: реакция брожения глюкозы, гидратация этилена.
Этиленгликоль и глицерин как представители предельных многоатомных спиртов 3. Химические свойства фенола реакции с натрием, гидроксидом натрия, бромом. Получение фенола 3. Химические свойства предельных альдегидов: гидрирование; качественные реакции на карбонильную группу реакция «серебряного зеркала», взаимодействие с гидроксидом меди II. Получение предельных альдегидов: окисление спиртов, гидратация ацетилена. Ацетон как представитель кетонов. Особенности реакции окисления ацетона 3.
Химические свойства предельных одноосновных карбоновых кислот. Особенности химических свойств муравьиной кислоты. Получение предельных одноосновных карбоновых кислот: окисление алканов, алкенов, первичных спиртов, альдегидов. Высшие предельные и непредельные карбоновые кислоты 3. Способы получения сложных эфиров. Обратимость реакции этерификации. Применение сложных эфиров в пищевой и парфюмерной промышленности.
Жиры как сложные эфиры глицерина и высших карбоновых кислот. Химические свойства жиров: гидрирование, окисление. Гидролиз, или омыление, жиров как способ промышленного получения солей высших карбоновых кислот. Применение глюкозы, её значение в жизнедеятельности организма.
Применение сложных эфиров в пищевой и парфюмерной промышленности. Жиры как сложные эфиры глицерина и высших карбоновых кислот. Химические свойства жиров: гидрирование, окисление.
Гидролиз, или омыление, жиров как способ промышленного получения солей высших карбоновых кислот. Применение глюкозы, её значение в жизнедеятельности организма. Дисахариды: сахароза, мальтоза. Восстанавливающие и невосстанавливающие дисахариды. Гидролиз дисахаридов. Полисахариды: крахмал, гликоген. Строение макромолекул крахмала, гликогена и целлюлозы.
Физические свойства крахмала и целлюлозы. Химические свойства крахмала: гидролиз, качественная реакция с иодом. Химические свойства целлюлозы: гидролиз, получение эфиров целлюлозы. Понятие об искусственных волокнах вискоза, ацетатный шёлк 3. Амины как органические основания: реакции с водой, кислотами, реакция горения. Анилин как представитель ароматических аминов. Химические свойства анилина: взаимодействие с кислотами, бромной водой, окисление.
Получение аминов алкилированием аммиака и восстановлением нитропроизводных углеводородов 3. Аминокислоты как амфотерные органические соединения. Основные аминокислоты, образующие белки. Химические свойства белков: гидролиз, денатурация, качественные цветные реакции на белки 3. Зависимость свойств полимеров от строения молекул. Основные способы получения высокомолекулярных соединений: реакции полимеризации и поликонденсации. Классификация волокон 3.
Решение экспериментальных задач на распознавание органических веществ 3. Химия и жизнь 4. Правила безопасной работы с едкими, горючими и токсичными веществами, средствами бытовой химии 4. Химия в медицине. Химия и сельское хозяйство. Химия в промышленности. Химия и энергетика: природный и попутный нефтяной газы, их состав и использование.
Названия в ОРГАНИКЕ | КАК ПРАВИЛЬНО называть вещества?
ХИМИЯ ЕГЭ 2024 Тривиальные названия: Толуол Крахмал Этиленгликоль Анилин Масляная кислота Задание 1. Химические формулы веществ по химии 8-9 классов. ХИМИЯ ЕГЭ 2024 Тривиальные названия: Толуол Крахмал Этиленгликоль Анилин Масляная кислота Задание 1. Для ароматических аминов используют тривиальные названия. Тривиальные названия органических веществ для ЕГЭ по химии 2022. Тривиальные названия ЕГЭ, тривиальные названия неорганических веществ в форме таблицы.
Названия в ОРГАНИКЕ | КАК ПРАВИЛЬНО называть вещества?
Названия углеводородных радикалов. Номенклатура в органической химии тривиальные названия. Тривиальные названия химических веществ таблица для ЕГЭ органика. Тривиальные названия органических веществ ЕГЭ химия. Трихлорметан тривиальное название. Тривиальные названия неорганических кислот. Тривиальные названия неорганических кислот таблица. Тривиальные названия неорганика. Тривиальные название неорг химия.
Тривиальные названия ЕГЭ химия 2021. Тривиальные названия ЕГЭ 2021. Тривиальные названия на латыни. Компрессор химия ЕГЭ. Названия соединений в химии. Органическая химия названия веществ таблица. Тривиальные названия оксидов для ЕГЭ. Тривиальные названия неорганических веществ таблица для ЕГЭ.
Тривиальные названия солей. Номенклатура неорганических соединений таблица. Таблица тривиальной номенклатуры неорганических соединений. Карбоновые кислоты таблица с формулами. Кислотность карбоновых кислот таблица. Органические кислоты структурные формулы. Тривиальные названия органических веществ для ЕГЭ. Тривиальные названия ЕГЭ химия органика.
Тривиальные названия химических веществ органика. Органическая химия таблица название соединений. Названия в органической химии таблица. Таблица названий органических веществ. Тривиальные названия химических веществ для ЕГЭ. Тривиальные названия кислот. Тривиальные названия оснований. Тривиальные и систематические названия.
Тривиальные названия соединений. Органическая химия названия веществ ЕГЭ. Формулы неорганических веществ ЕГЭ. Тривиальные названия химия ЕГЭ таблица. Тривиальные названия веществ. Тривиальные названия оксидов. Тривиальные названия в неорганической химии ЕГЭ. Тривиальные названия алюминия.
Тривиальная номенклатура аминокислот. Глицин тривиальное название. Тривиальное название капрона.
Это значит, что в нем атом серы был заменен кислородом. Так как химические свойства соединений указанной группы весьма разнообразны, то их принято классифицировать на группы в соответствии с наименованием анионов: нитриды; гидриды; галогениды и т. Также следует помнить, что к бинарным химическим соединениям относятся и такие, которым присущи признаки иных видов неорганических. Например, NO2 имеет название с использованием слова «оксид», но при этом не может быть причислено к группе этих веществ. Вполне очевидно, что бинарные вещества имеют и тривиальные названия.
Так, хлорид калия KCl называется сильвин. Органическая химия В основе системы классификации органических соединений находится теория их строения. Это позволяет распределить их в зависимости от расположения атомов в молекулах, а также по конкретным структурным элементам. При делении органических соединений на группы используются два основных принципа: расположение атомов углерода в молекуле; характерные структурные элементы. Структурными элементами называются всевозможные заместители, связанные с атомами углерода в углеводороде либо виды связей в цепочке углеродных атомов. Таким образом, в соответствии с этим признаком органические вещества могут быть функциональными и нефункциональными. В соответствии с первым принципом все органические соединения можно разделить на несколько групп: соединения с открытой цепочкой углеродных атомов; карбоциклические вещества; гетероциклические соединения. Тривиальные названия органических веществ продолжают использовать учеными и сегодня.
Однако им часто проще использовать рациональную номенклатуру химических соединений на основе углерода. Согласно предложенным ИЮПАК правилам, вещества рассматриваются в виде производных первого иногда второго члена гематологического ряда соответствующего класса. Их наименования представляют собой производные от радикалов углеводорода и соответствующей функциональной группы. При необходимости могут указываться и приставки — ди-, три- и т. Это остаток молекулы органического соединения, из которой был удален один либо несколько углеродных атомов. Родоначальная структура. Определенная структура, лежащая в основе того или иного соединения. Любая группа либо углеводородный радикал, который был присоединен к родоначальной структуре.
Характеристическая группа. Представляет собой функциональную группу, частично входящую в родоначальную структуру или связанную с ней. Так как многие тривиальные и исторические названия некоторых химических веществ активно используются в современной науке. В результате их можно применять и во время сдачи экзамена.
Химические свойства аминов Наличие у атома азота неподеленной электронной пары в значительной степени определяет химические свойства аминов. Алифатические амины — это более сильные основания , чем аммиак, из-за влияния алкильных групп. В свою очередь ароматические амины имеют более низкую основность, чем у аммиака, из-за своей стабильности. Взаимодействие с водой. При растворении аминов в воде образуется катион аммония и гидроксид-анион аналогично растворению аммиака в воде.
Взаимодействие аминов с кислотами. При взаимодействии аминов с многоосновными кислотами возможно образование кислых солей. Алкилирование аминов.
Горение аминов. Все амины горят с образованием углекислого газа, газообразного азота и воды, независимо от состава и структуры амина.
Способы получения аминов Существует несколько способов получить амины в ходе химических реакций. Сегодня мы рассмотрим два из них. Остальные вы подробно разберете в 11-м классе. Гидрирование нитросоединений. Частный случай гидрирования нитросоединения — промышленное получение анилина: Получение из галогеналканов.
Реакция идет в две стадии: сначала получение соли алкиламмония, а затем вытеснение амина более сильным основанием: Если вы хотите еще глубже изучить свойства аминов и закрепить знания на практике, подумайте о дополнительных занятиях.
Тривиальные названия егэ химия 2024
К щелочам относятся исключительно гидроксиды щелочных и щелочно-земельных металлов, а также гидроксид таллия TlOH. В тех случаях, когда металл в сложных веществах имеет постоянную степень окисления, указывать её не требуется. Кислоты Кислоты — сложные вещества, молекулы которых содержат атомы водорода, способные замещаться на металл. Общая формула кислот может быть записана как HxA, где H — атомы водорода, способные замещаться на металл, а A — кислотный остаток. Следует отметить, что количество атомов водорода в случае органических кислот чаще всего не отражает их основность. Например, уксусная кислота с формулой CH3COOH, несмотря на наличие 4-х атомов водорода в молекуле, является не четырех-, а одноосновной. Основность органических кислот определяется количеством карбоксильных групп -COOH в молекуле.
Кислородсодержащие кислоты называют также оксокислотами. Более детально про классификацию кислот можно почитать здесь.
Тривиальные названия в неорганической химии ЕГЭ.
Тривиальные названия алюминия. Тривиальная номенклатура аминокислот. Глицин тривиальное название.
Тривиальное название капрона. Тривиальные названия в химии. Тривиальные названия химических элементов.
Тривиальные названия неорганических веществ 5 таблица. Тривиальные названия органических и неорганических веществ для ЕГЭ. Таблица с названиями неорганических соединений.
Тривиальные названия ЕГЭ неорганика. Тривиальные названия химических веществ органика 10 класс. Тривиальные названия аренов.
Спирты органическая химия таблица. Фенолы общая формула номенклатура. Тривиальные названия в органической химии 10 класс.
Гомологический ряд фенолов таблица. Номенклатура органических соединений тривиальные названия. Тривиальные названия циклы.
Тривиальные названия химических веществ таблица. Тривиальные названия таблица для ЕГЭ. Тривиальные названия в органической химии таблица.
Органические вещества формулы и названия таблица. Тривиальные названия органических соединений для ЕГЭ по химии. Тривиальные названия органики.
Тривиальная номенклатура органических соединений. Тривиальные названия веществ органика. Тривиальные названия химических соединений.
Тривиальные названия железа. Тривиальные названия серы. Тривиальные названия ОГЭ.
Метаналь тривиальное название. Химия таблица названий тривиальных веществ. Номенклатура неорганических соединений ЕГЭ.
Названия неорганических веществ таблица. Тривиальные названия неорганических веществ для ЕГЭ. Тривиальные названия неорганических.
Названия неорганических веществ. Названия в неорганической химии. Тривиальные названия кислот 8 класс.
Тривиальные названия химических веществ 9 класс. Тривиальные названия органических соединений шпаргалка. Тривиальные названия неорганических веществ 8,9 класс.
Названия органических соединений по тривиальной номенклатуре.
Реакции присоединения и радикального замещения 3. Химические свойства: реакции присоединения галогенирование, гидрирование, гидрогалогенирование, гидратация , горения, окисления и полимеризации. Промышленные и лабораторные способы получения алкенов 3. Химические свойства алкадиенов: реакции присоединения гидрирование, галогенирование , горения и полимеризации. Получение алкадиенов 3. Химические свойства: реакции присоединения галогенирование, гидрирование, гидратация, гидрогалогенирование как способ получения полимеров и других полезных продуктов. Реакции замещения. Горение ацетилена как источник высокотемпературного пламени для сварки и резки металлов. Применение ацетилена 3.
Химические свойства бензола: реакции электрофильного замещения, присоединения гидрирование, галогенирование. Реакция горения. Особенности химических свойств толуола. Получение бензола. Особенности химических свойств стирола. Полимеризация стирола. Способы получения и применение ароматических углеводородов 3. Предельные одноатомные спирты. Химические свойства: взаимодействие с натрием как способ установления наличия гидроксогруппы, с галогеноводородами как способ получения растворителей, внутри- и межмолекулярная дегидратация. Получение этанола: реакция брожения глюкозы, гидратация этилена.
Этиленгликоль и глицерин как представители предельных многоатомных спиртов 3. Химические свойства фенола реакции с натрием, гидроксидом натрия, бромом. Получение фенола 3. Химические свойства предельных альдегидов: гидрирование; качественные реакции на карбонильную группу реакция «серебряного зеркала», взаимодействие с гидроксидом меди II. Получение предельных альдегидов: окисление спиртов, гидратация ацетилена. Ацетон как представитель кетонов. Особенности реакции окисления ацетона 3. Химические свойства предельных одноосновных карбоновых кислот. Особенности химических свойств муравьиной кислоты. Получение предельных одноосновных карбоновых кислот: окисление алканов, алкенов, первичных спиртов, альдегидов.
Высшие предельные и непредельные карбоновые кислоты 3. Способы получения сложных эфиров.
Дорогие друзья! Если Вы готовитесь к ЕГЭ по химии, то можете воспользоваться этим курсом. Курс является бесплатным и предназначен для самообучения. Курс состоит из разделов, каждый из которых соответствует вопросам ЕГЭ.
Тривиальные названия неорганических веществ
Тривиальные названия органических веществ (тривиальная номенклатура) Тривиальное название Формула Название Аммиак NH3 Бертолетова соль KClO3 Хлорат калия Боксит, глинозем Al2O3 Оксид алюминия Бурый. Химия: таблица с названиями химических веществ. Изучайте химию с помощью таблицы, на которой указаны различные типы химических веществ и их названия, включая русские названия. Тривиальные названия органических веществ (тривиальная номенклатура) Тривиальное название Формула Название Аммиак NH3 Бертолетова соль KClO3 Хлорат калия Боксит, глинозем Al2O3 Оксид алюминия Бурый. Тривиальные названия неорганических и органических веществ и углеводородных радикалов, которые нужно знать для сдачи ЕГЭ по химии. Химия: таблица с названиями химических веществ. Изучайте химию с помощью таблицы, на которой указаны различные типы химических веществ и их названия, включая русские названия. К сожалению, тривиальные названия, используемые в химии, не систематизированы и их предстоит просто запомнить.
Тривиальные названия неорганических веществ. ЕГЭ Химия
ХИМИЯ ЕГЭ 2024 Тривиальные названия: Толуол Крахмал Этиленгликоль Анилин Масляная кислота Задание 1. Тривиальные названия неорганических вещест. Тривиальные названия органических веществ: Тривиальное название. Тривиальные названия веществ егэ, тривиальные названия по химии таблица, тривиальные названия химических соединений для егэ.
Учим тривиальные названия неорганических соединений
Среда водных рас-творов веществ: кислая, нейтральная, щелочная. Степень диссоциации. Реакции ион-ного обмена 1. Ионное произведение воды. Водородный показатель pH раствора 1.
Насыщенные и ненасыщенные растворы, растворимость. Кристаллогидраты 1. Методы электронного баланса 1. Номенклатура неорганических веществ 2.
Общие способы получения металлов 2. Качественные реакции на неорганические вещества и ионы 3 Основы органической химии 3. Углеродный скелет органической молекулы. Кратность химической связи.
Зависимость свойств веществ от химического строения молекул. Гомологический ряд. Изомерия и изомеры 3. Ориентационные эффекты заместителей 3.
Номенклатура органических соединений систематическая и тривиальные названия важнейших представителей классов органических веществ 3. Понятие о нуклеофиле и электрофиле. Правило Марковникова. Правило Зайцева 3.
Химические свойства алканов: галогенирование, дегидрирование, термическое разложение, крекинг, изомеризация, горение. Получение алканов. Специфика свойств циклоалканов с малым размером цикла. Реакции присоединения и радикального замещения 3.
Химические свойства: реакции присоединения галогенирование, гидрирование, гидрогалогенирование, гидратация , горения, окисления и полимеризации. Промышленные и лабораторные способы получения алкенов 3. Химические свойства алкадиенов: реакции присоединения гидрирование, галогенирование , горения и полимеризации. Получение алкадиенов 3.
Химические свойства: реакции присоединения галогенирование, гидрирование, гидратация, гидрогалогенирование как способ получения полимеров и других полезных продуктов. Реакции замещения.
Средние гомологи — это жидкости с резким рыбным запахом, а высшие амины — твердые вещества, у которых запаха нет. Ароматические амины — это бесцветные жидкости с высокими температурами кипения или же твердые вещества.
Химические свойства аминов Наличие у атома азота неподеленной электронной пары в значительной степени определяет химические свойства аминов. Алифатические амины — это более сильные основания , чем аммиак, из-за влияния алкильных групп. В свою очередь ароматические амины имеют более низкую основность, чем у аммиака, из-за своей стабильности. Взаимодействие с водой.
При растворении аминов в воде образуется катион аммония и гидроксид-анион аналогично растворению аммиака в воде. Взаимодействие аминов с кислотами.
Тривиальные названия для ЕГЭ по химии.
Тривиальные названия органических веществ таблица для ЕГЭ. Тривиальные названия органических веществ таблица. Тривиальные названия органических.
Тривиальные названия в органической химии. Органическая химия тривиальные названия веществ. Тривиальные названия полимеров.
Полимеры ЕГЭ химия. Названия веществ в химии таблица. Номенклатура неорганических веществ таблица тривиальная.
Тривиальные названия неорганических соединений. Тривиальные названия неорганических веществ таблица. Изо в органической химии.
Тривиальные названия органика. Тривиальные названия в органике. Тривиальные названия неорганических соединений таблица.
Тривиальные названия химических веществ таблица 8 класс. Тривиальные названия углеводородов 10 класс. Органические кислоты тривиальные названия таблица.
Тривиальные названия по органической химии. Тривиальные названия органических веществ. Тривиальные названия в химии неорганика.
Тривиальные названия ЕГЭ химия 2022. Тривиальные названия веществ в химии. Тривиальные названия солей таблица.
Тривиальные химические названия формулы. Тривиальные названия химических элементов таблица. Тривиальные названия карбоновых кислот.
Тривиальные названия карбоновых кислот ЕГЭ. Тривиальные названия карбоновых кислот таблица. Лимонная кислота тривиальное название.
Тривиальные названия орга. Тривиальные названия органических кислот. Тривиальные названия органических веществ для ЕГЭ по химии.
Связи в органических соединениях таблица. Длины связей в органических соединениях таблица. Арены тривиальные названия.
Тривиальные названия неорганических веществ. Тривиальные названия газов. Таблица тривиальных названий органических соединений.
Тривиальные названия химических веществ неорганика. Таблица тривиальных названий химических соединений. Названия углеводородных радикалов.
Номенклатура в органической химии тривиальные названия.
Также теперь иначе подаются условия в задании 23, ориентированном на проверку умения проводить расчеты концентраций веществ в равновесной системе. Вместо таблицы количественные данные теперь включены в текст. Алгоритм решения задания 23 при этом остается прежним. Незначительные изменения коснутся заданий 9, 12 и 16. В текущем году они будут иметь повышенный уровень сложности, но тематика, алгоритм решения и максимальный балл за каждое задание не изменились. О заданиях Первый блок заданий посвящен теоретическим основам химии.
Задания 1—3 объединены общим контекстом, и перед этим блоком участнику экзамена будет предоставлен список из пяти элементов. В качестве ответа он должен будет записать последовательность номеров элементов из этого списка. Для решения задания 1 необходимо знать закономерности заполнения электронных орбиталей, уметь записывать электронные и электронно-графические формулы атомов или ионов химических элементов в основном и возбужденном состоянии. Чтобы решить задание 2, нужно знать, как изменяются свойства химических элементов радиус атома, энергия ионизации, электроотрицательность и соответствующих простых и сложных веществ металлические и неметаллические, кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства по периодам и группам периодической системы химических элементов ПСХЭ Д. Тематика задания 3 — возможные валентности и степени окисления атомов химических элементов. Учащемуся необходимо представлять связь этих характеристик с электронным строением и положением элемента в периодической таблице, владеть понятиями «постоянная и переменная валентность», знать причины несовпадения валентности отдельных элементов с номером группы ПСХЭ. Задание 4 посвящено строению вещества — различным типам химических связей и кристаллических решеток.
При подготовке к выполнению этого задания обратите внимание на природу металлической и ионной связи, на классы веществ, в которых реализуются эти связи, и на особенности металлической и ионной кристаллических решеток. Особое внимание уделите ковалентной связи, умению классифицировать ковалентную связь по механизму образования, кратности, полярности, способу перекрывания электронных орбиталей; типам кристаллических решеток, в которых реализуется ковалентная связь, — атомной и молекулярной. В этом задании участник экзамена должен продемонстрировать знание о природе водородной связи и межмолекулярного взаимодействия. Необходимо представлять взаимосвязь между типом связи и кристаллической решетки с физическими свойствами веществ. Следующий блок заданий посвящен неорганическим веществам Так, задание 5 посвящено классификации и номенклатуре неорганических веществ. Нужно установить взаимосвязь между классом неорганических веществ и неорганическим веществом из списка. При этом в списке могут быть заданы или химические формулы, или названия неорганических веществ по международной номенклатуре, или тривиальные названия.
Соответственно, при изучении химии элементов запоминайте не только основы классификации и номенклатуры, но и тривиальные названия наиболее широко применяемых веществ. Задания 6—9 относятся к заданиям повышенной сложности, причем задания 6—8 оцениваются максимально в два балла. В задании 6 приводится описание двух химических экспериментов с участием неорганических веществ, два из которых неизвестны. По описанию эксперимента требуется определить неизвестные вещества, за каждое верно определенное вещество ставится один первичный балл. При решении заданий этого типа пригодится знание физических свойств неорганических веществ, качественных реакций неорганических катионов и анионов, признаков протекания этих реакций; знание окислительно-восстановительных свойств неорганических веществ, представление о реакциях полного необратимого гидролиза. Задание 7 тоже непростое. В нем нужно установить соответствие между веществом и списком из трех реагентов, каждый из которых с этим веществом реагирует.
Однако если разобраться, к какому классу неорганических веществ относится вещество, какими окислительно-восстановительными и кислотно-основными свойствами оно обладает, в какие качественные реакции вступает, то можно значительно сузить круг поиска и успешно справиться с заданием. В задании 8 нужно установить взаимосвязь между реагентами и продуктами химической реакции с участием неорганических веществ. Путь к решению этого задания — планомерное систематическое изучение свойств химических элементов, закономерностей протекания реакций ионного обмена и окислительно-восстановительных реакций. То же можно сказать и о задании 9, в котором необходимо определить два неизвестных вещества в небольшой цепочке превращений. Задания 5—9 — комплексные. Они проверяют, знает ли выпускник свойства соединений различных элементов и закономерностей протекания реакций между ними. Для успешного решения этих заданий нужно знать физические и химические свойства, систематически повторять свойства каждого из химических элементов, входящих в кодификатор ЕГЭ.
Блок заданий 10—16 относится к органической химии. Задание 10 проверяет знание основ международной систематической номенклатуры органических веществ по IUPAC, а также знание основных гомологических рядов органических веществ, тривиальных названий наиболее распространенных органических веществ.
ЕГЭ по химии в 2023 году: изменения, сложные задания и советы, как готовиться
Тривиальные названия солей. Номенклатура неорганических соединений таблица. Таблица тривиальной номенклатуры неорганических соединений. Карбоновые кислоты таблица с формулами. Кислотность карбоновых кислот таблица.
Органические кислоты структурные формулы. Тривиальные названия органических веществ для ЕГЭ. Тривиальные названия ЕГЭ химия органика. Тривиальные названия химических веществ органика.
Органическая химия таблица название соединений. Названия в органической химии таблица. Таблица названий органических веществ. Тривиальные названия химических веществ для ЕГЭ.
Тривиальные названия кислот. Тривиальные названия оснований. Тривиальные и систематические названия. Тривиальные названия соединений.
Органическая химия названия веществ ЕГЭ. Формулы неорганических веществ ЕГЭ. Тривиальные названия химия ЕГЭ таблица. Тривиальные названия веществ.
Тривиальные названия оксидов. Тривиальные названия в неорганической химии ЕГЭ. Тривиальные названия алюминия. Тривиальная номенклатура аминокислот.
Глицин тривиальное название. Тривиальное название капрона. Тривиальные названия в химии. Тривиальные названия химических элементов.
Тривиальные названия неорганических веществ 5 таблица. Тривиальные названия органических и неорганических веществ для ЕГЭ. Таблица с названиями неорганических соединений. Тривиальные названия ЕГЭ неорганика.
Тривиальные названия химических веществ органика 10 класс. Тривиальные названия аренов. Спирты органическая химия таблица. Фенолы общая формула номенклатура.
Тривиальные названия в органической химии 10 класс. Гомологический ряд фенолов таблица. Номенклатура органических соединений тривиальные названия. Тривиальные названия циклы.
Тривиальные названия химических веществ таблица. Тривиальные названия таблица для ЕГЭ. Тривиальные названия в органической химии таблица.
Дорогие друзья! Если Вы готовитесь к ЕГЭ по химии, то можете воспользоваться этим курсом.
Курс является бесплатным и предназначен для самообучения. Курс состоит из разделов, каждый из которых соответствует вопросам ЕГЭ.
Кислотными оксидами называют такие оксиды, которые при взаимодействии с основаниями или основными оксидами образуют соли. Амфотерными оксидами называют оксиды, которые могут реагировать как с кислотами, так и основаниями, и в результате этих реакций образуют соли. Такие оксиды проявляют двойственную кислотно-основную природу, то есть могут проявлять свойства как кислотных, так и основных оксидов.
Некоторые металлы могут образовывать все три вида солеобразующих оксидов. Как можно видеть, кислотно-основные свойства оксидов металлов напрямую зависят от степени окисления металла в оксиде: чем больше степень окисления, тем сильнее выражены кислотные свойства. Основания Основания — соединения с формулой вида Me OH x, где x чаще всего равен 1 или 2. Данные соединения являются амфотерными гидроксидами, которые еще будут рассмотрены в этой главе более подробно. Классификация оснований Основания классифицируют по количеству гидроксогрупп в одной структурной единице.
Основания с одной гидроксогруппой, то есть вида MeOH, называют однокислотными основаниями, с двумя гидроксогруппами, то есть вида Me OH 2, соответственно, двухкислотными и т.
Классификация химических элементов. Особенности строения энергетических уровней атомов s-, p-, d-элементов. Основное и возбуждённое состояния атомов. Электронная конфигурация атома.
Валентные электроны 1. Физический смысл Периодического закона Д. Причины и закономерности изменения свойств элементов и их соединений по периодам и группам. Закономерности в изменении свойств простых веществ, водородных соединений, высших оксидов и гидроксидов 1. Степень окисления 1.
Межмолекулярные взаимодействия. Вещества молекулярного и немолекулярного строения. Типы кристаллических решёток. Зависимость свойства веществ от типа кристаллической решётки 1. Классификация химических реакций в неорганической и органической химии.
Закон сохранения массы веществ 1. Термохимические уравнения 1. Химическое равновесие. Факторы, влияющие на состояние химического равновесия. Принцип Ле Шателье 1.
Сильные и слабые электролиты. Среда водных рас-творов веществ: кислая, нейтральная, щелочная. Степень диссоциации. Реакции ион-ного обмена 1. Ионное произведение воды.
Водородный показатель pH раствора 1. Насыщенные и ненасыщенные растворы, растворимость. Кристаллогидраты 1. Методы электронного баланса 1. Номенклатура неорганических веществ 2.
Общие способы получения металлов 2. Качественные реакции на неорганические вещества и ионы 3 Основы органической химии 3.