Сотрудники Института цитологии и генетики (ИЦИГ) СО РАН вырастили органоиды, идентичные тканям человеческого мозга, для изучения генетических причин умственной отсталости.
Томские генетики обследовали свыше 100 тыс младенцев. Патологию нашли у 40
Сначала я услышала отказ от руководства, мне сказали, что такой возможности нет, но через некоторое время меня пригласили на обучение в НИИ медицинской генетики. «С 24 января исполняющим обязанности директора Института общей генетики имени Н. И. Вавилова РАН (ИОГен РАН) назначен доктор биологических наук Андрей Мисюрин». Миниатюрные свиньи селекции Института цитологии и генетики СО РАН. Научный руководитель Научного центра генетики и наук о жизни, руководитель направления «Генетика». Использование современных достижений молекулярной генетики. Специалисты Медико-генетического центра НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ провели в 2023 году более 100 тысяч исследований, направленных на выявление редкой.
Грехи вызывают мутации: почему уволили директора Института общей генетики
Председатель Законодательной Думы Томской области Оксана Козловская приняла участие в XIII научной конференции «Генетика человека и патология», посвященной 40-летию НИИ. Мы в институте уже около 25 лет занимаемся его изучением: ищем биомаркеры, используем клеточные культуры, анализируем причины тяжести болезни. Правительство России перевело Институт молекулярной генетики РАН в прямое подчинение НИЦ Курчатовский институт, соответствующее распоряжение правительства РФ от 18 мая. Федеральный исследовательский центр Всероссийский институт генетических ресурсов растений имени Н.И. Вавилова (ВИР) Министерство науки и высшего образования. Генетика ради жизни: выступление Genetico на Московском урбанистическом форуме.
Институт генетики и цитологии
Новости генетики. Генетики. Александр Кудрявцев Россия Общество 25 января в 14:27 В РПЦ раскритиковали увольнение генетика, связавшего болезни с грехом. Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской. Мы в институте уже около 25 лет занимаемся его изучением: ищем биомаркеры, используем клеточные культуры, анализируем причины тяжести болезни.
Из Института генетики РАН уволили директора. Он верил в 900-летних людей
Минобрнауки подписало указ об увольнении директора Института общей генетики Российской академии наук (ИОГен РАН) Александра Кудрявцева, сообщает RTVI. Возникает вопрос: как этот человек вообще дошёл до позиции ДИРЕКТОРА ИНСТИТУТА ОБЩЕЙ ГЕНЕТИКИ РАН. Другие новости. Сотрудники Института цитологии и генетики (ИЦИГ) СО РАН вырастили органоиды, идентичные тканям человеческого мозга, для изучения генетических причин умственной отсталости. Общество - 24 января 2024 - Новости. Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской.
Жизнь Института
Он рассказал о важности геномного секвенирования для диагностики наследственных заболеваний и пожелал участникам форума успешной работы. Доклады участников конференции можно разделить на четыре основных направления: — технология геномного секвенирования; — применение геномного секвенирования для диагностики наследственных болезней и онкологических заболеваний; — интерпретация данных секвенирования в медицине; — хранение и работа с данными геномного секвенирования. На конференции освещаются медицинские, биологические, биоинформатические и инфраструктурные вопросы.
За время исследования последних обнаружили более 500. Андрей Глотов, руководитель отдела геномной медицины НИИ им. Отта: «Эта ситуация для того, чтобы мы боролись не только с болезнью конкретного пациента, но и с заболеванием в целом. Потому что у таких пациентов и у их семей в самое ближайшее время мы можем провести профилактику заболевания и попробовать искоренить патологию полностью».
Так что же это такое, «молекулярная коммутация», узнал и Петр Дерягин.
Люблю, когда мы вместе можем помочь людям. Мы работаем с такими заболеваниями, которые практически не поддаются лечению, но у нас есть возможность внести ясность, объяснив причину развития патологии. Когда установлена причина болезни, становится понятнее, как с этим жить», — говорит она. Несмотря на жизнь между Томском и Барнаулом и загруженный график, Елена Беляева находит время для любимых увлечений. Каждый год она путешествует по горам Алтая и скоро отправится в осенний поход в долину Актру — по ее словам, природа помогает ей наполниться жизненной энергией. Также ученая интересуется психологическими практиками и занимается интуитивным рисованием, при котором важно «отключить» вербальный, аналитический режим мышления и использовать образный. Эти увлечения как инструменты я использую для своего гармоничного развития», — делится ученая.
Новости по теме: генетика
Весной прошлого года Кудрявцев в ходе выступления на международной конференции «Бог — Человек — Мир» показал слайд, на котором была информация о сокращении продолжительности жизни людей. Там же сообщалось, что до «потопа» она составляет более 900 лет. Ученый также связал генетические болезни с грехами. Ранее президент России Владимир Путин рассказал , что ожидаемая продолжительность жизни в России в 2023 году превысила 73 года.
Исследования позволяют отбирать эмбрионы без хромосомных нарушений, в пределах разрешающей способности метода, что повышает результативность цикла ЭКО, снижается вероятность рождения ребенка с хромосомными аномалиями. Ген против рака — исследование опухолей В 2020 г. В результате тестирования пациент получает заключение с описанием выявленных клинически значимых мутаций, а также список целевых препаратов, ответ на которые связан с выявленными мутациями. Таргетные целевые препараты повышают эффективность терапии рака, потому что они направлены на конкретную мишень и действуют только на определенные опухоли при наличии выявленных генных мутаций.
На дело прогресса. Расшифровка ДНК для медицинских и научных целей В «Генетико» накоплены уникальные компетенции по анализу и клинической интерпретации данных NGS благодаря тому, что в лаборатории за всё время было проведено более 8000 подобных исследований. Создана внутренняя база данных генетических вариантов, а также собственное программное обеспечение для интерпретации данных NGS с использованием этой базы данных. Исследования, проводимые на основе NGS: — «полный геном» полный информационный код человека ; — «полный экзом» гены, с которых считываются белки, ответственные за действия в организме и его особенности ; — «клинический экзом» гены, ответственные за болезни. Антиковид: тесты на суммарные антитела к коронавирусу В 2020 г. Рекомбинантный антиген для теста разработан командой под руководством Флориана Крамера из госпиталя Маунт-Синай Department of Microbiology, Icahn School of Medicine at Mount Sinai , которая имеет большой опыт в борьбе с инфекционными заболеваниями. Тест-система валидирована на контрольных положительных 94 образца для IgG и 90 образцов для IgM и отрицательных всего 455 образцах в лаборатории «Генетико».
В результате у «Генетико» должны появиться 2-3 препарата-кандидата для лечения орфанных редких заболеваний. Лаборатории и службы. Флагман парка научно-исследовательского оборудования — секвенатор NovaSeq 6000, топ-модель от компании Illumina, глобального лидера в области NGS. С его помощью выполняется автоматизированное определение последовательности нуклеотидов в цепи ДНК — секвенирование. Рынку еще расти и расти На данный момент клиентами компании являются многопрофильные клиники 58 медучреждений предлагают своим пациентам лабораторные услуги от «Генетико» , центры экстракорпорального оплодотворения 62 центра ЭКО , фонды, помогающие больным с редкими заболеваниями 62 клиента , 34 компании-разработчика и НИИ, а также 4 094 врача-партнера. Примерно оценить текущий объем рынка можно по отдельным сегментам, а сопоставление с другими странами позволит увидеть перспективы его расширения. Фактором, способным вызвать быстрый рост уровня проникновения, является включение новых видов исследований в систему ОМС.
С прошлого года также в РФ был существенно с 5 до 36 расширен список заболеваний, при которых проводится неонатальный скрининг. Рынок препаратов для лечения редких орфанных заболеваний сейчас в России очень специализированный, но маленьким его не назовешь — такими заболеваниями в нашей стране страдает до 1,5 млн человек. В 2022-2024 гг. Еще 252 млрд рублей будут выделены в качестве гранта на работу благотворительного фонда «Круг добра», который занимается, в том числе, и помощью людям с орфанными заболеваниями. Основные финансовые показатели и перспективы развития У «Генетико» очень информативная ежегодная отчетность, опубликованная на сервере раскрытия информации «Интерфакс», есть отчетность по МСФО. Приведем лишь основные показатели с краткими комментариями, сосредоточившись на расшифровке доходов и расходов компании — с учетом перспектив развития компании. Капитал компании наращивался в основном дополнительными не денежными вкладами.
Внешние займы на 31 декабря 2022 г.
Барселона, Испания, пройдет очередной всемирный конгресс по эндоскопической хирургии 2021-09-27 Уважаемые коллеги, с 24 по 27 ноября 2021 в г. Барселона, Испания, пройдет очередной всемирный конгресс по эндоскопической хирургии. Обратите [...
Эта медицинская технология значительно дешевле используемых в настоящее время коммерческих диагностических наборов. Технология позволяет диагностировать и другие тяжелые наследственные заболевания, среди которых муковисцидоз и болезнь Вильсона-Коновалова. Своевременная диагностика этих заболеваний чрезвычайно важна, поскольку появляется возможность начать лечение на ранних этапах развития, предотвратить инвалидизацию пациентов и улучшить качество их жизни. Идентификация мутаций при наследственных заболеваниях важна не только для пациентов, но и для членов их семей, при планировании беременности с целью предотвращения рождения больных детей.
Новости по теме: генетика
Но фактически с первых лет существования Курчатовский институт был именно междисциплинарным научным центром. Когда здесь создавалось сначала ядерное оружие, потом развивалась ядерная энергетика, медицина, материаловедение, информационные технологии и микроэлектроника, то в основе лежали широкомасштабные, фундаментальные исследования в самых разных областях. Думаю, немногие знают, что Игорь Васильевич Курчатов, руководитель атомного проекта, и его продолжатель Анатолий Петрович Александров, в 1958 году создали в стенах тогдашнего Института атомной энергии радиобиологический отдел, где начали работать опальные в то время генетики. А исследование влияния радиации на живые организмы начались здесь ещё в конце 1940-х годов. В результате в Курчатовском институте в радиобиологическом отделе после разгрома генетики в стране была фактически сформирована команда ученых, которые начали проводить здесь генетические исследования мирового класса. Потом возник запрос на биотехнологическую продукцию для изготовления различных лекарств, антибиотиков, кормовых добавок для сельского хозяйства. И тогда в 1968 году генетический отдел Курчатовского института преобразовали в Государственный НИИ генетики, который создал одну из самых передовых на тот момент биотехнологических промышленностей. Как мы знаем, история развивается по спирали. Поэтому три года назад ГосНИИгенетика вернулась к нам, а совсем недавно присоединилась и вторая часть бывшего Курчатовского биологического отдела — Институт молекулярной генетики. С возвращением этих двух институтов в НИЦ Курчатовский институт, как и шестьдесят лет назад, на новом уровне воссозданы все возможности для биогенетических исследований.
Важны два момента. В 2005 году, занявшись развитием нанотехнологий, я с большой тревогой понял, что в нашей стране никто не владеет техникой расшифровки генома. В стране не было для этого оборудования, немногие понимали, как это делать. Мы с моим хорошим приятелем, известным биологом Константином Скрябиным быстро сформировали в Курчатовском институте современную генетическую лабораторию. У нас тогда была одна цель — сделать так, чтобы Россия вошла в ряд стран, которые владеют технологиями расшифровки генома. И нам это удалось. В 2008 году мы расшифровали первый в стране и восьмой в мире полный геном человека. Это был прорыв, толчок для развития генетических технологий в России. И сегодня уже в целом ряде институтов, лабораторий работают секвенаторы, полным ходом идут эти работы.
Это первый момент — наш приоритет в расшифровке генома в стране. Второе — компьютерная часть. При расшифровке генома важнейшую роль играет биоинформатика. Надо уметь обрабатывать и хранить огромные объёмы информации. Я хотел бы напомнить, что помимо того, что Курчатовский институт стоял у истоков генетики в стране, именно отсюда началось развитие и информационных технологий. Например, первая советская супер-ЭВМ появилась у нас в 1975 году.
Уточняется, что кандидатура Мисюрина была согласована с Российской академией наук. Что касается Кудрявцева, то решение о расторжении с ним трудового договора было принято 23 января, уточнили в министерстве.
Весной прошлого года Кудрявцев в ходе выступления на международной конференции «Бог — Человек — Мир» показал слайд, на котором была информация о сокращении продолжительности жизни людей. Там же сообщалось, что до «потопа» она составляет более 900 лет.
Его контракт с Минобрнауки должен был закончиться 20 июня 2027 года. По словам источника RTVI в ведомстве, ученого уволили по решению учредителя. При этом Кудрявцева уведомили об отстранении вечером 23 января во время визита в Минобрнауки. Причину, по которой он был освобожден от должности, в ведомстве не уточнили.
Грехи как причина мутаций Бывший директор оказался в центре внимания, когда в марте 2023 года выступил на научно-богословской конференции «Бог — Человек — Мир», организованной Минской и Сретенской духовными академиями. Там он заявил, что сотворенная Богом Вселенная впала в «тление» из-за грехопадения людей. Также он выразил убежденность в том, что в прошлом люди жили по 900 лет. В данном случае я как ученый перехожу к анализу и могу сказать, что таких фактов у меня нет. Я не знаю, сколько лет жили праотцы, могу лишь констатировать, как это указано в Священном Писании.
Полноэкзомное секвенирование — непосредственное секвенирование на современном оборудовании компании Illumina; — проведение биоинформатического анализа результатов в соответствии с представленной заказчиком информацией; — выдача заключения; — выдача данных секвенирования в формате.
Мероприятия 22 Мая Очень скоро нас ждет невероятное мероприятие, которое будет проходить в самом центре города. Это будет настоящее празднество науки, на котором соберутся лучшие умы со всего мира. Читать ещё.
Навигация по записям
- Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей
- Жизнь Института
- Поделиться
- Новая технология позволяет диагностировать наследственные заболевания
Новости лаборатории Genetico
| НОВАЯ ГЕНЕТИКА | Генетики впервые в России диагностировали спинальную мышечную атрофию еще до появления симптомов. |
| VIII Съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров | XIII научная конференция «Генетика человека и патология» прошла 20-22 ноября 2022 г. в г. Томске. |
| Курчатовский институт провел испытания «генетической бомбы» | Использование современных достижений молекулярной генетики. |