Минздрав России намерен взыскать 124,1 млн рублей с компании «Р-Фарм» за ненадлежащее исполнение госконтрактов на поставку дорогостоящих препаратов для льготных пациентов. Российский экологический оператор проведет на Российском экологическом форуме (РЭФ) четыре сессии, посвященные расширенной ответственности производителей (РОП), включая. Пациенты, получавшие во время клинических исследований препарат от болезни Бехтерева, отметили его высокую эффективность. Фармацевтический гигант Pfizer ведет переговоры о покупке биотехнологической компании Seagen, которая занимается разработкой инновационных методов терапии рака, узнала WSJ. Препарат распространяется в США под торговым названием Evista® для профилактики и лечения остеопороза у женщин в постменопаузе.
Pfizer выпустил таблетки от ковида: началось крупное испытание таблеток против COVID
Ребиф является ведущим средством для лечения рецидивирующих форм рассеянного склероза РС. Данным решением утверждено применение Ребиф 44 мкг три раза в неделю пациентами, у которых отмечены единичные демиелинизирующие процессы, как ранний признак заболевания, и у которых есть высокий риск развития РС. Как заявила глава глобального подразделения Мерк Сероно по разработке лекарственных препаратов доктор Аннализа Дженкинс Annalisa Jenkins , в компании крайне довольны решением Европейской комиссии.
Отметим, доклинические и клинические исследования I и II фаз дивозилимаба были реализованы за счет собственных средств компании и государственной поддержки. Средства были направлены на исследования первого оригинального российского препарата, изменяющего течение рассеянного склероза. По оценкам экспертов, в России более 150 тысяч больных рассеянным склерозом — аутоиммунным заболеванием, поражающим оболочку нервных волокон.
Болезнь может начаться внезапно и способна привести к нарушениям двигательной активности и полному параличу. Чтобы замедлить прогрессирование заболевания, пациенты пожизненно принимают препараты, изменяющие течение рассеянного склероза. Биотехнологическая компания BIOCAD более 10 лет занимается исследованиями новых возможностей для лечения рассеянного склероза.
Компромиссом могло бы стать внесение изменений в инструкцию, чтобы убрать показание «для рака яичников» во избежание ненужных назначений. Компания-производитель подтвердила это намерение и даже предложила дополнительную скидку, но большинство членов комиссии проголосовали против.
Представитель компании «Р-Фарм» Александр Быков с сожалением отметил, что пациентам придется продолжать покупать препарат за 160 тыс. Во время обсуждения некоторые члены комиссии рекомендовали компании подать заявку еще раз, поскольку сейчас рассматриваются кандидаты на включение в Перечень ЖНВЛП с 2022 года и время еще есть. Мадрид в 2020 году. До 2001 года лицензией владела компания Janssen. В августе 2019 года соглашение было пересмотрено: компания поставляет трабектедин только в США, в других странах права постепенно перешли PharmaMar.
Патент PharmaMar на «Йонделис» в России действует до октября 2025 года.
Можно только сменить производителя. Из дружественных стран это лекарство производят в Индии. Но данное лекарство пока не зарегистрировано в России, — приводит слова Минздрава Кузбасса издание «Сибдепо». Губернiя Daily Предложить новость Последние новости.
Жители ЮАР используют препарат для лечения ВИЧ-инфекции как наркотик
Представитель компании «Р-Фарм» Александр Быков с сожалением отметил, что пациентам придется продолжать покупать препарат за 160 тыс. Во время обсуждения некоторые члены комиссии рекомендовали компании подать заявку еще раз, поскольку сейчас рассматриваются кандидаты на включение в Перечень ЖНВЛП с 2022 года и время еще есть. Мадрид в 2020 году. До 2001 года лицензией владела компания Janssen. В августе 2019 года соглашение было пересмотрено: компания поставляет трабектедин только в США, в других странах права постепенно перешли PharmaMar.
Патент PharmaMar на «Йонделис» в России действует до октября 2025 года. Препарат отечественной компании «Валента Фарм» был отклонен по формальному признаку, поскольку его досье не набрало необходимое количество баллов. Претензии в первую очередь возникли к фармакоэкономическому анализу: был не корректно выбран препарат сравнения.
Несмотря на то что в настоящее время завершены все этапы клинических исследований, необходимые для регистрации лекарственного средства, участники исследований II и III фаз продолжают получать терапию дивозилимабом в рамках продленного этапа III фазы и исследования EXTENSION, цель которого — изучение эффективности и безопасности препарата при его длительном применении. Такая оценка особенно важна, поскольку терапия рассеянного склероза является пожизненной.
Отметим, доклинические и клинические исследования I и II фаз дивозилимаба были реализованы за счет собственных средств компании и государственной поддержки. Средства были направлены на исследования первого оригинального российского препарата, изменяющего течение рассеянного склероза. По оценкам экспертов, в России более 150 тысяч больных рассеянным склерозом — аутоиммунным заболеванием, поражающим оболочку нервных волокон. Болезнь может начаться внезапно и способна привести к нарушениям двигательной активности и полному параличу.
Кратность приема - 2 раза в сутки.
Для профилактики менингококкового менингита - 2 раза в сутки каждые 12 ч в течение 2 сут. Если Вы пропустили прием лекарственного средства, Вам сразу необходимо принять пропущенную дозу. Однако, если данное время приема совпадает со следующим приемом, пр опущенную дозу принимать не следует. Со ст о роны кожных покровов: приливы крови, зуд, сыпь, крапивница, редко - эксфолиативный дерматит, пемфигоидная пузырчатая реакция, мультиформная эритема, включая синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла и васкулит. Аллергические реакции: эозинофилия, ангионевротический отек, бронхоспазм, артралгия, лихорадка.
Со стороны нервной системы: головная боль, снижение остроты зрения, атаксия, дезориентация; очень редко - психозы. Со стороны мочевыделительной системы: нефронекроз, интерстициальный нефрит. Прочие: редко - эозинофилия, лейкопения, агранулоцитоз, дисменорея, индукция порфирии, миастения, гиперурикемия. При нерегулярном приеме или при возобновлении лечения после перерыва возможны гриппоподобный синдром лихорадка, озноб, головная боль, головокружение, миалгия , кожные реакции, гемолитическая анемия, острая почечная недостаточность, тромбоцитопеническая пурпура при появлении пурпуры прием рифампицина следует прекратить для предотвращения кровоизлияний в мозг и летальных исходов. В случае возникновения побочных реа кций, в том числе не указанных в данной инструкции, необходимо обратиться к врачу.
Противопоказания Повышенная чувствительность к рифампицину или другим рифамицинам, желтуха в том числе механическая , недавно перенесенный менее 1 года инфекционный гепатит, выраженные нарушения функции почек, детский возраст до 6 лет. С осторожностью: легочно-сердечная недостаточность II-III степени; истощенные больные; пациенты, злоупотребляющие алкоголем, порфирия. Передозировка Симптомы: спутанность сознания, отек легких, судороги, тошнота, рвота, диарея, сонливость, увеличение печени, желтуха, повышение уровня билирубина, печеночных трансаминаз в плазме крови; коричнево-красное или оранжевое окрашивание кожи, мочи, слюны, пота, слез и фекалий пропорционально принятой дозе лекарственного средства. Лечение: прекращение приема лекарственного средства. Промывание желудка, назначение активированного угля, форсированный диурез.
Симптоматическая терапия специфического антидота нет. Меры предос торожности Монотерапия туберкулеза рифампицином часто сопровождается развитием устойчивости возбудителя к антибиотику, поэтому его следует сочетать с другими противотуберкулезными средствами. При лечении нетуберкулезных инфекций возможно быстрое развитие резистентности микроорганизмов; этот процесс можно предупредить, если комбинировать рифампицин с другими химиотерапевтическими средствами. Введение лекарственного средства может сопровождаться окрашиванием мочи, кала, слюны, пота, слезной жидкости, контактных линз в красный цвет. Рифампицин снижает эффект пероральных контрацептивов, поэтому пациентам рекомендуется использовать дополнительные средства предохранения.
Применение во время беременности и в период лактации Противопоказано применение рифампицина во время беременности и в период лактации. Лечение рифампицином должно проводиться под тщательным врачебным наблюдением. При развитии тромбоцитопении, пурпуры, гемолитической анемии, почечной недостаточности и других серьезных нежелательных реакций прием рифампицина прекращают. Лечение лекарственным средством следует начинать после исследования функции печени определение уровня билирубина и аминотрансфераз в крови, тимоловая проба , а в процессе лечения проводить его ежемесячно. При нарастающих явлениях нарушения функции печени применение лекарственного средства следует прекратить.
При длительном применении лекарственного средства необходимо контролировать картину крови в связи с возможностью развития лейкопении. В случае профилактического применения у бациллоносителей менингококка необходим строгий контроль за состоянием здоровья пациентов для того, чтобы своевременно выявить симптомы заболевания в случае возникновения резистентности к рифампицину. Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами Пациентам следует воздерживаться от всех видов деятельности, требующих повышенного внимания, быстрой психической и двигательной реакции. Антациды, наркотические анальгетики, антихолинергические лекарственные средства и кетоконазол снижают в случае одновременного приема внутрь биодоступность рифампицина. Рифампицин ускоряет метаболизм эстрогенов и гестагенов уменьшается контрацептивный эффект пероральных контрацептивов.
При этом дивозилимаб не влияет на врожденный иммунитет и общее количество Т-клеток. Эффективность и безопасность препарата были изучены в ходе доклинических и клинических исследований, в полном соответствии с международными стандартами. Несмотря на то что в настоящее время завершены все этапы клинических исследований, необходимые для регистрации лекарственного средства, участники исследований II и III фаз продолжают получать терапию дивозилимабом в рамках продленного этапа III фазы и исследования EXTENSION, цель которого — изучение эффективности и безопасности препарата при его длительном применении. Такая оценка особенно важна, поскольку терапия рассеянного склероза является пожизненной. Отметим, доклинические и клинические исследования I и II фаз дивозилимаба были реализованы за счет собственных средств компании и государственной поддержки. Средства были направлены на исследования первого оригинального российского препарата, изменяющего течение рассеянного склероза.
Pfizer выпустил таблетки от ковида: началось крупное испытание таблеток против COVID
Ребиф является ведущим средством для лечения рецидивирующих форм рассеянного склероза (РС). Ребиф является ведущим средством для лечения рецидивирующих форм рассеянного склероза (РС). Лекарство, способное избавить пациента от редкого генетического заболевания, пишет иностранная пресса, стоит несколько миллионов. Росздравнадзор разрешил американской фармкомпании Pfizer проводить в России клинические испытания эффективности препарата от COVID-19, сообщает РИА Новости. Рауль Мишиев во время сессии "Ликвидация объектов накопленного вреда окружающей среды" в рамках Российского экологического форума (РЭФ) на площадке Сбер университета.
Власти Москвы заключили офсетный контракт с компанией «Р-Фарм»
Сузун составили порядка 1 млрд. В 2020г. Среднесрочная цель - стать абсолютным лидером на рынке МНН-дженериков в России. Инновационные шипучие формы В апреле 2020 г. Однако разработка не продиктована актуальностью в связи с распространением Covid-19 — просто фармацевты движутся вперед всегда, и часто благодаря этому вовремя попадают в тренд. Разработка новой формы парацетамола началась задолго до пандемии. Процесс создания лекарства обычно может занимать от 3 до 10 лет в зависимости от степени новаторства. Он начинается с разработки уникальной молекулы, затем должны пройти все этапы доклинических исследований, 3 фазы клинических испытаний, и только потом - регистрация препарата, которая сама по себе занимает не менее года.
Поэтому выпуск шипучей формы парацетамола в апреле стал результатом глобальной работы, которая длилась не один год. Преимущество растворимого парацетамола - в скорости достижения эффекта. Такая лекарственная форма принимается в жидком виде, соответственно, лекарственное вещество всасывается быстрее, и его максимальная концентрация может достигаться уже на десятой минуте от момента приема. Компания с нуля разработала специальные технологии прессования шипучего парацетамола. Renewal - единственное производство, которое смогло освоить эту технологию в России. В ближайшее время у нас будут появляться другие лекарственные препараты в шипучей форме, которые несут не только более высокую эффективность, но и крайне удобны в применении для групп пациентов, у которых возникают сложности с приемом обычных таблетированных форм. Мы планируем охватить три основные категории: жаропонижающие, болеутоляющие, спазмолитики.
Разработка ПО для маркировки лекарств В декабре 2019 г. Правительство РФ ставило фармпроизводителям задачу перехода на обязательную маркировку до 1 июля 2020 г.
Бесперспективный актив для большинства, но команда Владлена Калустова увидела в нем потенциал. Взялись за капитальную реконструкцию главного производственного корпуса и других объектов, по сути реанимировали их. Железо собирали по всей стране. Сегодня, спустя более 15 лет, на заводе функционирует передовое высокопроизводительное оборудование, работа организована согласно лучшим производственным практикам ведения фармацевтической деятельности GMP и международным правилам контроля менеджмента качества ISO. Также, тогда мы столкнулись с не менее важной проблемой — дефицитом кадров. Очень многие достойные сотрудники, производственники и разработчики, уволились в начале 2000-х при прежнем владельце, в силу отсутствия реальной работы и зарплаты.
Я к ним обращался лично — убеждал вернуться. Когда откликнулись ключевые 50 человек, дело пошло быстрее. Хотя и не были правоприемниками. Обещание было выполнено в срок — выплаты получили все. Два новых производства за год Так как Renewal производит самые популярные лекарства, проблем с продажами нет, что позволяет стабильно инвестировать в новые производственные линии и развивать предприятие. Летом 2020 г. Стратегия выпуска доступных качественных лекарств для широкой аудитории обеспечивала возможность развития компании. Философия торговой марки Renewal, именно об этом.
Мы удовлетворяем спрос, который понимаем, предоставляя те средства восстановления и поддержания здоровья, которые необходимы потребителю. Такой подход требует не только развития материально-технической базы, но и интеллектуального капитала компании. На протяжении десятилетия мы занимаемся фармацевтической разработкой и регистрацией лекарственных препаратов постоянно нарастающими темпами.
Это удалось сделать после рационализации производства по нацпроекту «Производительность труда», пишет Департамент экономической политики и развития Москвы. Национальный проект «Производительность труда» — одна из мер господдержки предприятий. Работа по проекту позволяет компаниям сокращать издержки, и при этом наращивать объем производства без дополнительных вложений. За полгода компания «Р-Фарм» при содействии консультантов регионального центра компетенций Москвы обнаружила порядка 80 отдельных проблем в организации производства, которые были устранены по ходу проекта. Такого эффекта удалось достичь после изменения схемы размещения оборудования и маршрутов перемещения сырья и готовой продукции, внедрения новых стандартов выполнения технических операций и обслуживания аппаратуры.
Он обследовал двух девочек и отметил у них, кроме регресса психического развития, особые стереотипные движения, напоминающие мытье рук. Позднее была открыта причина развития синдрома — мутация в гене MECP2, в результате которой нарушается образование нейронных ассоциативных связей. Новый препарат для лечения синдрома Ретта трофинетид представляет собой синтетический аналог глицин-пролин-глутамата GPE — трипептида, встречающегося в мозге. Во время клинических испытаний на мышах с синдромом Ретта GPE частично минимизировал симптомы и повысил выживаемость. В марте 2023 года клинически улучшенный вариант GPE — трофинетид был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США FDA , а совсем недавно стали известны результаты финальной фазы его клинических исследований на людях.
На РЭФ-2023 Новикомбанк поделился инструментами господдержки
Минздрав сегодня зарегистрировал первый в мире препарат для лечения болезни Бехтерева. Новости и СМИ. Обучение. Противопаркинсонический препарат ропинирол испытан при боковом амиотрофическом склерозе в рамках исследования 1/2а фазы. Новости и СМИ. Обучение. Благодаря этому компания Renewal способна в полный цикл производить продукцию практически без «соприкосновения» препаратов с окружающей средой. FDA одобрило первый препарат для лечения редкого заболевания почек от Reata.
Минпромторг: дефицита ралтегравира для лечения ВИЧ в России не будет
На основании множества проведенных разноплановых клинических исследований была разработана стройная концепция терапии больных мКРР с нерезектабельными метастазами. К сожалению, даже при использовании современных режимов химио- и таргетной терапии рано или поздно заболевание начинает прогрессировать, а реальные лекарственные возможности оказываются практически исчерпанными после первых двух линий. При этом значительная часть пациентов, отмечая удовлетворительное и даже хорошее общее состояние, готова продолжать лечение [3]. Регорафениб блокирует пролиферацию опухолевых клеток, оказывает выраженное противоопухолевое действие. Эффект препарата связан с его антиангиогенным и антипролиферативным воздействием [12]. Профиль токсичности не отличался от такового в неазиатской популяции больных, участвовавших в других исследованиях [9]. Для подтверждения эффективности и переносимости нового препарата проводятся пострегистрационные исследования с участием большой группы пациентов в отсутствие группы сравнения. В нем приняли участие 872 пациента из 25 стран мира. Основной задачей исследования была оценка переносимости препарата.
Регорафениб назначали в суточной дозе 160 мг на протяжении трех недель с последующим недельным перерывом [10]. Профиль токсичности регорафениба существенно не отличался от такового во всех исследованиях. Токсичность 3—4-й степени отмечалась у половины больных. Вопрос о применении регорафениба у пациентов со статусом ECOG — 2 остается открытым. С одной стороны, на сегодняшний день нет данных, свидетельствующих об эффективности препарата в указанной прогностически неблагоприятной группе больных, с другой — не исключена худшая переносимость лечения. С учетом того что основная токсичность наблюдается при проведении первого курса, терапию пациентов с ECOG — 2 целесообразно начинать с редуцированной дозы 120 или 80 мг с еженедельной эскалацией при хорошей переносимости. Медиана общей выживаемости была достоверно выше в группе возрастающей дозы препарата регорафениб 9,0 против 5,9 месяца соответственно. Рассмотренный клинический случай демонстрирует, что переносимость регорафениба, равно как и эффективность, индивидуальна.
Уже опубликован клинический случай с выраженным длительным ответом на терапию регорафенибом пациента с метастатическим раком прямой кишки. Следует отметить, что терапия регорафенибом удовлетворительно переносится и приводит к значительному увеличению выживаемости без прогрессирования и общей выживаемости по сравнению с другими методами терапии третьей линии. Спектр нежелательных явлений в рассмотренном клиническом случае позволил пациенту сохранить качество жизни и социальный статус на протяжении всего периода лечения [15]. Заключение На современном этапе регорафениб признан препаратом выбора предлеченных больных мКРР, включая пожилых пациентов. Важно, что с регорафенибом связана еще одна дополнительная линия терапии мКРР, достоверно увеличивающая продолжительность жизни пациентов. Каприна, В. Старинского, Г. Сведения о злокачественных новообразованиях в Иркутской области в 2017 г.
Артамонова Е. Grothey A. Cremolini C. Stintzing S. Трякин А. Van Cutsem E.
Препарат трабектедин, согласно инструкции, показан при раке яичников и саркоме мягких тканей. Представители Национального медицинского исследовательского центра онкологии им. Блохина на заседании высказали сомнение, что препарат надо включать в список ЖНВЛП, поскольку его применение не дает очевидного преимущества по сравнению с аналогичными по действию препаратами при раке яичников. Врачи из других организаций в то же время отметили, что применение препарата более оправдано при саркоме мягких тканей, где выбор лечения мал и препарат необходим.
Компромиссом могло бы стать внесение изменений в инструкцию, чтобы убрать показание «для рака яичников» во избежание ненужных назначений. Компания-производитель подтвердила это намерение и даже предложила дополнительную скидку, но большинство членов комиссии проголосовали против. Представитель компании «Р-Фарм» Александр Быков с сожалением отметил, что пациентам придется продолжать покупать препарат за 160 тыс. Во время обсуждения некоторые члены комиссии рекомендовали компании подать заявку еще раз, поскольку сейчас рассматриваются кандидаты на включение в Перечень ЖНВЛП с 2022 года и время еще есть.
В Минздраве Кузбасса его отсутствие объясняли логистическими трудностями, с которыми столкнулась компания-производитель, одновременно являющаяся и поставщиком. В региональном ведомстве весной также указали, что заменить препарат пока нечем. Петерковой, препарат «Кортинефф» для лечения надпочечниковой недостаточности заменить невозможно. Можно только сменить производителя. Из дружественных стран это лекарство производят в Индии.
Дапаглифлозин — действующее вещество обсуждаемых препаратов, относится к группе ингибиторов натрийзависимого переносчика глюкозы 2 типа иНГЛТ-2 , которые показаны пациентам с сахарным диабетом 2-го типа и сопутствующими заболеваниями сердечно-сосудистой системы и почек, и доказало свою эффективность в клинической практике, что позволяет врачам все чаще назначать подобную терапию таким пациентам. Право продавать свой новый препарат «Фордиглиф», который аналогичен по составу, но значительно дешевле монополиста «Форсиги», и отстаивает «Акрихин». Уникум «Дапаглифлозин относится к классу антидиабетических препаратов, который имеет уникальный механизм действия. Этот класс снижает уровень глюкозы путем выделения его с мочой. И это не затрагивает поджелудочную железу, таким образом, это не влияет на стимуляцию секреции инсулина. Это говорит о том, что препарат безопасен в отношении резкого снижения сахара в крови с переходом в явную гипогликемию. Ниже нормы он сахар не снижает», — рассказал «Газете. Евдокимова Ашот Мкртумян. Например, кардиопротекция — защита сердца, нефропротекция — защитный механизм со стороны почек.
А больные с сахарным диабетом все чаще страдают сердечно-сосудистыми и почечными осложнениями. Поэтому этот пласт препаратов сделал революцию не только в эндокринологии, но и в медицине. До такой степени, что дапаглифлозин, в том числе, применяется уже официально у лиц без диабета, но с наличием сердечно-сосудистых заболеваний и хронической болезнью почек», — добавил Мкртумян. Чтобы понять, насколько актуально наличие в России препаратов дапаглифлозина, следует обратить внимание на статистику. Так, по данным Федерального регистра сахарного диабета, в Российской Федерации на 1 января 2024 года на учете состояло более 5 млн пациентов с сахарным диабетом. Кроме этого, в России более 3 млн человек имеют подтвержденный диагноз хронической болезни почек — и тоже нуждаются в лечении дапаглифлозином. Хронические болезни почек вызывают 2,4 млн смертей в год и являются 6-й и наиболее быстро растущей причиной смерти. Таким образом, только по официальным данным количество пациентов, которые могут нуждаться в постоянном приеме дапаглифлозина сегодня составляет более 4 млн человек.
Pfizer выпустил таблетки от ковида: началось крупное испытание таблеток против COVID
Главные новости об организации Pfizer на Будьте в курсе последних новостей: Высшие европейские прокуроры расследуют дело о переговорах по вакцинам между. Минздрав сегодня зарегистрировал первый в мире препарат для лечения болезни Бехтерева. Новый отечественный препарат для лечения рассеянного склероза готовят к регистрации в Минздраве России. Минздрав одобрил компании Pzifer Inc NYSE:PFE начало клинических исследований нового антивирусного препарата Paxlovid против COVID-19, который планируется принимать в виде. Компания Favrille Inc заявила, что прекращает разработку своего ведущего экспериментального препарата от рака Specifid, поскольку он не достиг главной цели на. Ирина Текслер стала модератором сессии РЭФ по теме благотворительности.
Новосибирская фармкомпания Renewal запустила новое производство лекарств в форме спреев
Фармацевтический гигант Pfizer ведет переговоры о покупке биотехнологической компании Seagen, которая занимается разработкой инновационных методов терапии рака, узнала WSJ. Фармацевтический гигант Pfizer ведет переговоры о покупке биотехнологической компании Seagen, которая занимается разработкой инновационных методов терапии рака, узнала WSJ. Главные новости об организации Pfizer на Будьте в курсе последних новостей: Высшие европейские прокуроры расследуют дело о переговорах по вакцинам между.
В аптеках Карелии пропало жизненно важное лекарство
Выяснилось, что он принимает 100 различных таблеток в день, которые в основном направлены на устранение негативных последствий старения человеческого организма. Сейчас Курцвейлу 67 лет и согласно его собственным прогнозам эпоха технологической сингулярности должна наступить в 2045 году, хотя существуют и более оптимистичные оценки, называющие в качестве этой даты 2030 год. Одно из лекарств, которое принимает Курцвейл, это метформин , который замедляет старение и радикально уменьшает риск заболевания раком. Фосфадилхолин положительно сказывается на работе органов и делает кожу более упругой. В качестве антиоксиданта Курцвейл предпочитает коэнзим Q10.
Информация исключительно для работников здравоохранения. Являетесь ли Вы специалистом здравоохранения?
Лечение При возникновении устойчивого пароксизма желудочковой тахикардии типа «пируэт» рекомендовано внутривенное введение солей магния или учащающая кардиостимуляция, при необходимости — проведение электрической кардиоверсии. При развитии тяжелой брадикардии на фоне восстановления синусового ритма возможно введение атропина. Специфического антидота не существует.
Оба производителя уже пытались включить лекарства в перечень. На очередном заседании 27 апреля Комиссия по формированию лекарственных перечней отказала во включении в Перечень ЖНВЛП двух отечественных препаратов.
По одному из них возникла дискуссия по клиническим показаниям, другой не набрал достаточно баллов по итогам экспертизы, передает корреспондент «ФВ». Препарат трабектедин, согласно инструкции, показан при раке яичников и саркоме мягких тканей. Представители Национального медицинского исследовательского центра онкологии им. Блохина на заседании высказали сомнение, что препарат надо включать в список ЖНВЛП, поскольку его применение не дает очевидного преимущества по сравнению с аналогичными по действию препаратами при раке яичников. Врачи из других организаций в то же время отметили, что применение препарата более оправдано при саркоме мягких тканей, где выбор лечения мал и препарат необходим.
Компромиссом могло бы стать внесение изменений в инструкцию, чтобы убрать показание «для рака яичников» во избежание ненужных назначений.
Трек откроется пленарным заседанием, на котором мы обсудим новшества расширенной ответственности производителей в разрезе новой отрасли экономики», — сообщил генеральный директор РЭО Денис Буцаев. На РЭФ-2023 по треку РОП будут проведены пленарное заседание «Новая расширенная ответственность производителей — новая отрасль экономики», сессии «Текстиль и обувь: как усовершенствовать обращение со сложными отходами», «Отходы в техобслуживании автомобилей: как сделать прозрачнее рынок сбора и утилизации», а также паблик-ток «РОП: игра по новым правилам». РЭО является единственным обладателем всеобъемлющих знаний о РОП, а совместно с Минприроды обладает последней информацией о разрабатываемых нормативно-правовых актах по этому направлению. На паблик-токе наши специалисты ответят на все вопросы утилизаторов и производителей упаковки», — отметил директор по устойчивому развитию РЭО Игорь Забралов.
Компания из Башкирии выступит соорганизатором и генспонсором РЭФ-2023
Препарат продемонстрировал эффективность против основных штаммов ВИЧ, включая и резистентные штаммы вирусов. РФПИ и группа «ХимРар» представили лекарство от COVID-19: стороны заявляют о его эффективности и планируют начать поставки препарата в больницы. Минздрав России намерен взыскать 124,1 млн рублей с компании «Р-Фарм» за ненадлежащее исполнение госконтрактов на поставку дорогостоящих препаратов для льготных пациентов. Препарат распространяется в США под торговым названием Evista® для профилактики и лечения остеопороза у женщин в постменопаузе.