Выгодная цена на Флостерон в Москве Купить Флостерон в интернет-аптеке Инструкция по применению препарата Флостерон. Флостерон® (Flosteron®).
Флостерон Москва
| ФЛОСТЕРОН - инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги | В этой статье мы рассмотрим для чего врачи назначают Флостерон, в том числе инструкцию по применению, аналоги и цены на это лекарственное средство в аптеках. |
| Флостерон при аллергии | Flosteron – это комплексное стероидное противовоспалительное средство для системного применения. |
| Уколы Флостерона: инструкция по применению, цена, отзывы, показания к применению - | Активный компонент у обоих препаратов одинаковый, состав сходный. Однако, стоимость Флостерона намного меньше, чем у его аналога. |
Аналоги Флостерон раствор для инъекций
Флостерон суспензия для инъекций 7мг/мл 1мл. Рецептурный. Действующее вещество (МНН): Бетаметазон. Аналог перпарата Флостерон (перед заменой назначенного Вам препарата проконсультируйтесь с врачом). Аналоги Флостерон от 29 руб. Показания к применению. Препарат и аналоги Флостерона используют для лечения тяжелых воспалительных процессов и состояний, которые требуют применения гормональной терапии. — системный эффект Флостерона используется при некоторых выраженных аллергических заболеваниях: аллергический ринит, астматический статус, отек Квинке, аллергические реакции. Поиск аналогов. найти замену. Аналоги Флостерон раствор для инъекций.
Фармакологическая группа
- Сравнение эффективности Флостерона и Кеналога 40
- Уколы Флостерона: инструкция по применению, цена, отзывы, показания к применению -
- Что лучше: Флостерон или Кеналог 40
- Описание и состав Дипроспана
- Флостерон: аналоги, сравнение цен, инструкция по применению
Аналоги «Флостерон» (дженерики)
АО "Видаль Рус" Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Противовоспалительный эффект обусловлен многими факторами. Одним из ведущих является ингибирование фосфолипазы A 2 с последующим угнетением образования провоспалительных медиаторов — ПГ и лейкотриенов. Кроме того, стабилизирует клеточные мембраны, в т. Тормозит миграцию нейтрофилов и макрофагов в очаг воспаления и их фагоцитарную активность. Улучшает микроциркуляцию, снижает проницаемость сосудов, вызывает вазоконстрикцию капилляров, уменьшает экссудацию жидкости.
Противоаллергическое действие развивается в результате снижения синтеза и секреции медиаторов аллергии, торможения высвобождения из сенсибилизированных тучных клеток и базофилов гистамина и других биологически активных веществ, уменьшения числа циркулирующих базофилов, подавления пролиферации лимфоидной и соединительной ткани, уменьшения количества Т- и B-лимфоцитов, тучных клеток, снижения чувствительности эффекторных клеток к медиаторам аллергии, угнетения антителообразования, изменения иммунного ответа организма. Иммунодепрессивный эффект связан с подавлением активности Т- и B-лимфоцитов, а также торможением высвобождения цитокинов интерлейкина-1, интерлейкина-2, интерферона-гамма из лейкоцитов и макрофагов. Противошоковое и антитоксическое действие связано с повышением АД за счет увеличения количества циркулирующих катехоламинов, восстановления чувствительности адренорецепторов к катехоламинам и вазоконстрикции , активацией ферментов печени, участвующих в метаболизме эндо- и ксенобиотиков. Оказывает выраженное влияние на все виды обмена. Стимулирует глюконеогенез в печени, повышает уровень глюкозы в крови возможна глюкозурия. Ускоряет катаболизм белков, особенно в мышечной ткани. Вызывает перераспределение жира: повышает липолиз в тканях конечностей, способствует накоплению жира преимущественно в области лица лунообразное лицо , шеи, плечевого пояса.
При длительном применении подавляет функцию системы гипоталамус — гипофиз — надпочечники. При использовании комбинации солей в одном препарате бетаметазона динатрия фосфат хорошо всасывается из места введения и оказывает быстрое действие, бетаметазона дипропионат имеет более медленную абсорбцию, но обеспечивает длительность эффекта. При закапывании в конъюнктивальный мешок проникает во внутриглазную жидкость, роговицу, радужку, сосудистую оболочку глаза, ресничное тело, сетчатку. Системная абсорбция может быть значительной только при применении в высоких дозах или при длительном применении у детей. При местной аппликации на кожу интенсивность абсорбции зависит от ряда факторов: растворитель полипропиленовые компоненты улучшают диффузию , состояние эпидермального барьера воспаление и кожные заболевания повышают всасывание. Связывается с белками плазмы. Легко проходит гистогематические барьеры, включая плацентарный.
Частично выделяется с грудным молоком. Биотрансформируется преимущественно в печени, образующиеся метаболиты неактивны. Экскретируется почками. Канцерогенность, мутагенность, влияние на фертильность Длительных исследований на животных с целью оценки потенциальной канцерогенности или влияния на фертильность бетаметазона для местного применения не проведено. Флостерон являлся генотоксичным in vitro в тесте хромосомных аберраций на лимфоцитах человека при метаболической активации и in vivo в микроядерном тесте на костном мозге мышей. Актуализация информации Дополнительные сведения о мутагенности бетаметазона Не было выявлено мутагенной активности бетаметазона в бактериальном тесте с использованием S.
Использование для лечения артроза, аллергии, воспаления у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью. Состав гормонального препарата. Флостерон - синтетический глюкокортикостероид ГКС , тормозит высвобождение интерлейкина-1, интерлейкина-2, гамма-интерферона из лимфоцитов и макрофагов. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, десенсибилизирующее, противошоковое, антитоксическое и иммунодепрессивное действие. Подавляет высвобождение гипофизом АКТГ и бета-липотропина, но не снижает уровень циркулирующего бета-эндорфина. Повышает возбудимость ЦНС, снижает количество лимфоцитов и эозинофилов. Увеличивает количество эритроцитов за счет усиления выработки эритропоэтинов. Взаимодействует со специфическими цитоплазматическими рецепторами и образует комплекс, проникающий в ядро клетки, и стимулирует синтез матричной РНК; последняя индуцирует образование белков, в т. Липокортин угнетает фосфолипазу А2, подавляет высвобождение арахидоновой кислоты и подавляет синтез эндоперекисей, простагландина Pg , лейкотриенов, способствующих процессам воспаления, аллергии и др. Липидный обмен: повышает синтез высших жирных кислот и тиреотропного гормона ТГ , перераспределяет жир накопление жира преимущественно в области плечевого пояса, лица живота , приводит к развитию гиперхолестеринемии. Углеводный обмен: увеличивает всасывание углеводов из ЖКТ; повышает активность глюкозо-6-фосфатазы, приводящей к повышению поступления глюкозы из печени в кровь; повышает активность фосфоэнолпируваткарбоксилазы и синтез аминотрансфераз, приводящих к активации глюконеогенеза. Водно-электролитный обмен: задерживает Na и воду в организме, стимулирует выведение К минералокортикостероидная активность , снижает всасывание Са из ЖКТ, «вымывает» Са из костей, повышает выведение Са почками. Противовоспалительный эффект связан с угнетением высвобождения эозинофилами медиаторов воспаления; индуцированием образования липокортина и уменьшения количества тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту; с уменьшением проницаемости капилляров; стабилизацией клеточных мембран и мембран органелл особенно лизосомальных.
Кроме того, необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и работы, требующей повышенной внимательности и быстрой психомоторной реакции. В состав Флостерона входит спирт бензиловый. Это указывает на то, что лекарственное средство противопоказано для новорожденных детей и в возрасте до 3 лет. Препарат следует хранить в темном месте при температуре не более 22-24 градусов. В недоступности для детей. Препарат годен в течение 3 лет, после чего Флостерон использовать нельзя. Передозировка При передозировке медикаментозного средства возможно развитие следующей симптоматики: рвота, приступы тошноты, эйфории, плохой сон, депрессивное состояние или гипервозбуждение; продолжительное использование высокой дозировки может сопровождаться остеопорозами, задержками жидкости, гипертонией, миопатиями, угнетением функции надпочечника. Симптомы передозировки способны проявляться на протяжении нескольких недель и требуют специфического лечения. Лечебные мероприятия заключаются в подержании жизненно-важных функций организма, коррекции электролитов, антацидов, фенотиазинов и препаратов лития. Проведение гемодиализа неэффективно. Антидотов для Флостерона не существует. Лечебная дозировка препарата должна снижаться постепенно. Побочные проявления При нарушении дозировки глюкокортикозоида, а также при его длительном использовании может развиться ряд побочных явлений, среди которых наиболее распространенными являются: мигренеподобные головные боли; артериальные гипертензии, аллергические симптомы кожные высыпания, зуд, бронхоспазмы и т. Кроме того, у больных, страдающих подострыми или острыми инфарктами миокарда способно проявляться ухудшение в виде некротических процессов сердечной мышце, в тяжелых случаях, приводящих к ее разрыву. Может наблюдаться медленное формирование рубцовой ткани, тромбозы вен. Место введения препарата может внезапно онеметь и сопровождаться жжением и болью, некрозами, атрофией подкожной клетчатки и кожи.
Справочник лекарственных средств
Кроме того, лекарственный препарат можно назначать при неэффективности медикаментозного лечения. Противопоказания к использованию Флостерон запрещен к приему при следующей симптоматике заболеваний: СПИД; во время вынашивания ребенка женщиной и грудного вскармливания; остеопорозы, инфекционное поражение позвоночника; пептические язвенные поражения желудка, тромбофлебиты, диабетические заболевания; недостаточная функциональность печени и почек, глаукомы. Помимо этого лекарственный препарат нельзя использовать при повышенной чувствительности к препарату и его составляющим компонентам. Инструкция Выбор способа назначения и дозировки зависит от индивидуальных особенностей пациента и тяжести течения заболевания. Флостерон может использоваться: Местно При местном применении препарат используется не более 4 недель. Внутрь сустава или около него: для лечения крупного сустава бедренного и т. Внутрикожно Рекомендованная дозировка составляет 0,2 мл на 1 кв. Внутрикожное использование предусматривает равномерное распределение лекарства на пораженную зону. Локально В острой степени заболеваний применяется доза 0,25 — 2 мл. Дозировка зависит от тяжести симптоматики.
В случае надобности глюкокортикостероид разрешается смешать с анестетиком в одном шприце. Системное лечение аллергии Для снятия аллергических проявлений Флостерон вводится в дозе 1-2 мл внутримышечно, однократно. Препарат вводится однократно, внутримышечно. Детям от 3-5 лет назначается 0,3 мл. От 6 до 12 лет назначается 0. Следует отметить, что не желательно смешивать лекарственный раствор с лекарственными средствами, кроме анестетиков.
Существует достаточно свидетельств, указывающих на то, что основной механизм их действия находится на клеточном уровне. В клеточной цитоплазме существует две четко установленные рецепторные системы. Через ГКС рецепторы кортикостероиды образуют противовоспалительное и иммуносупрессивную действие и регулируют гомеостаз глюкозы, а через минералокортикоидные рецепторы они регулируют натриевый и калиевый метаболизм и водно-электролитный баланс.
Кортикостероиды являются жирорастворимыми и легко проникают через клеточную мембрану в клетку-мишень. Связывание гормона с рецептором приводит к изменению конформации рецептора, способствует увеличению его сродства к ДНК. Он может увеличить или уменьшить ее. Вновь мРНК транспортируется к рибосомы, что приводит к появлению новых белков. В зависимости от клеток-мишеней и клеточных процессов, формирования новых белков может усиливаться тирозин трансаминаз в клетках печени или уменьшаться IL-2 в лимфоцитах. Противовоспалительное и имунопригничувальна действие кортикостероидов основывается на молекулярной и биохимической действия. Молекулярная противовоспалительное действие происходит от связывания кортикостероидов с ГКС рецепторами и от изменения в экспрессии ряда генов, регулирующих формирование целого ряда информационных молекул, белков и ферментов, участвующих в противовоспалительной реакции. Биохимическая противовоспалительное действие кортикостероидов происходит в предотвращении формирования и функционирования гуморальных воспалительных медиаторов простагландинов, тромбоксана, цитокинов и лейкотриенов. Бетаметазон уменьшает формирование лейкотриенов путем высвобождения арахидоновой кислоти из клеточных фосфолипидов, достигается ингибированием действия фосфолипазы A2.
Воздействие на фосфолипазу не является прямой, а из-за увеличения концентрации липокортина макрокортина , являющегося ингибитором фосфолипазы A2. Ингибирующее действие бетаметазона на формирование простагландина и тромбоксана является результатом его понижательной воздействия на формирование специфической мРНК и циклооксигеназ и. Кроме этого, из-за увеличения концентрации липокортина бетаметазон уменьшает формирование факторов активации тромбоцитов PAF. Другая биохимическая противовоспалительное действие включает уменьшение формирования факторов некроза опухоли TNF и IL-1. Кортикостероиды регулируют гомеостаз глюкозы и влияют на метаболизм натрия, калия, баланс электролитов и воды. Противовоспалительное действие бетаметазона превышает действие гидрокортизона в 30 раз, он не минеральной кортикоидными активности. Бетаметазона натрия фосфат легко растворимым компонентом, быстро всасывается в тканях и обеспечивает быстрое действие. Пролонгированное действие обеспечивает бетаметазона дипропионат, у которого медленнее абсорбция. Комбинацией этих компонентов достигается быстрая и пролонгированное действие.
В зависимости от способа введения внутрисуставного, околосуставного, в место поражения, внутрикожно, в некоторых случаях - внутримышечно достигается системный или местный эффект. После внутрисуставного введения максимальная концентрация комбинации бетаметазона в плазме крови достигается в течение 30 минут. После абсорбции ГКС метаболизируются через фармакокинетические пути так же, как и при системном применении кортикостероидов. Кортикостероиды связываются с белками крови разной степени. В основном они перерабатываются в печени и выводятся с мочой. Некоторые топические кортикостероиды и их метаболиты выводятся с желчью. Метаболиты распадаются в печени, выводятся в основном почками и лишь незначительная часть выводится с желчью. Клинические характеристики Флостерон Показания Дерматологические болезни. Атопический дерматит монетовидная экзема , нейродермит, контактный дерматит, выраженный солнечный дерматит, крапивница, красный плоский лишай, инсулиновая липодистрофия, гнездовая алопеция, дискоидная красная волчанка, псориаз, келоидные рубцы, обычная пузырчатка, герпетический дерматит, кистозные угри.
Ревматические болезни. Ревматоидный артрит, остеоартрит, бурсит, тендосиновиит, тендинит, перитендинитах, анкилозирующий спондилит, эпикондилит, радикулит, кокцидиния, ишиас, люмбаго, кривошея, ганглиозная киста, экзостозы, фасциит, острый подагрический артрит, синовиальные кисты, болезнь Мортона, воспаление кубовидной кости, заболевания стоп, бурсит на фоне твердой мозоли, шпоры, тугоподвижность большого пальца стопы. Аллергические состояния. Бронхиальная астма, астматический статус, сенная лихорадка, тяжелый аллергический бронхит, сезонный и апериодический аллергический ринит, ангионевротический отек, контактный дерматит, атопический дерматит, сывороточная болезнь, реакции повышенной чувствительности на медицинские препараты или укусы насекомых. Коллагеновые болезни. Системная красная волчанка, склеродермия, дерматомиозит, узелковый периартериит. Онкологические заболевания. Паллиативная терапия лейкоза и лимфом у взрослых, острый лейкоз у детей. Другие заболевания.
Адреногенитальный синдром, язвенный колит, болезнь Крона, спру, патологические изменения крови, требующие проведения ГКС терапии, нефрит, нефротический синдром. Первичная и вторичная недостаточность коры надпочечников при обязательном одновременном введении минералокортикоидов. Противопоказания Повышенная чувствительность к бетаметазона, другим компонентам препарата или другим ГКС. Системные микозы. М введение пациентам с идиопатической тромбоцитопенической пурпурой. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий Одновременное применение фенобарбитала, рифампицина, фенитоина или эфедрина может усиливать метаболизм препарата, снижая при этом его терапевтическую активность. Пациентам, получающим курс лечения ГКС, нельзя делать прививки против оспы. Не следует проводить другую иммунизацию больных, получающих кортикостероиды особенно в высоких дозах , учитывая риск развития неврологических осложнений и низкой иммунную реакцию в ответ отсутствие образования антител. В случае проведения заместительной терапии например, при болезни Аддисона иммунизация возможна.
Сочетание с диуретиками тиазиды, может повысить риск непереносимости глюкозы. При одновременном применении ГКС и эстрогенов может потребоваться коррекция дозы препарата из-за угрозы передозировки. Одновременный прием препарата Флостерон диуретики, которые вызывают выведение калия, увеличивает вероятность развития гипокалиемии. Одновременное применение ГКС и сердечных гликозидов повышает риск возникновения аритмии или дигиталисной интоксикации через гипокалиемию. Флостерон может усиливать выведение калия, вызванное приемом амфотерицина-В. У всех пациентов, принимающих одно из этих сочетаний лекарственных средств, нужно тщательно наблюдать за электролитами в сыворотке крови, в частности по калию в сыворотке.
Среднего размера — 0,5-1 мл. Мелкие — 0,25-0,5 мл. Для терапии подагрического артрита объём лекарственного средства общих для суставов всех размеров — 0,5-1 мл. Инъекции в тазобедренный, плечевой, коленный, голеностопный суставы показаны не чаще трёх-четырёх раз в год. При заболеваниях дермы и других частей кожи показано внутрикожное, но не подкожное введение. При местном инфильтративном воспалительном процессе при бурсите, тендините, тендовагините, фиброзите — 0,5-1 мл при остром поражении — до 2 мл. При аллергических реакциях показано системное применение Флостерона. В этом случае используется однократная большая доза 1-2 мл , вводимая глубоко внутримышечно. Дети Пациентам детского возраста требуется корректировка рекомендуемых доз. Начальная, как правило, составляет 0,3 мл для детей от 3 до 5 лет и 0,6 мл — для 6-12 лет. Подросткам могут применяться рекомендуемые дозировки препарата. Приём во время беременности и кормления грудью Приём препарата во время беременности и кормления грудью противопоказан.
При терапии во время интеркуррентных инфекций, септических состояний, туберкулезе - одновременно проводят лечение антибиотиками. Детям, которые в период лечения находились в контакте с больными корью или ветряной оспой, профилактически назначают специфические Ig. При беременности и в период лактации назначают с учетом ожидаемого лечебного эффекта и отрицательного влияния на плод. У детей в период роста ГКС должны применяться только по абсолютным показаниям и под особо тщательным наблюдением лечащего врача. Необходимо учитывать, что у пациентов с гипотиреозом клиренс ГКС снижается, а у пациентов с тиреотоксикозом - повышается. Взаимодействие Снижает эффективность инсулина, пероральных гипогликемических и гипотензивных ЛС, антикоагулянтов производных кумарина и индандиона, гепарина, стрептокиназы и урокиназы ; ослабляет действие диуретиков, активность вакцин из-за снижения выработки антител ; снижает содержание салицилатов в крови; уменьшает концентрацию празиквантела в сыворотке крови. Рифампицин, фенитоин, барбитураты ослабляют эффект будучи индукторами "печеночных" микросомальных ферментов, увеличивают скорость метаболизма ; гормональные контрацептивы повышают эффективность. Увеличивают риск развития побочных эффектов: НПВП и этанол эрозивно-язвенные поражения и кровотечения из ЖКТ ; андрогены, эстрогены, пероральные контрацептивы, стероидные анаболики гирсутизм, угревая сыпь ; антипсихотические ЛС, иммунодепрессанты повышение вероятности развития инфекций, а также лимфом и др. Повышает риск гепатотоксического действия парацетамола. Амфотерицин В и ингибиторы карбоангидразы увеличивают риск развития остеопороза. Повышает токсичность аспарагиназы возможно усиление ее гипогликемического действия и риска развития невропатии и нарушения эритропоэза. Снижает метаболизм циклоспорина, увеличивает его токсичность. Повышает при длительной терапии содержание фолиевой кислоты. Увеличивает метаболизм изониазида, мексилетина особенно у "быстрых ацетиляторов" , что приводит к снижению их плазменных концентраций. Митотан и др. Гипокалиемия, вызываемая ГКС, может увеличивать выраженность и длительность мышечной блокады на фоне миорелаксантов.
Флостерон синонимы и аналоги
Со стороны органов чувств: внезапная потеря зрения возможно отложение кристаллов препарата в камерах глаза , задняя субкалсулярная катаракта, повышение внутриглазного давления с возможным повреждением зрительного нерва, склонность к развитию вторичных бактериальных, грибковых или вирусных инфекций глаз, трофические изменения роговицы, экзофтальм, диплопия. Со стороны обмена веществ: гипокальциемия, повышение массы тела, отрицательный азотистый баланс. Обусловленная минералокортикоидной активностью - задержка жидкости и натрия периферические отеки , гипернатриемия, гипокалиемический синдром гшюкалиемия, аритмия, миалгия или спазм мышц, необычная слабость и утомляемость. Со стороны костно-мышечной системы: замедление роста и процессов окостенения у детей преждевременное закрытие эпифизарных зон роста , остеопороз очень редко патологические переломы костей, асептический некроз головки плечевой и бедренной кости , разрыв сухожилий мышц, стероидная миопатия, снижение мышечной массы атрофия , слабость проксимальных мышц, особенно в руках и ногах. Со стороны кожных покровов и слизистых оболочек: петехии, экхимозы, гипер- или гипопигментация, склонность к развитию пиодермии и кандидозов, замедленное заживление ран, атрофия кожи, истончение кожи, стероидные угри, стрии. Аллергические реакции: генерализованные реакции кожная сыпь, зуд, анафилактический шок , местные аллергические реакции, бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой за счет содержания метабисульфитов , эозинофилия.
Прочие: боль в спине, развитие оппортунистических инфекций появлению этого побочного эффекта способствует совместно применяемые иммунодепрессанты и вакцинация , лейкоцитурия, лейкоцитоз, синдром «отмены» после резкого прекращения использования препарата. Передозировка Симптомы Острая передозировка бетаметазона не ведет к угрожающим жизни ситуациям. Введение в течение нескольких дней высоких доз ГКС не приводит к нежелательным последствиям за исключением случаев применения очень высоких доз или при применении при сахарном диабете, глаукоме, обострении эрозивно-язвенных поражений ЖКТ или при одновременном применении сердечных гликозидов, непрямых антикоагулянтов или калийвыводящих диуретиков. При необходимости следует провести соответствующую терапию. Лекарственное взаимодействие Сочетанное применение с НПВП и этанолом повышает риск возникновения желудочно-кишечных кровотечений и образования язв.
Повышает риск гепатотоксического действия парацетамола. Эффективность бетаметазона уменьшается, если он вводится одновременно с рифампицином, карбамазепином, фенобарбиталом, фенитоином дифенилгидантоином , примидоном, эфедрином и аминоглутетимидом. Увеличивают риск: антипсихотические лекарственные средства, иммунодепрессанты повышение вероятности развития инфекции, а так же лимфом и др. ГКС снижают терапевтический эффект противодиабетических средств, антигипертензивных средств, антикоагулянтов производные кумарина и индандиона и натриуретиков. Снижает эффективность антикоагулянтов в т.
При необходимости количество препарата изменяют. Дозировка может составлять в отдельных случаях до 20 миллиграммов, а поддерживающая — от 2 до 4 миллиграммов. Готовят препарат непосредственно перед введением. Если же раствор не был использован по назначению, то хранить его можно в течение суток в прохладном месте, желательно в холодильнике. Дозировка для внутримышечного введения Инструкция по применению «Флостерона» не позволяет самостоятельно определить дозировку. Поэтому прием данного препарата стоит обговорить с лечащим врачом. Если медикамент используется в качестве внутримышечных инъекций, то специалисты рекомендуют вводить его глубоко.
Обычно при тяжелых заболеваниях, например, астматическом статусе или же СКВ, врач назначает изначальную дозу от 4 до 8 миллиграммов. Если пациент — ребенок, возраст которого составляет от года до пяти лет, то здесь применяют другую дозировку. В этом случае назначают первоначальную инъекцию в объеме 2 миллиграмма. При этом препарат может быть разведен. Детям от 6 до 12 лет изначально назначают по 4 миллиграмма. Это делается для профилактики гиалиново-мембранного заболевания. Обычно препарат вводят перед родами, за 48-72 часа.
При этом дозировка не должна превышать 8 миллиграммов. Вторая инъекция производится спустя сутки. Дозировка при периартикулярном и внутривертикулярном применении В этом случае для лечения самых крупных суставов вводят от 4 до 8 миллиграммов «Флостерона», для средних суставов, например, запястного или же локтевого, — от 2-х до 4-х, для больших суставов, например, плечевого, голеностопного и коленного — до 4-х, а для мелких — от 1-го до 2-х. Если осуществляется лечение кожных недугов, то разовая дозировка должна составлять примерно 0,2 миллилитра на квадратный сантиметр. При этом требуется вводить не более 4 миллиграммов в неделю. Дозировка препарата при местной инфильтрации При таком методе использования лекарственного средства специалисты рекомендуют придерживаться следующих дозировок: при периартикулярном воспалении, перитендините, фиброзите и миозите - от 2 до 4 миллиграммов, при тендините - до 2-х, при синовите и синовиальной кисте, а также бурсите - от 1-го до 2-х. Особые указания С особой осторожностью следует использовать лекарственное средство «Флостерон».
Инструкция по применению уколы в ампулах или же таблетки советует применять строго в соответствии с назначенной дозировкой. Так как инъекции данного препарата весьма болезненны, разрешено разбавлять лекарство в равном количестве раствором местного антисептика. Для этого идеально подходит «Лидокаин» или же «Прокаин гидрохлорида». При этом смешивать растворы следует в шприце, а не в ампуле. Во время применения лекарственного средства «Флостерон» необходимо контролировать процесс выздоровления. Для этого следует регулярно проводить анализы крови, гликозурию и гликемию. Постоянно следует проверять содержание в плазме электролитов.
Если же лекарственное средство используют для терапии туберкулеза, септического состояния и интеркуррентных инфекций, то необходимо проводить одновременно прием антибиотиков. Детям, которые находятся в постоянном контакте с больными ветряной оспой и корью, на период лечения должны назначить специфический lg.
Все авторы Сравниваем два препарата: Флостерон и Дипроспан. Несмотря на то, что оба препарата относятся к группе глюкокортикостероидов, они различаются по своим характеристикам. Флостерон - это препарат гормональной группы, который используется для лечения заболеваний кожи, связанных с аллергическими реакциями, а также для устранения воспаления и зуда при псориазе и экземе.
Со стороны эндокринной системы: угнетение функции коры надпочечников, снижение толерантности к глюкозе, стероидный сахарный диабет или манифестация латентного сахарного диабета, синдром Иценко-Кушинга, гирсутизм, задержка роста у детей. Со стороны опорно-двигательного аппарата: мышечная слабость, стероидная миопатия, снижение мышечной массы, остеопороз в т. Со стороны кожных покровов: стероидные угри, стрии, истончение кожи, гипер- или гипопигментация, петехии и экхимоз, замедленное заживление ран, повышенная потливость. Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, отечность лица, стридор или затрудненное дыхание, анафилактический шок. Прочие: снижение иммунитета и активация инфекционных заболеваний, нарушение регулярности менструаций, синдром отмены анорексия, тошнота, заторможенность, боль в мышцах или суставах, спине, абдоминальная боль, общая слабость и др. При внутрисуставном введении: усиление боли в суставе. При применении на кожу: зуд, гиперемия, жжение и сухость кожи, эритема, стероидные угри, стрии, фолликулит, гипертрихоз, потница, вторичные инфекции кожи и слизистых оболочек; при длительном применении — атрофия кожи, местный гирсутизм, телеангиэктазия, пурпура, гипопигментация; при нанесении на большие поверхности возможны системные проявления гастрит, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ. Капли глазные и ушные: повышение внутриглазного давления, глаукома, формирование задней субкапсулярной катаракты, истончение или перфорация роговицы, склеры; ощущение жжения и покалывания в ухе; раздражение, боль, зуд и жжение кожи; дерматит, развитие вторичной инфекции, при длительном применении в высоких дозах — развитие системного действия ГК. Меры предосторожности Психические нарушения более вероятны у пациентов с хроническими заболеваниями, предрасполагающими к развитию этих нарушений, и при приеме высоких доз; симптомы могут появляться в период от нескольких дней до 2 нед после начала терапии.
Аналоги «Флостерон» (дженерики)
Флостерон отзывы, инструкция, цена, риски приема, взаимодействие с другими препаратами, цена 0 руб. в аптеках и 11 отзывов врачей и пациентов врачей и пациентов. Инструкция по применению к лекарству Флостерон. А также аналоги, показания к применению и побочные действия. ФЛОСТЕРОН аналоги, дженерики, синонимы, дешевые аналоги ФЛОСТЕРОН, а также цены и наличие на аналоги в аптеках, отзывы, инструкция по применению.
Флостерон (Flosteron) и аналоги в ампулах, таблетках
Флостерон отзывы, инструкция, цена, риски приема, взаимодействие с другими препаратами, цена 0 руб. в аптеках и 11 отзывов врачей и пациентов врачей и пациентов. Лекарственный препарат Флостерон является глюкокортикостероидом коры надпочечника. Всего найдено 25 аналогов Флостерон Все аналоги Флостерон подобраны по международной системе классификации лекарственных средств АТС. Инструкция по применению к лекарству Флостерон. А также аналоги, показания к применению и побочные действия.
Флостерон синонимы и аналоги
Препарат влияет на белковой обмен, уменьшая количество протеинов в плазме крови, за счёт снижения количества молекул глобулярной формы, однако вместе с этим повышается количество транспортных белков-альбуминов за счёт повышения синтеза данного вида белков в гепатоцитах и нефроцитах. Попутно увеличивает мышечный катаболизм. Флостерон увеличивает эффективность всасывания сахаров ворсинками тонкого кишечника. Увеличивает активность фермента, отвечающего за процесс образования глюкозы из гликогена в гепатоцитах, оптимизирует глюконеогенез, путём влияния на печёночные ферменты. Обширно влияет на водно-солевой обмен организма, проявляя минералокортикоидную активность — задерживают ионы натрия и молекулы воды в организме, снижает абсорбцию ионов кальция в ЖКТ. Стимулирует работу остеокластов, что приводит к повышению содержания свободного кальция в плазме крови.
В результате повышается и эффективность эвакуация кальциевых ионов почечной системой. Противовоспалительный эффект, помимо подавления синтеза вышеназванных веществ, связан с тем, что медикамент препятствуют выделению эозинофильными иммунными клетками медиаторов воспаления. Также лекарственное средство снижает количество тучных клеток, в результате уменьшается количество выработки гиалуроновой кислоты, снижается проницаемость мельчайших кровеносных сосудов, происходит стабилизация плазмалеммы и мембран лизосомальных клеточных органоидов. Противоаллергический эффект достигается путём угнетения процесса образования медиаторов аллергической реакции, торможения высвобождения базофильного гистамина и других биологически активных веществ. Помимо этого, Флостерон уменьшает чувствительность рецепторов к медиаторам аллергии, в результате чего не происходит образование антител — изменяются иммунная реакция организма в целом.
Препарат успешно борется с шоковыми состояниями, а также обладают детоксикационными свойствами, в первую очередь, за счёт повышение артериального давления.
При применении на кожу: кожные проявления сифилиса, туберкулез кожи; бактериальные, вирусные, грибковые кожные заболевания в т. Капли глазные и ушные: грибковые поражения глаз или уха, острые вирусные заболевания глаз в т. Применение при беременности и кормлении грудью При беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения не проводили ; противопоказано — при преэклампсии, эклампсии, наличии симптомов поражения плаценты. Не следует использовать часто, в больших дозах, на протяжении длительного периода времени. Потенциальную тератогенность бетаметазона дипропионата при накожном применении не оценивали. Зафиксированные нарушения включали пупочную грыжу, цефалоцеле, волчью пасть. Категория действия на плод по FDA — C.
Кормящим женщинам рекомендуется прекратить либо грудное вскармливание, либо применение бетаметазона особенно в высоких дозах. Побочные действия препарата Частота развития и выраженность побочных эффектов зависят от длительности применения и величины используемой дозы.
Нарушения органов чувств.
Резкая потеря зрения из-за отложения элементов средства в зрительной камере. Возникает активизация процессов образования катаракты и глаукомы, диплопии или экзофтальма. Из-за снижения местного иммунитета повышается риск присоединения инфекционного или грибкового поражения глаза.
Повышается риск повреждения зрительного нерва. Нарушения обмена веществ. Флостерон провоцирует увеличение жировых отложений, увеличивает выделение калия и кальция из организма, увеличивает содержание натрия.
Костно-мышечные нарушения. Из-за низкого содержания кальция и калия в депо организма существенно замедляется костное и мышечное развитие, появляется остеопороз, в тяжелых случаях — патологические переломы из-за истончения костной ткани. Развивается мышечная слабость.
Кожные и слизистые нарушения. Быстрое присоединение и длительное течение инфекционных и грибковых поражений кожного покрова. Нарушения в пигментации кожи.
Кожа атрофируется, истончается, при нарушении целостности — заживает длительно, раны затягиваются медленно. Аллергические проявления. Могут возникать местные или общие нарушения иммунного ответа организма, особенно при наличии бронхиальной астмы.
Повышается концентрация эозинофилов в кровяном русле. Местные нарушения. При внутримышечном пути введения часто возникают местные побочные явления от препарата флостерон.
Это атрофия, воспаление или некроз кожи и тканей, присоединение инфекции, образование рубца.
Водно-электролитный обмен: задерживает Na и воду в организме, стимулирует выведение К минералокортикостероидная активность , снижает всасывание Са из ЖКТ, «вымывает» Са из костей, повышает выведение Са почками. Противовоспалительный эффект связан с угнетением высвобождения эозинофилами медиаторов воспаления; индуцированием образования липокортина и уменьшения количества тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту; с уменьшением проницаемости капилляров; стабилизацией клеточных мембран и мембран органелл особенно лизосомальных. Противоаллергический эффект развивается в результате подавления синтеза и секреции медиаторов аллергии, торможения высвобождения из сенсибилизированных тучных клеток и базофилов гистамина и др. При ХОБЛ действие основывается, главным образом, на торможении воспалительных процессов, угнетении развития или предупреждении отека слизистых оболочек, торможении эозинофильной инфильтрации подслизистого слоя эпителия бронхов, отложении в слизистой оболочке бронхов циркулирующих иммунных комплексов, а также на торможении эрозирования и десквамации слизистой оболочки. Противошоковое и антитоксическое действие связано с повышением АД за счет увеличения концентрации циркулирующих катехоламинов и восстановления чувствительности к ним адренорецепторов, а также вазоконсггоихции , снижением проницаемости сосудистой стенки, мембранопротекторными свойствами, активацией ферментов печени, участвующих в метаболизме эндо- и ксенобиотиков. Иммунодепрессивный эффект обусловлен торможением высвобождения цитокинов интерлейкина-1, интерлейкина-2; интерферона гамма из лимфоцитов и макрофагов.
Тормозит соединительнотканные реакции в ходе воспалительного процесса и снижает возможность образования рубцовой ткани. Бетаметазона натрия фосфата является легко растворимым соединением, которое хорошо всасывается после парентерального введения в ткани и обеспечивает быстрый эффект. Бетаметазона дипропионата имеет более медленную абсорбцию. Комбинированием этих солей возможно создание лекарственного средства как с кратковременным но быстрым , так и длительным действием. В зависимости от способа применения внутримышечно, внутриартикулярно, периартикулярно, внутрикожно достигается общий или местный эффект. Фармакокинетика После внутрисуставного введения Cmax в плазме достигается через 30 минут. В плазме связывается с белками.
Аналоги препарата Флостерон
В прочем как и обратимость последствий от использования Флостерона и Кеналога 40. Сравнение противопоказаний Флостерона и Кеналога 40 Исходя из инструкции. Количество противопоказаний у Флостерона достаточно схоже с Кеналогом 40 и составляет малое количество. Это и перечень симптомов с синдромами, и заболевания, различные внешних и внутренние условия, при которых применение Флостерона и Кеналога 40 может быть нежелательным или недопустимым. Сравнение привыкания у Флостерона и Кеналога 40 Как и безопасность, привыкание тоже включает множество факторов, которые необходимо учитывать при оценивании препарат. Так совокупность значения таких параметров, как «cиндром отмены» и «развитие резистентности», у Флостерона достаточно схоже со аналогичными значения у Кеналога 40. Синдром отмены — это патологическое состояние, возникающее после прекращения поступления в организм веществ, вызывающих привыкание или зависимость. А под резистентностью понимают изначальную невосприимчивость к препарату, этим она отличается от привыкания, когда невосприимчивость к препарату развивается в течение определенного периода времени. Наличие резистентности можно констатировать лишь в том случае, если была сделана попытка увеличить дозу препарата до максимально возможной. При этом у Флостерона значения «синдрома отмены» и «резистентности» достотачно малое, впрочем также как и у Кеналога 40.
Нарушения психики: эйфория, изменения настроения, депрессия с выраженными психотическими реакциями , личностные расстройства, повышенная раздражительность, бессонница.
Нарушения со стороны органа зрения: задняя субкапсулярная катаракта, повышение внутриглазного давления, глаукома, экзофтальм; в редких случаях — слепота при введении препарата в области лица и головы. Нарушения со стороны сердца: ХСН у предрасположенных пациентов , нарушения ритма сердца, брадикардия, тахикардия, гипертрофическая миопатия у недоношенных детей, разрыв миокарда после недавно перенесенного инфаркта миокарда. Нарушения со стороны сосудов: повышение артериального давления, тромбоэмболические осложнения, васкулит, снижение артериального давления. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта с возможной последующей перфорацией и кровотечением, метеоризм, икота, тошнота. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: панкреатит, гепатомегалия, повышение активности «печеночных» ферментов обычно обратимое. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нарушение заживления ран, атрофия и истончение кожи, петехии, экхимозы, повышенное потоотделение, дерматит, стероидные угри, стрии, склонность к развитию пиодермии и кандидоза, снижение реакции при проведении кожных тестов, крапивница, кожная сыпь, истончение волос на голове, аллергический дерматит, эритема. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: мышечная слабость, «стероидная» миопатия, потеря мышечной массы, усиление миастенических симптомов при тяжелой псевдопаралитической миастении, остеопороз, компрессионный перелом позвоночника, асептический некроз головки бедренной или плечевой кости, патологические переломы трубчатых костей, разрывы сухожилий, нестабильность суставов при повторных внутрисуставных введениях. Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: нарушение менструального цикла. Беременность, послеродовые и перинатальные состояния: нарушение внутриутробного развития. Общие расстройства и нарушения в месте введения связанные с парентеральным введением препарата : редко — гипер- или гипопигментация, подкожная и кожная атрофия, асептические абсцессы, прилив крови к коже лица после инъекции или внутрисуставного введения , нейрогенная артропатия.
Передозировка: Симптомы Острая передозировка бетаметазона не ведет к угрожающим жизни ситуациям. Введение в течение нескольких дней высоких доз ГКС не приводит к нежелательным последствиям за исключением случаев применения очень высоких доз или при применении при сахарном диабете, глаукоме, обострении эрозивно-язвенных поражений желудочно-кишечного тракта или при одновременном применении сердечных гликозидов, непрямых антикоагулянтов или калийвыводящих диуретиков. Лечение Необходим тщательный медицинский контроль состояния пациента, следует поддерживать оптимальное потребление жидкости и контролировать содержание электролитов в плазме крови и в моче особенно соотношение ионов натрия и калия. При необходимости следует провести соответствующую терапию. Взаимодействие: При одновременном применении фенобарбитала, рифампицина, фенитоина, аминоглутетимида или эфедрина возможно ускорение метаболизма препарата при снижении его терапевтической активности. Одновременное применение ГКС и сердечных гликозидов повышает риск возникновения аритмии или дигиталисной интоксикации из-за гипокалиемии. При комбинированном применении ГКС с нестероидными противовоспалительными препаратами НПВП или с этанолом и этанолсодержащими препаратами возможно повышение частоты развития или интенсивности эрозивно-язвенных поражений желудочно-кишечного тракта. При одновременном применении ГКС могут снизить концентрацию салицилатов в плазме крови. ГКС могут влиять на азотный голубой тетразолевый тест на бактериальную инфекцию и вызывать ложноотрицательный результат. ГКС могут уменьшить эффекты ингибиторов холинэстеразы.
При одновременном применении с преднизолоном отмечалось снижение концентрации изониазиду в плазме крови. Следует тщательно контролировать состояние пациентов, принимающих изониазид. Одновременное применение циклоспорина и ГКС может привести к усилению эффектов обоих лекарственных препаратов. Существует высокий риск развития эпилептических припадков. При одновременном применении с колестирамином возможно увеличение выведения ГКС. Особые указания: Режим дозирования и способ введения устанавливают индивидуально в зависимости от показаний, тяжести заболевания и реакции пациента. Доза должна быть как можно меньше, а период применения как можно короче. Начальную дозу подбирают до тех пор, пока не будет достигнут необходимый терапевтический эффект. После достижении терапевтического эффекта поддерживающую дозу подбирают путем постепенного снижения дозы бетаметазона, вводимого через соответствующие интервалы времени. Введение препарата в мягкие ткани, в очаг поражения и внутрь сустава может при выраженном местном действии одновременно привести к системному действию.
Учитывая вероятность развития анафилактоидных реакций при парентеральном введении ГКС, следует принять необходимые меры предосторожности перед введением препарата, особенно при наличии у пациента анамнестических указаний на аллергические реакции к лекарственным средствам.
ГКС могут уменьшить эффекты ингибиторов холинэстеразы, что может привести к развитию выраженной мышечной слабости у пациентов с миастенией gravis. По возможности ингибиторы холинэстеразы должны быть отменены, по крайней мере, за 24 часа до начала терапии ГКС. При одновременном применении ГКС и изониазида возможно снижение концентрации изониазида в плазме крови. Следует тщательно контролировать состояние пациентов, принимающих изониазид. Одновременное применение циклоспорина и ГКС может привести к повышению концентрации циклоспорина в системном кровотоке и усилению действия ГКС. Существует высокий риск развития судорог. При одновременном применении с колестирамином возможно увеличение выведения ГКС. При применении бетаметазона у пациентов с сахарным диабетом может потребоваться коррекция гипогликемической терапии.
Особые указания: Сообщалось о тяжелых осложнениях со стороны нервной системы вплоть до летального исхода при эпидуральном и интратекальном введении ГКС под рентгеноскопическим контролем или без него. Так как безопасность и эффективность при эпидуральном введении ГКС не установлены, этот способ введения не показан для данной группы лекарственных препаратов. Необходимо избегать внутрисосудистого попадания препарата. Из-за отсутствия данных относительно риска кальцификации введение препарата в межпозвонковое пространство противопоказано. Следует принять необходимые меры предосторожности перед применением препарата у пациентов при наличии в анамнезе указаний на аллергические реакции к ГКС. После применения системных ГКС поступали сообщения о случаях катехоламиновых кризов, которые могут привести к летальному исходу. Пациентам с подозрениями на феохромоцитому или с выявленной феохромоцитомой следует назначать ГКС только после тщательной оценки соотношения риска и пользы. Режим дозирования и способ введения устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, тяжести заболевания и реакции пациента. Доза должна быть как можно меньше, а период применения как можно короче.
Начальную дозу подбирают до тех пор, пока не будет достигнут необходимый терапевтический эффект. При отсутствии эффекта от проводимой терапии или при его длительном применении препарат отменяют также, постепенно снижая дозу. Введение препарата в мягкие ткани, в очаг поражения или внутрисуставно может при выраженном местном действии одновременно привести к системному действию. Пациентов, получающих ГКС, не следует вакцинировать против оспы. Не следует проводить и другую иммунизацию у больных, получающих ГКС особенно в высоких дозах , ввиду возможности развития неврологических осложнений и низкой ответной иммунной реакции отсутствие образования антител. Однако проведение иммунизации возможно при проведении заместительной терапии например, при первичной недостаточности коры надпочечников. Возможно подавление реакции при проведении кожных проб на фоне применения ГКС. Необходимо тщательно соблюдать правила асептики и антисептики при введении препарата. Необходимо соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов с высоким риском инфицирования на гемодиализе или с зубными протезами.
При профилактическом применении рифампицина следует учитывать ускорение печеночного клиренса бетаметазона может потребоваться коррекция дозы бетаметазона. При наличии жидкости в суставной полости следует исключить септический процесс. Заметное усиление болезненности, отечности, повышение температуры окружающих тканей и дальнейшее ограничение подвижности сустава свидетельствуют о септическом артрите. Необходимо провести исследование аспирированной суставной жидкости. При подтверждении диагноза необходимо назначить соответствующую антибактериальную терапию. Повторные инъекции в сустав при остеоартрозе могут повысить риск разрушения сустава. Введение ГКС в ткань сухожилия постепенно приводит к разрыву сухожилия. После успешной внутрисуставной терапии пациенту следует избегать перегрузок сустава. Длительное применение ГКС может привести к задней субкапсулярной катаракте особенно у детей , глаукоме с возможным поражением зрительного нерва и может способствовать развитию вторичной глазной инфекции грибковой или вирусной.
Применение средних и высоких доз ГКС может привести к повышению АД, задержке натрия и жидкости в организме и повышенному выведению калия из организма эти нежелательные реакции менее вероятны в случае приема синтетических ГКС, если только они не применяются в высоких дозах. Может быть рассмотрена необходимость назначения калийсодержащих препаратов и диеты с ограничением поваренной соли. Все ГКС усиливают выведение кальция. Действие ГКС усиливается у пациентов с гипотиреозом и циррозом печени. Развитие вторичной недостаточности коры надпочечников в связи со слишком быстрой отменой ГКС возможно в течение нескольких месяцев после окончания терапии.
Беременность послеродовые и перинатальные состояния: нарушение внутриутробного развития. Общие расстройства и нарушения в месте введения связанные с парентеральным введением препарата : редко - гипер- или гипопигментация подкожная и кожная атрофия асептические абсцессы прилив крови к коже лица после инъекции или внутрисуставного введения нейрогенная артропатия. Передозировка Симптомы Острая передозировка бетаметазона не ведет к угрожающим жизни ситуациям. Введение в течение нескольких дней высоких доз ГКС не приводит к нежелательным последствиям за исключением случаев применения очень высоких доз или при применении при сахарном диабете глаукоме обострении эрозивно-язвенных поражений желудочно-кишечного тракта или при одновременном применении сердечных гликозидов непрямых антикоагулянтов или калийвыводящих диуретиков. Лечение Необходим тщательный медицинский контроль состояния пациента следует поддерживать оптимальное потребление жидкости и контролировать содержание электролитов в плазме крови и в моче особенно соотношение ионов натрия и калия. При необходимости следует провести соответствующую терапию. Взаимодействие с другими препаратами При одновременном применении фенобарбитала рифампицина фенитоина аминоглутетимида или эфедрина возможно ускорение метаболизма препарата при снижении его терапевтической активности. Одновременное применение ГКС и сердечных гликозидов повышает риск возникновения аритмии или дигиталисной интоксикации из-за гипокалиемии. При комбинированном применении ГКС с нестероидными противовоспалительными препаратами НПВП или с этанолом и этанолсодержащими препаратами возможно повышение частоты развития или интенсивности эрозивно-язвенных поражений желудочно-кишечного тракта. При одновременном применении ГКС могут снизить концентрацию салицилатов в плазме крови. ГКС могут влиять на азотный голубой тетразолевый тест на бактериальную инфекцию и вызывать ложноотрицательный результат. ГКС могут уменьшить эффекты ингибиторов холинэстеразы. При одновременном применении с преднизолоном отмечалось снижение концентрации изониазиду в плазме крови. Следует тщательно контролировать состояние пациентов принимающих изониазид. Одновременное применение циклоспорина и ГКС может привести к усилению эффектов обоих лекарственных препаратов. Существует высокий риск развития эпилептических припадков. При одновременном применении с колестирамином возможно увеличение выведения ГКС. Особые указания Режим дозирования и способ введения устанавливают индивидуально в зависимости от показаний тяжести заболевания и реакции пациента. Доза должна быть как можно меньше а период применения как можно короче. Начальную дозу подбирают до тех пор пока не будет достигнут необходимый терапевтический эффект. После достижении терапевтического эффекта поддерживающую дозу подбирают путем постепенного снижения дозы бетаметазона вводимого через соответствующие интервалы времени. Введение препарата в мягкие ткани в очаг поражения и внутрь сустава может при выраженном местном действии одновременно привести к системному действию. Учитывая вероятность развития анафилактоидных реакций при парентеральном введении ГКС следует принять необходимые меры предосторожности перед введением препарата особенно при наличии у пациента анамнестических указаний на аллергические реакции к лекарственным средствам. Действие ГКС усиливается у пациентов с циррозом печени или гипотиреозом. Пациентов получающих ГКС не следует вакцинировать против оспы. Не следует проводить и другую иммунизацию у пациентов получающих ГКС терапию особенно в высоких дозах ввиду возможности развития неврологических осложнений и низкой ответной иммунной реакции отсутствие образования антител. Однако проведение иммунизации возможно при проведении заместительной терапии например при первичной недостаточности коры надпочечников. При профилактическом применении рифампицина следует учитывать ускорение печеночного клиренса бетаметазона может потребоваться коррекция дозы. При наличии жидкости в суставной полости следует исключить септический процесс. Заметное усиление болезненности отечности повышение температуры окружающих тканей и дальнейшее ограничение подвижности сустава свидетельствуют об инфекционном артрите. При подтверждении диагноза необходимо назначить антибактериальную терапию. Повторные инъекции в сустав при остеоартрозе могут повысить риск разрушения сустава. Введение ГКС в ткань сухожилия постепенно приводит к разрыву сухожилия.
Аналоги Флостерон раствор для инъекций
| ФЛОСТЕРОН - инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги | Аналоги Флостерон Более 69 заменителей препарата Синонимы по действующему веществу, групповые, нозологические в справочнике лекарственных средств Видаль. |
| Что лучше: Флостерон или Кеналог 40 | Аналоги по действующему веществу: Акридерм. Белодерм. |
| Флостерон (Flosteron) и аналоги в ампулах, таблетках | Онлайн-заказ препарата Флостерон суспензия с доставкой в ближайшую аптеку. |
Флостерон (Flosteron) и аналоги в ампулах, таблетках
| бОБМПЗЙ Й ЪБНЕОЙФЕМЙ РТЕРБТБФБ жМПУФЕТПО, ПРЙУБОЙС Й ГЕОЩ Ч БРФЕЛБИ | Инструкция по применению и аннотация к препарату флостерон®. Аналоги, побочные эффекты, показания к применению и противопоказания. |
| Флостерон – инструкция по применению, аналоги, дозы, показания | При системной терапии начальная доза препарата Флостерон® в большинстве случаев составляет 1-2 мл. |
Подробная инструкция по применению препарата Флостерон
Онлайн-заказ препарата Флостерон суспензия с доставкой в ближайшую аптеку. Что лучше — Дипроспан или Флостерон. У Кеналога 40 эффективность больше Флостерона – это означает, что способность лекарственного вещества оказывать максимально возможное действие разное.