Сообщить об опечатке.
«Я ее не бросала». Мать тяжелобольной малышки из Перми сама отправила «отца-героя» в декрет
| Александр Вихарев и дочь Ева — таинственные обстоятельства истории пропажи ребенка разоблачаются | Ева Вихарева г. Пермь, 1 год 7 месяцев, еще может излечиться от этой смертельной болезни. Вопрос в стоимости лечения в зарубежной клинике. Эту баснословную сумму не собрать за пару месяцев, только бесплатное лечение спасет Еву. |
| Пермяков и других неравнодушных людей со всей России просят помочь малышке Еве Вихаревой. | | Александр Вихарев в одиночку воспитывает свою маленькую дочь Еву, у которой врожденное заболевание — спинальная мышечная атрофия. |
| Расследование Александра Вихарева — шокирующие секреты исчезновения Евы Вихаревой | Еве Вихаревой всего полтора года. С рождения она страдает спинальной мышечной атрофией – смертельно опасной болезнью, которая забирает силы у всех мышц, пока не доберётся до главной, сердца. |
Мошенники собирают деньги от имени отца пятилетней девочки со СМА из Перми
С рождения Еве поставили диагноз «спинальная мышечная атрофия 1 типа» младенческая форма СМА и мать отказалась от дочери. Ранее Вихарев сообщил, что мошенники в интернете начали сбор денег от его имени на лечение девочки. После этого к проверке данного факта подключились следователи. Вы вообще этого папу видели? Хихикает как блаженный все время, жеманничает.
Их первенцем был мальчик, которому врачи после рождения поставили тот же диагноз — СМА. Скитания по больницам результата не дали, и в год и три месяца малыш скончался в реанимации. Потеря окончательно разладила отношения супругов, и они развелись. Но через год попробовали быть вместе снова.
Так, на свет появился их второй ребенок — дочь Ева. Увы, с тем же диагнозом.
Александр одевает дочку в красивое платье, попутно показывая нам Евины наряды. В шкафу все аккуратно разложено по полочкам. Она лично знакома со знаменитым боксером Александром Поветкиным. Вот и попросила его, чтобы он автограф свой оставил на футболке, — рассказывает папа.
Пришло время завтракать. Ева питается смесями, которые Александр вводит ей через стому в брюшной полости с помощью большого медицинского шприца. После еды ребенка желательно не трогать час-полтора. Пока пища усваивается, девочка смотрит мультики — радуется всему, что идет на детских телеканалах. Чтобы держать мышцы ребенка в тонусе, необходимо надевать специальные стягивающие повязки на ноги — туторы. Похожие надеваются и на запястье малышки.
Свои эмоции Ева выражает улыбкой. Вихаревы живут на пособие от государства. Это 28 тысяч рублей — пенсия Евы по инвалидности и выплата папе по уходу за тяжелобольным ребенком. Часто помощь предлагают неравнодушные люди, которые подписаны на страничку девочки в соцсетях. Рассказали, что это желание их детей — они специально откладывали деньги, которые им на обеды давали. Написали мне: «Ребенок хотел от чистого сердца вас поддержать».
Подробнее о помощи читайте на сайте фонда «Дедморозим». Читайте также о памятных датах, церковных праздников и советов на темы веры в Церковном календаре. Стали свидетелем происшествия? Сообщите об этом в редакцию progorod59.
Популярное
- Неравнодушные люди откликнулись на беду маленькой девочки Евы и ее отца-одиночки
- Александр Вихарев и дочь Ева — таинственные обстоятельства истории пропажи ребенка разоблачаются
- Неравнодушные люди откликнулись на беду маленькой девочки Евы и ее отца-одиночки - СОЛЕВАР
- Отец пермской девочки с тяжелой формой СМА рассказал о прогрессе в лечении дочери
Мама не выдержала: этот мужчина с 25 лет в одиночку растит тяжелобольную дочь
Ева вихарева пермь последние новости. О сервисе Прессе Авторские права Связаться с нами Авторам Рекламодателям Разработчикам. О семье Вихаревых знают далеко за пределами Пермского края — Александр ведет аккаунты в соцсетях, где рассказывает о жизни дочери. Ева Вихарева, дочь известного миллиардера Александра Вихарева, находится в тяжелом состоянии после того, как ее автомобиль попал в серьезную аварию. Ева вихарева пермь последние новости.
Неравнодушные люди откликнулись на беду маленькой девочки Евы и ее отца-одиночки
| Пермяк с 25 лет один растит маленькую дочь с тяжелой формой СМА | Главная» Новости» Ева вихарева пермь последние новости. |
| Пермяков просят помочь 1,5-летней девочке со смертельно опасной болезнью | Ева Вихарева - dedmorozim. |
| Пермяков и других неравнодушных людей со всей России просят помочь малышке Еве Вихаревой. | | Александр Вихарев в одиночку воспитывает свою маленькую дочь Еву, у которой врожденное заболевание — спинальная мышечная атрофия. |
| Пермяков и других неравнодушных людей со всей России просят помочь малышке Еве Вихаревой. | | Пропажа Евы Вихаревой остается одной из самых загадочных и таинственных историй, которые когда-либо происходили в нашем городе. |
Пермяк с 25 лет один растит маленькую дочь с тяжелой формой СМА
В случае с Александром Вихаревым и его дочерью Евой, пропавшими без вести в прошлом месяце, уже были предприняты определенные действия для вовлечения международного сообщества в поисковые операции. Маленькую Еву Вихареву отец воспитывает в одиночку. Тёплые сентябрьские дни Ева Вихарева и её папа Александр проводят на улице.
Мошенники собирают деньги от имени отца пятилетней девочки со СМА из Перми
Ева Вихарева - dedmorozim. Криминал - 21 сентября 2023 - Новости Перми - Сегодня мы расскажем про Еву Вихареву и ее папу Сашу. Маленькая пермячка Ева Вихарева, страдающая тяжелой формой СМА (спинально-мышечная атрофия), учится взаимодействовать с компьютером. О прогрессе в лечении девочки рассказал отец Евы Александр Вихарев. Маленькая пермячка Ева Вихарева, страдающая тяжелой формой СМА (спинально-мышечная атрофия), учится взаимодействовать с компьютером. врачи поставили диагноз СМА. Пермяков и других неравнодушных людей со всей России просят помочь малышке Еве Вихаревой. 16 июня ей исполнилось два годика, а на ее жизнь уже выпало столько испытаний, что не под силу любому взрослому.
Отец пермской девочки с тяжелой формой СМА рассказал о прогрессе в лечении дочери
RU рассказывает историю не совсем обычной семьи под Пермью, в которой папе пришлось заменить маму для своей тяжелобольной дочки. Семья Вихаревых живет в десятитысячном поселке Новые Ляды, что расположен недалеко от Перми. Александру 28 лет, а его дочке Еве в декабре исполнится 3,5 года. С рождения девочке поставили тяжелый диагноз — спинальная мышечная атрофия 1 типа младенческая форма СМА. Больше года Ева провела в разных больницах. Первое время с ней лежала Наталья, мама девочки, а затем сказала гражданскому мужу, что устала, и попросила его побыть с ребенком. С этого момента Александр стал для дочки еще и мамой.
Помню, первый раз я даже памперс Еве надел задом наперед, — говорит Александр. Сейчас уже все «на автомате» делаю. И часто общаюсь онлайн с родителями, у которых такие же дети, как моя Ева, делимся опытом друг с другом. О семье Вихаревых знают далеко за пределами Пермского края — Александр ведет аккаунты в соцсетях, где рассказывает о жизни дочери. Например, в TikTok на страничку Евы подписано более 300 тысяч человек. Папа с особенной дочкой живут в съемной «трешке», где есть все необходимое для ребенка медицинское оборудование — аппарат ИВЛ, увлажнитель дыхательной смеси, откашливатель, специальная кроватка.
Часть оборудования семья получила за счет государства, часть — за счет пермского фонда «Дедморозим». Александр прекрасно справляется и все процедуры для Евы проводит самостоятельно, без посторонней помощи. Там в то время находилась врач из Италии, она очень нас поддержала и объяснила, как и что делать, — вспоминает Александр.
Мы познакомились с семьёй Вихаревых несколько лет назад. Тогда папе Саше нужна была помощь, чтобы обеспечить маленькую Еву медицинским оборудованием для дыхания и безопасной жизни дома.
Всё это время рядом с семьёй были вы: поддерживали, когда Еве нужен был новый запас расходных материалов к медтехнике, помогали оплачивать работу специалистов по паллиативной помощи «Дедморозим». Сегодня Еве и папе вновь нужна ваша поддержка. У девочки спинальная мышечная атрофия — болезнь, разрушающая все мышцы в организме. Врачи рекомендуют Еве носить специализированный корсет. Он поможет в позиционировании даст возможность стоять и сидеть и профилактике сколиоза.
С рождения Еве поставили диагноз «спинальная мышечная атрофия 1 типа» младенческая форма СМА и мать отказалась от дочери. Ранее Вихарев сообщил, что мошенники в интернете начали сбор денег от его имени на лечение девочки. После этого к проверке данного факта подключились следователи. Вы вообще этого папу видели? Хихикает как блаженный все время, жеманничает.
Вихарев вел подробные записи о своих мыслях и поступках в течение месяца перед пропажей Евы. Он упоминал о своих неудовлетворенных желаниях, возможной ревности и недоверии в отношении Евы.
Эти записи могут указывать на возможное мотивирование для его действий. Другой след, который возник при расследовании, это свидетельства соседей, которые видели Вихарева накануне пропажи. Они отмечали, что Вихарев вел себя нервно, был задумчив и часто выходил из дома на прогулки даже поздно вечером. Эти свидетельства поддерживают предположение о том, что Вихарев мог знать о предстоящей пропаже Евы. Третьим следом являются данные мобильного телефона Вихарева. Последние сообщения и звонки, которые были отправлены или приняты Вихаревым, указывают на возможное местоположение или общение с людьми, связанными с пропажей Евы. Это может стать ключевым доказательством, если дальнейшее расследование сможет установить идентичность этих людей.
Наконец, стоит упомянуть об одежде, которую Вихарев носил в момент пропажи. Фотографии, сделанные на месте, показывают пятна крови, соответствующие группе крови Евы Вихаревой. Это подтверждает тот факт, что Вихарев был причастен к произошедшему и может указывать на его прямое участие в этом преступлении. Все эти следы в настоящее время рассматриваются правоохранительными органами и будут использованы в дальнейшем расследовании по делу пропажи Евы Вихаревой. Они могут стать ключевыми элементами, позволяющими прояснить обстоятельства и найти ответы на вопросы, которые все еще остаются без ответа. Основные версии Расследование исчезновения Евы Вихаревой вызывает множество спорных версий, из которых некоторые уже удалось опровергнуть, а другие требуют дальнейшего исследования. Вот основные гипотезы, которые сейчас рассматриваются: Жертва похищения.
Одной из возможных версий является то, что Ева Вихарева стала жертвой похищения. Существуют свидетельские показания, которые указывают на возможное присутствие неизвестных лиц неподалеку от места последнего видения Евы. Однако, пока не найдены достаточные доказательства для подтверждения этой версии. Добровольное исчезновение. По другой версии, Ева могла уйти добровольно. Существуют сообщения о возможных конфликтах с близкими людьми и недовольстве собственной жизнью. Однако, несмотря на это, отсутствуют явные доказательства и мотивация для таких действий.
Спонтанное самоубийство. Еще одна возможная версия заключается в том, что Ева могла совершить самоубийство в состоянии депрессии или психического расстройства.
Александр Вихарев и дочь Ева — таинственные обстоятельства истории пропажи ребенка разоблачаются
Тогда, говорит мужчина, он и решил, что нужно самому всего добиваться. Спустя пару месяцев отец взял на работе декретный отпуск и забрал ребенка к себе. Наталья утверждает, что сама предложила так поступить. Первый день рождения — дома Собрать деньги на аппарат искусственной вентиляции легких, с помощью которого дышит Ева, Александру помог пермский благотворительный фонд «Дедморозим». Это обошлось в 754 тысячи рублей, в сумму вошли также откашливатель, аспиратор и расходные материалы. В результате девочка может жить не в больнице, а дома. Аппарат Евы — неинвазивный. То есть устройство без хирургического вмешательства, дает кислород по трубке к маске на лице. Альтернатива — когда воздух подается по специальной трубке, трахеостоме, к отверстию в горле.
От второго варианта Александр отказался. Но со временем все равно придется делать операцию на горле. Как только он совсем не может без вентиляции, нужно переходить на трахеостому. Решение, прибегать ли вообще к лечению, зависит от родителей. Либо мы поддерживаем жизнь, но это аппарат вентиляции, питание через трубку. Либо — выбирать естественный путь течения болезни. Как поступить, очень тяжелый вопрос, который не мы должны решать за родителя. Через несколько дней после нашей встречи с Александром Еву выписали из больницы, и девочка с папой вернулись домой.
Там справили первый день рождения ребенка. Оставлять ребенка с кем-то, кроме бывшей жены, отец не хочет. Боится, что никто другой не справится. По этой причине он отказывается от съемок в ток-шоу на федеральном канале. Пойти на них, по его словам, каждый день предлагает в переписке продюсер передачи. Но если ехать, Ева должна будет остаться дома.
Александру пришлось учиться не только менять памперсы и кормить малышку, но и ухаживать за ней. Сейчас Еве 4 года. Ее папа по-прежнему делает максимум возможного, чтобы его дочь поправилась, насколько это возможно. Умственные способности Евы соответствуют ее возрасту, но вот двигаться она не может. Девочке одной из первых в России выписали новое лекарство, которое заставило ее мышцы хоть сколько-нибудь работать на сегодняшний день на лечение Евы, по словам Александра, потрачено более 90 миллионов рублей.
Нужно смотреть с задержкой на картинку. Друзья, спасибо большое за поддержку. Без вас мы бы не приобрели такую приставку для ноутбука», — написал Александр в соцсети, разместив видео занятий с дочерью. Александр Вихарев один воспитывает тяжелобольную дочь. С рождения Еве поставили диагноз «спинальная мышечная атрофия 1 типа» младенческая форма СМА и мать отказалась от дочери.
Мама Наташа может посидеть с девочкой раз в неделю, если Александр попросит, но не стесняется получать за дочь пенсию по инвалидности. Сам Александр с Евой живут на пособие в 28 тысяч, также им очень помогает благотворительный фонд. Да и вообще стараюсь ни на кого не обижаться. Ведь ребенок все это чувствует, а я не хочу, чтобы она переживала" - говорит отец-герой. Как же хочется, что у Саши и Евы все было хорошо...
«Я ее не бросала». Мать тяжелобольной малышки из Перми сама отправила «отца-героя» в декрет
| «Мы с Евой идем до конца». Одинокий отец взял декретный отпуск и не отходит от тяжелобольной дочки | Маленькая пермячка Ева Вихарева, страдающая тяжелой формой СМА (спинально-мышечная атрофия), учится взаимодействовать с компьютером. О прогрессе в лечении девочки рассказал отец Евы Александр Вихарев. |
| Александр Вихарев и дочь Ева — таинственные обстоятельства истории пропажи ребенка разоблачаются | Александр Вихарев в одиночку воспитывает свою маленькую дочь Еву, у которой врожденное заболевание — спинальная мышечная атрофия. |
| Неравнодушные люди откликнулись на беду маленькой девочки Евы и ее отца-одиночки | Маленькая пермячка Ева Вихарева, страдающая тяжелой формой СМА (спинально-мышечная атрофия), учится взаимодействовать с компьютером. врачи поставили диагноз СМА. |
| Пермяк с 25 лет один растит маленькую дочь с тяжелой формой СМА | Ева Вихарева г. Пермь, 1 год 7 месяцев, еще может излечиться от этой смертельной болезни. |
| Ева Вихарева - YouTube | Маленькая пермячка Ева Вихарева, страдающая тяжелой формой СМА (спинально-мышечная атрофия), учится взаимодействовать с компьютером. врачи поставили диагноз СМА. |
«Мы с Евой идем до конца». Одинокий отец взял декретный отпуск и не отходит от тяжелобольной дочки
Ева Вихарева - dedmorozim. Криминал - 21 сентября 2023 - Новости Перми - Сегодня мы расскажем про Еву Вихареву и ее папу Сашу. Расследование Александра Вихарева Александр Вихарев начал расследование пропажи Евы Вихаревой еще в 2010 году, незадолго до ее исчезновения. Ева Вихарева - dedmorozim. Криминал - 21 сентября 2023 - Новости Перми - Сегодня мы расскажем про Еву Вихареву и ее папу Сашу.
Пермяков и других неравнодушных людей со всей России просят помочь малышке Еве Вихаревой.
Мистические объяснения: Некоторые люди предполагают, что за пропажей Евы Вихаревой стоят силы иные, чем простая преступность. Были свидетельства о странных звуках и световых явлениях в районе ее исчезновения. Но это лишь догадки, пока не найдутся доказательства. Загадочные связи: В процессе расследования Александр раскопал некоторые давно забытые связи Евы. Оказалось, что она поддерживала контакт с несколькими таинственными личностями. Что могло связывать Еву с этими людьми и как они могут быть связаны с ее пропажей? Скрытые послания: Когда Александр начал анализировать телефон и компьютер Евы, он нашел ряд странных сообщений и файлов.
Возможно, Ева оставила для него скрытые послания, которые могут помочь разгадать ее тайну. Александр пытается разгадать эти сообщения, чтобы найти ключ к пропаже своей жены. Тайные места Евы: В процессе расследования Александр обнаружил, что Ева часто посещала некоторые скрытые места. Это подсказывает, что она могла вести параллельную жизнь, о которой Александр ничего не знал. Он продолжает изучать эти места, надеясь найти следы, которые помогут ему разгадать тайну исчезновения Евы. Множество вопросов: Пропажа Евы Вихаревой оставляет множество вопросов без ответов.
Кто и почему похитил Еву? Или она сама ушла и скрывается от своего мужа? Что за загадочные связи и тайные послания? Что скрывают запретные места? Александр не останавливается и продолжает искать ответы на эти тайны и загадки, чтобы узнать правду о судьбе своей возлюбленной. В результате детального анализа места и времени, когда произошла пропажа, были найдены несколько потенциально важных следов, связанных с Александром Вихаревым.
Первый след, на который обратили внимание, это записи в его личном дневнике. Вихарев вел подробные записи о своих мыслях и поступках в течение месяца перед пропажей Евы. Он упоминал о своих неудовлетворенных желаниях, возможной ревности и недоверии в отношении Евы. Эти записи могут указывать на возможное мотивирование для его действий. Другой след, который возник при расследовании, это свидетельства соседей, которые видели Вихарева накануне пропажи. Они отмечали, что Вихарев вел себя нервно, был задумчив и часто выходил из дома на прогулки даже поздно вечером.
Свои эмоции Ева выражает улыбкой. Вихаревы живут на пособие от государства. Это 28 тысяч рублей — пенсия Евы по инвалидности и выплата папе по уходу за тяжелобольным ребенком. Часто помощь предлагают неравнодушные люди, которые подписаны на страничку девочки в соцсетях.
Рассказали, что это желание их детей — они специально откладывали деньги, которые им на обеды давали. Написали мне: «Ребенок хотел от чистого сердца вас поддержать». Ну что ж, раз так, то мы не отказались. Вообще, многие нам пишут со словами поддержки, даже суровые мужики из Чечни желают нам здоровья.
Бывает, что и негативное пишут, бабушки в основном — «зачем ты это все в интернет выкладываешь». Но мы уже привыкли, не обращаем внимания, — говорит Александр. Каждые четыре месяца Еве ставят препарат «Спинраза» — лекарство стоимостью несколько миллионов рублей вводят непосредственно в позвоночник. Александр рассказывает, что такая процедура в больнице Екатеринбурга занимала буквально пару минут.
В Перми же у врачей на это уходит как минимум час. Александр не считает себя отцом-одиночкой — ухаживать за Евой ему помогают мама и племянники, которые живут здесь же, в Новых Лядах. Да и Наталья, мама Евы, тоже изредка наведывается к ней. Сегодня, в мамин день, выходной и у Александра — его обещали подменить.
У папы, который практически ни на шаг не отходит от тяжелобольной дочки, получится отдохнуть — сходить в баню. А если останется час-полтора свободного времени, займется работой — по профессии Александр электрик и иногда ремонтирует бытовую технику или телефоны, чтобы заработать лишние 500-1000 рублей.
А еще она смогла самостоятельно дышать, что позволило ей выбираться из дома на прогулки. Мама Наташа может посидеть с девочкой раз в неделю, если Александр попросит, но не стесняется получать за дочь пенсию по инвалидности. Сам Александр с Евой живут на пособие в 28 тысяч, также им очень помогает благотворительный фонд. Да и вообще стараюсь ни на кого не обижаться. Ведь ребенок все это чувствует, а я не хочу, чтобы она переживала" - говорит отец-герой.
Александру пришлось учиться не только менять памперсы и кормить малышку, но и ухаживать за ней. Сейчас Еве 4 года. Ее папа по-прежнему делает максимум возможного, чтобы его дочь поправилась, насколько это возможно. Умственные способности Евы соответствуют ее возрасту, но вот двигаться она не может. Девочке одной из первых в России выписали новое лекарство, которое заставило ее мышцы хоть сколько-нибудь работать на сегодняшний день на лечение Евы, по словам Александра, потрачено более 90 миллионов рублей.