Григорий Прутов и Анна Стельмахович стали широко известны после участия в программе «Пусть говорят» на Первом канале. 18 февраля 2024 - Новости Ставрополя. Настоящий Григорий Прутов действительно нуждается в помощи.
Как спустя годы живёт герой «Пусть говорят» Григорий Прутов, его жена и сын
Григорий Прутов впервые стал отцом. Эмоции бушевали в студии «Пусть говорят», когда в студии оказался Григорий Прутов. 28 июля 2023 - Новости Тюмени - Прикованный к инвалидному креслу Григорий Прутов и его жена Анна Стельмахович стали родителями 7 февраля. 18 февраля 2024 - Новости Оренбурга - Прикованный к инвалидному креслу Григорий Прутов и его жена Анна Стельмахович стали родителями 7 февраля. Прикованный к инвалидному креслу Григорий Прутов и его жена Анна Стельмахович стали родителями 7 февраля. Григорий Прутов. @Prutov_Gregory. Главная» Новости» Гриша и аня прутовы последние новости.
"В детский дом сдам": Москвичка избила грудничка на детской площадке
18 февраля 2024 - Новости Якутска - Белгородец Григорий Прутов болен редким генетическим заболеванием – спинально-мышечной атрофией. Чтобы привлечь внимание к этой проблеме, в конце января Григорий Прутов организовал одиночные пикеты белгородцев в поддержку больных СМА. Смотреть видео про Григорий прутов. Григорий Прутов родился в Белгороде в семье военного и профессиональной массажистки. Главная» Новости» Гриша и аня прутовы последние новости. Все о жизни звезд кино и телевидения. Свежие новости, скандалы, интриги, расследования. Подписывайтесь, ставьте лайк!
Related posts
- Григорий Прутов и Анна Стельмахович: Ах, эта свадьба…
- Не пропустите самое важное
- Как живет сегодня инвалид I группы Григорий Прутов, герой программы «Пусть говорят»
- Григорий Прутов и Анна Стельмахович сыграли свадьбу. Белгородские новости
В самой необычной семье Черноземья родился первенец
Григорий Прутов и Анна Стельмахович познакомились на сайте для людей с ограниченными способностями. 28 июля 2023 - Новости Тюмени - Прикованный к инвалидному креслу Григорий Прутов и его жена Анна Стельмахович стали родителями 7 февраля. Григорий Прутов. @Prutov_Gregory.
Григорий и Анна связали себя узами брака вопреки диагнозам, расстояниям и общественному мнению
Немного адаптировавшись, Жена начала искать работу и пытаться пристроить Сына в сад. Пока она ездила по вакансиям, Сын был с Тещей, но из-за здоровья и возраста она не может им полноценно заниматься. Чисто только присмотреть и покормить. В итоге, они пробыли в Питере месяц.
За этот месяц, в Белгороде, обстрелов совсем не было. Теще Питерский климат давался тяжело и ей стало хуже со здоровьем, учитывая что у нее онкология. Так же, у нее была назначена операция на глазах, связанная с катарактой и ей надо было вернуться домой.
Сына в сад устроить не получалось, так как везде очередь. Но даже если бы Жена нашла работу, Сына взяли в сад и Теща вернулась бы в Белгород на операцию. Сын часто бы болел в саду, как это было в Белгороде, а Жену, которая только устроилась на работу, никто не стал бы отпускать на постоянные больничные.
По этому, так как весь месяц, который они были в Питере, в Белгороде было спокойно. Я сказал, чтобы Жена привозила Сына ко мне. Я хотел нанять для себя Сиделку с проживанием, а Сыном бы в это время занимались мои Родители.
Он с рождения болен спинально-мышечной атрофией. Сейчас мужчина занимается программированием и администрированием сайтов. Ещё Григорий ведёт два ютуб-канала. Первый — личный.
Он называется «Преодоление». Второй канал семейный — «GrishaAnya Life». Туда мужчина выкладывает видео, записанные вместе с его женой и четырёхлетним сыном. Григорий рассказал о своей жизни, проблемах белгородцев и россиян со спинально-мышечной атрофией, и том, как благодаря его ютуб-каналу люди больше узнают о заболевании.
Спинально-мышечная атрофия — это генетическое заболевание, при котором у человека поражается нервная система и постепенно атрофируются мышцы. Это происходит при повреждении или отсутствии гена, который отвечает за работу двигательных нейронов. Из-за этого у людей, болеющих СМА, искривляется позвоночник, им становится трудно дышать, они могут передвигаться только на инвалидных колясках. При этом их интеллект полностью сохраняется.
Спинально-мышечная атрофия не лечится, но состояние больных может поддерживаться препаратами. СМА болеет один из 6-10 тыс. При этом она не относится к очень редким заболеваниям, и из-за этого взрослые люди со СМА не получают бесплатные лекарства от государства. Сейчас в России зарегистрировано три препарата для лечения заболевания.
Два из них — «Рисдиплам» и «Золгенсма» — подходят взрослым. Курс лечения каждым из них стоит около 20—25 млн. Благотворительный фонд «Круг добра» закупает эти лекарства только для детей до 18 лет. После этого возраста больные СМА должны получать препараты за счёт регионального бюджета.
Однако сейчас это возможно только по решению суда и на определённый срок, хотя лекарство нужно пациентам пожизненно. О родителях и детстве Григорий родился в семье массажистки и военного. Его заболевание проявилось только в полтора года, до этого он развивался как обычный ребёнок. Как рассказывает Григорий, причина его заболевания генетическая.
Это не связано с тем, что его родители вели нездоровый образ жизни. Мои родители нормальные люди. Они не бросили меня, не оставили где-то в детском доме, а вырастили и воспитали меня, — рассказывает Григорий. Ещё у Григория есть брат.
Он старше его на пять лет и абсолютно здоров, но при этом может являться носителем заболевания. Как рассказывает Григорий, у каждого человека есть два гена SMN1. У больного СМА оба из них «сломаны», а у носителя повреждён только один. Второй ген при этом функционирует, и человек остаётся здоров.
Носителем СМА сейчас может быть каждый сороковой человек в мире. Чтобы человек родился со спинально-мышечной атрофией, его родители должны быть носителями заболевания и «передать» ребёнку два поломанных гена. Но родители также могут «передать» два здоровых гена, либо один «сломанный» и один функционирующий. Тогда ребёнок родится здоровым, но будет носителем заболевания, как в случае с братом Григория.
О себе и работе Григорий получил среднее образование, он учился на домашнем обучении. После школы белгородец поступил в университет на юридический факультет, но бросил учёбу на четвёртом курсе. Сейчас Григорий работает дистанционно: он занимается созданием и администрированием сайтов, а также учится разработке приложений для телефонов.
Мои родители нормальные люди. Они не бросили меня, не оставили где-то в детском доме, а вырастили и воспитали меня, — рассказывает Григорий. Ещё у Григория есть брат.
Он старше его на пять лет и абсолютно здоров, но при этом может являться носителем заболевания. Как рассказывает Григорий, у каждого человека есть два гена SMN1. У больного СМА оба из них «сломаны», а у носителя повреждён только один. Второй ген при этом функционирует, и человек остаётся здоров. Носителем СМА сейчас может быть каждый сороковой человек в мире. Чтобы человек родился со спинально-мышечной атрофией, его родители должны быть носителями заболевания и «передать» ребёнку два поломанных гена.
Но родители также могут «передать» два здоровых гена, либо один «сломанный» и один функционирующий. Тогда ребёнок родится здоровым, но будет носителем заболевания, как в случае с братом Григория. О себе и работе Григорий получил среднее образование, он учился на домашнем обучении. После школы белгородец поступил в университет на юридический факультет, но бросил учёбу на четвёртом курсе. Сейчас Григорий работает дистанционно: он занимается созданием и администрированием сайтов, а также учится разработке приложений для телефонов. Для работы он пользуется специальной экранной клавиатурой.
Из-за этого он медленно печатает, ему тяжело набирать большие тексты, но мужчина может самостоятельно справляться с работой. С 2016 года Григорий ведёт свой личный ютуб-канал «Преодоление». В нём он рассказывает о себе, своей жизни и том, как он пытается получить бесплатные лекарства от государства и добиться включения СМА в реестр орфанных заболеваний. Я решил, что «Ютуб» подойдёт для этого, хотя некоторые друзья даже предлагали мне написать книгу о своей жизни — рассказывает Григорий. В одном из своих последних видео мужчина рассказывает о том, как он пытался получить лекарство «Рисдиплам». Для этого Григорию вместе с мамой пришлось ехать в Москву, чтобы там его включили в реестр нуждающихся в препарате.
Эти препараты останавливают прогрессирование заболевания и могут даже вернуть утраченные функции организма. Например, от них увеличивается объём лёгких, становится легче дышать и глотать еду, — объясняет Григорий. Для Григория ютуб-канал — это возможность рассказать людям больше о своём заболевании и при этом помочь кому-то. При помощи канала я хотел помогать не просто словом, но и делом. На канале даже есть видео, где, проводя прямые эфиры, мне удалось собрать средства для покупки ноутбука хорошему парню из глубинки с большой кистой в голове. Это заслуга моих подписчиков.
А разве у меня есть выбор? Тут либо лечь и умереть, либо карабкаться и хвататься за жизнь. Если честно, я всегда придерживаюсь мнения, что поплакать и пожалеть себя мы всегда успеем. Да, мне больно из-за своего заболевания, но не за себя, а за близких. Я не могу чего-то дать им в физическом плане. Например, не могу обнять жену и маму, поиграть с сыном, помочь отцу с ремонтом машины.
О жене и ребёнке Со своей женой Анной Стельмахович Григорий познакомился в 24 года на сайте знакомств для инвалидов. Анна была здоровой, ей было 27 лет, и она жила в Казахстане. На сайт знакомств она пришла по совету психологов, потому что разочаровалась в жизни и даже хотела уйти в монастырь. Я часто вбивал в поисковике запросы типа: «Ищу тебя», «Жду тебя». Не знаю, наверное, я надеялся где-то увидеть ответ: «Я готова любить тебя всю жизнь». Я думал, что так найду свою любовь.
Анна знала, что ее избранник болен, но не знала о серьезности недуга. До 10 лет Григорий был совершенно нормальным ребенком, бегал и катался на велосипеде, но потом его тело стало медленно усыхать, а кости искривляться. Вскоре врачи поставили мальчику диагноз «спинальная атрофия мышц». Они предупредили, что надежды на выздоровление нет и что состояние парня будет ухудшаться с каждым годом. Через пару лет Григорий стал инвалидом. Он нуждался в круглосуточной помощи своих родных. Однако парень бросил вызов судьбе и стал взрослым человеком, хотя остался навсегда прикован к инвалидной коляске.
В самой необычной семье Черноземья родился первенец
Всю жизнь за молодым человеком ухаживала мама. Но сейчас рядом с ним 31-летняя Анна. Она помогает ему умываться и чистить зубы, кормит его, носит на руках и возит на коляске. Однако Григорий работает: он создаёт и продвигает сайты.
Кроме того, пара снимает видео о своей жизни и публикует их на «Ютьюбе». Григорий и Анна познакомились в сети и три года общались по скайпу.
И уже через месяц пара сыграла свадьбу. Спустя 5 лет молодые люди все так же счастливы, как и вначале своего семейного пути. За это время они успели повенчаться и родить замечательного и абсолютно здорового сына. Григорий занимается разработкой сайтов и ведет видео-блог, обеспечивая семью. На Анне — воспитание сына и домашний очаг. А недавно в их семье произошло еще одно радостное событие — покупка новой квартиры.
Полноценно у него развита только голова, а тело существенно деформировано. Даже опытных врачей удивляет, как парень дожил до сегодняшнего дня, ведь продолжительность жизни с таким диагнозом — около 3 лет. Но невероятные старания мамы парня принесли свои плоды.
В 2013 году пара попала на шоу Андрея Малахова, где Григорий сделал возлюбленной предложение руки и сердца. И уже через месяц пара сыграла свадьбу. Спустя 5 лет молодые люди все так же счастливы, как и вначале своего семейного пути.
В один день жизнь семьи стала еще тяжелее — у Светланы ампутировали ноги из-за сахарного диабета. Когда ее привезли из больницы, то от меня скрывали, держали ее постоянно под одеялом. Меня из комнаты выгоняли, когда обрабатывали швы.
Денег было немного, пенсию еще тогда оформляли», — рассказал он. С того момента почти вся забота о маме легла на плечи мальчика-подростка, иногда им помогали родственники. Сын Светланы объяснил, почему они до сих пор живут вдвоем.
И мне только с ней комфортно, и маме со мной. Если прошу кого-то другого о помощи, у нее есть ощущение, как будто она обуза, а со мной такого нет. Я практически вырос с этим, я ее практически здоровой не помню», — ответил парень.
Знакомые Игоря замечают, что его взгляд потускнел У Светланы есть и старшая дочь. Она часто помогала родным, даже забирала маму к себе. Но по семейным обстоятельствам не может дать большего.
Получилось так, что мы остались с ним вдвоем с этой ситуацией.
Помните девушку, которая вышла за парня инвалида, весившего всего 20 кг. Как они живут сегодня
Григорий Прутов родился в Белгороде в семье военного и профессиональной массажистки. Главная» Новости» Гриша и аня прутовы последние новости. После двух лет брака Анна и Григорий решились рассказать в эксклюзивном интервью корреспонденту о том, какие события произошли в их жизни за это время. 18 февраля 2024 - Новости Москвы - Григорий Прутов и Анна Стальмахович поразили историей своей любви, о которой они рассказали в 2013 году на Первом канале в. 28 июля 2023 - Новости Тюмени - Здоровье - 18 февраля 2024 - Новости Вологды - А блогер Григорий Прутов держится за жизнь ради них.