Фенорелаксан (Phenorelaxan) — транквилизатор в форме таблеток, оказывающий седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие. Инструкция по применению препарата Фенорелаксан: основные показания и форма выпуска, аналоги, способ применения и дозы, противопоказания и побочные действия, а также отзывы.
Фенорелаксан таблетки - инструкция по применению
| Фенорелаксан | Противотревожные и транквилизаторы | Ресурсы НотДринк.ру | Низкие цены на лекарства в Москве и МО. |
| Фенорелаксан: инструкция, применение | Препарат Фенорелаксан и его аналоги российского и импортного производства. |
| Фенорелаксан: инструкция по применению, аналоги и отзывы | Таблетки белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской. |
| Фенорелаксан таблетки — инструкция по применению, цена, отзывы | справочник лекарств | Доставка препарата Фенорелаксан осуществляется в 490 аптек в Нижнем Новгороде. |
| ФЕНОРЕЛАКСАН отзывы врачей отрицательные и реальные, развод или правда, цена в аптеке на 2024 12:57 | Снотворный эффект таблеток и раствора Фенорелаксан реализуется за счет влияния на клетки ретикулярной формации ствола мозга. |
Фенорелаксан таблетки - инструкция по применению
Фенорелаксан (Phenorelaxan) — транквилизатор в форме таблеток, оказывающий седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие. Показания: Фенорелаксан является препаратом, используемым для снятия тревожности и напряжения, а также для улучшения настроения и сна. Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Фенорелаксан таблетки 1мг. Сведения о Фенорелаксан® (Р N003863/01) из государственного реестра лекарственных средств Минзрава РФ. Показания: Фенорелаксан является препаратом, используемым для снятия тревожности и напряжения, а также для улучшения настроения и сна.
Аналоги ФЕНОРЕЛАКСАН
- Состав и форма выпуска
- Фенорелаксан, р-р для в/в и в/м введ. 1 мг/мл 1 мл №10 ампулы
- Лекарственный препарат Фенорелаксан
- Фенорелаксан — инструкция по применению, цена
- Медицинский эксперт статьи
- Латинское название препарата Фенорелаксан
Фенорелаксан (Phenorelaxan)
Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических GABA-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга лимбическая система, таламус, гипоталамус , тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства. Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения тревоги, страха. На продуктивную симптоматику психотического генеза острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств. Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга.
Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания. Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей в меньшей степени и моносинаптических. Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц.
Фармакологическая группа.
Тогда пришлось искать новое эффективное средство, чтобы быстро помогло избавиться от синдрома отмены. Решением проблемы стал селанк. Он избавляет от тревоги и раздражительности.
У меня вернулся аппетит, звуки перестали раздражать, головные боли перестали преследовать. Мама сказала, что проблемы с дыханием во время сна у меня также пропали. Да и сон вообще нормализовался, а то бывало я по два дня вообще не спала. Сам Селанк не вызывает побочные эффекты или синдрома отмены и не оказывает истощающего действия на организм.
Имя: Стас Давыдов Отзыв: Долгое время супруга моя находилась в тревожном состоянии из-за сокращения! Боялась что уж и не найдет работу. Потом товарищ посоветовал приобрести капли Селанк. Эти капли помогли супруге избавиться от тревоги и страха.
Спать стала хорошо, соображает даже получше. Я всегда говорил, что наши препараты, российские, советские, самые лучшие! Не все знают о наших лекарствах и очень жаль! Граждане не покупайте заграничных всяких успокоительных, у нас есть первоклассный препарат Селанк.
Вреда от него мы не заметили, а эффект держится вот до сих пор, хоть супруга не нашла еще работу, но сильной тревоги у нее я больше не вижу, волнуется, конечно, но это не патологический страх, который ее преследовал и отравлял жизнь всей семье. Имя: Rita Отзыв: Селанк помог моей маме избавиться от тревожного состояния, в котором она находилась месяца 4. Моего младшего брата взяли в престижный оркестр и в 2015 г. У них были частые перелеты и мама очень переживала.
Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляются уменьшением симптоматики невротического происхождения тревоги, страха. На продуктивную симптоматику психотического генеза острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств. Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания. Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространие судорожного импульса, но не снимает возбужденное состояние очага. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей в меньшей степени и моносинаптических. Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц.
Фармакокинетика При приеме внутрь препарат хорошо всасывается из ЖКТ, время достижения Cmax бромдигидрохлорфенилбензодиазепина в крови от 1 до 2 ч. Необходимо с осторожностью применять препарат у пожилых и ослабленных больных. Частота и характер побочного действия зависят от индивидуальной чувствительности, дозы и продолжительности лечения. При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром "отмены" депрессии, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение, и др. В период беременности применяют только по "жизненным" показаниям. Оказывает токсическое действие на плод, и увеличивают риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного.
Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина. Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения АД. Специальные инструкции Необходимо с осторожностью применять препарат у пожилых и ослабленных больных. При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром отмены депрессии, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение , особенно при длительном приеме более 8-12 нед. Препарат усиливает действие алкоголя, поэтому употребление спиртных напитков в период лечения Фенорелаксаном не рекомендуется. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Фенорелаксан противопоказан во время работы водителям транспорта идругим лицам, выполняющим работу, требующую быстрых реакций и точных движений.
«Феназепам» при алкоголизме: эффективность и применение
Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения феназепама составляет 2 нед в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 мес. При отмене феназепама дозу уменьшают постепенно. Побочные действия Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: в начале лечения особенно у пожилых больных - сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания; редко - головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений особенно при высоких дозах , подавленность настроения, дистонические экстрапирамидные реакции неконтролируемые движения, в т. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость , анемия, тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея; нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха. Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения. Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; снижение АД; редко - нарушение зрения диплопия , снижение массы тела, тахикардия.
При резком снижении дозы или прекращении приема - синдром отмены раздражительность, нервозность, нарушения сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т.
Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорождённого угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания синдром «вялого ребёнка». Способ применения и дозы Внутрь: при нарушениях сна — 0,25—0,5 мг за 20—30 мин до сна. Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза — 0,5—1 мг 2—3 раза в день. Средняя суточная доза — 1,5—5 мг, её разделяют на 2—3 приёма, обычно по 0,5—1 мг утром и днём и до 2,5 мг на ночь.
В неврологической практике при заболеваниях с мышечным гипертонусом назначают по 2—3 мг 1 или 2 раза в день. Максимальная суточная доза — 10 мг. Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения фенорелаксана, как и др. При отмене препарата дозу уменьшают постепенно. Побочное действие Иногда наблюдается нарушение памяти, концентрации внимания, координации движений особенно при высоких дозах ; сонливость, мышечная слабость, атаксия, иногда возможно парадоксальное возбуждение, головокружение, головная боль, сухость во рту, тошнота, диарея, нарушение менструального цикла, снижение либидо, дизурия, кожная сыпь, зуд.
При длительном применении, особенно в высоких дозах — привыкание, лекарственная зависимость. Передозировка Симптомы: выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затруднённое дыхание, снижение артериального давления, кома. Лечение: промывание желудка, приём активированного угля. Симптоматическая терапия поддержание дыхания и артериального давления , введение флумазенила в условиях стационара. Гемодиализ — малоэффективен.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом.
По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. Две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным в пачку из картона. Оказывает анксиолитическое, седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие. Усиливает ингибирующее действие гамма-аминомасляной кислоты ГАМК на передачу нервных импульсов.
Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга лимбическая система, таламус, гипоталамус , тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической, системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства. Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения тревоги, страха. На продуктивную симптоматику психотического генеза острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств. Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга.
Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания. Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей в меньшей степени и моносинаптических. Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц. Фармакокинетика Широко распределяется в организме.
Метаболизируется в печени. Период полувыведения из организма от 6 до 10-18 часов, экскреция препарата, в основном, осуществляется через почки в виде метаболитов. Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом.
В неврологической практике — гиперкинезы, тики, ригидность мышц, вегетативная лабильность. Противопоказания: Гиперчувствительность в т. Беременность и лактация: В период беременности применяют только по «жизненным» показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение центральной нервной системы новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома «отмены» у новорожденного. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему центральную нервную систему действию бензодиазепинов.
Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания синдром «вялого ребенка». Способ применения и дозы: Внутрь: при нарушениях сна — 0. Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза — 0. Средняя суточная доза — 1. В неврологической практике при заболеваниях с мышечным гипертонусом назначают по 2-3 мг 1 или 2 раза в день. Максимальная суточная доза — 10 мг. Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения фенорелаксана, как и др. При отмене препарата дозу уменьшают постепенно. Побочные эффекты: Иногда наблюдается нарушение памяти, концентрации внимания, координации движений особенно при высоких дозах ; сонливость, мышечная слабость, атаксия, иногда возможно парадоксальное возбуждение, головокружение, головная боль, сухость во рту, тошнота, диарея, нарушение менструального цикла, снижение либидо, дизурия, кожная сыпь, зуд.
Фенорелаксан 1мг 50 шт таблетки
| Фенорелаксан (Phenorelaxan) | Отзывы о препарате Фенорелаксан и его заменители. Область применения лекарственного средства, рекомендации по использованию и правила приема. |
| Фенорелаксан - инструкция по применению, цена | Лекарственный препарат Фенорелаксан®. Показания, противопоказания, режим дозирования, побочное действие, передозировка, лекарственное взаимодействие на портале Плюсмама. |
ФЕНОРЕЛАКСАН таблетки
Инструкция по применению и аннотация к препарату фенорелаксан®. Аналоги, побочные эффекты, показания к применению и противопоказания. Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Фенорелаксан таблетки 1мг. Инструкция по применению, показания и противопоказания, побочное действие, использование у взрослых и детей лекарства Фенорелаксан.
Фензитат — инструкция по применению, отзывы, по рецепту или нет?
Найти препарат в аптеках Торговое название препарата: Фенорелаксан (Phenorelaxan) Международное непатентованное наименование: Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин. Подробная инструкция по применению Фенорелаксан Показания и противопоказания к применению дешевые аналоги настоящие отзывы от покупателей. Инструкции по применению препаратов СЕЛАНК и ФЕНОРЕЛАКСАН и сравнение с другими аналогичными лекарствами. Инструкция к лекарству Фенорелаксан, его состав, применение, информация о передозировке и противопоказаниях. Таблетки Фенорелаксан по 10 штук в блистерной пластине, в картонной пачке 5 блистерных пластин.
СЕЛАНК или ФЕНОРЕЛАКСАН
Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина. Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения АД. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания. Условия хранения хранить при комнатной температуре 15-25 градусов беречь от детей хранить в защищенном от света месте Передозировка При умеренной передозировке - усиление терапевтического действия и побочных эффектов; при значительной передозировке - выраженное угнетение сознания, сердечной и дыхательной деятельности. Вспомогательные вещества: коллидон, лактоза моногидрат, прежелатинизированный крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, аэросил, натрия стеарилфумарат, вода очищенная.
Описания: Таблетки желтого цвета, круглой формы, двояковыпуклые с гравировкой «4» на одной стороне. Таблетки желтого цвета, круглой формы, двояковыпуклые, с риской на одной стороне и гравировкой «8» на другой стороне. Фармокологическое действие Препарат в качестве активного вещества содержит тиоколхикозид — серосодержащее полусинтетическое производное натурального гликозида колхикозида. По механизму действия относится к миорелаксантам центрального действия. В центральной нервной системе проявляет агонистические свойства к рецепторам гамма-аминомасляной кислоты ГАМК и глицина, что обуславливает его действие на различных функциональных уровнях нервной системы.
Таблетки, раствор для внутривенного и внутримышечного введения Фармакологическое действие Анксиолитическое средство транквилизатор бензодиазепинового ряда. Оказывает анксиолитическое, седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие. Усиливает ингибирующее действие ГАМК на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга лимбическая система, таламус, гипоталамус , тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства. Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения тревоги, страха. На продуктивную симптоматику психотического генеза острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств. Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания. Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей в меньшей степени и моносинаптических. Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц. Показания Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные и др. В качестве противосудорожного средства — височная и миоклоническая эпилепсия. В неврологической практике — гиперкинезы, тики, ригидность мышц, вегетативная лабильность.
Максимальная суточная доза — 0,01 г 10 мг. После достижения устойчивого терапевтического эффекта целесообразно перейти на прием пероральной лекарственной формы препарата. Но в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 3—4 нед. Особые указания Требуется соблюдение особой осторожности при назначении Фенорелаксана при тяжелых депрессиях, так как препарат может быть использован для реализации суицидальных намерений. Необходимо с осторожностью применять препарат у пожилых и ослабленных больных. Частота и характер побочного действия зависят от индивидуальной чувствительности, дозы и продолжительности лечения. При уменьшении доз или прекращении приема Фенорелаксана побочные эффекты исчезают. При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром отмены депрессия, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение и др. Препарат усиливает действие алкоголя, поэтому употребление спиртных напитков в период лечения Фенорелаксаном не рекомендуется. Фенорелаксан противопоказан во время работы водителям транспорта и другим лицам, выполняющим работу, требующую быстрых реакций и точных движений. Список Б. Срок годности препарата Фенорелаксан.
Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов. Применение непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и ослабление акта сосания синдром вялого ребенка. Побочные действия Таблетки Иногда наблюдаются нарушения памяти, концентрации внимания, координации движений особенно при высоких дозах , сонливость, мышечная слабость, атаксия, иногда вероятно парадоксальное возбуждение, головокружение, головная боль, сухость во рту, тошнота, диарея, нарушение менструального цикла, снижение либидо, дизурия, кожная сыпь, зуд. При длительном использовании особенно в высоких дозах — привыкание, лекарственная зависимость. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз озноб, гипертермия, боль в горле, необычайная утомляемость или слабость , анемия, тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запор или диарея; нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха. Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Воздействие на плод: тератогенность особенно I триместр , угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых принимали препарат. Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение АД; редко— нарушение зрения диплопия , снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозировки или прекращении приема— синдром отмены нарушение сна, дисфорические реакции, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройство восприятия, в т. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения. Уменьшает эффективность леводопы у заболевших паркинсонизмом.
«Феназепам» при алкоголизме: эффективность и применение
Усиливает тормозное влияние ГАМК в ЦНС за счет повышения чувствительности ГАМК-рецепторов к медиатору в результате стимуляции бензодиазепиновых рецепторов, уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга, тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Фармакокинетика При приеме внутрь препарат хорошо всасывается из ЖКТ, время достижения Cmax бромдигидрохлорфенилбензодиазепина в крови от 1 до 2 ч. Побочные действия Частота и характер побочного действия зависят от индивидуальной чувствительности, дозы и продолжительности лечения. При уменьшении доз или прекращении приема Фенорелаксана побочные эффекты исчезают. Особенности продажи Особые условия Необходимо с осторожностью применять препарат у пожилых и ослабленных больных. При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром отмены депрессии, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение , особенно при длительном приеме более 8-12 нед. Препарат усиливает действие алкоголя, поэтому употребление спиртных напитков в период лечения Фенорелаксаном не рекомендуется. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Фенорелаксан противопоказан во время работы водителям транспорта идругим лицам, выполняющим работу, требующую быстрых реакций и точных движений. Передозировка При умеренной передозировке — усиление терапевтического действия и побочных эффектов; при значительной передозировке — выраженное угнетение сознания, сердечной и дыхательной деятельности. Лечение: контроль за жизненно важными функциями организма, поддержание дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности, симптоматическая терапия.
В качестве антагонистов миорелаксантного действия Фенорелаксана рекомендуется стрихнина нитрат инъекции по 1 мл 0. Показания Препарат применяют при различных невротических, неврозоподобных психопатических, психопатоподобных и других состояниях, сопровождающихся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, напряженностью, эмоциональной лабильностью. Препарат применяют при реактивных психозах, ипохондрическо-сенестопатическом синдроме в т. Как противосудорожное средство препарат применяют для лечения больных височной и миоклонической эпилепсией. В неврологической практике Фенорелаксан применяют для лечения гиперкинезов и тиков, ригидности мышц, вегетативной лабильности. Лекарственное взаимодействие Фенорелаксан совместим с другими препаратами, вызывающими угнетение функции ЦНС снотворные, про-тивосудорожные, нейролептические , однако при комплексном применении необходимо учитывать взаимное усиление их действия. Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения АД.
Симптоматическая терапия поддержание дыхания и артериального давления , введение флумазенила в условиях стационара. Гемодиализ - малоэффективен. Взаимодействие Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина. Отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении антипсихотических нейролептических , противоэпилептических или снотворных лекарственных препаратов, а также центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола. Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. Гипотензивные лекарственные средства могут усиливать выраженность снижения артериального давления. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания. Особые указания В процессе лечения больным категорически запрещается употребление этанола. Эффективность и безопасность применения препарата у пациентов моложе 18 лет не установлена. Пациенты, не принимавшие ранее психоактивные лекарственные препараты, "отвечают" на препарат в более низких дозах, по сравнению с больными, принимавшими антидепрессанты, анксиолитики или страдающими алкоголизмом. При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром "отмены" депрессии, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение и др.
Подобно др. При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром "отмены" депрессии, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение и др. При возникновении у больных таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, трудное засыпание, поверхностный сон, лечение следует прекратить. В период беременности применяют только по "жизненным" показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома "отмены" у новорожденного. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов. Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания синдром "вялого ребенка". В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии др. Взаимодействие Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина. Отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении антипсихотических нейролептических , противоэпилептических или снотворных ЛС, а также центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола. Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность.
Одновременный прием алкоголя на фоне лечения усиливает действие лекарственного вещества, что необходимо учитывать при лечении пациентов, страдающих хронической алкогольной зависимостью. Фенорелаксан противопоказан людям, чья работа требует большой концентрации внимания, а именно водителям, авиадиспетчерам и другим. Если пациент ранее не принимал психотропные препараты, то наступление клинического эффекта может возникать даже на субклинических дозах. При появлении агрессивности, перевозбуждения, чувства страха и мыслей о суициде лечение транквилизаторами необходимо постепенно прекратить. Лекарственное взаимодействие Важно учитывать следующее взаимодействие препарата: Прием Фенорелаксана на фоне лечения антидепрессантами, ингибиторами МАО и другими психоактивными средствами усиливает их побочные действия. Во время лечения медпрепаратом полностью противопоказан прием алкоголя и лекарственных веществ на основе этилового спирта. Фенорелаксан снижает эффективность Леводопы. Препараты, ингибирующие изоферменты печени, приводят к снижению биодоступности и биологической активности метаболитов и, как следствие, снижению эффективности проводимой терапии. При артериальной гипертензии необходимо постоянно контролировать АД, так как одновременный прием антигипертензивных средств вместе с транквилизаторами может приводить к резкому падению давления. Возможные побочные действия и передозировка Фенорелаксан наряду с широким спектром терапевтической активности имеет ряд нежелательных побочных действий, которые нужно принимать во внимание лечащему врачу и пациенту. При их возникновении необходим пересмотр схемы лечения. Общие побочные реакции Наиболее часто к побочным реакциям относятся неврологические нарушения. Иногда пациенты отмечают снижение внимания и памяти, нарушение координации движений, сонливость, атаксию. В начале лечения у людей, прежде не получавших лечение седативными и транквилизирующими средствами, отмечаются парадоксальные реакции в виде галлюцинаций, психомоторного возбуждения, агрессии, спутанности сознания, потери ориентировки в пространстве и времени. Относительно редко наблюдаются нарушения в работе желудочно-кишечного тракта, а также мочевыделительной системы. Среди побочных эффектов для инъекционных форм отмечаются развитие флебитов и венозного тромбоза. Передозировка Симптомами передозировки Фенорелаксаном являются повышенная сонливость, спутанность сознания, нистагм, тремор, брадикардия, гипотония и даже развитие коматозного состояния. Симптомы передозировки купируются введением в условиях стационара флумазенила, который является единственным эффективным антагонистом бензодиазепинов. В ходе терапии выполняют промывание желудка, перорально дают большое количество активированного угля.
Фенорелаксан®
| Фенорелаксан таблетки — инструкция по применению, цена, отзывы | справочник лекарств | Инструкция по применению к лекарству Фенорелаксан. А также аналоги, показания к применению и побочные действия. |
| ФЕНОРЕЛАКСАН отзывы врачей отрицательные и реальные, развод или правда, цена в аптеке на 2024 12:57 | Отзывы о препарате Фенорелаксан и его заменители. Область применения лекарственного средства, рекомендации по использованию и правила приема. |
Латинское название
- СЕЛАНК или ФЕНОРЕЛАКСАН
- Фензитат — инструкция по применению, отзывы, по рецепту или нет?
- Торговое наименование
- Фенорелаксан: инструкция, применение, цена
Фенорелаксан таблетки инструкция по применению
Препарат ФЕНОРЕЛАКСАН таблетки производится компанией Nobel Pharmsanoat, ИП ООО (Узбекистан). Инструкция к лекарству Фенорелаксан, его состав, применение, информация о передозировке и противопоказаниях. Фенорелаксан таблетки инструкция — применение, цена, где купить, отзывы, показания и противопоказания, побочные эффекты, взаимодействие, аналоги. Таблетки пероральные Фенорелаксан (Phenorelaxan)Инструкция по медицинскому применению препаратаПоказания к применениюневротические, неврозоподобные, психопатические и. Отзывы о препарате Фенорелаксан и его заменители. Область применения лекарственного средства, рекомендации по использованию и правила приема. Требуется соблюдение особой осторожности при назначении Фенорелаксана при тяжелых депрессиях, т.к. препарат может быть использован для реализации суицидальных намерений.