KFF Health News is a national newsroom that produces in-depth journalism about health issues and is one of the core operating programs at KFF — the independent source for health policy research.
чПКФЙ ОБ УБКФ
| Помогли себе и людям: знаменитые женщины с синдромом Дауна | Семье спасшего посетителей Крокус Сити Холла школьника Артема Донскова позвонили из администрации президента Владимира Путина. Об этом РИА Новости рассказала мать. |
| 10 людей с синдромом Дауна, доказавших, что преград не существует - Лайфхакер | директор благотворительного фонда «Даунсайд Ап», член совета фонда «Синдром любви». |
| Помогли себе и людям: знаменитые женщины с синдромом Дауна | WOMAN | Мария работает помощником педагога в центре «Даунсайд Ап», где проводятся занятия для особых детей. |
| Особенные дети звездных родителей: не терять веру и любить, несмотря ни на что | увеличению продолжительности жизни отмечается и во всем остальном мире, однако надежной российской статистики, по мнению экспертов «Даунсайд Ап», пока не существует. |
Как общаться с людьми с синдромом Дауна? Простыми словами
- Кто проводит
- Мне интересно
- История Макатона
- Международный день человека с синдромом Дауна
- НАСТОЯЩЕЕ БУДУЩЕЕ
- Мать спасавшего из "Крокуса" людей школьника рассказала о звонке из АП
Сайт даунсайд ап
Применяют все специалисты на групповых и индивидуальных занятиях, просто в жизни, для коммуникации, в качестве визуальных опор, для вызывания речи и выхода на фразу. Макатон позволяет детям выступать со стихами и песнями с использованием жестов. Кстати, жестовые песни педагоги и родители любят не меньше детей! Кроме того, я - постоянный пользователь Макатона со своими детьми. У родителей наших подопечных это вызывает большое доверие и желание тоже пользоваться этой программой. Елена Лянгузова руководитель центра поддержки семей с детьми с особенностями развития "Дорогою добра", г.
Она дает возможность установить первый вербальный контакт с ребенком. Ты хочешь «Еще»? Этот жест знают все дети. Есть еще один жест, который запоминают практически все - это «Конфета», ах, как она мотивирует на общение. Макатон можно начинать изучать в любом возрасте.
Так, мы активно используем жесты и подкрепляющие символы с молодыми людьми из учебно-производственных мастерских. Вы знаете, даже с пожилыми людьми, которые перенесли инсульт имеющими афазию и приезжают в Центр на занятия с логопедом, могут быть полезны жесты Макатона. Макатон - это не только жесты, это и символы, а самое главное - это возможность просто поговорить. Недавно у нас прошел традиционный концерт, где ребята выучили песенку с жестами, и как же они были счастливы, что могут тоже выступать и петь, хоть и руками. Оренбург Наше знакомство с Макатоном началось с карточек с символами, ребенок в 6 лет не говорил и надо было что-то делать.
Имитации движений у Армана не было, поэтому начали мы с карточек. Сначала вводили их на еду, потом и на другое. Когда появилось подражание и эхолалия, начали использовать жесты, подкрепляя ими слова. Если говорить честно, в начале у меня были сомнения, что программа работает, и было заблуждение, что она помешает появлению активной речи. Но сейчас я очень рада, что мы попробовали Макатон.
Речь у Армана только появляется и, когда он забывает какое слово нужно сказать, показав жест, я помогаю ему вспомнить. Спасибо большое специалистам Центра, за знакомство с Макатоном, за поддержку и квалифицированную помощь в его освоении!!! Лилит мама Армана, г. Киров Как логопед я всегда была настроена на речь. Поэтому, начав работать с особыми детьми, я опасалась, что Макатон заменит звучащую речь, и они никогда не выйдут на этот уровень.
Как общаться с людьми с синдромом Дауна? Простыми словами Фонды «Синдром любви» и «Даунсайд Ап» приурочили к Международному дню человека с синдромом Дауна запуск проекта « Простыми словами ». В основе проекта лежит специальный «ясный язык» easy-to-read — язык, который позволяет писать простые и доступные тексты.
Язык разработали в Европе в 1960-е годы для пользователей со слабыми навыками чтения и письма, нарушением психических функций и для пожилых людей. Проект переводит тексты СМИ и популярных сервисов на легкий «ясный язык», делает информацию доступнее для людей с ментальными особенностями и развивает толерантность. К проекту уже подключились известные российские компании.
Посмотрите, как «Простыми словами» рассказывает о синдроме Дауна: Синдром Дауна — это особенность. Эта особенность появилась внутри организма человека. Все люди состоят из клеток.
Одна часть внутри клетки называется хромосома. У людей с синдромом Дауна больше хромосом, чем у людей без синдрома Дауна.
Наверное, поэтому многие родители до сих пор прячут детей, не только с синдромом, а любых «не таких». Люди в своей массе не видят детей с синдромом, поэтому, когда они вдруг кого-то встречают, это может вызвать у них бурю ненужных эмоций. Я думаю, что такое восприятие есть еще и потому, что в России дети с синдромом хотя и могут ходить в садик, в школу, в колледж, но потом — все. Комиссия МСЭ дает им вторую, а то и первую группу [инвалидности] после 18 лет, для людей с синдромом просто нет работы.
Если бы крупные компании устанавливали квоту для людей с инвалидностью кажется, такое есть по бумагам, но ни разу не слышала, чтобы где-то работали люди именно с синдромом Дауна , если бы были кафе, рестораны с работающими там людьми с синдромом, обычные люди чаще бы видели «не таких» и если бы и не стали относиться к ним лучше, то, по крайней мере, люди с синдромом перестали бы быть для них кем-то вроде цирковой обезьянки. В каждом городе области есть сообщество для родителей детей с синдромом Дауна. У нас это общественная организация «Самарские солнышки» — она оказывает семьям неоценимую поддержку: устраиваются праздники, различные мероприятия, проводятся занятия и мастер-классы. Все это очень важно. Есть еще фонд Даунсайд Ап , куда в Москву можно приехать на консультацию или бесплатно получать море важной литературы. Лично мне еще нравится сообщество в сети Вконтакте, оно тоже для родителей, воспитывающих ребенка с синдромом Дауна.
Вообще, я заметила, что родители детей с синдромом — в основном очень позитивные люди, видимо, «солнечные» дети передают свою солнечность и родителям. Потому поддержка просто колоссальная. Когда появляются новенькие, все сразу готовы прийти на выручку: просто поговорить, дать контакты, посоветовать, показать своих детей, рассказать воодушевляющие истории и так далее. Пример людей, воспитывающих ребенка с синдромом, всегда важен. Молодец Эвелина Бледанс, что стала открыто говорить о сыне, но иногда это дает ненужный эффект: как часто можно услышать, что «с ее-то деньгами можно растить такого ребенка». Любому ребенку прежде всего нужны любовь и забота, солнечному — в особенности, а уж это может дать не только Эвелина.
А Хакамада, мне кажется, слишком долго прятала свою дочь, чтобы служить примером. Хотя не скрою, поначалу было приятно думать, что ты не одна такая, и «вон даже у знаменитых людей рождаются такие дети». Раньше мне интересно было следить за многими блогами мам детей с СД, сейчас я больше слежу за теми, кто не просто воспитывает ребенка с синдромом, а растит приемного. Так приятно наблюдать, как девочка расцвела в семье. Каким бы я хотела видеть будущее своего ребенка? Я очень хочу, чтобы Анисия не стала никому обузой, чтобы она смогла найти дело по душе — пускай она будет работать хоть дворником, главное, чтобы ей нравилось.
Ирина, мама Паши, Москва Моему сыну Паше восемь лет. Он четвертый, младший ребенок в семье. У меня еще есть сын и две дочери. Паша ходит в частную монтессори-школу. У них инклюзия, у сына есть тьютор. Раньше он ходил к ним же в садик.
Ему нравилось в саду, и когда нам предложили попробовать пойти к ним в школу, я почти не раздумывала. О том, что у Паши синдром, я узнала прямо в родзале. Беременность была идеальной, я делала все положенные скрининги, УЗИ у разных специалистов. Никто ничего не заподозрил. В общем, это была полная неожиданность. Я была в шоке.
О синдроме не знала ничего. Ну, только что это ужас-ужас, разумеется. Овощ и все такое. Уверена, если бы я больше знала о людях с СД, мне было бы не так тяжело сначала. Вообще роддом — это был самый тяжелый период. Хотя врачи не давили, но возможность отказа, конечно, озвучили.
Я не думаю, что это правильно. Никто ведь не предлагает отказывается от обычных детей. И когда такое предлагает врач, да еще после родов, то есть психологическое состояние у мамы и так нестабильное, это звучит как приговор. Я не рассматривала такую возможность. Ну просто понимала, что для меня это будет конец. Как для человека и как для матери.
Про ребенка даже не особо думала, если честно. А кого-то такое давление может спровоцировать отказаться. Я уверена, что таких случаев немало. Друзьям и родным о диагнозе сообщала постепенно. Самое сложное было сказать старшим детям. Младшей дочери было на тот момент семь.
Но, конечно, мы мечтаем и о встрече в мае с Владимиром Путиным", — указала она. Ранее в Мосгордуме наградили почетными грамотами 16 человек, которые спасали людей во время теракта в "Крокус Сити Холле". Теракт в "Крокус Сити Холле" произошел вечером 22 марта. Люди с автоматами проникли в здание и открыли стрельбу по посетителям, позднее они подожгли концертный зал. В результате происшествия погибли 144 человека, пострадал 551.
Благотворительный фонд "Даунсайд Ап"
| 21 марта – Всемирный день человека с синдромом Дауна | Социальная реклама фонда Даунсайд ап. |
| 17 людей с аутизмом и синдромом Дауна, которые достигли огромных успехов | Благотворительный фонд «Даунсайд ап» адаптировал бумажную версию пособия «Начинаем говорить» для детей с синдромом Дауна, сообщили в фонде «Синдром любви». |
10 людей с синдромом Дауна, доказавших, что преград не существует
Думаю, коммуникативные проблемы дочки решались бы тогда легче и быстрее. Лариса мама Маши С программой я в числе 11 других сотрудников познакомилась три года назад. Сначала было не очень понятно, как программа сможет нам помочь в нашей работе, как смогут её освоить дети с тяжелыми нарушениями интеллекта и т. После обучения мне стало интересно: смогут ли «мои» дети освоить хоть что — то, хоть малую толику этой программы. Я начала потихоньку, дозированно знакомить их с новой информацией. Мы стали знакомиться с жестами, которые нужны нам в повседневной жизни еда, туалет. Дети смотрели на меня с непониманием: «Что это ты делаешь, и зачем нам это нужно? Я решила записывать на видео каждое наше занятие, а потом вместе с детьми мы смотрели, что же получилось. Дети, глядя на себя со стороны, поняли, что не просто так они руками машут, а что они стали лучше понимать друг друга. Медленно, медленно, но мы сдвинулись с мёртвой точки. Затем я увидела, как коллеги из Москвы исполнили при помощи жестов песню и решила попробовать повторить со своими детьми.
Нашла песню, выучила с ребятами жесты первого куплета и припева, каждому выделила «его часть» песни, которую нужно исполнить. Долго мы учили, сложно было, ничего не получалось. Кое —как справились, исполнили сначала для себя. Затем к нам приехали гости, мы и для них «спели». И всё… Сработал какой —то «тумблер», что — то щёлкнуло. Ребята поняли значение большого количества новых для них слов, действий, увидели, что их с лёгкостью стали понимать окружающие, друзья, мед. И учёба пошла очень гладко, очень быстро стали знакомиться с новыми жестами и их значением. Песню выучили до конца, выучили ещё множество других песен, рассказов к разным праздникам, событиям. Но та, первая, осталась любимой. Мы исполняем её для наших гостей, и просто когда случайно ребята слышат знакомую мелодию, тут же переводят её в жесты.
С использованием программы «Макатон» значительно улучшилась обстановка с разговорной речью наших воспитанников: Миша К. Очень активизировался словарный запас у Андрюшки Ф. Всё это благодаря песням: дети мало того, что жестами показывают слова, но они слышат эти слова в песне, и часть откладывается у них в голове. Не всё у нас гладко и ровно - есть разные трудности, но мы все убедились: Макатон работает!
Performance Performance Performance cookies are used to understand and analyze the key performance indexes of the website which helps in delivering a better user experience for the visitors. Analytics Analytics Analytical cookies are used to understand how visitors interact with the website. These cookies help provide information on metrics the number of visitors, bounce rate, traffic source, etc. Advertisement Advertisement Advertisement cookies are used to provide visitors with relevant ads and marketing campaigns.
Многие врачи не знают о синдроме ровным счетом ничего и очень удивляются, когда видят ребенка, который ходит, улыбается, машет им и что-то говорит. То же самое можно сказать, например, и о Психолого-медико-педагогической комиссии или Медико-социальной экспертизе. А в повседневной жизни я не сталкиваюсь с трудностями, связанными именно с синдромом. Когда родилась Анисия, я думала, что теперь никто с нами не будет общаться, все на улице будут тыкать пальцем и у ребенка не будет друзей. Но я ошибалась. Дочь очень общительная, со всеми находит общий язык, потому мои опасения оказались напрасными. Наше государство, вернее, наши люди в некоторых моментах, конечно, застряли. У них срабатывает вот это из «Брата-2»: «Да меня в школе так учили. В Китае живут китайцы, в Германии немцы, в этом… Израиле евреи, а в Африке негры». Когда я училась в школе, в учебнике биологии была картинка: мальчик с раскосыми глазами и отсутствующим взглядом, изо рта текут слюни и подпись — «синдром Дауна». Вот многие и воспринимают детей с синдромом на таком уровне. Если раньше слово «даун» было обзывательством, то у людей никак не складывается пазл, что это может быть неверным. Наверное, поэтому многие родители до сих пор прячут детей, не только с синдромом, а любых «не таких». Люди в своей массе не видят детей с синдромом, поэтому, когда они вдруг кого-то встречают, это может вызвать у них бурю ненужных эмоций. Я думаю, что такое восприятие есть еще и потому, что в России дети с синдромом хотя и могут ходить в садик, в школу, в колледж, но потом — все. Комиссия МСЭ дает им вторую, а то и первую группу [инвалидности] после 18 лет, для людей с синдромом просто нет работы. Если бы крупные компании устанавливали квоту для людей с инвалидностью кажется, такое есть по бумагам, но ни разу не слышала, чтобы где-то работали люди именно с синдромом Дауна , если бы были кафе, рестораны с работающими там людьми с синдромом, обычные люди чаще бы видели «не таких» и если бы и не стали относиться к ним лучше, то, по крайней мере, люди с синдромом перестали бы быть для них кем-то вроде цирковой обезьянки. В каждом городе области есть сообщество для родителей детей с синдромом Дауна. У нас это общественная организация «Самарские солнышки» — она оказывает семьям неоценимую поддержку: устраиваются праздники, различные мероприятия, проводятся занятия и мастер-классы. Все это очень важно. Есть еще фонд Даунсайд Ап , куда в Москву можно приехать на консультацию или бесплатно получать море важной литературы. Лично мне еще нравится сообщество в сети Вконтакте, оно тоже для родителей, воспитывающих ребенка с синдромом Дауна. Вообще, я заметила, что родители детей с синдромом — в основном очень позитивные люди, видимо, «солнечные» дети передают свою солнечность и родителям. Потому поддержка просто колоссальная. Когда появляются новенькие, все сразу готовы прийти на выручку: просто поговорить, дать контакты, посоветовать, показать своих детей, рассказать воодушевляющие истории и так далее. Пример людей, воспитывающих ребенка с синдромом, всегда важен. Молодец Эвелина Бледанс, что стала открыто говорить о сыне, но иногда это дает ненужный эффект: как часто можно услышать, что «с ее-то деньгами можно растить такого ребенка». Любому ребенку прежде всего нужны любовь и забота, солнечному — в особенности, а уж это может дать не только Эвелина. А Хакамада, мне кажется, слишком долго прятала свою дочь, чтобы служить примером. Хотя не скрою, поначалу было приятно думать, что ты не одна такая, и «вон даже у знаменитых людей рождаются такие дети». Раньше мне интересно было следить за многими блогами мам детей с СД, сейчас я больше слежу за теми, кто не просто воспитывает ребенка с синдромом, а растит приемного. Так приятно наблюдать, как девочка расцвела в семье. Каким бы я хотела видеть будущее своего ребенка? Я очень хочу, чтобы Анисия не стала никому обузой, чтобы она смогла найти дело по душе — пускай она будет работать хоть дворником, главное, чтобы ей нравилось. Ирина, мама Паши, Москва Моему сыну Паше восемь лет. Он четвертый, младший ребенок в семье. У меня еще есть сын и две дочери. Паша ходит в частную монтессори-школу. У них инклюзия, у сына есть тьютор. Раньше он ходил к ним же в садик. Ему нравилось в саду, и когда нам предложили попробовать пойти к ним в школу, я почти не раздумывала. О том, что у Паши синдром, я узнала прямо в родзале. Беременность была идеальной, я делала все положенные скрининги, УЗИ у разных специалистов. Никто ничего не заподозрил. В общем, это была полная неожиданность. Я была в шоке. О синдроме не знала ничего. Ну, только что это ужас-ужас, разумеется. Овощ и все такое. Уверена, если бы я больше знала о людях с СД, мне было бы не так тяжело сначала. Вообще роддом — это был самый тяжелый период. Хотя врачи не давили, но возможность отказа, конечно, озвучили.
Группа детей с синдромом Дауна. ДОУ С детьми даунами. Занятия с даунами. Игрушки для ребенка Дауна. Синдром Дауна. Умственная отсталость. Дети с ЗПР. Радужные дауны. Дауны дружат. День Дауна в детском саду. Школа для солнечных детей. Солнечные дети с синдромом Дауна. Учитель и ребенок с ОВЗ. Особенности ребенка. Олигофрения у детей. Дети в классе. Первоклассник и учитель. Учитель с первоклашками. Занятия с логопедом. Школьник с синдромом Дауна. Солнечные дети дауны. Солнечные люди дауны. Дети дауны. Академия даунов. Реабилитация детей с синдромом Дауна. Физкультура для детей даунов. Солнечные дети занятия. Аргентина дети. Дауны в детском саду. Воспитательница с детьми. Учитель с синдромом Дауна. Дети в школе. Дети с синдромом Дауна школьник.
Даунсайд ап
| Сайт даунсайд ап | Мария Нефедова, работает в центре «Даунсайд Ап» помощником педагога, помогает проводить групповые занятия для детей с синдромом Дауна, играет на флейте, кроме этого она занята в. |
| Благотворительный фонд "Даунсайд Ап" | Смотрите самые важные и актуальные политические, экономические и социальные новости к этому часу. |
| Финансовая сфера | Фонд Даунсайд ап. Школа для даунов. |
| Особенные дети звездных родителей: не терять веру и любить, несмотря ни на что | Добро пожаловать на канал Благотворительный фонд "Даунсайд Ап" (25898801) на RUTUBE. |
17 людей с аутизмом и синдромом Дауна, которые достигли огромных успехов
Be back soon! This website is under maintenance. Check back tomorrow! *If you’re the owner of this website and have questions, reach out to Just Host. We’re happy to help. Мария работает помощником педагога в центре «Даунсайд Ап», где проводятся занятия для особых детей. Be back soon! This website is under maintenance. Check back tomorrow! *If you’re the owner of this website and have questions, reach out to Just Host. We’re happy to help.
«Даунсайд Ап» создал первую в России социальную сеть для людей с ментальной инвалидностью
"Даунсайд Ап” принял участие в III Ежегодной научно-практической конференции “Социально-медицинские аспекты помощи семьям с детьми с синдромом Дауна". фонд, открытый при поддержке организации «Даунсайд Ап». Развитие ИТ‑инфраструктуры. Шаг к цифровизации: доработка системы учета услуг благополучателей фонда. директор благотворительного фонда «Даунсайд Ап», член совета фонда «Синдром любви». «Синдромом Дауна нельзя заразиться, — констатирует директор Центра сопровождения семьи фонда «Даунсайд Ап» Татьяна Нечаева.
Программа события
- Синдром Дауна: риск, причины, признаки при беременности
- Виноваты ли родители в том, что у ребенка синдром Дауна?
- Главные новости
- Хештеги на тему #ДЕТИИНВАЛИДЫ
- «Солнечные» люди
- Благодарим Вас за регистрацию на сайте «Даунсайд Ап»!
Дети с синдромом дауна в школе - фото сборник
Health News Colorado is looking at ways to weed out false reporting of child abuse and neglect as the number of reports reaches a record high. 23 апреля в Москве прошел благотворительный вечер фондов «Синдром любви» и «Даунсайд Ап» в поддержку людей с синдромом Дауна. Женщина также рассказала, что их семья уже встречалась с руководством Московской городской думы, Общественной палаты и многими другими, пишет агентство РИА Новости.