Фтортиазинон сейчас назван у нас в стране суперантибиотиком, он появился только в этом году, 2023. Его анонсируют повсеместно. контролируемое исследование безопасности и.
Минздрав зарегистрировал препарат для борьбы с антибиотикорезистентностью
Безопасную для человека, но эффективную против бактерий. Новейшее лекарство не имеет аналогов и может стать заменой антибиотикам. Антибиотики обычно убивают бактерии для того, чтобы подавить инфекцию. Подход наш заключался в том, что препарат должен не убивать бактерии, а только их обезоруживать", — объяснила Наиля Зигангирова, руководитель отдела медицинской микробиологии НИЦЭМ имени Гамалеи. В клинических испытаниях с 2018 года приняли участие 17 клинических центров и 770 пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей. Рецидивы у них случались несколько раз в год, несмотря на курс антибиотиков. Когда к ним добавили новое лекарство, эффективность лечения повысилась на 25 процентов. Но главное отличие проявилось спустя пару месяцев. Повторное заболевание зарегистрировали только у двух процентов прежде хронических больных. Основным результатом исследования явилось отсутствие рецидива, отсутствие возвращения заболевания у большинства пациентов", — рассказал главный уролог Минздрава, академик РАН Дмитрий Пушкарь.
Что думают о лекарстве медики? Он нейтрализует большинство изученных бактерий, если верить официальным данным. В поисках панацеи. Препарат под названием «Фтортиазинон» разработан в Научно-исследовательском центре имени Гамалеи. По словам академика Гинцбурга, лекарство действует против любых бактерий, которые уже были изучены. В эту группу могут, к примеру, входить сальмонелла, стафилококк и кишечная палочка. О том, будет ли новый препарат применяться и насколько эффективно, рассуждает ректор Смоленского государственного медицинского университета Роман Козлов: Роман Козлов ректор Смоленского государственного медицинского университета «Без сомнения, во-первых, он уже внедрен в практику. Он доказал свою эффективность и безопасность при лечении инфекции мочевых путей, для профилактики некоторых видов заболеваний, которые развиваются в стационаре. Без сомнения, исследования и в более широком спектре показаний будут продолжаться. Естественно, это антибактериальный препарат.
Сохрани номер URA. RU - сообщи новость первым! Подписка на URA. RU в Telegram - удобный способ быть в курсе важных новостей! Подписывайтесь и будьте в центре событий.
Как видите, требуется не меньше 12—14 лет, чтобы родилось новое лекарство и появилось на рынке. И это при благоприятном стечении обстоятельств. Возможно, со временем патогенные бактерии придумают, как противостоять фтортиазинону — ведь научились они защищаться от того же пенициллина. Но надо признать, что в истории с развитием устойчивости к антибиотикам заметную роль сыграли мы с вами, потому что начали злоупотреблять этими лекарствами и заниматься самолечением. Наверняка среди вас и ваших знакомых есть те, кто сам назначал себе антибиотики во время простуды, гриппа или бронхита. Хотя эти вирусные заболевания антибиотики не лечат. А тут еще и продавали их без рецептов. Так что не надо чуть что хвататься за антибиотик. И тогда, возможно, у новых антибиотиков появится шанс задержаться в практической медицине подольше. А я поздравляю Наилю Ахатовну Зигангирову и ее коллег с прекрасной работой, красивым открытием и большим успехом. Это то, что сегодня так необходимо не только нашей стране, но и всему миру. Гамалеи было разработано новое антибактериальное средство фтортиазинон ФТ. Оно является ингибитором АТФазы системы секреции третьего типа, которая встречается у многих грамотрицательных бактерий. Доклинические исследования ФТ показали его терапевтическую активность против Actinetobacter baumanii [1], Salmonella enterica [2, 3] и Pseudomonas aeruginosa [4]. При этом важным этапом при разработке новых лекарственных средств является оценка фармакокинетики ФК. Знание ФК параметров вещества позволяет оценить выбор лекарственной формы, распределение по органам, интенсивность проникновения препарата в ткани и охарактеризовать пути его элиминации — все это необходимо для прогнозирования действия фармакологического средства у человека [5]. Объекты и методы исследования 1. Лабораторные животные В эксперименте были использованы мыши самцы линии DBA, массой 24-26 г. Гамалеи» в соответствии с правилами Европейской конвенции по защите позвоночных животных. Изучение процессов распределения препарата ФТ проводили в цельной крови, печени, почках и легких через 0,0; 0,5; 1,0; 2,0; 4,0; 8,0; 12,0; и 24,0 ч после дачи препарата. Для приготовления калибровочных стандартов и образцов контроля качества была использована субстанция ФТ 4- 3-этокси-4-гидроксибензил -5-оксо-5,6-дигидро-4H-[1,3,4]-тиадиазин-2- 2,4-дифторфенил -карбоксамид , в качестве внутреннего стандарта была использована субстанция CL-130 4- 3-этокси-4-гидроксибензил -5-оксо-5,6-дигидро-4H-[1,3,4]-тиадиазин-2- 2,4-трифторфенил -карбоксамид , предоставленные ФГБУ «НИИЭМ им. Далее рабочий раствор был использован для получения 10 уровней калибровочных стандартов с концентрациями 0,1; 1,0; 5,0; 10,0; 50,0; 100,0; 200,0; 300,0. Пробоподготовка В пластиковую пробирку помещали 10 мкл рабочего раствора внутреннего стандарта, 100 мкл анализируемого биобъекта гомогенат органа или цельная кровь , 400 мкл ацетонитрила и перемешивали. Далее пробу центрифугировали и отбирали надосадочную жидкость для дальнейшего упаривания досуха. Сухой остаток перерастворяли в 100 мкл ацетонитрила и переносили в микровиалы для последующего хромато-масс-спектрометрического анализа. Хромато-масс-спектрометрический анализ Для анализа был использован жидкостной хроматограф Agilent 1290 Infinity, объединенный с масс-спектрометрическим детектором Agilent 6470 Agilent Corporation, США. Объем вводимой пробы — 3 мкл, общее время анализа — 7,0 мин. Масс-спектрометрический анализ был проведен в электроспрее в положительной области в режиме мониторинга множественных реакций. Математическая обработка была проведена при помощи программы «Excel 2013», основные ФК параметры были рассчитаны при помощи программы «PKSolver». Статистическая обработка результатов отсутствует, поскольку на каждую временную точку было использовано по 5 животных, и ФК кривая построена по усредненным концентрациям. Результаты и обсуждение Была разработана высокочувствительная методика количественного определения нового антибактериального средства ФТ, которая была использована для проведения доклинического исследования препарата в цельной крови и гомогенатах органов мышей. Было установлено, что ФТ определялся в биообразцах в течение 24 часов. Кинетика препарата в крови носит ярко выраженный двухфазный характер. Полученные данные указывают на медленное всасывание и длительное нахождение ФТ в организме. В печени и почках, как и в крови, наблюдается двухфазный характер кинетики препарата. В легких кинетика препарата однофазная. При этом, показатели периода полувыведения и среднего времени удержания в легких достигают наибольших значений. Это может свидетельствовать о том, что препарат накапливается в данном органе.
Минздрав зарегистрировал препарат для борьбы с вирусами, устойчивыми к антибиотикам
"И третий препарат — он уже получил название "Фтортиазинон" — он сейчас проходит вторую стадию клинических испытаний совместно с нами в больницах, которые здесь находятся". Инновационный российский препарат фтортиазинон, способный вылечить, даже когда бессильны самые мощные антибиотики, прошел первые успешные испытания, сообщили в. новый препарат (в том числе от хлама), принципиальное отличие от антибиотиков, идут клинические испытания в Москве. Рекомендуемая доза препарата Фтортиазинон составляет 600 мг (2 таблетки по 300 мг) 2 раза в день. В России стартовало клиническое исследование нового антибиотика, фтортиазинона Центра Гамалеи. По инструкции Фтортиазинон назначают при наличии осложнений на фоне инфекции Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli или Klebsiella pneumoniae.
Наши проекты
- 389 03.08.2018 - ClinLine
- Фтортиазинон - инструкция по применению
- Препарат против антибиотикорезистентности могут зарегистрировать в России – Москва 24, 14.12.2022
- Минздрав зарегистрировал препарат для борьбы с антибиотикорезистентностью
- Фтортиазинон- препарат нового поколения | Боррелиоз In Vivo - Вся информация о заболевании
Новый российский антибиотик «Фтортиазинон» зарегистрируют в декабре
Ранее в центре упоминали, что препарат будет направлен на преодоление антибиотикорезистентности, также он исследуется при осложненной синегнойной инфекции. Минздрав одобрил фазу I испытаний препарата фтортиазинон, где будет изучаться его безопасность и фармакокинетика. Информация об этом появилась в реестре разрешений на проведение клинических исследований. Разрешение на испытание получил Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Н. Гамалеи, следует из записи в реестре.
Участие примут 36 добровольцев из медцентра в Санкт-Петербурге.
Фармакокинетика субстанции ФТ была исследована на крысах и кроликах, а таблеток — на мышах [5]. Также вопросы распределения вещества по органам, метаболизма и выведения таблетированной формы препарата ранее не были освещены.
Целью настоящего исследования являлось изучение фармакокинетики антивирулентного средства Фтортиазинон у крыс, кроликов и здоровых добровольцев. Материалы и методы Лабораторные животные Для исследования было использовано 18 кроликов-самцов «Советская Шиншилла» и 54 аутбредные крысы-самца. Также для изучения фармакокинетики препарата при курсовом приеме была составлена группа из 15 добровольцев, которые принимали 900 мг ФТ каждые 12 часов в течение семи дней.
У добровольцев отбирали кровь и мочу для расчета фармакокинетических параметров и изучения выведения ФТ. Методы исследования Количественное определение ФТ и его основного метаболита глюкуронида ФТ проводили методом высокоэффективной хроматографии в сочетании с тандемным масс-спектрометрическим детектором. Расчет фармакокинетических параметров и статистическая обработка результатов Расчет фармакокинетических параметров проводили при помощи некомпартментного анализа в расширении PKSolver для Excel и ПО Phoenix WinNonlin v.
Статистическая обработка полученных результатов проводилась в программном обеспечении Jamovi версии 0. Концентрация ФТ в органах была значительно выше концентрации ФТ в крови крыс, при этом наблюдалась значительная гетерогенность. Тканевая доступность ФТ увеличивалась в ряду легкие — почки — селезенка — предстательная железа — мочевой пузырь — печень.
При этом линейность фармакокинетических параметров ФТ при увеличении суточной дозы не наблюдалась. Курсовой прием препарата показал, что фармакокинетика ФТ достигает стационарного состояния. Препарат продемонстрировал хорошую переносимость, никаких тяжелых побочных явлений зарегистрировано не было.
Межвидовая экстраполяция фармакокинетики ФТ Несмотря на разницу в исследованных дозах и достигаемых концентрациях, не зависимые от дозы параметры фармакокинетики немного отличались между животными и человеком. Средние значения периода полувыведения после однократного перорального приема препарата составили 8,89 ч, 9,17 ч, 8,31 ч и 6,55 ч у мышей, крыс, кроликов и людей, соответственно. Второй максимум концентрации также наблюдался у всех организмов.
Метод Дедрика позволяет сравнить виды лабораторных животных между собой. По сравнению с кроликами и мышами, данные, полученные от крыс, наиболее приближены к значению периода полувыведения ФТ у человека. Заключение Проведено комплексное исследование фармакокинетики антивирулентного средства ФТ у кроликов, крыс и здоровых добровольцев.
Фармакокинетика ФТ характеризуется умеренной биодоступностью, высокой степенью тканевого распределения, метаболизмом с образованием глюкуронида ФТ и преимущественным выведением с калом.
Известно, что третья стадия клинических исследований препарата завершилась в декабре 2022 года. Фтортиазинон предназначен для лечения бактериальных инфекций и эффективен в отношении антибиотикорезистентных микроорганизмов, в том числе синегнойной палочки Pseudomonas aeruginosa , кишечной палочки Escherichia coli , клебсиеллы пневмонии Klebsiella pneumoniae. Фтортиазинон не имеет аналогов по механизму действия, который заключается в подавлении вирулентности бактерий и ингибировании выделения бактериальных токсинов, блокировании подвижности бактерий и подавлении образования ими биопленок.
Эзетимиб и эзетимиб-глюкуронид связываются с белками плазмы крови на 99. Основным изоферментом, участвующим в метаболизме розувастатина, является изофермент CYP2C9. Основными метаболитами розувастатина являются N-дисметилрозувастатин и лактоновые метаболиты. Метаболизм эзетимиба происходит главным образом в тонком кишечнике и печени путем конъюгации с глюкуронидом реакция II фазы с последующим выведением с желчью. Эзетимиб минимально подвергается окислительному метаболизму реакция I фазы. Эзетимиб и эзетимиб-глюкуронид медленно выводятся из организма в процессе кишечно-печеночной рециркуляции. Как и в случае других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, в процесс печеночного захвата препарата вовлечен специфический мембранный полипептид — переносчик ОАТР-С, выполняющий важную роль в его печеночной элиминации. Через 48 ч радиоактивных продуктов в плазме крови обнаружено не было. Линейность: системное воздействие розувастатина увеличивается пропорционально дозе. Отсутствуют изменения фармакокинетических параметров при ежедневном приеме. Опыт применения препарата у пациентов с более выраженными нарушениями функции печени отсутствует. Для пациентов с легкой степенью печеночной недостаточности коррекция дозы препарата не требуется. Поскольку последствия увеличения значения AUC суммарного эзетимиба неизвестны, эзетимиб не рекомендован пациентам с умеренной и тяжелой более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью степенью печеночной недостаточности см. Почечная недостаточность Розувастатин: у пациентов с почечной недостаточностью легкой и умеренной степени тяжести плазменные концентрации розувастатина или N-дисметилрозувастатина существенно не меняются. Этот результат нельзя расценивать как клинически значимый. У пациентов с нарушением функции почек коррекции дозы не требуется. Дополнительный пациент в этом исследовании перенесший трансплантацию почки и получавший большое количество лекарственных средств, включая циклоспорин имел 12-кратное увеличение значения AUC суммарного эзетимиба. Возраст и пол Розувастатин: клинически значимого воздействия возраста или пола на фармакокинетику розувастатина у взрослых пациентов не отмечалось. Степень снижения концентрации ХС-ЛПНП и профиль безопасности были сопоставимы у пожилых и более молодых пациентов, принимавших эзетимиб. Пациентам пожилого возраста коррекция дозы проводить не требуется. Степень снижения концентрации ХС-ЛПНП и профиль безопасности сопоставимы у мужчин и женщин, принимающих эзетимиб, поэтому коррекция дозы не требуется.
В Минздраве РФ назвали антибиотик, который можно принимать в целях профилактики
По российскому закону они должны быть проверены на безвредность, безопасность, эффективность и другие критерии. Если все будет в порядке, то их разрешат к продаже", - отметил врач. По словам Жемчугова, принимать "Фтортиазинон" пациенты смогут только по рецепту специалиста.
В министерстве отмечали, что оценка препарата показала его безопасность и высокую эффективность. Кроме того, "Фтортиазинон" не имеет аналогов в мире.
Оценка препарата Фторитазинон показала благоприятный профиль безопасности, подтверждена его высокая эффективность применения. Он уточнил, что препарат в таблетках.
Принимать его нужно дважды в день, один курс лечения при лёгком течении болезни длится 7 дней, при тяжелом — 14 дней, пояснил Гинцбург.
Применение фтортиазинона во время беременности противопоказано. Женщины с сохранённой детородной функцией Перед началом лечения необходимо проверить статус беременности у женщин репродуктивного возраста. Женщины с сохранённой детородной функцией должны использовать надёжные методы контрацепции во время терапии фтортиазиноном. Применение в период грудного вскармливания Нет информации, касающейся экскреции фтортиазинона в грудное молоко. Тем не менее, нельзя исключить риск для младенцев, получающих грудное вскармливание. Поэтому следует либо прекратить грудное вскармливание, либо воздержаться от терапии фтортиазиноном с учётом пользы грудного вскармливания для младенца и пользы терапии фтортиазиноном для женщины.
Минздрав зарегистрировал препарат для борьбы с вирусами, устойчивыми к антибиотикам
Он подавляет так называемую третью транспортную систему, которая позволяет бактериям присоединиться к клеткам и подготовить их для проникновения следующих микроогранизмов. По словам ученого, российский препарат будет эффективен против широкого спектра бактерий, включая те, что вызывают инфекции дыхательных путей, мочевых путей и желудочно-кишечного тракта. Александр Гинцбург также объяснил, что фтортиазинон может быть использован в комбинации с другими антибиотиками для усиления их эффекта.
По информации пресс-службы ведомства, он показал на испытаниях высокую эффективность и безопасность. Минздрав РФ зарегистрировал первый в мире препарат для лечения болезни Бехтерева Препарат позволяет уничтожать патологические Т-лимфоциты, атакующие собственные клетки организма человека, что помогает полностью остановить заболевание.
Отмечается, что у препарата нет привыкания и иммуносупрессии. Москва, 25 апреля, 2024, 07:47 — ИА Регнум.
Его разрабатывают в Центре Гамалеи, пишет «Российская газета». Пакет документов на медикамент находится в Центре экспертизы лекарственных средств. Сейчас специалисты делают «работу над ошибками» после ряда замечаний, рассказал глава Центра Гамалеи Александр Гинцбург.
Антибиотик обездвиживает бактерии, ломая их жгутики, а также "иглу" грамотрицательных бактерий, которой они пронзают иммунные клетки. Лекпрепарат создан учеными—разработчиками НИЦ им. Гамалеи и будет выпускаться на полноцикловом производстве. У лекпрепарата нет мировых аналогов среди подобных по способу воздействия — он не вызывает резистентности у бактерий.
JavaScript is required...
Фтортиазинон (Fluorothiazinon) инструкция по применению. Состав препарата Фтортиазинон. Форма выпуска, упаковка и состав препарата Фтортиазинон. Директор центра Гамалеи Александр Гинцбург рассказал о готовности зарегистрировать препарат фтортиазинон — он должен бороться с резистентностью к антибиотикам, сообщает. «Фтортиазинон — российский запатентованный препарат с отличным от антибиотиков механизмом действия, подавляющий патогенность и способствующий эрадикации бактерий». Целью данного исследования является оценка клинической и антибактериальной эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата Фтортиазинон в сравнении с пл. Фтортиазинон — мишень-направленный антибиотик широкого спектра действия, тиадиазинон, низкомолекулярный ингибитор системы секреции Ⅲ типа* (ССТТ), проявляет.
"Фитоспорин-М ЗОЛОТАЯ ОСЕНЬ" и "Фитоспорин-М РеаниматоР" (инструкция по применению)
Приветствую! возможно ли синтезировать на заказ вещество фтортиазинон: 4-(3-этокси-4-гидроксибензил)-5-оксо-5,6-дигидро-4H-[1,3,4]-тиадиазин-2-(2,4-дифторфенил)-карбоксамид. Пантогам инструкция по применению для детей таблетки. Ученый объяснил, что новый препарат не действует на микрофлору потому, что у составляющих ее бактерий отсутствует тот белок, то есть мишень, на который действует "Фтортиазинон".
Фтортиазинон
"Минздрав России зарегистрировал по требованиям ЕАЭС оригинальный антибактериальный лекарственный препарат полного цикла производства в РФ "Фтортиазинон" в форме таблеток. «Фтортиазинон» способен подавлять вирулентность бактерий и высвобождение ими токсинов, а также подавлять подвижность патогенов и образование ими биопленок. Пантогам инструкция по применению для детей таблетки. Препарат "Фтортиазинон" направлен на преодоление устойчивости к антибиотикам. Фтортиазинон — мишень-направленный антибиотик широкого спектра действия, тиадиазинон, низкомолекулярный ингибитор системы секреции Ⅲ типа* (ССТТ), проявляет. — Сам фтортиазинон — антимикробный препарат, он может использоваться в ассоциации с антибиотиками, а также самостоятельно, что приводит к ослаблению тех микроорганизмов.
Минздрав РФ зарегистрировал препарат для борьбы с устойчивостью к антибиотикам
T3ss есть только у патогенных бактерий. Препарат не воздействует на нормальную флору. Препарат должен быть эффективен в борьбе с персистирующими формами Хламидий, Боррелий, Микоплазм и других патогенов, использующих t3ss. Первая фаза клинических испытаний прошла успешно.
Гинцбург рассказал об уровне защиты "Спутника V" и "Спутника лайт" от "дельты" и "омикрона" "И третий препарат — он уже получил название "Фтортиазинон" — он сейчас проходит вторую стадию клинических испытаний совместно с нами в больницах, которые здесь находятся", — сказал Гинцбург. Он также сообщил, что 5—10 января российские учёные намерены приступить к клиническим испытаниям препарата от ковида на основе коктейля моноклональных антител, который с высочайшей эффективностью и специфичностью должен нейтрализовать вирус.
При этом, как отметил в беседе с «Известиями» главный внештатный детский аллерголог-иммунолог минздрава Московской области Андрей Продеус, пока не совсем ясен механизм действия фтортиазона: лекарство позиционируется как препарат широкого спектра, но в то же время направлен он будет на конкретные микроорганизмы. Но является ли решением этот антибиотик, надо будет посмотреть. Его позиционируют как препарат, который должен лечить от антибиотикорезистентных штаммов, а механизм довольно избирательный, направленный. Надежда на то, что он позволяет лечить такие бактерии — это прекрасно. Но как он будет влиять или не влиять на другие наши, здоровые микробы, мы пока это не знаем, — отметил специалист.
Ученый объяснил, что новый препарат не действует на микрофлору потому, что у составляющих ее бактерий отсутствует тот белок, то есть мишень, на который действует "Фтортиазинон". Гамалеи "Фтортиазинон" для лечения бактериальных инфекций, возникших вследствие устойчивости организма к антибиотикам. В министерстве отмечали, что оценка препарата показала его безопасность и высокую эффективность.
Вход в Личный кабинет
- Минздрав РФ зарегистрировал препарат для борьбы с устойчивостью к антибиотикам - Российская газета
- Центр имени Гамалеи зарегистрировал суперантибиотик «Фтортиазинон»
- Ассоциация аптечных учреждений
- Минздрав России зарегистрировал препарат для борьбы с антибиотикорезистентностью — РТ на русском
Смотрите также
- Препарат для борьбы с антибиотикорезистентностью зарегистрировал Минздрав РФ
- Наука РФ - официальный сайт
- Фтортиазинон - Филиал Медгамал
- Опасность резистентных к лечению бактерий
жФПТБГЙЪЙО
Новый препарат фтортиазинон во время испытаний у пациентов с тяжелыми осложненными инфекциями мочевыводящих путей показал большую эффективность и безопасность. Ученый объяснил, что новый препарат не действует на микрофлору потому, что у составляющих ее бактерий отсутствует тот белок, то есть мишень, на который действует "Фтортиазинон". Мы показали, что разработанное инновационное антибактериальное соединение фтортиазинон (ФТ), подавляющее образование биопленок, эффективно в профилактике модельной. structure, chemical names, physical and chemical properties, classification, patents, literature, biological activities, safety/hazards/toxicity information. Фтортиазинон был создан для борьбы с бактериями, устойчивым к действию антибиотиков. Первые клинические испытания начались ещё в 2017 году, а с началом распространения.