Сведения о медицинском изделии с регистрационным номером ФСЗ 2012/12924 в государственном реестре медицинских изделий. О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение от 29.06.2012 N ФСЗ 2012/12412. от 08 июля 2019 года. № ФСЗ 2010/07742. На медицинское изделие. Настоящее регистрационное удостоверение выдано.
Изделия медицинские для искусственной вентиляции и респираторной поддержки, с принадлежностями
- Регистрация
- Главные новости
- TimeClub — купить наручные часы в Самаре
- Telegram: Contact @liveshl
Номенклатурная классификации медицинских изделий и коды видов медицинских изделий
Внутри корпуса установлены LED-линейки, которые обеспечивают необходимую яркость свечения. Смотровой экран из молочного акрилового стекла равномерно рассеивает свет по всей площади.
Группа Р. Пневматические инструменты" 26 ГОСТ 28549. Группа Q. Технические требования" применяется до 01.
Группа Т турбины. Требования к смазочным маслам для турбин" ГОСТ 30333-2007 "Паспорт безопасности химической продукции. Общие требования" применяется до 01. Общие требования" пункт 3. Общие технические требования" пункт 3.
Неиспользованные минеральные изоляционные масла для трансформаторов и выключателей. Часть 1. Часть 3.
Канюля назальная кислородная. Контейнер для сбора влаги. Контур дыхательный анестезиологический. Контур дыхательный вентиляционный с резервным мешком. Контур дыхательный вентиляционный.
Контур дыхательный для новорожденных. Контур дыхательный коаксиальный. Контур дыхательный с подогревом. Контур с поддержкой дыхания с перемежающим положительным давлением IPPB. Маска для аэрозольной терапии, варианты исполнения: для взрослых или детей. Маска для кислородной терапии, варианты исполнения: для взрослых или детей.
Технические условия" пункт 3.
Технические условия" пункт 2. Технические условия" применяется до 01. Технические условия" пункт 1. Технические условия" ГОСТ 17479. Классификация и обозначение" ГОСТ 17479. Классификация и обозначение" пункт 1. Технические условия" пункт 5.
Общие технические условия" пункт 5. Общие технические условия" применяется до 01. Общие технические условия" 21 ГОСТ 28549. Класс L.
Смотрите также
- Единый вход в системы торгов АО «Сбербанк-АСТ»
- Прокуратура Польши не подтвердила версию о взрыве на борту самолета Леха Качиньского
- Contract profile
- Мы рекомендуем
- По умолчанию
- О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/12756
Поделиться публикацией
Регистрационное удостоверение медицинское изделие. от 06 июня 2017 года. № ФСЗ 2012/12459. РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ дицинское изделие. 12 мая 2012 года. ФСЗ 2012/12002. регистрационное удостоверение от 29.06.2012 № ФСЗ 2012/12412; или тестовое легкое, производства «VADI Medical Technology Со., Ltd», Тайвань, оегисаванионное. Регистрационное удостоверение hameдицинское изделие. от 02 июня 2020 года. ФСЗ 2012/12495. Ф ^ р а л ь н а я служба по надзору в сфере здравоохранения (росздравнддзор). На медицинское изделие. от 02 ноября 2016 года j\o ФСЗ 2012/11593.
Прокуратура Польши не подтвердила версию о взрыве на борту самолета Леха Качиньского
Инструкция по использованию - 1 шт. Система контроля уровня глюкозы в крови марки «Diacont» Compact, в составе: 1. Глюкометр Diacont Compact - 1 шт. Система контроля уровня глюкозы в крови марки «Diacont» Connect, в составе: 1. Глюкометр Diacont Connect - 1 шт.
В результате катастрофы погибли все 96 человек, включая главу республики Леха Качиньского. Межгосударственный авиационный комитет назвал причиной трагедии решение экипажа не уходить на запасной аэродром. Польша сначала пришла к тем же выводам, но после смены власти в стране в 2015 году была создана новая комиссия.
Колпачок защитный.
Коннектор Y-образный. Коннектор коленчатый. Коннектор Т-образный. Коннектор прямой. Удлинитель дыхательного контура. Фиксатор маски. Наименование медицинского изделия Изделия медицинские для искусственной вентиляции и респираторной поддержки, с принадлежностями 1. Наименование организации - уполномоченного представителя производителя изготовителя медицинского изделия ООО "АДД" Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя изготовителя медицинского изделия 111024, Россия, Москва, вн.
Ве Тик. Ve Tic.
Ингалятор в наборе. Канюля назальная кислородная.
Контейнер для сбора влаги. Контур дыхательный анестезиологический. Контур дыхательный вентиляционный с резервным мешком. Контур дыхательный вентиляционный.
Контур дыхательный для новорожденных. Контур дыхательный коаксиальный. Контур дыхательный с подогревом. Контур с поддержкой дыхания с перемежающим положительным давлением IPPB.
В Омске с 25 апреля выросла стоимость проезда на почти 40 маршрутах
Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25.07.2023 № 109 О перечнях международных и региональных стандартов, в результате применения которых обеспечивается соблюдение требований техрегламентов ТС, Подписан 25.07.2023, Опубликован в Интернете. 48 школ и 99 детских садов появились в Троицком и Новомосковском административных округах с момента их присоединения в 2012 году. Благодаря этому в округе появилось более 40 тысяч учебных мест для школьников и более 20 тысяч – в дошкольных учреждениях. Найдите все открытые сведения о контракте Маска лицевая анестезиологическая, одноразового использования Наименование по РУ №ФСЗ 2012/12924 от 01.02.2021г.
ФСЗ 2012/12924
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ. 15 декабря 2021 года. № ФСР2009/04712. На медицинское изделие. Набор реагентов для определения содержания альбумина в сыворотке и плазме (АЛЬБУМИН ДДС) по ТУ 21.20.23.110-023-48813770-2016. Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11999. № ФСЗ 2012/12449. Лист 1. Инструменты зондирующие, бужирующие для аспирации и дренирования принадлежностями. № ФСЗ 2012/12372 ДУБЛИКАТ. от 28 июня 2012 года. Срок действия: не ограничен. Настоящее удостоверение выдано. 1 шт. 2. Тест-полоски к системе контроля уровня глюкозы в крови, вариант исполнения Diacont, производства OK Biotech Co. Ltd., РУ № ФСЗ 2012/12700 - 10 шт./уп. Регистрационный номер медицинского изделия. ФСЗ 2012/12924. Дата государственной регистрации медицинского изделия. 21.09.2012. Срок действия регистрационного удостоверения.
Юридический блог
Пневматические инструменты" 26 ГОСТ 28549. Группа Q. Технические требования" применяется до 01. Группа Т турбины. Требования к смазочным маслам для турбин" ГОСТ 30333-2007 "Паспорт безопасности химической продукции. Общие требования" применяется до 01. Общие требования" пункт 3. Общие технические требования" пункт 3.
Неиспользованные минеральные изоляционные масла для трансформаторов и выключателей. Часть 1. Часть 3. Часть 4.
И вот теперь среди причин вновь указана ошибка экипажа. В условиях сильного тумана пилот проигнорировал сигналы о столкновении с землей.
Классификация и обозначение" пункт 1. Технические условия" пункт 5. Общие технические условия" пункт 5. Общие технические условия" применяется до 01. Общие технические условия" 21 ГОСТ 28549. Класс L. Группа Y. Разные области применения" 25 ГОСТ 28549. Группа Р. Пневматические инструменты" 26 ГОСТ 28549. Группа Q. Технические требования" применяется до 01.
По Вашему запросу будет произведен осмотр объекта установки. Если у Вас заключен контракт с компанией Siemens на обслуживание МР-системы, проверка установки квенч-трубы будет произведена в ходе следующего запланированного обслуживания. Компания Siemens также предоставляет услугу осмотра объекта установки, в результате которого Вам сообщат о выявленных неисправностях, требующих устранения. Во всех вышеописанных случаях необходимо подтвердить получение и ознакомление с настоящим письмом, незамедлительно отправив прилагаемое подтверждение в компанию Siemens по факсу.
Номенклатурная классификации медицинских изделий и коды видов медицинских изделий
По Вашему запросу будет произведен осмотр объекта установки. Если у Вас заключен контракт с компанией Siemens на обслуживание МР-системы, проверка установки квенч-трубы будет произведена в ходе следующего запланированного обслуживания. Компания Siemens также предоставляет услугу осмотра объекта установки, в результате которого Вам сообщат о выявленных неисправностях, требующих устранения. Во всех вышеописанных случаях необходимо подтвердить получение и ознакомление с настоящим письмом, незамедлительно отправив прилагаемое подтверждение в компанию Siemens по факсу.
Прибор для дыхательных упражнений. Фильтр дыхательного контура. Фильтр спирометрический. Принадлежности: 1. Кислородный шланг. Клипса для фиксации дыхательного контура. Клипса назальная. Коллектор с клапаном. Колпачок защитный. Коннектор Y-образный.
Приложение: - таблица сопоетавления параметров и характеристик на 2 л. Самойлова приложение к письму Росздравнадзора от С? Фотографическое июбраженис 3. Фотчлрафичсское итображсние 4.
В результате катастрофы погибли все 96 человек, включая главу республики Леха Качиньского. Межгосударственный авиационный комитет назвал причиной трагедии решение экипажа не уходить на запасной аэродром. Польша сначала пришла к тем же выводам, но после смены власти в стране в 2015 году была создана новая комиссия.
Новости Краснодара и Краснодарского края
- Официальный портал Мэра и Правительства Москвы
- Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
- Поделиться публикацией
- Как найти подобные актуальные тендеры?
Contract: 1666302589021000522
Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25.12.2012 N 293 (ред. от 20.12.2022) "О единых формах сертификата соответствия и декларации о соответствии требованиям технических регламентов Евразийского экономического союза и правилах их оформления". ФЕДЕРАЛЫНАЯ Служба ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (POC3APABHAA3OP). РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ HA MEдицинское изделие. от 12 мая 2012 года. от 01 февраля 2021 года № ФСЗ 2012/12924. На медицинское изделие Изделия медицинские для искусственной вентиляции и респираторной поддержки, с принадлежностями. Регистрационное удостоверение Росздравнадзора № ФСЗ 2012/12924 от 21 сентября 2012 года на медицинское изделие: Изделия медицинские для искусственной вентиляции и респираторной поддержки, с принадлежностями I.
В Омске с 25 апреля выросла стоимость проезда на почти 40 маршрутах
Кроме того, напоминаем Вам о важности соблюдения инструкций, приведенных в руководстве владельца системы, а также о необходимости наличия плана действий при чрезвычайных ситуациях, если газообразный гелий попадет в помещение, где находится магнит, или другие комнаты. Благодарим за понимание и сотрудничество поданному вопросу. Вице-президент по вопросам качества.
Часть 4. Группа H гидравлические системы " применяется до 01. Часть 5.
Часть 6. Часть 9. Часть 13.
Часть 14. Часть 15. Часть 99.
Группа X пластичные смазки. Классификация и обозначение" пункт 2. Наименование и обозначение" пункт 1.
Для выполнения работ по 1 этапу проводятся следующие мероприятия: Корректировка предоставленной Заказчиком технической документации в соответствии с требованиями Росздравнадзора и законодательства РФ; Корректировка предоставленной Заказчиком эксплуатационной документации в соответствии с требованиями Росздравнадзора и законодательства РФ; Разработка корректировка сведений о нормативной документации СНД при необходимости ; Подготовка шаблона доверенности от производителя на представителя Исполнителя; Поиск аналогичных медицинских изделий, зарегистрированных в Росздравнадзоре; Иные работы, относящиеся к первому этапу работ. X Комплекс мероприятий, направленный на предупреждение и недопущение попадания микроорганизмов в рану. X Пожалуйста, докажите, что вы человек, выбрав звезда.
ЗАКРЫТЬ Медицинские изделия с высокой степенью риска 3 класс Аппараты для гемодиализа; аппараты для гемосорбции; аппараты для лимфосорбции; аппараты искусственного кровообращения; другие изделия, замещающие жизненно важные органы; литотрипторы; кардиостимуляторы, в том числе имплантируемые; устройства для инфузии и переливания крови; протезы кровеносных сосудов; контрацептивы внутриматочные; протезы клапанов сердца; имплантаты; эндопротезы. X X Low risk of medical devices Non-automated blood pressure meters; sound reactors; microscopes; devices for the study of binocular and stereoscopic vision; sets of trial spectacle lenses and prisms; some types of general dental and surgical instruments; medical scales; non-invasive electrodes; medical equipment in terms of manual and hydraulic hospital beds, operating tables, armchairs, dental chairs; some products made of glass, polymers; consumables paper tapes for registration of processes, disposable electrodes and some reagent kits ; a range of medical devices used for hygienic, diagnostic and therapeutic purposes, as well as for patient care; disposable bedding; dressings, except for special and with increased requirements; fixing bandages and devices. X Medium risk medical devices Audiometers; laboratory equipment; dressing special means; spirometers; thermal imagers; electromyographs; rigid and flexible endoscopes; echoophthalmoscopes; echosinuscopes; UHF, UHF, EHF, LF magnetotherapy and laser therapy devices; ventilators stationary and portable ; gas analyzers and humidifiers; oxygen equipment, including oxygen inhalers; Hearing Aids; irradiators ultraviolet, infrared and polarized light; surgical aspirators; disinfection chambers; bactericidal irradiators; spectacle and contact lenses; dialyzers and blood lines; containers for storing and transporting blood; filling materials: cements, plastics, composites.
X Разработка и доработка документации для медизделия Корректировка и разработка документации для медицинского изделия для целей его дальнейшей регистрации. Услуга считается оказанной, когда документы, формируемые Исполнителем, будут соответствовать требованиям Законодательства РФ и Росздравнадзора. Для выполнения работ по 1 этапу проводятся следующие мероприятия: Корректировка предоставленной Заказчиком технической документации в соответствии с требованиями Росздравнадзора и законодательства РФ; Корректировка предоставленной Заказчиком эксплуатационной документации в соответствии с требованиями Росздравнадзора и законодательства РФ; Разработка корректировка сведений о нормативной документации СНД при необходимости ; Подготовка шаблона доверенности от производителя на представителя Исполнителя; Поиск аналогичных медицинских изделий, зарегистрированных в Росздравнадзоре; Иные работы, относящиеся к первому этапу работ. X Комплекс мероприятий, направленный на предупреждение и недопущение попадания микроорганизмов в рану. X Пожалуйста, докажите, что вы человек, выбрав звезда. ЗАКРЫТЬ Медицинские изделия с высокой степенью риска 3 класс Аппараты для гемодиализа; аппараты для гемосорбции; аппараты для лимфосорбции; аппараты искусственного кровообращения; другие изделия, замещающие жизненно важные органы; литотрипторы; кардиостимуляторы, в том числе имплантируемые; устройства для инфузии и переливания крови; протезы кровеносных сосудов; контрацептивы внутриматочные; протезы клапанов сердца; имплантаты; эндопротезы.