У девочки редкое генетическое заболевание, в основе которого врождённое нарушение метаболизма аминокислот. Первый канал и «Русфонд» продолжают совместную акцию, цель которой — помочь тяжелобольным детям. Программа «НЯНЯ24»: забота и поддержка одиноких детей-сирот в больницах【Благотворительная Организация «Ты ему нужен»】Давайте помогать детям вместе! Профайлер Филатов проанализировал сигналы о помощи, поданные девочкой в эфире Первого канала.
6-летней девочке из Красноярска собирают миллионы на лечение от рака
- Префектура Центрального административного округа города Москвы
- Для помощи девочке из Якутии, мучающейся от зубной боли, понадобилась огласка в соцсетях
- В Волгограде больную туберкулезом девочку-сироту обвинили в мошенничестве. Выяснили, почему
- Лента новостей
- Дети, которым необходима помощь. Сделать пожертвование и спасти ребенка просто.
- «Важен каждый репост». Семья воронежской девочки со СМА попросила информационной помощи
6-летняя девочка разлюбила гулять. Оказалось, что у нее рак — и ей нужна помощь
У девочки редкое генетическое заболевание, в основе которого врождённое нарушение метаболизма аминокислот. У девочки редкое генетическое заболевание, в основе которого врождённое нарушение метаболизма аминокислот. Какая радостная новость! Вы помогли Яне Сорокиной, Косте Ильину и Мише Хлыстову! Сбор на их лечение закрыт! Благодаря каждому из вас Яна сможет продолжить лечение рака крови. Девочке очень нужна наша помощь. У маленькой Маши Снегирёвой из Усть-Илимского района врождённая патология сетчатки глаз. Ваша помощь девочке нужна именно сейчас.
В Британии девочка с PANDAS-синдромом проснулась с иной личностью
По его словам, внимание на жест поначалу не обратил, пишет «Осторожно, Москва». По данным Baza, несколько лет назад на семью Вероники обратил внимание уполномоченный по правам ребенка во Владимирской области. Девочка лежала с мамой в больнице, и врачи заметили, что Кристина грубо обращается с дочерью. После этого медики пожаловались омбудсмену.
После инцидента в эфире телеканала следователи проверят семью из Мурома Владимирской области. В ведомстве уточнили, что в ходе проверки будут установлены условия проживания семьи. При наличии оснований будут приняты меры для восстановления нарушенных прав несовершеннолетних, а также им будет оказана помощь.
Стоимость одного сообщения - 75 рублей. Сегодня в нашем эфире - рассказ о хрупкой девочке с очень редким заболеванием сердца. Сердечко Ксюши может остановиться в любую минуту.
Необходима срочная пересадка. Приторный, как от лекарства, запах ладана… Богоматерь с младенцем - как поиск источника силы… Ксюше Нечаевой скоро 2 года, похожа она на птенца - глаза распахнуты, на голове трепещет пух. Внутри этой маленькой девочки бьется огромное сердце: виной тому - редкий диагноз, гипертрофическая кардиомиопатия.
Бьется сердце так, как билось бы ваше, если бы вы на приличной скорости пробежали час без передышки. Бьется на грани - с риском в любую секунду остановится от перегрузки. Чтобы чувствовать его стук, Ксюшиной маме достаточно просто взять дочку на руки… Эта молодая мама сделана из какого-то особо прочного материала, из которого только может состоять женщина, готовая ради спасения ребенка на всё.
Недавно научилась молиться. Теперь каждое воскресенье шепчет что-то иконе святой Ксении Петербуржской. От родного Петербурга вдали, в американском городе Цинциннати.
Я думаю, что Бог дал ей сильного ангела-хранителя, Ксюше, раз ей помогают столько людей", - говорит Анна Нечаева. Однажды зрители Первого канала уже боролись за Ксюшину жизнь. Дома помочь ей ничем не могли, прогнозируя год, максимум два жизни.
А из ведущих мировых клиник, куда рассылала отчаянные письма ее мама, по очереди приходили отказы - из Германии, Италии, Израиля… Слишком маленький пациент, слишком серьезная операция на сердце. И вдруг - положительный ответ из американского детского госпиталя в Цинциннати. Всего за несколько минут тогда, в июне прошлого года, зрители Первого канала собрали необходимые на хирургическое лечение 503 тысячи долларов.
Ксюша перенесла перелет в Америку.
Написать автору Мы уже неоднократно писали про сбор средств Насте Юдинцевой и с помощью неравнодушных людей помогали семье собирать деньги на курсы реабилитации. Сейчас без поддержки горожан опять не обойтись: 6-летней девочке нужен вертикализатор — медицинское устройство, позволяющее научиться стоять. У девочки "букет" диагнозов - органическое поражение ЦНС, синдром ДЦП, спастический тетрапарез, субклиническая эпилептиформная активность, укорочение правой ноги на один сантиметр. Конечно, очень не хватает реабилитаций со специалистами, но мы не падаем духом, занимаемся с Настенькой сами.
Но чтобы заниматься полноценно, не хватает технических средств реабилитации, а фонд социального страхования не очень-то торопится нас обеспечить всем необходимым.
Жить можно». Тогда Наталья окончательно поверила, что Ника будет жить.
Пусть и не так, как другие дети. Ну и что! Жить можно!
После выписки Ника с мамой провели в Москве еще три месяца, жили у родственников. Врачи хотели понаблюдать, как мама и дочка справляются с внутривенным питанием в домашних условиях. Тогда Русфонд снова пришел на помощь.
Читатели Русфонда и слушатели радио «Шансон» собрали сумму, необходимую для обеспечения Ники внутривенным питанием на ближайшие месяцы. Сумма была большой — 1 687 308 руб. Обратно в родное Приморье Ника полетела уже без врача и без капельниц.
С билетами тоже помог Русфонд. После операции и благодаря специальному питанию девочка начала догонять в развитии своих сверстников. Филатова на плановое обследование и для коррекции терапии.
Обращение в Департамент здравоохранения Приморского края сейчас — Министерство здравоохранения Приморского края. В августе 2016 года Русфонд объявил новый сбор на внутривенное питание , и Нику обеспечили им еще на год. В 2017 году Русфонд помог девочке дважды.
И еще один раз — в 2018 году. Долгие перелеты в Москву и девочка, и ее мама переносят спокойно. Иногда у Ники случаются ацидозные состояния нарушение кислотно-щелочного баланса организма, при котором содержащиеся в тканях и крови органические кислоты либо недостаточно быстро выводятся, либо продуцируются в избытке.
Мама научилась ставить капельницы с солевыми растворами. Сегодня Ника ест почти любую еду, под запретом только бульоны и молоко. Но из-за короткого кишечника пища усваивается лишь на 50 процентов.
Без специального питания Нике все еще не обойтись. Наталья неоднократно обращалась в Департамент здравоохранения Приморского края с просьбой предоставить внутривенное питание. И только в 2019 году после обращений в прокуратуру и суд девочку стали полностью им обеспечивать.
Еще в жизни Ники появился новый значимый взрослый. А в жизни Натальи — помощь и поддержка. Покорила «Мухой-цокотухой» Наталья осторожно говорит о причинах развода с первым мужем: — Эмоционально я была одинока.
Между нами что-то прогорело. Так бывает, что отношения из-за тяжелых болезней ломаются. Наталье было страшно остаться одной с тремя детьми, один из которых требует особого внимания и постоянной включенности.
Но и жить дальше в сломанных отношениях она не хотела. Тут случилось еще одно обыкновенное чудо. Пришла любовь.
Все стремительно завертелось. Мужчина по имени Николай дал Наталье надежду, что жизнь у них вполне может быть счастливой. Он обещал ей помощь, поддержку и понимание.
И не обманул. Три года назад Наталья вышла замуж, родила четвертого ребенка, сына Ваньку.
Добрые люди, помогите девочке-инвалиду! На медицинский прибор нужны более 120 000 рублей
Чтобы помочь девочке, отправьте СМС на номер 9112, указав цифрами сумму пожертвования или любым удобным способом на официальной странице Кати Пуховой на сайте. органическое поражение ЦНС, синдром ДЦП, спастический тетрапарез, субклиническая эпилептиформная активность, укорочение правой ноги на один. Пропавшая без вести 16-летняя девочка в США смогла спастись от педофила. Ей помог жест, который она увидела в TikTok. Чтобы помочь девочке, отправьте СМС на номер 9112, указав цифрами сумму пожертвования или любым удобным способом на официальной странице Кати Пуховой на сайте. Девочка любит быструю езду, аттракционы и танцы.
Томичей просят помочь девочке-подростку с лейкозом
Мать девочки, подавшей сигнал SOS на «Первом канале», пообещала подать в суд на передачу. Девочке очень нужна наша помощь. Ираиде из Москвы нужна помощь. Сейчас девочке 7 лет, она родилась раньше времени, врачи боялись, что ребенок не сможет жить без постоянной медицинской поддержки, но благодаря.
Благотворительный Фонд Помощи Детям WorldVita
А вот история из Вологодской области, где простое человеческое участие помогло девочке перебраться через опасную дорогу. Сейчас девочка проходит лечение в димитровградском протонном центре ФМБА, и насколько оно поможет, пока неизвестно. Впереди курс химиотерапии и реабилитация. Девочка из Москвы подала международный сигнал о помощи в эфире Первого канала. Семьей уже интересовались органы опеки, а теперь проверку проведет Следственный комитет. Девочку готова принять московская клиника.
В Волгограде больную туберкулезом девочку-сироту обвинили в мошенничестве. Выяснили, почему
Аминокислоты плохо усваивались и вымывались из организма подчистую. Девочка постоянно хотела есть, но больше положенной нормы ей не давали, иначе вздувался и болел живот. Потеря веса у Вики составляла до 20 процентов, упал гемоглобин. Ситуация была критической. Я попросила перевести нас в местную больницу, поближе к дому.
Дочка стала набирать вес, на тощих ножках появились «булочки», щечки округлились. В восемь месяцев Вика научилась переворачиваться самостоятельно, стала уверенно держать голову, интересоваться игрушками и смеяться. Нынешней зимой Вика и ее родители прошли углубленное генетическое исследование, и в марте результат был готов: врожденный хронический интестинальный псевдообструктивный синдром, протекающий с хронической кишечной недостаточностью. С этим тяжелым диагнозом девочку срочно перевезли в московскую клинику.
Здесь Вике подобрали новую питательную смесь, которая вводится через вену. А еще разрешили прикорм: безлактозные каши и пюре из овощей и кролика, которые Вика ест с большим аппетитом. За последний месяц девочка набрала больше килограмма и научилась ползать. Для нее это абсолютный рекорд.
Фото: Русфонд Для того чтобы Вику выписали из больницы, ее необходимо обеспечить запасом специальной еды — внутривенным питанием. Давайте поможем маленькой кочевнице наконец оказаться дома. У Вики с рождения нарушена работа кишечника, девочка зависима от инфузионной терапии и внутривенного питания. Практически весь первый год жизни кроха прожила в разных стационарах страны.
Сейчас Ангелина находится в Краснодарском крае под наблюдением медиков. Подписывайтесь на «МОЁ! Белгород» в Яндекс. Новости и на наш канал в Дзене.
Благодарю новоуренгойцев и всех жителей Ямала за поддержку и добрые слова, за то, что о нас помнят и помогают. Видео и фотоматериалы — из аккаунта в «Инстаграм» Светланы Подосининой Напомним, что Настя Подосинина стала первым ребенком, ради которого в Новом Уренгое организовали благотворительный марафон «Твори добро», превратившийся в традицию. В этом году его проведут 16—17 ноября для адресной помощи десяти детям с тяжелыми заболеваниями. Организаторы намерены собрать более трех миллионов рублей, из которых Насте выделят 800 тысяч. Реквизиты Подосинин Евгений Григорьевич для Насти. Новогодние мечты семьи девочки-бабочки из Нового Уренгоя В новоуренгойской семье Подосининых новогодним праздникам радуется только дочь Настя. Как и все дети, она заранее настрочила письмо Деду Морозу, попросила подарки. А вот для ее родных единственным праздником является тот день, когда девочка смеется, радуется, немного шалит и… не чувствует боли... В Новом Уренгое проходит новогодний благотворительный марафон «Твори добро» Несмотря на выходной день в спортивно-оздоровительном комплексе «Ямбург» с утра людно, шумно и весело.
Впервые в жизни в зоопарке она видит живого слона. Кажется, приятно удивлена размерами. Всё это вообще-то можно считать чудом. В России пересадку сердца детям не делают - нет закона о детском донорстве. А зарубежные клиники обычно берут российских детей на пересадки сердца неохотно, в приоритете - граждане государств, в которых находятся клиники. Американский доктор с русским именем Иван - доктор кардиомиопатий и транспланталогии отделения кардиологии Детского госпиталя Цинциннати, профессор Иван Уилмор, рассказывает, что Ксюшу подняли ближе к началу в списке кандидатов на трансплантацию. Иными словами, времени - в обрез. Чтобы было понятно, следующий - "1А" - уже самый высокий, обычно он уже требует клинического подключения к аппаратам", - говорит врач. Донорское сердце может прийти в любой момент, поэтому Ксюша должна всегда находиться не дальше, чем в часе пути от клиники. Ее семья продала всё, что у них было, и самостоятельно оплачивает своё проживание в Цинциннати. Но на трансплантацию не хватает. Нужно еще 400 тысяч долларов. Собранные однажды вами деньги уже переведены на счет клиники как залог, и теперь, когда до спасения рукой подать, отнять шанс на жизнь кажется немыслимым. Стоимость одного сообщения 75 рублей. Пока Ксюша Нечаева ждет своего нового сердца в Цинциннати, в 400 километрах от Барнаула живет другая девочка, Соня Тозыякова. Она знает, что если бы не добрые люди, все могло сложиться иначе - точнее, не сложиться вообще. Ей требовалась пересадка почки. Сонина мама отдала ей свою. Говорю, если я подойду — всё", - вспоминает Сонина мама.
Первый канал и Русфонд призывают помочь девочке, которая срочно нуждается в пересадке сердца
С того момента у ребенка не прекращались акты агрессии, панические атаки, фобии и психозы. Девочка начала драться и отказываться посещать школу. Сперва обследование ничего не вывило. Но медсестра из школы подключила к делу специалистов и выяснила, что у Эвы PANDAS-синдромом, представляющий собой детское аутоиммунное нервно-психическое расстройство, причиной развития которого выступает стрептококковая инфекция.
На счету у Кнопки каждый час. Это не преувеличение. С каждым часом малышка теряет силы. У нее редкое генетическое заболевание, из-за которого постепенно атрофируются мышцы. Если ничего не предпринять, девочка сначала перестанет самостоятельно двигаться, потом дышать, потом… Что будет потом, об этом родители не хотят даже думать. Ведь это их долгожданный ребенок. Особенно радовалась рождению подружки старшая сестренка Диана. Девочки очень дружны. У них настоящая сестринская любовь, даже не ругаются и не ревнуют друг друга, как это часто бывает в семьях. Диана помогает маме ухаживать за Кнопкой. Ни в коем случае не хотела братика, а именно сестричку, подружку она себе хотела, — делится мама. К моменту этой публикации Юлианна потеряла часть своих навыков — она уже не ползает и еле-еле сидит. Ей нужно как можно скорее начать дорогостоящий курс. Врачи дают серьезные гарантии, что у девочки окрепнут мышцы и она даже сможет ходить.
Теперь у семьи появился еще один помощник — хоспис. Дмитрия Рогачева, где Настя находилась под наблюдением, нам рекомендовали определиться с дальнейшим местом проживания, — рассказала «Красному Северу» Светлана Подосинина. Порой от болевого шока девочку спасал только укол морфия, эту паузу использовали на сон. Стали открываться старые раны, дорогостоящей урготюли требовалось всё больше и больше… Специалисты клиники Рогачева помогали, чем могли, но находиться в палате все время ребенок не мог. От врачей Подосинины узнали про детский хоспис «Дом с маяком» и нашли там реальную поддержку. Теперь Настю, которая живет с мамой на съемной квартире, регулярно навещают няня и врач из хосписа, обеспечивают обезболивающими препаратами. Фото из личного архива Светланы Подосининой — Для нас «Дом с маяком» — спаситель! Помощь хосписа неоценима для «сложных детей и родителей», считает мама: «Там есть всё, от няни до юристов, которые помогают в оформлении документов, всё объясняют. Нам непросто обустроиться в Москве, но Настя чувствует себя получше, радуется частым прогулкам».
Владимир Путин назвал случившееся терактом, в результате которого погибли мирные граждане, а ребенок остался без обоих родителей. И взять этот вопрос на особый контроль», — сказал президент. Напомним, трагедия произошла вчера. Семья из Белгородской области направлялась в Крым, когда прогремел взрыв.