Причиной обращения AstraZeneca в СК стало намерение "Акрихина" выпустить десять серий лекарства с международным непатентованным наименованием (МНН) дапаглифлозин для. Российское юридическое лицо фармкомпании AstraZeneca подало в Следственный комитет жалобу на химико-фармацевтический комбинат «Акрихин» из-за ввода в оборот препарата. У подмосковного химико-фармацевтического комбината “Акрихин” появился новый владелец. На 1 капсулу: Действующее вещество: орлистат – 120,00 мг;Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия, кремния диоксид.
MSD и "АКРИХИН" успешно запустили производство сахароснижающего препарата
| Лоперамид - Акрихин Капсулы 2мг 20 шт ➤ инструкция по применению | "Акрихин" анонсирует запуск нового социально значимого проекта "МНН–Акрихин" (Company Brand Generic). |
| AstraZeneca обратилась в СК из-за лекарства против диабета | Капсулы Омепразол-Акрихин принимают внутрь, не разжевывать. |
| Орлистат-Акрихин: инструкция по применению, цена от 342,00 руб., аналоги, купить в аптеках Москвы | Орлистат-Акрихин капсулы 60 мг 42 шт. |
| Качество жизни. Пациенты недополучают уникальный препарат против диабета. Кто виноват? - | Купить Орлистат-акрихин капсулы 120мг №42 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ПОЛЬФАРМА АО по цене от 1 595 ₽ в Москве в интернет аптеке | Заказать Орлистат-акрихин. |
Орлистат-Акрихин
Лоперамид-Акрихин, капсулы 2 мг 20 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные, производства АО "Акрихин", Россия, серии 7420323. AstraZeneca пожаловалась в Следственный комитет на производителя лекарств «Акрихин». Поводом стал выпуск компанией «Акрихин» в оборот аналога препарата «Форсига» во время действия патента.
Осельтамивир-Акрихин Капсулы 75 мг 10 шт
| "Акрихин" анонсирует запуск МНН–портфеля | «Предприятие «Акрихин» на 100% выполнило план импортозамещения, но если говорить про последние несколько лет. |
| ТОП препаратов для похудения | Международная фармацевтическая компания MSD и российский производитель «Акрихин» объявили о запуске локального производства готовой лекарственной формы перорального. |
| Акрихин и MSD локализовали производство готовой лекарственной формы ситаглиптина | Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Омепразол-Акрихин капсулы 20мг. |
Акрихин, ОАО — лекарственные препараты
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто - повышение активности "печеночных" ферментов; редко - гепатит в т. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - дерматит, зуд, сыпь, крапивница; редко - алопеция, фоточувствительность; очень редко - мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: нечасто - перелом бедра, костей запястья и позвонков; редко - артралгия, миалгия; очень редко - мышечная слабость. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: редко - интерстициальный нефрит. Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: очень редко - гинекомастия. Общие расстройства и нарушения в месте введения: редко - недомогание, периферические отеки; нечасто - усиление потоотделения. Сообщалось о случаях образования желудочных гландулярных кист во время длительного лечения ингибиторами протонного насоса следствие ингибирования секреции соляной кислоты носит доброкачественный обратимый характер. Передозировка Симптомы: спутанность сознания, нечеткость зрения, сонливость, сухость во рту, головная боль, тошнота, тахикардия, аритмия. Лечение: симптоматическое. Гемодиализ недостаточно эффективен.
Взаимодействие При одновременном применении с омепразолом может наблюдаться увеличение или снижение абсорбции препаратов, биодоступность которых в большей степени определяется кислотностью желудочного сока в т. При одновременном применении с омепразолом может наблюдаться значительное снижение плазменной концентрации атазанавира и нелфинавира. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении этих препаратов у пожилых пациентов. При одновременном применении с омепразолом возможно повышение плазменной концентрации и увеличение периода полувыведения варфарина R-варфарин или других антагонистов витамина К, цилостазола, диазепама, фенитоина, а также других препаратов, метаболизирующихся в печени посредством изофермента CYP2C19 может потребоваться снижение доз этих препаратов. Сопутствующее лечение омепразолом в суточной дозе 20мг приводит к изменению времени коагуляции у пациентов, длительно принимающих варфарин, поэтому при применении омепразола пациентами, получающими варфарин или другие антагонисты витамина К, необходимо контролировать Международное нормализованное отношение МНО ; в ряде случаев может понадобиться снижение дозы варфарина или другого антагониста витамина К. Омепразол при одновременном применении повышает плазменную концентрацию такролимуса, что может потребовать коррекции дозы. В период комбинированного лечения следует тщательно контролировать концентрацию такролимуса в плазме крови и функцию почек клиренс креатинина. Hypericum perforatum при одновременном применении с омепразолом могут увеличивать его метаболизм, снижая тем самым его концентрацию в плазме. При совместном применении метотрексата с ингибиторами протонной помпы у некоторых пациентов наблюдалось незначительное повышение концентрации метотрексата в плазме крови.
При лечении высокими дозами метотрексата рекомендуется временно прекратить прием препарата. При совместном приеме омепразола с кларитромицином или эритромицином в крови повышается концентрация омепразола.
Это говорит о том, что препарат безопасен в отношении резкого снижения сахара в крови с переходом в явную гипогликемию. Ниже нормы он сахар не снижает», — рассказал «Газете. Евдокимова Ашот Мкртумян.
Например, кардиопротекция — защита сердца, нефропротекция — защитный механизм со стороны почек. А больные с сахарным диабетом все чаще страдают сердечно-сосудистыми и почечными осложнениями. Поэтому этот пласт препаратов сделал революцию не только в эндокринологии, но и в медицине. До такой степени, что дапаглифлозин, в том числе, применяется уже официально у лиц без диабета, но с наличием сердечно-сосудистых заболеваний и хронической болезнью почек», — добавил Мкртумян. Чтобы понять, насколько актуально наличие в России препаратов дапаглифлозина, следует обратить внимание на статистику.
Так, по данным Федерального регистра сахарного диабета, в Российской Федерации на 1 января 2024 года на учете состояло более 5 млн пациентов с сахарным диабетом. Кроме этого, в России более 3 млн человек имеют подтвержденный диагноз хронической болезни почек — и тоже нуждаются в лечении дапаглифлозином. Хронические болезни почек вызывают 2,4 млн смертей в год и являются 6-й и наиболее быстро растущей причиной смерти. Таким образом, только по официальным данным количество пациентов, которые могут нуждаться в постоянном приеме дапаглифлозина сегодня составляет более 4 млн человек. А по неофициальным прогнозам их реальное количество может превышать 10 млн.
При этом, по данным из Федерального регистра сахарного диабета, в 2022 году зарегистрировано 128330 случаев смерти пациентов с сахарным диабетом. Аналог Одной из ключевых причин столь низкого уровня внедрения препаратов дапаглифлозина в медицинскую практику является высокая цена на данную группу. Решением проблемы доступности лекарства для пациентов, и потенциально снижения смертности, может быть появление аналогов, один из которых — это препарат «Фордиглив», компании «Акрихин». Но как только было объявлено о выводе этого препарата на рынок, «Астра Зенека» подала жалобу в Следственный комитет , при этом умалчивая о том, что патент на ее препарат «Форсига» решением Президиума по интеллектуальным правам может быть отменен.
В большинстве сообщений о случаях передозировки орлистата говорилось об отсутствии нежелательных реакций, либо нежелательные реакции были подобны тем, которые наблюдались при применении орлистата в рекомендуемых дозах. В случае значительной передозировки орлистата рекомендуется наблюдение пациента на протяжении 24 часов. По данным доклинических и клинических исследований, системные эффекты, связанные с липазингибирующими свойствами орлистата, должны быть быстро обратимыми. Взаимодействие При одновременном применении орлистата и циклоспорина возможно снижение концентрации циклоспорина в плазме крови, в связи с чем необходимо мониторировать содержание циклоспорина в плазме крови. Одновременное применение орлистата и циклоспорина противопоказано. При одновременном применении орлистата с амиодароном рекомендуется клиническое наблюдение и мониторинг ЭКГ, так как возможно снижение концентрации амиодарона в плазме крови.
При одновременном приеме орлистата и варфарина или других антикоагулянтов, может наблюдаться снижение концентрации протромбина и повышение МНО, что приводит к изменению гемостатических показателей. Одновременное применение орлистата и варфарина и других пероральных антикоагулянтов противопоказано. Орлистат может уменьшать абсорбцию жирорастворимых витаминов A, D, Е, К и бета-каротина. Если показан прием поливитаминов, то их следует принимать не ранее, чем через 2 часа после приема орлистата или перед сном. Орлистат может снижать всасывание противоэпилептических препаратов, что может привести к возникновению судорог. С учетом отсутствия исследований фармакокинетического взаимодействия, совместного назначения орлистата и акарбозы необходимо избегать. В отдельных случаях орлистат может непрямым путем снижать биодоступность пероральных контрацептивов. В случае тяжелой диареи рекомендуется применение дополнительного метода контрацепции. Не выявлено лекарственного взаимодействия с амитриптилином, аторвастатином, бигуанидами, дигоксином, фибратами, флуоксетином, лозартаном, фенитоином, фентермином, правастатином, нифедипином, сибутрамином и этанолом. Особые указания Диета и физические упражнения являются важными составляющими программы похудения.
Рекомендуется начинать диетическую программу и физические упражнения до начала терапии орлистатом. Суточное потребление жиров должно быть распределено между тремя основными приемами пищи.
Все показания медикаментозного препарата объединяет излишняя кислотность в органах ЖКТ, проявляющаяся изжогой, отрыжкой, сильной болью. В инструкции лекарственного средства можно прочитать, что Омепразол-Акрихин относится к числу ингибиторов протонного насоса. Для обывателя загадочное сочетание слов обозначает, что активная составляющая препарата снижает выработку в желудке соляной кислоты путем блокирования в слизистой функционального белка, ответственного за переселение протонов через оболочки клетки.
За счет подобного действия возникновение соляной кислоты уменьшается, независимо от того, чем оно вызвано. После приема даже таблетки Омепразола кислотность нормализуется уже через 0,5-3,5 часа и самочувствие больного становится значительно лучше.
Омепразол акрихин
Мой Диабет Новости MSD и "АКРИХИН" успешно запустили производство сахароснижающего препарата. «АКРИХИН» использовал программных роботов на платформе UiPath с 2020 года, делая ставку на освоение цифровых технологий и повышение операционной эффективности. "Причина спора "Акрихина" и еще многих фармацевтических компаний с "Астра Зенекой" по данному препарату состоит в том, что Роспатентом с нарушением требований закона выдан. Компания «Акрихин» сообщает о решении отказаться от выпуска для российского рынка препарата «Тромбопол» (МНН: ацетилсалициловая кислота) таблетки кишечнорастворимые. Отзыв: Капсулы Акрихин Омепразол-Акрихин — Палка о двух концах,одно лечит,а другое калечит,двоякое мнение. Лоперамид-Акрихин, капсулы 2 мг 20 шт., упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные.
"Астра Зенека" пытается запретить "Акрихину" продавать дженерик против диабета
Пациентам, резистентным к лечению другими противоязвенными препаратами, Омепразол-Акрихин назначают по 40 мг/сут. Ознакомьтесь с перечнем лекарственных препаратов Акрихин, ОАО. Орлистат-Акрихин капсулы 60 мг 42 шт.
MSD и "АКРИХИН" успешно запустили производство сахароснижающего препарата
Однако AstraZeneca продлила защиту лекарства до 2028 года. Как она это сделала, и вызывает множество вопросов. Он давал право компании единолично выпускать препарат до 15 мая 2023 года. После истечения срока защиты патентом компания в установленные 6 месяцев «Астра Зенека» могла продлить действие патента. Однако она не успела пролонгировать патентную защиту. Многие фармкомпании были не согласны с подобной схемой продления патента, но открыто заявила об этом работающая в России словенская фармкомпания KRKA — она обратилась в суд по интеллектуальным правам с просьбой аннулировать действие повторного патента «Астра Зенеки». Первое обращение суд не удовлетворил. Однако позже Президиум Суда по интеллектуальным правам СИП решение первой инстанции отменил, а дело направил на повторное рассмотрение в Роспатент. Общее правило, что после истечения патента изобретение переходит в общественное достояние, здесь оказалось нарушенным, вернее, не работающим», — заявил «Газете. Ru» управляющий партнер патентно-правовой фирмы « А.
Залесов и партнеры» Алексей Залесов. Ru» Алексей Залесов. Источники на рынке предполагают, что имеет место быть искусственное затягивание бюрократических процедур, каждый день которого приносит сверхприбыль интересанту данной ситуации. Формально Роспатент назначает заседания для пересмотра действия патента и каждый раз по своей инициативе их переносит примерно на месяц. При этом называется причина неисполнения законного решения суда — Роспатент ждет рассмотрения своей жалобы в Верховном суде. Но жалоба в Верховный суд рассматривается выборочно и не является основанием для неисполнения вступившего в силу Решения. Затягивание выгодно только для АстраЗенеки — иностранного владельца патентной монополии.
Этот класс снижает уровень глюкозы путем выделения его с мочой. И это не затрагивает поджелудочную железу, таким образом, это не влияет на стимуляцию секреции инсулина. Это говорит о том, что препарат безопасен в отношении резкого снижения сахара в крови с переходом в явную гипогликемию. Ниже нормы он сахар не снижает", — рассказал "Газете. Евдокимова Ашот Мкртумян. Например, кардиопротекция — защита сердца, нефропротекция — защитный механизм со стороны почек. А больные с сахарным диабетом все чаще страдают сердечно-сосудистыми и почечными осложнениями. Поэтому этот пласт препаратов сделал революцию не только в эндокринологии, но и в медицине. До такой степени, что дапаглифлозин, в том числе, применяется уже официально у лиц без диабета, но с наличием сердечно-сосудистых заболеваний и хронической болезнью почек", - добавил Мкртумян. Чтобы понять, насколько актуально наличие в России препаратов дапаглифлозина, следует обратить внимание на статистику. Так, по данным Федерального регистра сахарного диабета, в Российской Федерации на 1 января 2024 года на учете состояло более 5 млн пациентов с сахарным диабетом. Кроме этого, в России более 3 млн человек имеют подтвержденный диагноз хронической болезни почек — и тоже нуждаются в лечении дапаглифлозином. Хронические болезни почек вызывают 2,4 млн смертей в год и являются 6-й и наиболее быстро растущей причиной смерти. Таким образом, только по официальным данным количество пациентов, которые могут нуждаться в постоянном приеме дапаглифлозина сегодня составляет более 4 млн человек. А по неофициальным прогнозам их реальное количество может превышать 10 млн. При этом, по данным из Федерального регистра сахарного диабета, в 2022 году зарегистрировано 128330 случаев смерти пациентов с сахарным диабетом. Аналог Одной из ключевых причин столь низкого уровня внедрения препаратов дапаглифлозина в медицинскую практику является высокая цена на данную группу.
Пока же в обращении находятся партии ЛС, которые были упакованы на заводе «Акрихина». В России препарат был одобрен для применения в лечении сахарного диабета в 2007 году, включен в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов с 2015 года. Совместный проект MSD и АО «Акрихин» по локализации производства продукции зарубежной компании был запущен в 2012 году. За 5 лет работы на территории РФ был налажен выпуск на стадии упаковки 7 препаратов MSD для лечения сердечно-сосудистых, аллергических, респираторных заболеваний, сахарного диабета и грибковых инфекций.
Подход к разработке новых препаратов — самый ответственный. У компании есть собственный Центр научных исследований и разработок — самостоятельный исследовательский, аналитический и технологический центр, оснащенный современным технологическим оборудованием и высокоточными аналитическими приборами. В настоящее время исследовательские работы ведутся по более чем 50-ти новым препаратам — по всем направлениям. У «АКРИХИНа» имеется целый ряд лекарственных средств для лечения проблем кожи: противовирусное средство от инфекций, вызванных вирусом простого герпеса, а также губ и кожи лица рецидивирующий герпес губ , мази на основе глюкокортикостероидов и антибиотиков против экземы и дерматита в том числе осложненного бактериальной инфекцией , противоаллергический гель Диметинден-Акрихин, противогрибковая мазь и раствор Клотримазол-Акрихин, а также крем на основе гормона глюкокортикостероида от язв и зуда при дерматозах. Компания также выпускает средство от тромбов на основе гепарина натрия Венолайф и местный анестетик с лидокаином Акриол Про. По итогам проведенного в 2022 году голосования среди специалистов на конкурсе «10 важнейших отечественных препаратов и технологий в практике врача-дерматовенеролога» торговые марки Венолайф и Комфодерм были удостоены дипломов в номинациях «Перспективное средство для лечения травм мягких тканей и гематом» и «Топический кортикостероид». В компании планируют расширять производство, включая препараты для кожи, а также осваивать новые технологии, в том числе цифровые. Российские производители сегодня не только обеспечивают пациентов востребованными препаратами, но и ведут новые разработки, что позволяет быть уверенными в завтрашнем дне отечественной дерматологии.
Омепразол Акрихин: что лечит и как принимать?
Выход дженерика существенно сократит продажи "Форсиги", говорят эксперты. При этом более половины всех продаж "Форсиги" приходится на госзакупки, которые проводятся для обеспечения терапией льготников. По словам экспертов, по итогам 2023 года рынок государственных закупок "Форсиги" составил 9,5 миллиарда рублей, с учетом более низкой цены на препарат у "Акрихина", государство может сэкономить более 2,5 миллиарда рублей в год и дополнительно закупить на эти средства порядка 1,5 млн упаковок препарата, что позволит обеспечить годовым курсом терапии более 130 тысяч пациентов, получающих дапаглифлозин в рамках государственной программы. Больные диабетом люди лекарственные препараты получают за счет бюджета, и зависит это от выделенных средств.
Это не значит, что пациенты в случае бюджетного дефицита останутся без лекарств, будут использовать другие препараты. А новое лекарство для диабетика — это всегда более качественная жизнь пациента". Патентные споры К завершению срока действия патента на "Форсигу" готовились многие фармкомпании.
В настоящее время в госреестре лекарственных средств зарегистрировано десять аналогов дапаглифлозина. Однако AstraZeneca продлила защиту лекарства до 2028 года. Как она это сделала, и вызывает множество вопросов.
Патент РФ N 2337916 на производство препарата с международным непатентованным названием дапаглифлозин коммерческое название "Форсига" "Астра Зенека" получила в мае 2003 года. Он давал право компании единолично выпускать препарат до 15 мая 2023 года. После истечения срока защиты патентом компания в установленные 6 месяцев "Астра Зенека" могла продлить действие патента.
Однако она не успела пролонгировать патентную защиту. Тем не менее, путем выделения каскада заявок, выделенных из основного патента, компания получила новый патент N 2746132 на то же самое действующее вещество со сроком действия патента до 2028 года. Многие фармкомпании были не согласны с подобной схемой продления патента, но открыто заявила об этом работающая в России словенская фармкомпания KRKA - она обратилась в суд по интеллектуальным правам с просьбой аннулировать действие повторного патента "Астра Зенеки".
Первое обращение суд не удовлетворил.
При возникновении на фоне терапии таких симптомов, как утомляемость, слабость, повышение температуры тела, потемнение мочи и желтуха, требуется обратиться за консультацией к лечащему врачу в целях исключения возможных нарушений функции печени. Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами Орлистат-Акрихин не оказывает негативного влияния на способность управлять автотранспортом или другими сложными механизмами. Применение при беременности и лактации Во время беременности и кормления грудью лечение препаратом противопоказано. Применение в детском возрасте Эффективность и безопасность использования орлистата у детей младше 12 лет не были исследованы, в связи с чем прием Орлистата-Акрихин пациентам этой возрастной категории противопоказан. При нарушениях функции почек Эффективность и безопасность лечения препаратом у лиц с нарушениями почечной функции не исследовались. При наличии нарушений деятельности почек в изменении дозы Орлистата-Акрихин нет необходимости. При нарушениях функции печени Эффективность и безопасность лечения препаратом у лиц с нарушениями печеночной функции не исследовались. При имеющихся нарушениях деятельности печени изменять дозу Орлистата-Акрихин не требуется. Наличие холестаза является противопоказанием для приема средства.
Применение в пожилом возрасте Эффективность и безопасность лечения препаратом у лиц пожилого возраста не исследовались. Корректировать дозу пожилым пациентам нет необходимости.
За последние 13 лет в РФ отмечается стабильный рост распространения сахарного диабета первого и второго типов среди населения РФ. Копия документа имеется в распоряжении «Газеты. Также за 13 лет вырос и показатель смертности по данным заболеваниям, — отмечается в документе. Подходы к терапии сахарного диабета постоянно совершенствуются, и, безусловно, хорошо зарекомендовавшие себя действующие вещества и технологии должны масштабироваться в интересах как можно более широкого круга пациентов.
Дапаглифлозин — действующее вещество обсуждаемых препаратов, относится к группе ингибиторов натрийзависимого переносчика глюкозы 2 типа иНГЛТ-2 , которые показаны пациентам с сахарным диабетом 2-го типа и сопутствующими заболеваниями сердечно-сосудистой системы и почек, и доказало свою эффективность в клинической практике, что позволяет врачам все чаще назначать подобную терапию таким пациентам. Право продавать свой новый препарат «Фордиглиф», который аналогичен по составу, но значительно дешевле монополиста «Форсиги», и отстаивает «Акрихин». Уникум «Дапаглифлозин относится к классу антидиабетических препаратов, который имеет уникальный механизм действия. Этот класс снижает уровень глюкозы путем выделения его с мочой. И это не затрагивает поджелудочную железу, таким образом, это не влияет на стимуляцию секреции инсулина. Это говорит о том, что препарат безопасен в отношении резкого снижения сахара в крови с переходом в явную гипогликемию.
Ниже нормы он сахар не снижает», — рассказал «Газете. Евдокимова Ашот Мкртумян. Например, кардиопротекция — защита сердца, нефропротекция — защитный механизм со стороны почек. А больные с сахарным диабетом все чаще страдают сердечно-сосудистыми и почечными осложнениями. Поэтому этот пласт препаратов сделал революцию не только в эндокринологии, но и в медицине. До такой степени, что дапаглифлозин, в том числе, применяется уже официально у лиц без диабета, но с наличием сердечно-сосудистых заболеваний и хронической болезнью почек», — добавил Мкртумян.
Чтобы понять, насколько актуально наличие в России препаратов дапаглифлозина, следует обратить внимание на статистику.
Вывод дженерика дапаглифлозина позволит обеспечить широкий круг пациентов с сахарным диабетом и сердечной недостаточностью качественным и доступным лечением. Кроме того, наличие в обращении первого дженерика дапаглифлозина создаст условия для формирования стабильного и конкурентного рынка, обеспечивая надежность поставок и необходимый уровень лекарственного суверенитета. Результаты проведенного исследования продемонстрировали биоэквивалентность препарата Фордиглиф референтному препарату Форсига британско-шведской компании «АстраЗенека», что в соответствии с требованиями действующего законодательства и международных руководств позволило зарегистрировать препарат Фордиглиф в России.