Питерс Т. Аутизм: от теоретического понимания к педагогическому воздействию. Занимаются организацией и развитием ресурсных классов в школах, осуществляют распространение информации об аутизме и поддержкой исследований. лечебной педагогики» (г. Москва), Федеральный ресурсный центр по развитию системы комплексного сопровождения детей с интеллектуальными нарушениями. В Федеральном ресурсном центре МГППУ издается научно-практический журнал "Аутизм и нарушения развития", созданный в 2003 году.
Федеральную программу помощи детям с аутизмом подготовят в Думе
Научно-популярный журнал для всех, кто связан с темой аутизма в жизни или профессии. АНО «Центр социальных проектов «Участие» теперь и на интерактивной карте Федерального ресурсного центра по организации комплексного сопровождения детей с расстройствами. Аутизм ФРЦ — сайт Федерального ресурсного центра по организации комплексного сопровождения детей с расстройствами аутистического спектра МГППУ: развитие системы.
Все грани РАС: Неделя распространения информации об аутизме
В итоге их потихоньку стали внедрять в детские сады и школы. Кроме того, принятые в 2020 году КР существенно улучшили ситуацию с выявлением рисков аутизма у детей раннего возраста и с ранней диагностикой, позволили тысячам детей с РАС начать получать помощь как можно раньше. К рекомендациям врачей прислушиваются педагогические работники, и дети получают помощь в детских садах и школах с участием родительских организаций. Родители детей с РАС отмечают однозначное повышение доступности помощи нашим детям. Однако по закону клинические рекомендации должны пересматриваться раз в три года.
И вот появился проект новых КР, разработанный Российским обществом психиатров РОП , от которых у родителей и многих экспертов волосы встали дыбом: ведь он откидывает в прошлое все достижения и наработанную систему помощи людям с РАС, поскольку отрицает и не рекомендует вмешательства, эффективность которых доказана и которые уже реализуются как в лечебных учреждениях, так и в школах и детских садах разных регионов России. А при этом рекомендует лечить детей с аутизмом устаревшим препаратом с кучей побочных эффектов — галоперидолом. Это, по данным экспертов, может превратить их в растения. Для детей с РАС это прямой путь в психоневрологический интернат, ведь без качественной поддержки они никогда не социализируются и не смогут жить в социуме.
Для наших проектов, которые мы годами развивали, помогая школам, детским садам, нашему государству создавать для наших детей возможности для обучения, общения и труда, это будет тупик, а может быть, и конец», - говорят родители. Как рассказал обозревателю «МК» один психиатр на правах анонимности, действующие пока КР имеют высокий уровень доказательности и содержат максимально щадящие фармакологические подходы: «Главное внимание в них уделяется нелекарственным методам лечения — коррекционной педагогике и развитию когнитивных возможностей и социальной адаптации у детей.
Всероссийская неделя приурочена ко Всемирному дню распространения информации об аутизме, установленному Генеральной Ассамблеей ООН 18 декабря 2007, который отмечается ежегодно 2 апреля. Мероприятия, запланированные в рамках Всероссийской недели, нацелены на широкое распространение информации об аутизме в России, на освещение важных вопросов: выявление и ранняя помощь детям с риском развития РАС, диагностика аутистических расстройств, включение детей с РАС в систему общего образования, сопровождение подростков с РАС, помощь семьям, воспитывающим детей с РАС, включение взрослого человека с аутизмом во все сферы жизни общества. К участию приглашаются: специалисты системы образования, социальной защиты, здравоохранения, культуры, спорта, представители региональных общественных организаций, родители детей с РАС, люди с РАС, представители СМИ, другие заинтересованные лица.
В 2020 году прогнозное число детей с РАС в Петербурге составляет 9470 человек.
Официальная статистика сильно занижена: по данным комитета по здравоохранению детей и подростков с «аутистическими расстройствами» всего 617 на весь город 607 согласно письму, но, если сложить цифры по отдельным диагнозам — набираются все 617. Это 8853 человека. Аутизм — не болезнь, а особенность развития, поэтому мы не говорим о лечении и реабилитации. Во всех случаях человеку с аутизмом необходима только качественная диагностика и социальная абилитация. Ранняя помощь — комплексное понятие, которое включает в себя диагностику и раннее выявление признаков РАС, адаптацию в детском саду и обучение семьи ребенка с аутизмом. Ранняя помощь должна оказываться системно, соединяя в себе работу специалистов и инфраструктурные решения.
По-хорошему, должен существовать четкий маршрут: от постановки диагноза, начальных, средних, высших учебных заведений до мест трудоустройства. На сегодняшний день программы ранней помощи в Петербурге реализуются фрагментарно — это отдельные институции и объединения, решающие, по большей части, только один вопрос из множества. Как обстоят дела с системой оказания ранней помощи в России? Относительно масштабная работа началась в 2016 году, когда была одобрена «Концепция развития ранней помощи в Российской Федерации до 2020 года». Концепция сопровождалась рядом мероприятий профильные семинары, работа экспертных групп, разработка методических рекомендаций и языка, запуск пилотных проектов в двух регионах результатом которых стал проект Федерального Закона. С 2019 года ведется статистика: скольким детям и где были оказаны услуги ранней помощи.
Однако она остается слепа к диагнозам: сколько среди этих цифр детей с аутизмом мы не знаем. К кому обращаться, если заметили симптомы РАС у ребенка? С первыми тревогами и жалобами на состояние ребенка принято обращаться к педиатрам. Если родителям повезло, и попался грамотный специалист — предварительный диагноз поставят сразу и сориентируют, что делать дальше. Однако, и родители детей с аутизмом, и медицинские специалисты говорят о дефиците осведомленности об аутизме среди педиатров. Это связано с низким уровнем изучения РАС в вузах постсоветского пространства и с отсутствием практики повышения квалификации у действующих специалистов.
Это связано с низким уровнем изучения РАС в вузах постсоветского пространства и с отсутствием практики повышения квалификации у действующих специалистов. Для своевременного выявления нарушений важно проводить профилактические осмотры, скрининги и тесты, и, что очень важно, прислушиваться к наблюдениям родителей и ближайших родственников. Врач должен провести первичный осмотр, выслушать жалобы и опасения родителя. Грамотный специалист сразу обнаружит симптомы, характерные для РАС. Также родитель может заполнить опросник онлайн, чтобы опровергнуть или подтвердить свои опасения. После постановки предположительного диагноза врач должен сориентировать родителей по оказанию ранней помощи и конкретных возможностях. После этого направить к детскому психиатру. Чем лучше родители будут понимать, что именно происходит с их ребенком, и чем раньше смогут вместе со специалистами начать оказывать помощь, тем больше возможностей для социализации появляется у ребенка.
В случае, если с педиатром контакт не выстраивается, мы видим два варианта развития событий. Первый — попробовать описать свои тревоги и симптомы ребенка и подробно расспросить о том, какие шаги врач рекомендует предпринять. В большинстве случаев врачи всегда стараются оказать помощь. Второй — попробовать сменить педиатра в своей клинике или обратиться в частную клинику. Инструкцию о том, как сменить врача вы найдете здесь. Когда обращаться к психиатру? Когда ребенку исполняется 2 года, подключаться к диагностике и профилактическим осмотрам должен и детский психиатр: он может выявить группу риска возникновения или наличия нарушений психического развития. От правильного диагноза зависят все последующие шаги: медикаментозная терапия, мероприятия по абилитации — психолого-педагогическая помощь, условия обучения и возможности социализации.
В Петербурге родители детей с аутизмом часто сталкиваются с барьерами для постановки диагноза РАС психиатрами: «Ближе к трём годам уже пошли к психиатру, нас записали на Чапыгина [прим. Если в случае с педиатрами проблема заключается в дефиците знания, то у психиатров и неврологов — это зачастую нежелание ставить диагноз и даже отрицание диагноза аутизм. И родители, и специалисты в интервью называли это единогласно — «ленинградская школа психиатрии».
Последние новости
- Федеральный Ресурсный Центр
- В Москве открыли первый Федеральный ресурсный центр для детей с аутизмом – Москва 24, 15.04.2016
- Итоги III конференции по сопровождению детей с РАС //Психологическая газета
- Федеральный Ресурсный Центр
В России впервые прошла Неделя распространения информации об аутизме
В заседании принял участие директор Федерального ресурсного центра МГППУ Хаустов Артур Валерьевич. В период с 28 марта по 2 апреля 2023 года впервые прошла Всероссийская неделя распространения информации об аутизме. Аутизм передается по наследству или обусловлен другими причинами, например, неправильным воспитанием? Благотворительный фонд, поддерживающий проекты помощи детям и взрослым с аутизмом в России. Методист Федерального ресурсного центра по организации комплексного сопровождения детей с РАС, педагог-психолог, кандидат психологических наук. 24 марта в преддверии Всемирного дня информирования об аутизме директор Федерального ресурсного центра по организации комплексного сопровождения детей с РАС МГППУ Артур.
РИА Новости: Психологи выявили новые закономерности развития детей с аутизмом
Директор Федерального ресурсного центра по организации комплексного сопровождения детей с расстройствами аутистического спектра МГППУ Артур Хаустов. В период с 28 марта по 2 апреля 2023 года впервые прошла Всероссийская неделя распространения информации об аутизме. Занимаются организацией и развитием ресурсных классов в школах, осуществляют распространение информации об аутизме и поддержкой исследований. Учитель-дефектолог ФРЦ по организации комплексного сопровождения детей с аутизмом МГППУ, консультант ресурсных классов, волонтёр РОО помощи детям с РАС «Контакт».
Все грани РАС: Неделя распространения информации об аутизме
Яндекс будет обрабатывать эту информацию в интересах владельца сайта, в частности для оценки использования вами сайта, составления отчетов об активности на сайте. Яндекс обрабатывает эту информацию в порядке, установленном в Условиях использования сервиса Яндекс Метрика. Вы можете отказаться от использования cookies, выбрав соответствующие настройки в браузере. Однако это может повлиять на работу некоторых функций сайта.
Она отмечает, что общественники уже давно пытаются преодолеть эту ситуацию. Каждому субъекту РФ будет рекомендовано использовать эту методику в своей работе, чтобы они увеличивали коэффициенты. В Министерстве просвещения не ответили на запрос «Известий» о проблемах подушевого финансирования школ.
Когда обязательная общественно-полезная деятельность может войти в учебные программы Долгий путь Финансирование образования детей с ОВЗ — критично важная вещь. Своевременная и качественная помощь многим детям с аутизмом позволяет успешно обучаться и в значительной мере социализироваться, почти ничем не отличаясь от других. Выпускник ФРЦ Кирилл Шмелев сейчас — образованный, высокоинтеллектуальный человек, который рассуждает о советских фильмах, рекомендует всем посмотреть самую первую картину Леонида Гайдая — вовсе не комедийный «Долгий путь» — и заканчивает учебу на факультете музыкального искусства Московского педагогического государственного университета. Заметить какие-то специфические особенности в его поведении довольно сложно. После центра он попал в обычную школу и, вспоминая этот опыт, сокрушенно качает головой, описывая его лишь обтекаемыми фразами. Говорит: собирался из школы поступать в колледж музыкально-театрального искусства имени Галины Вишневской, но его не то что отговаривали, а прямо убеждали: «Да куда тебе, ты не поступишь».
Руководитель направления социокультурной интеграции ФРЦ Евгения Хилькевич замечает: для нас Кирилл — нечто совершенно необыкновенное. Он поет, играет на фортепиано, живет полной жизнью. Но вообще-то в России пока очень сложно талантливому человеку с РАС куда-то пробиться.
Оттого и подход к каждому требуется индивидуальный. Савва — самый юный участник конференции и с самым необычным докладом. Ему нужно было всего лишь рассказать о себе. Но ещё 5 лет назад его родители могли лишь мечтать об этом, а врачи и вовсе не давали надежды. А сегодня он удачно выступает перед ведущими экспертами по расстройству аутистического спектра. Этот диагноз поставлен мальчику. Врачи говорили, что мальчик не сможет посещать даже коррекционную школу.
Сын был словно в ракушке, рассказывает мама Светлана Концевич, и они решили сделать всё, чтобы её открыть. Занимались дома, ходили на занятия, пробовали всё, чтобы найти то, что подойдёт именно Савве. А начинала Светлана, когда узнала о диагнозе сына, как это ни странно, с питания. У детей с расстройством аутистического спектра с едой особые отношения. Они не переносят глютен, который содержат зерновые.
Каким-то чудом не разбил голову. Мне пришлось пригрозить последствиями. К сожалению, Клара, хороший учитель там была, ушла. Могу предположить, почему..