Трендом последнего времени в клеточной терапии является попытка вписать лечение CAR-T-клеточным лекарственным препаратом в общую стратегию лечения каждого конкретного пациента. На начальных этапах развития клеточной терапии в практике чаще всего использовали эмбриональные стволовые клетки. Команда китайских ученых во главе с Лю Гуанхуем, взялись за «омолаживание» клеток посредством изменения генетических параметров. Общество - 21 июня 2023 - Новости Санкт-Петербурга -
Российские ученые изобрели новую технологию терапии рака
Коллектив российских ученых нашел способ повысить эффективность «ремонта» тканей живых организмов с помощью клеточной терапии, сообщили РИА Новости в министерстве науки и высшего образования РФ. В будущем ученые начнут думать над разработкой способа его доставки непосредственно в раковую клетку. Васильев также отметил, что принятый при его участии недавно закон «О биомедицинских клеточных продуктах», который вступает в силу с начала следующего года, требует разработки множества нормативных документов. В будущем ученые начнут думать над разработкой способа его доставки непосредственно в раковую клетку.
Инновационное лекарство от рака двойного действия предложено российскими учеными
Они разработали высокопроизводительный клеточный анализ, позволяющий отличать молодые клетки от старых и стареющих, включая транскрипционные часы старения и анализ компартментализации нуклеоцитоплазматических белков в режиме реального времени. В результате команда определила шесть химических коктейлей, которые восстанавливают эти белки и геномные профили транскриптов до молодого состояния и обращают транскриптомный возраст вспять менее чем за неделю. Мыши в лаборатории Синклера были специально модифицированы таким образом, чтобы быстро стареть для проверки эффективности терапии, направленной на обращение процесса старения. Исследования зрительного нерва, мозговой ткани, почек и мышц показали многообещающие результаты: улучшение зрения и увеличение продолжительности жизни уже наблюдалось у мышей, а недавно появилось сообщение об улучшении зрения и у обезьян. Новое открытие имеет далеко идущие последствия, открывая возможности для регенеративной медицины и, в перспективе, для омоложения всего организма.
Вакцина помогла. Всего ему пришлось получить ее 41 раз, но в итоге болезнь отступила. Вот уже 15 лет мужчина живет со стойкой ремиссией, последние 4 года у него нет даже признаков болезни. Вводили противоопухолевую вакцину и другим умирающим от онкологических заболеваний пациентам. Всего их более 800 человек. Многие из них живут уже больше пяти лет после окончания курса. В среднем, лечение занимает три года. Сначала вакцина вводится 4 раза каждые две недели, затем пациент получает восемь доз лекарства — по одной ежемесячно. За второй год лечения вакцину вводят четыре раза, а за третий — дважды. После этого курс считается пройденным. Еще одно действие вакцины на основе дендритных клеток — повышение иммунитета. Дело в том, что после консервативного лечения — радио-, лучевой и химиотерапии — иммунная система онкологического пациента сильно страдает. Агрессивные препараты, которые дают больному, уничтожают опухоль, но при этом повреждают и здоровые клетки.
Всего ему пришлось получить ее 41 раз, но в итоге болезнь отступила. Вот уже 15 лет мужчина живет со стойкой ремиссией, последние 4 года у него нет даже признаков болезни. Вводили противоопухолевую вакцину и другим умирающим от онкологических заболеваний пациентам. Всего их более 800 человек. Многие из них живут уже больше пяти лет после окончания курса. В среднем, лечение занимает три года. Сначала вакцина вводится 4 раза каждые две недели, затем пациент получает восемь доз лекарства — по одной ежемесячно. За второй год лечения вакцину вводят четыре раза, а за третий — дважды. После этого курс считается пройденным. Еще одно действие вакцины на основе дендритных клеток — повышение иммунитета. Дело в том, что после консервативного лечения — радио-, лучевой и химиотерапии — иммунная система онкологического пациента сильно страдает. Агрессивные препараты, которые дают больному, уничтожают опухоль, но при этом повреждают и здоровые клетки. Ослабленный интоксикацией организм может даже погибнуть, не справившись после лечения с каким-то другим заболеванием — например, с гриппом.
Например, во Франции аналогичное устройство используется для лечения опухолей груди, в США для лечения аденомы предстательной железы у мужчин, а в Китае для лечения щитовидной железы. Также было отмечено, что этот метод успешно применяется для лечения варикозного расширения вен. Основным преимуществом российского аппарата по сравнению с французским является его скорость. Время процедуры сокращено до 10-15 секунд, в то время как французский аналог требует нескольких минут. Российский аппарат также имеет обратную связь, позволяющую врачу контролировать параметры воздействия, а также встроенную систему для контроля температуры в зоне воздействия, что помогает избежать перегрева. На сегодня передовым считается также метод лечения рака, который находится на вооружении российских врачей: это использование цитотоксичных лимфоцитов человека. Однако, врач подчеркивает, что эта манипуляция проводится в дополнение к химиотерапии.
Медицина меняется
- Российские ученые разработали технологию клеточной терапии диабета
- Правила комментирования
- Лекарство от рака изобретено, но мы мало о нем знаем
- Научные подразделения
Научные подразделения
- В России начали лечить рак с помощью новой клеточной терапии
- Наука РФ - официальный сайт
- Российские ученые придумали, как эффективно "чинить" ткани организма - АО "НПО электромеханики"
- Победа над раком близка: российские ученые разработали новый метод борьбы с онкологией
ТАК КАК ЖЕ РАБОТАЕТ ОМОЛОЖЕНИЕ?
- Современные возможности клеточной терапии
- Современные возможности клеточной терапии
- История ИМКБ
- Читать также
- «Это была последняя надежда». Дети с онкологией не смогут получать клеточную терапию | Правмир
Как наука движется к победе над аутоиммунными заболеваниями
Теперь на Международном конгрессе по болезни Паркинсона и двигательным расстройствам представители фармацевтической компании Bayer и компании BlueRock Therapeutics, занимающейся клеточной терапией, объявили о результатах первой фазы клинических испытаний клеточной терапии болезни Паркинсона у 12 человек. Терапия состояла в том, что из эмбриональных плюрипотентных стволовых клеток получают предшественники дофаминергических нейронов, которые имплантируют в головной мозг человека. У всех 12 участников нейроны прижились хорошо, а вся процедуры не вызвала серьезных нежелательных реакций. Кроме того, позитронно-эмиссионная томография показала признаки выживания и приживления клеток как в группах с низкой, так и в группе с высокой дозой клеток.
Через год после процедуры у семи участников, получивших высокую дозу, время облегчения симптомов в среднем увеличилась на 2,16 часа в день, а время ухудшения симптомов сократилось на 1,91 часа в день.
Так, например, при сердечно-сосудистых заболеваниях отмечается дефицит калия, магния, фосфора, цинка, меди и селена на фоне повышенных показателей натрия, свинца, ртути, кадмия и мышьяка. При сахарном диабете 2 типа наблюдается недостаток калия, магния, цинка, марганца, хрома и ванадия, который нередко сочетается с избытком ртути, селена и мышьяка. При аутизме у детей доминирует дефицит йода, кобальта, селена, марганца, цинка, хрома и магния. А болезни опорно-двигательного аппарата сопровождаются нарушением фосфорно-кальциевого обмена, недостатком меди, марганца, бора и кремния при повышенном содержании алюминия, стронция, свинца и кадмия. По словам профессора Скального, исследования, проведенные в Сеченовском Университете, также показали, что дефицит некоторых жизненно важных химических элементов объединяет и онкологические заболевания. Например, рак почки, легкого и колоректальный рак.
Нужны клетки сосудов, соединительной ткани и дифференцированные клетки, из которых в основном и состоит наш организм. Это клетки печени, мышц, нервов, желудочно-кишечного тракта. В организме все время идет обмен клеток.
Одни отмирают, другие появляются. Самые обновляемые — это клетки кожи, слизистых и крови. Стволовые клетки сами функционально не работают.
А при постоянном обмене из них появляются дифференцированные. Таким образом, в клеточной терапии можно использовать и дифференцированные клетки для закрытия дефектов, и стволовые, которые потом дифференцируются под действием локальных факторов. Стволовые клетки способны к дифференцировке в нужном направлении.
Из них можно получить любую ткань, кожу, клетки крови, нервов и прочие. Врачи вводят биотрансплантат во время операции. Например, наша лаборатория конструирует костную ткань.
Мы работаем с РНПЦ травматологии и ортопедии. Берем стволовые клетки аутологичные, то есть собственные клетки пациента, дифференцируем их в остеогенном направлении, добавляем факторы, которые способствуют дифференцировке. Присоединяем губчатые вещества, формирующие матрицу и костные фрагменты.
Полученные костные биотрансплантаты применяем, чтобы заместить ими дефекты костных тканей у пациентов. Прежде всего при заболеваниях позвоночника. Мы создаем биотрансплантат, а врачи его вводят в процессе операции.
Вместе добиваемся того, чтобы кость восстановилась, ведь отсутствие костной ткани губительно действует на окружающие ткани. Существует подход, когда готовят трансплантат, формируемый с помощью донорских клеток. Их помещают на носитель.
Например, мезенхимальные стволовые клетки с клетками эпителия дифференцируются, формируют слой, замещают дефект трахеи. Отоларингологи при искривлении перегородки носа пытаются установить костно-хрящевой трансплантат и заселить его клетками. Онкологи применяют такой подход.
Когда они будут ясны, эти методы станут применяться гораздо шире. Любая разработка, прежде чем стать обязательной в лечении, проходит несколько этапов. В нашей стране опыту работы с клеточными культурами 10 лет.
Их применяют все шире. Они используются в двенадцати направлениях. Всякая болезнь — это сначала разрушение, воспаление и далее восстановление.
Восстановление у человека после терапии определяется в норме стволовыми клетками и частично дифференцированными.
Российские ученые изобрели новую технологию терапии рака Фото: stock. Ученые компании «Биотех» создали новую методику лечения рака, которая является более эффективной и безопасной для здоровых клеток, не подверженных онкологическому заболеванию. Эксперты назвали ее «таргетной терапией».
Итоги-2023. Лекарство от ВИЧ, вакцинация без иглы и восстановление нервных клеток
Главная» Новости» Генная терапия от вич последние новости. К тому же перед началом Т‑клеточной терапии нужна небольшая химиотерапия, чтобы Т‑клеткам было место размножаться в крови пациента и собственные лейкоциты не конкурировали с Т‑клетками за еду. Главные новости Новости науки Новости образования Новости ректора Новости институтов Акции, мероприятия Студенческая жизнь Международное сотрудничество Абитуриенту Выпускнику Новости клиники Новости лицеев. Регенерацию миокарда при клеточной терапии стимулирует выделяемый стволовыми клетками эндотелиальный фактор роста сосудов. Фотодинамическая терапия (ФДТ) считается современным и щадящим методом лечения рака.
Клеточная терапия. Открытия российских биотехнологов в период пандемии
После этого с помощью генетической модификации клетки-киллеры научили преодолевать защитные механизмы глиобластомы. Ученые протестировали новый метод в испытаниях на мышах с опухолями головного мозга человека. Животных лечили путем прямой инъекции сконструированных иммунных клеток. Доклинические исследования показали, что терапия эффективна в нацеливании на клетки глиобластомы и полностью подавляет рост опухоли. Мы обнаружили, что можем создавать эти клетки в дозах, подходящих для клинического использования на людях.
За основу лекарства выбрали нетоксичные для организма малекулы каликсаренов — это соединение фенола и формальдегида. К ним, как на платформу или фундамент присоединили молекулы пирозола — они как раз и связываются с ДНК больной клетки. Ученые сравнивают раковые клетки с сорняками. Если не удалить их вовремя, то они будут появляться снова и снова. В этом заключается опасность онкологии — по природе раковые клетки не умеют умирать сами. Именно поэтому основным методом лечения остается химиотерапия, после которой повреждаются не только злокачественные образования, но и абсолютно здоровые клетки организма.
У 45-летнего пациента был диагностирован рак выходного отдела желудка с множественными метастазами в обоих легких. В результате трех курсов цитокиногенетической терапии в сочетании с химиотерапией по месту жительства по данным КТ органов грудной клетки метастазы в легких не обнаружены. Состояние пациента заметно улучшилось.
А сейчас, тем более, когда мы узнали, что исчезли все метастазы, он даже окрылился. И химиотерапию он перенес очень хорошо, аппетит хороший, на боль не жалуется, повысилась работоспособность, выглядит хорошо. Я сама в восторге, — рассказала сестра пациента.
Цитокиногенетическая терапия прицельно включает иммунитет и помогает победить рак «Почему мой иммунитет не борется с раком? К слову, фактор некроза опухоли — это белок, который начинает активно вырабатываться клетками иммунитета при патологиях — опухолях, воспалении. Таким образом, именно с помощью повышения уровня ФНО мы можем включить собственный иммунитет для борьбы с раком.
Если в крови нет этого белка или его уровень существенно снижен, то не включается собственный противоопухолевый иммунитет.
Фибробласты — важные клетки, которые синтезируют коллаген, входящий в состав кожи и соединительных тканей. Благодаря коллагену наши кости, хрящи и сухожилия прочны, а кожа упруга. Однако фибробласты медленно размножаются у людей за пятьдесят. Это подтолкнуло учёных из МФТИ к проведению в этой области новых исследований и разработке новой технологии клеточной модификации.
Ученые в РФ создали лекарство от онкологических и аутоиммунных заболеваний
Кроме того, клеточную терапию можно будет проводить в любом возрасте, несмотря на естественную дегенерацию собственного биоматериала. Полученные результаты особенно воодушевляют на фоне многих успешных исследований по использованию стволовых клеток в регенеративной медицине. Например, ранее стволовые клетки желудка справились с диабетом. В другом исследовании клетки восстановили поврежденное сердце. Также по теме.
Она базируется на способности фотосенсибилизаторов, специальных препаратов, проникать в злокачественные опухоли. При воздействии лазера эти препараты запускают реакции, которые высвобождают синглетный кислород и свободные радикалы, уничтожающие опухолевые клетки, не причиняя вреда здоровым тканям. ФДТ-препараты обычно представлены в виде наночастиц, которые проникают в образования и затем активируются рентгеновскими лучами. Однако такое излучение может быть вредным для организма. Новая технология из Новосибирска предлагает использование наночастиц, активируемых ультрафиолетом вне организма, после чего они поступают в область опухоли.
Эти частицы могут действовать до шести часов, оказывая терапевтический эффект. Ведущий специалист НГУ Евгений Галашов заявил, что новая технология позволяет лечить внутренние опухоли без рентгеновского излучения.
Однако это первый случай, когда лазерная доставка генов опсинов была достигнута in vivo без использования наночастиц. Хотя в статье сообщается о восстановлении зрения у мышей с дегенерацией сетчатки после сверхскоростной доставки генов опсина MCO с помощью лазера, ученые работают и над сверхскоростной лазерной доставкой крупных терапевтических генов для различных глазных заболеваний. В дополнение к функциональному улучшению зрения, наблюдаемому после подобной сверхбыстрой лазерной доставки гена MCO, команда Nanoscope отмечает и зарегистрированное улучшение поведенческих характеристик у подопытных мышей.
Пять групп опсинов принимают участие в зрении, передаче света в электрохимический сигнал, и являются первым этапом в каскаде зрительной трансдукции. В нормальном глазу опсины вырабатываются фоторецепторами в сетчатке - палочкой и колбочкой.
Клеточная терапия снижает маркеры воспаления в ткани легких, оказывает противовоспалительный эффект, защищает альвеолярный эпителий и эндотелий сосудов от окислительного стресса, предотвращает нарушения альвеолярного роста. Итоговый результат клеточной терапии в этом случае — местная иммуномодуляция, регенерация и подавление фиброза как конечной стадии воспаления. В исследование включены 37 младенцев с высоким риском формирования БЛД, родившихся на гестационном сроке 22—32 недели. Дети разделены на 2 группы. Дети исследовались в возрасте 30 дней до начала клеточной терапии и далее с интервалом в месяц.
МСК им вводили двукратно. Маргарита Девялтовская: Потребность в терапии кислородом у младенцев, которые получили МСК пуповины, составила 39 дней. Эти данные свидетельствуют об эффективности метода применения МСК пуповины аутологичных для лечения и профилактики бронхолегочной дисплазии у недоношенных детей. Эксперт отметила, что клеточная терапия, применяемая в РНПЦ «Мать и дитя», дает хорошие результаты и при лечении нарушений психоневрологического развития в течение первого года у недоношенных детей. Терапия МСК предотвращает апоптоз и фиброз, подавляет нейровоспаление, регенерирует поврежденные клетки, реорганизует синапсы, оказывает иммуномодулирующий эффект, стимулирует нейрогенез. В продолжение темы врач-педиатр лаборатории проблем здоровья детей и подростков РНПЦ «Мать и дитя» Дарья Никитченко рассказала о применении клеточной терапии у недоношенных детей, перенесших инфекционно-воспалительные заболевания. Старший преподаватель кафедры репродуктивного здоровья и медицинской генетики БелМАПО Светлана Креер привела примеры клинически эффективных случаев лечения аутологичными МСК рубцовых и спаечных изменений в матке и восстановления репродуктивной функции.
Искусственный интеллект в медицине Ведущий инженер-программист лаборатории проблем здоровья детей и подростков РНПЦ «Мать и дитя» Дмитрий Крамко остановился на разработках в области искусственного интеллекта для профилактики инвалидности у недоношенных детей, родившихся с экстремально низкой и очень низкой массой тела. А детский врач-анестезиолог-реаниматолог клинического отдела анестезиологии, реанимации и интенсивной терапии для новорожденных детей, старший научный сотрудник лаборатории проблем здоровья детей и подростков РНПЦ «Мать и дитя» Дмитрий Санковец раскрыл возможности и нюансы применения искусственного интеллекта в неонатологии.
ВОССТАНОВИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ БУДУЩЕГО
Есть несколько потенциально перспективных технологий по омоложению организма через омоложение клеток и тканей, рассказал «Комсомолке» Николай Крючков, кандидат медицинских наук, иммунолог, генеральный директор контрактно-исследовательской компании. Один из подходов основан на генном редактировании, при котором внутрь гена внедряется новая информация, а доставляет ее по адресу вирусный вектор. Фактически это генотерапевтические препараты, и они стоят совсем не дешево. Еще один подход — использовать для омоложения различные полипотентные стволовые клетки, которые позволяют выращивать и замещать пораженные ткани.
Например, кости, печень, почки. Правда, пока исследования находятся на стадии испытаний на животных, но это перспективное направление и для омоложения организма, и для выращивания органов для трансплантации. Другое направление, что называется, «с боку» ото всех, когда отдельные клетки человека изымаются из организма, омолаживаются и возвращаются ему как «собственные стволовые клетки».
Наш эксперт рассматривает этот путь как один из самых перспективных для нашей скорой и почти вечной жизни и молодости.
Один из подходов основан на генном редактировании, при котором внутрь гена внедряется новая информация, а доставляет ее по адресу вирусный вектор. Фактически это генотерапевтические препараты, и они стоят совсем не дешево. Еще один подход — использовать для омоложения различные полипотентные стволовые клетки, которые позволяют выращивать и замещать пораженные ткани. Например, кости, печень, почки.
Правда, пока исследования находятся на стадии испытаний на животных, но это перспективное направление и для омоложения организма, и для выращивания органов для трансплантации. Другое направление, что называется, «с боку» ото всех, когда отдельные клетки человека изымаются из организма, омолаживаются и возвращаются ему как «собственные стволовые клетки». Наш эксперт рассматривает этот путь как один из самых перспективных для нашей скорой и почти вечной жизни и молодости. Она ухватилась за относительно свежий в науке подход, рожденный в 2006-м году и получивший Нобелевскую премию.
В ходе десятилетнего ретроспективного исследования было обследовано 79 человек. Болезнь Паркинсона В феврале 2023 года была достигнута важная веха в лечении болезни Паркинсона. Впервые человеку была проведена трансплантация новых стволовых клеток, разработанная в Лундском университете в Швеции. Болезнь Паркинсона возникает, когда какая-либо область мозга теряет нервные клетки, вырабатывающие дофамин. Это химическое вещество регулирует нашу двигательную активность, и потеря этих нервных клеток приводит к появлению «синдрома паркинсонизма». Все они получат интратекальное в определенную зону головного мозга введение препарата STEM-PD продуцирующего дофамин , полученного из стволовых клеток. Первоначальное обследование участников будет проведено в течение первых 12 месяцев после трансплантации, при этом любые изменения в клинических эффектах будут оцениваться через 36 месяцев. Автоматизация производства стволовых клеток Агентство по регулированию лекарственных средств и изделий медицинского назначения MHRA объявило в марте 2023 года, что британский банк стволовых клеток тестирует автоматизированную роботизированную технологию выращивания стволовых клеток.
Однако это первый случай, когда лазерная доставка генов опсинов была достигнута in vivo без использования наночастиц. Хотя в статье сообщается о восстановлении зрения у мышей с дегенерацией сетчатки после сверхскоростной доставки генов опсина MCO с помощью лазера, ученые работают и над сверхскоростной лазерной доставкой крупных терапевтических генов для различных глазных заболеваний. В дополнение к функциональному улучшению зрения, наблюдаемому после подобной сверхбыстрой лазерной доставки гена MCO, команда Nanoscope отмечает и зарегистрированное улучшение поведенческих характеристик у подопытных мышей. Пять групп опсинов принимают участие в зрении, передаче света в электрохимический сигнал, и являются первым этапом в каскаде зрительной трансдукции. В нормальном глазу опсины вырабатываются фоторецепторами в сетчатке - палочкой и колбочкой.
Российские ученые разработали технологию клеточной терапии диабета
Ученые из компании Nanoscope Technologies разработали способ проведения генной терапии, восстанавливающей зрение, без использования вируса. На CAR Т-клеточную терапию хорошо отвечает 80-90% получающих ее больных острым лимфобластным лейкозом и некоторыми лимфомами. Один из возможных вариантов клеточной терапии диабета – трансплантация биосовместимой капсулы («Наука из первых рук» №1(61), 2016).