Buckshot roulette таблетки. Читайте последние новости на тему в ленте новостей на сайте РИА Новости. Российские войска освободили населенные пункты Новомихайловка и Богдановка в ДНР. Аналоги по действию. Нуралгон таблетки покрыт. п/о 400мг+325мг, №20. Тайские таблетки для снижения веса Ngamrahong brand принимают по 2-4 таблетки один раз в день на ночь.
Аналоги препарата нуралгон
При лечении онихомикозов используют пульс-терапию по следующим схемам: при поражении ногтей стоп с вовлечением или без вовлечения в процесс ногтей кистей принимают по 2 капсулы в сутки в первую, пятую и девятую недели лечения в остальные недели пациент приостанавливает прием Орунгала ; при поражении ногтей кистей принимают по две капсулы в сутки в первую и пятую недели лечения в остальные недели пациент приостанавливает прием Орунгала. Результаты выявляются после завершения цикла лечения, по мере роста ногтя. Пульс-терапию можно заменить курсом непрерывного приема, когда препарат принимают по 2 капсулы в день на протяжении трех месяцев. Оптимальные микологические эффекты регистрируются спустя 3-4 недели после окончания цикла лечения при болезнях кожи и спустя 7-9 месяцев после окончания цикла лечения при болезнях ногтей. Лечение Орунгалом при системных микозах: при аспергиллезе принимают по 2 капсулы в день на протяжении 3-5 месяцев; при кандидозе принимают по 1-2 капсулы раз в сутки в течение 3-7 месяцев; при криптококкозе назначают употреблять 2 капсулы раз в день на срок до 1 года; при бластомикозе принимают по 1 капсуле до двух раз в день на протяжении 6 месяцев; при гистоплазмозе употребляют по 2 капсулы до двух раз в день на протяжении 8 месяцев; при криптококковом менингите назначают 2 капсулы дважды в утки на срок до 1 года; при споротрихозе назначают 1 капсулы раз в день в течение 3-х месяцев; при паракокцидиомикозе и хромомикозе назначают по 1 капсуле раз в день на протяжении полугода. Раствор Орунгал, инструкция по применению Раствор принимают перорально, натощак. Сначала раствором нужно прополоскать полость рта, а потом проглотить его. Полоскать полость рта водой после этого не нужно. Суточную дозу разрешается разделить на 2 приема. При терапии кандидоза пищевода или рта Орунгал принимают по 2 мерных чашки 200 мг средства в день в течение 7 суток.
При отсутствии эффекта от лечения через неделю, курс терапии следует продлить еще на 7 суток. При терапии кандидоза пищевода или рта на фоне резистентности к Флуконазолу принимают по 2-4 мерных чашки в сутки на протяжении 14 дней. При отсутствии эффекта от лечения через 14 дней, курс терапии следует продлить еще на 14 дней. Дневную дозу делят на 2 приема. Передозировка При случайной передозировке в 1-й час после приема эффективно промывание желудка. Назначаются энтеросорбенты. Гемодиализ неэффективен.
Наличие в анамнезе однократного эпизода язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки или язвенного кровотечения ЖКТ, наличие инфекции Helicobacter pylori, гастрит, энтерит, колит, язвенный колит в анамнезе.
Вирусный гепатит, печёночная недостаточность средней и лёгкой степени тяжести, доброкачественные гипербилирубинемии синдром Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора , цирроз печени с портальной гипертензией. Бронхиальная астма или аллергические заболевания в стадии обострения или в анамнезе — возможно развитие бронхоспазма. Системная красная волчанка или смешанное заболевание соединительной ткани синдром Шарпа — повышен риск асептического менингита. Ветряная оспа, тяжёлые соматические заболевания, сахарный диабет. Одновременный приём других НПВП, пероральных глюкокортикостероидов в том числе преднизолона , антикоагулянтов в том числе варфарина , антиагрегантов в том числе ацетилсалициловой кислоты , клопидогрела , селективных ингибиторов обратного захвата серотонина в том числе циталопрама , флуоксетина , пароксетина , сертралина. Пожилой возраст, курение, алкоголизм. НПВП могут задерживать наступление и продлевать роды. При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания рекомендуется прекратить кормление грудью.
Способ применения и дозы Внутрь до или через 2—3 ч после еды , не разжёвывая, запивая достаточным количеством воды. По 1 таблетке 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 3 таблетки. Длительность лечения не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней в качестве обезболивающего. Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом. Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, бронхоспазм, диспноэ, аллергический ринит, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век, эозинофилия, лихорадка, анафилактический шок, многоформная экссудативная эритема синдром Стивенса-Джонсона , токсический эпидермальный некролиз синдром Лайелла. Лабораторные показатели: снижение концентрации глюкозы в сыворотке, уменьшение гематокрита и гемоглобина, увеличение времени кровотечения, увеличение сывороточной концентрации креатинина, повышение активности печеночных трансаминаз. Прочие: усиление потоотделения.
При длительном применении в высоких дозах: изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, кровотечения желудочно-кишечное, десневое, маточное, геморроидальное , нарушение зрения нарушение цветового зрения, скотома, амблиопия.
Рекомендуемая длительность терапии препаратом у пациентов с алиментарно-конституциональным ожирением составляет 30-60 дней в дозе 100-200 мг 1 раз в сутки в утренние часы. Не рекомендуется принимать препарат позднее 15 ч. Читать полностью Фармакокинетика Быстро всасывается, проникает в различные органы и ткани, легко проходит через гематоэнцефалический барьер. Не метаболизируется в организме. Читать полностью Побочные действия Бессонница в случае приема препарата позднее 15 ч.
У некоторых больных в первые 1-3 дня приема возможны психомоторное возбуждение, гиперемия кожных покровов, ощущение тепла, повышение артериального давления. Читать полностью Противопоказания Гиперчувствительность к фонтурацетаму или любому вспомогательному веществу в составе препарата. Беременность и период грудного вскармливания. Возраст до 18 лет в связи с отсутствием клинических данных по эффективности и безопасности применения фонтурацетама в данной возрастной популяции. С осторожностью. У пациентов с тяжелыми органическими поражениями печени и почек, тяжелым течением артериальной гипертензии, с выраженным атеросклерозом, перенесших ранее панические атаки, острые психотические состояния, протекающие с психомотрным возбуждением - вследствие возможности обострения тревоги, паники, галлюцинаций и бреда, а также у пациентов с аллергическими реакциями на ноотропные препараты группы пирролидона.
Аллопуринол
Читайте инструкцию по применению препарата Аллопуринол-Эгис Таблетки 300 мг 30 шт на сайте интернет-аптеки «Горздрав»: состав, побочные действия, показания, противопоказания. В I и II триместрах беременности применение препарата Нуралгон® возможно только по назначению врача в тех случаях, когда потенциальная польза превышает возможный риск для. Статья автора «РИА Новости» в Дзене: Андрей Игорев За последние дни в зоне специальной военной операции удалось ощутимо сдвинуть фронт на ключевых направлениях. 1 капсула препарата Орунгал содержит 100 мг итраконазола. компоненты: гипромеллоза, сахароза, макрогол 20 000, желатин, красители. 1 мл раствора Орунгал включает 100 мг.
Нуралгон таблетки 400 мг +325 мг 10 шт. в Москве
Читать полностью Способ применения Внутрь. Принимать сразу после еды. Доза и продолжительность лечения должны определяться врачом. Дозы варьируют в зависимости от особенностей состояния пациента. Средняя разовая доза составляет 150 мг от 100 до 250 мг ; средняя суточная доза — 250 мг от 200 до 300 мг. Рекомендуется суточную дозу до 100 мг принимать однократно в утренние часы, а свыше 100 мг разделять на 2 приема. Продолжительность лечения может варьировать от 2 недель до 3 месяцев, в среднем 30 дней. При необходимости курс может быть повторен через 1 месяц.
Для повышения работоспособности — 100-200 мг однократно в утренние часы, в течение 2 недель для спортсменов — 3 дня. Рекомендуемая длительность терапии препаратом у пациентов с алиментарно-конституциональным ожирением составляет 30-60 дней в дозе 100-200 мг 1 раз в сутки в утренние часы. Не рекомендуется принимать препарат позднее 15 ч.
Регулярное применение НПВП в III триместре беременности может вызвать преждевременное закрытие артериального протока у плода и, как следствие персистирующую легочную гипертензию у новорожденных. НПВП могут задерживать наступление и продлевать роды. При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания рекомендуется прекратить кормление грудью.
Способ применения и дозы: Внутрь до или через 2-3 ч после еды , не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. По 1 таблетке 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 3 таблетки. Длительность лечения не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней в качестве обезболивающего. Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом. Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в данной инструкции. Побочные эффекты: Нарушения со стороны крови и лимфатической системы Анемия в том числе гемолитическая и апластическая , тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения, панцитопения. Нарушения со стороны иммунной системы Отек Квинке, бронхоспазм, диспноэ, аллергический ринит, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век, эозинофилия, анафилактический шок. Нарушения психики Нарушения со стороны нервной системы Бессонница, тревожность, нервозность, раздражительность, возбуждение, сонливость; редко - асептический менингит чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями. Нарушения со стороны органа зрения Нарушения зрения, токсическое поражение зрительного нерва, неясное зрение или двоение, скотома, амблиопия. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения Снижение слуха, шум в ушах.
Нарушения со стороны сердца Сердечная недостаточность, тахикардия, при длительном применении повышен риск тромботических осложнений например, инфаркт миокарда. Нарушения со стороны сосудов Повышение артериального давления, периферические отеки.
Инструкция по применению Орунгала Способ и дозировка Капсулы Орунгал, инструкция по применению Капсулы употребляют непосредственно после еды, проглатывая целиком. Вульвовагинальный кандидоз лечат назначением 1 капсуле Орунгала дважды в день в течении одних суток либо назначение 1 капсулы раз в день в течении трех суток.
Для лечения отрубевидного лишая и дерматомикоза кожи назначают принимать по 1 капсуле раз в день в течении одной недели. При грибковом поражении рук и стоп назначают 2 капсулы дважды в день 200 мг в течение недели или одну таблетку раз в день в течение одного месяца. При лечении грибкового кератита принимают по 2 капсулы раз в день в течение 3-х недель. При терапии орального кандидоза принимают по 1 капсуле раз в день на протяжении 2-х недель.
Биодоступность лекарства при пероральном приеме снижается у пациентов с расстройствами иммунитета, например, при нейтропении, после перенесенной пересадки органов, а также при СПИДе. В таких случаях может возникнуть потребность увеличения дозы в 2 раза. При лечении онихомикозов используют пульс-терапию по следующим схемам: при поражении ногтей стоп с вовлечением или без вовлечения в процесс ногтей кистей принимают по 2 капсулы в сутки в первую, пятую и девятую недели лечения в остальные недели пациент приостанавливает прием Орунгала ; при поражении ногтей кистей принимают по две капсулы в сутки в первую и пятую недели лечения в остальные недели пациент приостанавливает прием Орунгала. Результаты выявляются после завершения цикла лечения, по мере роста ногтя.
Пульс-терапию можно заменить курсом непрерывного приема, когда препарат принимают по 2 капсулы в день на протяжении трех месяцев. Оптимальные микологические эффекты регистрируются спустя 3-4 недели после окончания цикла лечения при болезнях кожи и спустя 7-9 месяцев после окончания цикла лечения при болезнях ногтей. Лечение Орунгалом при системных микозах: при аспергиллезе принимают по 2 капсулы в день на протяжении 3-5 месяцев; при кандидозе принимают по 1-2 капсулы раз в сутки в течение 3-7 месяцев; при криптококкозе назначают употреблять 2 капсулы раз в день на срок до 1 года; при бластомикозе принимают по 1 капсуле до двух раз в день на протяжении 6 месяцев; при гистоплазмозе употребляют по 2 капсулы до двух раз в день на протяжении 8 месяцев; при криптококковом менингите назначают 2 капсулы дважды в утки на срок до 1 года; при споротрихозе назначают 1 капсулы раз в день в течение 3-х месяцев; при паракокцидиомикозе и хромомикозе назначают по 1 капсуле раз в день на протяжении полугода. Раствор Орунгал, инструкция по применению Раствор принимают перорально, натощак.
Сначала раствором нужно прополоскать полость рта, а потом проглотить его. Полоскать полость рта водой после этого не нужно. Суточную дозу разрешается разделить на 2 приема.
Ионы серебра активно подавляют размножение возбудителей инфекции, связывая их ДНК. Механизм действия основан на том, что ионы серебра на поврежденной слизистой оболочке осаждают белки и образуют защитную пленку. При этом снижается чувствительность, суживаются кровеносные сосуды это приводит к уменьшению отека и подавляется воспалительный процесс. Ионы серебра также подавляют размножение различных бактерий.
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий: В. Состав Активное вещество: серебра протеинат протаргол 200 мг; Вспомогательные вещества: гидроксипропилметилцеллюлоза - 10 мг. Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, атрофический ринит, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 3 лет для данной дозировки.
Тонзилгон Н оказывает комплексное лечебное действие при воспалении и боли в горле.
Ибупрофен следует прекратить при первом появлении признаков и симптомов серьезных кожных реакций, таких как кожная сыпь, поражения слизистой оболочки или любые другие признаки гиперчувствительности. Очень редко сообщалось о развитии серьезных кожных реакций на фоне применения НПВП, включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз вплоть до летального исхода. Высокий риск этих реакций существует в начале терапии, в большинстве случаев такие реакции начинались в течение первого месяца лечения. При первых признаках кожной сыпи, патологических изменений слизистой оболочки или любых других признаках гиперчувствительности следует прекратить применение ибупрофена. Это явление является обратимым при прекращении лечения. Беременность и период лактации В течение 3-его триместра ибупрофен противопоказан, так как существует риск преждевременного закрытия артериального протока у плода с возможной стойкой легочной гипертензией. Запоздалые и затяжные роды с повышенным риском кровотечения как у матери, так и у ребенка. Данные эпидемиологических исследований указывают на повышенный риск выкидыша, врожденных пороков развития после применения ингибиторов синтеза простагландинов на ранней стадии беременности. Считается, что риск повышается с увеличением дозы и продолжительности терапии. Риск, как полагают, возрастает при увеличении дозы и длительности терапии.
У животных, введение ингибитора синтеза простагландинов, как было показано, приводит к увеличению риска пре- и постимплантационной потери и летальности эмбриона. Кроме того, увеличение числа случаев различных пороков развития, в том числе сердечно-сосудистой системы, было зарегистрировано у животных, получавших ингибитор синтеза простагландинов в ходе периода органогенеза. Следует избегать применения ибупрофена в течение I и II триместров беременности, если отсутствует очевидная необходимость. Если ибупрофен использует женщина, планирующая беременность, или во время первого и второго триместра беременности, доза должна быть как можно более низкой, а продолжительность лечения - как можно короче. В III триместр беременности все ингибиторы синтеза простагландина могут составлять следующие риски: для плода: - кардиопульмонарная токсичность которая характеризуется преждевременным закрытием артериального протока и легочной гипертензией ; - нарушение функций почек, которое может прогрессировать до почечной недостаточности, которая сопровождается олигогидрамнионом; для матери и новорожденного в конце беременности: - возможно увеличение времени кровотечения, антитромбоцитарный эффект, который может развиться даже при очень низких дозах; - угнетение сокращений матки, что приводит к задержке или увеличению длительности родов. Ибупрофен противопоказан в третьем триместре беременности. Кормление грудью Применение в период лактации, обнаруживается ибупрофен в грудном молоке в очень низкой концентрации и это вряд ли повлияет отрицательно на детей при грудном вскармливании. Указанные явления усиливаются при сочетании препарата с приемом алкоголя. Рекомендации по применению Режим дозирования Для приема внутрь и только для кратковременного применения.
Наименьшая эффективная доза должна использоваться в течение кратчайшего периода времени, необходимого для облегчения симптомов. Если у вас есть инфекция, немедленно обратитесь к врачу, если симптомы такие как лихорадка и боль сохраняются или ухудшаются. Взрослые и пожилые, дети и подростки от 12 до 18 лет: С целью минимизации рисков развития нежелательных эффектов следует принимать в эффективной дозе и на протяжении максимально короткого периода, необходимого для достижения клинического эффекта. Дети и подростки от 12 до 18 лет: по 1 таблетке до 3-х раз в день по мере необходимости.
Побочные эффекты: Гастралгия, тошнота, рвота, гепатотоксичность, нефротоксичность, эрозивноязвенные поражения ЖКТ, аллергические реакции, тахикардия, повышение артериального давления, бронхоспазм. Упаковка: Картонная коробка вмещает по 10, 20 или 30 таблеток.
Ибупрофен усиливает гипогликемическое действие пероральных гипогликемических средств и инсулина; может возникнуть необходимость коррекции дозы. Длительное комбинированное применение с циклоспорином, золотосодержащими ЛС повышает риск развития нефротоксических эффектов. Цефамандол, цефаперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии. При длительном лечении карбамазепином и приеме парацетамола повышается риск развития острого тубулярного нефронекроза. При длительном приеме парацетамола усиливается антикоагулянтное действие варфарина и других кумаринов, что приводит к увеличению риска развития кровотечений. При одновременном приеме хлорамфеникола и парацетамола увеличивается концентрация хлорамфеникола в плазме крови. Абсорбция парацетамола увеличивается при одновременном приеме с метоклопрамидом и домперидоном. Тем не менее, нет необходимости избегать одновременного приема парацетамола с метоклопрамидом и домперидоном. Парацетамол усиливает действие ингибиторов МАО при одновременном применении. При применении парацетамола во время лечения ингибиторами МАО и в течение 2 нед после окончания существует риск развития возбуждения и лихорадки. Передозировка Симптомы: желудочно-кишечные расстройства диарея, тошнота, рвота, анорексия, боль в эпигастральной области , заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум ушах, нарушение сознания, судороги, нарушение сердечного ритма, снижение АД, острый панкреатит, кровотечения через 12—48 ч рвота кровью, гематурия , гипогликемия и аномалии метаболизма глюкозы, увеличение ПВ и MHO. Передозировка парацетамола приводит к токсическому поражению почек с развитием нефронекроза, острой почечной недостаточности и нарушению функции печени, иногда приводящему к некрозу печени, с возможным развитием печеночной недостаточности, энцефалопатии, отека головного мозга. Гепатотоксический эффект у взрослых проявляется при приеме 10 г парацетамола и более.
Продолжить далее Препараты с парацетамолом Парацетамол относится к препаратам, прошедшим множество клинических исследований. Он входит в группу простых ненаркотических анальгетиков и оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие. По сравнению с НПВП парацетамол считается менее эффективным, но он не вызывает раздражения желудка и не повышает риск кровотечений 1. Препарат можно применять при головных болях напряжения и мигрени, особенно в тех случаях, когда НПВП противопоказаны 4. Парацетамол хорошо переносится и имеет мало противопоказаний. Однако следует знать, что он может оказывать негативное влияние на печень, если принимать его в течение длительного времени, одновременно с алкоголем или в высокой дозировке 5. Поэтому парацетамол противопоказан людям с алкогольной зависимостью и некоторыми заболеваниями печени. Препарат выпускается в виде таблеток, суппозиториев и суспензий для приема внутрь. В отличие от многих противомигренозных препаратов парацетамол разрешен к применению во всех триместрах беременности после консультации с врачом. Плюсы и минусы многочисленные клинические исследования; хорошая переносимость; разнообразие лекарственных форм; доступность в розничной сети; можно принимать при беременности.
Конфеты от гипогликемии ГипоХИТ Гранат, малина и клюква, шоу-бокс 100шт
Хотя препарат используется в лечебных целях, его мощные эффекты все чаще стали использовать в целях выведения из строя женщин во время сексуального насилия. «Рогипнол» — препарат с мощным седативным и снотворным действием. Тайские таблетки для снижения веса Ngamrahong brand принимают по 2-4 таблетки один раз в день на ночь.
Tablets 24
Читайте последние новости на тему в ленте новостей на сайте РИА Новости. Российские войска освободили населенные пункты Новомихайловка и Богдановка в ДНР. Новые препараты. У препарата есть российские аналоги, но быстро наладить производство нужных объемов будет «непросто», заявил Беспалов.
Аллопуринол (таблетки 100 и 300 мг)
Рандомизированное, открытое, многоцентровое, сравнительное исследование терапевтической эффективности, безопасности и переносимости экстракта BNO 1030, в состав которого входят корень алтея, цветки ромашки, трава хвоща, листья ореха, трава тысячелистника, кора дуба, трава одуванчика, при лечении острого небактериального тонзиллита у детей от 6 до 18 лет. Американский журнал отоларингологии, 40 2 , март-апрель 2019, стр. Справочник под ред.
Взрослые: по 1 таблетке до 3-х раз в день по мере необходимости. Между принимаемыми дозами интервал должен быть не менее 4-х часов и не принимать более 3 таблеток в течение 24-часового периода. Рекомендуется принимать препарат после еды. Дети до 12 лет: не давать детям младше 12 лет.
Метод и путь введения Для приема внутрь и только для кратковременного применения. Длительность лечения Анальгезирующее и жаропонижвющее действие ибупрофена наступает в течение 15 минут после приема препарата и длится до 8 часов. Только для кратковременной терапии! Если детям и подросткам в возрасте от 12 до 18 лет требуется более 3-х дней применения данного лекарственного препарата, или в случае, если симптомы ухудшаются, необходимо проконсультироваться с врачом. Взрослые должны проконсультироваться с врачом, если симптомы сохраняются или ухудшаются, или требуется применение данного продукта на протяжении более 10 дней. Особые группы пациентов Пациенты пожилого возраста Специальной коррекции дозы не требуется.
У пожилых пациентов необходим особенно тщательный контроль состояния из-за возможных побочных действий. Пациенты с почечной недостаточностью Для пациентов с нарушениями функции почек легкой и средней степени тяжести коррекции дозы не требуется. Применение препарата у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени противопоказано. Пациенты с печеночной недостаточностью При нарушении функции печени легкой и средней степени тяжести коррекции дозы не требуется. Применение препарата у пациентов с тяжелым нарушением функции печени противопоказано. Дети и подростки Препарат не предназначен для применения у детей до 12 лет.
Если прием данного препарата детьми старше 12 лет необходим в течение более 3 дней, или симптомы усугубляются, следует обратиться к врачу. У взрослых дозозависимый эффект менее выражен. Период полувыведения препарата при передозировке составляет 1,5 — 3 часа. Симптомы: у большинства пациентов, употребивших клинически значимые дозы НПВП, симптомы передозировки ограничиваются тошнотой, рвотой, болями в эпигастрии или, реже, диареей. Возможно возникновение таких симптомов, как шум в ушах, головная боль и желудочно-кишечное кровотечение. В более тяжелых случаях наблюдаются проявления токсичности со стороны центральной нервной системы, в частности, сонливость, изредка — возбуждение, а также дезориентация или кома, в редких случаях возникают судороги.
В случаях тяжелого отравления может развиваться метаболический ацидоз и увеличение протромбинового времени, что, вероятно, связано с взаимодействием препарата и циркулирующих факторов свертывания крови.
В России растет заболеваемость COVID-19 — за последнюю неделю число случаев увеличилось почти в полтора раза, заявили журналистам в Федеральном оперативном штабе по борьбе с новой коронавирусной инфекцией. Что еще известно об этом штамме — в материале «Ъ». Более 1,4 млн человек заразились коронавирусной инфекцией в мире в период с 17 июля по 13 августа, более 2,3 тыс.
Рекомендованная доза препарата составляет: 100-200 мг в сутки при легком течении заболевания; 300-600 мг в сутки при среднетяжелом течении; 700-900 мг в сутки при тяжелом течении.
Для низких доз используются таблетки 100 мг, которые с помощью риски можно разделить на две одинаковые дозы по 50 мг. Суточная доза препарата не должна превышать 400 мг. Аллопуринол редко применяется для детской терапии. Исключение составляют злокачественные онкологические заболевания особенно лейкозы и некоторые ферментативные нарушения например, синдром Леша-Найхана. Пожилые пациенты Поскольку специальные данные по применению аллопуринола в популяции людей пожилого возраста отсутствуют, для лечения таких пациентов следует использовать препарат в минимальной дозе, обеспечивающей достаточное снижение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови.
Особое внимание необходимо уделить рекомендациям по подбору дозы препарата для пациентов с нарушенной функцией почек см. Нарушения функции почек Поскольку аллопуринол и его метаболиты выводятся из организма почками, нарушение функции почек может приводить к задержке препарата и его метаболитов в организме с последующим удлинением периода полувыведения этих соединений из плазмы крови. При тяжелой почечной недостаточности рекомендуется применять аллопуринол в дозе ниже 100 мг в сутки, или использовать разовые дозы по 100 мг с интервалом более одного дня. Аллопуринол и его производные удаляются из организма при помощи гемодиали- за. Если сеансы гемодиализа проводятся 2-3 раза в неделю, то целесообразно определить необходимость перехода на альтернативный режим терапии - прием 300-400 мг аллопуринола сразу после завершения сеанса гемодиализа между сеансами гемодиализа препарат не принимается.
У пациентов с нарушениями функции почек комбинирование аллопуринола с тиазидными диуретиками следует проводить с исключительной осторожностью.
Тонзилгон Н оказывает комплексное лечебное действие при воспалении и боли в горле.
При сильном раздражении, жжении, зуде глаз, кожу, слизистые оболочки промыть большим количеством воды в течение 15 минут. Лечение симптоматическое. Условия отпуска Без рецепта Действие При попадании в организм протеинат серебра диссоциирует с образованием ионов серебра, которые оказывают вяжущее, антисептическое и противовоспалительное действие. Ионы серебра активно подавляют размножение возбудителей инфекции, связывая их ДНК. Механизм действия основан на том, что ионы серебра на поврежденной слизистой оболочке осаждают белки и образуют защитную пленку. При этом снижается чувствительность, суживаются кровеносные сосуды это приводит к уменьшению отека и подавляется воспалительный процесс.
Ионы серебра также подавляют размножение различных бактерий.
Одновременный прием других НПВП, пероральных глюкокортикостероидов в том числе преднизолона , антикоагулянтов в том числе варфарина , антиагрегантов в том числе ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела , селективных ингибиторов обратного захвата серотонина в том числе циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина. Пожилой возраст, курение, алкоголизм. Беременность в сроке до 20 недели, период грудного вскармливания. Беременность и лактация: Применение при беременности в сроке до 20 недели возможно только по назначению врача в тех случаях, когда потенциальная польза превышает возможный риск для матери и для плода. Противопоказано применение препарата при беременности в сроке более 20 недель. Регулярное применение НПВП в III триместре беременности может вызвать преждевременное закрытие артериального протока у плода и, как следствие персистирующую легочную гипертензию у новорожденных. НПВП могут задерживать наступление и продлевать роды.
При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания рекомендуется прекратить кормление грудью. Способ применения и дозы: Внутрь до или через 2-3 ч после еды , не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. По 1 таблетке 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 3 таблетки. Длительность лечения не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней в качестве обезболивающего. Продолжение лечения препаратом возможно только после консультации с врачом. Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в данной инструкции.
Побочные эффекты: Нарушения со стороны крови и лимфатической системы Анемия в том числе гемолитическая и апластическая , тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения, панцитопения. Нарушения со стороны иммунной системы Отек Квинке, бронхоспазм, диспноэ, аллергический ринит, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век, эозинофилия, анафилактический шок.
При подозрении на передозировку необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью. Лечение: промывание желудка в течение первых 4 ч; щелочное питье, форсированный диурез; активированный уголь внутрь, введение донаторов SH-группы и предшественников синтеза глутатиона-метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина внутрь или внутривенно - через 12 ч, антацидные препараты; гемодиализ; симптоматическая терапия. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий дальнейшее введение метионина, внутривенное введение N-ацетилцистеина определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема. Взаимодействие При одновременном применении препарата с лекарственными средствами возможно развитие различных эффектов взаимодействия: противорвотные средства - снижение скорости всасывания парацетамола при одновременном применении с метоклопрамидом или домперидоном. Антикоагулянты - длительное применение препаратов, содержащих парацетамол, может усиливать эффект антикоагулянтов, в частности, варфарина и повышать риск кровотечения.
Антациды, колестирамин: снижение скорости всасывания парацетамола. При одновременном применении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у пациентов, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема ибупрофена. Другие НПВП, в частности, селективные ингибиторы ЦОГ-2: следует избегать одновременного применения двух и более препаратов из группы НПВП из-за возможного увеличения риска возникновения побочных эффектов. Ибупрофен усиливает действие прямых гепарина и непрямых производные кумарина и индандиона антикоагулянтов, тромболитических агентов алтеплаза, анистреплаза, стрептокиназа, урокиназа , антиагрегантов, колхицина - повышается риск развития геморрагических осложнений. Инсулин и пероральные гипогликемические лекарственные средства: усиление гипогликемического действия. У некоторых пациентов с нарушением почечной функции например, у пациентов с обезвоживанием или у пациентов пожилого возраста с нарушением почечной функции одновременное назначение ингибиторов АПФ или антагонистов ангиотензина II и средств, ингибирующих циклооксигеназу, может привести к ухудшению почечной функции, включая развитие острой почечной недостаточности обычно обратимой. Эти взаимодействия следует учитывать у пациентов, принимающих коксибы одновременно с ингибиторами АПФ или антагонистами ангиотензина II.
В связи с этим совместное применение вышеуказанных средств следует назначать с осторожностью, особенно у пожилых лиц. Необходимо предотвращать обезвоживание у пациентов, а также рассмотреть возможность мониторинга почечной функции после начала такого комбинированного лечения и периодически - в дальнейшем. Глюкокортикостероиды: повышенный риск образования язв ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения. Этанол, кортикотропин: повышенный риск эрозивно-язвенного поражения ЖКТ. Антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышенный риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения. Сердечные гликозиды: одновременное назначение НПВП и сердечных гликозидов может привести к усугублению сердечной недостаточности, снижению скорости клубочковой фильтрации и увеличению концентрации сердечных гликозидов в плазме крови. Препараты лития, метотрексат: существуют данные о вероятности увеличения концентрации лития в плазме крови на фоне применения НПВП.
Циклоспорин: увеличение риска нефротоксичности при одновременном назначении НПВП и циклоспорина. Препараты золота: увеличение риска нефротоксичности при одновременном назначении НПВП и препаратов золота. Мифепристон: прием НПВП следует начать не ранее чем, через 8-12 дней после приема мифепристона, поскольку НПВП могут снижать эффективность мифепристона. Такролимус: при одновременном назначении НПВП и такролимуса возможно увеличение риска нефротоксичности. Зидовудин: одновременное применение НПВП и зидовудина может привести к повышению гематотоксичности. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном. Антибиотики хинолонового ряда: у пациентов, получающих совместное лечение НПВП и антибиотиками хинолонового ряда, возможно увеличение риска возникновения судорог.
Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин: увеличение частоты развития гипопротромбинемии. Миелотоксические препараты усиливают проявление гематотоксичности препарата.
Необходимо предотвращать обезвоживание у пациентов, а также рассмотреть возможность мониторинга почечной функции после начала такого комбинированного лечения и периодически — в дальнейшем. Имеются данные о повышенном риске возникновения гемартроза и гематом у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получавших совместное лечение зидовудином и ибупрофеном. Применение препарата у пациентов с системной красной волчанкой или смешанным заболеванием соединительной ткани связано с повышенным риском развития асептического менингита. Применение НПВП у пациентов с ветряной оспой может быть связано с повышенным риском развития тяжёлых гнойных осложнений инфекционно-воспалительных заболеваний кожи и подкожно-жировой клетчатки например, некротизирующего фасциита. В связи с этим рекомендуется избегать применения препарата при ветряной оспе. Пациентам с почечной недостаточностью необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку существует риск ухудшения функционального состояния почек. Информация для женщин, планирующих беременность: препарат подавляет ЦОГ и синтез простагландинов, воздействует на овуляцию, нарушая женскую репродуктивную функцию обратимо после отмены.
При применении препарата более 5—7 дней по назначению врача следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови определение гемоглобина , анализ кала на скрытую кровь. При одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия необходимо контролировать показатели свёртывающей системы крови. Во избежание возможного повреждающего действия на печень в период приёма препарата не следует употреблять алкоголь. Препарат может искажать результаты лабораторных исследований при количественном определении глюкозы, мочевой кислоты в сыворотке крови, 17-кетостероидов необходима отмена препарата за 48 часов до исследования. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами В период лечения пациент должен воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций. По 7, 10 или 14 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 14, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100, 112 или 120 таблеток в банки из полиэтилена или полипропилена с крышками из полиэтилена или полипропилена.