Замминистра здравоохранения РФ Сергей Глаголев сравнил «серый» рынок медикаментов с распространением фальсификатов.
Фармкомпания "Биокад" предъявила судебный иск замглавы российского Минздрава
Кроме того, наблюдается повышенный интерес к проведению КИ со стороны российских компаний, сообщил заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев. Глаголев возглавляет комиссию, формирующую списки, но ее заседания не проводились почти год «Биокад» 22 января подал в ФАС жалобу на бездействие замглавы Минздрава Сергея Глаголева, пишет «Коммерсантъ» со ссылкой на копию документа. Будьте в курсе последних новостей: Фармацевтическая компания BIOCAD подала в суд на заместителя главы Минздрава России Сергея Глаголева. Замглавы Минздрава Сергей Глаголев назвал перепродажу лекарств уголовным преступлением. В своём выступлении Сергей Глаголев обозначил ряд новых инициатив Российской Федерации, которые впоследствии были закреплены в Итоговой декларации встречи Министров БРИКС 2023.
Замглавы Минздрава Глаголев заявил, что в России нет дефицита препаратов
Перед этим АО «Биокад» просила замглавы Минздрава России Сергея Глаголева назначить дату заседания комиссии, следует из жалобы ФАС. В Министерстве здравоохранения Чеченской Республики состоялась встреча с делегацией федерального ведомства, которую возглавлял Сергей Глаголев. Замминистра здравоохранения страны Сергей Глаголев посетил регион с рабочим визитом, чтобы помочь медикам справиться с четвертой волной пандемии коронавируса. Замминистра здравоохранения РФ Сергей Глаголев сравнил «серый» рынок медикаментов с распространением фальсификатов. Об этом заявил замминистра здравоохранения РФ Сергей Глаголев на пресс-конференции в Общероссийском народном фронте. Замминистра здравоохранения РФ Сергей Глаголев сравнил «серый» рынок медикаментов с распространением фальсификатов.
Сергей Глаголев
Замглавы призвал россиян не приобретать лекарства на «Авито», а также остерегаться фальсификатов, которые могут попасться на онлайн-платформах. Ранее издание NVL сообщало , что в России начались проблемы с поставками табака.
Учредитель: Автономная некоммерческая организация содействия информированию и просвещению населения "Медиахолдинг "Общественная служба новостей" ОГРН 1187700006328. Мнение редакции может не совпадать с мнением авторов.
Республика Марий Эл.
Также Сергей Глаголев отметил, что отечественное здравоохранение столкнулось с вызовами со стороны западных стран, однако им не удалось кардинально нарушить текущее состояние лекарственного обеспечения, а также его развитие.
сергей глаголев минздрав биография
Сергей Глаголев назначен на должность заместителя Министра здравоохранения. Об этом заявили после инспекции региона замминистра здравоохранения России Сергей Глаголев и директор Центрального научно-исследовательского института здравоохранения Ольга Кобякова. Во вторник, 29 ноября, состоялась встреча заместителя главы Минздрава России Сергея Глаголева и Чрезвычайного и Полномочного Послом Индии в России Павана Капура.
Замглавы Минздрава Сергей Глаголев: Ситуация с лекарствами стабильна
Создан прецедент закрытия проектов исключительно по политическим интересам узкой группы государств. Это согласуется с повесткой коллективного Запада по навязыванию населению стран Африки, Азии, Восточного Европы и Ближнего Востока нехарактерные для национальных устоев модели поведения, формируя очаги локальной напряженности. В подавляющем большинстве стран-членов ВОЗ на законодательном уровне закреплено существование лишь двух биологически признанных полов — мужчины и женщины. Она концепция «третьего пола» также не закреплена в основополагающих международных документах ООН, где понятие пола освещается в традиционном его понимании — мужчина и женщина.
Концепция «третьего пола» не имеет общепризнанного признания, не согласована странами-членами и не имеет всеобъемлющей поддержки мирового сообщества. Также отмечаем, что концепция «третьего пола» противоречит этно-культурному укладу, религиозной этике, национальным традициям и общественным нормам большей части стран-членов ВОЗ. Выражаем обеспокоенность в связи с возможным снижением значимости института семьи, традиционных семейных ценностей.
В этом случае наказание последует по более строгим статьям. Глаголев также добавил, что четвертая волна ковида является достаточно серьезной. Все объявленные ограничения направлены на защиту особо уязвимых категорий россиян.
Речь идет о пожилых людях и пациентах с хроническими заболеваниями.
Одновременно с этим субъектами определен широкий перечень медицинских организаций, которые будут выписывать электронные рецепты, позволяющие пациентам приобретать лекарства в режиме онлайн. В случае получения успешных результатов пилотного проекта, мы рассчитываем на его масштабирование на федеральный уровень в качестве установленной законом практики реализации лекарственных средств. В период пандемии COVID-19, когда отмечался повышенный рост объема потребления противовирусных средств, антибактериальных препаратов, механизм контроля запасов лекарственных препаратов был отработан. С 2019 года функционирует система мониторинга движения лекарственных препаратов, которая позволяет в реальном времени отследить местоположение практически каждой упаковки лекарственного препарата. Дополнительно с целью выявления рисков дефектуры медицинской продукции с 2022 года работает Аналитическая витрина, созданная на базе информационно-аналитической системы правительства РФ.
Сегодня остатки лекарственных препаратов для лечения и профилактики ОРВИ и сезонных респираторных заболеваний составляют около пяти месяцев. Несмотря на некоторое снижение поставок отдельных торговых наименований для терапии ОРВИ зарубежного производства, в России обеспечен полный ассортиментный состав лекарств по международным непатентованным наименованиям за счет отечественных и иностранных аналогов. В частности, номенклатура противовирусных препаратов для лечения COVID-19 в большей степени представлена российскими препаратами, охватывающими весь жизненный цикл вирусов. С учетом указанных аналитических инструментов и наличия необходимых запасов лекарственных препаратов по международным непатентованным наименованиям, ситуация с лекарственным обеспечением является стабильной и управляемой. Данные "аналитической витрины" являются основанием для принятия определенных регуляторных решений, на которые нас уполномочило правительство, установив временные регуляторные меры, позволяющие их использовать в случае факта дефектуры или риска ее возникновения. Такие меры включают: механизмы ускорения регистрационных процедур, выдачу разрешений на ввоз и временное обращение незарегистрированных препаратов, препаратов, произведенных в иностранной упаковке.
Процесс обеспечения безопасности применения лекарственных средств так же важен, как и процесс их разработки. Государственная регистрация — это уже не индульгенция, позволяющая применять препарат где и как угодно, а разрешение продолжать его изучение в пострегистрационном периоде. Положение о необходимости сообщать регуляторным органам о нежелательных реакциях существует с 1998 г.
Однако в 2010 г. Изначально система требовала сообщать только о серьезных или непредвиденных нежелательных реакциях. Современная нормативная база мониторинга безопасности ЛС меняется.
Мы ожидаем принятия в ближайшее время надлежащей практики фармаконадзора ЕАЭС. Новый приказ будет принят и по фармаконадзору, также изменяющий работу медучреждений в этом направлении. Среди действующих приказов надо помнить, прежде всего, о приказе Минздравсоцразвития России от 26.
Сегодня требуется сообщать в Росздравнадзор о серьезных и непредвиденных нежелательных реакциях. Для держателей регистрационных удостоверений установлены требования предоставлять периодическую отчетность о безопасности лекарственных средств отчет обо всех нежелательных реакциях, выявленных самим держателем или почерпнутых из литературных источников. Частота подачи этих отчетов зависит от давности нахождения препаратов на рынке.
Специалисты Росздравнадзора совместно с подведомственной экспертной организацией анализируют поступающие данные, оценивают причинно—следственную связь между реакцией и применением препарата, ее серьезность, предвиденность то есть описание реакции в инструкции по применению препарата , иногда организуют экспертизу качества препаратов, при применении которых выявлялись нежелательные реакции, и направляют рекомендации по изменению порядка обращения лекарственных средств в Минздрав. Решение Минздрава по дальнейшему обращению лекарственного средства, принятое по нашей рекомендации, публикуется на сайте государственного реестра ЛС и на официальном сайте Росздравнадзора. Мы размещаем на нашем сайте информацию и для держателя регистрационного удостоверения о новом предостережении, связанном с применением ЛС.
Система спонтанных сообщений действительно эффективна. Она нацелена в основном на редкие или тяжелые нежелательные реакции, однако из—за изменения ассортимента лекарственных средств, увеличения роли биотехнологических препаратов, значительного числа орфанных лекарств этого уже недостаточно. И в последние годы все более явственно ощущается необходимость изменить систему фармаконадзора и дать возможность специалистам и держателям регистрационных удостоверений использовать другие методы контроля безопасности обращающихся на рынке лекарственных средств.
Результатом долгой работы Росздравнадзора по развитию системы стали поправки, предложенные ведомством Минздраву России и внесенные в ФЗ—61. Эти поправки определят дальнейшие требования к фармаконадзору не только на фармпредприятиях, но и в лечебных учреждениях. Важно отметить, что изменяются и требования к спонтанной отчетности.
Все новости
- Замглаву Минздрава обвинили в бездействии по включению препаратов в госзакупки
- Замглавы Минздрава Глаголев: серьезных побочных реакций у детской «Спутник М» нет | Ямал-Медиа
- В Минздраве назвали ситуацию с поставками лекарств стабильной - Ведомости
- В Минздраве заявили об отсутствии дефицита лекарств в России
- Минздрав оценил работу липецких медиков в условиях COVID-19
- Фармкомпания «Биокад» подала иск к замглавы Минздрава - АБН 24
Необходимость вакцинации пожилых нижегородцев отметил Замглавы Минздрава
| Замглавы Минздрава Глаголев заявил, что в России нет дефицита препаратов - Аргументы Недели | Замминистра здравоохранения Сергей Глаголев сообщил о необходимости принять решение о формате запуска мобильных аптек. |
| Минздрав пригласил медиков из Индии на стажировку в ведущие российские центры | Сергей Глаголев. Заместитель Министра здравоохранения Российской Федерации. |
| В Минздраве назвали ситуацию с поставками лекарств стабильной - Ведомости | Министерство здравоохранения направило просьбу к секретариату Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) обеспечить разъяснения фактов политизированных нарушений процедур ВОЗ, заявил замглавы Минздрава Сергей Глаголев на 76-й Всемирной ассамблее. |
| Замглавы Минздрава РФ Глаголев считает политическим решение о закрытии офиса ВОЗ в Москве | В России ситуация с производством и поставками лекарств стабильная, заявил замминистра здравоохранения Сергей Глаголев, передают «РИА Новости». |
Замглавы Минздрава Сергей Глаголев назвал перепродажу лекарств уголовным преступлением
- Необходимость вакцинации пожилых нижегородцев отметил Замглавы Минздрава
- Замглавы Минздрава Глаголев: Необходимо сохранить в РФ весь ассортимент ЖНВЛП -
- Наши проекты
- Сергей Глаголев: "Ни одна зарубежная фармкомпания не ушла с российского рынка с февраля"
- Минздрав пригласил медиков из Индии на стажировку в ведущие российские центры
- Минздрав пригласил медиков из Индии на стажировку в ведущие российские центры
Подпишитесь на нашу рассылку.
- Сергей Глаголев принял участие в 13-ой встрече Министров здравоохранения стран БРИКС в Дурбане
- Замминистра здравоохранения России предложил странам БРИКС сотрудничество в сфере медицины
- Замглавы Минздрава РФ: задержек в поставках медицинской продукции в РФ нет
- Telegram: Contact @murashko_med
- Замглавы Минздрава Глаголев заявил, что в России нет дефицита препаратов