Раствор для в/м введения в виде прозрачной или слегка опалесцирующей, бесцветной или слегка окрашенной жидкости. 1 мл препарата содержит: Действующее вещество: Хондроитина сульфат натрия 100 мг Вспомогательные вещества: Бензиловый спирт 9 мг Натрия дисульфит 1 мг 1 М раствор натрия гидроксида до рН 6,0 – 7,5 Вода для инъекций до 1 мл. Артогистан. раствор в/м. Препараты для костно-мышечной системы. -Артогистан раствор для внутримышечного введения 100мг/мл 2мл №10.
Контакты для обращений:
- АРТОГИСТАН раствор
- Фармакодинамика и фармакокинетика
- Торговое наименование
- Домен припаркован в Timeweb
- Аналоги Артогистан, раствор для внутримышечного введения 100мг/мл, ампула 2мл 10шт
Артогистан СОЛОФарм раствор для в/м введ 100 мг/мл 2 мл №10 (амп) в Воронеже
Повышение терапевтического эффекта Артогистана достигалось за счет перорального применения хондропротекторов в перерывах между уколами. Форма выпуска: Раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл. 1 мл препарата содержит: Действующее вещество: Хондроитина сульфат натрия 100 мг Вспомогательные вещества: Бензиловый спирт 9 мг Натрия дисульфит 1 мг 1 М раствор натрия гидроксида до рН 6,0 – 7,5 Вода для инъекций до 1 мл. Артогистан раствор для внутримышечного введения 100мг/мл 1мл №10 теперь в вашей корзине покупок. Вода для инъекций до 1 мл. Описание. Прозрачная или слегка опалесцирующая, бесцветная или слегка окрашенная жидкость с запахом бензилового спирта.
АРТОГИСТАН раствор для инъекций 2 мл 100мг/ мл N9
При лечении дегенеративных изменений суставов, сопровождающихся вторичным синовитом, эффект наблюдается уже через 2-3 недели с момента начала курса. Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле. Фармакокинетика: Через 30 мин после внутримышечного введения обнаруживается в крови в значительных концентрациях; через 15 мин - в синовиальной жидкости. Максимальная концентрация в плазме крови Сmах достигается через 1 ч, затем концентрация препарата постепенно снижается в течение 2 суток. Накапливается главным образом в хрящевой ткани максимальная концентрация в суставном хряще достигается через 48 ч ; синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. Выводится почками. Показания: Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз и остеохондроз позвоночника. Для ускорения формирования костной мозоли при переломах. Противопоказания: - Повышенная чувствительность к препарату или его компонентам; - кровотечения, склонность к кровоточивости; - детский возраст до 18 лет эффективность и безопасность не установлены. С осторожностью: Нет данных. Беременность и лактация: Не рекомендуется применять препарат при беременности.
Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует продукцию суставной жидкости. При применении препарата уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов, при этом терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии. При лечении дегенеративных изменений суставов, сопровождающихся вторичным синовитом, эффект наблюдается уже через 2-3 недели с момента начала курса. Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле. Фармакокинетика Через 30 мин после внутримышечного введения обнаруживается в крови в значительныхконцентрациях; через 15 мин — в синовиальной жидкости. Максимальная концентрация вплазме крови Сmax достигается через 1 ч, затем концентрация препарата постепенноснижается в течение 2 суток. Накапливается главным образом в хрящевой ткани максимальная концентрация всуставном хряще достигается через 48 ч ; синовиальная оболочка не являетсяпрепятствием для проникновения препарата в полость сустава. Выводится почками.
Фармакокинетика: Через 30 мин после внутримышечного введения обнаруживается в крови в значительных концентрациях; через 15 мин - в синовиальной жидкости. Максимальная концентрация в плазме крови Сmах достигается через 1 ч затем концентрация препарата постепенно снижается в течение 2 суток. Накапливается главным образом в хрящевой ткани максимальная концентрация в суставном хряще достигается через 48 ч ; синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. Выводится почками. Показания к применению Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз и остеохондроз позвоночника. Для ускорения формирования костной мозоли при переломах. Применение при беременности и кормлении грудью Не рекомендуется применять препарат при беременности.
При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения - 25-35 инъекций. При необходимости через 6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения. Побочные эффекты: Аллергические реакции кожный зуд, сыпь, эритема, крапивница, дерматит, отек ; кровотечения в месте инъекции. Передозировка:В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфатом не сообщалось. Взаимодействие: Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков. Особые указания: При совместном применении препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками требуется более частый контроль показателей свертывания крови. В случае развития аллергических реакций или появлении геморрагий лечение следует прекратить. Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций препарата, однако эффект сохраняется длительно в течение нескольких месяцев после окончания курса лечения. Для предупреждения обострений показаны повторные курсы лечения. Влияние на способность управлять трансп.
Артогистан в аптеках России
Раствор для внутримышечного введения Артогистан. Показания для раствора для инъекций согласно инструкции по применению. Артогистан р-р д/и/в/м 100мг/мл 2мл амп №10 (Хондроитина сул. 7,5, Вода для инъекций до 1 мл. Форма выпуска: Раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл. АРТОГИСТАН раствор для инъекций 2мл 100мг/мл N10.
Артогистан: инструкция по применению
Артогистан 100 мг/мл раствор для внутримышечного введения 2 мл 10 шт. Вода для инъекций до 1 мл. Описание. Прозрачная или слегка опалесцирующая, бесцветная или слегка окрашенная жидкость с запахом бензилового спирта. Подробные характеристики модели Артогистан р-р для в/м введ. — с описанием всех особенностей. Цены на Артогистан 100мг/мл 2мл р-р д/ин.в/м. №10 амп. указаны в таблице ниже. Отправили к невропатологу и она защемления не нашла,НО выписала уколы Артогистан аналог Хондрогарда. сертифицированные медикаменты, цены на лекарственные препараты, инструкции по применению, отзывы.
Артогистан (раствор для инъекций): Инструкция по применению
Препараты для костно-мышечной системы. -Артогистан раствор для внутримышечного введения 100мг/мл 2мл №10. Раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл. Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Артогистан раствор для инъекций 100мг/мл 2мл. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг, начиная с четвертой инъекции.
10 лучших аналогов Алфлутоп
Одновременное применение данных медикаментов возможно, но при условии регулярного контроля показателей свертываемости крови. Читайте также: Если во время лечения Артогистаном необходимо принимать другие препараты, об их совместимости следует узнать у врача Особые указания Перед введением лекарственного средства нужно изучить особые указания к его применению: Пациентам, использующим Артогистан одновременно с фибринолитиками, антиагрегантами или непрямыми антикоагулянтами, нужно регулярно контролировать показатели свертывания крови. Если у пациента, применяющего хондроитин сульфат, возникают геморрагии или реакции аллергического характера, от лечения Артогистаном нужно отказаться. Терапевтический эффект сохраняется на протяжении нескольких месяцев после окончания терапии, но только в том случае, если пациент сделал хотя бы 25 инъекций препарата. Чтобы предотвратить развитие обострений, нужно проводить повторные курсы терапии. Начинать новый курс нужно не раньше, чем через полгода после окончания предыдущего. Применение при беременности и кормлении грудью Хондроитин сульфат не может применяться ни у беременных, ни у кормящих женщин. Если применение Артогистана жизненно необходимо, врач должен убедить пациентку отказаться от грудного вскармливания и только после этого назначать препарат. Артогистан нельзя применять у беременных и кормящих женщин Применение в детском возрасте Артогистан противопоказан пациентам, не достигшим 18-летия, что обусловлено отсутствием данных, подтверждающих эффективность и безопасность хондроитина сульфата у детей и подростков. Применение у пожилых людей Есть клинические данные о назначении хондроитин сульфата пожилым пациентам, страдающим атеросклерозом.
Хондроитина сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует продукцию суставной жидкости. Обладая структурной схожестью с гепарином , потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле. Новости по теме.
Максимальная концентрация в плазме крови Сmax достигается через 1 ч, затем концентрация препарата постепенно снижается в течение 2 суток. Накапливается главным образом в хрящевой ткани максимальная концентрация в суставном хряще достигается через 48 ч ; синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. Выводится почками. Читать полностью Показания препарата Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз и остеохондроз позвоночника. Для ускорения формирования костной мозоли при переломах. Читать полностью Особые указания При различных формах парадонтопатии курс лечения следует продолжать не менее 3 месяцев. Имеются клинические данные о применении хондроитин сульфата у пожилых пациентов с атеросклерозом, при этом отмечено некоторое снижение концентрации холестерина и триглицеридов в плазме крови Читать полностью В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфатом не сообщалось Читать полностью Аллергические реакции кожный зуд, сыпь, эритема, крапивница, дерматит, отек ; кровотечения в месте инъекции Читать полностью Противопоказания Повышенная чувствительность к препарату или его компонентам; - кровотечения, склонность к кровоточивости; - тромбофлебиты; - детский возраст до 18 лет эффективность и безопасность не установлены. С осторожностью: Нет данных.
Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Cmax хондроитина сульфат натрия в плазме достигается через 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2 сут. Хондроитина сульфат натрия накапливается, главным образом, в хрящевой ткани, образующей суставы. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения средства в полость сустава.
Артогистан 100мг-мл 2мл 10 шт раствор для внутримышечного введения
Способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Хондроитина сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует продукцию суставной жидкости. При применении препарата уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов, при этом терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии.
При лечении дегенеративных изменений суставов, сопровождающихся вторичным синовитом, эффект наблюдается уже через 2-3 недели с момента начала курса. Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле. Фармакокинетика Через 30 мин после внутримышечного введения обнаруживается в крови в значительных концентрациях; через 15 мин — в синовиальной жидкости. Максимальная концентрация в плазме крови Сmax достигается через 1 ч, затем концентрация препарата постепенно снижается в течение 2 суток.
Накапливается главным образом в хрящевой ткани максимальная концентрация в суставном хряще достигается через 48 ч ; синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. Выводится почками.
Стимулирует регенерацию суставного хряща. Фармакокинетика При однократном приеме внутрь среднетерапевтической дозы Cmax в плазме достигается через 3-4 ч, в синовиальной жидкости - через 4-5 ч. Выводится почками в течение 24 ч Показания Остеопороз, парадонтопатия, переломы для ускорения образования костной мозоли , дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника. Противопоказания Повышенная чувствительность к хондроитину сульфату, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты, беременность, период лактации грудное вскармливание. Меры предосторожности Применение у пожилых пациентов Имеются клинические данные о применении хондроитин сульфата у пожилых пациентов с атеросклерозом, при этом отмечено некоторое снижение концентрации холестерина и триглицеридов в плазме крови.
Применение при беременности и кормлении грудью Хондроитин сульфат противопоказан к применению при беременности и в период лактации грудного вскармливания.
Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует продукцию суставной жидкости. При применении препарата уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов, при этом терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии.
При лечении дегенеративных изменений суставов, сопровождающихся вторичным синовитом, эффект наблюдается уже через 2-3 недели с момента начала курса. Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле. Фармакокинетика Через 30 мин после внутримышечного введения обнаруживается в крови в значительныхконцентрациях; через 15 мин — в синовиальной жидкости.
Максимальная концентрация вплазме крови Сmax достигается через 1 ч, затем концентрация препарата постепенноснижается в течение 2 суток. Накапливается главным образом в хрящевой ткани максимальная концентрация всуставном хряще достигается через 48 ч ; синовиальная оболочка не являетсяпрепятствием для проникновения препарата в полость сустава. Выводится почками.
The cookie is used to store the user consent for the cookies in the category "Other. The cookie is used to store the user consent for the cookies in the category "Performance". It does not store any personal data. Functional Functional Functional cookies help to perform certain functionalities like sharing the content of the website on social media platforms, collect feedbacks, and other third-party features.