Вакцинация спасла больше жизней, чем какое-либо другое медицинское мероприятие, и продолжает спасать по сей день. Однако до сих пор находятся противники вакцинации. РИА Новости. Сопредседатель Всероссийского союза пациентов Ян Власов напомнил о важности вакцинации. Последние новости.
Серьёзно о прививках и не только
Какие прививки теперь будут делать детям в России. Отвечает педиатр | Все новости по тегу: «Вакцинация». |
Во время пандемии в мире снизилось доверие к вакцинации | Новости ООН | Новости. Лента новостей. Большинство родителей одобряют обязательную вакцинацию в детсадах и школах. |
Придётся прививаться: Россиянам объявили о новых 4 обязательных прививках - АБН 24 | Мы учли схемы вакцинации для разных вакцин, допустимый возраст, реализуемость в условиях отечественной системы здравоохранения и оптимизировали количество визитов в. |
Новости вакцинации, иммунопрофилактики | ММК Формед | Новости и аналитика Новости вакцинация. |
Придётся прививаться: Россиянам объявили о новых 4 обязательных прививках - АБН 24 | (ТУТ НОВОСТИ) – новостной портал России, посвященный информационному освещению главных политических, социальных, экономических событий в стране и мире. |
Новости про вакцины
Официальный сайт первой российской вакцины от коронавируса Спутник V. Состав, побочные эффекты и последние новости. Последние новости о прививках, вакцинах и всего что с этим связано. Здоровье - 21 июля 2023 - Новости Красноярска - Новости по тегу: Вакцинация. Уточнить запрос. Вакцинация сегодня — Более 100 тыс. жителей Оренбургской области прошли вакцинацию от гепатита А. Школьников без прививки от кори будут отстранять от занятий в Якутске. Когда эта новость стала известна, Pfizer выделила ему миллион долларов на инаугурационную вечеринку и назначила двух лоббистов Pfizer, Скотта Готтлиба и Алекса Азара.
Все материалы
- Что говорят в частных клиниках
- Вакцинации – последние новости
- Новости вакцинации
- Больше 80% российских родителей верят в пользу обязательной вакцинации | Правмир
- Материалы с тегом
Внезапно: ВОЗ и российские вирусологи признали вред вакцинации от ковида
Какие прививки теперь будут делать детям в России. Отвечает педиатр - ФармМедПром | Новости. Лента новостей. Большинство родителей одобряют обязательную вакцинацию в детсадах и школах. |
Вакцина от ВИЧ 2023: последние новости | Актуальные новости и материалы о ходе вакцинации от коронавирусной инфекции COVID-19 в России. |
Moderna и Pfizer, «чёрные ангелы смерти» | Это может занять некоторое время. |
Серьёзно о прививках и не только | Министерство здравоохранения предложило перейти от массовой вакцинации от коронавируса к вакцинации уязвимых слоев населения, ведомство опубликовало соответствующий проект. |
Вакцинация – это важно!
Валерия добавляет, что эту проблему активно обсуждают в одном из чатов скриншоты есть в распоряжении редакции : чаще люди жалуются на отсутствие вакцины от кори. Некоторых записывают, они приходят в поликлинику, а им говорят, что закончилась вакцина, — рассказывает девушка. Сибирячка Дарья рассказывает, что в середине июня ее трехмесячному ребенку должны были поставить «Пентаксим», но его не оказалось. По итогу пришли в поликлинику в 4 месяца, в июле, и вакцина была в наличии, нам сразу поставили. Надеюсь, и дальше нужные вакцины будут в наличии, — сокрушается Дарья. RU О том, что в поликлинике нет «Пентаксима», рассказала и читательница Татьяна. По ее словам, вакцину, которую нужно ставить три раза детям до года, ее ребенок не получил ни разу. Читательница Анна ставит ребенку все прививки по национальному календарю: когда ему исполнилось 1,5 года, она пришла на прием к педиатру, чтобы поставить вакцину от полиомиелита. Сроки никто не озвучивает никому, сказала только обращаться минимум через месяц. Я хочу поставить ребенку прививку, так как я боюсь всех этих болезней и предпочитаю прививаться.
С конца прошлого года в перечень прививок по эпидемическим показаниям вошла и вакцинация от коронавирусной инфекции. В рамках Национального календаря каждый взрослый может бесплатно сделать прививки против таких инфекций, как дифтерия, столбняк прививаться против них надо каждые 10 лет , грипп, гепатит В в возрасте от 18 до 55 лет , краснуха в возрасте 18-25 лет , корь в возрасте до 55 лет - не болевшие, не привитые и не имеющие сведений о профилактических прививках против кори. Суть вакцинации: В организм человека вводятся ослабленные или убитые возбудители различных инфекций. В ответ на введение вакцины организм вырабатывает особые клетки — специфические антитела, они впоследствии защищают человека от соответствующей болезни.
Это пишет мой одноклассник. Он ушел добровольцем на фронт. Нашим защитникам нужна наша помощь! Самая горячая для нас позиция легковой транспорт повышенной проходимости в условиях бездорожья. Участие может быть в форме финансов.
А все потому, что интерфероновый «меч» у них затупился. Свои собственные ауто-антитела сработали против интерферона, и внутриклеточный вирус остался безнаказанным. Такой анализ есть, и лучше сделать его заранее, особенно тем кому за 50. Ведь вероятность «заиметь» такие ауто-антитела повышается с возрастом.
Новости. Вакцинация
Большинство родителей поддержали обязательную вакцинацию в детсадах и школах - Российская газета | Новости и аналитика Новости вакцинация. |
Российская вакцина от ВПЧ успешно прошла 3 фазу клинических исследований | В Национальном календаре прививок появятся новые вакцинации от опасных болезнней. |
Единая Вакцина. Новости вакцинации от коронавируса – Telegram | Новоcти провели исследование среди пользователей и выяснили их отношение к вакцинации от коронавируса, распространенные причины отказа от вакцины. |
В Национальный календарь добавят новые прививки | Вакцинация от коронавируса в России – последние новости сегодня. |
Вакцинация: последние новости на сегодня, самые свежие сведения | Е1.ру - новости Екатеринбурга | На самом деле история с принуждением к вакцинации не закончена, мы это видим по новым распоряжениям чиновников. |
Вакцинация уничтожает иммунитет, а для вакцинированных теперь вечный COVID-19? Новые исследования
Все эти вакцины производятся в России по полному циклу, их надежность и безопасность доказаны широким или продолжительным опытом применения в клинической практике. Мы учли схемы вакцинации для разных вакцин, допустимый возраст, реализуемость в условиях отечественной системы здравоохранения и оптимизировали количество визитов в. При этом обязательной вакцинации, по словам главы Роспотребнадзора, не потребуется. Женщины в возрасте от 18 до 25 лет (включительно), не привитые, привитые однократно против краснухи, не имеющие сведений о прививках против краснухи, подлежат вакцинации. Все серьёзные, а одновременно честные и смелые специалисты говорят одно и тоже: так называемая вакцинация от ковида есть оружие массового поражения с пролонгированным. Последние новости на сегодня. Доктор Мясников раскритиковал исследование вакцинации от COVID-19 в разные руки.
Новости вакцинации
Новости по тегу: Вакцинация. Уточнить запрос. МедикФорум представляет новости про вакцины сегодня. Интересные материалы и новости о вакцинах здесь и сейчас. читайте последние и свежие новости на сайте РЕН ТВ: В регионы России поставят 1,3 млн вакцин от кори до конца апреля Вакцина от аллергии на березу появится в. В департаменте здравоохранения Москвы сообщили, что, по информации ведомства, в столичных поликлиниках детям могут сделать прививку от кори. МедикФорум представляет новости про вакцины сегодня. Интересные материалы и новости о вакцинах здесь и сейчас.
Вакцинация – последние новости
В период с 2019 по 2021 год 48 млн детей не получили ни одной вакцины, еще 19 млн оказались привиты лишь частично. Мы не можем допустить, чтобы недоверие к плановой иммунизации стало еще одним последствием пандемии. Это чревато тем, что новая волна смертей будет связана с ростом числа детей с корью, дифтерией или другими предотвратимыми заболеваниями», — предупредила Исполнительный директор ЮНИСЕФ. В докладе отмечается, что общественное восприятие важности вакцин для детей снизилось во время пандемии COVID-19 в 52-х из 55-ти исследованных стран. Китай, Индия и Мексика — единственные страны, где отношение к вакцинации оставалось стабильным или даже улучшилось. После начала пандемии в большинстве опрошенных стран люди моложе 35 лет выражали сомнение относительно качества и целесообразности вакцин для детей.
Долгосрочная тенденция? В докладе говорится, что «доверие к вакцинам изменчиво и зависит от времени» и что потребуется более полный сбор и анализ данных, чтобы определить, действительно ли снижение доверия к вакцинам сохранится. В целом в 55-ти исследованных стран подавляющее большинство респондентов — более 80 процентов — продолжают считать вакцины «важными» для детей. Дезинформация Тем не менее, авторы доклада предупреждают, что «совпадение нескольких факторов свидетельствует о том, что угроза недоверия к вакцинам может расти». В числе этих факторов — дезинформация, снижение доверия к экспертам и политическая поляризация.
И даже добиваются того, чтобы принудительно заставить людей прививаться. Хотя это можно расценивать как нарушение Конституции и многих законов Российской Федерации! Вторая проблема. Даже если препарат прошел все клинические испытания, получил официальный статус вакцины, по уму, совести и исходя из национальных интересов, следует осуществлять дальнейшее так называемое «администрирование вакцин». Для того, чтобы при необходимости вносить коррективы в сам препарат и в процесс вакцинации. И, если потребуется, даже прекращать вакцинацию. Такое администрирование вакцин имеется в США.
Там еще в 1990 году была создана Система учета негативных последствий вакцинаций. Она находится в ведении Центров по контролю и профилактике заболеваний the Centers for Disease Control and Prevention — CDC и Администрации по контролю за качеством продуктов питания и лекарств the U. На протяжении трех десятилетий она отслеживала «негативы» от использования десятков различных вакцин, которые применялись для защиты граждан Америки от самых разных инфекций и болезней. Медицинские учреждения должны направлять информацию о «побочках» в обязательном порядке, при желании ее могут представлять также пациенты и их родственники. Только за первый квартал число летальных исходов составило 2. Всего — 970. Среди них последствия, не считающиеся тяжелыми — 352.
Тяжелые последствия — 617. Многие из них есть ничто иное, как отложенная смерть в систему VAERS попадают только те летальные исходы, которые произошли в пределах 28 дней после укола или инвалидность до конца жизни. Похожая система есть в Европейском союзе. Она называется EudraVigilance EV. В ЕС, согласно данным EV, по состоянию на 9 октября было зафиксировано 27. Мне известны также подобные системы в Великобритании и Австралии. В первой из названных стран число умерших составило 1.
Во второй — 524 на 11 сентября. В России же никаких признаков администрирования «Спутника V» и других вакцин от ковида нет. По крайней мере, в открытом доступе информация о летальных исходах и «побочках» отсутствует. В начале сентября я проделал эксперимент.
У последнего из них обнаружено 9 генов, содержащих в своей проксимальной области короткие TR, представленные тетрануклеотидами. Точный механизм регуляции количества TR пока неизвестен. Данный пример антигенной изменчивости не связан с перестройками кодирующих последовательностей структурных генов антигенов или перемещением полноценных генов. Вместо этого изменяется количество коротких, ничего не кодирующих повторов, расположенных перед смысловой кодирующей последовательностью.
Какие факторы управляют этим процессом и как они это делают — совершенно не известно. Рассмотрим, что имеет место в случае боррелий. Боррелии содержат два типа плазмид: несколько однокопийных и одну мультикопийную 28 тнп — тысяч нуклеотидных пар. Однокопийные плазмиды содержат большое количество не экспрессирующихся, но в остальном, полноценных генов, кодирующих структуру антигена VMP. Мультикопийная плазмида имеет один экспрессирующийся ген vmp. Плазмиды боррелий линейны. Это означает, что для рекомбинации достаточно одного перекреста. В молчащих генах однокопийных плазмид накапливаются мутационные изменения.
Рекомбинация между молчащими копиями и экспрессирующимся геном приводит к возникновению новых антигенов. Другим, интенсивно изучаемым в последние примерно 3 десятилетия объектом, является возбудитель болезни Лайма — Borrelia burgdorferi, которая тоже меняет свои поверхностные антигены. В плазмиде этой спирохеты находятся одна экспрессирующаяся vlsЕ и 15 «молчащих» копий кассет с геном основного поверхностного липопротеина VLS. В генах vls есть 6 консервативных и 6 высоковариабельных областей; последние, вероятно, и определяют разнообразие антигенного репертуара. После инфекции индуцируется механизм рекомбинационного обмена между экспрессирующейся и «молчащими» копиями vls. Так происходит постоянная смена эпитопов поверхностных антигенов боррелий в организме теплокровного хозяина. Генетический механизм смены антигенов у возбудителя болезни Лайма очень похож на таковой, свойственный смене Pil-антигена возбудителя гонореи, и в этом примере не было бы ничего удивительного, если бы не ограничение генных кассет прямыми повторами 17-членных последовательностей. Все-таки, обычно, прямые повторы способствуют удалению из генома заключенного между ними участка ДНК.
В данном случае справедливо обратное — неэкспрессирующиеся копии генов vls сохраняются в геноме плазмиды, несмотря на то, что они ограничены прямыми повторами, то есть вопреки закону генетики. Tripanosoma brucei - возбудитель сонной болезни В отличие от ранее рассмотренных возбудителей, это не бактерии, а одноклеточные простейшие. Как же меняют свой антигенный состав трипаносомы? У трипаносом гены, кодирующие поверхностный доминантный антиген - VSG Variant Surface Glycoprotein , локализованы в 20 теломерах теломеры — концевые участки хромосом, состоящие из коротких видоспецифических прямых тандемных повторов. Этот антиген присутствует в количестве 15 миллионов молекул на каждую клетку. Из 20 возможных сайтов экспрессии работает только один сайт ELC. В нем экспрессируются несколько копий гена, кодирующего VSG. После укуса мухи це-це в организме позвоночного с частотой около 10-3 на клетку на генерацию происходит смена VSG.
Смена обеспечивается за счет рекомбинации между экспрессирующейся копией гена и одним из многих сотен молчащих гомологичных, но не идентичных аллелей. Очень интересно еще и то что, согласно более поздним данным, молчащая копия гена VSG переносится в сайт экспрессии не сама по себе, а в составе группы примерно из 6 генов. Одним из генов этой группы является ген рецептора белка трансферина. Этот рецептор обеспечивает способность трипаносом связывать нагруженный ионами железа трансферин теплокровного хозяина. Смена рецептора означает появление способности связывать иной трансферин и, следовательно, выживать, если предыдущий трансферин приносил недостаточно ионов железа. Вся группа генов переносится в сайт экспрессии с частотой максимум 10-3. Таким образом, имеет место реализация некой программы, направленной на появление в популяции фракции, экспрессирующей рецептор альтернативного трансферина. В том случае, если предыдущий трансферин исчез смена хозяина или стал неэффективным, появление нового рецептора позволит фракции, им располагающей, выжить.
На мой взгляд, здесь наблюдается реализация программы преадаптации к возможным изменениям среды обитания, а не фенотипического отбора. Итак, каждая клетка трипаносом содержит около 1000 неэкспрессирующихся гомологичных генов VSG и какое-то количество генов рецепторов трансферина , которые не были удалены как ненужные. Они, на самом деле, и не являются ненужными, так как выполняют очень полезную функцию — обеспечивают смену антигенов и рецепторов трансферина для ухода от действия иммунной системы и возможности утилизации ионов железа при смене условий существования. Молекулярный механизм антигенной изменчивости в данном случае сводится не к рекомбинации, приводящей к замещению части гена, как это имеет место в случае pil генов у возбудителя гонореи или при смене поверхностного липопротеина VLS у Borrelia burgdorferi, а к транспозиции полноразмерных генов из сайтов ВС в сайт ELC. Это несколько необычная транспозиция. В отличие от классической, при транспозиции у трипаносом последовательности на концах транслоцируемого фрагмента не всегда одни и те же. Интересно, что скорость накопления мутационных изменений в ВС копиях не везде одна и та же, а зависит от локализации конкретной ВС копии на хромосоме. Очень важна и программа смены антигенов, то есть последовательность транслокаций ВС копий, количество которых как мы уже говорили приближается к 1000, а частота транслокаций составляет около 10-4 — 10-3.
В селекции новых типов антигенов принимает участие иммунная система. Эта последовательность не абсолютно беспорядочна, но и не является жесткой. Именно такая программа не оставляет иммунной системе хозяина никаких шансов на успех в борьбе с возбудителем. Интересно, что если выделить возбудитель на хронической стадии болезни и ввести его в здоровый организм, то в новом хозяине он начнет проигрывать программу с исходной точки, подобно перемотанной назад кассете, тогда как в прежнем — он будет продолжать реализовывать репертуар антигенов. Антигенная изменчивость возбудителя малярии Существует несколько видов малярийных плазмодиев PI. Наиболее опасный для человека вид возбудителя малярии — Plasmodium falciparum. Как и трипаносомы, плазмодии не прокариоты, а одноклеточные простейшие. На разных этапах инфекции плазмодии размножаются и в тканях макроорганизма тканевой цикл , и в крови эритроцитарный цикл , используя как деление, так и половой путь размножения.
Здесь мы не будем останавливаться на этих важнейших деталях. Механизм антигенной изменчивости плазмодиев принципиально отличается от рассмотренных ранее. Здесь не происходит ни рекомбинаций между копиями генов, ни перемещения гомологичных генов в активный сайт, ни изменений в сигнальной последовательности. Малярийные плазмодии не имеют набора гомологичных генов, кодирующих поверхностные антигены. Ген для каждого из антигенов представлен в единственном экземпляре. Однако без повторов обойтись все-таки нельзя. Повторы коротких гомологичных последовательностей находятся внутри кодирующей части генов. Повторы имеют различную протяженность — от 24 до 45 нп и представлены различным количеством копий — от единиц до 100.
Повторы разной протяженности частично гомологичны, но некоторые группы повторов считываются в разных рамках. Молекулярные механизмы изменчивости генов, кодирующих антигены плазмодиев, до конца не изучены, но очевидно, что они связаны с преобразованиями, зависящими от повторов в центральных частях генов. У разных штаммов и, естественно, у разных видов плазмодиев типы повторов и их количество отличаются. Схема организации гена S-антигена P. Новые антигенные варианты плазмодиев не селекционируются антителами, как это имеет место в случае трипаносом. Смена антигенов происходит у большей части популяции, когда еще не успели образоваться антитела к предшествующему антигену. Это подтверждено и в лабораторных экспериментах, в которых селектирующее действие антител было исключено. То есть ни о каком естественном отборе в данном случае речь не идет — антигены и кодирующие их гены меняются в соответствии с внутренней жесткой программой.
Более того, каждый штамм имеет свою собственную программу смены антигенов. Таким образом, различные возбудители используют различные механизмы для создания антигенного разнообразия и смены антигенов в ходе инфекционного процесса. Это избирательная экспрессия, не сопровождающаяся рекомбинацией внутри структурного гена opa-гены нейссерий , рекомбинация в определенных участках структурных генов, приводящая к обмену частей генов pilE-гены нейссерий , одиночный кроссинговер линейных плазмид боррелий, транспозиция целого полноценного гена VSGу трипаносом. У плазмодиев весь механизм антигенной изменчивости умещается в пределах одного гена. Различны и программы смены антигенов — от полностью беспорядочной до абсолютно жесткой. Совершенно очевидно, что каким бы ни был молекулярный механизм смены антигенов, процесс антигенной изменчивости резко снижает эффективность иммунной реакции макроорганизма и ставит под сомнение успешность иммунопрофилактики некоторых инфекций. Начиная с 1975 года, почти 30 лет я руководил одной из лабораторий института эпидемиологии и микробиологии им. В 80-е годы мы активно сотрудничали с саратовским противочумным институтом «Микроб».
Предметом сотрудничества была генетика холерного вибриона. Исследования развивались успешно, были получены интересные и значимые результаты, но нас особенно увлекала работа по конструированию противохолерной вакцины. На тот момент вакцина существовала, но она ни в коем случае не соответствовала представлениям о патогенезе заболевания и механизмах иммунитета. Как мы тогда говорили об этом между собой — кололи не то и не туда. Мы были убеждены в том, что вакцина должна быть живой и пероральной. Ее и конструировали. Для нас было очевидно, что иммунитет при угрозе заражения должен быть антитоксическим, то есть антитела должны инактивировать холерный токсин. Было решено конструировать генно-инженерную вакцину.
Холерный токсин состоит из 2 субъединиц А и В. Субъединица А отвечает за токсичность молекулы, а субъединица В — за иммунность, то есть является протективным антигеном. Соответственно, ген, кодирующий токсин, также состоит из двух частей, которые обозначаются ctxA и ctxB. У холерного вибриона ген ctxAB локализован в одной из хромосом. Почти точно такой же ген eltAB может входить в состав плазмиды, которая часто присутствует в бактериях кишечной палочки E. Такая кишечная палочка называется энтеротоксигенной и вызывает заболевание, которое по клинической картине не отличается от холеры. Мы клонировали ген eltB и поместили его в векторную плазмиду, которую ввели в подходящий штамм E. После этого эти же бактерии снабдили геном, который позволял им прикрепляться к эпителию кишечника человека.
Существуют аналогичные гены, для адгезии на эпителий кишечника свиней и телят. С ними мы тоже работали.
Вакцинопрофилактика — не исключение. Мы хотим восполнить этот дефицит, чтобы и организаторы здравоохранения, и медицинские работники, и пациенты сделали шаг друг к другу, а не друг от друга. Мы считаем, что заниматься нужно не борьбой с антипрививочным движением, а менять процессы и повышать качество образованности врачей, информированности пациентов и юридической уверенности обеих сторон.
Большинство родителей одобряют обязательную вакцинацию в детсадах и школах
Даже если не будет импортной вакцины, будет отечественная. Врач-эксперт лаборатории «Гемотест» Денис Банный пояснил, что в России сейчас нет обязательной вакцинации — есть лишь календарь прививок, которые рекомендуют сделать всем. Большинство из них дети получают курсом, поэтому, если какая-то вакцина пропадает, есть риск нарушить весь план. Так достигается наибольшая эффективность вакцинации, — заявил врач.
Однако бывают ситуации, когда вакцинация откладывается, например, если ребенок разболелся или семья на время уехала из страны. Чаще всего антитела против инфекции, выработанные после введения первой дозы вакцины, остаются в крови, поэтому вакцинация продолжается по графику, когда родители обращаются в поликлинику. Иногда перерыв составляет несколько лет, в этом случае придется начинать курс заново.
По словам Дениса Банного, каждая ситуация, связанная с вакцинацией, индивидуальна — график прививок составляется, учитывая массу особенностей здоровья и образа жизни. С помощью анализа крови можно оценить количество антител и сделать вывод о том, как следует продолжать вакцинацию, но обычно анализы не требуются. Да и вакцины в последнее время не пропадают надолго, потому что в России их изготавливают из отечественных компонентов.
Как правило, после пары месяцев вынужденного перерыва вакцинация продолжается по изначально составленному графику, — резюмировал специалист. Что еще почитать по теме В России растет заболеваемость коронавирусной инфекцией. В то же время Роспотребнадзор сообщил о новом подварианте коронавируса, получившим название «пирола» — в этой версии насчитывается более 30 мутаций, а Минздрав запустил третью фазу клинических испытаний новой вакцины с актуальным штаммовым составом.
Мы поговорили с врачами, чтобы разобраться, можно ли прививаться «старой» вакциной и будет ли она эффективна от новых версий ковида. При этом в нашей стране приостановили вакцинацию детей с 12 до 17 лет от коронавируса.
При этом генетический материал аденовируса, который вызывает инфекцию, удаляется и вставляется материал с кодом белка от другого вируса, в данном случае от шипа коронавируса. Этот новый элемент безопасен для организма, но он помогает иммунной системе реагировать и вырабатывать антитела, которые защищают от вируса.
Аденовирусы человека считаются одними из самых простых для модификации, поэтому их используют в качестве векторов. Как работает вакцина от коронавируса Спутник V Создание вектора Вектор — это вирус с отсутствующим геном размножения. Он используется для транспортировки генетического материала в клетку из другого вируса, против которого создана вакцина. В основе вакцины, используются аденовирусные векторы, которые в обычном состоянии вызывают ОРВИ.
В каждый вектор встраивают ген, кодирующий S-белок шипов коронавируса. Первая вакцинация Вектор с встроенным геном, кодирующем S-белок коронавируса, проникает в клетку.
Второй - а могут ли представлять опасность другие компоненты такой вакцины, не считая самой матричной РНК и липидных частиц? В журнале «Вестник новых медицинских технологий» выпуск 1 за 2023 г. Александра Редько и д. Дениса Иванова. Авторы провели анализ научной литературы в публичных базах, посвящённой антиковидной кампании на основе мРНК-вакцин и выявили шокирующие факты. Оказывается, сегодня по всему миру фиксируются миллионы случаев побочных эффектов - вплоть до тяжёлых патологий, инвалидности и смерти. Причём мРНК-вакцины оказались оружием массового поражения за счёт повреждения сразу многих органов и жизненных функций организма. Агрегация эритроцитов - это риск тромбообразования, а «неясные частицы» - это вообще отдельная статья, скандальная.
В организме лишних частиц по естественным причинам не бывает, а если они есть - то это прямая угроза здоровью и жизни. И может быть три не взаимоисключающие причины их появления. Во-первых, это может быть чужеродный белок, рост которого после вакцинации не прекратился. Такой белок может стать не только причиной тромбов, но и онкологии. Он особенно опасен для людей с ослабленным иммунитетом. Во-вторых, это могут быть липидные, то есть жировые, компоненты самой вакцины. За счёт своей вязкости и плохой растворимости в крови они также угрожают тромбообразованием. В-третьих, это могут быть частицы графена - наноматериала. Физически он представляет собой однослойную двумерную сетку атомов аморфного углерода. По имеющейся информации, из-за его высокой проникающей способности, его добавляли в качестве транспортного компонента вакцины.
В случае использования графена как транспорта, уже всему организму грозит полиорганное поражение. Из-за своих сверхмалых размеров графен способен проникать практически во все органы, в том числе через гематоэнцефалический барьер, то есть между кровеносной системой и центральной нервной системой. Поймать его организму и где-то локализовать - всё равно что носить воду в решете или ловить швейную иголку сеткой от футбольных ворот. Графен является соединением, которое не разлагается человеческими биологическими жидкостями, он не выводится почками и кишечником, а за счёт того, что в его строении есть опасные эпоксидные группы, которые вызывают болезни крови и онкологию, он обладает высокой токсичностью. Другими словами, для здоровья - это вечная ядовитая метка. Вне всякого сомнения! Именно её выписывали и насильно внедряли тамошние медицинские «светила». В нашем организме лишних чужеродных белков нет по определению, а «эксперименты» с их выращиванием - это опыты уровня доктора Менгеле или печально известного японского отряда 737.
После осмотра врача и определения им отсутствия противопоказаний будет введена первая доза препарата и назначена дата введения второй дозы. Популярные вопросы и ответы 1. Как получить и кому положен сертификат вакцинированного? После того, как вам ввели второй компонент вакцины, в личном кабинете на сайте Госуслуг формируется электронный сертификат, который можно скачать. Стоит отметить, что это единственный способ получения сертификата, все остальные — поддельные. Не покупайте их у мошенников. Как получить QR-код в Москве? Если у вас нет электронной медицинской карты на портале mos. Как правило, доступ к медкарте оформляют в течение суток после отправки заявки.
«Благими» вакцинами вымощена дорога в смерть
- Новости. Вакцинация
- «Спутник V» утратил актуальность: новая вакцина появится в марте, но есть нюанс
- Основная навигация
- Новости о вакцинах от CoVID-19 и вакцинации —
- Вакцинация — новости сегодня и за 2024 год на РЕН ТВ
- Спутник V вакцина от коронавируса в России (COVID-19)
Другие «взрослые» инфекции и вакцины
- 20.11.2023 Корь, оспа, коклюш: почему в России прививки стали дефицитом и к чему это привело
- О вакцинах и вакцинации - новости медицины
- Вакцинация - РТ на русском
- Большинство родителей одобряют обязательную вакцинацию в детсадах и школах
- Новости | Новости вакцинации
- «Платные прививки стоят немалых денег»
Спутник V вакцина от коронавируса
Но сейчас вышла на первый план. По причине резонансного заявления главы Центра имени Гамалеи академика Александра Гинцбурга, которое он сделал 25 октября. Гинцбург призвал провести тотальную проверку владельцев сертификатов. Смотрите также 29 Густой туман, окутавший Москву: Атмосферные фото с улиц города Задержка авиарейсов, нарушение работы камер ГИБДД, самый популярный запрос в Сети: Чем обернулись «проделки» тумана И до этого медики и просто сознательные граждане сомневались в том, что власти раскрыли полностью вакцинные «карты», то есть состав «Спутника V» равно как и других прививочных препаратов. Особенно люди волновались по поводу того, нет ли в отечественной вакцине каких-то компонентов, которые позволят с помощью специальных технических средств идентифицировать человека. Не станет ли вакцинация еще одним важным шагом в деле построения электронного концлагеря? Сегодня такими компонентами могут быть нано-частицы, разработкой которых на Западе стали заниматься уже давно. Билл Гейтс как «филантроп» разработки вакцин особо и не скрывал, что такие нано-частицы очень нужны.
Их можно вводить в тело человека специально. А можно вводить, как говорится, «в одном флаконе», вместе с вакцинным препаратом. Мол, они важны для того, чтобы привязать человека к электронному «паспорту здоровья». А «паспорт» поможет людям на всей планете сохранить здоровье и жизнь. Для справки скажу, что в мРНК-вакцинах вакцинах, созданных на основе матричных рибонуклеиновых кислот есть нано-частицы. Самые известные — Pfizer, Moderna, которыми сегодня обкололи полмира. Власти США где сосредоточена основная часть производства указанных препаратов особо, конечно, не афишируют эту особенность вакцин Pfizer и Moderna.
Как отмечает Жанна Шмидт, патологоанатом из Марбургского университета, «в мРНК-вакцинах есть нано-частицы, и это никогда не скрывалось. Они используются для доставки нестабильной мРНК в клетки, действительно накапливаются и откладываются в адипоцитах жировых клетках — В. У определенных категорий людей это может быть причиной лимфаденита, а при введении вакцины возможен анафилактический шок. Это все есть в информированном согласии, то есть, подписывая этот документ, человек понимает, что такое возможно, и для него это не является каким-то сюрпризом. Сейчас действительно такие случаи в Европе встречаются. Наши патологи об этом пишут. Кто вскрывает трупы регулярно, тот знает».
Правда, почему-то нано-частицы многих на Западе волнуют лишь с точки зрения возможных медицинских осложнений. А вот нашего брата еще больше волнует вопрос о том, что такие частицы становятся «крючком», на который Старший Брат ловит человека и не отпускает до конца жизни. Смотрите также 12 Самый узнаваемый голос: скончался Игорь Кириллов — диктор, журналист, народный артист СССР Яркие кадры жизни и событий В России власти не вносят никакой ясности в вопрос по поводу наличия или отсутствия наночастиц либо каких-то других маркеров в отечественных препаратах для справки: наш «Спутник» — вакцина иного рода, чем Pfizer, Moderna; она называется «векторной» Чем еще больше провоцируют недоверие к вакцинам со стороны народа.
Как подготовиться к прививке? За день до прививки желательно не употреблять алкоголь, в день вакцинации отказаться от посещения бани и сауны, а также избегать переохлаждения и физических нагрузок. Через какое максимальное время нужно ввести второй компонент вакцины после первого? Стандартный срок получения второй дозы — 21 день, но можно ввести ее и спустя четыре недели в случае, если нет возможности явиться в прививочный пункт. Едем на Кавказские Минеральные Воды за уникальными сувенирами Многие, услышав «Кавказские Минеральные Воды», сразу представляют себе санатории у подножия гор и целебную воду. Но в этот регион едут не только за здоровьем. Отсюда можно увезти и множество сувениров — таких вы больше не найдете нигде.
Это и знаменитый на весь мир кисловодский фарфор, и целебная косметика, и кавказские кинжалы и, конечно, огромный выбор меховых изделий. Рассказываем, где все это можно купить и как не растеряться в огромном разнообразии товаров.
Разумеется, в Европейском союзе необходимо разрешить «Спутник V». Мы уже используем ее для защиты большой части нашего населения и видим отличные результаты. Производство вакцины у нас станет отличной возможностью добиться новых побед в борьбе с пандемией не только в Аргентине, но в Латинской Америке в целом. Во-первых, аденовирусы широко распространены, поэтому люди не могут быть интактными в иммунологическом отношении. Вторая сильная сторона — это порог нейтрализации, который используется в двух исследованиях. Третья сильная сторона заключается в том, что эта вакцина, как и предыдущие, вызвала широкий иммунный ответ.
Хотя это не акцентируется, результаты предполагают ответ, взвешенный по T-хелперам 1-го типа, который может быть важен для безопасности вакцины, потенциально снижая риск антителозависимого усиления инфекции. Четвертой сильной стороной стала разработка двух форм вакцины — замороженной и лиофилизированной. Лиофилизированная форма вакцины может обеспечить в рамках существующих температурных возможностей глобальной логистической цепи стабильность, которая необходима для сохранения эффективности вакцины во время ее доставки от завода-изготовителя к получателю. Другим вакцинам только предстоит решить эту задачу.
Изменение количества TR приводит к исчезновению продукта, который раньше был представлен в мембране, и появлению нового антигена Ора. Схема строения гена антигена opa Такую же схему реализуют два других возбудителя: Mycoplasma genitalium возбудитель ЗППП и Haemophilus influenza возбудитель менингитов и пневмоний. У последнего из них обнаружено 9 генов, содержащих в своей проксимальной области короткие TR, представленные тетрануклеотидами.
Точный механизм регуляции количества TR пока неизвестен. Данный пример антигенной изменчивости не связан с перестройками кодирующих последовательностей структурных генов антигенов или перемещением полноценных генов. Вместо этого изменяется количество коротких, ничего не кодирующих повторов, расположенных перед смысловой кодирующей последовательностью. Какие факторы управляют этим процессом и как они это делают — совершенно не известно. Рассмотрим, что имеет место в случае боррелий. Боррелии содержат два типа плазмид: несколько однокопийных и одну мультикопийную 28 тнп — тысяч нуклеотидных пар. Однокопийные плазмиды содержат большое количество не экспрессирующихся, но в остальном, полноценных генов, кодирующих структуру антигена VMP.
Мультикопийная плазмида имеет один экспрессирующийся ген vmp. Плазмиды боррелий линейны. Это означает, что для рекомбинации достаточно одного перекреста. В молчащих генах однокопийных плазмид накапливаются мутационные изменения. Рекомбинация между молчащими копиями и экспрессирующимся геном приводит к возникновению новых антигенов. Другим, интенсивно изучаемым в последние примерно 3 десятилетия объектом, является возбудитель болезни Лайма — Borrelia burgdorferi, которая тоже меняет свои поверхностные антигены. В плазмиде этой спирохеты находятся одна экспрессирующаяся vlsЕ и 15 «молчащих» копий кассет с геном основного поверхностного липопротеина VLS.
В генах vls есть 6 консервативных и 6 высоковариабельных областей; последние, вероятно, и определяют разнообразие антигенного репертуара. После инфекции индуцируется механизм рекомбинационного обмена между экспрессирующейся и «молчащими» копиями vls. Так происходит постоянная смена эпитопов поверхностных антигенов боррелий в организме теплокровного хозяина. Генетический механизм смены антигенов у возбудителя болезни Лайма очень похож на таковой, свойственный смене Pil-антигена возбудителя гонореи, и в этом примере не было бы ничего удивительного, если бы не ограничение генных кассет прямыми повторами 17-членных последовательностей. Все-таки, обычно, прямые повторы способствуют удалению из генома заключенного между ними участка ДНК. В данном случае справедливо обратное — неэкспрессирующиеся копии генов vls сохраняются в геноме плазмиды, несмотря на то, что они ограничены прямыми повторами, то есть вопреки закону генетики. Tripanosoma brucei - возбудитель сонной болезни В отличие от ранее рассмотренных возбудителей, это не бактерии, а одноклеточные простейшие.
Как же меняют свой антигенный состав трипаносомы? У трипаносом гены, кодирующие поверхностный доминантный антиген - VSG Variant Surface Glycoprotein , локализованы в 20 теломерах теломеры — концевые участки хромосом, состоящие из коротких видоспецифических прямых тандемных повторов. Этот антиген присутствует в количестве 15 миллионов молекул на каждую клетку. Из 20 возможных сайтов экспрессии работает только один сайт ELC. В нем экспрессируются несколько копий гена, кодирующего VSG. После укуса мухи це-це в организме позвоночного с частотой около 10-3 на клетку на генерацию происходит смена VSG. Смена обеспечивается за счет рекомбинации между экспрессирующейся копией гена и одним из многих сотен молчащих гомологичных, но не идентичных аллелей.
Очень интересно еще и то что, согласно более поздним данным, молчащая копия гена VSG переносится в сайт экспрессии не сама по себе, а в составе группы примерно из 6 генов. Одним из генов этой группы является ген рецептора белка трансферина. Этот рецептор обеспечивает способность трипаносом связывать нагруженный ионами железа трансферин теплокровного хозяина. Смена рецептора означает появление способности связывать иной трансферин и, следовательно, выживать, если предыдущий трансферин приносил недостаточно ионов железа. Вся группа генов переносится в сайт экспрессии с частотой максимум 10-3. Таким образом, имеет место реализация некой программы, направленной на появление в популяции фракции, экспрессирующей рецептор альтернативного трансферина. В том случае, если предыдущий трансферин исчез смена хозяина или стал неэффективным, появление нового рецептора позволит фракции, им располагающей, выжить.
На мой взгляд, здесь наблюдается реализация программы преадаптации к возможным изменениям среды обитания, а не фенотипического отбора. Итак, каждая клетка трипаносом содержит около 1000 неэкспрессирующихся гомологичных генов VSG и какое-то количество генов рецепторов трансферина , которые не были удалены как ненужные. Они, на самом деле, и не являются ненужными, так как выполняют очень полезную функцию — обеспечивают смену антигенов и рецепторов трансферина для ухода от действия иммунной системы и возможности утилизации ионов железа при смене условий существования. Молекулярный механизм антигенной изменчивости в данном случае сводится не к рекомбинации, приводящей к замещению части гена, как это имеет место в случае pil генов у возбудителя гонореи или при смене поверхностного липопротеина VLS у Borrelia burgdorferi, а к транспозиции полноразмерных генов из сайтов ВС в сайт ELC. Это несколько необычная транспозиция. В отличие от классической, при транспозиции у трипаносом последовательности на концах транслоцируемого фрагмента не всегда одни и те же. Интересно, что скорость накопления мутационных изменений в ВС копиях не везде одна и та же, а зависит от локализации конкретной ВС копии на хромосоме.
Очень важна и программа смены антигенов, то есть последовательность транслокаций ВС копий, количество которых как мы уже говорили приближается к 1000, а частота транслокаций составляет около 10-4 — 10-3. В селекции новых типов антигенов принимает участие иммунная система. Эта последовательность не абсолютно беспорядочна, но и не является жесткой. Именно такая программа не оставляет иммунной системе хозяина никаких шансов на успех в борьбе с возбудителем. Интересно, что если выделить возбудитель на хронической стадии болезни и ввести его в здоровый организм, то в новом хозяине он начнет проигрывать программу с исходной точки, подобно перемотанной назад кассете, тогда как в прежнем — он будет продолжать реализовывать репертуар антигенов. Антигенная изменчивость возбудителя малярии Существует несколько видов малярийных плазмодиев PI. Наиболее опасный для человека вид возбудителя малярии — Plasmodium falciparum.
Как и трипаносомы, плазмодии не прокариоты, а одноклеточные простейшие. На разных этапах инфекции плазмодии размножаются и в тканях макроорганизма тканевой цикл , и в крови эритроцитарный цикл , используя как деление, так и половой путь размножения. Здесь мы не будем останавливаться на этих важнейших деталях. Механизм антигенной изменчивости плазмодиев принципиально отличается от рассмотренных ранее. Здесь не происходит ни рекомбинаций между копиями генов, ни перемещения гомологичных генов в активный сайт, ни изменений в сигнальной последовательности. Малярийные плазмодии не имеют набора гомологичных генов, кодирующих поверхностные антигены. Ген для каждого из антигенов представлен в единственном экземпляре.
Однако без повторов обойтись все-таки нельзя. Повторы коротких гомологичных последовательностей находятся внутри кодирующей части генов. Повторы имеют различную протяженность — от 24 до 45 нп и представлены различным количеством копий — от единиц до 100. Повторы разной протяженности частично гомологичны, но некоторые группы повторов считываются в разных рамках. Молекулярные механизмы изменчивости генов, кодирующих антигены плазмодиев, до конца не изучены, но очевидно, что они связаны с преобразованиями, зависящими от повторов в центральных частях генов. У разных штаммов и, естественно, у разных видов плазмодиев типы повторов и их количество отличаются. Схема организации гена S-антигена P.
Новые антигенные варианты плазмодиев не селекционируются антителами, как это имеет место в случае трипаносом. Смена антигенов происходит у большей части популяции, когда еще не успели образоваться антитела к предшествующему антигену. Это подтверждено и в лабораторных экспериментах, в которых селектирующее действие антител было исключено. То есть ни о каком естественном отборе в данном случае речь не идет — антигены и кодирующие их гены меняются в соответствии с внутренней жесткой программой. Более того, каждый штамм имеет свою собственную программу смены антигенов. Таким образом, различные возбудители используют различные механизмы для создания антигенного разнообразия и смены антигенов в ходе инфекционного процесса. Это избирательная экспрессия, не сопровождающаяся рекомбинацией внутри структурного гена opa-гены нейссерий , рекомбинация в определенных участках структурных генов, приводящая к обмену частей генов pilE-гены нейссерий , одиночный кроссинговер линейных плазмид боррелий, транспозиция целого полноценного гена VSGу трипаносом.
У плазмодиев весь механизм антигенной изменчивости умещается в пределах одного гена. Различны и программы смены антигенов — от полностью беспорядочной до абсолютно жесткой. Совершенно очевидно, что каким бы ни был молекулярный механизм смены антигенов, процесс антигенной изменчивости резко снижает эффективность иммунной реакции макроорганизма и ставит под сомнение успешность иммунопрофилактики некоторых инфекций. Начиная с 1975 года, почти 30 лет я руководил одной из лабораторий института эпидемиологии и микробиологии им. В 80-е годы мы активно сотрудничали с саратовским противочумным институтом «Микроб». Предметом сотрудничества была генетика холерного вибриона. Исследования развивались успешно, были получены интересные и значимые результаты, но нас особенно увлекала работа по конструированию противохолерной вакцины.
На тот момент вакцина существовала, но она ни в коем случае не соответствовала представлениям о патогенезе заболевания и механизмах иммунитета. Как мы тогда говорили об этом между собой — кололи не то и не туда. Мы были убеждены в том, что вакцина должна быть живой и пероральной. Ее и конструировали. Для нас было очевидно, что иммунитет при угрозе заражения должен быть антитоксическим, то есть антитела должны инактивировать холерный токсин. Было решено конструировать генно-инженерную вакцину. Холерный токсин состоит из 2 субъединиц А и В.
Субъединица А отвечает за токсичность молекулы, а субъединица В — за иммунность, то есть является протективным антигеном. Соответственно, ген, кодирующий токсин, также состоит из двух частей, которые обозначаются ctxA и ctxB. У холерного вибриона ген ctxAB локализован в одной из хромосом. Почти точно такой же ген eltAB может входить в состав плазмиды, которая часто присутствует в бактериях кишечной палочки E. Такая кишечная палочка называется энтеротоксигенной и вызывает заболевание, которое по клинической картине не отличается от холеры. Мы клонировали ген eltB и поместили его в векторную плазмиду, которую ввели в подходящий штамм E. После этого эти же бактерии снабдили геном, который позволял им прикрепляться к эпителию кишечника человека.