Реакция, в которой 2 молекулы хлорбензола реагируют с металлическим натрием в присутствии сухого эфира с образованием дифенила, является примером. Все составленные уравнения реакций позволяют объяснить последовательность превращения веществ в данной схеме этен-этан-хлорэтан-этен-этиленгликоль-этиленгликолят натрия. Здесь мы наблюдаем протекание реакции взаимодействия хлорэтана с гидроксидом натрия. Ответил 1 человек на вопрос: Написать реакцию взаимодействия фенолята натрия с хлорэтаном.
Хлорэтан и натрий - фотоподборка
Уравняйте C2H5Cl + Na + C3H7Cl = C5H12 + NaCl химическое уравнение или реакцию с помощью этого калькулятора! А) хлорэтан и натрий. Б) Хлорэтан и спиртовой раствор щелочи вступают в реакцию дегидрогалогенирования. Хлорэтан и натрий реакция. Реакция хлорэтана с натрием. Осуществить Цепочки превращений этен Этан. Решенное и коэффициентами уравнение реакции C2H5Cl + CH3Cl + 2 Na → C3H8 + 2 NaCl с дополненными продуктами. В этом видео мы рассмотрим получение галогенпроизводных, а именно хлористый этил (хлорэтан) реакцией этилового спирта, хлорида натрия и концентрированной сер.
Алканы. Задача 8
Изомеры имеют разные температуры кипения и их можно разделить перегонкой. При взаимодействии 1-хлорпропана с натрием образуется гексан: При дегидрировании гексана можно получить циклогексан: Циклогексан можно далее дегидрировать в бензол: При взаимодействии бензола с азотной кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты образуется нитробензол реакция нитрования :.
Хлорэтан формула. Из этана получить хлорэтан. Хлорэтан в этанол. Реакция получения этанола из этана. Получение этаналя из этена. Этан плюс хлор реакция.
Этан в хлорэтан реакция. Уравнение реакции Этан хлорэтан. Уравнение реакции получения этилового спирта из хлорэтана. Из этанола получить хлорэтан уравнение реакции. Этан а хлорэтан а этанол а 1. Этилен хлорэтан. Хлорэтан в бутан реакция. Хлорэтан бутан превращение.
Реакция превращения Этан. Из хлорэтана в бутан. Получение бутана из хлорэтана. Получение из этанола хлорэтан. Из этанола хлорэтан. Этиламин и хлорэтан. Этиламин из хлорэтана. Хлорэтан и этиламин реакция.
Этен в хлорэтен. Из этена получить хлорэтен. Хлорэтен из Этина. Превращение из этена в хлорэтен. Хлорэтан молекулярная формула. Реакция хлорэтана. Схемы реакций отщепления:. Дегидрирование этана схема реакции.
Реакция отщепления. Реакция отщепления алканов. Получение этанола из хлорэтана. Этанол в хлорэтан реакция. Как из этана получить хлорэтан уравнение реакции. Превращение этана в хлорэтан. Этан хлорэтан -этен - хлор Этан- Бутаг. Превращение этена в хлорэтан.
Из хлорэтана в этен. Из этилена хлорэтан. Изобутан плюс хлор реакция. Бутан плюс хлор 1-хлорбутан. Из бутана 2 хлорбутан. Из хлорэтана в 2 хлорбутан. Соли органических кислот гидролиз. Уравнения реакций гидролиза органических соединений.
Гидролиз это в химии в органических соединениях. Из этанола хлорэтан реакция.
Метилэтиловый эфир из этилата натрия. Структурная формула 2 хлорпропана. Пентанамин 2. Сульфохлорирование бензола. Бензойная кислота и гидроксид кальция. Кальциевая соль бензойной кислоты.
Винилсульфоновая кислота. Хлорэтан и гидроксид натрия спиртовой. C2h5cl Koh спиртовой. C2h5cl Koh Водный. Получение лдноатомных пределтных спиртоа. C2h5cl NAOH спиртовой. Получение предельных одноатомных спиртов. Хлорэтан Koh.
Хлорпропан и аммиак. Хлорэтан и натрий реакция. Этан хлорэтан этанол этаналь. Смесь хлорметана и хлорэтана с натрием. Взаимодействии хлорметана с натрием. Реакция хлорметана с натрием при нагревании. Реакция Вюрца условия. Синтез Вюрца.
Реакция Вюрца Тип реакции. Этанол в хлорэтан реакция. Хлорэтан уравнение реакции. Этанол h3po4. Реакция отщепления для 3-метил-2-хлорпентана. Гидролиз с серной кислотой органических веществ. Реакции гидролиза органических соединений. Органический гидролиз.
Гидролиз в органической химии. Получение этана из хлорметана. Реакция получения этана из хлорметана. Ацетат натрия и бромметан. Бромэтан этилацетат. Ацетат натрия и бромэтан. C2h6 хлорэтан. Уголь 1 1 2 2 Тетрабромэтан.
Бромэтан в бутан. Этан бромэтан. Превращение этана в Этилен. Метан хлорметан Этан. Дегидратация гексанола.
С чем реагирует этанол.
С чем взаимодействует этанол. С чем взаимодействует этональ. Этилен плюс перманганат калия. Этанол плюс перманганат калия. Перманганат калия 2. Этилее перманганат кислая.
Хлористый винил формула. Винилхлорид поливинилхлорид реакция. Хлористый винил структурная формула. Химическая структурная формула поливинилхлорид. Эпоксид этилена. Этоксилирование спирта.
Эпоксид этилена реакция. Щелочный гидролиз спиртов. Способы получения спиртов уравнения химических реакций. Гидролиз галогеналканов. Способы получения спиртов уравнения реакций. Взаимодействие 1 2 дибромэтана и цинка.
Получение этанола из Глюкозы уравнение реакции. Глюкоза цепочка превращений. Химия Цепочки превращений Глюкоза. Уравнение реакции превращения этилового спирта. Синтетический каучук бутадиеновый формула. Полимеризация бутадиена 1.
Реакция полимеризации каучука. Реакция получения искусственного каучука. Ацетилен 2cl2. Химические реакции ацетилена. Гидратация ацетилена. Реакция присоединения ацетилена.
Химические свойства амидов. Ацетамид свойства. Амиды карбоновых кислот. Амиды уксусной кислоты. Этилат натрия. Этилат натрия формула.
Взаимодействие спирта с натрием уравнение реакции. Хлорэтан в пропан. Как из хлорэтана получить пропан. Этанол бромэтан уравнение реакции. Бромэтан в этанол. Превращение бромэтана в этанол.
Получение этаналя из юромэтана. Формула получения синтетического каучука. Получение синтетического каучука реакция. Синтетический каучук. Синтез каучука по методу Лебедева. Получение Аминов из солей Аминов.
Получение вторичных Аминов из спиртов. Получение солей вторичных Аминов. Циклопропан структурная формула. Циклопропан формула. Циклопропан hbr. Этилен этиленгликоль.
Этиленгликоль из этилена. Этилен этиленгликоль реакция. Этиленгликоль из этилена реакция. Качественная реакция обесцвечивание раствора Алкены. Качественная реакция на кратную связь алкенов. Реакции непредельных углеводородов.
Ацетилен получение дибромэтана. Получение ацетилена 1,2- дибромэтан. Из этанола 1 2 дибромэтан. Метан бромметан Этан. Цепочки превращений органическая химия. Цепочки превращений по органической химии.
Цепочка превращений по химии органическая химия. Цепочка превращений по химии органика. Цепочки превращения органических соединений. Взаимосвязь органических соединений цепочка.
Похожие вопросы
- Смотрите также
- При обработке хлорэтана металлическим натрием в результате реакции Вюрца получается ...
- Хлорэтан и натрий
- Натрий и хлор 2 реакция
- Натрий и хлор 2 реакция
Другие вопросы:
- Ответы на вопрос:
- Гомологический ряд этана
- Хлорэтан naoh
- Ответы на вопрос:
- Алканы. Задача 8 - Задачи по химии
- Алканы. Задача 8 - Задачи по химии
Алканы. Задача 8
Цепочка бромбутан. Из этен в этин. Этан в с2н4. Как из этена получить этин. Этин н2о. Этиловый спирт из хлорэтана. C2h5cl NAOH. Получение лдноатомных пределтных спиртоа. Получение предельных одноатомных спиртов. Реакция Вюрца механизм sn2. Химическая реакция Вюрца.
C2h5cl na реакция Вюрца. Реакция Вюрца химия. Цепочка превращений кальция. Гидратация карбида кальция. Этанол и гидроксид кальция. Этилацетат x1 хлорэтан. Хлорэтан x этилацетат. Этилацетат из хлорэтана. Хлорэтан и гидроксид натрия. Хлорэтан и натрий реакция.
Хлорэтан плюс натрий. Реакция хлорэтана с натрием. Глутаминовая кислота цвиттер Ион. Цвиттер Ион имидодиуксусной кислоты. Цвиттер Ион изолейцина. Цвиттер Ион дикарбоновойкислоты. Бромметан и метилат натрия. Метилат натрия и хлорметан. Хлоруксусная кислота этиловый эфир хлоруксусной кислоты. Метилат алюминия.
Хлорэтан и кон спирт. Получение этанола из хлорэтана. Уравнение реакции получения этилового спирта из хлорэтана. Ацетиленид натрия. Реакции с ацетиленидом натрия. Ацетиленид натрия ch3br. Моноацеиелинид натния.
Однако, стоит отметить, что при реакции с натрием могут быть и другие возможные побочные продукты, такие как дегидрированные алкилнатрии или алкилнатрии с различными структурными изомерами. В этой статье были указаны только основные продукты реакции хлорэтана и изопропил хлорида с натрием. Итак, хлорэтан и изопропил хлорид в присутствии натрия образуют соответственно этанат натрия и изопропилнат натрия.
Если в уравнении коэффициент одного из реагентов указан, а у другого реагента нет - значит у него подразумевается коэффициент 1. Вещества можно записывать систематическими или тривиальными названиями, а также формулой. Но название должно быть однозначным, например, ответ «хлорид железа» не будет засчитан, так как неясно, это FeCl2 или FeCl3. Метилгексан тоже не будет засчитан, так как неоднозначен локант, а вот метилбутан - ок. Если реакция дает нестехиометрическую смесь продуктов, в ответе следует писать преобладающий продукт. Если при данных условиях преобладающий продукт неоднозначен или это выходит за рамки школы система примет любой допустимый вариант ответа. Но если название содержит радикал, стоит отделять коэффициент пробелом, чтобы система не спутала коэффициент с локантом и забытым дефисом.
Не нашли подходящего ответа на вопрос или ответ отсутствует? Воспользуйтесь поиском по сайту, чтобы найти все ответы на похожие вопросы в разделе Химия. Трудности с домашними заданиями?
Как из хлорэтана получить этен?
Напишите уравнение реакции и назовите основной продукт, образующийся при присоединении HI до приведенного соединения. Соединение бромистый винил. Petrovalina 16 янв. Напишите уравнения реакций, назовите образующиеся соединения. Meriasya 21 нояб. Незнайка277 9 окт. Назовите углеводороды, образующиеся при действии металлического натрия на смесь бромистого метила и бромистого изобутила. На этой странице находится ответ на вопрос 2.
Опыт 17. Связи С-О и О-Н сильно полярны и способны к разрыву. Поэтому реакции, в которые вступают спирты, можно разбить на следующие группы: а реакции, идущие с разрывом связи О-Н. Спирты — очень слабые кислоты. По степени диссоциации спирты являются более слабыми электролитами, чем вода. Эти реакции протекают с замещением или отщеплением всей гидроксильной группы; в реакции окисления, в которых могут принимать участие гидроксильные группы, ионы водорода или соседние связи углерод — углерод. Отношение спиртов к индикаторам В три пробирки помещают по 3 капли этилового спирта и добавляют по одной капле индикаторов — метилового красного, фенолфталеина и лакмуса. Цвет индикаторов не изменяется. Образование и свойства этилата натрия В пробирку с обезвоженным этиловым спиртом добавляют маленький кусочек размером со спичечную головку металли-ческого натрия. Наблюдается достаточно бурная реакция с выде-лением водорода Образовавшийся в результате реакции белый осадок этилата натрия растворяют в 3-4 каплях дистиллированной воды и добавляют одну каплю фенолфталеина. Появляется розовое окрашивание, что указывает на щелочную реакцию полученного раствора. Алкоголяты — соли очень слабой кислоты и сильного основания, поэтому они подвергаются гидролизу по аниону Опыт 17. В сухую пробирку помещают немного слой 2-3 мм порошка безводного сульфата меди II и приливают 5 капель этилового спирта. Содержимое пробирки перемешивают. Напишите уравнение реакции. Определение строения спиртов При помощи пробы Лукаса можно установить, является ли данный спирт первичным, вторичным или третичным. При взаимодействии с реактивом Лукаса первичный спирт остается прозрачным, вторичный — мутнеет, а третичный спирт вступает в химическую реакцию с образованием галогеналкила. В три пробирки приливают по 2 капли различных спиртов. Затем во все три пробирки приливают по 5 капель реактива Лукаса хлорид цинка, растворенный в концентрированной соляной кислоте. Взбалтывают содержимое пробирок и оставляют стоять одну минуту. В пробирке с пропиловым спиртом раствор остается прозрачным, раствор изопропилового спирта слегка мутнеет, а в пробирке с третичным бутиловым спиртом образуется на дне маслянистая капля галогеналкила третичный бутиловый спирт 2-хлор-2-метилпропан Опыт 17. Получение диэтилового эфира В сухую пробирку помещают 2 капли этилового спирта и 2 капли концентрированной серной кислоты. Смесь осторожно нагревают до потемнения раствора. К горячей смеси добавляют еще 2 капли этилового спирта. Ощущается характерный запах диэтилового эфира Опыт 17. Получение диизопропилового эфира В сухую пробирку помещают 2 капли изопропилового спирта и 2 капли концентрированной серной кислоты. Смесь осторожно нагревают до кипения. Ощущается характерный запах диизопро-пилового эфира. Горение спиртов В две фарфоровые чашечки наливают, соответственно, по 1 мл этилового и изопропилового спиртов. Спирты поджигают и наблюдают характер горения. Высокомолекулярные спирты горят более коптящим пламенем. Напишите уравнения соответствующих реакций. Окисление этилового спирта хромовой смесью Спирты окисляются под действием дихромата калия до альдегидов, которые в свою очередь могут окисляться до карбоновых кислот. В пробирку помещают 5 капель этилового спирта и 3 капли хромовой смеси. Полученную смесь нагревают на пламени горелки. Через несколько секунд цвет раствора становится сине-вато-зеленым, характерный для солей хрома III. Одновременно появляется характерный запах уксусного альдегида этаналя. Реакция протекает по схеме Расставьте стехиометрические коэффициенты в данном уравнении. Окисление этилового спирта перманганатом калия В пробирку помещают 2 капли этилового спирта, 3 капли раствора серной кислоты и 2 капли раствора перманганата калия. Нагревают содержимое пробирки в пламени горелки. Розовая окраска раствора исчезает и ощущается запах уксусного альдегида. Реакция протекает по схеме: Расставьте стехиометрические коэффициенты в данном уравнении. Окисление изопропилового спирта хромовой смесью При окислении вторичных спиртов образуются кетоны. В пробирку помещают 5 капель изопропилового спирта и 3 капли хромовой смеси. Полученную смесь нагревают. Через несколько секунд цвет раствора становится синевато-зеленым, характерный для солей хрома III. Одновременно появляется характерный запах ацетона. Окисление изопропилового спирта перманганатом калия В пробирку помещают 2 капли изопропилового спирта, 3 капли раствора серной кислоты и 2 капли раствора перманганата калия. Розовая окраска раствора исчезает и ощущается запах ацетона. Опыт 18. Химические свойства многоатомных спиртов Характерная особенность многоатомных спиртов — реакции с гидроксидами тяжелых металлов. При этом образуются внутрикомплексные соединения хелаты , имеющие специфическую яркую окраску. Эти реакции являются качественными на многоатомные спирты. Получение гликолята меди В пробирку помещают 2 капли сульфата меди II и 2 капли раствора гидроксида натрия. Образуется синий осадок гидроксида меди II. В пробирку добавляют одну каплю этиленгликоля и перемешивают содержимое пробирки.
При нагревании этанола с серной кислотой происходит дегидратация и образуется этилен: При гидрировании этилена над катализатором образуется этан: б При нагревании этанола с серной кислотой происходит дегидратация и образуется этилен: При гидрировании этилена над катализатором образуется этан: При хлорировании этана образуется хлорэтан: Из хлорэтана в две стадии можно получить уксусный альдегид. При действии на хлорэтан водного раствора щелочи образуется этанол. При нагревании этанол окисляется оксидом меди в уксусный альдегид: в Бутадиен можно получить непосредственно из этилового спирта при нагревании в присутствии катализатора, при этом происходит одновременное дегидрирование отщепление водорода и дегидратация отщепление воды : г При сильном нагревании карбоната кальция с углеродом образуется карбид кальция: При действии на карбид кальция водой получается ацетилен: Этиловый спирт из ацетилена можно получить в две стадии. При гидрировании ацетилена в присутствии катализатора образуется этилен: При присоединении к этилену воды в присутствии кислот образуется этиловый спирт.
При температуре свыше 200 градусов формиат меди разлагается с образованием углекислого и угарного газа, меди и воды. Ответ: 6 Г этанол и натрий — реакция замещения — этилат натрия 2 и водород Ответ: 5462.
Хлорэтан плюс натрий
Все составленные уравнения реакций позволяют объяснить последовательность превращения веществ в данной схеме этен-этан-хлорэтан-этен-этиленгликоль-этиленгликолят натрия. Условия реакций над стрелочками не пишу (т.к. они указаны в цепочке реакции) сами запишите, а то тяжело читать. Это реакция Вюрца, при взаимодействии двух молекул галогеналкана с натрием происходит отщепление галогена и образование алкана с более длинной цепью. Объяснение: При нагревании смеси хлорэтана и 2-бромпропана с металлическим натрием происходит реакция алкилирования. Получение из этана хлорэтан реакция.
ПОЛУЧЕНИЕ Галогенпроизводных. Получение хлорэтана. Реакция Этанола, Хлорида Натрия и Серной Кислоты
РЕАГИРУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА А) хлорэтан и натрий Б) хлорэта. Хлорэтан и гидроксид натрия (водн. р-р). Получение из этана хлорэтан реакция. В этом видео мы рассмотрим получение галогенпроизводных, а именно хлористый этил (хлорэтан) реакцией этилового спирта, хлорида натрия и концентрированной сер. В данной статье были рассмотрены основные химические свойства хлорэтана и его реакции с натрием, водой и щелочью.
Этилен и натрий
Заряд электрона компенсируется на атоме натрия. Галогениды хлорэтан и 2-бромпропан атакуют натрий, освобождая соответствующих алкил. Происходит замена галогена на алкильную группу. Таким образом, в результате реакции образуются 2-метилбутан C5H12 и этан C2H6. Пример использования: Ответом на задачу являются вещества: 2-метилбутан и этан.
Хорошо, давайте разберемся с этим вопросом.
Сначала давайте рассмотрим каждую реакцию по отдельности, чтобы составить уравнения реакций. В результате этой реакции образуется этан C2H6.
Ch3 метан. Сн4 метан таблица. Назовите органические вещества ch3-ch2. Хлорэтан в дихлорэтан. Хлорэтан и водород. Хлорэтан KCN. Хлорэтан дихлорэтан реакция. Ацетилен-Этилен- этанол-диэтиловый эфир уравнения.
Этанол h2 реакция. Цепочки превращений по спиртам 10 класс с ответами. Схема получения бутадиена 1. Получение хлорэтана. Этен и бромная вода. Хлорэтана получить этен. Горение хлорэтана реакция. Хлорэтан свойства. Хлорэтан характеристика. Ацетилен винилацетилен реакция.
Винилацетилен формула структурная химическая. Винилацетилен из ацетилена. Винилацетилен структурная формула. Реакция Вюрца. Хлорметан реакция Вюрца. Реакция удлинения цепи. Хлорэтан и натрий. Хлорэтан Этилен реакция. Как получить хлорэтан. Из хлорэтана в Этилен.
Алкилирование Аминов галогеналканами. Алкилирование Аминов галогеналканами механизм. Реакции алкилирования первичных Аминов. Амин ch3i. Хлорэтан и аммиак реакция. Первичный Амин и хлорэтан. Алкилирование аммиака и Аминов. Этиламин плюс хлорметан. Гидрогалогенирование присоединение галогеноводородов. Хлорэтан и хлорэтан.
Гидролиз неорганических соединений таблица. Уравнение гидролиза органических веществ. Гидролиз органических веществ таблица 11 класс. Органические вещества вступающие в реакцию гидролиза. Замещение гидроксильной группы на галоген. Хлорэтан в альдегид. Получение альдегида из хлорэтана. Получение хлорэтана из этана уравнение реакции. Получение альдегида их хлор. Этин из карбида кальция.
C2h5cl na реакция Вюрца. Реакция Вюрца химия. Амид натрия и ацетилен. Хлорэтан этиленгликоль. Этиленгликоль из хлорэтана.
Получение этилата натрия. Хлорэтан и кон спирт. Получение этанола из хлорэтана. Уравнение реакции получения этилового спирта из хлорэтана. Осуществить Цепочки превращений этен Этан.
Хлорэтан плюс натрий реакция. Ацетеденид натотя с хлорметаном. Ацетиленид натрия и хлорметан. Ацетиленид натрия пропин. Пропин из моноацетиленид серебра.
Хлорэтан плюс натрий. Генетическая связь между классами органических соединений 10 класс. Этан хлорэтан этанол этаналь. Генетическая связь между классами кислородсодержащих соединений. Переход органических веществ.
Из этана 1 2 дихлорэтан. Получение пропена из пропана. Этан 1 1 дихлорэтан. Этанол х х х х бутанол 2. Этилен этанол хлорэтан x 2-хлорбутан бутанол-2.
Хлорбутан и хлорэтан. Хлорэтан электронные эффекты. Хлорэтан nh3. Реакции замещения хлорэтана. Цепочка превращений кальция.
Гидратация карбида кальция. Этанол и гидроксид кальция. Бутанолят натрия 2. Хлорэтан и магний. Хлорэтан и калий.
Ацетилен и гидроксид кальция. Parafinlarni sulfoxlorlash. Ацетиленид натрия.
Хлорэтан и металлический натрий
Метилгексан тоже не будет засчитан, так как неоднозначен локант, а вот метилбутан - ок. Если реакция дает нестехиометрическую смесь продуктов, в ответе следует писать преобладающий продукт. Если при данных условиях преобладающий продукт неоднозначен или это выходит за рамки школы система примет любой допустимый вариант ответа. Но если название содержит радикал, стоит отделять коэффициент пробелом, чтобы система не спутала коэффициент с локантом и забытым дефисом. Коэффициенты в уравнении должны быть сокращены, но сокращать нужно лишь на общий множитель во всем уравнении. Нельзя сокращать общий множитель коэффициентов в правой части уравнения, если левая при этом окажется дробной. Коэффициент 1 писать не надо.
В муравьиная кислота и гидроксид меди II при комнатной температуре образуют формиат меди, но по условию задачи эта смесь подвержена нагреванию, хоть и не указана температура. При температуре свыше 200 градусов формиат меди разлагается с образованием углекислого и угарного газа, меди и воды. Ответ: 6 Г этанол и натрий — реакция замещения — этилат натрия 2 и водород Ответ: 5462.
Последние ответы Natashaart96 27 апр.
Umnik123451 27 апр. Разобрать окислительно - восстановительные уравнения реакций и составить схему электронного баланса Саша3519 27 апр. Ядро атома состоит из протонов и нейтронов. Количество нейтронов в ядре может быть разным : от нуля до нескольких десятков. Если число электронов совпадает с числом протонов в ядр.. Lizochka0127 27 апр. Оклковрвк 27 апр.
Смесь осторожно перемешивают и нагревают до кипения, а затем охлаждает под струей холодной воды. Полученный раствор делят на две пробирки. В первой пробирке проводят качественную реакция на присутствие хлорид-ионов путем добавления в нее 4 капли азотной кислоты и 3 капли нитрата серебра.
При этом наблюдается выпадение белого творожистого осадка хлорида серебра Для обнаружения формиата натрия проводят реакцию «серебряного зеркала». Образовавшийся осадок растворяют, добавляя по каплям раствор NH4OH. К полученному прозрачному раствору приливают содержимое второй пробирки. Нагревают пробирку на водяной бане и наблюдают выделение металлического серебра в виде зеркального налета на стенках пробирки или черного осадка Глава 8. СПИРТЫ Спирты алкоголи — производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены на соответствующее число гидроксильных групп. Общая формула спиртов R-OH. В зависимости от характера углеводородного радикала спирты подразделяются на алифатические, циклические и ароматические. Характер алифатического радикала, с которым связана гидроксильная группа, определяет предельность или непредельность спиртов. В зависимости от числа гидроксильных групп, содержащихся в молекуле спирта, спирты бывают одноатомные I , двухатомные II , трехатомные III и многоатомные. Двухатомные спирты часто называют гликолями.
Ароматические спирты, у которых гидроксильная группа связана с бензольным кольцом, называются фенолами. В зависимости от углеводородного атома первичный, вторичный или третич-ный , к которому присоединена гидроксильная группа, спирты бывают первичные, вторичные и третичные. Опыт 17. Связи С-О и О-Н сильно полярны и способны к разрыву. Поэтому реакции, в которые вступают спирты, можно разбить на следующие группы: а реакции, идущие с разрывом связи О-Н. Спирты — очень слабые кислоты. По степени диссоциации спирты являются более слабыми электролитами, чем вода. Эти реакции протекают с замещением или отщеплением всей гидроксильной группы; в реакции окисления, в которых могут принимать участие гидроксильные группы, ионы водорода или соседние связи углерод — углерод. Отношение спиртов к индикаторам В три пробирки помещают по 3 капли этилового спирта и добавляют по одной капле индикаторов — метилового красного, фенолфталеина и лакмуса. Цвет индикаторов не изменяется.
Образование и свойства этилата натрия В пробирку с обезвоженным этиловым спиртом добавляют маленький кусочек размером со спичечную головку металли-ческого натрия. Наблюдается достаточно бурная реакция с выде-лением водорода Образовавшийся в результате реакции белый осадок этилата натрия растворяют в 3-4 каплях дистиллированной воды и добавляют одну каплю фенолфталеина. Появляется розовое окрашивание, что указывает на щелочную реакцию полученного раствора. Алкоголяты — соли очень слабой кислоты и сильного основания, поэтому они подвергаются гидролизу по аниону Опыт 17. В сухую пробирку помещают немного слой 2-3 мм порошка безводного сульфата меди II и приливают 5 капель этилового спирта. Содержимое пробирки перемешивают. Напишите уравнение реакции. Определение строения спиртов При помощи пробы Лукаса можно установить, является ли данный спирт первичным, вторичным или третичным. При взаимодействии с реактивом Лукаса первичный спирт остается прозрачным, вторичный — мутнеет, а третичный спирт вступает в химическую реакцию с образованием галогеналкила. В три пробирки приливают по 2 капли различных спиртов.
Затем во все три пробирки приливают по 5 капель реактива Лукаса хлорид цинка, растворенный в концентрированной соляной кислоте. Взбалтывают содержимое пробирок и оставляют стоять одну минуту. В пробирке с пропиловым спиртом раствор остается прозрачным, раствор изопропилового спирта слегка мутнеет, а в пробирке с третичным бутиловым спиртом образуется на дне маслянистая капля галогеналкила третичный бутиловый спирт 2-хлор-2-метилпропан Опыт 17. Получение диэтилового эфира В сухую пробирку помещают 2 капли этилового спирта и 2 капли концентрированной серной кислоты. Смесь осторожно нагревают до потемнения раствора. К горячей смеси добавляют еще 2 капли этилового спирта. Ощущается характерный запах диэтилового эфира Опыт 17. Получение диизопропилового эфира В сухую пробирку помещают 2 капли изопропилового спирта и 2 капли концентрированной серной кислоты. Смесь осторожно нагревают до кипения. Ощущается характерный запах диизопро-пилового эфира.
Горение спиртов В две фарфоровые чашечки наливают, соответственно, по 1 мл этилового и изопропилового спиртов. Спирты поджигают и наблюдают характер горения. Высокомолекулярные спирты горят более коптящим пламенем. Напишите уравнения соответствующих реакций. Окисление этилового спирта хромовой смесью Спирты окисляются под действием дихромата калия до альдегидов, которые в свою очередь могут окисляться до карбоновых кислот. В пробирку помещают 5 капель этилового спирта и 3 капли хромовой смеси. Полученную смесь нагревают на пламени горелки. Через несколько секунд цвет раствора становится сине-вато-зеленым, характерный для солей хрома III. Одновременно появляется характерный запах уксусного альдегида этаналя. Реакция протекает по схеме Расставьте стехиометрические коэффициенты в данном уравнении.
Окисление этилового спирта перманганатом калия В пробирку помещают 2 капли этилового спирта, 3 капли раствора серной кислоты и 2 капли раствора перманганата калия. Нагревают содержимое пробирки в пламени горелки. Розовая окраска раствора исчезает и ощущается запах уксусного альдегида.
Хлорэтан и металлический натрий
А) хлорэтан и натрий. При взаимодействии 15,48 г хлорэтана с металлическим натрием получено 2 л алкана (н. у.). Определите выход алкана в реакции Вюрца. Реакция хлорэтана с гидроксидом натрия. Приведите механизм нитрования для первой реакции (во вложении). Напишите уравнение реакции хлорэтана с водным раствором гидроксида натрия. Взаимодействие галогенаренов с щелочами протекает в очень жёстких условиях — при сплавлении реагентов. Так, в случае взаимодействия хлорэтана с водным раствором гидроксида натрия (C2H5Cl + NaOH =?) будет происходить образование одноатомного спирта этанола и средней соли хлорида натрия. Молекулярное уравнение реакции имеет вид.