У людей с диагнозом как у Селин Дион со временем меняется положение тела, которое приобретает вид «сгорбленной статуи». Учитывая количество подписчиков канадской певицы Селин Дион в Twitter (924 200 подписчиков), более миллиона в Facebook и других сетях, можно надеяться, что несчастья этой потрясающей певицы затронут больше людей, чем официальные сайты EudraVigilance или. Когда ранее Дион отменяла тур, то предъявила весьма расплывчатое объяснение: «непредвиденные медицинские причины». Десять лет назад муж Селин, продюсер Рене Анжелиль, после курса химиотерапии стал бесплоден.
Неизлечимо больная Селин Дион объяснила, почему пришла на "Грэмми" в пальто
Новость о том, что у Дион обнаружили неизлечимое неврологическое заболевание, сковывающее мышцы и превращающее людей в "живые статуи" появилась еще в начале 2022 года. Когда ранее Дион отменяла тур, то предъявила весьма расплывчатое объяснение: «непредвиденные медицинские причины». Стало известно, что Селин Дион неожиданно отменила свои концерты по Европе. У канадской поп-дивы Селин Дион врачи обнаружили редчайшую болезнь.
«Я не сдамся»: Селин Дион отменила мировое турне из-за неизлечимой болезни
Также я с трудом хожу, не могу петь — потому что заболевание не позволяет мне использовать голосовые связки так, как я могла бы, — объяснила Селин Дион. Добавим, неврологическое заболевание Селин Дион проявляется прогрессирующей ригидностью мышц, и если не поддерживать состояние и не проводить эффективную терапию, пациент будто каменеет, становится «как статуя», может даже утратить способность ходить. Также пациенты с редким неврологическим синдромом остро реагируют на громкие звуки, так как они могут вызвать очередной спазм. Часто люди просто не выходят из дома, чтобы не подвергать себя риску падения. К сожалению, никаких научно обоснованных методов лечения заболевания не существует.
Тело скажет мне. Но, с другой стороны, мне так не хочется просто ждать, — отметила 56-летняя канадка. В декабре 2022 года у Селин Дион диагностировали синдром мышечной скованности. Редкое аутоиммунное двигательное расстройство поражает центральную нервную систему ЦНС , которое проявляется неконтролируемыми болезненными спазмами мышц.
Выявить проблему на ранней стадии очень сложно — так произошло и в случае Дион. Она много лет не могла понять, что с ней творится. Бегала по специалистам, но те лишь разводили руками. Иногда подобные синдромы бывают у людей с дефицитом кальция. Но есть и второй вариант, куда более жуткий: аутоиммунная реакция на рак. Увы, в семье Селин были случаи смертей от рака — в 2016 году болезнь унесла ее брата Даниэля. Причем, мужчины не стало через два дня после кончины мужа певицы, 73-летнего Рене Анжелила — по ужасному стечению обстоятельств, продюсер тоже ушел из жизни из-за рака.
Напомним: у Селин Дион диагностировали неврологическое расстройство — синдром мышечной скованности. Это редкое аутоиммунное двигательное расстройство. Оно поражает центральную нервную систему. У пациентов отмечаются неконтролируемые болезненные спазмы мышц. В декабре 2023 года стало известно, что Селин Дион начала терять контроль над своим телом.
Как Селин Дион чувствует себя сейчас
- «Она превращает людей в статуи»: стали известны подробности о неизлечимой болезни Селин Дион
- Лента новостей
- Курсы валюты:
- Неизлечимо больная Селин Дион рассказала о возвращении на сцену
Что такое синдром мышечной скованности
- Что было до
- Селин Дион рассказала о лечении и возможном возвращении на сцену
- Лента новостей
- Селин Дион: только когда муж заболел, я поняла, как сильно хочу стать мамой
- Тяжелобольная Селин Дион рассказала о возвращении на сцену
- Селин Дион озвучила свой диагноз
Что еще почитать
- Лента новостей
- О чём Селин Дион рассказала поклонникам?
- Неизлечимо больная Селин Дион объяснила, почему пришла на "Грэмми" в пальто
- Курсы валюты:
Синдром мышечной скованности Селин Дион: причины, симптомы, лечение
С ней работает команда прекрасных врачей, ее поддерживают ее дети, она каждый день занимается лечебной физкультурой и очень надеется когда-нибудь восстановиться и снова выйти на сцену. CNN отмечает, что синдром мышечной скованности - прогрессирующее заболевание пока невыясненного происхождения, которое затрагивает нервную систему, особенно спинной и головной мозг. Он вызывает скованность и спазмы мышц, которые могут быть настолько сильными, что приводят к переломам костей. Лечение таким пациентам пока назначают симптоматическое, оно приводит к временному улучшению состояния, но не к излечению.
К сожалению, я не буду готова возобновить свой тур по Европе в феврале", - призналась Селин. Посмотреть эту публикацию в Instagram Знаменитость заверила фанатов, что с ней работает сильная команда врачей и профессионалов, а также ее поддерживают дети. В обращении Селин Дион поблагодарила своих поклонников за преданность и выразила надежду на скорое возвращение на сцену. Ранее мы писали о реакции Селин Дион на действия нетрезвой фанатки во время концерта.
Редкие появления певицы на светских раутах, отказ от проведения большинства концертов, скорее всего, говорят о том, что справиться с болезнью ей пока не удалось, и, к сожалению, вероятнее всего, пока нет стойкой ремиссии на фоне проводимого лечения, которая позволила бы ей вернуться на сцену». Что такое синдром мышечной скованности Синдром мышечной скованности или синдром ригидного человека впервые описан в 1956 году американскими врачами-неврологами Мёршем и Вольтманом. Болезнь обнаружили у мужчины с постепенно прогрессирующей скованностью мышц верхней половины туловища. Тогда авторами был предложен термин «синдром ригидного мужчины» man , но после появления описаний клинических случаев заболевания у женщин слово «мужчина» было предложено заменить на «человека». Важно отметить, что синдром мышечной скованности встречается крайне редко: один-два случая на один миллион.
Женщины болеют в два раза чаще мужчин. В 2000 году данная патология была впервые выявлена у животных, и с тех пор мы знаем, что синдром мышечной скованности встречается у лошадей и собак. Причины заболевания Синдром ригидного человека поражает центральную нервную систему, но проявляется нервно-мышечными симптомами. Причины заболевания до сих пор до конца не изучены. Эта концепция поддерживается тем фактом, что у пациентов с частым синдромом мышечной скованности также есть диабет 1-го типа или другие аутоиммунные заболевания, например витилиго, пернициозная анемия, тиреоидит.
У большинства больных с синдромом мышечной скованности присутствуют антитела, атакующие фермент GAD декарбоксилазу глутаминовой кислоты. Фермент участвует в выработке химического мессенджера нейромедиатора , который помогает предотвратить чрезмерную стимуляцию мышц нервами. Но когда вырабатывается меньше этого фермента, нервы чрезмерно стимулируют мышцы, которые становятся напряжёнными и скованными. Лечение Терапия проводится только при наличии установленного диагноза врачом-неврологом.
Лечение делится на симптоматическое — коррекция симптомов мышечной скованности, а также патогенетическое — воздействие на иммунную систему. При симптоматическом лечении назначаются препараты, направленные на расслабление мышц. Как правило, это препараты бензодиазепинового ряда, центральные миорелаксанты; возможно использование препаратов из группы антиконвульсантов. Патогенетическая терапия воздействие на иммунную систему не имеет в настоящий момент обширной доказательной базы ввиду редкости заболевания. Однако используется плазмаферез — очистка крови от токсических веществ, включая вредные антитела, внутривенное введение человеческого иммуноглобулина — раствора с большим количеством разных антител, полученных у разных доноров.
Селин Дион отменила концерты из-за неизлечимого заболевания
Учитывая количество подписчиков канадской певицы Селин Дион в Twitter (924 200 подписчиков), более миллиона в Facebook и других сетях, можно надеяться, что несчастья этой потрясающей певицы затронут больше людей, чем официальные сайты EudraVigilance или. Селин Дион призналась, что по-прежнему не знает, когда сможет снова выступать на сцене. У 55-летней Селин Дион диагностировали синдром мышечной скованности, или синдром ригидного человека, также известный как синдром жёсткого человека.
Становится все хуже: фанаты узнали неутешительные новости о Селин Дион
синдром мышечной скованности. Легендарная певица Селин Дион сумела построить невероятную карьеру, которая продолжается уже более 40 лет. Однако Дион успокоила фанатов, сообщив, что подобных диагнозов доктора ей не ставили.
Становится все хуже: фанаты узнали неутешительные новости о Селин Дион
По ее словам, нервные спазмы, которые вызывает эта болезнь, мешают петь и двигаться. Сейчас Дион проходит лечение и надеется, что оно принесет результат. Из-за болезни Дион отменила восемь концертов, запланированных на лето 2023 года, и перенесла запланированные на весну 2022 года. Впервые синдром мышечной скованности описали в 1956 году, причины его возникновения до конца не ясны.
Куда пойти и что смотреть с 8 по 14 декабря В своем видеообращении, размещенном в соцсетях, Дион рассказала, что ей поставили диагноз «синдром мышечной скованности», который встречается у одного человека из миллиона.
Заболевание влияет на центральную нервную систему человека, из-за чего повышается мышечный тонус и, как следствие, учащаются болезненные спазмы и переломы костей. Она призналась, что из-за расстройства ей трудно ходить, а также она не может в полной мере пользоваться голосовыми связками.
Почему так Причина — синдром мышечной скованности иногда его еще называют синдромом Мерша — Вольтмана , болезнь, о которой Дион узнала в декабре. В видеороликах, которые были опубликованы в Instagram в минувший четверг, Дион на английском и французском языках рассказывала о болезни: «Это спазмы влияют не только на мое творчество, но на всю мою обычную жизнь. Иногда мне трудно ходить. Я не могу управлять своими голосовыми связками, чтобы петь так, как я привыкла».
Сильные спазмы могут вывихнуть сустав или даже сломать кость. Человек с таким синдромом страдает от ригидности мышц туловища, рук и ног, повышенной чувствительности к шуму, резким движениям и стрессу. Все это может вызвать спазмы, а в самых тяжелых случаях превратить больного в «человеческую статую». Даже неожиданный громкий стук в дверь может запереть человека в спазмированном теле.
Врачи назначали одно исследование за другим и никак не могли найти причину. Селин Дион, чуть не плача от обиды, призналась, что, несмотря на все усилия, не сможет выйти на сцену. Несколько месяцев назад она вынужденно отменила мировой тур Courage в Европе: «Мне жаль, но я разочарую вас.
Это разбивает сердце. Сначала пришлось отменить концерты из-за пандемии, теперь из-за здоровья. Я потратила много сил, чтобы восстановиться, но не вышло». В декабре 2022 года наконец был озвучен диагноз. Медики обнаружили у Дион редкое аутоиммунное неврологическое заболевание: синдром ригидного, или скованного человека, он же синдром Мерша — Вольтмана. Все начинается с болей в теле — человек как бы застывает с прямой спиной, а приступ, который обычно усиливается при стрессе, может длиться до нескольких часов. Затем боль охватывает верхние и нижние конечности, а реакции на любой стресс лишь усиливаются.
Чтобы не причинить себе вреда, больной начинает передвигаться крайне аккуратно и совершать лишь необходимые и заранее обдуманные движения — отсюда и название «синдром скованного человека». На последнем этапе мышечные спазмы охватывают лицо, глотку, а затем — внутренние органы. Так вот эти спазмы в миллион раз больнее, они выводят из строя и не позволяют что-либо делать», — объяснял журналистам, встревоженным состоянием здоровья Селин, доктор Рами Мэсси, невролог Монреальского неврологического института-больницы. Спровоцировать такой приступ могут стресс, простые прикосновения или даже шум. Например, во время прогулки человек может услышать резкий лай собаки, испугаться и упасть. Болезнь неизлечима, без вмешательства полная обездвиженность наступает примерно через 5-10 лет. Но есть и хорошие новости: синдром скованного человека можно попытаться вывести в ремиссию.
Насколько долгой она будет, зависит от состояния здоровья, возраста пациента и сопутствующих заболеваний. Читать еще Сдаваться без боя певица не намерена. Она закрылась в своем доме и день за днем работает с командой врачей и физиотерапевтов. Дион готова выйти на сцену, как только ее медицинская команда даст добро.
Один случай на миллион: Селин Дион сообщила, что серьезно больна
Редчайшее неврологическое заболевание один случай на миллион сложно определяется и является неизлечимым. Несмотря на обширные возможности современной медицины, ученым так и не удалось разработать эффективную терапию, облегчающую состояние таких пациентов. Все это, по сообщениям родной сестры певицы, Клодетт, Дион уже успела ощутить на себе. Именно поэтому гости 66-й церемонии «Грэмми» встретили ее появление на сцене овациями. Надо отметить, что Селин прекрасно выглядела. Со слезами на глазах она произнесла небольшую речь. Было действительно сложно поверить, что на сцене стоит неизлечимо больная женщина.
Я долгое время сталкивалась с проблемами со здоровьем, и мне было действительно трудно противостоять вызовам и говорить обо всем, через что я прошла... Я каждый день усердно работаю со специалистами по спортивной медицине, чтобы укрепить силы и способность снова выступать, но я должна признать, что это настоящая борьба. Петь — это все, что я умею. Я занималась этим всю свою жизнь, и это то, что я люблю больше всего на свете. Я так по вам скучаю. Я скучаю по сцене и выступлениям. Я всегда выкладываюсь на 100 процентов, когда пою для вас на моих концертах, но мое состояние не позволяет мне дать вам это прямо сейчас. У меня нет другого выбора, кроме как сосредоточиться на своем здоровье в данный момент, и у меня есть надежда, что я на пути к выздоровлению. Это моя цель, и я делаю все возможное, чтобы поправиться», — говорит певица.
Врачи диагностировали у певицы «синдром ригидного человека» его еще называют «синдромом мышечной скованности». По словам Дион, заболевание влияет на каждый аспект ее повседневной жизни, вызывая трудности при ходьбе и пении. Из-за болезненных спазмов звезда уже не может использовать голосовые связки так, как привыкла. Первые симптомы заболевания начали проявляться у Селин еще три месяца назад.
Больше шансы на успех Интересная статистика: в списке богатейших людей планеты добрая половина этих счастливцев в среднем на 10см выше среднего роста. С другой стороны, Джефф Безос наслаждается своим вторым местом и состоянием в 197 миллиардов долларов с ростом 1,71 м. Более развитый интеллект Шотландские ученые несколько лет назад замахнулись на крупномасштабный эксперимент, в рамках которого искали взаимосвязь между IQ и ростом человека. Результаты порадуют Бернара Арно и, возможно, насмешат Джеффа Безоса. Однако было заявлено, что, чем выше рост, тем выше умственные способности. Джефф Безос отлично себя чувствует и с ростом 1,71 м 5. Ниже вероятность развития деменции Ученые из Эдинбурга установили, что в людей с ростом ниже среднего гораздо выше риск возникновения деменции. У высоких заболевание наблюдается реже. Важное уточнение от специалистов: данное научное наблюдение в большей степени касается мужчин, чем женщин. Деменция: разновидности заболевания и современные методики лечения 6.
Join Неизлечимо больная Селин Дион появилась на обложке французского Vogue Год назад 56-летняя канадская певица Селин Дион сообщила, что ей диагностировали синдром мышечной скованности - при котором мышцы бесконтрольно напрягаются, тело фиксируется в жестком положении, человек превращается в "живую статую" и может потерять возможность ходить и говорить. Полностью вылечиться невозможно, но есть методы, которые помогают замедлить развитие болезни. Как рассказала тогда Селин, иногда у нее возникают трудности при ходьбе и с голосовыми связками.
Селин Дион рассказала о борьбе с болезнью в большом интервью Vogue
Селин Дион неожиданно появилась на церемонии вручения премии "Грэмми" в 2024 году, редком публичном выступлении после того, как в 2022 году ей поставили диагноз "Синдром жесткой личности". У 55-летней Селин Дион диагностировали синдром мышечной скованности, или синдром ригидного человека, также известный как синдром жёсткого человека. Фото: официальный сайт Селин Дион.