Ланцид инструкция по применению препарата, описание, аналоги, производители, действие, показания, противопоказания, побочные действия.

Отзывы, инструкция по применению для Ланцид капсулы 15 мг 30 шт. Аналоги по форме выпуска Ланцид капсулы 15 мг, 30 шт.

Ланцид - инструкция по применению

Инструкция по применению Ланцид 30мг 30 шт. капсулы кишечнорастворимые. Ланцид инструкция по применению, показания и противопоказания, способ применения, состав, Цены и наличие в аптеках, сайт поиска лекарственных препаратов, поиск ближайшей аптеки, аптеки поблизости, поиск лекарств. Применение препарата Ланцид®. Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2012 года, дата обновления: 2019.05.22.

Ланцид Кит набор №7 (капс. и таб. №56)

Способствует образованию в слизистой оболочке желудка специфических IgA к Helicobacter pylori, подавляя их рост, повышает антихеликобактерную активность других лекарственных средств. Повышает концентрацию пепсиногена в сыворотке крови и угнетает выработку пепсина. Угнетение секреции сопровождается увеличением числа нитрозобактерий и повышением концентрации нитратов в желудочном секрете. Эффективен при лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, резистентной к блокаторам гистаминовых H2-рецепторов. После первого приема лансопразола в дозе 30 мг рН желудочного сока увеличивается через 1-2 ч. При приеме препарата несколько раз в день по 30 мг отмечается увеличение рН желудочного сока в первый час после приема. Длительность действия - более 24 ч.

Никакого риска увеличения желудочной кислотности после прекращения применения лансопразола не отмечалось.

В значимых количествах в плазме обнаруживаются два метаболита гидроксилат сульфинила и сульфон-производное , которые являются неактивными. В кислой среде канальцев париетальных клеток лансопразол трансформируется в 2 активных вещества, но не обнаруживаемых в системном кровотоке. Начало действия. После первого приема лансопразола в дозе 30 мг pH желудочного сока увеличивается через 1-2 часа. При приеме препарата несколько раз в день по 30 мг отмечается увеличение pH желудочного сока в первый час после приема.

Длительность действия. Более 24 часа. Время полувыведения лансопразола составляет менее 2 часов, что не влияет на длительность подавления желудочной секреции.

Противорецидивное лечение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки — по одной капсуле ланцида в день. Противорецидивное лечение рефлюкс-эзофагита — по 30 мг ланцида в день.

Курс лечения — до 6 месяцев. Фармакологические свойства ланцида определяются его действующим веществом лансопразолом и описаны в статье Лансопразол.

Метаболизм Лансопразол метаболизируется в печени. В значимых количествах в плазме обнаруживаются два метаболита гидроксилат сульфинила и сульфон-производное , которые являются неактивными. В кислой среде канальцев париетальных клеток лансопразол трансформируется в 2 активных вещества, не обнаруживаемых в системном кровотоке.

Фармакокинетика в особых клинических случаях При циррозе печени всасывание может быть замедленным. Почечная недостаточность на скорость и величину выведения существенно не влияет. У больных с нарушением функции почек связывание с белками может быть снижено на 1-1. Показания препарата язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения ; эрозивно-язвенный эзофагит;.

чПЪНПЦОЩЕ ЪБНЕОЙФЕМЙ Й ЗТХРРПЧЩЕ БОБМПЗЙ

Состав и форма выпуска
Ланцид® инструкция по применению лекарственного препарата
Ланцид инструкция - Поиск лекарств
Короткий срок годности
Список литературы
Отзывы о препарате ланцид

Список литературы

Ланцид кит
Инструкция по применению на Ланцид
Ланцид® инструкция по применению лекарственного препарата
Фармакотерапевтическая группа

Аналоги препарата по кодам АТХ:

Торговое наименование
Отзывы врачей о ланциде
Ланцид кит
Ланцид капсулы 0,03 №30

Препарат ланцид инструкция по применению

У больных с синдромом Золлингера-Эллисона действует более продолжительно. Повышает концентрацию пепсиногена в сыворотке крови и угнетает выработку пепсина. Способствует образованию в слизистой оболочке желудка специфических IgA к Helicobacter pylori, подавляя их рост, повышает антихеликобактерную активность др. Угнетение секреции сопровождается увеличением числа нитрозобактерий и повышением концентрации нитратов в желудочном секрете.

Эффективен при лечении язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, резистентной к блокаторам H2-гистаминовых рецепторов. В эксперименте при введении высоких доз лансопразол вызывает гиперплазию энтерохромаффиноподобных ECL- клеток, повышает частоту метаплазии эпителия слизистой оболочки желудка и образования аденомы в интерстициальной ткани семенников. Показания Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в фазе обострения , эрозивно-язвенный эзофагит, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, стрессовые язвы ЖКТ; эрадикация Helicobacter pylori в составе комбинированной терапии , неязвенная диспепсия.

Противопоказания Гиперчувствительность, беременность I триместр , период лактации; злокачественные новообразования ЖКТ. C осторожностью.

Начало действия. После первого приема лансопразола в дозе 30 мг pH желудочного сока увеличивается через 1-2 часа. При приеме препарата несколько раз в день по 30 мг отмечается увеличение pH желудочного сока в первый час после приема. Длительность действия.

Более 24 часа. Время полувыведения лансопразола составляет менее 2 часов, что не влияет на длительность подавления желудочной секреции. Никакого риска желудочной кислотности после прекращения применения лансопразола не отмечалось.

Применение препарата о время лактации противопоказано. Блокирует заключительную стадию секреции хлористоводородной кислоты, снижая базальную и стимулированную секрецию, независимо от природы раздражителя.

Обладая высокой лиофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка, концентрируется в них и оказывает цитопротекторное действие, повышая оксигенацию слизистой оболочки желудка и увеличивая секрецию гидрокарбоната. Не влияет на моторику желудочно-кишечного тракта. Ингибирующий эффект нарастает в первые 4 дня приема. Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема препарата. У больных с синдромом Золлингера-Эллисона действует более продолжительно.

Способствует образованию в слизистой оболочке желудка специфических lgА к Helicobater руlori, подавляя их рост, повышает антихеликобактерную активность других лекарственных средств. Повышает концентрацию пепсиногена в сыворотке крови и угнетает выработку пепсина. Угнетение секреции сопровождается увеличением числа нитрозобактерий и повышением концентрации нитратов в желудочном секрете. Эффективен при лечении язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, резистентной к блокаторам Н2- гистамимовых рецепторов. Всасывание лансопразола начинается, как только препарат покидает желудок.

При циррозе печени всасывание может быть замедленным.

Ингибирующий эффект нарастает в первые четыре дня приема. Секреторная активность восстанавливается через 3—4 дня после отмены препарата. Показания Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки на фоне приема НПВС или ассоциированные с Helicobacter pylori в составе комплексной терапии , стрессовые язвы, синдром Золлингера-Эллисона. Побочные действия Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, сонливость, в единичных случаях — депрессия.

Ланцид капс 30мг №30

Инструкция Ланцида: способы применения. Как и большинство его аналогов, Ланцид принимается внутрь перед едой (оптимально – перед завтраком). Ланцид, инструкция по применению (способ и дозировка). Ланцид, согласно инструкции по применению от производителя, назначается при следующих заболеваниях.

Лечение язвы желудка Ланцидом: как действует препарат и как правильно его принимать

Особые указания Лекарственное взаимодействие: Ланцид замедляет выведение из организма препаратов теофиллина Афонилума, Теотарда , диазепама Реланиума, Сибазона , фенитоина Дифенина и непрямых антикоагулянтов Депакина, Плавикса ; Ланцид ухудшает всасывание препаратов железа Фенюльса, Мальтофера , кетоконазола Интраконазола, Кетоконазола , Ампициллина и Дигоксина; препарат хуже усваивается при одновременном приёме препаратов на основе сукральфата Вентера, Ультрагастрана , поэтому их нужно принимать с интервалом в 30—40 минут; антацидные средства Маалокс, Ренни следует применять либо за 1 час до, либо через 1 час после приёма Ланцида, чтобы не оказывать влияние на усваиваемость препарата. До начала терапевтического лечения Ланцидом и после него пациенту необходимо пройти эндоскопическое исследование желудка на предмет злокачественных опухолей органов ЖКТ. Длительный приём препарата может замаскировать симптомы рака, что может помешать ранней его диагностике. Как правильно принимать Ланцид — инструкция Капсулы следует принимать за 20—30 минут до приёма пищи, проглатывая их целыми и запивая большим количеством воды. Таблица: возможные побочные эффекты Система органов, со стороны которой проявляются побочные симптомы Нечасто более, чем у 1 пациента из 1 тыс.

Предостережения, контроль терапии Особые указания Перед началом терапии необходимо исключить наличие злокачественного процесса особенно при язве желудка , так как лечение, маскируя симптоматику, может отсрочить постановку правильного диагноза.

Кларитромицин Длительный прием антибиотиков может приводить к образованию колоний с увеличенным количеством нечувствительных бактерий и грибов. При суперинфекции необходимо назначить соответствующую терапию. Печеночная дисфункция может быть тяжелой, но обычно является обратимой. При появлении признаков и симптомов гепатита, таких как анорексия, желтуха, потемнение мочи, болезненность живота при пальпации, необходимо немедленно прекратить терапию кларитромицином. При наличии хронических заболеваний печени необходимо проводить регулярный контроль ферментов плазмы крови.

При лечении практически всеми антибактериальными средствами, в том числе кларитромицином, описаны случаи псевдомембранозного колита, тяжесть которого может варьироваться от легкой до угрожающей жизни. Антибактериальные препараты могут изменить нормальную микрофлору кишечника, что может привести к росту Clostridium difficile. Псевдомембранозный колит, вызванный Clostridium difficile, необходимо подозревать у всех пациентов, испытывающих появление диареи после применения антибактериальных средств. После проведения курса антибиотикотерапии необходимо тщательное медицинское наблюдение за пациентом. Описывались случаи развития псевдомембранозного колита спустя 2 месяца после приема антибиотиков.

При данных состояниях и при одновременном приеме кларитромицина с этими препаратами следует регулярно проводить контроль электрокардиограммы на предмет увеличения интервала QT. Возможно развитие перекрестной резистентности к кларитромицину и другим антибиотикам группы макролидов, а также линкомицину и клиндамицину. В случае появления острых реакций гиперчувствительности, таких как анафилактическая реакция, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, лекарственная сыпь с эозинофилией и системной симптоматикой DRESS-синдром , пурпура Шенлейна-Геноха, необходимо сразу же прекратить прием кларитромицина и начать соответствующую терапию. У пациентов, принимающих кларитромицин, сообщалось об усугублении симптомов миастении gravis. В случае совместного применения с варфарином или другими непрямыми антикоагулянтами необходимо контролировать МНО и протромбиновое время.

Амоксициллин Перед началом приема амоксициллина необходимо собрать подробный анамнез, касающийся предшествующих реакций гиперчувствительности на пенициллины, цефалоспорины или другие аллергены. Описаны серьезные, а иногда и летальные реакции гиперчувствительности анафилактические реакции на пенициллины. Риск возникновения таких реакций наиболее высок у пациентов, имеющих в анамнезе реакции гиперчувствительности на пенициллины. В случае возникновения аллергических реакций необходимо прекратить прием амоксициллина и начать терапию антибиотиком другой группы. При серьезных реакциях гиперчувствительности следует незамедлительно предпринять соответствующие меры.

Могут потребоваться также введение эпинефрина, оксигенотерапия, внутривенное введение глюкокортикостероидов и обеспечение проходимости дыхательных путей, включая интубацию. Необходимо воздерживаться от применения амоксициллина в случае подозрения на инфекционный мононуклеоз, поскольку у пациентов с этим заболеванием амоксициллин может вызывать кореподобную кожную сыпь, затрудняющую диагностику. Длительное лечение амоксициллином иногда приводит к чрезмерному размножению нечувствительных микроорганизмов. Во время применения амоксициллина рекомендуется периодически оценивать функцию почек, печени и кроветворения. Амоксициллин следует применять с осторожностью у пациентов с нарушениями функции печени.

Мониторинг функции печени необходимо осуществлять на регулярной основе. У пациентов с нарушениями функции почек дозу амоксициллина следует снижать соответственно степени нарушения. Амоксициллин может провоцировать неспецифическое связывание иммуноглобулинов и альбуминов с мембраной эритроцитов, что может быть причиной ложноположительной реакции при пробе Кумбса. У пациентов со сниженным диурезом очень редко возникает кристаллурия. При проведении терапии амоксициллином крайне важное значение имеют адекватное потребление жидкости и поддержание достаточного диуреза.

Пациентам с холангитом или холециститом антибиотики можно назначать лишь при легкой степени течения заболеваний и при отсутствии холестаза. В ходе терапии амоксициллином необходимо помнить о возможном развитии суперинфекции обычно вызванной бактериями рода Pseudomonas spp. При сохраняющейся выраженной диарее следует заподозрить псевдомембранозный колит, вызванный антибиотиками, который может представлять угрозу для жизни пациента водянистый кал с примесью крови и слизи; тупые распространенные или коликообразные боли в животе; лихорадка, иногда, тенезмы. В таких случаях амоксициллин следует немедленно отменить и назначить специфическое по отношению к возбудителю лечение, например, ванкомицин. При этом средства, снижающие перильстатику желудочно-кишечного тракта, противопоказаны.

Выведение амоксициллина приводит к его высокому содержанию в моче, что может приводить к ложноположительным результатам при определении глюкозы в моче например, проба Бенедикта, проба Фелинга. В этом случае рекомендуется применять глюкозоксидазный метод определения концентрации глюкозы в моче. При необходимости одновременного применения амоксициллина с антикоагулянтами, протромбиновое время или МНО должны тщательно мониторироваться при назначении или отмене амоксициллина. При одновременном применении эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и амоксициллина следует по возможности использовать другие или дополнительные методы контрацепции. Особую осторожность рекомендуется соблюдать пациентам с аллергическим диатезом или бронхиальной астмой, заболеваниями желудочно-кишечного тракта в анамнезе в частности, колит, вызванный лечением антибиотиками.

При длительном приеме амоксициллина следует одновременно назначать нистатин, леворин или другие противогрибковые препараты. Во время лечения не рекомендуется употреблять алкоголь. Лансопразол Рекомендуется избегать совместного применения ингибиторов протонной помпы и клопидогреля. При совместном применении повышается риск повторного инфаркта миокарда, госпитализации по поводу сердечного приступа или нестабильной стенокардии, инсульта, повторной реваскуляризации. При безусловной необходимости совместного назначения пациенты должны находиться под тщательным наблюдением.

Рекомендуется избегать совместного применения ингибиторов протонной помпы и антиретровирусных препаратов у ВИЧ-инфицированных пациентов. При совместном применении с антиретровирусными препаратами индинавир, нелфинавир, атазанавир , а также кетоконазолом, итраконазолом, позаконазолом, цефподоксимом, цефуроксимом и ампициллином, необходим мониторинг их эффективности и появления резистентности. Совместное применение с иматинибом может увеличить риск неблагоприятных реакций потенциальное взаимодействие через CYP3A4 , особенно у лиц с выраженными аллергическими реакциями в анамнезе. В связи с повышением риска миотоксичности пациенты, принимающие аторвастатин, ловастатинили симвастатин, должны тщательно наблюдаться во время сопутствующего применения лансопразола. У пациентов, одновременно принимающих варфарин, необходимо мониторирование протромбинового времени и МНО.

Длительное применение ингибиторов протонной помпы увеличивает риск инфекции в том числе Salmonella, Campylobacter, Clostridium difficile. Польза профилактики кровотечений из верхних отделов желудочно- кишечного тракта должна быть соотнесена с потенциальным риском развития вентилятор-ассоциированной пневмонии. Длительное применение ингибиторов протонной помпы повышает риск переломов у женщин в период менопаузы. В период лечения следует избегать употребления алкогольных напитков.

В значимых количествах в плазме обнаруживаются два метаболита гидроксилат сульфинила и сульфон-производное , которые являются неактивными. В кислой среде канальцев париетальных клеток лансопразол трансформируется в 2 активных вещества, но не обнаруживаемых в системном кровотоке. Начало действия. После первого приема лансопразола в дозе 30 мг pH желудочного сока увеличивается через 1—2 часа. При приеме препарата несколько раз в день по 30 мг отмечается увеличение pH желудочного сока в первый час после приема.

Длительность действия более 24 часов. Время полувыведения лансопразола составляет менее 2 часов, что не влияет на длительность подавления желудочной секреции. Никакого риска желудочной кислотности после прекращения применения лансопразола не отмечалось. Восстановление уровня секреции соляной кислоты до нормального происходит постепенно в период от 2 до 4 дней после приема нескольких доз препарата.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: часто — атипичная функциональная проба печени; нечасто — холестаз, гепатит, повышение активности аланинаминотрансферазы, повышение активности аспартатаминотрансферазы, повышение активности гамма-глутамилтрансферазы; частота неизвестна — печеночная недостаточность, гепатоцеллюлярная желтуха. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто — сыпь, повышенное потоотделение; нечасто — зуд, крапивница, пятнисто-папулезная сыпь; частота неизвестна — злокачественная экссудативная эритема синдром Стивенса-Джонсона , токсический эпидермальный некролиз синдром Лайелла , лекарственная сыпь с эозинофилией и системными проявлениями, акне, пурпура Шенлейна-Геноха. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: нечасто — мышечный спазм, миалгия; частота неизвестна — рабдомиолиз, миопатия, усиление симптомов миастении gravis. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко — почечная недостаточность, интерстициальный нефрит. Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто — недомогание, лихорадка, астения, боль в груди, озноб, слабость. Лабораторные показатели: нечасто — повышение активности щелочной фосфатазы, повышение активности лактатдегидрогеназы крови; очень редко — гиперкреатининемия; частота неизвестна — повышение международного нормализованного отношения MHO , увеличение протромбинового времени, изменение цвета мочи, повышение концентрации билирубина. Амоксициллин нечасто — развитие суперинфекции, кандидоз слизистой оболочки полости рта, вагинальный кандидоз. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: редко — эозинофилия, гемолитическая анемия; очень редко — лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, панцитопения, анемия, миелосупрессия, агранулоцитоз, обратимое увеличение протромбинового времени и времени кровотечения. Нарушения со стороны иммунной системы: редко — отек гортани, сывороточная болезнь, аллергическая пурпура, анафилактическая реакция. Нарушения со стороны нервной системы: нечасто — головная боль; редко — возбуждение, тревога, бессонница, атаксия, спутанность сознания, гиперкинезия, изменение поведения, депрессия, периферическая нейропатия, головокружение, судороги у пациентов с нарушениями функций почек, эпилепсией или менингитом. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — тошнота, потеря аппетита, рвота, метеоризм, мягкий стул, диарея, сыпь на слизистой оболочке полости рта, сухость во рту, искажение восприятия вкуса; редко — потемнение зубной эмали; очень редко — псевдомембранозный колит, черный «волосатый» язык. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто — обратимое повышение активности «печеночных» трансаминаз; редко — гепатит, холестатическая желтуха. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто — кожные высыпания, зуд, крапивница; редко — ангионевротический отек отек Квинке , полиморфная экссудативная эритема, острый генерализованный экзантематозный пустулез, токсический эпидермальный некролиз синдром Лайелла , злокачественная экссудативная эритема синдром Стивенса-Джонсона , буллезный и эксфолиативный дерматит.

Терапия эрозий и язв желудка с помощью препарата Ланцид Кит

Заболел желудок,… Правильно ли мне назначили лечение Вопрос мучает меня. Мне 63 года. Гипертоник с большим… Гастродуоденит обострение В октябре прошлого года обратилась к гастроэнтерологу с… Побочные эффекты при лечении Хеликобактер Прохожу лечение хеликобактера. Проходила… Побочные действия на антибиотики, чем заменить? Помогите пожалуйста советом! Мне 22… Прием метеоспазмил Подскажите пожалуйста можно ли мне при повышенном газообразовании… После операции располнела Мне удалили 2 маточные трубы из-за воспаления примерно… Чем можно заменить Триожиналь Была у врача, она мне назначила Флуомизин 6 дней и потом… Полип в желчном Лет 10 назад, у меня обнаружили полип в желчном, 6 мм. При этом, врачи… Гастродуоденопатия и Диане-35 Сегодня сделала гастроскпию. Диагнозы — гастроезофагальный… Особые указания Лекарственное взаимодействие: Ланцид замедляет выведение из организма препаратов теофиллина Афонилума, Теотарда , диазепама Реланиума, Сибазона , фенитоина Дифенина и непрямых антикоагулянтов Депакина, Плавикса ; Ланцид ухудшает всасывание препаратов железа Фенюльса, Мальтофера , кетоконазола Интраконазола, Кетоконазола , Ампициллина и Дигоксина; препарат хуже усваивается при одновременном приёме препаратов на основе сукральфата Вентера, Ультрагастрана , поэтому их нужно принимать с интервалом в 30—40 минут; антацидные средства Маалокс, Ренни следует применять либо за 1 час до, либо через 1 час после приёма Ланцида, чтобы не оказывать влияние на усваиваемость препарата. До начала терапевтического лечения Ланцидом и после него пациенту необходимо пройти эндоскопическое исследование желудка на предмет злокачественных опухолей органов ЖКТ. Длительный приём препарата может замаскировать симптомы рака, что может помешать ранней его диагностике. Противопоказания Противопоказаниями к лечению Ланцидом являются: беременность в I триместре; злокачественные опухоли в пищеварительном тракте; сверхчувствительность к составу.

О негативном воздействии лекарства на плод не сообщалось, поэтому беременным женщинам допускается его назначение во II и III семестрах беременности.

Эффективен при лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, резистентной к блокаторам гистаминовых H2-рецепторов. После первого приема лансопразола в дозе 30 мг рН желудочного сока увеличивается через 1-2 ч. При приеме препарата несколько раз в день по 30 мг отмечается увеличение рН желудочного сока в первый час после приема. Длительность действия - более 24 ч.

Никакого риска увеличения желудочной кислотности после прекращения применения лансопразола не отмечалось. Восстановление уровня секреции соляной кислоты до нормального происходит постепенно в период от 2 до 4 дней после приема нескольких доз препарата. Фармакокинетика Всасывание Всасывание лансопразола начинается, как только препарат покидает желудок. Скорость всасывания высока и Cmax в плазме достигается через 1.

Небольшие итоги по препарату «Ланцид»: Является средством, которое используется при язвах в области желудка и 12-перстной кишки; Выпускается в капсулированной форме; Не применяется у беременных, а также у кормящих матерей; Из побочных эффектов: нарушение деятельности ЖКТ, головокружение, кожные высыпания; Не используется у людей с патологией почек, гиперчувствительностью, злокачественными опухолями. Делает заключения о нарушениях в ЖКТ по результатам проведенного обследования и назначает соответствующее лечение. Среди диагнозов, которыми занимается специалист: язва желудка и 12-ти перстной кишки, гастрит, дисбактериоз и т. Другие авторы.

Такие показатели фармакокинетики лансопразола как Cmax и AUC примерно пропорциональны. Пища не оказывает какого-либо выраженного влияния, если препарат принимается перед едой. Распределение Связывание с белками плазмы - 97. Лансопразол хорошо проникает в ткани, в т. Метаболизм Лансопразол метаболизируется в печени. В значимых количествах в плазме обнаруживаются два метаболита гидроксилат сульфинила и сульфон-производное , которые являются неактивными. В кислой среде канальцев париетальных клеток лансопразол трансформируется в 2 активных вещества, не обнаруживаемых в системном кровотоке. Фармакокинетика в особых клинических случаях При циррозе печени всасывание может быть замедленным.

Препарат ланцид инструкция по применению

Эрадикация Helicobacter pylori: 30 мг 2 раза в сутки в течение 10—14 дней в сочетании с антибактериальными средствами. Фармакокинетика Абсорбция высокая. Активно метаболизируется при первичном прохождении через печень. Фармакодинамика Обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка, концентрируется в них, оказывает цитопротективное действие, увеличивает секрецию бикарбонатов.

Входящий в набор Ланцид кит кларитромицин принадлежит к группе макролидов. Антибиотик и его основной метаболит характеризуются бактериостатической активностью в отношении Хеликобактер. Амоксициллин относится к полусинтетическим антибактериальным средствам пенициллинового ряда. Он блокирует синтез основного белка клеточных стенок бактерий, что приводит к гибели микроорганизмов. Оба антибиотика абсорбируются быстро и почти в полном объеме. Выводятся неизмененные компоненты и их метаболиты с мочой и желчью. Показания Ланцид назначается при следующих заболеваниях и патологических состояниях: эрозии пищевода на фоне обратного заброса кислого желудочного содержимого; рецидивы язвенной б-ни желудка и 12-перстной кишки; функциональная диспепсия без органических поражений ЖКТ; «стрессовые» и «лекарственные» язвы; Набор Ланцид кит применяется для уничтожения Хеликобактер пилори.

Противопоказания ЛС противопоказаны при диагностированных злокачественных опухолях органов пищеварительного тракта. Их не выписывают детям и подросткам до 18 лет в связи с недостатком опыта использования в педиатрической практике. Обратите внимание Набор, включающий 2 антибиотика, нельзя применять при порфирии, почечной и печеночной недостаточности, инфекционном мононуклеозе и бронхиальной астме. Ланцид и Ланцид кит не назначаются больным с непереносимостью действующих веществ или вспомогательных ингредиентов ЛС во избежание развития аллергических реакций.

У больных с нарушением функции почек связывание с белками может быть снижено на 1-1. Показания — язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения ; — эрозивно-язвенный эзофагит; — рефлюкс-эзофагит; — синдром Золлингера-Эллисона; — стрессовые язвы ЖКТ; — неязвенная диспепсия. Противопоказания — злокачественные новообразования ЖКТ; — I триместр беременности; — период лактации; — повышенная чувствительность к компонентам препарата. Применение при беременности и кормлении грудью Группа В. Адекватных и контролируемых исследований применения препарата при беременности не проводилось.

Способ применения и дозы Принимают внутрь. Капсулы следует проглатывать, не разжевывая. Передозировка Данных о передозировке преппарата в настоящщее время нет. Взаимодействие с другими препаратами При одновременном применении лансопразол замедляет элиминацию лекарственных средств, метаболизирующихся в печени путем микросомального окисления в т.

Активно метаболизируется при первичном прохождении через печень. Фармакодинамика Обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка, концентрируется в них, оказывает цитопротективное действие, увеличивает секрецию бикарбонатов. Не влияет на моторику ЖКТ. Ингибирующий эффект нарастает в первые четыре дня приема.