Регистрационное удостоверение ha meдицинское изделие. от 25 января 2016 года. № ФСР 2009/05126. Федеральная служба по надзору в сфере заравоохранения (POC3APABHAA3OP). РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ HA MEдицинское изделие. ФСР 2009/05650. Решение о порядке предоставления субсидии № 23-60109-00982-Р от "9" апреля 2024 г. Главный распорядитель бюджетных средств. Направление расходов. Министерство промышленности и торговли Российской Федерации. по БК. Субсидии российским кредитным организациям на. KD Medical GmbH Hospital Products, Charlottenstrasse 65, 10117 Berlin, Germany Номер регистрационного досье № 64480 от 03,09.2009.
Коронавирус COVID-19
Я закончила ТГУ им Г. Р. Державина в 2009 году по специальности скс и. Облучатель бактерицидный настенный обн 150 ФСР 2009/05399. РЗН 2015/3478 регистрационное удостоверение. Ультразвуковая ванна CD 4820 регистрационное удостоверение. РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ. HA MEдицинское изделие. от 10 сентября 2010 года № ФСР 2010/08831. В связи с отсутствием в регистрационном досье указанных вариантов исполнения на выявленные изделия не распространяется действие регистрационных удостоверений № ФСР 2009/05399 от 24.07.2009 (внесены изменения) и № ФСР 2009/05399 от 11.08.2016. В Казахстане продолжают с большим вниманием следить за процессом по делу Салтанат Нукеновой. В режиме настоящего реалити-шоу там судят теперь уже бывшего министра экономики, который прямо под прицелом видеокамер до смерти забил свою молодую.
ФСР 2009/05399
Первый полёт Ил-114-300 запланирован на 18 декабря – РИА Новости. по ТУ 9451-012-55307168-2009 Пастоящее регистрационное удостоверение выдано. Общество с ограниченной ответственностью "Ферропласт Медикал (000 "Ферропласт Медикал"), Россия. Крегистрационному удостоверению ha медицинское изделие. от 27 декабря 2022 года. № ФСР 2011/09964. РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ HA медицинское изделие. от 12 августа 2020 года № «ФСР 2009/06234.
Паспорта продукции
| Вход в продукты Актион | РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ HA MEдицинское изделие. от 13 апреля 2020 года. № ФСР 2009/05399. |
| Telegram: Contact @medtxbook | Пресс-релизы. Новости. |
| Вон из страны. Украинский студент МГУ должен покинуть Россию за три дня. В чем его обвиняют | Регистрационное удостоверение на медицинское изделие. от 11 августа 2016 года № ФСР 2009/05399. |
Коронавирус COVID-19
X Stage 2 of registration of a medical device Carrying out technical tests Technical laboratory ; Verification of protocols based on the results of technical tests; Making changes to the protocols based on the results of technical tests if necessary ; Conducting toxicological studies Toxicological laboratory ; Verification of protocols based on the results of toxicological studies; Making amendments to the protocols based on the results of toxicological studies if necessary ; Formation of the initial set of registration dossier SRD. X Stage 3 of registration of a medical device Conducting clinical trials in a medical organization; Verification of documents based on the results of clinical trials; Making changes to documents based on the results of clinical trials if necessary ; Creation of a template and verification of an application for state registration of a medical device; Formation of a complete set of registration dossier SRD ; Scanning documents; Submission of SRD to Roszdravnadzor with the assignment of an incoming number; Obtaining a registration certificate for a medical device from Roszdravnadzor; Transfer of documentation to the Customer. X Стоимость оформления сертификата менеджмента качества ИСО-13485 составляет 20 000 рублей. X Регистрационное досье для медицинского изделия Комплект документов, представляемых для государственной регистрации медицинского изделия в Росздравнадзоре. Включает в себя конструкторскую, эксплуатационную документацию, протоколы испытаний и юридические документы для изготовителя медицинского изделия и компании-заявителя. X Типы и методы стерилизации медицинских изделий 1 Физический тип.
Для выполнения работ по 3 этапу проводятся следующие мероприятия: Формирование первичного комплекта регистрационных документов и его подача в Росздравнадзор; Получение разрешения на проведение клинических исследований в медицинской организации; Проверка документов и внесение правок в них по результатам клинических исследований при необходимости ; Создание шаблона и корректировка заявления для государственной регистрации медицинского изделия; Формирование полного комплекта регистрационных документов для медицинского изделия; Подача сформированного комплекта регистрационных документов в Росздравнадзор с присвоением входящего номера обращения; Корректировка документации по результатам проведённой экспертизы качества и безопасности медицинского изделия при необходимости ; Получение в Росздравнадзоре и передача Заказчику регистрационного удостоверения на медицинское изделие; Иные работы, относящиеся к третьему этапу работ. X 2 этап работы по регистрации медизделия в Росздравнадзоре Проведение токсикологических при необходимости и технических испытаний медицинского изделия. Для выполнения работ по 2 этапу проводятся следующие мероприятия: Подбор испытательной лаборатории для проведения токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Сопровождение проведения токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Проверка документов и внесение правок в них по результатам токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Подбор испытательной лаборатории для проведения технических испытаний для медицинского изделия; Сопровождение проведения технических испытаний для медицинского изделия; Проверка документов и внесение правок в них по результатам технических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Иные работы, относящиеся ко второму этапу работ.
X Разработка и доработка документации для медизделия Корректировка и разработка документации для медицинского изделия для целей его дальнейшей регистрации. Услуга считается оказанной, когда документы, формируемые Исполнителем, будут соответствовать требованиям Законодательства РФ и Росздравнадзора. Для выполнения работ по 1 этапу проводятся следующие мероприятия: Корректировка предоставленной Заказчиком технической документации в соответствии с требованиями Росздравнадзора и законодательства РФ; Корректировка предоставленной Заказчиком эксплуатационной документации в соответствии с требованиями Росздравнадзора и законодательства РФ; Разработка корректировка сведений о нормативной документации СНД при необходимости ; Подготовка шаблона доверенности от производителя на представителя Исполнителя; Поиск аналогичных медицинских изделий, зарегистрированных в Росздравнадзоре; Иные работы, относящиеся к первому этапу работ.
Азов, Ростовская область, пер.
Ростов-на-Дону, проспект Стачки, д. Азов, пер. Коллонтаевский, 84 а, 84 б, 84 в.
Жидкость 1 флакон - 100 мл. Порошок 1 пакет 1 банка -170 г. Жидкость 1 флакон - 150 г. Порошок 1 пакет 1 банка - 150 г. Жидкость 1 флакон - 75 мл. Порошок 1 пакет 1 банка - 200 г. Порошок 1 пакет 1 300 г; 8.
Жидкость 1 флакон - 150 г; 8. Порошок 1 пакет 1 банка - 300 г. Жидкость 1 флакон - 150 мл. Порошок 1 пакет 1 банка - 400 г.
Материал стоматологический полимерный по ТУ 20.59.52-005-65673106-2021 варианты исполнения: I. ...
Об этом сообщили в Роскосмосе. Проект важен для метеонаблюдений за поверхностью Земли и океаном, но не только. Теперь у нас есть возможность вести полноценный мониторинг Северного морского пути — важнейшей транспортной артерии. В новых условиях она приобретает особое значение для грузоперевозок.
Найдите запрос на ваш товар среди тендеров, которые выставляют государственные и коммерческие структуры, маркетплэйсы и международные организации. Подпишитесь на бесплатную рассылку. Где купить продукцию услугу?
Вы можете отказаться от использования "cookie", выбрав соответствующие настройки в браузере.
Также вы можете использовать данный инструмент. Однако, это может повлиять на работу некоторых функций сайта.
Вы можете отказаться от использования "cookie", выбрав соответствующие настройки в браузере.
Также вы можете использовать данный инструмент. Однако, это может повлиять на работу некоторых функций сайта.
Росздравнадзор регистрационные изделия
Азов, пер.
ООО «ЦИРМИ» Находясь на этом сайте вы принимаете условия и правила политики конфиденциальности 3 этап работы по регистрации медизделия в Росздравнадзоре Представляет собой формирование комплекта регистрационного досье КРД , взаимодействие с Росздравнадзором и получение регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Для выполнения работ по 3 этапу проводятся следующие мероприятия: Формирование первичного комплекта регистрационных документов и его подача в Росздравнадзор; Получение разрешения на проведение клинических исследований в медицинской организации; Проверка документов и внесение правок в них по результатам клинических исследований при необходимости ; Создание шаблона и корректировка заявления для государственной регистрации медицинского изделия; Формирование полного комплекта регистрационных документов для медицинского изделия; Подача сформированного комплекта регистрационных документов в Росздравнадзор с присвоением входящего номера обращения; Корректировка документации по результатам проведённой экспертизы качества и безопасности медицинского изделия при необходимости ; Получение в Росздравнадзоре и передача Заказчику регистрационного удостоверения на медицинское изделие; Иные работы, относящиеся к третьему этапу работ. X 2 этап работы по регистрации медизделия в Росздравнадзоре Проведение токсикологических при необходимости и технических испытаний медицинского изделия. Для выполнения работ по 2 этапу проводятся следующие мероприятия: Подбор испытательной лаборатории для проведения токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Сопровождение проведения токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Проверка документов и внесение правок в них по результатам токсикологических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Подбор испытательной лаборатории для проведения технических испытаний для медицинского изделия; Сопровождение проведения технических испытаний для медицинского изделия; Проверка документов и внесение правок в них по результатам технических испытаний для медицинского изделия при необходимости ; Иные работы, относящиеся ко второму этапу работ. X Разработка и доработка документации для медизделия Корректировка и разработка документации для медицинского изделия для целей его дальнейшей регистрации. Услуга считается оказанной, когда документы, формируемые Исполнителем, будут соответствовать требованиям Законодательства РФ и Росздравнадзора.
Облучатели бактерицидные ОБН-75 рекомендуются для применения: в лечебных и детских учреждениях, помещениях организаций продовольственной торговли и общественного питания, производствах пищевых продуктов, а также других общественных и складских помещениях. Облучатель бактерицидный ОБН-75 "Азов" с одной бактерицидной лампой, защищенной специальным экраном, может применяться как в присутствии, так и в отсутствии людей. Нижние слои воздуха при работе экранированных ламп обеззараживаются за счет конвекции.
Жидкость 1 флакон - 100 г. Жидкость 1 флакон - 100 мл. Порошок 1 пакет 1 банка -170 г. Жидкость 1 флакон - 150 г. Порошок 1 пакет 1 банка - 150 г. Жидкость 1 флакон - 75 мл. Порошок 1 пакет 1 банка - 200 г. Порошок 1 пакет 1 300 г; 8. Жидкость 1 флакон - 150 г; 8. Порошок 1 пакет 1 банка - 300 г. Жидкость 1 флакон - 150 мл.
Об университете
Облучатель бактерицидный настенный обн 150 ФСР 2009/05399. РЗН 2015/3478 регистрационное удостоверение. Ультразвуковая ванна CD 4820 регистрационное удостоверение. На медицинское изделие Устройство обогрева новорожденного с функцией фототерапии УОН-ОЗФ "АКСИОН" по ТУ 9444-173-07530936-2009. Приложение к регистрационному удостоверению. № ФСР 2010/09569. Росздравнадзор регистрационные изделия. Облучатель бактерицидный настенный обн 150 ФСР 2009/05399. ФСР 2009/06498. Измеритель концентрации глюкозы В крови портатнвный с полоской. Сведения о медицинском изделии с регистрационным номером ФСР 2009/05399 в государственном реестре медицинских изделий.