Ученый МФТИ Максим Никитин сделал открытие, которое перевернуло современные представления о ДНК и ознаменовало новую эру в развитии биологии. Открытый фундаментальный феномен может быть ключом к познанию тайн генетики, сложных заболеваний, мгновенной памяти и старения до вопросов возникновения жизни на Земле и ее. Фундаментальный феномен позволит ученым познать природу самых разнообразных процессов, начиная от сложных заболеваний, тайн генетики.
НОВАЯ ГЕНЕТИКА
Решение бюро теперь должен утвердить Президиум РАН. В марте на научно-богословской конференции «Бог — Человек — Мир», организаторами которой были Минская и Сретенская духовные академии, Кудрявцев выступил с докладом, в котором поделился своими представлениями об устройстве мира. В частности он заявил, что в прошлом продолжительность жизни людей достигала 900 лет. Кудрявцев сослался на некий график, который «можно часто найти в интернете», добавив, что он «сам его строил».
А если гены значат так много в жизни человека, то редактирование генома человека — по крайней мере в перспективе — неизбежно. И не только в случае наследственных болезней. Вы хотите, чтобы ваш ребенок вырос умным?
Разве кто-то не хочет? Мировая пресса изучает его биографию. Будущий ученый родился в 1984 году в небольшой провинции Хунань на юго-востоке Китая.
Родители — фермеры, всю жизнь выращивают рис. Хэ успешно окончил школу, увлекался физикой, даже соорудил домашнюю лабораторию. Он продолжил изучать предмет в Университете науки и технологий в Хэфэе, а затем — в американском Университете Райса в Хьюстоне.
Однокурсники вспоминают, что Хэ был общительным и активным студентом — особенно ему нравились ухоженные футбольные поля в американском вузе. Но будущий ученый был заметен не только на футболе — его университетский руководитель, биоинженер Майкл Дим отмечал блестящие успехи подопечного в науке. Хэ проводил эксперименты на живых клетках и организмах, а после окончания Университета Райса, в 2011 году, был приглашен в Стэнфорд.
До экспериментов, которые поставили Дженнифер Дудна, Эммануэль Шарпентье, Фэн Чжан и другие выдающиеся генетики и которые привели к открытию технологии редактирования ДНК человека, оставалось меньше двух лет. Многие из этих экспериментов были проведены в Беркли, в часе езды от Стэнфорда. Шэньчжэнь, провинция Гуандун, Китай.
До открытия Хэ возможности редактировать ДНК человека ещё 4 с лишним года. В 2012-м блестящему молодому специалисту Хэ власти Китая предложили вернуться на родину в рамках программы поддержки молодых ученых «Тысяча талантов». Он согласился, получил грант в миллион юаней и начал преподавать в Университете Шэньчжэня, в 28 лет став самым молодым его доцентом.
Но вскоре осознал, что он пропускает самое интересное и главные открытия были совершены без него. Там преподавал учёный, в 2018-м году открывший способ редактировать ДНК человека. В последующие годы Хэ не раз приезжал в Америку и встречался с генетиками.
В 2017-м представил свою первую работу по редактированию эмбрионов мышей и обезьян. Хэ не раз говорил о возможном редактировании генома человека, но его выступления и работы не производили на коллег особого впечатления. За ученым закрепилось прозвище «Падающая звезда».
Такие эксперименты проводят на эмбриональных клетках, которые затем уничтожают в течение трех-пяти дней. Но китайский ученый задавал коллегам вопросы: «Почему бы не пойти дальше? Как отмечали позднее в интервью американские ученые — и генетики, и специалисты по проблемам этики науки, — они думали, что Хэ говорит гипотетически — о далеком будущем.
Оказалось, они ошибались. Январь, 2017 год Хэ начал подготовку к своему эксперименту. Он отобрал группу из нескольких семейных пар, в которых мужчина был ВИЧ-инфицирован, а женщина — здорова.
Ученый предложил им отредактировать эмбрион так, чтобы из него развился не просто здоровый ребенок, но с гарантированной защитой от ВИЧ для всех своих потомков. И уже весной эксперимент был поставлен. И только одна женщина — Грейс — родила.
Так появились Лулу и Нана. Журналистам газеты удалось снять видео: Хэ на балконе третьего этажа университетского кампуса в Шэньчжэне. Балкон был огорожен металлической сеткой, а самого ученого опознал на снимках один из его бывших сотрудников.
Хэ Цзянкуй, учёный, впервые в истории отредактировавший ДНК человека, на балконе университетского кампуса. Шэньчжэнь, Китай. Декабрь 2018 года.
Когда журналисты попытались войти, их остановили и задали вопрос — почему они решили, что Хэ находится здесь? Попасть внутрь им не удалось. The New York Times не удалось выяснить, кем были люди в штатском — имели ли они отношение к полиции города или другой организации.
Сотрудники университета отказывались комментировать ситуацию вокруг ученого и генетически отредактированных людей.
Отта» Олег Сергеевич Глотов 17 апреля 2024 г. Доклад «Сравнительный анализ методов полногеномной амплификации отдельных клеток трофэктодермы, используемых для получения надежных данных о молекулярном кариотипе эмбриона методом NGS» был посвящен репродуктивному здоровью человека, генетическим методам доимплантационного и пренатального анализа при отягощенном […] С 24 по 26 апреля в г. Он рассказал о важности геномного секвенирования для диагностики наследственных заболеваний и пожелал участникам форума успешной работы.
Доклады участников конференции можно разделить на четыре основных […] Ученые МГУ создали долгоживущую культуру клеток для регенеративной медицины 23. Полученные клетки упростят исследование молекулярных механизмов обновления и восстановления поврежденных тканей, что в перспективе поможет разработать подходы к лечению метаболического синдрома, фиброза легких и ряда других неизлечимых на данный момент заболеваний. Результаты исследования, поддержанного грантом Президентской программы Российского научного фонда, опубликованы в International Journal of Molecular Sciences. Для регенеративной медицины большой […] Новые сорта декоративных растений превзошли аналоги зарубежной селекции 21.
Принцип комплементарности и строгого соответствия азотистых оснований — «кирпичиков» ДНК — с тех пор считался фундаментальным для передачи наследственной информации. Читайте также Молекулы при этом могут иметь даже низкое сродство, а короткая ДНК, даже не комплементарная гену, способна регулировать его работу. То есть двойная спираль совсем не обязательна. По словам российского ученого, именно красота и элегантность этой модели ДНК столько десятилетий закрывала специалистам глаза на то, что могут существовать и другие механизмы. Максим Никитин обратил внимание, что в смеси из одноцепочечных и некомплементарных друг другу олигонуклеотидов одновременно возможно возникновение самых разных комплексов и взаимодействий, при которых этом происходит передача информации.
Федеральная научно-техническая программа развития генетических технологий на 2019–2030 годы
Российский ученый открыл новый фундаментальный механизм хранения информации в ДНК. Платформа для информирования о последних достижениях медицинской генетики в профессиональном сообществе врачей и всех, кто интересуется генетикой. Российский генетик, заведующий лабораторией геномной географии Института общей генетики имени Вавилова РАН Олег Балановский погиб в Костромской области, спасая своих детей.
«INFORMING»
- Молодые ученые-генетики России представили свои научные разработки | ФНЦ агроэкологии РАН
- Genotek: Гены отвечают за тягу к сладкому и дефицит витамина D » Актуальные новости
- Открыт новый фундаментальный механизм хранения информации в ДНК / Хабр
- Генетика - геном человека, ДНК, РНК, генная инженерия, открытия
- Ученый из «Сириуса» сделал прорывное открытие в области исследования ДНК
Ученый НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ выступил на «Дульзоновских чтениях»
Надежда Шилова Медико-генетический научный центра имени академика Н. Бочкова, Москва ; д. Екатерина Захарова Медико-генетический научный центр имени академика Н. Санкт-Петербург , д. Софья Пчелина Курчатовский институт, г. Вопросы организации расширенного неонатального скрининга на 36 наследственных заболеваний, который начинается в России с 2023 года, а также оказание медицинской помощи пациентам с орфанными наследственными болезнями обсудят руководители региональных медико-генетических служб на Круглом столе в Генетической клинике НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ Московский тракт, 3. Предстоящая конференция - яркое событие в научной жизни, прекрасная площадка, которая послужит основой для новых контактов, встреч и планов, будет способствовать старту проектов и долговременному и плодотворному сотрудничеству ученых, — подчеркнул директор Томского НИМЦ, академик РАН Вадим Степанов. У российских генетиков есть замечательная традиция встреч на сибирской земле на конференциях, которые организует НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ, отмечающий 40-летие.
Так, учёные из Медико-генетического научного центра имени академика Н. Бочкова создали микроРНК-препарат для терапии рака толстой кишки, который показал хороший эффект в доклинических испытаниях. Об этом в интервью RT рассказал заведующий кафедрой медицинской генетики Института высшего и дополнительного профессионального образования центра, доктор биологических наук, профессор, лауреат премии правительства РФ Дмитрий Залетаев. Специалист объяснил принцип действия таких препаратов, а также рассказал о разных типах и функциях микроРНК в организме. По его словам, в зоне пешей доступности находится Авдеевский коксохимический завод. При этом напряжённой остаётся ситуация в районе Артёмовска. Также сложная обстановка под Марьинкой, куда киевский режим постоянно перебрасывает резервы, однако российские ВС «даже в этих условиях улучшают позиции», добавил он. В этом месяце ужесточается ответственность за вовлечение несовершеннолетних в процесс потребления табака и никотиносодержащей продукции.
Генетик Волчков назвал коронавирус угрозой номер один. Жителям Лабытнанги рекомендовали носить маски в автобусах Ученый-генетик Волчков рассказал, как избавить мир от коронавируса за две-три недели Фото: Freepik Заболеваемость ковидом растет по всему миру. Пик заражений в России ожидается во второй половине сентября. А между тем, считает ученый-генетик Павел Волчков, мир можно было бы избавить от коронавируса всего за две-три недели. С 29 августа количество ежедневно заражающихся жителей ЯНАО сократилось со 147 до 113 человек.
Следующие 70 лет ученые придерживались именно этого принципа, закрывая глаза на возможность существования иных взаимодействий. Что стало известно сейчас Максим Никитин экспериментально доказал, что ДНК может хранить и передать информацию за счет слабоаффинных взаимодействий, которые реализуются, если молекулы имеют низкое «сродство» друг к другу.
Также он показал, что короткая ДНК может регулировать работу гена, даже если не комплементарна ему. Новое природное явление автор феномена назвал молекулярной коммутацией. В смеси, которая состоит из коротких одноцепочечных и не комплементарных друг другу олигонуклеотидов, одновременно будут сосуществовать самые различные их комплексы. Варианты этих взаимодействий определяются «сродством» молекул и в общем случае описываются открытым еще в XIX веке законом действующих масс о зависимости скорости реакции от концентрации участвующих веществ. При этом такие комплексы будут связаны друг с другом и передавать информацию между собой, даже если какие-то два олигонуклеотида не связываются друг с другом напрямую. Например, в самой простой системе из трех олигонуклеотидов Х, А и В: если А и В не взаимодействуют друг с другом, они все равно могут передать друг другу информацию через посредника — «коммутатор» Х. При этом каждому из них достаточно взаимодействовать с Х очень слабо: увеличение концентрации А приведет к росту количества комплексов ХА, что снизит число комплексов ХВ, хотя А никак не взаимодействовало с В напрямую.
Ученый НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ выступил на «Дульзоновских чтениях»
В ходе исследования, проведенного учеными из Университета Южной Калифорнии, было выявлено, что мутация в гене GHR, отвечающая за синдром Ларона, помимо развития карликовости, также связана с увеличением продолжительности жизни и снижением вероятности таких заболеваний, как гипертония и атеросклероз. Профессор Вальтер Лонго, руководитель исследования, заявил, что результаты показали, что люди с этой мутацией реже страдают от сердечных заболеваний по сравнению с теми, у кого нет такой мутации. Ученые предполагают, что использование лекарств или диет, имитирующих эффекты этой мутации, может помочь в профилактике и лечении сердечно-сосудистых заболеваний.
Пик заболеваемости «омикроном», по словам ученого, ожидается в России во второй половине сентября. По его прогнозам, волна пройдет легче, поскольку в нашей стране уже сформировался популяционный иммунитет.
И все — пандемия заканчивается. Проблема в том, что согласовать это между государствами и даже в пределах одной страны не получается. Павел Волчков.
В первый день Наталья посетила главную точку на научной карте Уфы — Межвузовский студенческий кампус. Это масштабный проект, и будет интересно приехать сюда через 22 месяца, когда откроются все корпуса! Экскурсионно-познавательный маршрут в Кампусе задержался в лабораториях микрофлюидики, фармакологии, фармсинтеза, биопринтинга и аддитивных технологий, функционирующих на базе вуза Евразийского НОЦ — Башкирского государственного медицинского университета.
Заинтересовала будущего исследователя лаборатория, которая занимается разработкой средств, влияющих на депрессивные расстройства — ученые НОЦ проводят опыты, которые позволяют исследовать действие различных препаратов. В одной из медицинских лабораторий Наталье также удалось самостоятельно провести ПЦР-тестирование и процедуру электрофореза для установки генотипа по отдельным аллелям гена. Наталья отметила актуальную оснащённость и удобство расположения лабораторий в Кампусе Евразийского НОЦ: «Всё находится в одном большом здании, поэтому клиницисты, учёные, исследователи, студенты максимально тесно связаны друг с другом и эффективно коммуницируют» Студентка Сеченовского университета с большой заинтересованностью посетила и Клинику БГМУ - именно там будущему медику удалось посмотреть операции при участии академика РАН, ректора БГМУ Валентина Павлова. Удалось посмотреть 4-5 операций - в каждой из операционных кипит работа. Хирурги подробно объяснили ход манипуляций, получилось очень познавательно. Восхищена мастерством!
В клинике урологии БГМУ Наталья посетила лабораторию генетики с новейшим оборудованием: «Приборы позволяют выполнять различные этапы исследования ДНК, образцов опухолей в одном кабинете - это очень удобно».
В своих лекциях они рассказали о передовых технологиях и разработках в области науки о наследственности. На лекции «Как прочитать геном» научный сотрудник центра Алина Дёмкина рассказала гостям павильона о строении молекулы ДНК, генома, а также о различных методах расшифровки наследственного материала.
Сотрудник Центра полногеномного секвенирования, биостатистики и специалист по анализу данных Александра Иванова провела лекцию «Биоинформатик — профессия будущего». В ней она рассказала об особенностях и сфере применения специальности и о том, как образ жизни человека замедляет или ускоряет процесс старения. В рамках Недели генетики в павильоне «Роснефти» для посетителей также будут проводиться тематические квизы и викторины.
Уфимские молодые ученые презентовали главе Минобрнауки России передовые проекты в области генетики
Ученого Кудрявцева снимут с поста главного генетика России. Ранее его критиковали за выступление на богословской конференции, где он заявил, что в древности люди жили по 900 лет, а причиной мутаций, вызывающихся генетические заболевания, являются грехи. На пост председателя Совета назначен Николай Янковский, академик, специалист в области геномики и биотехнологии. Отдельным голосованием решалось, выразить ли Кудрявцеву благодарность за работу на посту или нет.
А они умирают. Приносят вирус. Смотрим геном. Да, вирус обычный, но в него вставлен второй вирус.
От второго тоже не умирают, но два вместе приводят к удушью овцы. И стада нет. Вот сейчас на Западе они сами пишут про вакцину Pfizer, что она вызывает бесплодие и бог его знает что еще. А вы представьте, что у нас во всем, что мы едим, работают живые микроорганизмы, которые не наши. И они все генномодифицированные. А что там у них в геноме? Никто не знает».
Впечатляющая картина вредительства «не наших» вирусов кого угодно заставит чесать затылок. Каждому микроорганизму ведь в геном не заглянешь. А нам в НИКСе тем более есть о чем задуматься, поскольку в принадлежащем компании агропромышленном комплексе в Тульской области есть стадо в 1000 коров. Правда, в нем никто почему-то не умирает в муках от удушья. И не потому, что наша служба безопасности каждому живому микроорганизму смотрит в глаза и проверяет геном на предмет гражданства. Просто коровы у нас не простужаются. Однако у президента Курчатовского института, видимо, душа болит от одной только мыли о бесчисленных стадах и отарах, которые пасутся беззащитными под ветшающим ядерным зонтом.
И он делает решительный вывод о необходимости создания новой системы обеспечения безопасности государства. Как взорвать цивилизацию «Когда Курчатов создавал бомбу, никто не говорил ни про какую инновационную экономику, — говорит Михаил Ковальчук. Но когда вы правильно выбираете стратегический приоритет, происходят удивительные вещи. С тактическими приоритетами все понятно: если мы не будем производить еду, бензин, лекарства, то мы не доживем до завтра. Если бы мы не смогли производить оружие в условиях, когда потеряна половина страны, то мы проиграли бы войну. Но Сталин и Берия сделали так, что за несколько месяцев страна была эвакуирована за Урал, и там за полгода была выстроена новая промышленность и новое сельское хозяйство». По словам Ковальчука, это был правильный тактический выбор, в результате которого 9 мая 1945 года Советский Союз стал самой сильной страной мира и имел самую большую, обученную и высокотехнологичную армию.
У меня нет сомнений, и я хочу, чтобы и вы не заблуждались, что они именно так бы и сделали, — подчеркнул докладчик. Но что не менее важно, когда вы правильно выбираете стратегический приоритет, вы как бы взрываете цивилизацию и на десятки лет, если не на столетие, как сейчас, определяете ее лицо». Честно говоря, мысль о цивилизации со следами взрыва на лице не всякому покажется удачной, но, по словам Ковальчука, одной из самых высокотехнологичных стран мира СССР стал именно благодаря атомному проекту. В 1958 году вышла в море наша первая атомная подводная лодка «Ленинский комсомол», а в 1959 году введен в строй первый в мире атомный ледокол «Ленин», и сегодня мы единственная страна, у которой есть атомный ледокольный флот. Запуск первого спутника и первого человека в космос — одно из величайших свершений человечества XX века, стали результатом разработки средства доставки ядерного боеприпаса, то есть это тоже прямое следствие атомного проекта. Но на этом наследии бесконечно жить нельзя, и, похоже, пришло время еще разок хорошенько встряхнуть цивилизацию, а то она что-то уж слишком успокоилась без Сталина с Берией. И Ковальчук знает, как этому помочь.
О пользе пожилых обезьян Докладчик справедливо отметил, что вычислительная математика, материаловедение, радиохимия — все это также области, которые бурно развивались под воздействием ядерного проекта. И среди них, конечно, ядерная медицина. По словам Ковальчука, Советский Союз был впереди планеты всей по производству радиоизотопов, но радиофармпрепаратов тогда не было вообще. Однако мир продолжал развиваться, а мы заморозились на уровне советских времен. Продажу сырьевых радионуклидов докладчик сравнил с поставками кругляка вместо мебели.
А между тем, считает ученый-генетик Павел Волчков, мир можно было бы избавить от коронавируса всего за две-три недели. С 29 августа количество ежедневно заражающихся жителей ЯНАО сократилось со 147 до 113 человек. Тем не менее всем жителям округа рекомендовали носить маски в людных местах.
А в Лабытнанги с просьбой об использовании средств индивидуальной защиты к горожанам обратились автобусные перевозчики, сообщило сетевое издание «Ямал-1». Маски действительно являются довольно эффективным средством защиты от вирусных инфекций, сообщил «Известиям» завлабораторией геномной инженерии МФТИ Павел Волчков.
Когда журналисты попытались войти, их остановили и задали вопрос — почему они решили, что Хэ находится здесь?
Попасть внутрь им не удалось. The New York Times не удалось выяснить, кем были люди в штатском — имели ли они отношение к полиции города или другой организации. Сотрудники университета отказывались комментировать ситуацию вокруг ученого и генетически отредактированных людей.
После этой публикации стало понятно, что Хэ жив и может общаться с семьей — на том же балконе журналисты засняли жену ученого и их ребенка. Подозреваемые в совершении преступлений будут заключены под арест». Лулу и Нана, а также еще одна женщина, вынашивающая ребенка с отредактированной ДНК, находятся под постоянным наблюдением врачей, утверждалось в официальном заявлении.
Лаборатория в Шэньчжэне, провинция Гуандун на юге Китая. Еще в 2016 году при опытах на мышах ученые обнаружили, что эта мутация влияет на работу гиппокампа, значительно улучшая память. На Втором саммите по редактированию генома человека в Гонконге ученые задали Хэ вопрос, знает ли он о влиянии CCR5delta32 на работу мозга?
Китайский ученый ответил, что знаком с исследованием, но данных недостаточно. Носители мутации CCR5delta32 имеют большие шансы на восстановление после инсульта, чем обычные люди. CCR5 — это первый ген, про который можно уверенно сказать, что его изменение влияет на работу мозга.
На сегодняшний день эта мутация — набор сплошных плюсов: дает иммунитет к ВИЧ, улучшает память и способности к обучению, помогает быстрее восстанавливаться после инсульта или черепно-мозговой травмы. Единственный известный на данный момент минус — снижение сопротивляемости организма к лихорадке Западного Нила, но это заболевание достаточно редкое. Проблема только в том, что ни один генетик не может подтвердить, что искусственно созданная мутация не несет в себе какие-то другие риски и не спровоцирует в организме человека непредсказуемых изменений.
В марте 2019 года Фэн Чжан, Эммануэль Шарпентье и еще 16 генетиков призвали ввести во всем мире пятилетний мораторий на использование генетического редактирования человеческих эмбрионов для рождения модифицированных людей. Ученые будут добиваться поддержки моратория рядом стран. Тем временем под видео «Лулу и Нана: двойняшки родились здоровыми после генной хирургии» больше 2,5 тысячи комментариев.
Об этом сообщила China Daily. Двое коллег Хэ Цзянькуя, помогавшие ему в проведении эксперимента, получили два и полтора года тюрьмы соответственно. Также они обязаны заплатить штрафы в 500 тысяч и миллион юаней 77 и 154 тысячи долларов.
Суд признал учёного Хэ Цзянькуя и его коллег виновными в незаконном редактировании генома человека. Материал был впервые опубликован на сайте pravilamag. Более того, я за контроль генома в эмбрионе - я не хочу играть в генетическую рулетку с природой - хватит, мы в нее 2 миллиарда лет играли, пора бы уже прекратить и взять эволюции в свои руки.
Человек - есть удачный продукт генетической рулетки, с кучей недостатков, которые можно и нужно устранять. Наша жалка продолжительность жизни в вшивые 80 лет напрямую указывает нам, куда надо копать. Здоровые, красивые, сильные, умные люди, полностью очищенные от наследственных заболеваний, не способные заболеть многими болезнями, не способные набрать лишний вес и живущие столько сколько сами хотят - цель достойная для науки.
А всякие моральнутые на всю голову тормоза прогресса могут одевать юбки из листьев и идти в лес - им там самое место - незачем им достижения современной медицины и вообще цивилизации. Вечная проблема генетики -это отсутствие понимания математики, у нашей планеты есть геометрический резерв 1121 млрд. И в каком бы Вы не были совершенстве и вечножительстве, Вы все равно утонете в магме, которую вскроете от переизбытка потребности в минеральном сырье.
Когда дети рождаются с врождёнными патологиями, с генетическими болезнями - с этикой всё в порядке? Типа это не мы, это всесильная природа, Бог так дал? Если есть возможность действительно улучшить человека как вид, сделать его умнее, здоровее, менее восприимчивым к болезням, почему этично вдруг этого не делать?
Типа, жизнь человека сама большая ценность? Очень лицемерно звучит, когда в хосписах умирают дети от рака, которого у них могло бы ни быть, когда корпорации ради прибыли игнорируют уничтожение окружающей среды, когда людей кормят суррогатами и эрзацем, вместо здоровой пищи! Это всё этично?
Этично ли запрещать потенциальное улучшение жизни человека, как вида? Его будущее без болезней и уродств? Уран лишь аккумулятор с малым током саморазряда.
Спасибо сверхновым и ЧД за его наличие - быстрее свалим с Земли и расселимся средь звезд. Затем оно опять рассеится по воздуху, по воде. Либо сразу рассеится во время взрывов.
генетика – последние новости
Ученые из Базельского университета Швейцарии обнаружили ген, который отвечает за любопытство, сообщает портал Science Daily. В ходе давнего эксперимента ученого Хэ Цзянкуя в Китае родились дети с отредактированной ДНК, однако спустя некоторое время генетик пропал без вести. Главный внештатный генетик Минздрава России, директор МГНЦ Сергей Куцев ранее заявлял:«Были противоречивые публикации по эффективности этого генотерапевтического. Смотрите видео канала НОВАЯ ГЕНЕТИКА (24698921) на RUTUBE.
НОВАЯ ГЕНЕТИКА
Главный внештатный генетик Минздрава России, директор МГНЦ Сергей Куцев ранее заявлял:«Были противоречивые публикации по эффективности этого генотерапевтического. Генетики впервые отредактировали вызывающие болезни мутации в человеческих эмбрионах. На II Конгрессе молодых учёных прошла сессия «Генетика на ладони: технологии в нашей жизни». Платформа для информирования о последних достижениях медицинской генетики в профессиональном сообществе врачей и всех, кто интересуется генетикой. Методом компьютерного моделирования ученый показал, что система из 1000 одноцепочечных молекул позволила создать 572-битную ячейку устойчивой обработки информации. Названа роль генетики в скорости наращивания мышечной массы. Китайские ученые нашли способ с помощью водорода замедлить старение.
Генетики со всего мира обсудили выявление тяжелых болезней до рождения ребенка
Генетика — все новости по теме на сайте издания И этот прибор очень-очень востребован всеми генетиками, биологами, то есть все, кто делает эксперименты, так или иначе уже на финальной стадии, когда они тестируют все на животных. Знаменитый ученые генетики в наше время развитие наук однозначно не могут ответить на вопрос, что конкретно заставляет впервые сокращаться человеческое сердце примерно на 7.
День ДНК: рассказываем о самых прорывных открытиях в области генетики
Он рассказал о важности геномного секвенирования для диагностики наследственных заболеваний и пожелал участникам форума успешной работы. Доклады участников конференции можно разделить на четыре основных […] Ученые МГУ создали долгоживущую культуру клеток для регенеративной медицины 23. Полученные клетки упростят исследование молекулярных механизмов обновления и восстановления поврежденных тканей, что в перспективе поможет разработать подходы к лечению метаболического синдрома, фиброза легких и ряда других неизлечимых на данный момент заболеваний. Результаты исследования, поддержанного грантом Президентской программы Российского научного фонда, опубликованы в International Journal of Molecular Sciences. Для регенеративной медицины большой […] Новые сорта декоративных растений превзошли аналоги зарубежной селекции 21. По ряду характеристик отечественные новинки превосходят похожие растения зарубежной селекции. Астильбы, флоксы, гиппеаструмы и другие растения СибБС после регистрации станут доступны профессионалам и цветоводам-любителям.
По мнению Надежды Максимовой, подобные исследования сейчас являются очень актуальными и востребованными. Расширение исследований стало возможным во многом благодаря созданию на базе института новой лаборатории. В 2021-2022 учебном году в СВФУ планируется открытие клинической ординатуры по направлению «Генетика» специально для практического звена медицины — ординатура будет выпускать профессиональных врачей-генетиков. Геномика по-физтеховски В 2019 году для выполнения задач национального проекта «Наука» в России было создано три центра геномных исследований мирового уровня. МФТИ вошёл в консорциум по направлениям «Генетические технологии для развития сельского хозяйства» и «Генетические технологии для промышленной микробиологии», который возглавил Курчатовский институт. Физтех отвечает за разработку и внедрение новых программ высшего образования, нацеленных на подготовку высококлассных специалистов в области геномной инженерии и молекулярной биофизики, а также за программы допобразования для школьников и проведение профориентационной работы в области геномики. В соответствии с принципами «системы Физтеха», образование Центра геномных технологий и биоинформатики тесно сопряжено с исследовательской деятельностью профильных лабораторий МФТИ. Учёные Физтеха достигли успехов в разработке подходов к созданию генно-модифицированной птицы, получению новых типов аденоассоциированных вирусов в качестве векторов для генотерапии, разработке систем доставки трансгена на основе наночастиц, исследованиях в области молекулярной онкологии, регуляции клеточного сигналинга, оптогенетики и многих других передовых направлениях. Вторая часть представляет собой биоинформатику и цифровую медицину. На сегодняшний момент ФБМФ занимает лидирующие позиции в области вычислительной биологии». Геномный центр Физтеха работает по трем ключевым направлениям — наука, образование и популяризация научной деятельности. В МФТИ убеждены, что биоинформатика и геномная инженерия — это профессии будущего. В Физтех-школе биологической и медицинской физики студенты получают компетенции на стыке четырёх дисциплин: математики, физики, биомедицины, искусственного интеллекта и больших данных. Эти знания позволяют выпускникам соответствовать вызовам современной науки, а также запросам индустрии. Сотрудники Центра активно вовлечены в образовательный процесс на всех этапах: от приёмной кампании до выпускных квалификационных работ. В настоящий момент Школа активно работает над созданием новых, образовательных программ.
Уничтожить нас с вами стало дешевле и проще биологическим путем. Именно поэтому в Курчатовском институте, который назывался когда-то Институтом атомной энергии, мы за последнее десятилетие, при полной поддержке Президента и руководства страны в целом, создали не имеющий мировых аналогов новый Курчатовский институт 21 века — Институт природоподобных технологий, который нацелен на решение вопросов биологической безопасности. И я думаю, что точно так же, как мы ответили на тот, ядерный вызов, мы ответим и на вызов сегодняшнего дня, который не так заметен, как взрыв бомбы, но значительно более опасен и всеобъемлющ». Молчание овец «Я приведу только один пример, — продолжил докладчик. И пришлось не один месяц работать, чтобы объяснить: вино, пиво, хлебопекарная промышленность, кондитерские изделия, кисломолочная продукция, сыры — всюду работают живые микроорганизмы. Я гарантию даю, что они все генномодифицированны. А у нас все запрещено! Да это же интервенция! И Михаил Ковальчук тут же приводит еще один пример коварства микроорганизмов, как минимум, странных, если не иностранных. У них простуда. От обычного простудного вируса овцы не должны умирать. А они умирают. Приносят вирус. Смотрим геном. Да, вирус обычный, но в него вставлен второй вирус. От второго тоже не умирают, но два вместе приводят к удушью овцы. И стада нет. Вот сейчас на Западе они сами пишут про вакцину Pfizer, что она вызывает бесплодие и бог его знает что еще. А вы представьте, что у нас во всем, что мы едим, работают живые микроорганизмы, которые не наши. И они все генномодифицированные. А что там у них в геноме? Никто не знает». Впечатляющая картина вредительства «не наших» вирусов кого угодно заставит чесать затылок. Каждому микроорганизму ведь в геном не заглянешь. А нам в НИКСе тем более есть о чем задуматься, поскольку в принадлежащем компании агропромышленном комплексе в Тульской области есть стадо в 1000 коров. Правда, в нем никто почему-то не умирает в муках от удушья. И не потому, что наша служба безопасности каждому живому микроорганизму смотрит в глаза и проверяет геном на предмет гражданства. Просто коровы у нас не простужаются. Однако у президента Курчатовского института, видимо, душа болит от одной только мыли о бесчисленных стадах и отарах, которые пасутся беззащитными под ветшающим ядерным зонтом. И он делает решительный вывод о необходимости создания новой системы обеспечения безопасности государства. Как взорвать цивилизацию «Когда Курчатов создавал бомбу, никто не говорил ни про какую инновационную экономику, — говорит Михаил Ковальчук. Но когда вы правильно выбираете стратегический приоритет, происходят удивительные вещи. С тактическими приоритетами все понятно: если мы не будем производить еду, бензин, лекарства, то мы не доживем до завтра. Если бы мы не смогли производить оружие в условиях, когда потеряна половина страны, то мы проиграли бы войну. Но Сталин и Берия сделали так, что за несколько месяцев страна была эвакуирована за Урал, и там за полгода была выстроена новая промышленность и новое сельское хозяйство». По словам Ковальчука, это был правильный тактический выбор, в результате которого 9 мая 1945 года Советский Союз стал самой сильной страной мира и имел самую большую, обученную и высокотехнологичную армию. У меня нет сомнений, и я хочу, чтобы и вы не заблуждались, что они именно так бы и сделали, — подчеркнул докладчик.
В Петербурге прошла конференция, посвященная 80-летию Владислава Баранова. Именно он 30 лет назад разработал концепцию так называемой предиктивной медицины. Сейчас на основе его трудов разработано множество методик, которые позволяют не только определить заболевание и спланировать лечение. Роман Ишмухаметов убедился: генетика в ближайшие годы может качественно изменить всю медицину. Посвятивший всю жизнь генетике, ученый с мировым именем Владислав Баранов, кажется, приблизился к разгадке секрета, как обмануть ген старения и в восемьдесят лет он с легкостью поднимается в свой кабинет! А на поздравления коллег и учеников — отвечает философски, цитируя Хайяма. Владислав Сергеевич, конечно, лукавит. Начав свой путь, когда генетику преследовали, называли реакционным учением, он первым в СССР в Ленинграде создал лабораторию пренатальной диагностики, которая позволяет узнать об аномалии в развитии ребенка еще в утробе матери. Это новый мировоззренческий подход», — считает вице-губернатор Санкт-Петербурга Олег Эргашев. Посвященная юбилею ученого научная конференция собрала 700 участников из России и зарубежных стран. По видеосвязи ученые слушают доклады коллег прямо на рабочих местах.
Смотрите также:
- НОВАЯ ГЕНЕТИКА
- Молодые ученые-генетики России представили свои научные разработки | ФНЦ агроэкологии РАН
- Что еще почитать
- Генетики со всего мира обсудили выявление тяжелых болезней до рождения ребенка
- Что за новый механизм хранения информации открыл российский учёный? | Аргументы и Факты
Тот же день. Кембридж, Массачусетс, США
- Молодые ученые из Уфы презентовали главе Минобрнауки России свои разработки в области генетики
- «Почините код». Сможет ли генетика победить неизлечимые болезни? – ответит ученый
- Курсы валюты:
- Материалы по теме
Ученый из «Сириуса» сделал прорывное открытие в области исследования ДНК
Скандальное выступление директора Института общей генетики РАН Александра Кудрявцева состоялось еще в марте 2023 года. Методом компьютерного моделирования ученый показал, что система из 1000 одноцепочечных молекул позволила создать 572-битную ячейку устойчивой обработки информации. Открытый фундаментальный феномен может быть ключом к познанию природы самых разнообразных процессов: от неразгаданных тайн генетики, сложных заболеваний. На II Конгрессе молодых учёных прошла сессия «Генетика на ладони: технологии в нашей жизни».