Рамазида Н 5 мг/25 мг. При нарушении функции почек легкой или умеренной степени (КК более 30 мл/мин, креатинин сыворотки приблизительно 3 мг/дл или 265 мкмоль/л) рекомендуется обычная доза препарата. латинское название лекарственного препарата РАМАЗИД Н. При высоком давлении отлично помогают таблетки Рамазид – инструкция по применению содержит полное описание медикамента. Главная» Статьи» РАМАЗИД Н, таблетки. В период лечения Рамазидом Н необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Рамазид Н таблетки 12.5мг+5 мг №30 в Белгороде
интернет-аптека Купить Рамазид Н, 5мг+12,5мг, таблетки, 100 шт. от Actavis Group в Новосибирске. Купить Рамазид Н таб 5мг+25мг N30 (Ксантис) в интернет-аптеке в Ростове-на-Дону, инструкция по применению, аналоги, только сертифицированные медикаменты, наличие всех лицензий, дешевые аналоги.
Рамазид – инструкция по применению, состав, форма выпуска, показания и аналоги
При приеме препарата Рамазид Н (12,5/5 мг) возможно возникновение сухого кашля, обычно исчезающего после отмены препарата. Как выглядит этот препарат, "Рамазид-Н". По отзывам, на таблетки «Рамазид Н» организм может отреагировать тошнотой, болью или дискомфортом в эпигастральной области, ощущением сухости во рту, одышкой, сыпью, зудом кожи, светочувствительностью, мышечными судорогами. Рамазид Н таблетки 5мг +25мг 100шт обладает диуретическим действием и антигипертензивными свойствами.
Рамазид Н, таблетки 5мг+25мг, 100 шт
Здравствуйте!Кордиолог мне выписал таблетки Рамазид в инструкции написано в побочных действиях:доброкачеств.,злокач.,неуточн.,новобразования.А у меня ЗНО молочной мне пить эти таблетки? Рамазид H (Ramazid H). Выгодные заменители таблеток Рамазид H с описанием, инструкциями, ценами, формами выпуска и отзывами пользователей. риск возникновения токсических эффектов. Вы можете заказать Рамазид Н таблетки 5 мг+25 мг 100 шт с доставкой в Москве или самовывозом. Официальная инструкция лекарственного препарата Рамазид Н таблетки 2,5 мг/12,5 мг, 5 мг/25 мг.
Рамазид Н: двойной удар по артериальной гипертензии
Препарат Рамазид Н выпускается в виде овальных таблеток белого цвета. Рамазид Н (12,5/5 мг) является комбинацией ингибитора ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), также называемого дипептидилкарбоксидипептидаза I, киназа II – рамиприла и тиазидного диуретика – гидрохлоротиазида. купить в интернет-магазине OZON по выгодным ценам! Характеристики Фото Огромный ассортимент Настоящие отзывы покупателей! Рамазид Н: инструкция, показания и противопоказания, цены и заказ в аптеках, способ применения и дозы, побочные действия, взаимодействие в Энциклопедии лекарств РЛС.
Рамазид Н таб 5мг+25мг N30 (Ксантис)
Диагноз устанавливается с помощью компьютерной томографии брюшной полости, УЗИ или в момент хирургического вмешательства. Симптомы ангионевротического отека кишечника проходили после прекращения применения ингибитора АПФ. Острая миопия и вторичная закрытоугольная глаукома Гидрохлоротиазид является производным сульфонамида. Сульфонамид и производные сульфонамида могут вызывать реакции идиосинкразии, приводящие к развитию преходящей миопии и острой закрытоугольной глаукомы, симптомами которых являются острое снижение остроты зрения или боли в глазах. Они обычно возникают в течение от нескольких часов до нескольких недель после начала приема препарата. При отсутствии лечения острая закрытоугольная глаукома может привести к стойкой потере зрения.
Может потребоваться срочное медицинское или хирургическое лечение в случае, если ВГД остается неконтролируемым. Факторами риска для развития острой миопии или вторичной закрытоугольной глаукомы являются анамнестические указания на аллергию к производным сульфонамида или пенициллинам. Такую вероятность нужно учитывать при проведении дифференциального диагноза кашля. Анафилактоидные реакции на ингибиторы АПФ При применении ингибиторов АПФ были описаны опасные для жизни, быстро развивающиеся анафилактоидные реакции, иногда вплоть до развития шока во время проведения гемодиализа с использованием определенных высокопроточных мембран например полиакрилнитриловые мембраны см. В данном случае предпочтительно применение других типов мембран или исключение приема ингибиторов АПФ.
Сходные реакции наблюдались при аферезе ЛПНП с применением декстрана сульфата. Этих реакций удавалось избежать с помощью временного прекращения терапии ингибитором АПФ перед проведением каждого очередного афереза. Антигистаминные ЛС неэффективны для снятия этих реакций. Получены отдельные сообщения о пациентах с продолжительными угрожающими жизни анафилактоидными реакциями, возникающими во время десенсибилизирующего лечения, например ядом пчел, ос. У некоторых пациентов этих реакций удавалось избегать при предварительной временной отмене ингибиторов АПФ на срок, продолжительностью не менее 24 ч.
Реакции повышенной чувствительности к гидрохлоротиазиду не зависят от наличия в анамнезе аллергии или бронхиальной астмы. Артериальная гипотензия После применения рамиприла, обычно после первой или второй дозы либо после увеличения дозы, возможно развитие артериальной гипотензии, которое наиболее вероятно у пациентов, у которых ОЦК был снижен в результате диуретической терапии, ограниченного поступления поваренной соли с пищей, диализа, диареи, рвоты или обильного потоотделения. Транзиторное чрезмерное снижение АД не является противопоказанием для продолжения терапии после стабилизации АД. Поэтому в таких случаях в начале лечения или увеличения первоначально применяемой дозы требуется контроль АД до того времени, когда больше не ожидается дальнейшее снижение АД. У пациентов с тяжелой ХСН в т.
Пациенты, для которых чрезмерное снижение АД представляет особую опасность Особую опасность чрезмерное снижение АД представляет для пациентов с ИБС или выраженным атеросклерозом мозговых сосудов, так как в этом случае возможно развитие инфаркта миокарда или инсульта см. Пациенты с дегидратацией Всех пациентов следует предупреждать о том, что дегидратация вследствие усиленного потоотделения в т. Если во время общей анестезии развивается артериальная гипотензия, ее можно корректировать путем восполнения ОЦК. Тиазиды могут усилить эффекты тубокуранина. Рекомендуется, чтобы лечение ингибиторами АПФ, включая рамиприл, было прекращено если это возможно за один день до хирургического вмешательства.
Первичный гиперальдостеронизм Пациенты с первичным гиперальдостеронизмом обычно не реагируют на гипотензивные препараты, действующие через ингибирование РААС. Регулярный контроль рекомендуется проводить в начале лечения и у пациентов с нарушениями функции почек, системными заболеваниями соединительной ткани системная красная волчанка, склеродермия или получающих другие ЛС, способные изменять картину периферической крови см. При появлении симптоматики, обусловленной лейкопенией например лихорадка, увеличение лимфатических узлов, тонзиллита , необходим срочный контроль картины периферической крови. В случае появления признаков кровоточивости мельчайших петехий, красно-коричневых высыпаний на коже и слизистых необходим также контроль тромбоцитов в периферической крови. Контроль функции печени Необходимо провести полное обследование функции печени и другие исследования при выявлении у пациентов симптомов, указывающих на ее возможное нарушение: гриппоподобные симптомы, возникающие в первые недели или месяцы лечения такие как лихорадка, недомогание, мышечные боли, кожная сыпь или аденопатия, указывающие на реакции повышенной чувствительности , боли в животе, тошнота или рвота, потеря аппетита, желтуха, кожный зуд или другие необъяснимые симптомы.
У пациентов с нарушением печеночной функции или прогрессирующими заболеваниями печени применение тиазидных диуретиков требует осторожности, так как у таких пациентов даже минимальные нарушения водно-электролитного баланса могут спровоцировать печеночную кому. Контроль функции почек Вследствие подавления активности РААС у предрасположенных пациентов возможно ухудшение почечной функции, риск которого увеличивается при одновременном применении диуретиков. Рекомендуется тщательно контролировать функцию почек, особенно в первые недели лечения и у следующих групп пациентов: с сердечной недостаточностью; реноваскулярными заболеваниями, включая гемодинамически значимый односторонний стеноз почечной артерии у таких пациентов даже незначительное повышение сывороточных концентраций креатинина может быть проявлением одностороннего снижения почечной функции ; нарушениями функции почек; пациентов после трансплантации почки.
Прием соли с пищей может снижать гипотензивный эффект рамиприла. При одновременном использовании рамиприла и других средств, снижающих АД, напр. Одновременное назначение рамиприла и препаратов калия или калийсберегающих диуретиков может стать причиной гиперкалиемии. Вазопрессорные симпатомиметики адреналин, норадреналин могут снижать гипотензивный эффект рамиприла. В связи с этим при одновременном лечении следует тщательно контролировать уровень АД. Одновременное назначение рамиприла и аллопуринола, иммунодепрессантов, кортикостероидов, прокаинамида, цитостатиков повышает вероятность изменений периферической картины крови. Одновременное назначение рамиприла и препаратов лития ведет к снижению экскреции лития, необходимо контролировать концентрацию лития в сыворотке крови - риск возникновения токсических эффектов.
Ингибиторы АПФ могут усиливать эффект гипогликемических средств например, инсулина или производных сульфонилмочевины , что в отдельных случаях может стать причиной гипогликемии. В связи с этим уровень сахара в крови должен тщательно контролироваться, особенно в начале совместного применения. Одновременное использование рамиприла и нестероидных противовоспалительных препаратов например, ацетилсалициловой кислоты и индометацина может ослаблять гипотензивный эффект рамиприла. Дополнительно одновременное использование может вызвать гиперкалиемию и повышать риск нарушения функции почек. Одновременное использование гепарина и рамиприла может стать причиной гиперкалиемии. Анафилактические и анафилактоидные реакции к яду жалящих насекомых возможно и к другим аллергенам более выражены во время лечения ингибиторами АПФ. Гидрохлоротиазид При одновременном применении гликозидов наперстянки с тиазидными диуретиками увеличивается вероятность проявления токсических эффектов гликозидов в т.
При наличии тяжелого состояния больные проходят лечение в стационаре. Что еще следует знать о медикаменте? Приведем дополнительные сведения об этом препарате: При совместном употреблении пищи снижается скорость процесса всасывания описываемого препарата. Использование лекарства в рамках терапии уменьшает воздействие оральной контрацепции. Пациентам, которые находятся в пожилом возрасте, этот препарат следует пить с большой осторожностью. Он оказывает влияние на управление автомобилем и на работу, связанную с взаимодействием со сложными механизмами. В начале приема таблеток требуется регулярно проводить диагностику функций почек. Особые указания Необходимо соблюдать определенную осторожность при назначении этого средства пациентам, которые находятся на бессолевой диете из-за повышенного риска развития пониженного давления. У больных с малым объемом крови в результате лечения диуретиками на фоне проведения диализа, при рвоте и диарее возможно появление симптоматической гипотензии. У пациентов, которые подвергаются хирургическим обширным вмешательствам или получают другие средства, вызывающие снижение давления во время общей анестезии, рамиприл может провоцировать блокаду формирования ангиотензина вследствие процесса высвобождения ренина. Если доктор связывает появление низкого давления с упомянутым механизмом, тогда это состояние должно быть откорректировано увеличением объема кровяной плазмы. Артериальная транзиторная гипотензия противопоказанием для продолжения терапии после стабилизации давления не является. В случае повторного появления выраженного понижения показателей следует уменьшить дозировку или отменить препарат вовсе. Условия и срок хранения Лекарственный препарат требуется содержать вдали от лучей солнца и необходимо также ограничить к нему доступ детей. Храниться такое средство должно в сухом месте при температуре до 25 градусов. Срок его годности составляет три года. Все зависит от региона. Аналоги Если возникает необходимость, можно заменить описываемое лекарство альтернативным медикаментом. По отзывам, аналоги «Рамазид Н» работают ничуть не хуже. Важно заметить, что при наличии необходимости лекарство-заменитель назначается только врачом согласно индивидуальным характеристикам состояния здоровья пациента. Отзывы о «Рамазиде Н» В Интернете на разных сайтах, а также форумах встречается не очень много комментариев об этом средстве. Но те люди, которые страдают высоким давлением и когда-либо принимавшие лекарство «Рамазид Н 2,5», в отзывах сообщают о его эффективности, а вместе с тем и о достаточно быстром воздействии на организм. К минусам описываемых таблеток потребители относят большое число разных противопоказаний и нежелательных реакций, а также имеющийся запрет на прием данного препарата беременным и кормящим. Некоторые пишут, что после назначения им этот медикамент, к сожалению, не подошел, на фоне его применения возникли побочные эффекты в виде тошноты и общего ухудшения самочувствия. Врачи в свою очередь комментируют подобные ситуации необходимостью замены «Рамазида Н» 2,5 мг.
Я гипертоник со стажем, уже пила Эналаприл, Рениприл, Энап. До приема Рамазида я пила таблетки от давления Амлодипин, от которых были отеки на ногах, после последнего обследования терапевт назначила мне таблетки "Рамазид". Пью я их второй год, поэтому могу уже поделиться впечатлением. Продаются они вот в такой упаковке, я беру по 30 штук, хватает как раз на один месяц. Это обратная сторона коробочки. Здесь написано, что содержит одна таблетка, условия хранения, у меня просто лежат на полке в шкафу. Написано, что отпускаются в аптеке по рецепту.
"Рамазид Н": отзывы, инструкция по применению, аналоги
Рамазида Н 2. При необходимости может быть увеличена до 1 таб. Передозировка Симптомы: выраженное снижение АД, брадикардия, шок, нарушение водно-электролитного равновесия, острая почечная недостаточность, ступор, сухость во рту, слабость, сонливость.
Рамиприл Всасывание После перорального введения рамиприл быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, пиковые концентрации в плазме крови рамиприла достигаются в течение одного часа. Распределение Максимальные концентрации активного действующего вещества рамиприлата в плазме достигается через 2-4 часа после приема внутрь рамиприла. После приема обычных доз рамиприла один раз в сутки, равновесная плазменная концентрация рамиприлата достигается примерно на четвертый день лечения. Метаболизм Рамиприл почти полностью метаболизируется до рамиприлата, эфира дикетопиперазина, дикетопиперазиновой кислоты и глюкуронидов рамиприла и рамиприлата.
Выведение Метаболиты выводятся главным образом через почки. Концентрации в плазме рамиприлата снижается в многофазном порядке. Рамиприлат имеет более длительную фазу выведения при очень низких концентрациях в плазме. После нескольких приемов рамиприла один раз в день, эффективный период полувыведения рамиприлата составил 13-17 часов для доз 5-10 мг и оказался более длительным для более низких 1. Это различие связано со способностью ферментов связывать рамиприлат. У пациентов с нарушением функции почек Почечная экскреция рамиприлата снижается у пациентов с нарушением функции почек, а клиренс почек рамиприлат пропорционально связан с клиренсом креатинина.
Это приводит к повышению концентрации рамиприлата в плазме крови, которая снижается медленнее, чем у пациентов с нормальной функцией почек. У пациентов с нарушением функции печени У пациентов с нарушением функции печени, превращение рамиприла в рамиприлат происходило с задержкой из-за уменьшенной активности печеночных эстераз, а плазменные уровни рамиприла у этих пациентов были увеличены. Однако, пиковые концентрации рамиприлата у этих пациентов, не отличались от наблюдаемых у пациентов с нормальной функцией печени. Кормление грудью Разовая пероральная доза рамиприла 10 мг не определяется в грудном молоке. Однако эффект многократных доз не известен. Пиковая концентрация гидрохлоротиазида в плазме крови достигается от 1,5 до 5 часов.
Метаболизм Гидрохлоротиазид подвергается незначительному печеночному метаболизму. Активности, индуцирующей или ингибирующей изоэнзимы CYP450, не выявлено. Период полувыведения — 5-6 часов. У пациентов с нарушением функции почек Почечное выведение гидрохлоротиазида снижено у пациентов с нарушением функции почек и почечный клиренс гидрохлоротиазида пропорционально связан с клиренсом креатинина. Это приводит к повышению плазменных концентраций гидрохлоротиазида, которые уменьшаются более медленно, чем у пациентов с нормальной функцией почек. У пациентов с нарушением функции печени У пациентов с циррозом печени фармакокинетика гидрохлоротиазида существенно не изменилась.
Фармакокинетика гидрохлоротиазида не изучалось у пациентов с сердечной недостаточностью. Рамиприл и гидрохлоротиазид Одновременное применение рамиприла и гидрохлоротиазида не влияет на их биодоступность. Использование комбинированного препарата можно считать биоэквивалентными использованию продуктов, содержащих отдельные компоненты. Показания Артериальная гипертензия пациентам, которым показана комбинированная терапия. Ангионевротический отек в анамнезе наследственный, идиопатический, а также связанный с терапией ингибиторами АПФ. Гемодиализ или гемофильтрация с использованием некоторых мембран с отрицательно заряженной поверхностью, таких как высокопрочные мембраны из полиакрилнитрила опасность развития реакций гиперчувствительности, в том числе тяжелых анафилактоидных реакций , и аферез липопротеинов низкой плотности с использованием декстрана сульфата опасность развития реакций гиперчувствительности, в том числе тяжелых анафилактоидных реакций.
Гемодинамически значимый двусторонний стеноз почечных артерий, стеноз артерии единственной почки. Тяжелые нарушения функции печени более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью , печеночная энцефалопатия отсутствие клинического опыта применения, известно, что при этих состояниях минимальные нарушения водно-электролитного баланса могут спровоцировать печеночную кому. Анурия в связи с наличием в составе препарата гидрохлоротиазида. Период грудного вскармливания.
Фармакокинетика Фармакокинетика рамиприла и гидрохлоротиазида при одновременном приеме не отличается от таковой при их раздельном назначении. Прием пищи не влияет на степень всасывания, но уменьшает его скорость, Тmах- 2-4 ч. Cmax гидрохлоротиазида в крови достигается через 1-5 ч после приема внутрь. Vd рамиприла - 90 л, рамиприлата - 500 л. Метаболизм рамиприла происходит в основном в печени с образованием активного метаболита рамиприлата, который ингибирует АПФ в 6 раз активнее, чем рамиприл и неактивного метаболита дикетопиперазина, которые затем и глюкуронизируются. Гидрохлоротиазид не метаболизируется и быстро выводится через почки.
Показания к применению препарата артериальная гипертензия пациентам, которым показана комбинированная терапия. Режим дозирования Внутрь. Обычная доза для взрослых - 1 таблетки Рамазида Н 2. Побочное действие Рамиприл Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, ортостатическая гипотензия, ортостатический коллапс, тахикардия, редко - аритмия, стенокардия, инфаркт миокарда. Со стороны мочеполовой системы: развитие или усиление симптомов почечной недостаточности, протеинурия, уменьшение объема мочи, снижение либидо.
Лечение: больному придать горизонтальное положение с приподнятыми ногами, в легких случаях передозировки - промывание желудка, введение адсорбентов и натрия сульфата желательно провести мероприятия в течение первых 30 мин после приема препарата. Препарат не выводится при проведении гемодиализа. Противопоказания к применению повышенная чувствительность к рамиприлу и любому другому ингредиенту препарата или другим ингибиторам АПФ; ангионевротический отек в анамнезе, в том числе и связанный с предшествующей терапией ингибиторами АПФ; гемодинамически значимый двусторонний стеноз почечных артерий; стеноз артерии единственной почки;.
Рамазид H (Ramazid H)
При угнетении костномозгового кроветворения, сопутствующей терапии кортикостероидами глюкокортикоидами и минералокортикоидами , иммуномодуляторами, цитостатиками, антиметаболитами, аллопуринолом, прокаинамидом повышается риск снижения количества лейкоцитов в периферической крови. При сахарном диабете риск развития гиперкалиемии, а в случае применения гипогликемических средств препаратов инсулина и гипогликемических средств для приема внутрь производных сульфонилмочевины - риск развития гипогликемических реакций в связи с наличием в составе препарата рамиприла; риск повышения концентрации глюкозы в крови в связи с наличием в составе препарата гидрохлоротиазида. У пациентов пожилого возраста старше 65 лет риск более выраженного антигипертензивного действия, незначительный опыт применения препарата, требуется более регулярный контроль функции почек. Беременность: Рамазид Н нельзя применять во время беременности. Поэтому перед началом приема препарата у женщин репродуктивного возраста следует исключить беременность, а во время лечения они должны пользоваться надежными способами контрацепции. В случае наступления беременности во время лечения препаратом, следует как можно скорее прекратить его прием и перевести пациентку на прием других гипотензивных препаратов, при применении которых риск для ребенка будет наименьшим. Из-за риска неблагоприятного воздействия рамиприла и гидрохлоротиазида на плод рекомендуется избегать зачатия женщинам, которых невозможно перевести на другое лечение артериальной гипертензии без применения ингибиторов АПФ и диуретиков.
Неизвестно, может ли воздействие препарата в первом триместре беременности оказать негативное влияние на развития плода. Применение ингибиторов АПФ во втором и третьем триместрах беременности сочетается с нарушениями, которые могут возникать у плода и новорожденного, включая снижение АД, гипоплазию костей черепа, анурию, обратимую или необратимую почечную недостаточность и летальный исход. Также сообщалось о развитии олигогидрамнион, по-видимому, вследствие ухудшения функции почек плода; олигогидрамнион в таких случаях сопровождался развитием контрактур конечностей плода, черепно-лицевых деформаций и гипоплазии легких. Были также зарегистрированы преждевременные роды, задержка внутриутробного развития и незаращение боталлова артериального протока, хотя неизвестно, обусловлены ли эти проявления воздействием ингибитора АПФ. Рекомендуется тщательное наблюдение за новорожденными, которые подверглись внутриутробному воздействию ингибиторов АПФ, для выявления снижения артериального давления, олигурии и гиперкалиемии. При олигурии необходимо поддержание АД и почечной перфузии путем введения соответствующих жидкостей и сосудосуживающих препаратов.
У таких новорожденных имеется риск развития олигурии и неврологических расстройств, из-за возможного снижения почечного и мозгового кровотока вследствие снижения АД, вызываемого ингибиторами АПФ. Предполагается, что при применении гидрохлоротиазида во втором триместре беременности, возможно развитие тромбоцитопении у новорожденных. Период грудного вскармливания: так как рамиприл и гидрохлоротиазид выделяются с грудным молоком, то при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Рамиприл и гидрохлоротиазид применяются в монотерапии или одновременно в качестве гипотензивных средств. Их комбинация обладает аддитивным антигипертензивным эффектом, снижая артериальное давление АД в большей степени, чем каждый из этих препаратов в отдельности. При приеме комбинации рамиприла и гидрохлоротиазида не наблюдалось изменения содержания калия в сыворотке крови благодаря противоположно направленному влиянию обоих препаратов на содержание калия в сыворотке крови.
Рамиприл: рамиприл и в значительно большей степени активный метаболит рамиприла - рамиприлат, образующийся под влиянием ферментов печени ферментов, катализирующих гидролиз сложных эфиров , являются длительно действующими ингибиторами АПФ. В плазме крови и тканях АПФ катализирует превращение ангиотензина I в ангиотензин II активное сосудосуживающее вещество и распад активного сосудорасширяющего вещества - брадикинина. Поэтому при приеме рамиприла уменьшается образование ангиотензина II и происходит накопление брадикинина, что приводит к расширению сосудов и снижению АД, а также способствует кардиопротективному действию рамиприла. Вызываемое рамиприлом повышение активности калликреинкининовой системы в крови и тканях с активацией простагландиновой системы и увеличением синтеза простагландинов, стимулирующих образование оксида азота N0 в эндотелиоцитах, обуславливает его кардиопротективное и эндотелиопротективное действие. Предполагается, что с повышением активности брадикинина также связано возникновение некоторых нежелательных реакций «сухой» кашель. Ангиотензин II стимулирует высвобождение альдостерона, поэтому прием рамиприла приводит к снижению секреции альдостерона и повышению содержания ионов калия в сыворотке крови.
В связи с наличием отрицательной обратной взаимосвязи между активностью ангиотензина II и секрецией ренина, снижение активности ангиотензина II приводит к повышению активности ренина в плазме крови. У пациентов с артериальной гипертензией прием рамиприла вызывает снижение АД в положении «лежа» и «стоя» без компенсаторного увеличения частоты сердечных сокращений. Прием рамиприла приводит к значительному уменьшению общего периферического сопротивления сосудов ОПСС , как правило, не вызывая изменений почечного кровотока и скорости клубочковой фильтрации. После приема препарата внутрь начало антигипертензивного действия наступает через 1-2ч, а максимальный антигипертензивный эффект развивается через 3-6ч и сохраняется в течение 24ч. При курсовом приеме полное антигипертензивное действие рамиприла развивается обычно к 3-4 неделе его постоянного приема. Антигипертензивное действие препарата сохраняется при длительном приеме в рекомендованных дозах.
При прекращении приема рамиприла не наблюдается синдром «отмены». При длительном применении у пациентов с артериальной гипертензией рамиприл способствует обратному развитию гипертрофии миокарда и сосудистой стенки. Ингибиторы АПФ эффективны также и у пациентов с артериальной гипертензией и низкой активностью ренина в плазме крови. В среднем антигипертензивное действие ингибиторов АПФ менее выражено у пациентов, представителей негроидной расы особенно с низкой активностью ренина в плазме крови по сравнению с пациентами других рас. Рамиприл увеличивает чувствительность тканей к инсулину и благоприятно влияет на обмен углеводов и липидов, увеличивает концентрацию фибриногена, снижает агрегацию тромбоцитов, стимулирует синтез тканевого активатора профибринолиза плазминогена , способствую тромболизису. У пациентов с диабетической и недиабетической клинически выраженной нефропатией препарат снижает скорость прогрессирования почечной недостаточности, а на доклинической стадии диабетической и недиабетической нефропатии рамиприл уменьшает альбуминурию.
Гидрохлоротиазид: гидрохлоротиазид является тиазидным диуретиком. Тиазидные диуретики ингибируют реабсорбцию натрия и хлорида в дистальных канальцах почек в приблизительно эквивалентных количествах. Увеличение почечной экскреции этих ионов сопровождается увеличением количества мочи за счет осмотического связывания воды. Гидрохлоротиазид уменьшает объем плазмы крови, увеличивает активность ренина в плазме крови и секрецию альдостерона. Экскреция калия и магния увеличивается, а экскреция мочевой кислоты уменьшается. При приеме в высоких дозах гидрохлоротиазид увеличивает экскрецию бикарбонатов, при длительном приеме уменьшает экскрецию кальция.
Предполагаемыми механизмами антигипертензивного действия гидрохлоротиазида являются изменение баланса натрия, уменьшение количества внеклеточной жидкости и объема плазмы крови, изменение резистентности почечных сосудов на норэпинефрин и ангиотензин II. После приема гидрохлоротиазида внутрь начало диуреза выведение воды и солей приходится на первые 2ч после его приема, максимальный эффект достигается примерно за 3-6ч, действие препарата сохраняется около 6-12ч. Для развития антигипертензивного действия требуется несколько дней приема гидрохлоротиазида 3-4 дня , после прекращения приема препарата его антигипертензивное действие может сохраняться до 1 недели. При длительном лечении снижение АД достигается при применении меньших доз, в сравнении с дозами, необходимыми для достижения диуретического эффекта. Антигипертензивное действие препарата сопровождается небольшим повышением скорости клубочковой фильтрации, сопротивления сосудов почек и активности ренина в плазме крови. Тиазидные диуретики могут подавлять лактацию.
Фармакокинетика: существенных фармакокинетических взаимодействий между рамиприлом и гидрохлоротиазидом, назначаемыми в виде таблетки постоянной комбинации, не наблюдалось. Рамиприл: после перорального введения рамиприл быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта; пиковые концентрации в плазме крови рамиприла достигаются в течение одного часа. Максимальные концентрации активного действующего вещества рамиприлата в плазме достигается через 2-4 часа после приема внутрь рамиприла. После приема обычных доз рамиприла один раз в сутки, равновесная плазменная концентрация рамиприлата достигается примерно на четвертый день лечения. Рамиприл почти полностью метаболизируется до рамиприлата, эфира дикетопиперазина, дикетопиперазиновой кислоты и глюкуронидов рамиприла и рамиприлата. Метаболиты выводятся главным образом через почки.
Концентрации в плазме рамиприлата снижается в многофазном порядке. Рамиприлат имеет более длительную фазу выведения при очень низких концентрациях в плазме. После нескольких приемов рамиприла один раз в день, эффективный период полувыведения рамиприлата составил 13-17 часов для доз 5-10мг и оказался более длительным для более низких 1,25-2,5мг. Это различие связано со способностью ферментов связывать рамиприлат. У пациентов с нарушением функции почек: почечная экскреция рамиприлата снижается у пациентов с нарушением функции почек, а клиренс почек рамиприлат пропорционально связан с клиренсом креатинина. Это приводит к повышению концентрации рамиприлата в плазме крови, которая снижается медленнее, чем у пациентов с нормальной функцией почек.
У пациентов с нарушением функции печени: у пациентов с нарушением функции печени, превращение рамиприла в рамиприлат происходило с задержкой из-за уменьшенной активности печеночных эстераз, а плазменные уровни рамиприла у этих пациентов были увеличены. Однако, пиковые концентрации рамиприлата у этих пациентов, не отличались от наблюдаемых у пациентов с нормальной функцией печени. Кормление грудью: разовая пероральная доза рамиприла 10мг не определяется в грудном молоке. Однако эффект многократных доз не известен.
При совмещении с трициклитиками, фенотиазинами и барбитуратами происходит большее снижение показателей систолического и диастолического давления. Алкогольные напитки также усиливают эффективность лекарств, принадлежащих к группе тиазидных диуретиков. Совмещенный прием гидрохлортиазида с салицилатами дает более тяжелое токсическое воздействие на нервную систему. Эффект от применения гипогликемических препаратов снижается под влиянием этого тиазидного мочегонного средства. Противоподагрические лекарства, эпинефрин и норэпинефрин при совмещении с гидрохлортиазидом становятся менее результативными. Литиесодержащие средства, взаимодействуя с гидрохлортиазидом, дают более токсическое воздействие на сердце и нервную систему. При совмещении описываемого вещества с периферическими миорелаксантами происходит усиление эффекта от приема последних. Лекарство замедляет метаболизм хинидина. При одновременной терапией метилдопой и гидрохлортиазидом происходит разрушение эритроцитов крови с выделением в окружающую среду гемоглобина. Прием колестирамина приводит к снижению степени усваивания данного тиазидного диуретика. При совмещении гирдрохлортиазида со средствами пероральной контрацепции происходит уменьшение эффективности последних. Применение беременными и кормящими грудью Рамазид Н не может назначаться женщинам, вынашивающим ребенка 1-3 триместры , поскольку это считается прямым противопоказанием к применению. Кормящим грудью мамам запрещено использовать данный препарат для лечения артериальной гипертензии. В случае если без подобной терапии обойтись нельзя, показан отказ от лактации. Особые указания Поскольку препарат Рамазид Н представляет собой комбинацию двух активных веществ, то особые указания по его применению обусловлены главными компонентами. Перед началом приема рамиприла показано проведение оценки работы почек. Контроль функционирования данного органа должен проводиться не только на первых этапах терапии, но и во время её последующего осуществления. Такой мониторинг особо необходим тем пациентам, у которых есть выраженная дисфункция, сужения просветов артерий почек, в том числе влияющие на показатели гемодинамики, а больным, страдающим от сердечной недостаточности. У пациентов, которым необходим гемодиализ с мембраной AN69 и назначена терапия препаратами, замедляющими реакцию ангиотензинпревращающего фермента, может развиваться повышенная чувствительность и симптоматика, схожая с аллергией или анафилаксией. Подобная реакция также возникает при процедуре афереза, направленной на извлечение липопротеидов низкой плотности, с декстраном сульфатом. Следовательно, данная методика не должна применяться в период приема антигипертензийных средств, принадлежащих к группе ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента. Прием рамиприла, а также его комбинации с мочегонными препаратами, у больных, страдающих от почечной дисфункции, может привести к повышению уровня мочевой кислоты и креатинина в крови. При возникновении подобных проявлений показана коррекция режима дозирования в сторону снижения или же полная отмена лекарства. Также у данной категории пациентов в период осуществления подобной терапии повышен риск развития гиперкалиемии — повышения концентрации калия в крови. Поскольку лечение рамиприлом зачастую провоцирует снижение активности трансаминаз, у больных с нарушенным функционированием печени может замедляться процесс усваивания данного вещества и образования его активных метаболитов. Из этого следует, что курс терапии у такой категории пациентов может проводиться только под регулярным медицинским контролем. Рамиприл может приниматься пациентами, придерживающимися диеты с низким содержанием соли или её полным отсутствием, но только с соблюдением мер предосторожности. Такое применение повышает риск чрезмерного снижения уровня кровяного давления. У пациентов, у которых снижен объем циркулирующей в организме крови, вызванный приемом мочегонных средств, диализом, расстройством кишечника или же рвотой, может возникать симптоматика гипотонии. Наличие проходящей транзиторной гипотонии не считается показанием для прекращения терапии рамиприлом. Если подобное состояние возникает повторно, требуется корректировка режима дозирования препарата в сторону уменьшения его объема или же полная отмена. У больных, которым показано проведение серьезных оперативных вмешательств, или же тех, кто принимает другие лекарства, провоцирующие гипотонию, при введении анестезиологических препаратов рамиприл может привести к блокаде продуцирования ангиотензина II. В случае, когда врачом установлена взаимосвязь подобной комбинации, гипотония устраняется путем назначения медикаментов и прочих средств для увеличения объема циркулирующей крови. Установлено, что у некоторых пациентов терапия рамиприлом провоцировала снижение уровня лейкоцитов за счет гранулоцитов и моноцитов , эритроцитов, тромбоцитов, гемоглобина в крови и приводила к угнетенному функционированию костного мозга. На начальных и последующих этапах курса для своевременного выявления отклонений необходим мониторинг концентрации лейкоцитов. С учащенной периодичностью следует проводить этот анализ пациентам, страдающим от дисфункции почек, аутоиммунных заболеваний волчанки и склеродермии , а также тем, кто принимает препараты, влияющие на систему кроветворения. Прием рамиприла у пациентов с ХСН, а также тех, кто одновременно проходит терапию калийсберегающими мочегонными средствами и калиесодержащими лекарствами, может привести к существенному повышению концентрации калия в крови. Применение препаратов для десенсибилизации на осиный или пчелиный яд совместно с ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента может спровоцировать симптоматику, схожую с анафилаксией, и вызвать гипотонию, одышку, приступы рвоты и кожные высыпания. Также негативные проявления могут развиться вследствие укусов жалящих ядом насекомых. Для устранения подобных реакций показано назначение специальных противоаллергических средств и отказ от применения ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента.
При этом у Рамазида Н значения «синдрома отмены» и «резистентности» достотачно малое, впрочем также как и у Хартил-да. Сравнение побочек Рамазида Н и Хартил-да Побочки или нежелательные явления — это любое неблагоприятное с медицинской точки зрения событие, возникшее у субъекта, после введения препарата. У Рамазида Н состояния нежелательных явлений почти такое же, как и у Хартил-да. У них у обоих количество побочных эффектов малое. Это подразумевает, что частота их проявления низкая, то есть показатель сколько случаев проявления нежелательного эффекта от лечения возможно и зарегистрировано — низкий. Нежелательное влияние на организм, сила влияния и токсическое действие у Рамазида Н схоже с Хартил-дом: как быстро организм восстановиться после приема и восстановиться ли вообще. Сравнение удобства применения Рамазида Н и Хартил-да Это и подбор дозы с учетом различных условий, и кратность приемов. При этом важно не забывать и про форму выпуска препарата, ее тоже важно учитывать при составлении оценки. Удобство применения у Рамазида Н примерно одинаковое с Хартил-дом. При этом они не являются достаточно удобными для применения.
В связи с этим лечение таких пациентов следует начинать только под строгим медицинским наблюдением. Необходимо соблюдать осторожность при назначении рамиприла пациентам, находящимся на малосолевой или бессолевой диете повышенный риск развития артериальной гипотензии. У больных со сниженным объемом циркулирующей крови в результате терапии диуретиками , при проведении диализа, при диарее и рвоте возможно развитие симптоматической гипотензии. Транзиторная артериальная гипотензия не является противопоказанием для продолжения лечения после стабилизации АД. В случае повторного возникновения выраженной артериальной гипотензии следует уменьшить дозу или отменить препарат. У пациентов, подвергающихся обширным хирургическим вмешательствам или получающим другие вызывающие артериальную гипотензию средства во время про ведения общей анестезии, рамиприл может вызвать блокаду образования ангиотензина II вследствие компенсаторного высвобождения ренина. Если врач связывает развитие артериальной гипотензии с упомянутым выше механизмом, артериальная гипотензия может быть скорректирована увеличением объема плазмы крови. В редких случаях во время лечения ингибиторами АПФ наблюдаются агранулоцитоз, эритроцитопения, тромбоцитопения, гемоглобинемия или угнетение костного мозга. Более частый контроль рекомендуется у пациентов с почечной недостаточностью, с заболеваниями соединительной ткани напр. У пациентов с артериальной гипертензией при лечении рамиприлом редко отмечается повышение уровня калия в сыворотке крови. Риск гиперкалиемии повышается при хронической сердечной недостаточности, одновременном лечении калийсберегающими диуретиками спиронолактон, амилорид, триамтерен и назначении препаратов калия. При использовании ингибиторов АПФ во время десенсибилизирующей терапии к осиному или пчелиному яду могут возникнуть анафилактоидные реакции напр. Реакции повышенной чувствительности могут возникнуть при укусах насекомых напр. При необходимости проведения десенсибилизирующего лечения пчелиным или осиным ядом необходимо отменить ингибиторы АПФ и продолжить лечение подходящими препаратами из других групп. В период лечения Рамазидом Н необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций возможно головокружение, особенно после начальной дозы ингибитора АПФ у больных принимающих диуретические лекарственные средства. Пациентам рекомендуется воздержаться от управления автомобилем и работы с механизмами до тех пор, пока не будет ясен ответ на лечение. Необходим регулярный контроль содержания в плазме калия, глюкозы, мочевой кислоты, липидов и креатинина. Применение у детей Эффективность и безопасность применения препарата до 18 лет не установлены. Снижает продукцию альдостерона, ОПСС, давление в легочных капиллярах, сопротивление в легочных сосудах, не изменяет скорость клубочковой фильтрации, усиливает коронарный кровоток. При длительном применении препарата уменьшается гипертрофия миокарда у больных артериальной гипертензией, уменьшается частота аритмий при реперфузии миокарда; улучшается кровообращение ишеминизированного миокарда. Кардиопротекторное действие обусловлено влиянием на синтез простагландинов, индукцией образования оксида азота в эндотелиоцитах. Препарат снижает агрегацию тромбоцитов. Начало гипотензивного действия - через 1.
Рамазид Н (Ramazid Н)
| РАМАЗИД H ТАБ. 12,5МГ+5МГ №100 | При приеме препарата Рамазид Н (12,5/5 мг) возможно возникновение сухого кашля, обычно исчезающего после отмены препарата. |
| Рамазид Н таблетки 12.5мг+5 мг №30 купить в Белгороде интернет аптека НФ, заказ онлайн | Рамазида Н 5 мг/25 мг. |
| Рамазид H таблетки 5 мг+25 мг №100 | Инструкция по применению к лекарству Рамазид H. А также аналоги, показания к применению и побочные действия. |
| Рамазид Н таблетки | Режим дозирования таблетки Рамазид H. Внутрь, дозу подбирают индивидуально, по 1 таблетке (2.5 мг/12.5 мг) в сутки, при необходимости по 1 таблетке (5 мг/25 мг) в сутки. |
Рамазид Н: двойной удар по артериальной гипертензии
| Рамазид Н (Ramazid H) | При высоком давлении отлично помогают таблетки Рамазид – инструкция по применению содержит полное описание медикамента. |
| Рамазид Н — эффективность препарата, описание и состав | интернет-аптека |
| Рамазид Н - инструкция по применению, описание, отзывы пациентов и врачей, аналоги | Цены на Рамазид н 5мг+12,5мг таблетки №100 указаны в таблице ниже. |
| Рамазид H таблетки 5 мг+25 мг №100 | Инструкция по применению, показания и противопоказания, побочное действие, использование у взрослых и детей лекарства Рамазид н. |