Замглавы Минздрава Сергей Глаголев назвал перепродажу лекарств уголовным преступлением.

«Биокад» подал жалобу на якобы бездействие заместителя главы Минздрава России Сергея Глаголева, сообщает корреспондент УтроNews со ссылкой на «Коммерсант». «Биокад» подал жалобу на якобы бездействие заместителя главы Минздрава России Сергея Глаголева, сообщает корреспондент УтроNews со ссылкой на «Коммерсант». Мы присылаем только важные и интересные новости.

Замглавы Минздрава РФ: задержек в поставках медицинской продукции в РФ нет

Заместитель министра здравоохранения Сергей Глаголев поддержал законопроект об ужесточении оборота лекарств с этанолом — он был внесен в Думу в январе. Глаголев возглавляет комиссию, формирующую списки, но ее заседания не проводились почти год «Биокад» 22 января подал в ФАС жалобу на бездействие замглавы Минздрава Сергея Глаголева, пишет «Коммерсантъ» со ссылкой на копию документа. Уход зарубежных фармкомпаний из России был, но незначительный, отечественная фармацевтическая отрасль компенсировала его, заявил заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев. Во вторник, 29 ноября, состоялась встреча заместителя главы Минздрава России Сергея Глаголева и Чрезвычайного и Полномочного Послом Индии в России Павана Капура. Об этом сообщил заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев.

Необходимость вакцинации пожилых нижегородцев отметил Замглавы Минздрава

Во время рабочей поездки Сергей Глаголев подчеркнул максимально эффективную работу всей системы здравоохранения, однако отметил, что выход из пандемии и снижение заболеваемости возможны только при проведении массовой вакцинации. Как в свою очередь отметил министр здравоохранения Нижегородской области Давид Мелик-Гусейнов: «Регион обеспечен вакциной от коронавируса». Сейчас в регионе более 300 тыс.

Пользователь обязуется высказываться уважительно по отношению к другим участникам дискуссии, читателям и лицам, фигурирующим в материалах. Публикуются комментарии только на русском языке. Комментарии пользователей размещаются без предварительного редактирования.

Онлайн-платформы для объявлений негативно влияют на защиту от поддельных лекарств. Свое мнение о продаже медицинских препаратов «с рук» озвучил заместитель главы Минздрава России Сергей Глаголев в рамках проекта Общероссийского народного фронта «Народный вопрос», пишет агентство ТАСС. По словам чиновника, на данный момент в России практически решена проблема с продажей фальсификатов благодаря внедрению маркировки и угрозе уголовного преследования. Однако спрос на лекарства среди онлайн-площадок может повлечь за собой рост количества подделок.

Поделиться новостью Нажимая на кнопку вы даете согласие на обработку персональных данных и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.

Новости по теме

Минздрав РФ призвал обеспечить весь ассортимент жизненно важных лекарств
Суд прекратил производство в отношении замглавы Минздрава по ходатайству «Биокада»
Мобильные приложения
Упоминания в новостях
Замглавы Минздрава Глаголев: серьезных побочных реакций у детской «Спутник М» нет | Ямал-Медиа

Новости Партнеров

Замглавы Минздрава Глаголев: фармотрасль компенсировала уход некоторых зарубежных компаний
Новости Партнеров
Упоминается вместе
Минздрав РФ призвал обеспечить весь ассортимент жизненно важных лекарств
Упоминания в новостях

Фармкомпания Biocad подала в суд на замглавы Минздрава России Глаголева

Как правило, смерть пациента вследствие применения ЛС в лечебном учреждении запускает целый каскад надзорных мероприятий. Случаи индивидуальной непереносимости, явившиеся основанием для выписки ЛС по торговому наименованию в рамках программ льготного лекарственного обеспечения, подлежат направлению врачебными комиссиями в порядке, определенном приказом Минздрава России от 05. Когда запускаются часы, устанавливающие временной промежуток для сообщений? Сегодня законодательство это не оговаривает. Мы руководствуемся общемировыми критериями для медицински подтвержденных случаев, но новым приказом это будет внесено в отечественное законодательство.

Сроки для сообщений исчисляются с даты, когда отправителю стали известны следующие сведения: информация, позволяющая идентифицировать юридическое или физическое лицо, выявившее реакцию; информация, позволяющая идентифицировать физлицо, у которого наблюдалась нежелательная реакция; информация, позволяющая идентифицировать лекарственное средство; информация, позволяющая идентифицировать симптомы или исход нежелательной реакции, которая определена как серьезная и непредвиденная. Факторы, влияющие на решение врача сообщить о нежелательной реакции, разнятся по странам и зависят от организации системы здравоохранения. Санкции не повышают эффективность системы спонтанных сообщений. Шведскими учеными были установлены и систематизированы основные факторы, влияющие на сообщаемость о нежелательных реакциях.

Главным фактором, ограничивающим сообщаемость, является незнание механизма информирования. У нас большинство врачей также не владеют такой информацией. Ведущим звеном в фармаконадзоре являются клинические фармакологи, в обязанности которых входит в т. Таких специалистов крайне мало, они перегружены работой.

Факторы, стимулирующие сообщаемость, — это серьезность реакции; непредвиденность; легкость диагностики; сообщения об аналогичных нежелательных реакциях от коллег; знание требований законодательства о фармаконадзоре и др. Чтобы врачам увереннее себя чувствовать при работе со спонтанными сообщениями, мы готовим им в помощь два документа — первый нацелен на руководителей медучреждений текст посвящен тому, как организовать в учреждении систему фармаконадзора. Второй, который готовится совместно с Ассоциацией международных фармпроизводителей AIPM , нацелен на практикующих специалистов и написан в форме вопросов и ответов о том, как работать с информацией о нежелательных реакциях. Еще один документ готовится и для пациентов.

Спонтанные сообщения могут служить основанием для контрольно—надзорных мероприятий. Усилия работников здравоохранения в вопросе фармакобезопасности бесценны, но важно, чтобы фармпроизводители сами работали над изучением эффективности и безопасности своей продукции. Именно потому сегодня в нашем законодательстве установлены требования к созданию надлежащей практики фармаконадзора. Эта практика фактически сделает работу в области мониторинга безопасности ЛС в компаниях предельно стандартизованной, взаимосвязанной с другими направления деятельности, в частности с производством, и позволит нам более тщательно контролировать обеспечение безопасности ЛП в фармкомпаниях, будут также установлены требования к предоставлению плана управления рисками при выявлении проблем безопасности ЛП.

Частота подачи этих отчетов зависит от давности нахождения препаратов на рынке. Специалисты Росздравнадзора совместно с подведомственной экспертной организацией анализируют поступающие данные, оценивают причинно—следственную связь между реакцией и применением препарата, ее серьезность, предвиденность то есть описание реакции в инструкции по применению препарата , иногда организуют экспертизу качества препаратов, при применении которых выявлялись нежелательные реакции, и направляют рекомендации по изменению порядка обращения лекарственных средств в Минздрав. Решение Минздрава по дальнейшему обращению лекарственного средства, принятое по нашей рекомендации, публикуется на сайте государственного реестра ЛС и на официальном сайте Росздравнадзора. Мы размещаем на нашем сайте информацию и для держателя регистрационного удостоверения о новом предостережении, связанном с применением ЛС. Система спонтанных сообщений действительно эффективна. Она нацелена в основном на редкие или тяжелые нежелательные реакции, однако из—за изменения ассортимента лекарственных средств, увеличения роли биотехнологических препаратов, значительного числа орфанных лекарств этого уже недостаточно. И в последние годы все более явственно ощущается необходимость изменить систему фармаконадзора и дать возможность специалистам и держателям регистрационных удостоверений использовать другие методы контроля безопасности обращающихся на рынке лекарственных средств.

Результатом долгой работы Росздравнадзора по развитию системы стали поправки, предложенные ведомством Минздраву России и внесенные в ФЗ—61. Эти поправки определят дальнейшие требования к фармаконадзору не только на фармпредприятиях, но и в лечебных учреждениях. Важно отметить, что изменяются и требования к спонтанной отчетности. Это теперь не только серьезные или непредвиденные нежелательные реакции, но и другие ситуации, которые напрямую не попадают под эти категории, но о которых важно знать, если мы хотим обеспечить безопасность препарата на рынке. Это сбор не только данных о нежелательных реакциях, выявленных в России, но и во всех странах, где препарат находится в обращении. Спонтанных сообщений уже недостаточно. Необходимо, чтобы держатели регистрационных удостоверений самостоятельно изучали и работали над сигналами безопасности и минимизировали возникающие ситуации с нежелательными реакциями.

Теперь Росздравнадзор после внесения поправок в закон имеет возможность рекомендовать Минздраву России приостанавливать обращение препарата в тех случаях, когда держатель регистрационного удостоверения не имеет возможности обеспечить его безопасное применение. Новый приказ будет требовать принятия медицинской организацией внутренних документов, регламентирующих работу фармаконадзора. Здесь важны три элемента: назначение уполномоченного по фармаконадзору специалиста, через которого идет вся информация по безопасности ЛС, от практикующих врачей до регуляторных органов ; создание инструкции по выявлению, сбору информации о нежелательных реакциях, ее предоставлению уполномоченному по фармаконадзору; доступность формы извещения практикующим врачам и уполномоченному по фармаконадзору. Это важно, потому что летальная реакция может представлять угрозу, быть сигналом угрозы для других пациентов. Как правило, смерть пациента вследствие применения ЛС в лечебном учреждении запускает целый каскад надзорных мероприятий. Случаи индивидуальной непереносимости, явившиеся основанием для выписки ЛС по торговому наименованию в рамках программ льготного лекарственного обеспечения, подлежат направлению врачебными комиссиями в порядке, определенном приказом Минздрава России от 05. Когда запускаются часы, устанавливающие временной промежуток для сообщений?

По словам замминистра, ключевыми моментами, требующими урегулирования, являются обеспечение температурного режима для термочувствительных препаратов, наличие в мобильной аптеке работника, который сможет проконсультировать граждан по вопросам подбора необходимых лекарств. Кроме того, необходимо объединить мобильную аптеку с системой маркировки, что очень важно для предотвращения продажи контрафактных лекарств, подчеркнул он.

Об этом сообщил заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев. На совещании в Совете Федерации он отметил, что Минздрав совместно с Минпромторгом и руководством правительства в режиме реального времени провели инвентаризацию жизненно необходимых и важнейших препаратов. Путин поставил задачу увеличить долю отечественных лекарств на российском рынке Замглавы Минздрава добавил, что российская система здравоохранения столкнулась с вызовами со стороны Запада, однако данное обстоятельство не нарушило кардинально состояние и развитие лекарственного обеспечения.

Российская медицинская академия

Также Сергей Глаголев призвал пристально контролировать соблюдение COVID-требований. Заместитель главы Минздрава России Сергей Глаголев в рамках выступления на сессии ПМЭФ заявил, что сейчас в стране дефицита препаратов по международным непатентованным наименованиям нет. Фармкомпания «Биокад» подала иск о бездействии в отношении заместителя главы Минздрава РФ Сергея Глаголева. Мы присылаем только важные и интересные новости.

Замглаву Минздрава обвинили в бездействии по включению препаратов в госзакупки

Фармкомпания Biocad подала в суд на замглавы Минздрава России Глаголева pixabay. Компания пытается ввести два новых препарата в перечень жизненно важных, но не может инициировать заседание комиссии ведомства, значится в картотеке арбитражных дел. Сообщается, что комиссия должна собираться раз в квартал, однако последнее заседание было организовано только в феврале 2023 года.

Свое мнение о продаже медицинских препаратов «с рук» озвучил заместитель главы Минздрава России Сергей Глаголев в рамках проекта Общероссийского народного фронта «Народный вопрос», пишет агентство ТАСС. По словам чиновника, на данный момент в России практически решена проблема с продажей фальсификатов благодаря внедрению маркировки и угрозе уголовного преследования.

Однако спрос на лекарства среди онлайн-площадок может повлечь за собой рост количества подделок. В своей речи Глаголев обратился к гражданам с просьбой избегать подобных покупок, чтобы исключить возможность приобретения фальшивых медикаментов.

Замминистра здравоохранения страны Сергей Глаголев посетил регион с рабочим визитом, чтобы помочь медикам справиться с четвертой волной пандемии коронавируса. Об этом сообщила пресс-служба правительства области. Минздрав России осуществляет круглосуточный мониторинг наличия лекарственных препаратов, совместно с Минпромторгом РФ контролируется обеспечение пациентов кислородом, принимаются все усилия, направленные на профилактику дефицита лекарственных средств и контроль своевременности и качества оказания медпомощи», — рассказал Сергей Глаголев.

Сергей Глаголев: "Ни одна зарубежная фармкомпания не ушла с российского рынка с февраля"

Сегодня особо необходим равноправный доступ к технологиям и исследованиям, чего многие государства лишены из-за необоснованных санкций и корпоративного лобби. Российская Федерация и Республика Беларусь готовы оказывать помощь и сотрудничать со всеми странами на принципах солидарности, равноправия и уважения международного права в поиске взаимоприемлемых решений по выходу на позитивную динамику устойчивого развития и расширению международного сотрудничества в сфере глобального здравоохранения для предотвращения будущих пандемий. К сожалению, отмечаем тревожные нотки продолжающейся политизации Организации, примером чего является вопиющее лишение Российской Федерации суверенного права выступать страной нахождения Географически удаленного офиса ВОЗ по профилактике неинфекционных заболеваний в ходе специальной сессии Регионального комитета, которая прошла 15 мая с. Вышеуказанный Офис по НИЗ финансировался Российской Федерацией и успешно предоставлял помощь нуждающимся странам в преодолении бремени неинфекционных заболеваний в течение 10 лет. Создан прецедент закрытия проектов исключительно по политическим интересам узкой группы государств. Это согласуется с повесткой коллективного Запада по навязыванию населению стран Африки, Азии, Восточного Европы и Ближнего Востока нехарактерные для национальных устоев модели поведения, формируя очаги локальной напряженности. В подавляющем большинстве стран-членов ВОЗ на законодательном уровне закреплено существование лишь двух биологически признанных полов — мужчины и женщины.

Фролов Максим Юрьевич, Матвеев Александр Васильевич Горелов Кирилл Витальевич, заместитель начальника Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора Москва в своем выступлении рассказал о современном состоянии системы фармаконадзора в России. Доклад был посвящен обзору функционирования государственной системы в настоящее время, влиянию современных геополитических и эпидемиологических вызовов на работу специалистов по фармаконадзору.

Сбор информации по безопасности от пациентов — важнейшая часть системы сбора данных на государственном уровне, предполагающая как получение дополнительной информации о случае, так и данных, уточняющих результаты оценки степени достоверности причинно-следственной связи. Увеличение количества сообщений и высокое качество информации — основа для результативного выявления сигналов по безопасности. Данные тематики были всесторонне рассмотрены в рамках доклада «Роль пациента в репортировании о нежелательных реакциях», который представил Абдрахманов Малик Жаналыкович, к. Объявленная ВОЗ пандемия новой коронавирусной инфекции поставила общество перед новыми вызовами, связанными с быстрым введением в практику новых противовирусных препаратов. В докладе Колбина Алексея Сергеевича, д. Павлова Минздрава России Санкт-Петербург , «Социально-экономическое бремя нежелательных реакций» были рассмотрены актуальные вопросы изучения социально-экономического бремени нежелательных реакций. Докладчиком были представлены современные подходы к определению экономического ущерба, который наносят осложнения фармакотерапии, методы их минимизации, собственный опыт изучения и минимизации влияния экономических проблем. Зырянов Сергей Кенсаринович, д.

Выступление Горняковой Натальи Бадриевны, к. Чазова» Минздрава России Москва , было посвящено важности оптимизации механизмов преемственности между амбулаторным и госпитальным звеном в процессе оказания медицинской помощи пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Клейменова Елена Борисовна, Горелов Кирилл Витальевич В докладе «Омиксные» технологии персонализации фармакотерапии пациентов: роль и перспективы для обеспечения безопасности оказания медицинской помощи» Сычев Дмитрий Алексеевич и Мирзаев Карин Бадавиевич, д. Изучение безопасности фармакотерапии на высоком методологическом уровне — важная составляющая современной медицинской науки.

Количество фальсифицированных лекарств в России снизилось в несколько раз 14 июня 2023, 14:02 "Уход зарубежных производителей был не такой значительный, хотя он существует. Отечественная фарма достаточно быстро откликнулась на вызовы рынка, компенсировав недостаток, связанный с уходом ряда торговых наименований", — сказал Глаголев на сессии Петербургского международного экономического форума.

Артём Здунов подчеркнул, что Мордовия при поддержке федерального центра серьезно занимается фармацевтическим направлением, что особенно важно в современных условиях. Важной темой встречи стало лекарственное обеспечение в регионе, в том числе пациентов, требующих непрерывного лечения дорогостоящими препаратами. Сергей Глаголев отметил работу региона по обеспечению пациентов непрерывным мониторингом глюкозы и в целом по налаживанию системы льготного лекарственного обеспечения.

Состоялась встреча Артёма Здунова с заместителем министра здравоохранения России Сергеем Глаголевым

Сергей Глаголев отметил положительные результаты, достигнутые в сфере здравоохранения ЧР, в их числе высокий уровень вакцинации населения и уникальный опыт выездных форм диспансеризации и профосмотров по выявлению отклонений состояния здоровья. Также федеральный замминистра выразил благодарность Главе ЧР Рамзану Кадырову за гостеприимство, организацию межправительственного заседания России и Ирана, а также постоянное внимание к вопросам охраны здоровья граждан. Министр здравоохранения ЧР Сулейман Лорсанов выразил уверенность, что благодаря поддержке и организационно-методическим рекомендациям Минздрава России удастся устранить существующие слабые стороны в организации лечебно-профилактической помощи населению и дальше совершенствовать здравоохранение региона.

Важной темой встречи стало лекарственное обеспечение в регионе, в том числе пациентов, требующих непрерывного лечения дорогостоящими препаратами. Сергей Глаголев отметил работу региона по обеспечению пациентов непрерывным мониторингом глюкозы и в целом по налаживанию системы льготного лекарственного обеспечения.

Стороны договорились о взаимодействии по наиболее сложным вопросам в этой сфере.

Новости Заместитель министра здравоохранения России Сергей Глаголев: в России отсутствует дефицит лекарств по действующим веществам Минздрав совместно с Минпромторгом обеспечили инвентаризацию в режиме реального времени жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Также Сергей Глаголев отметил, что отечественное здравоохранение столкнулось с вызовами со стороны западных стран, однако им не удалось кардинально нарушить текущее состояние лекарственного обеспечения, а также его развитие.

Фармкомпания "Биокад" предъявила судебный иск замглавы российского Минздрава

Фармкомпания «Биокад» подала иск в арбитражный суд в отношении заместителя главы Минздрава Сергея Глаголева из-за его бездействия, следует из картотеки арбитражных дел. Ранее в ФСБ сообщили о задержании замглавы Минздрава Подмосковья на взятке в 150 миллионов рублей. Сергей Глаголев, замглавы министра здравоохранения РФ, прокомментировал решение о закрытии в Москве офиса ВОЗ по профилактике неинфекционных заболеваний. Сергей Глаголев назначен на должность заместителя Министра здравоохранения. Ситуация на фармацевтическом рынке России на сегодняшний день устойчивая, заявил заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев.

Новости глаголев сергей владимирович минздрав