Российское подразделение фармкомпании пожаловалось на "Химико-фармацевтический комбинат "Акрихин", который ввел в гражданский оборот в РФ лекарство от диабета.
«Акрихин» высказал свою точку зрения на ввод в гражданский оборот дженерика «Форсиги»
| «Акрихин» запускает МНН-портфель - новости медицины | Юрий Пересторонин, директора сегмента «агропромышленный комплекс и ритейл» в IBS: «Проект маркировки лекарственных препаратов был создан с целью борьбы с фальсификатом. |
| У двух препаратов компании «Акрихин» изменились размеры упаковки | Минздрав сегодня зарегистрировал первый в мире препарат для лечения болезни Бехтерева. |
| Новый рекорд завода «АКРИХИН» - 100 000 000 упаковок в год! | Компания действовала в рамках закона, выводя на рынок воспроизведенный препарат «Фордиглиф», сообщили «ФВ» в пресс-службе «Акрихина». |
AstraZeneca пожаловалась в СК на российскую компанию «Акрихин» из-за лекарства от диабета
Фармацевтическая компания отмечает, что у нее нет разрешения на использование этого препарата и отсутствует согласие патентообладателя. Следовательно, выпуск «Фордиглифа» без согласия незаконен. Напомним, в ноябре прошлого года арбитражный суд Москвы отклонил иск AstraZeneca с требованием признать регистрацию препарата «Осимертиниб» для лечения онкологии незаконной. Компания считала «Осимертиниб» дженериком своего препарата «Тагриссо», который тоже продается в России.
Согласно документу «Химико-фармацевтический комбинат «Акрихин» планирует выпустить десять серий препарата «Фордиглиф» с дапаглифлозином. Этот препарат поступил в оборот в России 11 апреля.
Оригинальный препарат «Форсига», применяемый для лечения диабета, принадлежит AstraZeneca, и его патент действует до 2028 года, сообщил РБК, ссылаясь на заявление AstraZeneca Pharmaceuticals. Заявление в следственные органы было подано 16 апреля.
О конфликте пишет РБК. Препарат «Форсига» назначают пациентам с диабетом второго типа и, по данным аналитической компании DSM Group, в прошлом году в России продали около 5,5 млн упаковок и за последние 2 года продажи этого препарата резко выросли. Как отмечает РБК, изначально срок действия патента истекал в 2023 году, но «АстраЗенека Фармасьютикалз» смогла его продлить.
Спрос на противовирусные препараты в РФ в январе текущего года вырос в два раза по отношению к аналогичному периоду прошлого года, рассказал журналистам президент крупной российских фармкомпании "Акрихин" Денис Четвериков в кулуарах международного бизнес-форума "Мир возможностей". Но это же ведь январь к январю, сложно мерить, потому что иногда сезон вирусный в январе, иногда в феврале, иногда в ноябре, поэтому база такая, плавающая", - отметил Четвериков, говоря о спросе на противовирусные препараты.
Работа фармацевтической компании «АКРИХИН» остается стабильной
| На «Акрихине» начался выпуск лекарственного препарата собственной разработки | Новости > АКРИХИН развивает новое направление портфеля препаратов для лечения ВИЧ/СПИД. |
| акрихин - Последние новости : | «Акрихин» стал победителем международного конкурса инноваций для фармотрасли «Gxp-профи 2022». |
| РБК: AstraZeneca пожаловалась в СК на производителя лекарства для диабетиков «Акрихин» | Ямал-Медиа | Препараты производства крупных компаний («Акрихин», «Верофарм», «Фармстандарт») по качеству сопоставимы с препаратами европейских компаний. |
РБК: AstraZeneca пожаловалась в СК на производителя лекарства для диабетиков «Акрихин»
Отмечается, что «Акрихин» в 2023 году смогла продать лекарство без патента на сумму более, чем в 15 миллиардов рублей. Новости РИАМО по теме: Акрихин. Однако "Акрихин" выпустил аналогичный препарат под непатентованным наименованием "Фордиглиф", который появился на рынке в апреле 2023 года, сообщает РБК. — Поводом для обращения стало намерение «Акрихина» вывести в оборот десять серий препарата «Фордиглиф» с международным непатентованным наименованием (МНН).
Компания «Акрихин» пожертвовала лекарства клиникам Москвы и Подмосковья
Предполагается, что до конца 2020 года в России произведут несколько партий препарата в объеме шесть тысяч упаковок. Подготовительный этап уже завершен, сейчас проходит трансфер технологий вторичной упаковки и выпускающего контроля качества для последующего производства фиксированной комбинации препарата. По словам представителей компании, применение производственных мощностей российского фармпроизводителя поможет увеличить доступность инновационных препаратов для терапии вирусного гепатита С и ВИЧ.
Соответствующие официальные письма опубликованы на сайте регулятора. ЛС с новыми линейными размерами вторичной упаковки выпускается: «Ацикловир-Акрихин, таблетки, 200 мг 10 шт.
Производственные мощности компании включают в себя цеха по выпуску лекарственных средств практически всех форм: таблеток, капсул, линиментов, мазей, кремов, сиропов, гелей, суппозиториев. Всего в портфеле компании более 200 наименований лекарственных средств, более 150 из которых собственного производства.
В британо-шведской компании заявили, что оригинальное лекарство под брендом "Форсига" принадлежит AstraZeneca и в России он защищён патентом до 2028 года. Заявление подано в СК 16 апреля.
В фармкомпании возмущены, что к ней, как к патентообладателю, никто не обращался за разрешением использовать этот препарат. Там назвали незаконным введение в оборот "Фордиглифа".
Российский фармзавод "Акрихин" продан польской Polpharma
МНН: Гепарин натрия + Декспантенол + Троксерутин Фармакотерапевтическая группа: антикоагулянтное средство прямого действия для местного применения + прочие препараты. «Акрихин» – российская фармацевтическая компания, выпускающая лекарственные средства из наиболее востребованных пациентами терапевтических групп. А почему сейчас Российская фармацевтическая компания Акрихин не выпускает для больных эпилепсией Карбамазепин?
Теории и тенденции в терапии глаукомы. Сателлитный симпозиум компании АО «АКРИХИН»
Причиной жалобы является решение "Акрихина" вывести в оборот десять серий препарата "Фордиглиф" с международным непатентованным наименованием (МНН) дапаглифлозин. Акрихин завершил трансфер технологий производства препаратов MSD. Ознакомьтесь с перечнем лекарственных препаратов Акрихин, ОАО. Подразделение AstraZeneca в России обратилось в управление Следственного комитета по Московской области из-за производителя лекарства «Фордиглиф». С апреля на отечественный рынокпрекратятся поставки антидепрессанта laquo;Амитриптилин Никомедraquo;, противомикробного средства laquo;Метронидазол Никомедraquo.
АКРИХИН И HAVAS LIFE ПРЕДСТАВИЛИ ФИТОЛИЗИН В НОВОМ РЕКЛАМНОМ РОЛИКЕ
Согласно данным Росздравнадзора, в 2021 году в гражданский оборот введено чуть более ста серий препаратов нескольких производителей. В предыдущие годы в оборот поступало больше серий. О проблемах с доступом таблеток пролонгированного противоэпилептического лекарства карбамазепина на странице «ФВ» в Facebook сообщили пациенты, принимающие препарат. Эту же информацию подтвердил один из крупнейших производителей лекарства — Teva. Согласно ГРЛС, есть несколько производителей обычных таблеток карбамазепина и всего четыре компании выпускают пролонгированную форму препарата.
Дефектуры по препарату не было и нет. В то же время дженериковый препарат "Фордиглиф" в России не производится, изготавливается полностью в Польше, подчеркнули в AstraZeneca. ТАСС направил запрос в "Акрихин". Ранее компания сообщила РБК , что при выводе аналога "Форсиги" в оборот "Акрихин" руководствовался постановлением президиума Суда по интеллектуальным правам, согласно которому патент на оригинальный препарат был выдан в нарушение законодательства. В "Акрихине" считают, что решение суда полностью основано на нормах действующего законодательства, и не видят оснований для его пересмотра.
Какие риски могут возникнуть вследствие ее использования и каким образом отрасль может их нивелировать? Терентьев: Спорные моменты до сих пор остаются, они связаны с криптокодами: длина криптохвоста, передача их зарубежным бизнес-партнерам, сроки хранения и стоимость их выпуска. Защита от подделок на российском фармацевтическом рынке необходима, но в части технической реализации дьявол кроется в деталях. Форматы упаковок различны, поэтому есть сложность с тем, как уместить 88 символов криптокода. Кроме того, считать сканером DataMatrix закодированные символы не так просто: высок процент отбраковки маркированных пачек.
Другая проблема — срок хранения криптокодов. Мы слышали, что он определен как 180 дней с даты получения. Но официальных документов я пока не видел. Стоимость криптокодов для фармпроизводителей также остается под вопросом. Пока не установлен порядок действий, когда срок годности криптокода истек, и существует сложность в понимании, как быть с оплатой и списанием стоимости криптокодов в ситуации, когда он получен или оплачен, а срок его годности истек.
Это особенно важно для жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, на которые цены регулируются государством. Подобные вопросы мы сначала собираем и обсуждаем с проектной командой и на Архитектурном совете проекта, а также плотно работаем с оператором МДЛП — Центром развития перспективных технологий ЦРПТ. Например, ПО для уровня предприятия L4 мы выбирали, исходя из наличия всего необходимого функционала. Внедрение маркировки — проект очень непростой и технически, и организационно.
Соответствующие официальные письма опубликованы на сайте регулятора. ЛС с новыми линейными размерами вторичной упаковки выпускается: «Ацикловир-Акрихин, таблетки, 200 мг 10 шт.
За последний год «Акрихин» вывел на рынок 11 импортозамещающих препаратов
Применение препарата Дортимол Антиглау Эко у пациентов с глаукомой после проведенной хирургии катаракты Есть несколько факторов риска, приводящих к развитию заболеваний переднего отрезка. Одна из таких причин — возраст. Пациенты с глаукомой в большинстве своем возрастные, у них уже есть склонность к развитию и ССГ, и блефарита: это и изменения анатомического строения век, и сниженный тонус мышц век, изменение функций мейбомиевых желез и состава слезной пленки. Именно поэтому очень важно уделить особое внимание подбору терапии у таких пациентов, хотя зачастую это не происходит, и основная работа врача направлена на снижение внутриглазного давления ВГД. Следующая группа риска — женщины.
Помимо наибольшей частоты встречаемости глаукомы у представительниц женского пола, важную роль также могут играть менопауза и гормонозаместительная терапия. Пациенты с глаукомой часто страдают серьезными системными заболеваниями — сахарным диабетом, нарушениями мозгового кровообращения, кожными и инфекционными болезнями, имеют проблемы со щитовидной железой. Системные нарушения метаболизма и прием препаратов, направленных на их лечение, в частности гипотензивных, антимигренозных, антиаритмических, анальгетических, системных антидепрессантов, приводят к ССГ различной степени выраженности. Резюмируя вышесказанное, Анастасия Николаевна сделала выводы, что пациенты с существующими изменениями передней поверхности глаза, пожилые пациенты, особенно страдающие системными заболеваниями, женщины, пациенты использующие контактные линзы и имеющие в анамнезе рефракционные вмешательства, — основные кандидаты для назначения бесконсервантной терапии глаукомы.
Помимо этого, стоит уделить особое внимание пациентам, готовящимся к хирургии глаукомы. Зачастую это больные с токсико-аллергической реакцией на антиглаукомные препараты. Последние исследования говорят о том, что пациенты, которые интенсивно лечились гипотензивными препаратами до антиглаукомной операции АГО , имеют более высокие шансы осложнений как в раннем, так и в послеоперационном периоде. Это связано с наличием хронического иммунного ответа и персистирующим ССГ, прогрессирующими за счет входящего в состав гипотензивной терапии консерванта.
У таких пациентов существенно снижаются уровень комплаентности к лечению и качество жизни в целом. Таким образом, принципы выбора терапии глаукомы — исключение наличия аллергии, сопутствующие заболевания и терапия, противопоказания в связи с системными заболеваниями, характеристики состояния переднего отрезка глаза и другие заболевания органа зрения. Симптомы и признаки ССГ, аллергической реакции и дискомфорта могут быть устранены, если в качестве стартовой терапии назначить пациенту препараты без консерванта. Как средства для монотерапии, так и фиксированные комбинации могут применяться пациентами на различных стадиях глаукомы рис.
В заключение своего доклада Анастасия Николаевна еще раз подчеркнула необходимость назначения именно бесконсервантной терапии, так как при использовании глазных капель, не содержащих консерванты, примерно в 2,5 раза реже развиваются побочные эффекты со стороны органа зрения. Если начать терапию с бесконсервантных препаратов, можно существенно повысить комплаентность пациента к лечению за счет улучшения переносимости и таким образом существенно уменьшить возможность прогрессии заболевания. Терапия рестарта.
Экосистема технологий позволяет управлять и оценить работу персонала, оптимизировать расположение то... Гид по международной выставке потребительских товаров для дома, сада, спорта и отдыха. Подписывайтесь на наши новостные рассылки , а также на каналы Telegram , Vkontakte , Дзен чтобы первым быть в курсе главных новостей Retail. Добавьте "Retail. До конца года предприятие полностью перейдет под контроль польского фармхолдинга Polpharma.
В пятницу основной акционер "Акрихина" - компания Health Tech Corporation НТС , созданная российским бизнесменом Дмитрием Буряком, объявила о продаже стратегического пакета завода польскому Polpharma. Размер пакета и сумма сделки не разглашаются. Контроль над "Акрихином" Дмитрий Буряк получил в 2004 г.
Докладчик еще раз уточнил, что в состав терапии рестарта после хирургии глаукомы входят такие группы препаратов, как: НПВП, глюкокортикостероиды, цитостатики и гипотензивные препараты. Отсутствие в составе консерванта позволяет назначать данный препарат на длительный срок, не повреждая при этом дополнительно глазную поверхность и практически полностью исключая возможность аллергической реакции. Бесконсервантная терапия в послеоперационном ведении пациентов с глаукомой Анастасия Николаевна Журавлева, к.
Елена Владимировна Карлова, доктор медицинских наук, зам. Ерошевского, рассказала о проблемах послеоперационного ведения пациентов с глаукомой. Уже нет сомнений в том, что препараты для снижения давления при глаукоме оказывают существенное влияние на состояние глазной поверхности. Более 720 публикаций с 1972 по 2018 гг. Именно поэтому принципиально, чтобы терапия глаукомы была бесконсервантной. Как уже отмечалось, современные компании при выходе на рынок отдают предпочтение именно бесконсервантным формам, и это не случайно, ведь отсутствие аллергических реакций и дискомфорта при закапывании позволяет обеспечить максимальную лояльность пациента к терапии и существенно повысить эффективность лечения.
В одном из недавних наблюдений А. Антонов, проведя опрос и сравнив выраженность побочных эффектов, таких как жжение, дискомфорт при закапывании, ощущение песка до и после начала терапии бесконсервантным препаратом, зафиксировал, что частота неприятных ощущений существенно уменьшилась при применении препарата Брим Антиглау Эко рис. Елена Владимировна также отметила, что существует еще одна большая группа пациентов, имеющая особенности, которые нужно учитывать при назначении терапии. Это пациенты, которым необходима хирургия катаракты в глаукомном глазу. Данное хирургическое вмешательство по статистике, которую ведет Елена Владимировна, выполняется примерно в 4 раза чаще, чем АГО, и имеет ряд технических особенностей. К тому же таким пациентам требуется более тщательное послеоперационное наблюдение.
Однако хирургия катаракты у пациентов с глаукомой имеет и ряд преимуществ. Удаление увеличенного в размерах хрусталика может способствовать снижению ВГД и делает возможной морфометрию сетчатки и ДЗН. Помимо этого, повышается диагностическая ценность проводимой периметрии и расширяются возможности последующей хирургии глаукомы. Какие же цели ставят до и после хирургии катаракты у пациентов с глаукомой? До операции основная задача хирурга — снижение ВГД до максимально безопасного уровня перед выполнением вмешательства.
Производство лекарственных препаратов идет в полном объеме, отгрузки партнерам проходят в штатном режиме. По оценке производителя, его ресурсов вполне достаточно для выпуска и поставки лекарств. Руководство предприятия непрерывно следит за ситуацией, сообщила сегодня его пресс-служба. Сейчас предприняты все необходимые меры, чтобы фармкомпания работала бесперебойно в условиях изменений,.
MSD и «Акрихин» локализовали производство лекарств для лечения ВИЧ и гепатита
| Кто прав: AstraZeneca возражает против дженерика «Акрихина» | «АКРИХИН» поднялся на вторую строчку в рейтинге влиятельности фармкомпаний 11.03.2024. |
| MSD и «Акрихин» локализовали производство лекарств для лечения ВИЧ и гепатита | Производство генотерапевтических препаратов откроют в РНИМУ им. Н.И. Пирогова, AstraZeneca пожаловалась в Следственный комитет на «Акрихин», препараты от рассеянного. |
| MSD и «Акрихин» локализовали производство лекарств для лечения ВИЧ и гепатита | МНН: Гепарин натрия + Декспантенол + Троксерутин Фармакотерапевтическая группа: антикоагулянтное средство прямого действия для местного применения + прочие препараты. |
| Производитель пообещал возобновить поставки дефицитного лекарства от эпилепсии | Препарат Фексафенадин акрихин больше не производится? |
Маркировка лекарственных препаратов: риски внедрения глазами фармпроизводителя
Мепакрин (акрихин) — лекарственное средство, обладающее, в основном, противопаразитарным действием. «Акрихин» стал победителем международного конкурса инноваций для фармотрасли «Gxp-профи 2022». «АКРИХИН» поднялся на вторую строчку в рейтинге влиятельности фармкомпаний 11.03.2024. → Новости → Финансовые новости → 23 апреля 2024 г. → Спрос на противовирусные препараты в РФ в январ.
Поделиться публикацией
Компания действовала в рамках закона, выводя на рынок воспроизведенный препарат «Фордиглиф», сообщили «ФВ» в пресс-службе «Акрихина». — Поводом для обращения стало намерение «Акрихина» вывести в оборот десять серий препарата «Фордиглиф» с международным непатентованным наименованием (МНН). Однако "Акрихин" выпустил аналогичный препарат под непатентованным наименованием "Фордиглиф", который появился на рынке в апреле 2023 года, сообщает РБК.