Нельзя разводить и переливать препарат из оригинальной в какую-либо другую емкость, нельзя вводить Эральфон® в смеси с другими ЛС. Режим введения Эральфон 40000 МЕ 1 раз в 7 дней оказался более эффективным, чем одна инъекция в 14 дней.
Эральфон 40000 ме 0,3 мл (12000 ме) 3 шт. шприцы раствор для внутривенного и подкожного введения
По имеющимся данным, применение эпоэтина альфа у преддиализных пациентов не ускоряет прогрессирование ХПН. Из-за повышения гематокрита часто требуется увеличить дозу гепарина во время гемодиализа. При неадекватной гепаринизации возможны закупорка диализной системы, тромбоз шунтов, особенно у больных с тенденцией к гипотензии или с осложнениями артериовенозной фистулы стеноз, аневризма и др. У таких больных рекомендуется ранняя ревизия шунта и своевременная профилактика тромбозов например, АСК.
Применение при беременности и в период лактации возможно только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Неизвестно, выделяется ли эпоэтин альфа с грудным молоком. При применении у женщин репродуктивного возраста с анемией на фоне ХПН возможно возобновление менструаций.
При исследовании хронической токсичности на крысах и собаках эпоэтина альфа выявлено развитие субклинического фиброза тканей костного мозга. В связи с тем что эпоэтин альфа является гликопротеином человека, признано, что эти изменения могли быть вызваны действием антител к эпоэтину альфа. Аналогичные явления отмечались в отдельных случаях при использовании препарата в ветеринарной практике и объяснялись появлением антител к эпоэтину альфа.
Исследований канцерогенности не проводилось. Эпоэтин альфа не вызывает мутаций генов у бактерий тест Эймса , хромосомных аберраций в клетках млекопитающих, микронуклии у мышей, а также мутаций генов в локусе HGRT. В период лечения, до установления оптимальной поддерживающей дозы пациентам с ХПН, необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии др.
Пациентов можно переводить с одного стимулятора на другой только по согласованию с лечащим врачом.
Терапия продуктом обязана продолжаться на протяжении одного месяца в последствии окончания курса химиотерапии. Уровень ферритина сыворотки или уровень сывороточного железа необходимо определять у всех больных до начала и в процессе лечения продуктом. При надобности назначается дополнительный прием железа. При профилактике и лечении анемии у заболевших с ВИЧ-инфекцией рекомендуется до начала лечения продуктом Эральфон определить исходный ровень эндогенного эритропоэтина в сыворотке крови. При профилактике и лечении анемии у заболевших с миеломной болезнью, неходжскинскими лимфомами низкой степени злокачественности и с хроническим лимфолейкозом целесообразность лечения эпоэтином альфа обусловливается неадекватным синтезом эндогенного эритропоэтина на фоне развития анемии. Лабораторный контроль гемодинамических показателей проводят еженедельно.
Перед применением медикамента «Эральфон Eralfon » необходимо проконсультироваться с врачом. Инструкция предоставлена исключительно для ознакомления с «Эральфон Eralfon ».
До начала лечения следует оценить запасы железа в организме. У большинства больных с хронической почечной недостаточностью, онкологических и ВИЧ-инфицированных пациентов концентрация ферритина в плазме уменьшается одновременно с увеличением уровня гематокрита. Концентрацию ферритина необходимо определять в течение всего курса лечения. У пациентов с хронической почечной недостаточностью коррекция анемии может вызвать улучшение аппетита и увеличение всасывания калия и белков.
Может потребоваться периодическая коррекция параметров диализа для поддержания концентрации мочевины, креатинина и калия в пределах нормы. У пациентов с хронической почечной недостаточностью необходимо контролировать уровень электролитов в сыворотке крови. По имеющимся данным, применение эпоэтина альфа у преддиализных пациентов не ускоряет прогрессирование хронической почечной недостаточности. Из-за повышения гематокрита часто требуется увеличить дозу гепарина во время гемодиализа. При неадекватной гепаринизации возможны закупорка диализной системы, тромбоз сосудистого доступа, особенно у больных с тенденцией к гипотензии или осложнениями артериовенозной фистулы в т. У таких больных рекомендуется профилактика тромбозов.
При применении у женщин репродуктивного возраста с анемией на фоне хронической почечной недостаточности возможно возобновление менструаций. Пациентку следует предупредить о возможности наступления беременности и необходимости применения надежных методов контрацепции до начала терапии. Учитывая возможный более выраженный эффект препарата, его доза не должна превышать дозу рекомбинантного эритропоэтина, использовавшегося в предыдущем курсе лечения. После этого доза может быть уменьшена или увеличена см. Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. В период лечения, до установления оптимальной поддерживающей дозы, пациентам с хронической почечной недостаточностью необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций увеличение риска повышения АД в начале терапии.
Международное непатентованное наименование МНН лекарства — Эпоэтин альфа. Действующее вещество Активным компонентом средства является эпоэтин эритропоэтин альфа. Вещество представляет собой очищенный гликопротеин, который вырабатывается клетками животных со встроенным геном, кодирующим синтез человеческого эритропоэтина. В связи с этим эпоэтин альфа не имеет отличий от эритропоэтина человека. Побочные действия и эффекты.
Эральфон в Москве
| Эральфон раствор для внутривенного и подкожного введения 3000ме 0,3мл №6 | Инструкция ЭРАЛЬФОН, его показания, противопоказания, действующее вещество, аналоги. |
| Эральфон – инструкция по применению, цена, отзывы, аналоги раствора | Инструкция по применению, показания и противопоказания, побочное действие, использование у взрослых и детей лекарства Эральфон. |
| Эральфон раствор для внутривенного и подкожного введения 3000ме 0,3мл №6 | Рекомендуется до начала лечения препаратом Эральфон определить исходный уровень эндогенного эритропоэтина в сыворотке крови. |
| Эральфон инструкция по применению, цена: От чего помогает, побочные действия, хранение, дозировка | Подробная инструкция по применению Эральфон раствор для в/м и п/к введ. |
Эральфон® инструкция по применению лекарственного препарата
Фармакокинетика: При внутривенном введении эпоэтина альфа у здоровых лиц и больных с уремией период полувыведения составляет 5-6 ч. При подкожном введении эпоэтина альфа его концентрация в крови нарастает медленно и достигает максимума в период от 12 до 18 ч после введения, период полувыведения составляет 16-24 часа. Не кумулирует. Противопоказания: - повышенная чувствительность к препарату или его компонентам; - парциальная красноклеточная аплазия после ранее проведенной терапии каким-либо эритропоэтином; - неконтролируемая артериальная гипертензия; - невозможность проведения адекватной антикоагулянтной терапии; - при тяжелых окклюзионных заболеваниях коронарных, сонных, мозговых и периферических артерий и их последствиях, включая острый и недавно перенесенный инфаркт миокарда и острое нарушение мозгового кровообращения в рамках предепозитной программы сбора крови перед хирургическими операциями. С осторожностью: Злокачественные новообразования, эпилептический синдром в т. Эти показатели необходимо контролировать еженедельно. В этом случае дозу не изменяют до достижения оптимальных показателей. В этом случае необходимо повышение разовой дозы в 1,5 раза. В этом случае необходимо снизить разовую дозу препарата в 1,5 раза.
Необходимо проанализировать причины резистентности.
В очень редких случаях, при длительном применении эритропоэтина для терапии анемических состояний может набл! Фармакокинетика При внутривенном введении эпоэтина альфа у здоровых лиц и больных с уремией период полувыведения составляет 5-6 ч. При подкожном введении эпоэтина альфа его концентрация в крови нарастает медленно и достигает максимума в период от 12 до 18 ч после введения, период полувыведения составляет 16-24 часа. Не кумулирует. Противопоказания - повышенная чувствительность к препарату или его компонентам; - парциальная красно клеточная аплазия после ранее проведенной терапии каким-либо эритропоэтином; - неконтролируемая артериальная гипертензия; - невозможность проведения адекватной антикоагулянтной терапии; - при тяжелых окклюзионных заболеваниях коронарных, сонных, мозговых и периферических артерий и их последствиях, включая острый и недавно перенесенный инфаркт миокарда и острое нарушение мозгового кровообращения в рамках предепозитной программы сбора крови перед хирургическими операциями. С осторожностью Злокачественные новообразования, эпилептический синдром в т. Так как нет достаточного опыта применения эритропоэтина при беременности и лактации у человека, эпоэтин альфа следует назначать только в том случае, если ожидаемые преимущества от его применения превышают возможный риск для плода и матери. Неизвестно, выделяется ли эпоэтин альфа с грудным молоком. Лечение препаратом включает два этапа: 1.
Эти показатели необходимо контролировать еженедельно. В этом случае дозу не изменяют до достижения оптимальных показателей. В этом случае необходимо повышение разовой дозы в 1,5 раза.
В этом случае назначается терапия, нивелирующая негативную симптоматику. Эпоэтин временно отменяют до нормализации гематокрита. При очень высоких показателях гемоглобина допустима процедура кровопускания. Взаимодействие Лекарства, замедляющие эритропоэз, способны ослаблять активность эпоэтина альфа. При совместном приеме может происходить снижение концентрации циклоспорина в крови. В данном случае желательна корректировка дозы.
Лекарственные средства, восполняющие железо, усиливают действие Эральфона. При проведении противоэпилептической терапии повышается вероятность развития судорог. При комбинации с антигипертоническими средствами возможно ослабление их эффективности. Ингибиторы АПФ также влияют на основное действие Эральфона. Эральфон нельзя смешивать с другими растворами лекарств, разводить и переливать из заводской тары в какую-либо емкость. Условия продажи Подлежит рецептурному отпуску в аптечных сетях. При покупке лекарства обязательно назначение врача на рецептурном бланке. Срок годности Годно к использованию 3 года с даты выпуска, указанной на упаковке. По истечении срока годности подлежит утилизации.
Особые указания Артериальная гипертония Людям с нелеченой или плохо поддающейся контролю гипертонией нужно уделить особое внимание при назначении Эральфона. Имеется риск гипертонического криза. Может понадобиться назначение гипотензивных средств. Если в ходе лечения у больного внезапно появляется стреляющая кластерная боль головы по типу мигрени , это может служить опасным признаком близости криза.
Следует тщательно сопоставлять отмеченный риск тромботических сосудистых явлений и пользу от лечения эпоэтином альфа, в особенности у пациентов с наличием факторов риска. Безопасность и эффективность терапии эпоэтином альфа у пациентов с фоновыми гематологическими заболеваниями, например такими, как гемолитическая анемия, СКА, талассемия, изучена не была.
Перед началом терапии эпоэтином альфа, а также при принятии решения о повышении его дозы следует провести оценку и лечение других причин анемии дефицит железа, фолиевой кислоты или витамина В12, интоксикация алюминием, инфекция или воспаление, кровопотеря, гемолиз и фиброз костного мозга любого генеза. В большинстве случаев значения уровня ферритина в сыворотке крови снижаются одновременно с увеличением гематокрита. При возможности, применение препаратов, содержащих железо, следует начать до начала терапии эпоэтином альфа, чтобы создать достаточные запасы железа. Очень редко у пациентов, получавших лечение эпоэтином альфа, в начале лечения наблюдались обострения порфирии. У пациентов с порфирией эпоэтин альфа следует использовать с осторожностью. Средства, стимулирующие эритропоэз, необязательно эквивалентны.
Изредка отмечались также случаи этого заболевания у пациентов с гепатитом С, получавших лечение интерфероном и рибавирином, когда одновременно проводилось лечение эритропоэтинстимулирующими препаратами, поэтому они не одобрены для лечения анемии, связанной с гепатитом С. Если возникает подозрение на ИЭА, опосредованную антиэритропоэтиновыми антителами, терапию эпоэтином альфа следует немедленно прекратить. Не следует начинать лечение какими-либо иными эритропоэтинстимулирующими препаратами, поскольку существует риск развития перекрестной реакции. При наличии показаний пациентам может быть проведена соответствующая терапия, такая как переливание крови. У пациентов с ХПН поддерживаемый уровень Hb не должен превышать верхней границы указанного диапазона уровня Hb. Пациенты с ХПН и недостаточным ответом Hb на терапию эритропоэтинстимулирующими препаратами могут подвергаться даже еще большему риску сердечно-сосудистых явлений и смертности, чем другие пациенты.
Исходя из доступной на данный момент информации, применение эпоэтина альфа у пациентов до начала применения диализа терминальная стадия почечной недостаточности не повышает скорость прогрессирования почечной недостаточности. У пациентов на гемодиализе возникали тромбозы шунтов, в особенности — у пациентов с тенденцией к гипотензии или осложнениями со стороны артериовенозных фистул например, стенозы, аневризмы. У данных пациентов рекомендуются ранняя проверка шунта и профилактика тромбоза путем введения, например, ацетилсалициловой кислоты. В отдельных случаях наблюдалась гиперкалиемия, хотя ее причинно-следственная связь с применением препарата не установлена.
Инструкция Эральфон
Неходжкинская лимфома. Миеломная болезнь Миелома. Солидные опухоли. Хроническая почечная недостаточность.
Общие характеристики. Состав: 1 шприц 0,3 мл содержит в качестве активного вещества Эпоэтин альфа эритропоэтин человека рекомбинантный 3000 МЕ или 5000 МЕ 1 шприц 0,5 или 0,6 мл содержит в качестве активного вещества Эпоэтин альфа эритропоэтин человека рекомбинантный 20 000 МЕ Вспомогательные вещества: альбумина раствор, натрия цитрата пентасесквигидрат или натрия цитрата дигидрат, натрия хлорид, лимонной кислоты моногидрат, вода для инъекций. Описание: прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакологические свойства: Фармакодинамика. Эпоэтин альфа - гликопротеид, специфически стимулирующий эритропоэз, активирует митоз и созревание эритроцитов из клеток-предшественников эритроцитарного ряда. Рекомбинантный эпоэтин альфа синтезируется в клетках млекопитающих, в которые встроен ген, кодирующий человеческий эритропоэтин.
По своему составу, биологическим и иммунологическим свойствам эпоэтин альфа идентичен природному эритропоэтину человека. Введение эпоэтина альфа приводит к повышению уровней гемоглобина и гематокрита, улучшению кровоснабжения тканей и работы сердца. Наиболее выраженный эффект от применения эпоэтина альфа наблюдается при анемиях, обусловленных хронической почечной недостаточностью.
В очень редких случаях, при длительном применении эритропоэтина для терапии анемических состояний может наблюдаться образование нейтрализующих антител к эритропоэтину с развитием парциальной красноклеточной аплазии или без неё. При внутривенном введении эпоэтина альфа у здоровых лиц и больных с уремией период полувыведения составляет 5-6 ч. При подкожном введении эпоэтина альфа его концентрация в крови нарастает медленно и достигает максимума в период от 12 до 18 ч после введения, период полувыведения составляет 16-24 часа.
Не кумулирует. Применение при беременности и в период грудного вскармливания.
Первые результаты По прошествии двух недель использования у мамы значительно уменьшился кашель и одышка стала чуть меньше. От спальни до кухни она доходила, почти не задыхаясь. Напомню, что вышеперечисленные симптомы были результатом проведения химиотерапии в количестве 5 штук. Гемоглобин через 11 дней повысился с 82 до 96. Учитывая, что мы кололи под кожу всего лишь 2000МЕ через день-два, такой подъем оказался довольно быстрым и не очень полезным.
При увеличении показателя выше 20-25 в месяц - велик риск тромбов и побочек. То есть, реже, чем раньше. Подкожный укол в плечо Подкожный укол в плечо Единственное побочное действие, которое мы выявили - мигренеобразная головная боль.
При использовании шприца с неавтоматическим устройством защиты иглы инъекцию проводят согласно стандартной процедуре.
Пальцы при введении следует удерживать на кожухе для предотвращения преждевременной активации защитного устройства. После завершения инъекции устройство защиты нужно переместить вдоль иглы, произведенный щелчок будет подтверждением правильности проведения манипуляции. В ходе всей процедуры необходимо держать пальцы позади иглы. Побочные действия В начале курса лечения Эральфоном может отмечаться развитие следующих гриппоподобных симптомов: головная боль, сонливость, головокружение, лихорадочное состояние, артралгия, миалгия.
Также в период терапии возможно возникновение таких побочных реакций со стороны систем и органов: органы кроветворения: тромбоцитоз; в отдельных случаях — тромбозы артериовенозной фистулы или шунта включая больных, находящихся на лечении гемодиализом, со склонностью к артериальной гипотензии или со стенозом, аневризмой и т. Передозировка При передозировке эпоэтина альфа может отмечаться усиление нежелательных побочных эффектов. В случае подозрения на передозировку проводят симптоматическую терапию. На фоне высокого уровня Hb назначают кровопускание.
Особые указания В период терапии Эральфоном необходимо проводить еженедельный общий анализ крови включая определение гематокрита, тромбоцитов, ферритина и мониторинг АД. Следует учитывать, что при лечении анемии эпоэтин альфа не способен заменить гемотрансфузию, но может снизить необходимость ее повторного назначения. Несмотря на то, что эпоэтин альфа стимулирует эритропоэз, полностью исключить вероятность его воздействия на рост некоторых типов опухолей включая новообразования костного мозга нельзя. Предоперационное увеличение уровня Hb может ассоциироваться с усугублением риска развития тромботических осложнений.
До проведения планового хирургического лечения больным необходимо получить эффективную профилактическую антиагрегантную терапию. До начала терапии требуется исключить потенциальные причины неадекватной реакции на эпоэтин альфа, к которым могут относиться: недостача железа, цианокобаламина и фолиевой кислоты, тяжелое отравление солями алюминия, сопутствующие инфекции, травмы, воспалительные процессы, гемолиз, скрытые кровотечения, фиброз костного мозга различной этиологии. При необходимости требуется скорректировать лечение. Прежде чем приступить к применению Эральфона, следует провести оценку запасов железа в организме.
В большинстве случаев у онкологических и ВИЧ-инфицированных пациентов, а также у пациентов с ХПН, плазменная концентрация ферритина снижается одновременно с повышением уровня гематокрита. Содержание ферритина требуется контролировать на протяжении всего курса терапии. У недоношенных детей лечение пероральными препаратами железа в суточной дозе 2 мг должно начинаться как можно раньше.
По своему составу биологическим и иммунологическим свойствам эпоэтин альфа идентичен природному эритропоэтину человека. Введение эпоэтина альфа приводит к повышению уровней гемоглобина и гематокрита улучшению кровоснабжения тканей и работы сердца. Наиболее выраженный эффект от применения эпоэтина альфа наблюдается при анемиях обусловленных хронической почечной недостаточностью. В очень редких случаях при длительном применении эритропоэтина для терапии анемических состояний может наблюдаться образование нейтрализующих антител к эритропоэтину с развитием парциальной красноклеточной аплазии или без неё.
Фармакокинетика При внутривенном введении эпоэтина альфа у здоровых лиц и больных с уремией период полувыведения составляет 5-6 ч. При подкожном введении эпоэтина альфа его концентрация в крови нарастает медленно и достигает максимума в период от 12 до 18 ч после введения период полувыведения составляет 16-24 часа. Не кумулирует. Противопоказания повышенная чувствительность к препарату или его компонентам, парциальная красноклеточная аплазия после ранее проведенной терапии каким-либо эритропоэтином, неконтролируемая артериальная гипертензия, невозможность проведения адекватной антикоагулянтной терапии, при тяжелых окклюзионных заболеваниях коронарных сонных мозговых и периферических артерий и их последствиях включая острый и недавно перенесенный инфаркт миокарда и острое нарушение мозгового кровообращения в рамках предепозитной программы сбора крови перед хирургическими операциями. Меры предосторожности Злокачественные новообразования эпилептический синдром в т. Эти показатели необходимо контролировать еженедельно.
Эральфон, 2000 МЕ, раствор для внутривенного и подкожного введения, 1 мл, 10 шт.
Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Побочное действие Гриппоподобный синдром: возможны головокружение, сонливость, лихорадочное состояние, головная боль, боли в суставах и мышцах преимущественно в начале лечения. Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны дозозависимое повышение АД; ухудшение течения артериальной гипертензии чаще всего у пациентов с хронической почечной недостаточностью ; в отдельных случаях - гипертонические кризы, злокачественная артериальная гипертензия с симптомами энцефалопатии головная боль, спутанность сознания и генерализованными тонико-клоническими судорогами. Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитоз. Со стороны системы свертывания: в отдельных случаях - тромбозы шунта у пациентов на гемодиализе со склонностью к гипотензии или при наличии стенозов, аневризм. Со стороны мочевыводящей системы: возможны гиперкалиемия, гиперфосфатемия, повышение концентрации мочевины, креатинина, мочевых кислот в плазме крови у пациентов с хронической почечной недостаточностью. Аллергические реакции: в отдельных случаях - слабо или умеренно выраженные кожная сыпь, экзема, крапивница, зуд, ангионевротический отек. Прочие: редко - потенциально серьезные осложнения, связанные с нарушением дыхания или со снижением АД; иммунные реакции обладает минимальной способностью индуцировать образование антител.
Противопоказания к применению Неконтролируемая артериальная гипертензия, повышенная чувствительность к эпоэтину альфа. Перед проведением обширной хирургической операции не в рамках предепозитной программы с использованием аутологичной крови противопоказано при тяжелой патологии сосудов в т. Применение у детей Особые указания С осторожностью применяют у пациентов с судорожными реакциями в анамнезе; пациентам с повышенным риском развития тромбоза или других сосудистых осложнений требуется тщательный медицинский контроль. С осторожностью применяют при подагре. До начала применения следует убедиться, что пациенты с артериальной гипертензией получали эффективную антигипертензивную терапию. На фоне применения необходимо контролировать уровень АД, обращая внимание на возникновение или усиление необычных головных болей.
Со стороны органов кроветворения: тромбоцитоз, в отдельных случаях - тромбозы шунта или артериовенозной фистулы у пациентов на гемодиализе со склонностью к артериальной гипотензии или с аневризмой, стенозом и т.
Аллергические реакции: кожная сыпь слабо или умеренно выраженная , экзема, крапивнифа, зуд, ангионевротический отек. Местные реакции: гиперемия, жжение, слабая или умеренная болезненность в месте введения чаще возникают при подкожном введении. Со стороны лабораторных показателей: снижение концентрации ферритина в сыворотке, при уремии - гиперкалиемия, гиперфосфатемия. Прочие: осложнения, связанные с нарушением дыхания или со снижением артериального давления, иммунные реакции индукция образования антител , обострение порфирии. Передозировка Симптомы: усиление побочных эффектов. Лечение: симптоматическое. При высоком уровне гемоглобина - кровопускание.
Взаимодействие с другими препаратами Снижает концентрацию циклоспорина из-за увеличения степени связывания его с эритроцитами может возникнуть необходимость в коррекции дозы циклоспорина. Фармацевтически несовместим с растворами других лекарственных средств. Особые указания Во время лечения необходимо еженедельно контролировать артериальное давление и проводить общий анализ крови включая тромбоциты, гематокрит, ферритин. Необходимо помнить, что эпоэтин альфа при лечении анемии не заменяет гемотрансфузию, но снижает необходимость ее повторного применения. При назначении пациентам с печеночной недостаточностью возможно замедление метаболизма эпоэтина альфа и выраженное усиление эритропоэза. Безопасность применения препарата у этой категории пациентов не установлена. Хотя препарат стимулирует эритропоэз, нельзя полностью исключить возможность воздействия эпоэтина альфа на рост некоторых типов опухолей, в т.
Следует учитывать возможность того, что предоперационное повышение уровня гемоглобина может служить предрасполагающим фактором к развитию тромботических осложнений. Перед проведением планового хирургического вмешательства пациенты должны получать адекватную профилактическую антиагрегантную терапию. Перед началом лечения следует исключить возможные причины неадекватной реакции на препарат дефицит железа, фолиевой кислоты, цианокобаламина, тяжелое отравление солями алюминия, сопутствующие инфекции, воспалительные процессы и травмы, скрытые кровотечения, гемолиз, фиброз костного мозга различной этиологии и при необходимости скорректировать лечение. До начала лечения следует оценить запасы железа в организме. У большинства больных с хронической почечной недостаточностью, у онкологических и ВИЧ-инфицированных пациентов концентрация ферритина в плазме уменьшается одновременно с увеличением уровня гематокрита. Концентрацию ферритина необходимо определять в течение всего курса лечения.
В Регистр лекарственных средств России входит единственная форма данного лекарственного средства — это раствор для внутривенных и подкожных инъекций.
Многих интересует: как можно вводить Эральфон — подкожно или внутривенно? Уколы с препаратом вводятся и внутривенно, и подкожно. Международное непатентованное наименование МНН лекарства — Эпоэтин альфа. Действующее вещество Активным компонентом средства является эпоэтин эритропоэтин альфа.
При температуре от 2 до 8 С. Хранить в недоступном для детей месте. Вспомогательные вещества: альбумина раствор в пересчете на сухой альбумин - 0,75 мг, натрия цитрата пентасесквигидрат - 1,74 мг или натрия цитрата дигидрат - 1,4328 мг, натрия хлорид - 1,752 мг, лимонной кислоты моногидрат - 0,0171 мг, вода для инъекций - до 0,3 мл. Вспомогательные вещества: альбумина раствор в пересчете на сухой альбумин 1,25 мг, натрия цитрата пентасесквигидрат - 2,9 мг или натрия цитрата дигидрат - 2,388 мг, натрия хлорид - 2,92 мг, лимонной кислоты моногидрат - 0,0285 мг , вода для инъекций - до 0,5 мл. Вспомогательные вещества: альбумина раствор в пересчете на сухой альбумин - 1,5 мг, натрия цитрата пентасесквигидрат- 3,48 мг или натрия цитрата дигидрат - 2,8656 мг, натрия хлорид - 3,504 мг, лимонной кислоты моногидрат - 0,0342 мг, вода для инъекций - до 0,6 мл. Лекарственная форма раствор для внутривенного и подкожного введения Описание прозрачная бесцветная жидкость. Фармакодинамика Эпоэтин альфа - гликопротеид, специфически стимулирующий эритропоэз, активирует митоз и созревание эритроцитов из клеток-предшественников эритроцитарного ряда. Рекомбинантный эпоэтин альфа синтезируется в клетках млекопитающих, в которые встроен ген, кодирующий человеческий эритропоэтин. По своему составу, биологическим и иммунологическим свойствам эпоэтин альфа идентичен природному эритропоэтину человека. Введение эпоэтина альфа приводит к повышению уровней гемоглобина и гематокрита, улучшению кровоснабжения тканей и работы сердца. Наиболее выраженный эффект от применения эпоэтина альфа наблюдается при анемиях, обусловленных хронической почечной недостаточностью. В очень редких случаях, при длительном применении эритропоэтина для терапии анемических состояний может наблюдаться образование нейтрализующих антител к эритропоэтину с развитием парциальной красноклеточной аплазии или без не. Фармакокинетика При внутривенном введении эпоэтина альфа у здоровых лиц и больных с уремией период полувыведения составляет 5-6 ч. При подкожном введении эпоэтина альфа его концентрация в крови нарастает медленно и достигает максимума в период от 12 до 18 ч после введения, период полувыведения составляет 16-24 часа. Не кумулирует.
Справочник лекарственных средств
| Эральфон (Eralfon) | ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата Эральфон® Регистрационный номер: ЛСР-008793/10-251115 Торговое название препарата: Эральфон® Международное. |
| Эральфон® (Eralfon®) | Инструкция. Форма выпуска, состав и упаковка. Фармакологическое действие. |
| Эральфон® (Eralfon®) | В инструкции по применению нет никаких данных, влияет ли алкоголь на эральфон. |
Результаты и отзыв о лечении Эральфоном
Инструкция по применению препарата Эральфон шприц, состав, показания и противопоказания. Цены в аптеках и аналоги препарата Эральфон шприц на сайте Купить: Эральфон р-р д/в/в и п/к введ 40тыс МЕ шпр 1мл №1 с устр защ игл. Описание активных компонентов препарата Эральфон® (Eralfon).
ЭРАЛЬФОН р-р для в/в и п/к введ. (шприц) 2 000МЕ - 0.5мл N6 (СОТЕКС, РФ)
Действующее вещество Эпоэтин Альфа аналоги Доставка Большой выбор лекарств Инструкция по применению Показания и противопоказания к применению. Показания к применению Эральфон раствор для внутривенного и подкожного введения 10 000 МЕ шприц 1 мл №1. Инструкция по применению Эральфон Раствор для внутривенного и подкожного введения 3000 МЕ Шприц 0,3 мл 6 шт. Инструкция к препарату ЭРАЛЬФОН раствор для внутривенного и подкожного введения 2000 МЕ. Инструкция по применению Эральфон Раствор для внутривенного и подкожного введения 3000 МЕ Шприц 0,3 мл 6 шт. Торговое название препарата: Эральфон®.
Эральфон: инструкция по применению
| ЭРАЛЬФОН (эпоэтин альфа) / ERALFON (epoetin alfa) | Инструкция к лекарству Эральфон®, противопоказания и способы применения, побочные эффекты и отзывы об этом препарате. |
| Эральфон инструкция | Инструкция по применению Эральфон 10000ед 1мл 1 шт. раствор для внутривенного и подкожного введения шприц. |
Эральфон р-р для в/в и п/к введ. 10 000 МЕ шприц 1 мл №1 Сотекс ФармФирма ЗАО (Россия)
Особые условия отпуска:Температурный режим хранения. Инструкция. пачка картонная. Да. Инструкции по применению лекарственного препарата. Инструкция по применению ЭРАЛЬФОН. ПроизводительСоставФармакологическое действиеПоказания к применениюПротивопоказанияПрием во время беременности и. Эральфон инструкция по применению препарата, описание, аналоги, производители, действие, показания, противопоказания, побочные действия.