Этилметилгидроксипиридина сукцинат МНН на 5 языках, Этилметилгидроксипиридина сукцинат INN DCI, Этилметилгидроксипиридина сукцинат торговые наименования, рецепт на Этилметилгидроксипиридина сукцинат по латыни. Найдено 39 аналогов Мексидол в ампулах по 2 мл c действующим веществом Этилметилгидроксипиридина ацетилглутаминат по цене от 159 ₽ до 1 402 ₽. Мексидол® усиливает действие анксиолитиков производных бензодиазепина, противопаркинсонических (леводопа) и противосудорожных (карбамазепин) средств. Мексидол раствор для внутривенного и внутримышечного введения.
Как на латинском пишется мексидол
Препарат отпускается по рецепту р-р д/в/в и в/м введен. Мексидол® усиливает действие анксиолитиков производных бензодиазепина, противопаркинсонических (леводопа) и противосудорожных (карбамазепин) средств. Мексидол® улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Узнать цены на Мексидол. Мексидол раствор для внутривенного и внутримышечного введения.
Мексидол Раствор для инъекций 50 мг/мл Ампулы 2 мл 10 шт
Повторные курсы по рекомендации врача , желательно проводить в весенне-осенние периоды. Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко — ангионевротический отек, крапивница. Психические нарушения: очень редко — сонливость. Нарушения со стороны нервной системы: очень редко — головная боль. Желудочно-кишечные нарушения: очень редко — сухость во рту, тошнота, боль, жжение и дискомфорт в эпигастральной области, изжога, метеоризм, диарея. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — сыпь, зуд, гиперемия. Усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитиков, противосудорожных, противопаркинсонических средств.
Уменьшает токсические эффекты этилового спирта. Передозировка Симптомы: сонливость, бессонница. Лечение: в связи с низкой токсичностью передозировка маловероятна. Лечение, как правило, не требуется, симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. При выраженных проявлениях проводится поддерживающее и симптоматическое лечение.
Поскольку он способен провоцировать сонливость, его прием не рекомендовано сочетать с вождением автомобиля и занятиями другой потенциально опасной деятельностью, требующей осторожности и предельной концентрации.
Лекарство активно применяют при стационарном выведении из запоя. Препарат снижает токсичность этилового спирта и продуктов его распада, а также ускоряет выведение алкоголя из организма. В то же время, препарат не способен защищать клетки головного мозга и печени от алкогольного повреждения. По этой причине его бессмысленно принимать совместно с алкоголем в надежде на нейтрализацию пагубного действия спирта.
Вызывает усиление компенсаторной активности аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии, с увеличением содержания АТФ, креатинфосфата и активацией энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран. Повышает антиангинальную активность нитропрепаратов. Улучшает функциональную активность сетчатки и зрительного нерва, увеличивая остроту зрения. Время достижения максимальной концентрации Tmax — 0,45—0,5 ч. Время удержания препарата MRT составляет 0,7—1,3 ч. Препарат выводится в основном с мочой, в основном в глюкуроноконъюгированной форме и в незначительных количествах в неизменном виде. Показания -черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм; -дисциркуляторная энцефалопатия; -легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза; -тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях; -острый инфаркт миокарда с первых суток в составе комплексной терапии; -первичная открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии; -купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств; -острая интоксикация антипсихотическими средствами; -острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости острый некротический панкреатит, перитонит в составе комплексной терапии.
Передозировка Симптомы: сонливость, бессонница. Лечение: в связи с низкой токсичностью передозировка маловероятна. Лечение, как правило, не требуется, симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. При выраженных проявлениях проводится поддерживающее и симптоматическое лечение. Особые указания Влияние на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами. В период приема препарата следует соблюдать осторожность при работе, требующей быстроты психофизических реакций управление транспортными средствами, механизмами и т. Форма выпуска Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг. По 10 табл. По 1, 2, 3, 4, 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Подольск, ул. Железнодорожная, 2. Судостроительная, 41, этаж 1, пом.
МЕКСИДОЛ таблетки, покрытые оболочкой 125 мг
При необходимости возможно медленное струйное введение препарата продолжительностью не менее 5 мин. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая - 250 мг. При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости острый некротический панкреатит, перитонит Мексидол назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде. Вводимые дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения. Отмена препарата должна производиться постепенно, только после устойчивого положительного клинико-лабораторного эффекта. Побочные действия Со стороны пищеварительной системы: возможно появление тошноты и сухости слизистой оболочки ротовой полости.
Прочие: аллергические реакции, сонливость. Передозировка При передозировке возможно развитие сонливости. Взаимодействие с другими препаратами Мексидол усиливает действие анксиолитиков производных бензодиазепина, противопаркинсонических леводопа и противосудорожных карбамазепин средств.
Показания Показания для применения препарата Мексидол: - острые нарушения мозгового кровообращения; - черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм; - дисциркуляторная энцефалопатия; - легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза; - тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях; - острый инфаркт миокарда с первых суток в составе комплексной терапии; - первичная открытоугольная глаукома различных стадий в составе комплексной терапии ; - купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств; - острая интоксикация антипсихотическими средствами; - острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости острый некротический панкреатит, перитонит в составе комплексной терапии. Противопоказания - острые нарушения функции печени и почек; - повышенная индивидуальная чувствительность к препарату Мексидол; - детский возраст строго контролируемых клинических исследований безопасности применения препарата Мексидол у детей не проводилось ; - беременность; - кормление грудью. Струйно Мексидол вводят медленно в течение 5 - 7 минут, капельно - со скоростью 40 - 60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг. При остром инфаркте миокарда в составе комплексной терапии Мексидол вводят внутривенно или внутримышечно в течение 14 суток, на фоне традиционной терапии инфаркта миокарда, включающей нитраты, бета-адреноблокаторы , ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента АПФ , тромболитики , антикоагулянтные и антиагрегантные средства , а также симптоматические средства по показаниям. В первые 5 суток для достижения максимального эффекта препарат желательно вводить внутривенно, в последующие 9 суток Мексидол может вводиться внутримышечно. При необходимости возможно медленное струйное введение препарата, продолжительностью не менее 5 минут. Введение препарата внутривенное или внутримышечное осуществляют 3 раза в сутки, через каждые 8 часов. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая - 250 мг. При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости острый некротический панкреатит, перитонит Препарат назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде.
Время достижения максимальной концентрации Тmax - 0,45-0,5 ч. Время удержания лекарственного препарата MRT составляет 0,7-1,3 ч. Показания к применению В составе комплексной терапии пациентов со следующей патологией: - острые нарушения мозгового кровообращения; - черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм; - хроническая форма цереброваскулярного заболевания; - первичная открытоугольная глаукома различных стадий. Способ применения и дозы Внутримышечно или внутривенно струйно илы капелъно. Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг. Лекарственный препарат применяется сразу же после вскрытия ампулы. Ампула с лекарственным препаратом предназначена только для однократного применения. Остатки с лекарственным препаратом необходимо уничтожить. Приготовленный для внутривенного введения раствор следует использовать немедленно. Побочное действие Во избежание возникновения побочных эффектов рекомендуется соблюдать режим дозирования и скорость введения лекарственного препарата. Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко - анафилактический шок, ангионевротический отек, крапивница. Психические нарушения: очень редко - сонливость. Нарушения со стороны нервной системы: очень редко - головная боль, головокружение может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер.
Оказывает антигипоксическое, антистрессорное, ноотропное, противосудорожное и анксиолитическое действие. Механизм действия Мексидола обусловлен его антиоксидантным, антигипоксическим и мембранопротекторным действием. Препарат ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение «липид-белок», уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран. Препарат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови эритроцитов и тромбоцитов при гемолизе. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП. Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, сомато-вегетативных нарушений, восстановлении циклов «сон-бодрствование», нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга.
Мексидол раствор для инъекций 5%: инструкция, применение, цена
На фоне применения препарата Мексидол возможно появление тошноты, сухости слизистой рта, сонливости, аллергических реакций. Мексидол: антиоксидантное, нейропротективное средство, инструкция, показания и противопоказания, цены и заказ в аптеках, способ применения и дозы, побочные действия, взаимодействие, ФАРМАСОФТ НПК ООО в Энциклопедии лекарств РЛС. латинское название лекарственного препарата МЕКСИДОЛ.
Мексидол, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50мг/мл, ампулы 2мл, 10 шт
Мексидол (таблетки, раствор) МНН рецепт на латинском Рецепт на Этилметилгидроксипиридина сукцинат на латыни: Примеры, как правильно выписать рецепт на. После проведения курса лечения «Мексидолом» (международное название на латинском языке Mexidol) в любой форме, включая инъекции, наблюдаются следующие эффекты препарата. Латинское название: Mexidol. Препарат отпускается по рецепту р-р д/в/в и в/м введен. Мексидол® быстро переходит из кровяного русла в органы и ткани и быстро элиминирует из организма.
Мексидол инструкция по применению
Стабилизация оболочек клеток. Нормализация метаболических процессов при поражении некоторых участков миокарда ишемической болезнью. Уменьшение объема некротических поражений. Увеличение кровообращения в участках миокарда, подвергшихся ишемии. Стабилизация оболочки кровяных постклеточных структур, а именно тромбоцитов и эритроцитов при гемолизе.
Снижение уровня содержания холестерина общего типа. Снижение показателей липопротеинов низкой плотности в крови. Уменьшение интенсивности проявления симптомов токсемии панкреатогенного типа интоксикации крови. Снижение интенсивности проявления эндогенного отравления, вызванного панкреатитом в острой форме.
Повышение компенсаторной активности гликолиза аэробного типа. На фоне кислородного голодания мозговых клеток, антиоксидант снижает степень подавления процессов окисления в цикле Кребса. Повышение уровня креатинфосфорной кислоты и аденозинтрифосфата. Снижение выраженности осложнений при реперфузионном синдроме, спровоцированном коронарной недостаточностью в острой форме.
Восстановление и улучшение электрической проводимости и проводимости сердечной мышцы. Еще одно важное свойство медикамента заключается в устранении симптомов, сопровождающих абстинентный синдром.
Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите. Данные доклинической безопасности В доклинических данных, полученных по результатам стандартных исследований фармакологической безопасности, токсичности при многократном введении, генотоксичности, канцерогенного потенциала, репродуктивной и онтогенетической токсичности, особый вред для человека не выявлен. Фармакокинетика Абсорбция. Tmax — 0,45-0,5 ч.
Быстро переходит из кровяного русла в органы и ткани и быстро элиминирует из организма. Время удержания препарата составляет 0,7-1,3 ч.
Продолжительность курса терапии у больных ИБС — не менее 1,5—2 мес. Повторные курсы по рекомендации врача , желательно проводить в весенне-осенние периоды. Передозировка Симптомы: сонливость, бессонница. Лечение: в связи с низкой токсичностью передозировка маловероятна. Лечение, как правило, не требуется, симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. При выраженных проявлениях проводится поддерживающее и симптоматическое лечение. Особые указания Влияние на способность управлять транспортными средствами или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности.
В период приема препарата следует соблюдать осторожность при работе, требующей быстроты психофизических реакций в т. Форма выпуска Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг. По 10 табл. По 1, 2, 3, 4, 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Подольск, ул.
Описание Таблетки круглые, двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой, от белого до белого с кремоватым оттенком цвета. Фармакотерапевтическая группа Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие. Препараты для лечения заболеваний нервной системы прочие.
Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при приеме внутрь — 4,9-5,2 ч. Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат — образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут после введения; 3-й — выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й — глюкуронконъюгаты. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов и в незначительном количестве — в неизмененном виде.