17 препаратов с действующим веществом Моксифлоксацин, цены в аптеках.
Моксифлоксацин таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг 5 шт.
| Моксифлоксацин (Moxifloxacin) сравнение цен на синонимы, наличие в аптеках | Моксифлоксацин – противомикробный препарат из класса антибиотиков широкого спектра действия фторхинолонов. |
| Моксифлоксацин - инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена | Аналоги для Моксифлоксацин табл. п/о 400мг №5. |
| Аналог моксифлоксацина | 17 препаратов с действующим веществом Моксифлоксацин, цены в аптеках. |
| Моксифлоксацин (таблетки) : инструкция по применению | Цены в аптеках и аналоги препарата Моксифлоксацин таблетки Канон на сайте |
| Моксифлоксацин (Moxifloxacin): описание, рецепт, инструкция | Обзор более выгодных и доступных аналогов Моксифлоксацина Канон с ценами на медикаменты, описанием и подробными инструкциями по применению. |
МОКСИФЛОКСАЦИН аналоги (синонимы) для препарата
Независимо от того, принимаете вы таблетки, делаете внутривенные вливания или используете «Моксифлоксацин» (капли), инструкция по применению подразумевает выполнение ряда особых указаний. Сравните цены на Моксифлоксацин в аптеках города Нижнекамска и выберите удобную аптеку для заказа или самовывоза по цене от 307 руб. бактерицидный антибактериальный препарат широкого спектра действия, 8-метоксифгорхинолон.
Глазные капли Моксифлоксацин
Противопоказания к применению Повышенная чувствительность к моксифлоксацину. С осторожностью назначают моксифлоксацин при эпилептическом синдроме в т. Применение при беременности и детям Моксифлоксацин противопоказан к применению при беременности, в период лактации грудного вскармливания , а также детям до 18 лет. Побочные действия Со стороны пищеварительной системы: абдоминальные боли, тошнота, диарея, рвота, диспепсия, метеоризм, запор, повышение активности печеночных трансаминаз, извращение вкуса. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, бессонница, нервозность, чувство тревоги, астения, головная боль, тремор, парестезия, боль в ногах, судороги, спутанность сознания, депрессия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, периферические отеки, повышение АД, сердцебиение, боль в груди. Со стороны лабораторных показателей: снижение уровня протромбина, повышение активности амилазы. Со стороны системы кроветворения: лейкопения, эозинофилия, тромбоцитоз, тромбоцитопения, анемия. Со стороны костно-мышечной системы: боль в спине, артралгия, миалгия.
Со стороны половой системы: вагинальный кандидоз, вагинит. Аллергические реакции: сыпь, зуд, крапивница. Во время терапии фторхинолонами могут развиваться воспаление и разрыв сухожилия, в особенности у пожилых больных и у пациентов, параллельно получающих ГКС. При первых признаках боли или воспаления сухожилий больные должны прекратить лечение и освободить от нагрузки пораженную конечность.
Лекарственное взаимодействие При одновременном применении антациды, минеральные вещества, поливитамины ухудшают абсорбцию вследствие образования хелатных комплексов с поливалентными катионами и снижают концентрацию моксифлоксацина в плазме одновременный прием возможен с интервалом в 4 ч до или 2 ч после приема моксифлоксацина.
После однократного приема моксифлоксацина в дозе 400 мг Cmax в крови достигается в течение 0. После однократной инфузии в дозе 400 мг в течение 1 ч Cmax достигается в конце инфузии и составляет 4. Средние Css, равные 4. Равновесное состояние достигается в течение 3 дней. Моксифлоксацин быстро распределяется в органах и тканях. Высокие концентрации моксифлоксацина, превышающие таковые в плазме, создаются в легочной ткани в т. В интерстициальной жидкости и в слюне препарат определяется в свободном, не связанном с белками виде, в концентрации выше, чем в плазме.
Кроме того, высокие концентрации активного вещества определяются в органах брюшной полости и перитонеальной жидкости, а также в тканях женских половых органов. Биотрансформируется до неактивных сульфосоединений и глюкуронидов.
Фармакокинетика[ править править код ] При пероральном приёме всасывается почти полностью независимо от приема пищи. CCs — через 3 дня после начала терапии. TCmax после однократного назначения 400 мг моксифлоксацина 0.
Быстро распределяется в организме. Высокие концентрации достигаются в легких , альвеолярных макрофагах , слизистых оболочках бронхов и носовых пазух.
В средней ценовой категории продаются Тариферид — 40-50 руб. Последний реализуется в таблетках по 200 мг 30 руб. Дешевым средством, отпускающимся в таблетках, является Веро-Офлоксацин 18-25 руб. Российские лекарства отличаются от зарубежной продукции дешевой стоимостью, хотя не уступают по качеству и эффекту после применения.
Зарубежные Офлоксин 200 мг — медикамент, выпускаемый зарубежным фармацевтическим рынком. Производитель — Чехия. Он не дешевый препарат, но и не дорогой. Дороже продается раствор для закапывания в уши и глаза — Флоксал 204-286 руб. Дешевый препарат среди зарубежных лекарств — Офло 23-30 руб. В 9 раз дороже стоят Заноцин — 266 руб.
На 100 руб. Самый дорогостоящий медикамент — Комбифлокс. Цена варьирует в пределах — 657-809 руб. В 2020 году в продаже отсутствуют Офлоцид Турция и Глауфокс Македония. Таким образом, Офлоксин обладает перечнем аналогичных по действующему веществу лекарственных средств как на зарубежном рынке, так и на отечественном производстве. Каждый покупатель сможет приобрести лекарство по кошельку.
Глазные капли Моксифлоксацин
При появлении воспалении, боли или разрыва сухожилия прием моксифлоксацина необходимо прекратить. Необходимо помнить, что разрыв сухожилия может произойти и после прекращения терапии моксифлоксацином. Противопоказания к применению Гиперчувствительность включая и к другим хинолонам , возраст до 18 лет эффективность и безопасность использования не определены; необходимо иметь в виду, что у молодых растущих животных моксифлоксацин вызывает артропатию. Ограничения к применению Некорректируемая гипокалиемия, синдром удлинения интервала QT, совместное использование антиаритмических препаратов 1A класса прокаинамид, хинидин или 3 класса соталол, амиодарон , эпилепсия, болезни центральной нервной системы, предрасполагающие к развитию судорожных припадков; выраженная печеночная недостаточность. Применение при беременности и кормлении грудью Использование моксифлоксацина при беременности возможно, если ожидаемый эффект лечения выше возможного риска для плода строго контролируемые и адекватные исследования безопасности использования моксифлоксацина у беременных женщин отсутствуют. Моксифлоксацин не оказывал тератогенного действия в опытах на крысах, кроликах, обезьянах, но были выявлены следующие эффекты: увеличение выкидышей, уменьшение массы тела плодов и плаценты, задержка формирования скелета, изменение внешнего вида плаценты, снижение неонатальной выживаемости, пренатальные потери, увеличение продолжительности беременности, токсичность для самок.
Так как моксифлоксацин может поступать в грудное молоко кормящих женщин и стать причиной у детей, которые находятся на грудном вскармливании, серьезных побочных реакций, то кормящим женщинам необходимо или прекратить грудное вскармливание, или перестать принимать моксифлоксацин учитывая важность использования препарата для матери. Взаимодействие моксифлоксацина с другими веществами Железосодержащие средства, сукральфат, катионы металлов и антациды значимо уменьшают биодоступность моксифлоксацина поэтому принимать моксифлоксацин необходимо спустя 8 часов или за 4 часа до приема данных препаратов. У пациентов, которые одновременно принимают варфарин или его производные и моксифлоксацин, необходимо контролировать протромбиновое время и прочие показатели коагуляции. При совместном использовании моксифлоксацина с кортикостероидами повышается возможность разрыва сухожилия или развития тендовагинита. Из-за ограниченности данных о совместимости моксифлоксацина в виде раствора для внутривенного введения с прочими препаратами для внутривенного введения, не рекомендовано проводить одновременную инфузию.
Передозировка При передозировке моксифлоксацином усиливаются побочные явления. Необходимо: промывание желудка и прием активированного угля если передозировка произошла при приеме внутрь , адекватная гидратация, контроль ЭКГ из-за возможности удлинения интервала QT , симптоматическое лечение.
Препарат следует применять с осторожностью у женщин и пациентов пожилого возраста. Поскольку женщины по сравнению с мужчинами имеют более длинный интервал QT, они могут быть более чувствительны к препаратам, удлиняющим интервал QT. Пожилые пациенты также более подвержены действию препаратов, оказывающих влияние на интервал QT. Удлинение интервала QT сопряжено с повышенным риском желудочковых аритмий, включая полиморфную желудочковую тахикардию. Степень удлинения интервала QT может нарастать с повышением концентрации моксифлоксацина, поэтому не следует превышать рекомендованную дозу. Однако у пациентов с пневмонией корреляции между концентрацией моксифлоксацина в плазме крови и удлинением интервала QT отмечено не было. Ни у одного из 9000 пациентов, получавших моксифлоксацин , не отмечалось сердечно-сосудистых осложнений и летальных случаев, связанных с удлинением интервала QT. При применении моксифлоксацина может увеличиваться риск развития желудочковых аритмий у пациентов с предрасполагающими к аритмиям состояниями.
В связи с этим моксифлоксацин противопоказан при: Изменениях электрофизиологических параметров сердца, выражающихся в удлинении интервала QT: врожденные или приобретенные документированные удлинения интервала QT, электролитные нарушения, особенно некорректированная гипокалиемия, клинически значимая брадикардия; клинически значимая сердечная недостаточность со сниженной фракцией выброса левого желудочка; при наличии в анамнезе нарушений ритма, сопровождающихся клинической симптоматикой; Применение с другими препаратами, удлиняющими интервал QT см. Препарат следует применять с осторожностью: у пациентов с потенциально проаритмическими состояниями, такими как острая ишемия миокарда и остановка сердца; у пациентов с циррозом печени так как у данной категории пациентов нельзя исключить риск развития удлинения интервала QT. При применении моксифлоксацина сообщалось о случаях фульминантного гепатита, потенциально приводящего к развитию печеночной недостаточности включая фатальные случаи см. Пациента следует информировать о том, что в случае появления симптомов печеночной недостаточности анорексия, желтуха, потемнение мочи, зуд, боль в животе необходимо обратиться к врачу, прежде чем продолжить лечение моксифлоксацином. При применении моксифлоксацина сообщалось о случаях развития буллезных поражений кожи, таких как синдром Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз. Пациента следует информировать о том, что в случае появления симптомов поражений кожи или слизистых оболочек необходимо обратиться к врачу, прежде чем продолжить лечение моксифлоксацином. Применение препаратов хинолонового ряда сопряжено с возможным риском развития судорог. Моксифлоксацин следует применять с осторожностью у пациентов с заболеваниями ЦНС и нарушениями со стороны ЦНС, предрасполагающими к возникновению судорог или снижающими порог судорожной активности. Применение антибактериальных препаратов широкого спектра действия, включая моксифлоксацин , сопряжено с риском развития псевдомембранозного колита. Этот диагноз следует иметь в виду у пациентов, у которых на фоне лечения моксифлоксацином наблюдается тяжелая диарея.
В этом случае немедленно должна быть назначена соответствующая терапия.
На основании данных исследований фармакокинетики, которые проводили с участием пациентов с печеночной недостаточностью классы А-С по классификации Чайлд-Пью , невозможно определить, есть ли разница по сравнению со здоровыми добровольцами. Нарушение функции печени было связано с большим действием М1 в плазме крови, тогда как действие начальной лекарственного вещества была сравнимой с действием у здоровых добровольцев. Достаточного опыта клинического применения моксифлоксацина у пациентов с нарушением функции печени. Клинические характеристики Моксифлоксацин Показания Лечение следующих бактериальных инфекций, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами см. Разделы «Фармакологические свойства», «Особенности применения», «Побочные реакции» , у пациентов в возрасте от 18 лет. Моксифлоксацин следует назначать только тогда, когда применение антибактериальных средств, которые обычно рекомендуют для начального лечения следующих инфекций, нецелесообразно или когда указанное лечение было неэффективным. Острый бактериальный синусит диагностирован с высокой степенью вероятности. Обострение хронического обструктивного заболевания легких, включая бронхит диагностирован с высокой степенью вероятности.
Внебольничная пневмония, за исключением внебольничной пневмонии с тяжелым течением. Воспалительные заболевания органов малого таза легкой и средней степени включая инфекционное поражение верхнего отдела половой системы у женщин, в том числе сальпингит и эндометрит , не ассоциированных с тубоовариального абсцессом или абсцессами органов малого таза. Моксифлоксацин в форме таблеток не рекомендуется для применения в качестве монотерапии при воспалительных заболеваниях органов малого таза умеренной и средней степени, но его можно применять в комбинации с другими соответствующими антибактериальными средствами например цефалоспоринами из-за растущей резистентность моксифлоксацина к Neisseria gonorrhoeae за исключением моксифлоксацинрезистентних штаммов N. Моксифлоксацин в форме таблеток можно применять для окончания курса лечения, в котором стартовая терапия парентеральной формой препарата моксифлоксацин была эффективной и предназначена по таким показаниям: внебольничная пневмония осложненные инфекции кожи и подкожных структур. Моксифлоксацин в форме таблеток не рекомендуется для стартового лечения любых инфекций кожи и подкожных структур или в случае тяжелого течения внебольничных пневмоний. Следует обратить внимание на официальные инструкции по надлежащему применению антибактериальных средств. Противопоказания Повышенная чувствительность к моксифлоксацину или другим хинолонов или любой из вспомогательных веществ препарата. Возраст до 18 лет. Беременность или период кормления грудью см.
Раздел «Применение в период беременности или кормления грудью». Наличие в анамнезе заболеваний сухожилий, связанных с лечением хинолонами. В ходе доклинических и клинических исследований после применения моксифлоксацина наблюдались изменения в электрофизиологии сердца в виде удлинения интервала QT. Поэтому из соображений безопасности препарат противопоказано пациентам с: врожденным или диагностированным приобретенным удлинением интервала QT; нарушениями электролитного баланса, в частности при нескорректированный гипокалиемии; клинически значимой брадикардией; клинически значимой сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса левого желудочка; симптоматическими аритмиями в анамнезе. Препарат не следует применять одновременно с другими препаратами, которые удлиняют интервал QT см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий». Из-за ограниченности клинических данных применение препарата также противопоказано пациентам с нарушением функции печени класс C по классификации Чайлда-Пью и пациентам с повышенным уровнем трансаминаз в 5 раз выше верхней границы нормы. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий Нельзя исключить аддитивный эффект моксифлоксацина и других лекарственных средств, которые могут вызвать удлинение интервала QT. Указанная взаимодействие увеличивает риск развития желудочковых аритмий, включая «пируэт» желудочковой тахикардии torsade de pointes.
По этой причине применение моксифлоксацина в комбинации с любым из нижеперечисленных лекарственных средств противопоказано см. Также раздел «Противопоказания» : антиаритмические препараты класса ИА например хинидин, гидрохинидин, дизопирамид антиаритмические препараты класса III например амиодарон, соталол, дофетилида, ибутилид антипсихотические препараты например фенотиазины, пимозид, сертиндол, галоперидол, сультопридом трициклические антидепрессанты; некоторые противомикробные средства саквинавир, спарфлоксацин, эритромицин для внутривенного введения, пентамидин, противомалярийные препараты, в частности галофантрин некоторые антигистамины терфенадин, астемизол, мизоластин другие цизаприд, винкамин IV, бепридил, дифеманил. Моксифлоксацин следует с осторожностью назначать пациентам, принимающим препараты, могут снижать уровень калия например петлевые и тиазидные диуретики, клизмы и слабительные средства в высоких дозах , кортикостероиды, амфотерицин В , или препараты, действие которых связано с клинически значимой брадикардией. Между приемом препаратов, содержащих бивалентные или трехвалентный катионы таких как антациды, содержащие магний или алюминий, диданозин в таблетках, сукральфат и средства, содержащие железо или цинк , и моксифлоксацином необходимый интервал около 6:00. В связи с этим одновременное применение этих препаратов не рекомендуется за исключением случаев передозировки, см. Также раздел «Передозировка». Следовательно, потребности в меры мероприятиях при одновременном приеме дигоксина нет. Комбинация глибенкламида с моксифлоксацином теоретически может привести к незначительной кратковременной гипергликемии. Однако изменения фармакокинетики, наблюдаемые не приводила к изменениям фармакодинамических параметров уровень глюкозы в крови, уровень инсулина.
Таким образом, клинически релевантной взаимодействия между моксифлоксацином и глибенкламидом не обнаружено. Изменение значения международного нормализованного отношения МНО У пациентов, получавших пероральные антикоагулянты в сочетании с антибактериальными препаратами, в том числе с фторхинолонами, макролидами, тетрациклинами, котримоксазолом и некоторыми цефалоспоринами, отмечались многочисленные случаи повышения антикоагулянтной активности. Факторами риска являются инфекционные заболевания и сопутствующий воспалительный процесс , возраст и общее состояние пациента. В связи с этими обстоятельствами трудно оценить, вызывает инфицирования или лечение отклонения показателя международного нормализованного отношения МНО.
Антибиотик истребляет анаэробов, внутриклеточных, грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, кислотоустойчивых и атипичных бактерий. Перекрестная резистентность с аминогликозидами, пенициллинами, макролидами и цефалоспоринами отсутствует. При применении перорально Моксифлоксацин полностью адсорбируется из пищеварительного тракта. Предельной концентрации в плазме препарат достигает спустя 1—4 часа после разовой дозы. Процесс метаболизма протекает в печени. Выводится указанный медикамент почками с мочой и через пищеварительный тракт с каловыми массами.
Моксифлоксацин Moxifloxacin
Список синонимов МОКСИФЛОКСАЦИН (MOXIFLOXACIN) в аптеках города Новосибирска по самым низким ценам. Применение активированного угля целесообразно только при передозировке моксифлоксацина в форме таблеток. Моксифлоксацин: инструкция по применению таблеток, раствора и капель Моксифлоксацин – антимикробное лекарство, принадлежащее к фторхинолонам (ІV поколение).
Моксифлоксацин 400мг 5 шт таблетки покрытые пленочной оболочкой
Моксифлоксацин Велфарм Таблетки 400 мг 5 шт. Аналоги Моксифлоксацин Более 236 заменителей препарата Синонимы по действующему веществу, групповые, нозологические в справочнике лекарственных средств Видаль. Моксифлоксацин применяется внутривенно (раствор для инфузий), внутрь (таблетки и капсулы), местно (капли глазные). Моксифлоксацин аналоги по действующему веществу (международному непатентованному наименованию). Аналоги по действующему веществу Моксифлоксацин. Сегодня планирую принять 3 таблетки. Но, в целом, мне больше подходит левофлоксацин и по эффективности и по отстутсвию побочки. Можно ли заменить моксифлоксацин на левофлоксацин, если мне удасться его найти?
Моксифлоксацин – инструкция по применению, показания, форма выпуска, состав, дозировка и цена
Плазменные концентрации метаболитов M1 и М2, независимо от способа введения, являются более низкими в сравнении с концентрацией в плазме исходного соединения. Согласно результатам доклинических исследований, данные метаболиты не оказывают негативного влияния на организм, с точки зрения переносимости и безопасности. Клинически значимых различий в фармакокинетических параметрах моксифлоксацина у пациентов разного пола и возраста, а также различных этнических групп не выявлено. Показания к применению Согласно инструкции, Моксифлоксацин рекомендован для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, возбуждаемых чувствительными к нему микроорганизмами: внебольничная пневмония в т. Дополнительно для таблеток: хронический бронхит в фазе обострения; острый синусит; неосложненные инфекции подкожных структур и кожи; неосложненные заболевания органов малого таза воспалительного характера включая эндометриты и сальпингиты. Инструкция по применению Моксифлоксацина: способ и дозировка При лечении инфекций, вызванных чувствительными к Моксифлоксацину микроорганизмами, его рекомендуется использовать 1 раз в сутки по 400 мг 1 таблетка или 250 мл раствора для инфузий , превышать дозу не следует. Курс терапии определятся с учетом локализации и степени тяжести инфекции, и клинического эффекта. На начальных стадиях лечения может применяться раствор для инфузий, а затем при наличии показаний, возможен перевод пациента на пероральный прием таблеток, покрытых пленочной оболочкой. Таблетки принимают перорально, проглатывая целиком, не разжевывая и запивая большим количеством воды. Прием пищи на действие моксифлоксацина не влияет. Рекомендуемая длительность лечения препаратом в форме таблеток: неосложненные инфекции подкожных структур и кожи, острый синусит: 7 дней; период обострения хронического бронхита: 5—10 дней; неосложненные заболевания органов малого таза, воспалительного характера: 14 дней.
Согласно данным клинических исследований длительность терапии таблетками или раствором для инфузий может достигать 21 дня. Смесь препарата с приведенными выше растворами при комнатной температуре остается стабильной на протяжении 24 часов. Когда Моксифлоксацин в форме раствора назначают в комбинации с другими лекарственными средствами, каждое из них следует вводить отдельно. Хранить флаконы с раствором необходимо в производственной упаковке. Использовать для инфузий можно только свободный от включений, прозрачный раствор. Передозировка Сведения о передозировке моксифлоксацина ограничены. На фоне использования препарата однократно в дозе до 1200 мг или в течение 10 дней по 600 мг в сутки появление каких-либо нежелательных реакций не было отмечено. При подозрении на передозировку проводят симптоматическое и поддерживающее лечение в зависимости от клинической картины, а также ЭКГ-мониторинг. В случае передозировки таблетками, сразу после их приема для предотвращения чрезмерного системного воздействия рекомендуется принять активированный уголь. Особые указания На фоне применения Моксифлоксацина зафиксированы случаи появления фульминантного гепатита, повышающего угрозу возникновения печеночной недостаточности.
При развитии симптомов последней необходимо срочно обратиться за консультацией к лечащему врачу до продолжения лечения. Если во время курса наблюдается появление признаков поражения слизистых оболочек или кожи, требуется также незамедлительно обратиться к специалисту из-за угрозы возможного развития буллезных поражений кожи.
Моксифлоксацин не подвергается биотрансформации микросомальной системой цитохрома Р450. Метаболиты M1 и М2 присутствуют в плазме крови в концентрациях ниже, чем исходное соединение.
По результатам доклинических исследований было доказано, что указанные метаболиты не имеют негативного воздействия на организм с точки зрения безопасности и переносимости. Это свидетельствует о частичной канальцевой реабсорбции моксифлоксацина. Необходимо принимать во внимание действующие официальные руководства о правилах применения антибактериальных препаратов. Противопоказания Повышенная чувствительность к моксифлоксацину, другим препаратам хинолонового ряда и любому другому компоненту препарата.
Возраст до 18 лет. Беременность и период грудного вскармливания. Поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами. Наследственный дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
В доклинических и клинических исследованиях после введения моксифлоксацина наблюдалось изменение электрофизиологических параметров сердца, выражавшихся в удлинении интервала QT. В связи с этим применение моксифлоксацина противопоказано у пациентов следующих категорий: врожденные или приобретенные документированные удлинения интервала QT, электролитные нарушения, особенно нескорректированная гипокалиемия; клинически значимая брадикардия; клинически значимая сердечная недостаточность со сниженной фракцией выброса левого желудочка; наличие в анамнезе нарушений ритма, сопровождающихся клинической симптоматикой. Моксифлоксацин нельзя применять с другими препаратами, удлиняющими интервал QT. В связи с ограниченным количеством клинических данных применение моксифлоксацина противопоказано пациентам с нарушением функции печени класс С по классификации Чайлд-Пью и пациентам с повышением трансаминаз более чем в пять раз выше верхней границы нормы.
Способ применения и дозы Внутрь. Рекомендуемый режим дозирования: одна таблетка 400 мг 1 раз в сутки при любых инфекциях указанных выше. Не следует превышать рекомендуемую дозу. Внутрь, проглатывать целиком, таблетки не разжевывать.
Длительность терапии Продолжительность лечения определяется локализацией и тяжестью инфекции, а также клиническим эффектом.
Многие пациенты интересуются тем, какая стоимость препарата "Моксифлоксацин". Цена находится в пределах 759-850 рублей и зависит от аптеки и региона проживания. Противопоказания и побочные эффекты Какие существуют противопоказания к применению и побочные эффекты у препарата "Моксифлоксацин"? Инструкция по применению говорит следующее. Противопоказания Запрещено применение препарата для лечения детей, младше 18 лет. Кроме этого, "Моксифлоксацин" не используется во время беременности, в период лактации, а также при наличии индивидуальной непереносимости компонентов лекарственного средства. Побочные действия Препарат отличается отличной переносимостью и минимальными побочными эффектами, которые встречаются очень редко. В офтальмологии они могут проявляться в виде сухости глаз, аллергических реакций, дискомфорта и жжения во время вращения глазами, потери остроты зрения, раздражённости глаз, слезотечения, кератита, диплопии.
Применение таблеток и инъекций способно спровоцировать появление нарушений в деятельности ЖКТ, а также может стать причиной головокружений, бессонницы, судорог, повышения давления, болей в грудной клетке, болей в спине, вагинита, зуда, крапивницы и т. Все побочные эффекты проявляются в основном при передозировке "Моксифлоксацином". В этом случае нужно незамедлительно отменить приём препарата и обратиться в поликлинику для назначения местного лечения, исходя из симптоматики.
Содержимое сайта Medum. Информация, размещённая на сайте Medum.
Обязательно обращайтесь к медицинским специалистам и не откладывайте их поиск из-за того, что вы прочитали на сайте Medum.
Аналог моксифлоксацина
Резистентность к лекарственному средству развивается медленно, что обеспечивает длительный антимикробный эффект. Капли для глаз Моксифлоксацин быстро всасываются в кровь из ЖКТ, достигая предельной концентрации уже спустя 2 — 2,5 часа после первого приема. В печени биотрансформируются и выводятся с мочой и фекалиями. На третьи сутки приема в организме стабилизируется концентрация препарата. Показания к применению Назначают медикамент после постановки диагноза врачом. Моксифлоксацин быстро устраняет симптоматику заболевания и устраняет инфекционное поражение, губительно действует на большинство патологических агентов, вызывающих острое воспаление глазной оболочки. Показания к применению глазных капель Моксифлоксацин существуют при офтальмологических заболеваниях, вызванных чувствительными к действующему веществу микроорганизмами: конъюнктивит;.
В интерстициальной жидкости и в слюне моксифлоксацин определяется в свободном, не связанном с белками виде, в концентрации выше, чем в плазме. Кроме того, высокие концентрации моксифлоксацина определяются в тканях органов брюшной полости, перитонеальной жидкости, а также в тканях женских половых органов.
Моксифлоксацин подвергается биотрансформации 2-ой фазы и выводится из организма почками, а также через кишечник, как в неизмененном виде, так и в виде неактивных сульфосоединений M1 и глюкуронидов М2. Моксифлоксацин не подвергается биотрансформации микросомальной системой цитохрома Р450. Метаболиты M1 и М2 присутствуют в плазме крови в концентрациях ниже, чем исходное соединение. По результатам доклинических исследований было доказано, что указанные метаболиты не имеют негативного воздействия на организм с точки зрения безопасности и переносимости. Это свидетельствует о частичной канальцевой реабсорбции моксифлоксацина. Необходимо принимать во внимание действующие официальные руководства о правилах применения антибактериальных препаратов. Противопоказания Повышенная чувствительность к моксифлоксацину, другим препаратам хинолонового ряда и любому другому компоненту препарата. Возраст до 18 лет. Беременность и период грудного вскармливания.
Поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами. Наследственный дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. В доклинических и клинических исследованиях после введения моксифлоксацина наблюдалось изменение электрофизиологических параметров сердца, выражавшихся в удлинении интервала QT. В связи с этим применение моксифлоксацина противопоказано у пациентов следующих категорий: врожденные или приобретенные документированные удлинения интервала QT, электролитные нарушения, особенно нескорректированная гипокалиемия; клинически значимая брадикардия; клинически значимая сердечная недостаточность со сниженной фракцией выброса левого желудочка; наличие в анамнезе нарушений ритма, сопровождающихся клинической симптоматикой. Моксифлоксацин нельзя применять с другими препаратами, удлиняющими интервал QT. В связи с ограниченным количеством клинических данных применение моксифлоксацина противопоказано пациентам с нарушением функции печени класс С по классификации Чайлд-Пью и пациентам с повышением трансаминаз более чем в пять раз выше верхней границы нормы. Способ применения и дозы Внутрь. Рекомендуемый режим дозирования: одна таблетка 400 мг 1 раз в сутки при любых инфекциях указанных выше.
Многократное воздействие моксифлоксацина на микроорганизмы в концентрациях ниже минимальной ингибирующей концентрации МИК сопровождается лишь незначительным увеличением МИК. Отмечаются случаи перекрестной устойчивости к хинолонам.
Тем не менее, некоторые устойчивые к другим хинолонам грамположительные и анаэробные микроорганизмы сохраняют чувствительность к моксифлоксацину. Установлено, что добавление в структуру молекулы моксифлоксацина метоксигруппы в положении С8 увеличивает активность моксифлоксацина и снижает образование резистентных мутантных штаммов грамположительных бактерий. Присоединение бициклоаминовой группы в положении С7 предупреждает развитие активного эффлюкса — механизма резистентности к фторхинолонам. Моксифлоксацин in vitro активен в отношении широкого спектра грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, анаэробов, кислотоустойчивых бактерий и атипичных бактерий, таких как Mycoplasma spp. Влияние на кишечную микрофлору человека В двух исследованиях, проведенных на добровольцах, отмечались следующие изменения кишечной микрофлоры после перорального приема моксифлоксацина: снижение концентраций Escherichia coli, Bacillus spp. Эти изменения были обратимыми в течение двух недель. Токсинов Clostridium difficile не обнаружено. Тестирование чувствительности in vitro Спектр антибактериальной активности моксифлоксацина включает следующие микроорганизмы. Необходимо принимать во внимание действующие официальные руководства о правилах применения антибактериальных средств. Способ применения 400 мг одна таблетка 1 раз в cутки при инфекциях, указанных выше.
Не следует превышать рекомендуемую дозу. Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды, вне зависимости от приема пищи. Продолжительность лечения определяется локализацией и тяжестью инфекции, а также клиническим эффектом. При обострении хронического бронхита: 5-10 дней. При внебольничной пневмонии: 7-14 дней. При остром синусите: 7 дней. При неосложненных инфекциях кожи и подкожных структур: 7 дней.
При выборе наиболее действенного антибиотика нужно учитывать разницу между медикаментами в терапевтическом действии, показаниях, противопоказаниях и возможные побочные действия. Моксифлоксацин - описание препарата Моксифлоксацин - это антибактериальный препарат из группы фторхинолонов с широким спектром бактерицидного действия.
Основное активное вещество - моксифлоксацина гидрохлорид. Выпускается фармакологической компанией Вертекс. Лекарство выпускается в двух фармакологических формах - таблеток для перорального приема и жидкого раствора для инфузий. Медикамент рекомендован к применению для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных патогенными микроорганизмами, чувствительными к антибиотику: внебольничная пневмония; инфекционные поражения мягких тканей и кожи с осложнениями; абсцессы в брюшной полости; хроническая форма бронхита в стадии обострения; острый синусит; воспалительные болезни органов малого таза. Медикамент отличается высокой эффективностью против большинства известных грамположительных, грамотрицательных, атипичных и анаэробных микроорганизмов. Лекарственное средство можно принимать длительное время, так как оно не вызывает привыкания у болезнетворных бактерий. Левофлоксацин - особенности антибиотика Левофлоксацин - это антибактериальный препарат на основе одноименного действующего вещества. Относится к фторхинолонам и выпускается в трех фармакологических формах - таблеток для перорального приема, глазныхкапель и раствора для внутривенного введения. Основные показания к применению медикамента связаны с инфекционно-воспалительными заболеваниями, вызванными микроорганизмами, чувствительными к антибиотику: внебольничная пневмония; обострение синусита и хронического бронхита; простатит бактериального происхождения; инфекционные поражения кожи и мягких тканей; инфекционные болезни мочевыводящих путей осложненного или неосложненного типа; септицемия и бактериемия; туберкулез; инфекции брюшной полости.
В отличие от Моксифлоксацина, при длительном применении Левофлоксацин вызывает привыкание у патогенных микроорганизмов.