Глаголев Сергей Владимирович. Заместитель министра здравоохранения РФ. Глаголев возглавляет комиссию, формирующую списки, но ее заседания не проводились почти год «Биокад» 22 января подал в ФАС жалобу на бездействие замглавы Минздрава Сергея Глаголева, пишет «Коммерсантъ» со ссылкой на копию документа. Сегодня вице-спикер Госдумы Ирина Яровая на совещании публично отчитала заместителя министра здравоохранения РФ Сергей Глаголева, который не нашел времени выслушать представителей медицинского сообщества по проблеме с допуском.
Замглавы Минздрава Глаголев считает преступлением случаи продажи лекарств в интернете
О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 24 августа 2017 г. № 558н «Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и особенности экспертизы отдельных видов лекарственных. Об этом заявили после инспекции региона замминистра здравоохранения России Сергей Глаголев и директор Центрального научно-исследовательского института здравоохранения Ольга Кобякова. Риа Новости 22.05.2023 Политизация в здравоохранении продолжается, примером этого является закрытие офиса ВОЗ в Москве по профилактике неинфекционных заболеваний, заявил заместитель министра здравоохранения России Сергей Глаголев. Фармацевтическая компания BIOCAD, разработавшая препараты для лечения рассеянного склероза, подала иск в суд к замглавы Минздрава Сергею Глаголеву.
Фармкомпания "Биокад" предъявила судебный иск замглавы российского Минздрава
Также Сергей Глаголев призвал пристально контролировать соблюдение COVID-требований. Заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев рассказал в интервью корреспонденту "Интерфакса" Юлии Гапоненко о том, достаточно ли в стране лекарственных препаратов на фоне санкций. Замглавы Минздрава Глаголев призвал сохранить в РФ весь ассортимент ЖНВЛП. В Министерстве здравоохранения ЧР состоялась встреча с делегацией федерального ведовства, которую возглавлял Сергей Глаголев.
Российская медицинская академия
В своём выступлении Сергей Глаголев обозначил ряд новых инициатив Российской Федерации, которые впоследствии были закреплены в Итоговой декларации встречи Министров БРИКС 2023. Замминистра здравоохранения страны Сергей Глаголев посетил регион с рабочим визитом, чтобы помочь медикам справиться с четвертой волной пандемии коронавируса. Сергей Глаголев выразил благодарность руководству региона за гостеприимство и отметил положительные результаты, достигнутые в сфере здравоохранения ЧР. Заместитель министра здравоохранения. Арбитражный суд Москвы прекратил производство в отношении замглавы Минздрава Сергея Глаголева после ходатайства компании «Биокад» об отказе от иска. Владелец сайта предпочёл скрыть описание страницы.
Минздрав заявил, что внедрение передвижных аптек находится на финальном этапе согласования
Об этом рассказал заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев на Всероссийской конференции "Фарммедобращение". Глаголев добавил, что в период сезонного подъема заболеваемости респираторными вирусными инфекциями вырос спрос на соответствующие группы препаратов. В рамках заседания на очередной срок переизбран Председатель комитета сторон – заместитель Министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев. Замминистра здравоохранения России Сергей Глаголев рассказал о ситуации с ценами на жизненно важные лекарственные препараты.
Замглавы Минздрава РФ Глаголев считает политическим решение о закрытии офиса ВОЗ в Москве
Ранее врач-вирусолог, завлабораторией бионанотехнологии, микробиологии и вирусологии Новосибирского госуниверситета Сергей Нетёсов рассказал, что разворачивающаяся в России вакцинация подростков «Спутником М» поможет уберечь от инфекции их самих и их близких. В пресс-службе российского Минздрава заявили , что подростки в возрасте от 12 до 17 лет хорошо переносят вакцинацию от коронавируса.
Глаголев напомнил, что Индия - один из значимых поставщиков лекарственных препаратов в Россию, а в период пандемии COVID-19 страны поставляли друг другу лекарственные средства и медицинские изделия, необходимые для борьбы с новой коронавирусной инфекцией. Поделиться новостью Нажимая на кнопку вы даете согласие на обработку персональных данных и соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
Среди них — высокий уровень вакцинации населения и уникальный опыт выездных форм диспансеризации и профосмотров по выявлению отклонений состояния здоровья.
Развивает многоформатное сотрудничество со 197 внешнеэкономическими партнерами, объединениями промышленников и предпринимателей, финансовыми, торговыми и бизнес-ассоциациями в 83 странах мира, с 286 российскими общественными организациями, федеральными и региональными органами исполнительной и законодательной власти Российской Федерации. Официальные телеграм-каналы Фонда Росконгресс: на русском языке — t. Официальный сайт и Информационно-аналитическая система Фонда Росконгресс: roscongress. Если у вас нет аккаунта, вы можете зарегистрироваться. После завершения регистрации на указанную в форме электронную почту придет письмо с логином и паролем для входа в ЕЛК.
Фармкомпания "Биокад" предъявила судебный иск замглавы российского Минздрава
Напомним, Глаголев прибыл в нижегородский регион в рамках исполнения поручения президента РФ Владимира Путина. По словам федерального чиновника, ситуация с заболеваемостью COVID-19 в Нижегородской области остается напряженной: медучреждения практически заполнены, а число «тяжелых» пациентов пока высоко. Вместе с тем замглавы Минздрава отметил эффективность работы нижегородской системы здравоохранения.
В 2005 — 2012 гг. В феврале 2021 года назначен заместителем министра здравоохранения. Участники дискуссии обсудили вопросы импортонезависимости Российской Федерации, а также отметили, что лекарственные препараты, которые в настоящий момент производятся в России, не уступают западным аналогам по качеству, безопасности и эффективности.
С докладом выступил заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев. Участники сессии обсудили совершенствование лекарственного обеспечения. По словам Сергея Глаголева, это особенно важный вопрос в области в предоставления терапии пациентам с болезнями, которые существенно влияют на продолжительность жизни. Он отметил, что понятие лекарственной безопасности возникло на рубеже 2019-2020 гг. Сергей Глаголев напомнил, что Правительством России создан межведомственный информационный ресурс по мониторингу движения лекарственных средств позволяющий отслеживать торги, остатки, ввод в гражданский оборот.
Также работают механизмы ускоренной регистрации и ускореннего внесение изменений в досье лекарственных препаратов.
Также к ратификации готовятся еще 18 подписавших конвенцию государств. Она является первым международным и межрегиональным соглашением по борьбе с фармацевтической преступностью, начало которой было положено в октябре 2006 года на московской конференции высокого уровня «Европа против фальшивых лекарств».
Ключевая роль в инициировании и активизации разработки Конвенции и ее базовых положений принадлежала именно России, поэтому ее подписание провели в Москве.
С учетом указанных аналитических инструментов и наличия необходимых запасов лекарственных препаратов по международным непатентованным наименованиям, ситуация с лекарственным обеспечением является стабильной и управляемой. Данные "аналитической витрины" являются основанием для принятия определенных регуляторных решений, на которые нас уполномочило правительство, установив временные регуляторные меры, позволяющие их использовать в случае факта дефектуры или риска ее возникновения. Такие меры включают: механизмы ускорения регистрационных процедур, выдачу разрешений на ввоз и временное обращение незарегистрированных препаратов, препаратов, произведенных в иностранной упаковке. Отдельно определен порядок по срочному внесению изменений в регистрационное досье лекарственных препаратов, что позволяет производителям в кратчайшие сроки заменить субстанцию, реактивы, материалы, изменить технологии производства и прочее.
За один год правоприменения использовать новый механизм пришлось нечасто, но при этом он в полной мере показал свою эффективность. Так, зарегистрированы два лекарственных препарата, выдано разрешение для ввоза восьми незарегистрированных лекарственных препаратов и четырех препаратов в иностранных упаковках. Санкционирована возможность подачи на регистрацию почти 50 препаратов. Одобрено 90 внесений изменений в регистрационное удостоверение в ускоренном режиме. Также существует возможность индексации цены там, где по каким-то причинам повышается себестоимость препарата.
Минздравом России в 2022 году принято 2 856 решений в отношении заявлений об индексации предельных отпускных цен. Отмечу, что наша индустрия столкнулась с недружественными действиями зарубежных стран уже после реализации программы "Фарма-2020", которая позволила нарастить технологические компетенции и способствовала разработке и производству биотехнологических препаратов, обеспечила наличие практически всего ассортимента воспроизведенных лекарственных средств.
Замглавы Минздрава Глаголев: Необходимо сохранить в РФ весь ассортимент ЖНВЛП
Отмечу, что наша индустрия столкнулась с недружественными действиями зарубежных стран уже после реализации программы "Фарма-2020", которая позволила нарастить технологические компетенции и способствовала разработке и производству биотехнологических препаратов, обеспечила наличие практически всего ассортимента воспроизведенных лекарственных средств. Важно отметить, что мы авансировали контрактацию лекарственных препаратов в рамках программы обязательного медицинского страхования ОМС. Это позволило сформировать запасы препаратов, устранив риски дефицита из-за задержек поставок. За это время логистические процессы были полностью отработаны. В настоящее время отсутствуют задержки в поставках медицинской продукции. Благодаря содействию межведомственного оперштаба Минтранса России сформированы постоянные логистические каналы, обеспечивающие регулярные бесперебойные поставки. Случаи отсутствия отдельных торговых наименований для системы здравоохранения не является новыми и неожиданными. Как уже было сказано, лекарственная доступность обеспечена за счет наличия равнозначных аналогов по каждому международному непатентованному наименованию. Кроме того, в соответствии с ч.
Кроме того, с 2020 года доступен механизм индексации цен, если это необходимо производителю вследствие удорожания комплектующих, логистических расходов и прочего. Подавляющее большинство непатентованных наименований перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов ЖНВЛП представлено как оригинальными лекарственными препаратами, так и равнозначными аналогами, что обеспечивает конкуренцию при проведении государственных закупок, а также стабилизирует динамику цен.
Подзаконные акты, которые позволят запустить передвижные аптечные пункты, находятся на финальном этапе согласования. Об этом сообщил замминистра здравоохранения РФ Сергей Глаголев. Глаголев отметил, что также необходимо принять решение о формате запуска мобильных аптек.
Для этой группы лекарственных препаратов крайне важно оперативно выявлять начало проявления нежелательных реакций или отсеивать категории больных, у которых эти реакции имеют более высокий риск возникновения. Применение нишевых лекарственных средств невозможно без активной работы производителей, специалистов здравоохранения по управлению рисками, то есть минимизации случаев возникновения нежелательных реакций, а в случае их возникновения — оперативной терапии их последствий. Процесс обеспечения безопасности применения лекарственных средств так же важен, как и процесс их разработки. Государственная регистрация — это уже не индульгенция, позволяющая применять препарат где и как угодно, а разрешение продолжать его изучение в пострегистрационном периоде.
Положение о необходимости сообщать регуляторным органам о нежелательных реакциях существует с 1998 г. Однако в 2010 г. Изначально система требовала сообщать только о серьезных или непредвиденных нежелательных реакциях. Современная нормативная база мониторинга безопасности ЛС меняется.
Мы ожидаем принятия в ближайшее время надлежащей практики фармаконадзора ЕАЭС. Новый приказ будет принят и по фармаконадзору, также изменяющий работу медучреждений в этом направлении. Среди действующих приказов надо помнить, прежде всего, о приказе Минздравсоцразвития России от 26. Сегодня требуется сообщать в Росздравнадзор о серьезных и непредвиденных нежелательных реакциях.
Для держателей регистрационных удостоверений установлены требования предоставлять периодическую отчетность о безопасности лекарственных средств отчет обо всех нежелательных реакциях, выявленных самим держателем или почерпнутых из литературных источников. Частота подачи этих отчетов зависит от давности нахождения препаратов на рынке. Специалисты Росздравнадзора совместно с подведомственной экспертной организацией анализируют поступающие данные, оценивают причинно—следственную связь между реакцией и применением препарата, ее серьезность, предвиденность то есть описание реакции в инструкции по применению препарата , иногда организуют экспертизу качества препаратов, при применении которых выявлялись нежелательные реакции, и направляют рекомендации по изменению порядка обращения лекарственных средств в Минздрав. Решение Минздрава по дальнейшему обращению лекарственного средства, принятое по нашей рекомендации, публикуется на сайте государственного реестра ЛС и на официальном сайте Росздравнадзора.
Мы размещаем на нашем сайте информацию и для держателя регистрационного удостоверения о новом предостережении, связанном с применением ЛС. Система спонтанных сообщений действительно эффективна. Она нацелена в основном на редкие или тяжелые нежелательные реакции, однако из—за изменения ассортимента лекарственных средств, увеличения роли биотехнологических препаратов, значительного числа орфанных лекарств этого уже недостаточно. И в последние годы все более явственно ощущается необходимость изменить систему фармаконадзора и дать возможность специалистам и держателям регистрационных удостоверений использовать другие методы контроля безопасности обращающихся на рынке лекарственных средств.
Результатом долгой работы Росздравнадзора по развитию системы стали поправки, предложенные ведомством Минздраву России и внесенные в ФЗ—61.
В мероприятии приняли участие более 800 специалистов из 270 городов России, Белоруссии и Казахстана. В их числе: врачи клинических специальностей, фармацевтические работники, организаторы здравоохранения, сотрудники регуляторных органов. Небезопасные методы медикаментозного лечения и ошибки при использовании лекарственных средств входят в число ведущих причин нанесения предотвратимого вреда пациентам в медицинских учреждениях всего мира. С учетом данного факта, а также направления тематик Всемирного дня безопасности пациентов в 2022 году — «Безопасное применение лекарственных препаратов» — основными целями мероприятия стали: повышение осведомленности профессионального сообщества о значительном бремени ущерба, обусловленного медикаментозными ошибками и небезопасными методами применения лекарственных препаратов, призыв к скоординированным действиям по повышению безопасности медикаментозной терапии в Российской Федерации, а также совершенствование подходов к повышению безопасности применения лекарственных препаратов. Как подчеркнул Д. Сычев: "Сегодня, во Всемирный день безопасности пациентов, который проходит под лозунгом «Лекарство без вреда», мы собрали ведущих специалистов в области лекарственной безопасности. Неслучайно наша уже традиционная конференция проходит в стенах Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования как головного учреждения дополнительного профессионального образования врачей и других специалистов здравоохранения в нашей стране, потому что важнейшая задача для обеспечения лекарственной безопасности — это сформировать соответствующие компетенции у наших врачей и других специалистов в области лекарственной безопасности и в целом сформировать культуру обеспечения безопасности пациентов на местах, в медицинских организациях.
Глаголев отметил «приверженность, которую Минздрав России и наш министр — Михаил Альбертович Мурашко — уделяют вопросам фармаконадзора и интеграции механизмов безопасной лекарственной помощи в контексте здравоохранения в целом. Наша задача сегодня — обеспечить максимальную координацию использования различных инструментов с тем, чтобы грамотно работать с новыми препаратами, а также обеспечивать технологический суверенитет лекарственной помощи. Это один из важнейших залогов обновления лекарственного ассортимента и безопасности терапии с использованием прорывных лекарственных препаратов». Сонин выразил уверенность, что Всемирный день безопасности пациентов привлечет внимание общественности, стимулирует совместную работу всех заинтересованных сторон и послужит основой для разработки программ по улучшению безопасности и качества жизни, здоровья граждан Российской Федерации. Мелита Вуйнович в своем выступлении подчеркнула, что оказание медицинской помощи ненадлежащего уровня может стать одной из десяти лидирующих причин смерти населения: "ВОЗ считает, что именно небезопасная медицинская помощь может войти в одну из десяти лидирующих причин смерти. Но для этого нам понадобится информационная система, которая может сказать об этом. В среднем, по оценкам, один из десяти пациентов подвергается неблагоприятным последствиям при получении стационарной помощи".
Мобильные приложения
- Подпишитесь на нашу рассылку.
- Подпишитесь на нашу рассылку.
- Замглавы Минздрава напомнил об ответственности за продажу лекарств на "Авито" | 31.03.2022 | NVL
- Все новости
- Фармкомпания Biocad подала в суд на замглавы Минздрава России Глаголева
Мобильные приложения
- Лента новостей
- Отправить комментарий, отзыв
- Читайте также
- Замглавы Минздрава Сергей Глаголев назвал перепродажу лекарств уголовным преступлением
- Компания Biocad подала в суд на замглавы Минздрава РФ Глаголева за бездействие
- Подпишитесь на нашу рассылку.